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<journal-title><![CDATA[Revista de la Facultad de Ingeniería Universidad Central de Venezuela]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Acerca de la precisión en la determinación de las constantes de difusión en hidrogeles mediante simulación numérica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The accuracy of the numerical schemes used for discretizing the diffusion equation is of great importance for determining the value of the diffusivity constant that best represents the diffusion of a solvent in a hydrogel. In this paper we compare the values obtained for the diffusivity constant of a solvent in a hydrogel, by using two different methodologies based on finite difference and finite element schemes respectively. These methodologies consider the discretization of the diffusion equation to model the process of penetration of the solvent in the hydrogel, while modeling the volume change of the hydrogel. The specific application of both approaches is performed on cylindrical samples of polyacrylamide hydrogels. Diffusivity constants were determined by fitting the numerical predictions with experimental results. Numerical results show that huge differences in the values of diffusivity constant were obtained depending on the numerical method used, requiring, therefore, a thorough review of the methodologies used so far. Additionally, little influence of the uncertainty of parameters in diffusivity law was observed in the estimated diffusivity; specific values of the radius / thickness ratio corresponding to slower swelling process were calculated, and finally the effect of variations in the equilibrium concentration in swelling dynamics was determined.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Hinchamiento de hidrogeles]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><span style="font-family: Verdana">Acerca de la precisión  en la determinación de las constantes de difusión en hidrogeles mediante  simulación numérica</span></b></p>     <p align="center"><span style="font-family: Verdana"><font size="2">Armando  Blanco <sup>1,2*</sup>, Gema González <sup>1</sup>, Euro Casanova <sup>2</sup>,  María Pirela <sup>1,3*</sup>, Alexander Briceño</font></span><font face="Verdana"><font size="2"> </font><sup><font size="2">3</font></sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><sup><font size="2">1</font></sup><font size="2">  Centro de Ingeniería de Materiales y Nanotecnología. Instituto Venezolano de  Investigaciones Científicas. e-mail: <a href="mailto:gemagonz@ivic.gob.ve"> gemagonz@ivic.gob.ve</a>, </font><a href="mailto:mpirela@ivic.gob.ve"> <font size="2">mpirela@ivic.gob.ve</font></a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><sup><font size="2">2</font></sup><font size="2">  Departamento de Mecánica. Universidad Simón Bolívar. e-mail: <a href="mailto:ajblanco@usb.ve">ajblanco@usb.ve</a>, </font> <a href="mailto:ecasanov@usb.ve"><font size="2">ecasanov@usb.ve</font></a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><sup><font size="2">3</font></sup><font size="2">  Centro de Química. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. e-mail: </font><a href="mailto:abriceno@ivic.gob.ve"><font size="2">abriceno@ivic.gob.ve</font></a></font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La precisión de los esquemas  numéricos empleados para discretizar la ecuación de difusión, es de gran  importancia en la asignación de la constante de difusividad que mejor representa  la penetración de un solvente en un hidrogel. Se comparan los valores obtenidos  para la difusividad de un solvente en un hidrogel, determinada mediante dos  metodologías diferentes, desarrolladas utilizando esquemas basados en  diferencias finitas y elementos finitos, basadas en la discretización de la  ecuación de difusión que modela el proceso de penetración del solvente en el  hidrogel, determinando, al mismo tiempo, el cambio de volumen del mismo. La  aplicación se realiza en muestras de hidrogeles de Poliacrilamida. Las  constantes de difusividad fueron obtenidas por ajuste de las predicciones  numéricas con los resultados experimentales. Los resultados alcanzados permiten  concluir que importantes variaciones en la constante de difusión, en una misma  muestra, se obtuvieron dependiendo de la metodología numérica utilizada. En  consecuencia, una revisión profunda de las metodologías utilizadas para estimar  los distintos parámetros asociados con los modelos de difusión debe ser  realizada. Adicionalmente, se analizó la poca influencia de las incertidumbres  de las distintas variables en la estimación de la difusividad, los valores  específicos de la relación radio/espesor que corresponden al proceso de  hinchamiento más lento y el efecto de las variaciones en la concentración de  equilibrio en la dinámica del hinchamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Palabras clave:</font></b><font size="2">  Hinchamiento de hidrogeles, Diferencias finitas, Elementos finitos, Coeficiente  de difusividad.</font></font></p>     <p align="center"><b><span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"> <font size="2">On the accuracy in the determination of diffusivity constants in  hydrogels by numerical simulation</font></span></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">ABSTRACT</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">The accuracy of the numerical  schemes used for discretizing the diffusion equation is of great importance for  determining the value of the diffusivity constant that best represents the  diffusion of a solvent in a hydrogel. In this paper we compare the values  obtained for the diffusivity constant of a solvent in a hydrogel, by using two  different methodologies based on finite difference and finite element schemes  respectively. These methodologies consider the discretization of the diffusion  equation to model the process of penetration of the solvent in the hydrogel,  while modeling the volume change of the hydrogel. The specific application of  both approaches is performed on cylindrical samples of polyacrylamide hydrogels.  