Size structure , growth and mortality of Crassostrea rhizophorae at la Restinga lagoon , Margarita island , Venezuela
Carmen Gonzalez1, Roberta Crescini1, William Villalba1, Ana Maldonado1, Gladys Vásquez1, Gabriel Soto2
1 Universidad de Oriente, Núcleo de Nueva Esparta, Escuela de Ciencias Aplicadas del Mar, Isla de Margarita, Venezuela, 2 Instituto de Fomento Pesquero (IFOP), Castro, Isla de Chiloe, Chile E-mail: crescini_roberta@yahoo.com
RESUMEN
Se evaluó la estructura de talla, la relación talla peso y la tasa de crecimiento y mortalidad de la ostra de mangle Crassostrea rhizophorae en la zona de La Tortuga, laguna de La Restinga, durante el período marzo 2012 - febrero 2013. Para ello se realizaron muestreos mensuales y aleatorios de las ostras. La composición anual de talla estuvo integrada por organismos de 15 a 95 mm de longitud total, con un mayor número de individuos en el intervalo de 45 y 60 mm. La relación talla-peso presentó un coeficiente de correlación r = 0,66 y una pendiente b = 1,80, señalando que la especie tiene un crecimiento alométrico minorante. El modelo de crecimiento en longitud estuvo representado por la ecuación Lt = 103,41 [1 - exp (-1,59 (t-0,31))], mostrando un crecimiento acelerado alcanzando a los 6 meses la talla comercial (60 mm), con una longevidad máxima estimada de 2 años.
Palabras clave: Moluscos, bivalvos, ostras, manejo, Mar Caribe.
ABSTRACT
The size structure, height - weight relationship and growth rate and mortality of the mangrove oyster Crassostrea rhizophorae were evaluated in the area La Tortuga, La Restinga Lagoon, during the period march 2012 - february 2013. Monthly ramdom samples of oysters were taken. The annual size composition consisted of individuals between 15 and 95 mm in length, with a larger number of individuals in the range 45 to 60 mm. The length-weight relationship showed a positive relationship, with a correlation coefficient r = 0.66 and a slope b = 1.80, indicating that the species has a negative allometric growth. The model of growth in length was represented by the equation Lt = 103.41 [1 - exp (-1.59 (t-0, 31))], showing a fast growth which allows the oyster to reach commercial size (60 mm ) at 6 months, with a maximum estimated longevity of 2 years.
Key words: Mollusks, bivalves, oysters, management, Caribbean sea.
]]> Recibido: junio 2014. Aprobado: enero 2015. Versión final: abril 2015.La ostra de mangle Crassostrea rhizophorae (Guilding, 1828) es un molusco bivalvo típico de lagunas costeras del Caribe y Brasil y supone un importante recurso pesquero que habita en sistemas de manglares, fijándose en sus raíces. Estos ecosistemas lagunares, gracias a su variabilidad ambiental y productividad, constituyen un importante hábitat para este tipo bivalvos (Cedeño et al. 2010). Allí, alcanza hasta 100 mm de longitud, con una concha gruesa y de forma variable, generalmente alargada, de color gris a negro. La parte interior de las valvas es de color blanco (Lodeiros et al. 2006).
C. rhizophorae es explotada tanto a partir de la extracción natural como cultivada en varios países del Caribe incluyendo a Venezuela, donde presenta una amplia distribución en la costa centro-oriental, formando bancos naturales de importancia, entre los que se pueden mencionar los de la zona centro-oriental, el Parque Nacional Laguna La Restinga, Isla de Margarita y Laguna Grande del Obispo en el estado Sucre. En la mayoría de estos lugares, la especie es recolectada y comercializada en diferentes zonas turísticas por personas que la extraen de los manglares, actividad que, a pesar de mantener económicamente a muchos núcleos familiares, se conduce de manera irracional y no planificada y puede conducir no solo a la destrucción de los bancos naturales de la especie sino también a la tala de manglares (Montes et al. 2007).
Se han realizado varias investigaciones con la ostra de mangle en el Caribe y la costa atlántica entre los que podemos mencionar a Pacheco et al. (1983) quienes estudiaron el crecimiento y la madurez sexual de C. rhizophorae en Costa Rica; Hernández y Márquez (1983) evaluaron el potencial de cosecha de la ostra en Colombia así como Mancera y Mendo (1995) su dinámica poblacional y Velasco et al. (2010) su reproducción artificial; Rebelo et al. (2005) en Brasil, determinaron el índice de condición y Lenz y Boehs (2009) evaluaron el ciclo reproductivo; en Cuba, Betanzos et al. (2010) estudiaron el efecto de la salinidad y su relación con la distribución por talla. En Venezuela las investigaciones sobre la especie han sido variadas y se han enfocado en crecimiento, engorde y sobrevivencia (Hernández et al. 1998), identificación de factores ambientales que afectan al crecimiento y la supervivencia (Villarroel et al. 2004), evaluación de sistemas de cultivo suspendido (Lodeiros et al. 2006), explotación y comercialización (Gil y Moreno 2007) y aspectos reproductivos e indicadores de contaminación (González et al. 2009, González et al. 2011). En función a lo antes expuesto y tomando en cuenta la comercialización de la ostra de mangle por ser un recurso alimentario y de sustento económico para las poblaciones costeras de la zona donde se encuentra, se consideró importante evaluar el crecimiento de la especie, su estructura de talla y la relación talla peso, en una área poco explotada, en la zona de La Tortuga de la laguna de La Restinga, Margarita, Venezuela.
