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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Serotipos y resistencia antimicrobiana de cepas de Shigella flexneri aisladas de niños con diarrea aguda: Relación entre el serotipo y la severidad del episodio]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Serotype and antimicrobial resistance of Shigella flexneri strains isolated from children with acute diarrhea: Relationship between serotype and severity of the episode]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Serotype, antimicrobial susceptibility, and severity of the infection according to serotype, were determined in a group of 50 Shigella flexneri strains isolated from children less than 5 years old with diarrhea: 25 children dehydrated and 25 non dehydrated. Commercial antisera were used for serotyping and antimicrobial susceptibility was determined by the disc diffusion method. Clinical and epidemiological characteristics of the episodes: mean age 13.22 ± 12 months; 94% belonged to laborer and marginal classes (P<0.05); 80% eutrophic (P<0.05); 82% macroscopic blood in feces (P<0.05); 60% vomits (P>0.05). The most frequent serotype was 2a (40%), followed by 3a (24%), 2b (18%), 1a (6%), 6 (4%), 3b (2%), 4a (2%), variant “X” (2%) and variant “Y” (2%). The highest resistance percent was found for tetracycline (96%), followed by ampicylline (94%), chloramphenicol (90%), amoxicylline clavulonic acid (84%) and trimetoprim-sulfametoxazol (72%). Malnourishment (32%, P<0.05) and serotype 2a (56%, P<0.05) were seen more frequently in dehydrated children, while serotype 2b predominated in non dehydrated children (32%, P<0.05). Prevalence of serotype 2a and its association with the severity of the episode and high antibiotic resistance alert regarding the problem of Shigella infections in our country and reinforce the need of further studies to adjust treatment norms.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Serotipos y resistencia antimicrobiana  de cepas de <i>Shigella flexneri</i> aisladas de niños con diarrea aguda.  Relación entre el serotipo y la severidad del episodio</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Iraiz Bellorín<sup>a</sup>,  Gidalia Urbina<sup>a</sup>, Fabiola González<sup>b</sup>, Belén Salinas<sup>b</sup>,  María Tomat<sup>c</sup>, Rosabel González<sup>d,*</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup>Escuela de  Bioanálisis-UCV ,</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>b</sup>Ciudad Hospitalaria  Dr. Enrique Tejera-INSALUD,</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>c</sup>Escuela de  Medicina- Universidad de Carabobo,</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>d</sup>Sección de  Enfermedades Entéricas- Instituto de Biomedicina, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Correspondencia: E-mail: <a href="mailto:rosagoma@hotmail.com">rosagoma@hotmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen:</b> Se determinó el  serotipo, susceptibilidad a los antimicrobianos y la relación de severidad de la  infección con el serotipo, a un grupo de 50 cepas de <i>S. flexneri</i> aisladas  de niños menores de 5 años con diarrea: 25 niños deshidratados y 25 no  deshidratados. Para la tipificación se utilizaron antisueros comerciales y la  susceptibilidad a los antimicrobianos se realizó por el método de difusión en  disco. Características epidemiológicas y clínicas de los episodios: media de  edad 13,32 meses ± 12, clase obrera y marginal 94% (P&lt; 0,05), eutróficos 80%  (P&lt;0,05), sangre macroscópica en heces 82% (P&lt; 0,05), vómitos 60% (P&gt; 0,05). El  serotipo con mayor frecuencia fue el 2a (40%), seguido por el 3a (24%), 2b  (18%), 1a (6%), 6 (4%), 3b (2%), 4a (2%), variante “X” (2%) y variante “Y” (2%).  