Diffusivity constants were determined by fitting the numerical predictions with  experimental results. Numerical results show that huge differences in the values  of diffusivity constant were obtained depending on the numerical method used,  requiring, therefore, a thorough review of the methodologies used so far.  Additionally, little influence of the uncertainty of parameters in diffusivity  law was observed in the estimated diffusivity; specific values of the radius /  thickness ratio corresponding to slower swelling process were calculated, and  finally the effect of variations in the equilibrium concentration in swelling  dynamics was determined.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Keywords:</font></b><font size="2">  Swelling of hydrogels, Finite difference, Finite elements, Diffusivity  coefficients.</font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recibido: agosto 2013 Recibido  en forma final revisado: marzo 2014</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los hidrogeles son materiales  poliméricos hidrofílicos, conformados por una red de cadenas entrecruzadas  constituidas por macromoléculas entrelazadas con segmentos de homopolímeros y  copolímeros hidrofílicos (Sotoudeh <i>et al</i>. 2010) capaces de absorber  cantidades importantes de agua sin disolverse (Kou <i>et al</i>. 1990). Un  hidrogel completamente seco, esto es, sin ninguna traza de agua en su interior,  se denomina Xerogel (Pal <i>et al</i>. 2009). Cuando los hidrogeles están  hinchados, son blandos, elásticos, presentan alta afinidad por el agua, alta  estabilidad térmica y mecánica así como biocompatibilidad, aspectos que los hace  atractivos para aplicaciones en diversas áreas tales como la ingeniería química,  medicina, ingeniería biomédica, farmacia, alimentos y agricultura (Sotoudeh <i> et al</i>. 2010).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El proceso de hinchamiento de  un hidrogel ha sido descrito por varios autores (Ganji <i>et al</i>. 2010). Una  vez que la muestra entra en contacto con el agua, ésta comienza a penetrar en su  interior. Durante este proceso, el agua ocupa espacios entre las cadenas  poliméricas, separándolas. Esta separación permite a su vez que nuevas  cantidades de agua penetren y ocupen más espacios. Sin embargo, debido al  entrecruzamiento de las cadenas, y a la elasticidad de las mismas, se alcanza un  estado de equilibrio, en el cual la presión osmótica ejercida por el agua se  balancea con la resistencia elástica de la estructura (Ganji <i>et al</i>.  2010). Durante este proceso de absorción de agua o hinchamiento, los hidrogeles  incrementan su volumen hasta alcanzar su máxima capacidad de almacenamiento o  saturación de agua (Kou <i>et al</i>. 1990).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La dinámica del proceso de  hinchamiento depende de múltiples factores tales como las características  particulares de los materiales constituyentes del hidrogel y la forma específica  de la muestra.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para el modelado del  hinchamiento de hidrogeles, básicamente dos tipos distintos de familias de  modelos matemáticos han sido ampliamente utilizados. Una primera familia está  constituida por modelos matemáticos, que sólo consideran el comportamiento  global de la muestra de hidrogel en términos de la cantidad de solvente,  generalmente agua, absorbida. Este tipo de modelos considera tanto la difusión  del líquido como la relajación de la estructura polimérica de acuerdo con la  expresión (Peppas &amp; Sahlin, 1989):</font></p>     <p align="center"><a name="ec1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec1.gif" width="215" height="43"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">donde: <i>M<sub>t</sub></i> y <i>M</i></font><font face="Verdana"><sub>&#8734;</sub></font><font size="2" face="Verdana"> son las masas de agua en el instante de tiempo <i>t</i> y en  condiciones de equilibrio (<i>t</i> infinito) respectivamente, <i>k</i><sub>1</sub>  y <i>k</i><sub>2</sub> son constantes asociadas con los procesos de difusión y  relajación de la estructura del polímero respectivamente, cuyos valores dependen  del sistema particular solventepolímero y <i>n</i> es denominado como el  “exponente de descarga” (en inglés release exponent) y caracteriza la dinámica  del proceso de hinchamiento. Debido a la forma particular de la expresión  utilizada para exponer la dependencia funcional de la <a href="#ec1">Ecuación (1)</a>, este modelo  se denomina “modelo de ley de potencias”. Dependiendo de los valores que tome n,  el proceso es catalogado como difusión “Fickeana” (<i>n</i> =1/2), Caso II (<i>n</i>  =1), absorción anómala (1/2 &lt; <i>n</i> &lt;1) (De Kee <i>et al</i>. 2005). Rara vez  se caracterizan procesos de hinchamiento con <i>n</i> &lt; ½ (Ganji <i>et al</i>.  2010).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Entre las limitaciones de este  tipo de modelos, se encuentra la imposibilidad de considerar los efectos debido  a la forma particular de la muestra de hidrogel. Una segunda familia de modelos  que permite sobrepasar estas limitaciones, se basa en las leyes de difusión de  Fick. En estos modelos, la concentración de solvente en la matriz polimérica es  modelada siguiendo la ecuación de difusión clásica (Crank, 1979):</font></p>     <p align="center"><a name="ec2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec2.gif" width="208" height="42"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">donde: <i>C</i> es la fracción  volumétrica local de solvente y <i>D</i> es la difusividad. Resultados excelentes han  sido obtenidos cuando la difusividad es representada utilizando una dependencia  exponencial en la concentración de solvente, como la propuesta por Fujita  (1961). Dado que la difusividad no es constante y debido a la expansión de las  muestras de hidrogel durante el proceso de hinchamiento, no es posible encontrar  soluciones analíticas a la ecuación de difusión, en estas condiciones, lo que  obliga a considerar el uso de técnicas numéricas para su resolución. En  particular, excelentes resultados con aplicaciones numéricas basadas en el  método de las diferencias finitas, que consideran muestras cuyas formas  corresponden a discos cilíndricos, han sido obtenidos por autores como Siepmann <i>et al</i>. (1999).