Muestreo
Los muestreos se realizaron mensualmente, desde marzo 2012 hasta febrero 2013 en la zona de La Tortuga, utilizando un transecto lineal de 200 m de longitud paralelo a la línea de manglar. Se tomaron muestras de ostra de mangle C. rhizophorae de manera manual por medio de buceo en apnea, utilizando muestreo aleatorio simple. Los organismos recolectados fueron colocados en bolsas plásticas y preservados hasta su procesamiento. A su vez se determinó la temperatura con termómetro de mercurio (± 1ºC) y la salinidad con salinómetro de inducción.
Relación talla peso, estructura de talla e índice de condición
A los individuos recolectados se les determinó la longitud antero-posterior (Lt, mm) utilizando vernier de 0,01 mm de apreciación y el peso total (g) se obtuvo pesando los animales con balanza analítica de 0,001 g de apreciación. La relación entre la longitud y el peso se analizó empleando la ecuación P = aLb. La estructura de tallas de la población se analizó elaborando histogramas mensuales, agrupando los datos en rangos de longitudes de 5 mm. Con los datos biométricos, se determinó el índice de condición Kn = Ps/Pf x 100 (Hickman y Illingworth 1980); donde Ps = peso húmedo del tejido somático y Pf = Peso total.
Crecimiento y mortalidad
El crecimiento en longitud se determinó por el modelo de von Bertalanffy según la ecuación Lt = L∞[1 – exp – K(t – t0)], donde L∞ es la longitud asintótica, K es el coeficiente de crecimiento y t0 la edad a la cual la longitud es cero, aplicando previamente el método de Bhattacharya (1967) para la descomposición gráfica de los grupos modales, suponiendo normalidad de los datos, y posteriormente se empleó el método de Fabens para la estimación de parámetros de crecimiento mediante progresiones modales, utilizando el programa FISAT (Gayanilo et al. 1996). La mortalidad total fue estimada a partir de la curva de captura linealizada con los datos de composición por tallas (Sparre y Venema 1997) mientras que la mortalidad natural fue calculada utilizando la ecuación ln (Z) = a + b ln(tmax) (Hoening 1983) donde tmax es la longevidad máxima; este autor señala que en poblaciones poco explotadas Z ≈ M.
]]> Relación talla peso, estructura de talla e índice de condiciónPara establecer la relación talla-peso se utilizó un total de 1.126 organismos recolectados durante el periodo marzo 2012 - febrero 2013, con tallas comprendidas entre 17,48 y 91,47 mm de longitud total y pesos totales de 0,55 y 33,36 g. Esta relación (Fig. 1), estuvo representada por la ecuación: Pt: 0,0033Lt1,9645 (R = 0,67), donde el valor de la pendiente señala que la especie tiene un crecimiento alométrico minorante (b < 3): este resultado confirma lo reportado por Pacheco et al. (1983) para la especie en Costa Rica y Prieto et al. (2008) para la población de laguna Grande de Obispo y está asociado a lo común que es encontrar en un mismo mes, individuos de igual o semejante longitud pero con pesos de la masa visceral muy diferentes debido al tamaño gonadal del momento. La actividad reproductiva en esta especie, es una de las causas principales de la variabilidad del coeficiente de determinación en la relación longitud-peso (Prieto et al. 2008), por lo que un bajo valor de R, como el del presente estudio probablemente no estaría indicando una baja afinidad entre las variables sino diferentes estadios de maduración a lo largo del estudio.
La composición anual de talla (Fig. 2) estuvo integrada por ejemplares comprendidos entre los 15 y 95 mm de longitud total, difiriendo de lo reportado por Pacheco et al. (1983) para la especie en Costa Rica (65,38 a 85,50 mm de Lt) y por Betanzos et al. (2010) para Cuba (28,0 a 52,0 mm de Lt), pero se asemejan lo reportado por Montes et al. (2007) y Prieto et al. (2008) en la laguna Grande del Obispo (12 a 86 mm de Lt), presentando la mayor cantidad de individuos en el rango comprendido entre 48 y 60 mm y coinciden con lo obtenido por Meza (2010) quien encontró en una población explotada de la zona central de la laguna de La Restinga organismos desde los 15 hasta 95 mm con las mayores cantidades de individuos en el rango de 45 a 60 mm.