El mayor porcentaje de resistencia se observó a tetraciclina (96%), seguido por  ampicilina (94%), cloranfenicol (90%), amoxicilina ácido clavulánico (84%) y  trimetoprin-sulfametoxazol (72%). La desnutrición (36%, P&lt; 0,05) y el serotipo  2a (56%, P&lt; 0,05) se observaron con mayor frecuencia en los niños deshidratados,  mientras que el serotipo 2b predominó en los no deshidratados (32%, P&lt; 0,05). La  prevalencia del serotipo 2a, su asociación con la severidad del episodio y la  elevada resistencia a los antibióticos alertan sobre la problemática de la  infección por <i>Shigella</i> en el país y refuerza la necesidad de estudios  para ajustar pautas en el tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b>  shigelosis, serotipo, diarrea, resistencia a los antibióticos</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Serotype and antimicrobial  resistance of <i>Shigella flexneri</i> strains isolated from children with acute  diarrhea. Relationship between serotype and severity of the episode</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract:</b> Serotype,  antimicrobial susceptibility, and severity of the infection according to  serotype, were determined in a group of 50 <i>Shigella flexneri</i> strains  isolated from children less than 5 years old with diarrhea: 25 children  dehydrated and 25 non dehydrated. Commercial antisera were used for serotyping  and antimicrobial susceptibility was determined by the disc diffusion method.  Clinical and epidemiological characteristics of the episodes: mean age 13.22 ±  12 months; 94% belonged to laborer and marginal classes (P&lt;0.05); 80% eutrophic  (P&lt;0.05); 82% macroscopic blood in feces (P&lt;0.05); 60% vomits (P&gt;0.05). The most  frequent serotype was 2a (40%), followed by 3a (24%), 2b (18%), 1a (6%), 6 (4%),  3b (2%), 4a (2%), variant “X” (2%) and variant “Y” (2%). The highest resistance  percent was found for tetracycline (96%), followed by ampicylline (94%),  chloramphenicol (90%), amoxicylline clavulonic acid (84%) and trimetoprim-sulfametoxazol  (72%). Malnourishment (32%, P&lt;0.05) and serotype 2a (56%, P&lt;0.05) were seen more  frequently in dehydrated children, while serotype 2b predominated in non  dehydrated children (32%, P&lt;0.05). Prevalence of serotype 2a and its association  with the severity of the episode and high antibiotic resistance alert regarding  the problem of <i>Shigella</i> infections in our country and reinforce the need  of further studies to adjust treatment norms.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> shigellosis,  serotype, diarrhea, antibiotic resistance</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido 30 de julio de 2008;  aceptado 29 de octubre de 2008</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La shigelosis también conocida  como disentería bacilar, es una enfermedad infecciosa aguda de las vías  gastrointestinales inferiores causada por microorganismos del género <i>Shigella</i>.  Las cuatro especies del género: <i>S dysenteriae</i>, <i>S. flexneri</i>, <i>S.  boydii</i> y <i>S. sonnei</i> causan un gran espectro de infecciones que van  desde una diarrea acuosa a la disentería fulminante. La infección se caracteriza  por diarrea acompañada de fiebre, dolor abdominal agudo, tenesmo, vómitos y  nauseas [1,2]. La patogénesis de <i>Shigella</i> es compleja, implica la  interacción inicial del microorganismo con la célula huésped, invasión,  multiplicación celular, lisis de la célula infectada, producción de  enterotoxinas y diseminación de célula a célula [3]. Estos procesos dependen de  la acción de múltiples genes que se encuentran en elementos cromosomales y  plasmídicos [2,4,5].