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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Biometría del volador Dactylopterus volitans (Linnaeus; 1758) (Pisces: Dactylopteridae) de los alrededores de la isla de Cubagua, Venezuela]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Flying fish biometrics Dactylopterus volitans (Linnaeus, 1758) (Pisces: Dactylopteridae) around Cubagua island, Venezuela]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Channel flyer Dactylopterus volitans is a fish that posses great commercial attractiveness mainly due to its muscle quality, this is why studying its biometrics is very important in order to regulate its exploitation. In present study a total of 345 specimens were examined. Fish were collected monthly from March 2002 to March 2003. The population sample was constituted by organisms of different size groups with a range between 71 and 363 mm total length (TL), with the highest percentage for the size class between 120-200 mm TL. The relative growth of the species was characterized by generally not be uniform, as some relationships majorant showed allometric growth (body width vs. total length: 4,013***), others had minorante allometric growth (head length vs. total length: -6,144*).). The species D. volitans introduced an isometric length-weight relationship, registering no change in Kn per month or by size groups.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font FACE="Verdana" COLOR="#231f20">     <p align="center"><b>Biometría del volador Dactylopterus volitans (Linnaeus; 1758)  (Pisces: Dactylopteridae) de los alrededores de la isla de Cubagua, Venezuela</b></p> </font>  <font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#231f20">     <p align="center"><b>Noel Lanza B<sup>1</sup>, Yelipza Longart R<sup>2</sup>,  Vanesa Acosta<sup>2*</sup> y Berta Parra<sup>1</sup></b></p>     <p align="justify">1 Instituto Oceanográfico de Venezuela. Departamento de  Biología Pesquera. Laboratorio de Biología Pesquera. Cumaná estado Sucre,  Venezuela. *Correo electrónico: <a href="mailto:vanessaacosta@yahoo.com"> vanessaacosta@yahoo.com</a></p>     <p align="justify">2 Universidad de Oriente. Escuela de Ciencias. Departamento  de Biología. Aptdo. 245. Cumaná, estado Sucre, Venezuela.</p>     <p align="justify"><b>RESUMEN</b></p>     <p align="justify">El volador de canal Dactylopterus volitans, es un pez posee  gran atractivo comercial debido principalmente a la calidad de su musculatura,  por este motivo es importante conocer su biometría ya que esta es fundamental en  la evaluación y toma de decisiones para la implementación de regulaciones de  manejo y ordenación pesquera de su explotación. En el presente trabajo se  examinaron un total de 345 ejemplares peces colectados mensualmente desde marzo  de 2002 a marzo de 2003. La población muestreada estuvo constituida por  organismos de diferentes grupos de tallas con una variación entre 71 y 363 mm de  longitud total (LT), con mayor porcentaje para la clase de talla entre 120 a 200  mm de LT. El crecimiento relativo de la especie se caracterizó por no ser  uniforme, ya que algunas relaciones mostraron un crecimiento alométrico  mayorante (ancho del cuerpo vs longitud total: 4,013***), otras presentaron  crecimiento alométrico minorante (longitud de la cabeza vs longitud total:  -6,144*). La especie D. volitans presentó una relación longitud–peso isométrica,  no registrando variación del factor de correlación relativo por mes ni por  grupos de tallas.</p>     <p align="justify"><b>Palabras claves</b>: Dactylopterus volitans, Biometría,  Cubagua.</p>     <p align="center"><b>Flying fish biometrics Dactylopterus volitans (Linnaeus,  1758) (Pisces: Dactylopteridae) around Cubagua island, Venezuela</b></p>     <p align="justify"><b>ABSTRACT</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Channel flyer Dactylopterus volitans is a fish that posses  great commercial attractiveness mainly due to its muscle quality, this is why  studying its biometrics is very important in order to regulate its exploitation.  