La distribución de tallas mensuales fue de tipo polimodal, donde se pudieron identificar hasta un máximo de cuatro cohortes durante el año de muestreo a excepción de los meses de: septiembre, octubre, enero y febrero, coincidiendo con Montes et al. (2007) y Prieto et al. (2008) para la laguna Grande del Obispo. Los juveniles fueron muy escasos durante todo el periodo de muestreo, sin embargo se presenta una incorporación de individuos en los meses de febrero, abril, mayo y junio. La presencia de organismos de pequeñas tallas a lo largo del periodo de muestreo, estaría indicando reclutamiento en el área y esto estaría influenciado por la cantidad de alimento disponible en el medio y/o a los cambios en los factores ambientales de los ecosistemas al momento del estudio (Cabrera et al. 2001, Villarroel et al. 2004) así como a la mortalidad causada por la competencia por el espacio con otros invertebrados (cirrípedos, serpúlidos, tunicados, esponjas,) y por depredación de cangrejos y gasterópodos carnívoros que comparten el mismo hábitat (Montes et al. 2007). Se encontró mayor incidencia de organismos entre 45 y 60 mm durante todos los meses, intervalo que hace referencia a la talla comercial (60 mm) establecida para este recurso por Ministerio de Agricultura y Cría, en la resolución MAC-40 del 17/03/1995, lo que se asemeja un poco a la talla comercial (41 a 80 mm) establecida en Colombia para la especie (Hernández y Márquez 1983).
El índice de condición promedio (IC) de C. rhizophorae durante el período de estudio fue variable, donde los mayores valores promedio se estimaron en los meses de julio (87,83 ± 11,91%) y agosto (84,35 ± 13,47%), mientras que el menor valor promedio se encontró en marzo (50,03 ± 15,00%), relacionados probablemente con los cambios fisiológicos de la especie. El alto valor del IC presentado, podría ser producto de una mayoría de individuos, en particular de hembras, que se encuentren produciendo gametos o en estado de maduración (Crescini 2012), mientras que los bajos valores son producto de la liberación de los gametos al medio. Este índice ha sido asociado intrínsecamente a la reproducción y extrínsecamente a la disponibilidad de alimentos y temperatura, por lo que se explicaría el bajo porcentaje del índice en el mes de marzo donde probablemente pudo haber mayor intensidad de desove. Los valores de IC obtenidos entre 50 y 87% fueron parecidos a los estimados por Costa et al. (1986) para C. gigas (72,3 %) y C. brasiliana (79,8%) en Cabo Frio, Brasil y Rebelo et al. (2005) para una población de C. rhizophorae sujeta a contaminación por metales pesados en una laguna costera de Brasil. Por otra parte, se observó que los valores difieren de lo reportado por Cabrera et al. (2001) quien encontró para la especie un índice de condición promedio de 18,71% mientras que Meza (2010) observó valores máximos en el mes de abril (18,82%) y mínimos en diciembre (10,82%) para la misma especie. Durante el estudio la temperatura presentó los menores valores para los meses de enero y marzo (28°C) y los mayores valores para los meses de julio y septiembre (32°C) mientras que la salinidad presentó el menor valor para enero (38,6) y el mayor para mayo (43,8).
Crecimiento y mortalidad
Los parámetros de crecimiento en longitud para C. rhizophorae determinados a partir de distribuciones de frecuencia de tallas agrupadas en clases de 5mm de longitud total fueron los siguientes: longitud asintótica (L∞) = 103,41 mm; coeficiente de crecimiento (K) = 1,59 año y t0 = 0,31. La curva de crecimiento estuvo representada mediante la ecuación de crecimiento de Von Bertalanffy: Lt = 103,41* [1 – exp (–1,59 (t-0,31))] (Fig. 3) donde se observa un crecimiento acelerado en los primeros meses de vida, donde la ostra de mangle alcanza en 6 meses una longitud total de 60 mm, seguida de una fase donde la especie no muestra incremento significativo en el crecimiento volviéndose éste más lento. Esto coincide con lo descrito por Hernández et al., (1998) quienes obtienen una longitud total de 60 mm a la edad de 6 meses para la misma especie después de la fijación en la isla de Cubagua y Prieto et al. (2008) lo reportan en la laguna Grande de Obispo, Golfo de Cariaco, pero difiere de Meza (2010) en la laguna de La Restinga, quien estima que la especie alcanza la talla comercial aproximadamente al año de edad. El tamaño estimado por la ecuación de crecimiento de Von Bertalanffy es inferior al reportado por Chávez et al. (2008) para C. corteziensis de México (L∞ = 132,2 mm; K = 1,08 año-1). A su vez, C. rhizophorae presentó un crecimiento acelerado en sus primeras etapas de vida, seguido de una reducción del mismo, lo que coincide con C. rhizophorae estudiada en Costa Rica por Pacheco et al. (1983) quienes reportaron que el crecimiento de la especie incrementa en los tres primeros meses en ensayos de cultivo, decreciendo gradualmente en los meses siguientes. Buitrago et al. (2009) en la laguna de La Restinga señalan que el crecimiento de C. rhizophorae en longitud, bajo condiciones de cultivo suspendido, presenta dos fases bien marcadas, una de crecimiento acelerado y otra donde el incremento de la longitud no muestra aumentos significativos, lo cual concuerda con lo reflejado por la ostra de mangle de la laguna de La Restinga.
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