</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Shigella</i> causa  anualmente en los países en desarrollo 163 millones de episodios de diarrea, y  un millón de defunciones [6]. Se considera que el 70% de los casos reportados y  60% de las muertes ocurren en los niños menores de 5 años [6]. El alto  porcentaje de defunciones esta relacionado con las precarias condiciones de  vida, hacinamiento, baja higiene personal, falta de servicios básicos y poco  acceso a programas de educación sanitaria y atención médica [7]. Además, se ha  descrito que la distribución mundial de los serogrupos de <i>Shigella</i> no es  igual en las distintas regiones; <i>S. flexneri</i> es mas frecuente en los  países en desarrollo, mientras que en los países desarrollados predomina <i>S.  sonnei</i> [6]. En Venezuela conocemos poco sobre la morbilidad y mortalidad de  la infección por este microorganismo. Los trabajos publicados reportan una  prevalencia que oscila entre 4 y 7% [8- 10] siendo más frecuente en los niños  mayores de un año [10]. La shigellosis es una importante causa de muerte en los  niños venezolanos. En un estudio de mortalidad por diarrea aguda en niños  menores de 5 años realizado en la Ciudad Hospitalaria “Dr. Enrique Tejera” de la  Ciudad de Valencia estado Carabobo, se aisló <i>Shigella</i> en el 19% de los  niños fallecidos por diarrea, resultando además <i>S. flexneri</i> el serogrupo  más frecuente [11].</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A toda esta problemática, se  une el creciente desarrollo de multirresistencia a los antibióticos que presenta <i>Shigella</i> [10,12-14] lo que reduce considerablemente las opciones de  tratamiento y enfoca la lucha contra la enfermedad hacia otro horizonte como es  el desarrollo de vacunas [15,16]. Algunas de estas vacunas se orientan a  estimular la respuesta inmune contra los determinantes antigénicos serotipos  específicos del polisacárido “O” [17,18] del lipopolisacarido (LPS) de la pared  celular bacteriana. Pero el desarrollo de estos programas de vacunas solo tendrá  éxito si se establecen en las regiones sistemas de vigilancia, que permitan  conocer la prevalencia de la enfermedad y la distribución de los distintos  serogrupos y serotipos de la bacteria.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo del estudio fue  conocer el serotipo y el patrón de susceptibilidad a los antimicrobianos de un  grupo de cepas de <i>S. flexneri</i> aisladas de niños menores de cinco años con  diarrea, pertenecientes al sistema de vigilancia de la diarrea aguda de la  Ciudad Hospitalaria “Dr. Enrique Tejera” de la Ciudad de Valencia, Edo. Carabobo  en los años 1998 - 2005 [19]. Además se estudió la relación existente entre la  severidad de las manifestaciones clínicas de la diarrea con los serotipos  aislados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Materiales y Métodos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Lugar del estudio y  población</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las cepas de <i>Shigella</i> y  datos de este estudio fueron obtenidos de pacientes que ingresaron al Sistema de  Vigilancia de la Diarrea Aguda en niños menores de 5 años implementado en la  Ciudad Hospitalaria “Dr. Enrique Tejera” (CHET) de la ciudad de Valencia, Estado  Carabobo- Venezuela entre los años 1998 y 2005 [19]. El Sistema de Vigilancia  fue aprobado por los Comités de Ética del Instituto de Biomedicina y de la  Ciudad Hospitalaria “Dr. Enrique Tejera”.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Luego de haber obtenido el  consentimiento informado del representante, los niños fueron evaluados  clínicamente. Los datos (edad, género, estatus socioeconómico, tipo de  alimentación, estado nutricional, fiebre, vómitos, grado de deshidratación,  presencia de sangre macroscópica en las heces) se recolectaron y tabularon  sistemáticamente. El estatus socioeconómico se determinó por la metodología de  Graffar modificado [20] y el grado de deshidratación se estableció de acuerdo  con los criterios de la Organización Mundial de la Salud [21]. Se definió un  episodio de diarrea aguda como la presencia de tres o más evacuaciones en 24  horas, con alteración de la consistencia (líquida o semilíquida), con o sin  sangre macroscópica en las heces y con una duración no mayor de 14 días [21].</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De la población de niños con <i> S. flexneri</i> seleccionamos de forma aleatoria 50 casos: 25 niños  deshidratados y 25 no deshidratados. La presencia de deshidratación se tomó como  un indicador de la severidad de la infección.