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Sin embargo, aplicaciones  basadas en esquemas de discretización, cuya base es el método de las diferencias  finitas, tienen como limitación principal la forma de las muestras que pueden  ser consideradas, restringiéndose, en general, a formas tipo disco para las  cuales un dominio de cálculo simplificado puede definirse.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recientemente, un esquema de  discretización para la ecuación de difusión, basado en el método de los  elementos finitos, que considera la determinación precisa de la ubicación de los  nodos de la malla para cada instante del proceso de hinchamiento, ha sido  planteado por Blanco <i>et al</i>. (2013), para aplicaciones específicas en el  hinchamiento de hidrogeles. Este esquema fue probado con excelentes resultados  para muestras de formas distintas tales como discos cilíndricos, cápsulas y  conjuntos cilindro-cono.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Sin embargo, hasta donde es del  conocimiento de los autores, la comparación de las predicciones de la dinámica  del hinchamiento de hidrogeles, entre modelos basados en esquemas en diferencias  finitas y elementos finitos, no ha sido realizada. En este artículo se realiza  una comparación entre ambas familias de métodos. La forma de las muestras  consideradas corresponde a discos cilíndricos, debido a que son las únicas que  pueden ser representadas en mallas para las cuales es posible utilizar  fácilmente esquemas en diferencias finitas. La comparación con experimentos  realizados en laboratorio, permitieron calibrar y comparar ambos esquemas, en  especial, en lo que corresponde a las estimaciones de los coeficientes de  difusividad. Adicionalmente, la influencia de la morfología de las muestras  (relación diámetro/espesor) en el proceso de hinchamiento, así como el efecto de  la incertidumbre en la determinación de las constantes adimensionales en la  expresión global del coeficiente de difusión, es analizada utilizando el modelo  basado en elementos finitos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En este artículo en la sección  2 se formula el modelo matemático utilizado para modelar el hinchamiento de  hidrogeles. Luego, en la siguiente sección se discuten brevemente la aplicación  de ambos esquemas, diferencias finitas y elementos finitos, a la ecuación de  difusión con dominio móvil y coeficientes de difusividad variables. Además, se  presentan tres esquemas distintos de generación de mallas, los cuales fueron  utilizados con ambos modelos para representar el dominio de cálculo en las  distintas fases del proceso de hinchamiento, siendo su principal aporte la  validación de ambos modelos así como el conjunto de los casos modelados.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">MODELO MATEMÁTICO</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El modelado matemático de la  penetración de un solvente en una matriz polimérica inicialmente seca, se  realizó considerando que el proceso puede ser representado por la Ecuación de  difusión (<a href="#ec2">2</a>), que escrita en coordenadas cilíndricas se expresa como:</font></p>     <p align="center"><a name="ec3"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec3.gif" width="362" height="37"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">donde: <i>C</i> = <i>C(r,</i>&#952;<i>,z,t)</i> es la  concentración de solvente en el punto (<i>r,</i>&#952;<i>, z</i>) en el instante de tiempo  <i>t</i>; <i>r</i>,&#952; y  <i>z</i> son las coordenadas radial, azimutal y axial respectivamente, y <i>D</i>=<i>D</i>(<i>C</i>) es la  difusividad del solvente en la matriz polimérica. La difusividad <i>D</i>, al igual que  en Siepmann <i>et al</i>. (1999) y Blanco <i>et al</i>. (2013), es considerada  como en Fujita (1961), expresada como:</font></p>     <p align="center"><a name="ec4"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec4.gif" width="272" height="51"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">donde: <i>D<sub>eq</sub></i> y  <i>C<sub>eq</sub></i> son el  coeficiente de difusión y la concentración del solvente una vez que el estado de  hinchamiento de equilibrio es alcanzado respectivamente, y &#946; es una constante  adimensional que caracteriza la dependencia de la difusividad con la  concentración de <i>D</i>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Consideremos que la muestra de  hidrogel completamente seca, cuya forma corresponde a un disco cilíndrico de  radio <i>r<sub>0</sub></i> y espesor <i>h<sub>0</sub></i>, es definida tal como muestra la  <a href="#fig1">Figura 1</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig1.gif" width="355" height="264"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Dada la simetría de la  geometría de la muestra, la concentración <i>C(r,</i>&#952;<i>,z,t)</i> = <i>C(r,z,t)</i> es independiente  de la variable &#952; y, en consecuencia, la <a href="#ec3">Ecuación (3)</a> puede ser escrita como:</font></p>     <p align="center"><a name="ec5"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec5.gif" width="294" height="39"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#ec5">Ecuación (5)</a> debe ser  resuelta con la difusividad expresada por la <a href="#ec4">Ecuación (4)</a>, con las condiciones  iniciales y de borde apropiados. Inicialmente, en <i>t</i>=0, puesto que la muestra  está completamente seca, la concentración inicial de solvente en el interior  corresponde a <i>C(r,z,0)</i>=0. Así mismo, en las fronteras <i>r</i>= <i>r<sub>0</sub></i> y  <i>z</i>= ±<i>h<sub>0/</sub></i><sub>2</sub>, <i>C(r<sub>0</sub>,z,0)</i>  = <i>C<sub>eq</sub></i> y <i>C(r,h<sub>0</sub>,0)</i> = <i>C<sub>eq</sub></i>, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La imposición de las  condiciones de frontera requiere que si se define la frontera &#937; como la  superficie del disco cilíndrico, entonces <i>C(</i>&#937;<i>(t),t)</i>=<i>C<sub>eq</sub></i>. Esta condición será  expresada de manera distinta dependiendo de la estrategia utilizada para  deformar el dominio físico a medida de que se produce el hinchamiento.