In present study a total of 345 specimens were examined. Fish were collected  monthly from March 2002 to March 2003. The population sample was constituted by  organisms of different size groups with a range between 71 and 363 mm total  length (TL), with the highest percentage for the size class between 120-200 mm  TL. The relative growth of the species was characterized by generally not be  uniform, as some relationships majorant showed allometric growth (body width vs.  total length: 4,013***), others had minorante allometric growth (head length vs.  total length: -6,144*).). The species D. volitans introduced an isometric length-weight  relationship, registering no change in Kn per month or by size groups.</p>     <p align="justify"><b>Keywords</b>: Dactylopterus volitans, Biometrics, Cubagua.</p>     <p align="justify">Recibido: 14/11/12 Aprobado: 26/08/13</p>     <p align="justify"><b>INTRODUCCIÓN</b></p>     <p align="justify">Una de las características biológicas que es fundamental  estudiar en los peces es la estructura poblacional, ya que es un aspecto útil  para comprender la dinámica de una población. La biometría estudia aquellas  características morfológicas que pueden medirse y expresarse con valores  numéricos. Particularmente en los peces las medidas son de tipo lineal (longitud  total, longitud de la cabeza, diámetro del ojo, entre otros), superficial  (capacidad de absorción, respiración) y tridimensionales (volumen, forma, etc).  En base a dichas medidas se pueden realizar estudios de variabilidad a lo largo  del desarrollo ontogénico de los ejemplares o establecer diferencias intra e  interpoblacionales, las cuales permiten detectar variaciones a nivel de sexo,  clase de edad de la especie en diferentes ambientes, inclusive los efectos  ocasionados por el ambiente (Marcano et al., 2002; Aguilar, 2010).</p>     <p align="justify">Los Dactylopteriformes son peces caracterizados por poseer  huesos cefálicos grandes y superficiales, con espinas y quillas. Su cuerpo está  cubierto de escamas fuertes, a modo de pequeños escudetes, tiene aletas  pectorales sumamente largas y amplias que llegan hasta el origen de la caudal en  los adultos. La línea lateral está ausente; en Venezuela existe una sola  familia, representada por un género y especie (Cervigón, 1991). Dactylopterus  volitans (Linnaeus, 1758), se caracteriza por poseer el cuerpo alargado y ancho  anteriormente, tiene el preopérculo prolongado posteriormente en una espina  larga y aguda que sobrepasa el origen de las aletas pélvicas. La boca es pequeña  ubicada en posición inferior, situada por debajo y por detrás del escudete  rostral. Los ejemplares juveniles tienen una coloración pardo– claro, con  franjas transversales de tono más oscuro en la mitad latero–dorsal del cuerpo.  La aleta caudal es transparente con manchas pardas en los radios. Los ejemplares  adultos son pardo-oscuro en la parte dorsal con los bordes de las escamas  amarillentas; el dorso presenta numerosas manchas redondeadas de color verde  claro (Cervigón, 1991).</p>     <p align="justify">Dac tylopterus volitans, es un pez de aspecto inconfundible,  es poco frecuente pero conocido en las costas venezolanas. Se le conoce  comúnmente como volador o pez volador, que hacen referencia a sus amplias aletas  pectorales, por las que se cree da saltos fuera del agua. En realidad, se trata  de un pez bentónico al que estas grandes aletas le permiten ir planeando por el  fondo marino en busca de alimentos, al tiempo que es una señal de aviso para sus  posibles depredadores (Crespo y Ponce, 2003).</p>     <p align="justify">El Dactylopterus volitans, se encuentra distribuido a ambos  lados del Atlántico, en las costas de América, desde Masachussetts hasta  Argentina. Entre los trabajos reportados sobre la familia Dactylopteridae están  los de Manilo (1992), quien realizó una diagnosis sobre esta familia; Eschmeyer  (1997), describió a Dactyloptena tiltoni como una especie para la familia. En  Venezuela sólo se conocen los trabajos de Cervigón (1991) quien trabajo con la  identificación y taxonomía de la familia y de la especie objetivo, recientemente  se han hecho estudios sobre las características bacteriológicas y  físico-químicas de la carne (Rota y Romero, 2009).