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Recolección y procesamiento  de las muestras</i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las muestras fueron  recolectadas en envases adecuados, se evaluaron macroscópicamente y se tomó una  porción representativa mediante dos hisopos estériles que posteriormente fueron  colocados en el medio de transporte Cary- Blair (BBL, USA). En los casos en  donde el paciente no evacuó, se tomaron las muestras mediante hisopado rectal.  Las muestras se enviaron inmediatamente al laboratorio donde se sembraron en  agar MacConkey (BBL, USA), agar <i>Salmonella</i>-<i>Shigella</i> (MERCK,  Alemania), agar xilosa-lisina-dexosicolato (BBL, USA), caldo selenito (OXOID,  Inglaterra) y se incubaron a 35°C por 18-24 horas. Las colonias lactosa  negativas identificadas preliminarmente por métodos estandarizados [22] como <i> Shigella</i> fueron sembradas en placas de agar nutritivo (Difco, USA) para la  determinación de los serogrupos, utilizando la metodología de aglutinación en  lámina y los antisueros de la marca FUVESIN Productos Biológicos (Caracas,  Venezuela). Las cepas se tipificaron utilizado los antisueros monovalentes DENKA-SEIKEN  (Tokio, Japón). Se buscaron los tipos: 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b, 4a, 4b, 5a, 5b,  6, variante X y variante Y.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Prueba de susceptibilidad a  los antimicrobianos</i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los patrones de susceptibilidad  se determinaron mediante el método de difusión de disco en agar siguiendo los  lineamientos del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI 2006) [23].  Se probaron los siguientes antibióticos: ampicilina (AMP) 10ug, amoxicilina/ácido  clavulánico (AMC) 20ug/10ug, trimethoprim-sulfametoxazol (SXT) 1,25ug/23,75ug,  ácido nalidíxico (NA) 30ug, ciprofloxacina (CIP) 5ug, tetraciclina (Te) 30ug,  cloranfenicol (C) 30ug, ceftriazona (CRO) 30ug, cefotaxime (CTX) 30ug, aztreonam  (ATM) 30ug e imipenem (IPM) 10ug, (Oxoid, Basingtoke, Hampshire, England). Como  control se usaron las cepas E.coli ATCC 25922 y E.coli ATCC 35218.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Análisis de los datos</i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los datos se registraron y  procesaron en Microsoft Access y EXCEL en ambiente Windows, fueron analizados  por estadística descriptiva y las proporciones se compararon mediante tablas de  contingencia utilizando la prueba exacta de Fisher (2 colas y un intervalo de  confianza (IC) de 95%). Las medias de las variables numéricas (edad), se  compararon mediante la prueba t de Student (2 colas, 95% IC). Al comparar las  características de los casos deshidratados y no deshidratados estimamos además  los valores de Odds ratio (OR).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Durante el período 2004-2005 en  el Sistema de Vigilancia de la diarrea aguda implementado en la CHET se  procesaron 1.442 coprocultivos, resultando el 27% (396/1442) positivos para <i> Shigella</i>. La frecuencia de los distintos serogrupos de <i>Shigella</i> fue: <i>S. flexneri</i> 21% (308/1442), <i>S. sonnei</i> 5% (75/1442), <i>S. boydii</i>  0.6% (9/1442), <i>S. disenteriae</i> 0,1% (2/1442). El 0.1% (2/1442) de las  cepas no seroagruparon y fueron reportadas como <i>Shigella</i> spp.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La media de edad de los niños  seleccionados para el estudio fue de 13,32 meses ± DS 11,9 meses. El 94% (46/49,  P&lt; 0,05) pertenece a la clase obrera y marginal (estratos sociales 4 y 5 por  Graffar), el 80% (37/46, P&lt;0,05) presentó peso y talla adecuados para la edad  (eutróficos) y el 61% (11/18, P&gt; 0,05) de la población menor de 6 meses no lacta  leche materna. Observamos en el 82% (41/50, P&lt; 0,05) sangre macroscópica en las  heces y el 60% (30/50, P &gt; 0.05) presentó vómitos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El serotipo predominante fue el  2a (40%; 20/50), seguido del 3a (24%; 12/50), 2b (18%; 9/50), 1a (6%; 3/50), 6  (4%; 2/50), 3b (2%; 1/50 cepa), 4a (2%; 1/50), variante “X” (2%; 1/50 cepa) y  variante “Y” (2%; 1/50).