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">MODELOS NUMÉRICOS</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Como ya ha sido mencionado, en  este trabajo se comparan dos modelos distintos basados en los métodos de  diferencias finitas y elementos finitos. A continuación se describen brevemente  ambos modelos.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Modelo en diferencias  finitas</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Basados en la propuesta  original de Siepmann <i>et al</i>. (1999), la <a href="#ec3">Ecuación (3)</a> es discretizada en  diferencias finitas de primer orden en el tiempo y segundo orden en el espacio.  El esquema escogido es de tipo explícito. A partir del conocimiento de los  valores de la concentración del solvente en el instante de tiempo <i>t</i>, los nuevos  valores en el instante <i>t+</i>&#916;<i>t</i> pueden ser calculados directamente. Una vez  conocidas las concentraciones en el instante <i>t+</i>&#916;<i>t</i>, puede determinarse la  cantidad de masa total de solvente que ingresó a la matriz polimérica y, en  consecuencia, el nuevo volumen del conjunto gel-solvente puede ser calculado. Se  considera, al igual que Siepmann <i>et al</i>. (1999), que el volumen de agua  que ingresa a la matriz polimérica por cada una de las direcciones radial y  axial conduce a incrementos de volumen en esas mismas direcciones, de manera de  que el incremento de volumen en cada dirección es proporcional al área  superficial respectiva. Luego, se calculan los nuevos valores del radio y el  espesor del disco y se genera una nueva malla, conservando el mismo número de  nodos en cada dirección.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Dadas las condiciones de  simetría propias del disco cilíndrico considerado, el dominio de cálculo puede  ser reducido a un rectángulo, tal como se muestra en la <a href="#fig2">Figura 2</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig2.gif" width="372" height="238"></a></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Modelo en elementos finitos</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El modelo numérico basado en el  método de los elementos finitos fue presentado por Blanco <i>et al</i>. (2013) y  se describe brevemente para efectos de la integridad del artículo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La formulación en elementos  finitos se realizó utilizando el método de los residuos ponderados (Zienkiewicz <i>et al</i>. 2005). El residuo es definido a partir de la <a href="#ec5">Ecuación (5)</a> como:</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec6.gif" width="344" height="34"></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Este residuo es minimizado  imponiendo:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec7.gif" width="214" height="48"></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">donde: &#968; es una función de  ponderación arbitraria, la cual debe anularse en fronteras en las que se imponen  condiciones de Dirichlet y el elemento de volumen, <i>dv=2</i>&#960;<i>rdA</i>, dado que el dominio  de cálculo es axisimétrico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Introduciendo la Ecuación (6)  en la (7) y después de simplificar las integrales la formulación débil del  problema es obtenida:</font></p>     <p align="center"><a name="ec8"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec8.gif" width="350" height="89"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Utilizando el enfoque de  Galerkin (Zienkiewicz <i>et al</i>. 2005) la concentración y las funciones de  peso son interpoladas a partir de sus valores en los nodos utilizando las mismas  funciones matriciales de interpolación:</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec9.gif" width="154" height="46"></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Con estas interpolaciones, la  <a href="#ec8">Ecuación (8)</a> se transforma para quedar como:</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec10.gif" width="280" height="35"></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">donde: <i>M<sup>e</sup></i>, <i> K<sup>e</sup></i> y <i>f</i><sub><i>(t<span style="letter-spacing: -3pt">)</span></i><span style="letter-spacing: -4px"> </span> </sub><i><sup>e</sup></i> son  matrices y vectores elementales:</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10ec11.gif" width="252" height="137"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">donde: <i>B</i> representa la matriz  de las derivadas de la función de interpolación.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Finalmente, la formulación en  elementos finitos del problema es obtenida ensamblando todos los elementos en  una única ecuación:</font></p>     <p align="center"><i><font size="2" face="Verdana">M&#267;<sub>(t)</sub></font></i><font size="2" face="Verdana">  + <i>Kc<sub>(t)</sub></i> = <i>f<sub>(t)</sub></i>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  (14)</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En este trabajo, el modelo en  elementos finitos fue construido utilizando elementos triangulares lineales  axisimétricos de tres nodos y un grado de libertad por nodo, correspondiente a  la concentración en ese punto. Este tipo de elementos fue escogido, por una  parte, debido a la simplicidad de la implementación en el modelo numérico y, por  otra parte, dado que las propias incertidumbres asociadas con la determinación  de los valores de las distintas variables que describen el proceso de  hinchamiento (contenido de agua, forma de las muestras) no permiten diferenciar  entre las soluciones numéricas procedentes de elementos finitos distintos.