</p>     <p align="justify">Un estudio biológico y pesquero realizado por Parra (1990),  en la zona costera de la isla de Cubagua, estado Nueva Esparta, reportó un  incremento progresivo de D. volitans en esta zona, lo cual condujo a  considerarla como una especie de interés biológico. Hasta la fecha se desconocen  estudios poblacionales sobre este pez, por lo que en esta investigación se  evaluó su biometría, analizándose los siguientes parámetros: composición por  talla de la población, caracteres morfométricos, crecimiento relativo, relación  longitud-peso y factor de condición fisiológico, con la finalidad de contribuir  con el conocimiento biológico de esta especie. De igual forma la explotación  incidental de esta especie, viene en aumento y es debido a la calidad de su  musculatura, lo cual motiva esta explotación.</p>     <p align="justify"><b>MATERIALES Y MÉTODOS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Área de estudio</b></p>     <p align="justify">Los ejemplares de Dactylopterus volitans (<a href="#fig1">Figura 1</a>), fueron  colectados en los alrededores de la isla de Cubagua, la cual tiene una  superficie de 22,4 Km<sup>2</sup> y un perímetro de 25 Km, caracterizada por  presentar vegetación xerófita. Las playas presentan diferentes tipos de fondos  desde arenosos hasta rocoso y coralinos, con profundidades variables ubicadas  entre 5 y 7 m en las áreas de muestreo (Gómez, 1988). Geográficamente la isla se  encuentra ubicada entre los 10º 49&#8242;30&quot; latitud Norte y los 64º 10&#8242; 0&quot; longitud  Oeste.</p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig1.gif" width="532" height="288"></a></p>     
<p align="justify">Las muestras se obtuvieron, mensualmente, utilizando como  arte de pesca un chinchorro playero de 80 m de largo, por 5 m de alto con  abertura de malla de ¼ de pulgada. Los ejemplares, previamente etiquetados, se  colocaron en cavas con hielo, para su posterior traslado al laboratorio. Para su  identificación se utilizaron las claves de Cervigón (1991). Una vez  descongeladas las muestras se les determinó el peso total y los caracteres  morfométricos: longitud total (LT), longitud estándar (Lst), longitud de la  cabeza (LC), longitud predorsal (Lprd), longitud del rostro (R), longitud de la  órbita (LO), longitud postorbital (Lpo), longitud prepectoral (LPrp), altura del  cuerpo (Alt) y ancho del cuerpo (Ancho). Se realizó un corte longitudinal desde  el ano hasta la región hiomandibular para la identificación del sexo.</p>     <p align="justify"><b>Estructura de tallas</b></p>     <p align="justify">En líneas generales, refleja como está compuesta la  población. Se determinó a través de la construcción de histogramas y polígonos  de frecuencia, donde el eje “X” representa la longitud total del pez (mm) y el  eje “Y” la frecuencia de organismos capturados (%).</p>     <p align="justify"><b>Crecimiento relativo</b></p>     <p align="justify">Este parámetro indica la manera o forma como crece una  estructura o parte del cuerpo en relación con la longitud del pez, en tal  sentido, se relacionó la longitud total con los otros caracteres morfométricos,  mediante una ecuación de alometría: <i>Y</i> =<i>a+bx</i> , donde: <i>x</i> =  longitud total (mm), <i>Y</i> = cada una de las variables, <i>a y b</i> =  constantes. En esta ecuación el valor de b (pendiente de la recta) se comparó  con b=1 mediante una prueba de t- student, para observar si existe o no  isometría (Sokal y Rohlf, 1981).</p>     <p align="justify"><b>Relación talla–peso</b></p>     <p align="justify">Indica como el peso varía en función de la talla. Se  determinó la longitud total y estándar con un ictiómetro de 1 mm de apreciación  y el peso del cuerpo con una balanza de 0,01 g de apreciación. Las dos variables  se relacionaron a través de la fórmula alométrica definida por Huxley (1932),  cuya expresión es: P=a L<sup>b</sup> , donde: P = peso del cuerpo (g), L =  longitud total (mm), a y b= constantes. En esta ecuación el valor de b se  comparó a través de un t- student (Sokal y Rohlf, 1981) basado en la Ley  Fisiológica de Alometría (b=3), donde se considera que el peso varía en función  de la longitud a la potencia cúbica (L<sup>3</sup>), Ricker 1975.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Factor de condición relativo (Kn)</b></p>     <p align="justify">Se determinó mensualmente y por grupos de tallas a través de  la siguiente ecuación: <i>Kn= <sup>P</sup>/<sub>P*</sub></i> donde: <i>P</i> =  peso del cuerpo (g), P* = peso calculado por regresión. A los resultados  obtenidos del Kn por mes se les aplicó Análisis de Varianza de una vía (Sokal y  Rohlf, 1981) y una prueba de Duncan (Steel y Torrie, 1985) para detectar las  posibles variaciones entre ellos.</p>     <p align="justify"><b>RESULTADOS Y DISCUSIÓN</b></p>     <p align="justify">La longitud total promedio de los ejemplares obtenidos fue de  175,31 mm con una variación entre 71 y 363 mm y un peso promedio de 85,04 g. que  osciló entre 4,87 y 580,9 g. (<a href="#cua1">Cuadro 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07cua1.gif" width="537" height="291"></a></p>     