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las cepas mostraron un alto  porcentaje de resistencia a Te (96%, 48/50), AMP (94%, 47/50), C (90%, 45/50),  AMC (84%, 42/50) y SXT (72%, 36/50). No se observó resistencia a NA, CIP, ATM,  IPM, CRO y CTX. El 64% de las cepas presento resistencia simultánea a cinco  antibióticos (AMP, AMC, SXT, C, Te), 22% fue resistente a cuatro antibióticos (AMP,  AMC, C, Te), 6% a tres (AMP, AMC, Te) y 4% a dos (SXT, Te) (<a href="#tab1">Tabla  1</a>). En total el 92% presentó resistencia a más de tres antibióticos.</font></p>     <p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rsvm/v28n2/art07tab1.gif" width="454" height="463"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las características de los  casos deshidratados y no deshidratados se muestran y comparan en la <a href="#tab2">Tabla 2</a>. No observamos diferencias significativas entre los  dos grupos respecto a la media de edad, estatus socioeconómico y tipo de  alimentación. Sin embargo la desnutrición fue significativamente mas frecuente  (P &lt; 0,05) en los niños deshidratados (36%, 8/22) respecto a los no  deshidratados (4%, 1/24). El único caso desnutrido en el grupo de los no  deshidratados fue de tipo leve, mientras que en el grupo deshidratado 6 de los 8  niños desnutridos presentaron desnutrición severa. La frecuencia de los  serotipos en los dos grupos se muestra en la <a href="#fig1">Figura 1</a>. El  serotipo 2a fue significativamente más frecuente (P&lt;0,05) en los niños  deshidratados que en los no deshidratados (56% vs 24%, OR 4,030; 95% IC:  1,201-13,530). Mientras que el serotipo 2b predominó significativamente (P&lt;  0,05) en los no deshidratados (32% vs 4%, OR 11,294; 95% IC: 1,289-98,942).  Encontramos en los 14 casos deshidratados serotipo 2a, una mayor frecuencia de  eutróficos (62%) que de desnutridos (38%), pero la diferencia no fue  significativa (P&gt;0,05; OR 0,3906; 95% IC 0,080- 1,898). Es de notar que fue  mayor la variedad de serotipos en la población no deshidratada.</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rsvm/v28n2/art07tab2.gif" width="565" height="316"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rsvm/v28n2/art07fig1.gif" width="569" height="452"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Shigella</i> es una  importante causa de diarrea aguda en la población menor de 5 años de la Ciudad  Hospitalaria “Dr. Enrique Tejera” de Valencia. Durante el período del estudio  (2004-2005) ocupó el segundo lugar con una prevalencia del 27%. Al igual que en  las regiones pobres del mundo la especie predominante fue <i>S. flexneri </i>y  en los 50 casos estudiados observamos un alto porcentaje (94%) asociado a  estratos sociales bajos. Se ha descrito la regionalización de los distintos  serogrupos de <i>Shigella</i> pero no son claras las causas del predominio de  S.flexneri en los países pobres y de <i>S. sonnei</i> en los desarrollados  [6,7,24].</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el estudio predominaron los  niños mayores de un año. Esta característica se ha reportado en estudios que  demuestran un mayor riesgo de adquirir infección por <i>Shigella</i> luego del  primer año de vida, cuando el niño es destetado [6-8]. Se ha demostrado que la  protección que confiere la lactancia materna frente a las diarreas se ejerce a  través de varios mecanismos, como la presencia de inmunoglobulinas, que evitan  la adherencia de las bacterias a la mucosa intestinal y de moléculas como la  lactoferrina que tiene efectos bacteriostáticos [25].