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Generación del dominio de  cálculo de las mallas</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para deformar el dominio de  cálculo, se consideraron dos metodologías distintas. En primer lugar, se utilizó  la misma metodología que para el modelo en diferencias finitas, descrita en el  apartado anterior. Sin embargo, el cálculo se realizó empleando elementos  finitos triangulares, tal como se muestra en la <a href="#fig3">Figura 3</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig3.gif" width="358" height="259"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En segundo lugar, se utilizó la  misma metodología propuesta por Blanco <i>et al</i>. (2013). Ésta consiste en  generar un sistema de ecuaciones algebraicas no lineales el cual es resuelto  numéricamente en cada iteración. Cada nodo de la malla de cálculo es  referenciado por los índices <i>i</i> y <i>j</i>. Las consideraciones que generarán el sistema  de ecuaciones se obtienen de las cuatro condiciones siguientes:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(a) Los nodos se desplazan a lo  largo de líneas directrices fijas que corresponden a valores de pendiente  constante en el tiempo, tal como se muestran en la <a href="#fig4">Figura 4</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig4.gif" width="374" height="492"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(b) El volumen de cada elemento  se calcula en cada instante de tiempo en función de la cantidad de solvente que  ingresa a ese elemento particular.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(c) Las líneas correspondientes  a valores <i>j</i>=cte son perpendiculares al eje de simetría <i>z</i>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(d) Dado que en este trabajo  sólo se compararon ambos modelos para discos cilíndricos, las líneas  correspondientes a valores <i>j</i>=cte son perpendiculares al eje de simetría radial.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig4">Figura 4</a> presenta mallas  iníciales típicas (<i>t</i>=0) y deformadas (<i>t</i>&gt;0). La <a href="#fig4">Figura 4b</a> muestra como a medida  de que el solvente es absorbido por el hidrogel, los elementos de la malla se  deforman dependiendo de la concentración local del solvente.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Verificación de los modelos  numéricos</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Dado que no existe solución  analítica para validar ambos modelos numéricos, con la finalidad de verificar la  precisión de los mismos, se realizaron dos simulaciones, en dominios</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">computacionales fijos, de la  difusión de solvente en un disco típico, considerando que el coeficiente de  difusión era (a) constante y (b) definido de acuerdo con la <a href="#ec4">Ecuación (4)</a>. El  ingreso de solvente en un disco cilíndrico de radio 4,88mm y espesor 8,93mm fue  calculado suponiendo que el coeficiente de difusión se expresaba como:(a) <i>D<sub>eq</sub></i>=5,2.10<sup>-2 </sup>mm<sup>2</sup>/min, &#946;=0 y <i>C<sub>eq</sub></i>=0,9135 y (b) <i>D<sub>eq</sub></i>=5,2.10<sup>-2</sup>mm<sup>2</sup>/min, &#946;=2,5 y  <i>C<sub>eq</sub></i>=0,9135. En  particular, el valor de &#946; es el mismo utilizado por Siepman <i>et al</i>. (1999)  y la sensibilidad de los distintos modelos numéricos ante variaciones del mismo,  es considerada en la sección de resultados. Estos valores corresponden a una  muestra de las utilizadas por Blanco <i>et al</i>. (2013). Se analizó tanto las  predicciones numéricas para la absorción global de solvente (agua) por el disco,  como los tiempos de llegada del agua a cuatro puntos distintos del disco, en  cada caso.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig5">Figura 5</a>, presenta la  evolución de la masa relativa de agua absorbida por el disco en función del  tiempo, construida a partir de la ecuación reportada para medir el índice de  hinchamiento o porcentaje de hidratación S (Katime <i>et al</i>., 2004), 100*(Masa(<i>t=t</i>)-Masa(<i>t</i>=0))/  Masa(<i>t</i>=0), para ambos casos. Resulta claro (<a href="#fig5">Figura 5</a>) que las diferencias entre  las predicciones numéricas no son significativas.</font></p>     <p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig5.gif" width="385" height="546"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig6">Figura 6</a> presenta la  localización de cuatro puntos en el cuerpo del disco para comparar la  concentración de agua en función del tiempo para ambos modelos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig6.gif" width="368" height="349"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las <a href="#fig7">Figuras 7 y 8</a>, presentan la  evolución local de la concentración del solvente en los cuatro puntos  seleccionados, considerando el coeficiente de difusión constante (<a href="#fig7">Figura 7</a>) y  variable (<a href="#fig8">Figura 8</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig7.gif" width="363" height="843"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig8"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig8.gif" width="383" height="843"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Tanto en la <a href="#fig7">Figura 7</a> como en la  <a href="#fig8">8</a> se aprecian tendencias análogas. En particular, se observa que los tiempos  predichos por ambos modelos numéricos para la llegada de agua son bastante  similares en cada uno de los puntos considerados.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En consecuencia, dado que tanto  la descripción global del hinchamiento como la determinación de la concentración  local de agua en distintos puntos del disco cilíndrico son bastante cercanas, se  considera que ambos esquemas numéricos han sido verificados.