<p align="justify">Estudiar la composición por talla de una población es de gran  utilidad, ya que se puede obtener información sobre la estructura de la misma,  es decir, conocer si la población es joven o adulta, así mismo permite la  determinación de la edad de los peces, para evaluar los efectos de la pesquería  sobre las poblaciones explotadas (Chávez-López et al., 2005).</p>     <p align="justify">Dactylopterus volitans, presentó una distribución normal con  una variación entre 71 y 350 mm (<a href="#fig2">Figura 2</a>). Las tallas con mayor porcentaje de  frecuencia estuvieron comprendidas entre los intervalos de clases de 120 a 200 mm de longitud total, representando el 65% de la muestra analizada.</p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig2.gif" width="389" height="267"></a></p>     
<p align="justify">En cuanto a la distribución de frecuencia por mes (<a href="#fig3">Figura 3</a>),  se puede notar que entre marzo-02 y noviembre-02 a marzo-03, estuvo representado  por organismos netamente adultos cuya talla varió entre 170 a 363 mm de longitud  total, mientras que en los meses de abril y mayo-02 se encontraron organismos  juveniles, en su mayoría, con una longitud total que varió entre 100 y 160 mm,  solo para los meses de junio y septiembre-02 se encontraron en igual proporción  organismos adultos y juveniles, lo que demuestra que el arte de pesca utilizado  fue el adecuado, de hecho, las tallas muestreadas concuerdan con las reportadas  por Cervigón (1991) quien reportó tallas comprendidas entre 46 y 318 mm de la  longitud total, estos resultados indican que para la fecha esta especie no ha  presentado variabilidad en la población.</p>     <p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig3.gif" width="439" height="1032"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Al observar el crecimiento relativo, este varió para cada una  de sus relaciones. Dactylopterus volitans, presentó un crecimiento alométrico  mayorante para las relaciones ancho del cuerpo, longitud del rostro y longitud  postorbital con respecto a la longitud total, mientras que para las relaciones  entre la longitud de la cabeza, longitud orbital y longitud prepectoral el  crecimiento fue alométrico minorante e isométrico para las relaciones entre el  alto del cuerpo y la longitud predorsal, con respecto a la longitud total  (<a href="#cua2">Cuadro 2</a>) y (<a href="#fig4">Figuras 4 a 12</a>). Los resultados obtenidos evidencian que esta  especie, no posee un crecimiento uniforme en sus estructuras corporales, como es  común observar en la mayoría de las especies, ya que el crecimiento, como forma  cuantitativa del desarrollo, es el resultado más evidente de las múltiples  interrelaciones del organismo con el medio. En este sentido, la relación  longitud-peso es utilizada con frecuencia para modelar las tendencias de la  biomasa basados en la talla y son ampliamente usados en el manejo de poblaciones  de importancia económica (Anibeze, 2000). Así también, diferentes autores han  señalado que la mayoría de las especies (&gt;90%) poseen un crecimiento isométrico  evidenciado por una tendencia general al aumento del grosor, proporcional a la  talla, durante el crecimiento. En general, las especies que presentan valores  fuera de este rango se deben a muestras no representativas numéricamente o a  especies particulares que presentan cambios morfológicos notables durante su  ontogenia (Froese, 2006; Treer et al., 2008; Agboola y Anetekhai, 2008).