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para comparar las predicciones  de los esquemas en diferencias finitas y elementos finitos, se utilizó un  conjunto de discos cilíndricos preparados con los siguientes materiales y  métodos. Los hidrogeles de Poliacrilamida (PAAm), obtenidos por polimerización  en solución vía radical libre de monómeros de Acrilamida (AAm, 100 % m/m)  utilizando N, N´, Metilenbisacrilamida (MBAAm, 1,1 % m/m) como agente  entrecruzante y en presencia de Persulfato de Amonio (PSA, 2 % m/m) como  iniciador de la reacción (iniciación química). El tiempo de disolución, en 0,7  ml de agua destilada, para la AAm y MBAAm fue de 5 minutos cada uno y luego se  adicionó el PSA. Las síntesis se realizaron en un baño termostatado, utilizando  un agitador magnético con calefacción, a una temperatura de 30±1°C y bajo  agitación continua de 800 rpm, hasta la formación de los hidrogeles (monolitos).  Estos monolitos posteriormente, fueron hidratados durante cuatro (4) días con la  intención de lavarlos y así extraer los monómeros no reaccionantes durante las  síntesis; luego cortados en discos de diferentes tamaños y puestos en una estufa  a 40°C, para así llevarlos al estado xerogel. Las curvas de hinchamiento fueron  obtenidas de acuerdo con la metodología descrita por Katime &amp; Rodríguez, (2001)  y Rojas de Gascue <i>et al</i>. (2010).</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">COMPARACIÓN DE LOS MODELOS  NUMÉRICOS</font></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Determinación de los  coeficientes de difusividad</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los modelos basados en  diferencias finitas y elementos finitos fueron ajustados considerando las curvas  de hinchamiento obtenidas de un conjunto de discos preparados según los  procedimientos descritos en la sección anterior. La <a href="#tab1">Tabla 1</a>, presenta las  características de cada muestra.</font></p>     <p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10tab1.gif" width="368" height="275"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El ajuste de los modelos  numéricos fue realizado únicamente sobre el valor del coeficiente de difusión.  El valor de &#946; se fijó en 2,5 mientras que la concentración en equilibrio,  <i>C<sub>eq</sub></i>,  se determinó a partir del hinchamiento máximo alcanzado por cada muestra (Katime <i>et al</i>. 2004).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig9">Figura 9</a> presenta las curvas  de hinchamiento para ocho de las muestras consideradas. Es notorio que ambos  modelos, una vez que la constante de difusión ha sido ajustada, son capaces de  reproducir de manera bastante precisa el proceso global de captura de solvente.</font></p>     <p align="center"><a name="fig9"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig9.gif" width="578" height="890"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Sin embargo, desde un punto de  vista cualitativo, el modelo de elementos finitos basado en generación de malla  radial describe mejor el hinchamiento. Esto es confirmado al comparar los  coeficientes de correlación entre la data experimental y las predicciones  numéricas presentadas en la <a href="#tab2">Tabla 2</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10tab2.gif" width="367" height="389"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Así mismo, la <a href="#tab2">Tabla 2</a> presenta  los coeficientes de difusión obtenido para cada muestra. Es de hacer notar la  gran diferencia en los valores obtenidos para este coeficiente (a) entre las  predicciones numéricas de ambos esquemas (<a href="#tab2">Tabla 2</a>, columna 2 con columnas 3 y 4)  y (b) entre las obtenidas con el modelo de elementos finitos y ambos tipos de  mallas (<a href="#tab2">Tabla 2</a>, columnas 3 y 4 entre sí). Dado que ambos esquemas fueron  extensamente verificados considerando una malla fija, y que las mismas también  aparecen utilizando el mismo esquema numérico (<a href="#tab2">Tabla 2</a>, columnas 3 y 4 entre  sí), estas diferencias sólo pueden ser ocasionadas por las especificidades del  proceso de generación de los dominios computacionales y la generación de las  nuevas mallas en cada instante de tiempo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Puesto que la generación de  mallas considerando los cambios locales de masa de solvente es menos  restrictiva, al no imponer condiciones particulares a la forma del hidrogel  durante el proceso de hinchamiento, permitiendo que la muestra se deforme  libremente, es de esperar que las predicciones numéricas utilizando esta  metodología sean más precisas que las obtenidas a partir de mallas que  condicionen la deformación de las muestras.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Este postulado encuentra  soporte adicional cuando se observa que, en efecto, durante el proceso de  hinchamiento, la forma del hidrogel cambia apreciablemente como se observa en la  <a href="#fig10">Figura 10</a>, para una de las muestras utilizadas en este estudio.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig10"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig10.gif" width="353" height="839"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Claramente, durante las etapas  iniciales del disco no se hincha proporcionalmente, al contrario, el mayor  crecimiento se realiza en la zona de intersección entre las caras planas y la  periferia circular, dado que es allí donde se produce un mayor influjo de agua.  Sin embargo, en el estado de total hinchamiento el disco recupera su forma  original.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Resulta de especial importancia  destacar las desviaciones encontradas entre las predicciones numéricas de los  coeficientes de difusión entre distintos esquemas, aún cuando los procesos de  hinchamiento puedan reproducirse con alta precisión. Esta desviación podría ser  de gran importancia en procesos en los cuales se requiera de alta precisión en  la captura del solvente por parte del hidrogel. Las causas de esta desviación  podrían deberse a imprecisiones en la dinámica de generación de las mallas, o a  fallas en el modelo matemático en la descripción del proceso de deformación  durante los instantes iniciales de hinchamiento al no considerar los efectos del  propio movimiento de la malla.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Análisis de influencia de la  relación de aspecto del disco</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Dependiendo de la forma del  disco cilíndrico, esto es, del valor de la relación radio/espesor, distintos  comportamientos en lo que respecta a la dinámica de la absorción de solvente  pueden esperarse. Así, en discos muy achatados (radio/ espesor&gt;&gt;1) o muy  esbeltos (radio/espesor&lt;&lt;1), el solvente puede alcanzar rápidamente todos los  espacios del interior.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para relaciones de forma  intermedias el proceso de captura de solvente debe ser en principio más lento.  En particular, debe existir un valor de la relación radio/espesor para la cual  este proceso de absorción se realiza de la manera más lenta posible.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para determinar este valor de  la relación de aspecto y su dependencia con el tamaño del disco, se modeló el  proceso de toma de solvente considerando dos discos cilíndricos base, de masa  fija y valores típicos de las propiedades de las muestras antes analizadas. La  <a href="#tab3">Tabla 3</a>, presenta las propiedades de cada disco.</font></p>     <p align="center"><a name="tab3"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10tab3.gif" width="365" height="173"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La relación de aspecto fue  modificada para cada disco, conservando la cantidad de masa constante. Luego,  definiendo un valor para el volumen del disco, el valor del radio del disco seco  era determinado al fijar el del espesor (o viceversa). La <a href="#fig11">Figura 11</a>, presenta  las curvas de hinchamiento en función del tiempo para cada caso base con  relaciones de aspecto que oscilan entre 0,1 y 2,7.</font></p>     <p align="center"><a name="fig11"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig11.gif" width="328" height="565"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">De la <a href="#fig11">Figura 11</a> se desprende,  tal como se espera, el hinchamiento se produce más rápidamente en muestras  achatadas o esbeltas. Sin embargo, aún cuando el proceso de hinchamiento se  realiza más rápidamente en la muestra de menor masa, en ambos casos, la relación  de aspecto para la absorción más lenta estuvo entre 0,3375 y 0,8,  independientemente de la cantidad de masa de la muestra. En consecuencia, para  muestras cuya relación de aspecto se encuentre entre los valores arriba  mencionados, es de esperar que la utilización de un modelo como el descrito por  la <a href="#ec1">Ecuación (1)</a> permita ajustar de manera bastante precisa el proceso de  hinchamiento global en el tiempo.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Análisis de influencia de la  precisión en la determinación de &#946;</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En general, las constantes de  difusividad y la constante adimensional &#946; se determinan a través del ajuste  estadístico de curvas de hinchamiento obtenidas por medios experimentales. Con  la finalidad de determinar el efecto de imprecisiones en el procedimiento de  ajuste para la determinación del valor de la constante adimensional &#946;, se  realizó un conjunto de simulaciones del hinchamiento de una disco cilíndrico  (muestra 1, <a href="#tab3">Tabla 3</a>) considerando variaciones de &#946; de ±10% y ±20% en torno al  valor utilizado comúnmente para agua, &#946; =2,5 (Siepmann <i>et al</i>. 1999). La  dinámica del hinchamiento en función del tiempo, para los cinco casos  considerados, se presenta en la <a href="#fig12">Figura 12</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="fig12"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig12.gif" width="332" height="289"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">De la <a href="#fig12">Figura 12</a> se desprende  que incluso desviaciones en los valores de &#946; de orden 20% tienen poco efecto  global en el proceso de hinchamiento del hidrogel. En particular, en el caso  considerado la máxima desviación respecto al valor promedio del porcentaje de  hinchamiento, %S, que es de 6,67%.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Análisis de influencia de  Ceq en la dinámica del hinchamiento</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La dinámica del proceso de  hinchamiento está condicionada, de manera importante, por el valor de la  concentración de equilibrio del solvente, <i>C<sub>eq</sub></i>. Mientras mayor  es esta constante, mayor es la capacidad de captación de agua por parte del  hidrogel. Sin embargo, debido a la no linealidad introducida por la difusividad,  la dinámica del hinchamiento del hidrogel no es lineal. Los efectos del valor de  <i>C<sub>eq</sub></i> se estudiaron para la muestra 1 de la <a href="#tab3">Tabla 3</a>, variando los valores de  <i>C</i>  entre 0,71 y 0,84. La <a href="#fig13">Figura 13</a>, presenta las curvas de hinchamiento en función  del tiempo y normalizadas en función del máximo valor de hinchamiento posible  para cada caso.</font></p>     <p align="center"><a name="fig13"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfiucv/v29n3/art10fig13.gif" width="360" height="526"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En la <a href="#fig13">Figura 13a</a> se observa,  como era de esperarse, una mayor velocidad de hinchamiento a medida de que el  valor de <i>C<sub>eq</sub></i> es mayor. Sin embargo, en términos relativos al  valor máximo del hinchamiento, <i>S<sub>max</sub></i>, mostrados en la  <a href="#fig13">Figura  13b</a>, el proceso se desarrolla más rápidamente para muestras cuyos valores de <i> C<sub>eq</sub></i> es menor. En consecuencia, si se desea recoger una cantidad  dada de solvente rápidamente, podría ser mejor estrategia introducir en lugar de  un disco con un valor alto de <i>C<sub>eq</sub></i>, una mayor cantidad de  discos con valores más bajos de <i>C<sub>eq</sub></i>.