</p>     <p align="center"><a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07cua2.gif" width="543" height="255"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig4.gif" width="463" height="315"></a></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig5.gif" width="468" height="317"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig6.gif" width="460" height="320"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig7.gif" width="499" height="318"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig8.gif" width="498" height="344"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig9.gif" width="499" height="309"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig10.gif" width="485" height="335"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig11.gif" width="490" height="310"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig12.gif" width="486" height="320"></p>     
<p align="justify">Dactylopterus volitans, presentó una relación lineal positiva  (Fs=10528,9; P&lt; 0,001), tal como se observa en la <a href="#fig13">Figura 13</a>. Mientras que la  constante de regresión (b = 2,99), resultó signifi cativamente igual a 3 (Ts  =-0,69; P&lt; 0,05) lo que es indicativo de un crecimiento isométrico. La ecuación  obtenida quedo expresada como: Log P = -4,93+2,99 Log LT, indicativa de un  crecimiento proporcional con el peso. La relación talla-peso, a menudo  caracteriza a una población y permite describir en forma matemática la relación  entre la talla y el peso, de manera que se puede convertir rápidamente una talla  determinada en un peso promedio, y medir las variaciones de dicho peso para un  pez o grupo de peces como indicador de las condiciones alimentarias,  ambientales, sanitarias y desarrollo gonadal (León, 1982). El estudio de las  relaciones longitud-peso y los índices de condición en peces proporcionan  información sobre el crecimiento, madurez, reproducción, nutrición y por ende  del estado de salud de las poblaciones. Ello permite efectuar estudios  comparativos interpoblacionales (Granado, 1996; Arismendi et al., 2011) que  luego pueden ser usados en modelos predictivos del comportamiento o dinámica,  tanto de la población como de la comunidad (McCallum, 2000). De tal modo que,  conocer tales características en poblaciones de peces que habitan sistemas con  baja o nula intervención antrópica es fundamental para predecir potenciales  cambios en poblaciones amenazadas o que habitan sistemas perturbados Froese  (2006).</p>     <p align="center"><a name="fig13"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07fig13.gif" width="494" height="322"></a></p>     
<p align="justify">El factor de condición, comúnmente designado como Kn, es  utilizado para comparar la “condición” o “bienestar” de un pez o población,  basándose en que los peces de mayor peso, a una determinada longitud, presentan  una mejor condición (Froese, 2006). No obstante, la interpretación de los  índices de condición debe hacerse cuidadosamente ya que pueden depender de  varios factores (Froese, 2006; McPherson et al., 2011), e.g. disponibilidad de  alimento (Rennie y Verdon, 2008) o estacionalidad, incluyendo su interrelación (Blackwell  et al., 2000; Trudel et al., 2005).</p>     <p align="justify">El factor de condición relativo (Kn), permite conocer los  cambios que se producen entre una clase anual y otra; además es un índice muy  utilizado en estudios de biología pesquera, pues indica el grado de bienestar  del pez frente al medio ambiente en que vive. D. volitans presentó un valor  mínimo de 0,98 para el mes de octubre-02 y un valor máximo de 1,16 para el mes  de marzo-02, observándose que no existen diferencias mensuales estadísticamente  significativas (P&gt;0,05) <a href="#cua3">Cuadro 3</a> y <a href="#fig13">Figura 13</a>. Al analizar la variación del Kn  por grupos de tallas, se observa que el valor mayor fue de 1,16 correspondiendo  al grupo de 70–89 mm de Lt y el menor valor de Kn (0,99) lo registró el grupo de  tallas de 170-189 mm. No se observaron diferencias significativas (P&gt;0,05)  entre los valores de Kn obtenidos por grupos de talla (<a href="#cua4">Cuadro 4</a>).</p>     <p align="center"><a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07cua3.gif" width="572" height="377"></a></p>     
<p align="center"><a name="cua4"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v30n4/art07cua4.gif" width="408" height="433"></a></p>     