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">CONCLUSIONES</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En este trabajo se compararon  las estimaciones en los coeficientes de difusión que caracterizan el  hinchamiento de muestras de hidrogeles, cuya forma correspondía a discos  cilíndricos, utilizando dos modelos numéricos distintos basados en los métodos  de las diferencias finitas y de los elementos finitos, así como dos esquemas de  generación de mallas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Ambos modelos numéricos son  capaces de reproducir con gran precisión el proceso de captura del solvente por  parte del hidrogel. No obstante, tanto desde un punto de vista cualitativo como  cuantitativo, el ajuste del modelo basado en elementos finitos con deformación  arbitraria de la muestra fue más preciso que el de diferencias finitas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Diferencias importantes en las  predicciones numéricas fueron encontradas dependiendo de la metodología  utilizada para reproducir la forma del hidrogel durante el proceso del  hinchamiento, aún cuando se emplea el mismo modelo numérico, en este caso  específico, el método de los elementos finitos. En particular, al considerar los  valores obtenidos para el coeficiente de difusión utilizando los dos esquemas de  discretización y ambas metodologías de generación de mallas, se observaron  diferencias en las predicciones del coeficiente de difusión que alcanzaban, para  algunas muestras, casi el 100% respecto al valor promedio obtenido, tal como se  observa en la <a href="#tab2">Tabla 2</a>. Adicionalmente, las predicciones de los coeficientes de  difusión entre ambos métodos numéricos difieren hasta en un 46% respecto al  valor medio obtenido utilizando ambos modelos numéricos. Estas diferencias sólo  pueden ser debidas a las metodologías utilizadas para representar la deformación  del hidrogel y para generar la malla de cálculo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Además se demostró que  imprecisiones en el ajuste de la constante &#946;, en la expresión de la difusividad  tienen poca importancia práctica en la predicción de la dinámica del proceso de  hinchamiento. Así mismo, se comprobó que variaciones en los valores de la  concentración de equilibrio no conducen a cambios lineales en la dinámica del  hinchamiento e inclusive se mostró que la dinámica de hinchamiento es  relativamente más rápida en aquellos casos en los cuales la concentración de  equilibrio es más baja.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En futuros trabajos se  analizarán en detalle tanto los efectos de los métodos utilizados para  representar la deformación del hidrogel y desplazar los nodos de la malla, como  la incertidumbre en la determinación experimental de las constantes de  difusividad debido a parámetros tales como la ubicación de la muestra en el  monolito y pequeñas variaciones en las condiciones de realización de los  experimentos.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Blanco, A., González, G.,  Casanova, E., Pirela, M., Briceño, A. (2013). Mathematical Modeling of Hydrogels  Swelling Based on the Finite Element Method, Applied Mathematics, 4(8), 2013;  pp. 161-170. doi: 10.4236/am.2013.48A022.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897102&pid=S0798-4065201400030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Crank, J. (1979). The  Mathematic of Diffusion. 2da Ed. Clarendon Press, Oxford.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897103&pid=S0798-4065201400030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. De Kee, D., Liu, Q., Hinestroza,  J. (2005). Viscoelastic (Non-Fickian) Diffusion. The Canadian Journal of  Chemical Engineering, 83(6); pp. 913-929.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897104&pid=S0798-4065201400030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Fujita, H. (1961). Diffusion  in polymer-diluent systems. In Fortschritte der Hochpolymeren-Forschung,  Springer Berlin Heidelberg; pp. 1-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897105&pid=S0798-4065201400030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Ganji, F., Vasheghani-Farahani,  S., Vasheghani-Farahani, E. (2010). Theoretical description of hydrogel swelling:  a review. Iranian Polymer Journal, 19(5); pp. 375-398.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897106&pid=S0798-4065201400030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. Katime, I., Katime, T. O., Katime, T. D. (2004). Los materiales inteligentes de este milenio: Hidrogeles  macromoleculares. Síntesis, propiedades y aplicaciones. Editorial de la  Universidad del País Vasco. Bilbao. España.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897107&pid=S0798-4065201400030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Katime, I. &amp; Rodríguez, E.  (2001). J. Macromol. Sci. Pure Appl. Chem., A38 (5 &amp; 6): 543-558.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897108&pid=S0798-4065201400030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. Kou, J. H., Fleisher, D.,  Amidon, G. L. (1990). Modeling drug release from dynamically swelling poly (hydroxyethyl  methacrylate-co-methacrylic acid) hydrogels. Journal of Controlled Release,  12(3); pp. 241-250.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897109&pid=S0798-4065201400030001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. Pal, K., Banthia, A. K.,  Majumdar, D. K. (2009). Polymeric hydrogels: characterization and biomedical  applications. Designed monomers and polymers, 12(3), 197-220.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897110&pid=S0798-4065201400030001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Peppas, N. A. &amp; Sahlin, J.  J. (1989). A simple equation for the description of solute release. III.  Coupling of diffusion and relaxation. 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Revista Latinoamericana de Metalurgia y Materiales, 30 (1): 28-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1897112&pid=S0798-4065201400030001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12. Siepmann, J., Podual, K.,  Sriwongjanya, M., Peppas, N. A., Bodmeier, R. (1999). A new model describing the  swelling and drug release kinetics from hydroxypropyl methylcellulose tablets.  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