<p align="justify">Teóricamente se ha descrito que el Kn tiende a aumentar  conforme los peces envejecen, y que disminuya bruscamente luego de ocurrido el  desove, pero los valores de Kn, también son indicadores de los cambios que se  producen en el ambiente en beneficio o no de la especie. El valor de Kn  promedio (1,05) obtenido para D. volitans en este estudio, es indicativo de una  buena condición fisiológica. Esto se interpreta como indicación relativa del  bienestar del pez en relación a su medio ambiente circundante, refl ejándose de  esta manera en su comportamiento durante el proceso reproductivo (Vazzoler,  1996; Anibeze, 2000).</p>     <p align="justify">Los valores del factor de condición muestran las medidas de  varios caracteres biológicos tales como almacenamiento de grasa, conveniencia  del medio ambiente, salud de un individuo o desarrollo gonadal (Le Cren, 1951).  En este sentido, Marcano et al. (2002) señalaron que el factor de condición (Kn)  está asociado a fenómenos biológicos y ecológicos del reclutamiento,  crecimiento, madurez y desove. En este estudio, los valores bajos coinciden con  la época de desove de D. volitans y presencia de individuos de tallas grandes,  mientras que los valores altos coinciden con el reclutamiento de los individuos  juveniles y subsiguiente maduración de la población.</p>     <p align="justify"><b>CONCLUSIONES</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La estructura de tallas estuvo representada mayormente por la  clase de talla entre 120 y 200 mm de longitud total con un 65% del total de la  población, lo que indica la presencia de organismos adultos o de tallas grandes.</p>     <p align="justify">El crecimiento relativo de la especie D. volitans resultó  alométrico mayorante para las relaciones: ancho del cuerpo, longitud del rostro,  y longitud postorbital con respecto a la longitud total; alométrico minorante  para las relaciones: longitud de la cabeza, longitud orbital y longitud  prepectoral, con respecto a la longitud total e isométrico para las relaciones:  alto del cuerpo y longitud predorsal.</p>     <p align="justify">La relación talla peso presentó una relación lineal positiva,  con crecimiento del tipo isométrico cuya ecuación resultante fue: Log P=-  493+2,98 Log LT, es decir un crecimiento uniforme entre la talla y el peso de  los ejemplares.</p>     <p align="justify">La especie presentó un Kn promedio de 1,046 lo cual es  indicativo de una buena condición fisiológica.</p>     <p align="justify"><b>LITERATURA CITADA</b></p>     <!-- ref --><p align="justify">1. Aguilar, F. 2010. Modelos matemáticos no lineales como  herramienta para evaluar el crecimiento de tilapia roja (Oreochromis spp.) y  Tilapia nilótica (Oreochromis niloticus Var. Chitralada)” alimentadas con dietas  peletizadas o extruidas. Tesis para optar al título de Magíster en Producción  Animal Línea de investigación– Nutrición animal universidad nacional de Colombia  facultad de medicina veterinaria y de zootecnia. Departamento de Ciencias para  la producción animal, Bogotá. 135 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2687801&pid=S0798-7269201200040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">2. Anibeze, P. 2000. Length-weight relationship and relative  condition of Heterobranchus longifilis (Valenciennes) from Idodo River,  Nigeria. Naga, ICLARM Q, 23 (2): 34-35.</p>     <p align="justify">3. Arismendi, I., B. Penaluna and D. Soto. 2011. Body  condition indices as a rapid assessment of the abundance of introduced salmonids  in oligotrophic lakes of southern Chile. Lake and Reservoir Management,  27:61-69.</p>     <p align="justify">4. Agboola, J. and M. Anetekhai. 2008. Length-weight  relationships of some fresh and brackish water fishes in Badagry Creek,  Nigeria. Journal of Application Ichthyology 24:623-62.</p>     <p align="justify">5. Blackwell, B., T. Seamans, D. Helon and R. Dolbeer. 2000.  Early loss of Herring Gull glutches after egg-oiling. Wildlife Society Bulletin  28(1):70- 75.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">6. Cervigón, F. 1991. Los Peces Marinos de Venezuela. Vol. I.  Fundación Científica Los Roques, Caracas, 425 p.</p>     <p align="justify">7. Crespo, J y R. Ponce, 2003. Nombres vernáculos y Científicos de organismos marinos. Ministerio de Ciencia e Innovación. CSIC.</p>     <p align="justify">8. Chávez-López, R., J. Franco-López., A. Morán- Silva and M.  O’Connell. 2005. Longterm fishes assemblage dynamics of the Alvarado Lagoon  Estuary, Veracruz, México. Gulf and Caribbean Research, 17: 145-156.</p>     <p align="justify">9. Eschmeyer, W. 1997. A new species of Dactylopteridae (Pisces)  from the Philippines and Australia, with a brief synopsis of the family. Bull.  Mar. sci. 60 (3): 727 – 738.</p>     <p align="justify">10. Froese, R. 2006. Cube law, condition factor and weight-length  relationships: history, metaanalysis and recommendations. Journal of Applied  Ichthyology 22:241-253.</p>     <p align="justify">11. Gómez, A. 1988. Ecología pelágica de la Bahía de  Charagato Isla de Cubagua, Venezuela. Trabajo de Ascenso. Inst. Oceanogr. U.D.O.  Cumaná, Venezuela, 99 p.</p>     <p align="justify">12. Granado, C. 1996. Ecología de peces. Secretariado de  Publicaciones de la universidad de Sevilla. Sevilla, España. 353 p.</p>     <p align="justify">13. Huxley, J. 1932. Problems of Relative Growth. Methuen and  Co., London. 312 p.</p>     <p align="justify">14. Iriarte, M. y G. Romero. 2009. Efecto del tiempo de  almacenamiento A –18° C sobre las características bacteriológicas y  físico-químicas de filetes de pez volador (Dactylopterus volitans). Revista  Científica Vol XVI (002): 1-10</p>     <p align="justify">15. Le Cren, E. 1951. The length-weight relation and seasonal  cycle in gonad weight and condition in the perch, Perca fluviatilis. J. Anim.  Ecol., 20 (2): 201-219.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">16. León, J. 1982. Introducción al análisis Bioestadístico.  Tomos I y II. Trabajo de ascenso. Prof. Titular. Dpto. de Biología. U. D. O. 465  p.</p>     <p align="justify">17. McCallum, H. 2000. Population Parameters: Estimation for  Ecological Models. Blackwell Science Ltd. Oxford, London. 348 p.</p>     <p align="justify">18. McPherson, L., A. Slotte., C. Kvamme., S. Meier y C.  Marshall. 2011 Inconsistencies in measurement of fish condition: a comparison of  four indices of fat reserves for Atlantic herring (Clupea harengus). ICES  Journal of Marine Science 68: 52-60.</p>     <p align="justify">19. Manilo, L. G. 1992. Specific of the Dactylopteridae fish  family (Pisces, Dactylopteriormes) of the western Indian Ocean. Vestn – Zool.  (5): 33 – 36 p.</p>     <p align="justify">20. Marcano, L., J. Alió y D. Altuve. 2002. Biometría y talla  de primera madurez de la tonquincha, Cynosción jamaicensis, de la Costa norte de  la península de Paria, estado Sucre, Venezuela Zootecnia Trop., 20(1): 83 – 109.</p>     <p align="justify">21. Parra, B. 1990. Algunos aspectos Biológicos y Pesqueros  de Paralabrax dewegeri (Metzelaar, 1919) (Pisces: Serranidae) de los alrededores  de la Isla de Cubagua y Punta de Araya, Venezuela. Trab. de grado Msc. Sci.  Ciencias Marinas. 119 p.</p>     <p align="justify">22. Rennie, M. y R. Verdón, 2008. Evaluation of condition  indices for the lake whitefish, Coregonus clupeaformis. North American. J. Fish.  Management 28:1270-1293.</p>     <p align="justify">23. Ricker, W. 1975. Computation and interpretation of  biological statistic of fish populations. Bull. Fish. Res.Bd. Canadá, 191: 1 –  382.</p>     <p align="justify">24. SokaL, R. y F. Rohlf. 1981. Biometría: principios y  métodos estadísticos en la investigación biológica. Editorial Blume, Madrid  (España). 832 p.</p>     <p align="justify">25. Steel, R. G. y J. Torrie. 1985. Bioestadística:  principios y procedimientos. Segunda Edición (Primera en Español). Editorial Mc  Graw – Hill. México. 622 p.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">26. Treer, T., N. Sprem., H. Torcu-Koc., Y. Sun and M. Piria.  2008. Length-weight relationships of freshwater fishes of Croatia. Journal of  Application Ichthyology 24:626-628.</p>     <p align="justify">27. Trudel, M., S. Tucker., J. Morris., D. Higgs and D.  Welch. 2005. Indicators of energetic status in juvenile Coho and Chinook salmon.  North American Journal of Fisheries Management 25:374-390.</p>     <p align="justify">28. Vazzoler, A. 1996. Biologia da reproduçao da peixes  teleosteos: teoria e prática. Maringa: EDUEM. Sao Paulo: SBI. 169 p.</p> </font>       ]]></body>
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