</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la actualidad se han  descrito 47 serotipos del género <i>Shigella</i>, lo que hace poco práctico  construir y utilizar una vacuna multivalente que los contenga a todos. Por esta  razón el desarrollo exitoso de las vacunas depende del conocimiento en las  regiones de la distribución de los distintos serotipos [25]. En el presente  estudio predominó el serotipo 2a de <i>S. flexneri</i>, hallazgo que coincide  con estudios realizados en otras regiones del mundo [6,7,27]. Pero tenemos  diferencias importantes respecto a la frecuencia de otros serotipos: El serotipo  3a ocupó el segundo lugar en nuestro estudio con una frecuencia del 24%,  mientras que en un estudio multicéntrico realizado en seis países Asiáticos este  serotipo presentó una prevalencia del 16% en Indonesia, 0% en China, 5% en  Thailandia y 9% en Pakistan. [7]. Sin embargo se requieren estudios con un mayor  número de muestras para concluir firmemente que el serotipo 2a de S.flexneri es  el más frecuente en nuestro medio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo a la severidad del  episodio, la población fue dividida en 2 grupos para su análisis: 25 niños  deshidratados y 25 no deshidratados. El porcentaje de niños desnutridos y el  serotipo 2a fueron significativamente mayores en el grupo deshidratado. Se ha  demostrado que la desnutrición afecta la capacidad de recuperación y prolonga la  duración del episodio diarreico acentuándose el grado de deshidratación [29] y  por otro lado se ha identificado exclusivamente en <i>S. flexneri</i> 2a una  enterotoxina llamada SHET-1 que es mediada por elementos cromosomales [29- 31].  Esta toxina produce diarrea acuosa y severa por alteración del transporte de  electrolitos y secreción de líquido en el intestino delgado, además se ha  descrito que posee efecto citopático [30]. No podemos concluir en este estudio  cual de los dos factores, desnutrición y presencia del serotipo 2a, es el  causante de la deshidratación. Sin embargo observamos en los 14 serotipos 2ª, en  deshidratados, una mayor frecuencia de niños eutróficos. Sin dejar de considerar  el peso de la desnutrición en la severidad del cuadro diarreico, el serotipo 2a  de <i>S. flexneri</i> parece estar asociado a deshidratación por las  características patógenas de la cepa. Sin embargo son necesarios estudios  epidemiológicos y moleculares con mayor número casos para comprobar esta  asociación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El patrón de resistencia a los  antibióticos fue similar al reportado en otros estudios [32,33]. Se observó una  alta resistencia frente a antibióticos como AMP, AMC, SXT, C y Te, además de una  considerable multirresistencia, siendo el antibiotipo más frecuente la  combinación AMP, AMC, SXT C, Te. La problemática de la multirresistencia es  mundial y se ha vinculado con la utilización indiscriminada de antibióticos y a  la presencia de componentes genéticos extracromosomales como plásmidos,  integrones y transposones que llevan los genes determinantes de resistencia  [33-36 ]. Esto tiene una gran relevancia epidemiológica debido a que los  patrones de resistencia encontrados en las cepas estudiadas reflejan los tipos  de antibióticos más frecuentemente usados, lo cual limita el empleo de los  mismos en el tratamiento de la diarrea aguda producida por <i>S. flexneri</i> y  también expresa la existencia de mecanismos de transferencia plasmídica entre  las cepas de la población.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este es el primer estudio  realizado en el país que determina la frecuencia de los distintos serotipos de <i>S. flexneri</i> aislados de niños con diarrea y los asocia con la severidad  del episodio. A pesar de que se analizó un pequeño número de muestras, el  predominio del serotipo 2a, su asociación con la severidad del episodio y la  elevada resistencia a los antibióticos de las cepas, alertan sobre la  problemática de la infección por <i>Shigella</i> en el país. Por esta razón es  primordial crear sistemas de vigilancia sólidos para la generación de datos  completos y sistemáticos que permitan conocer la morbilidad y mortalidad por <i> Shigella</i>, así como la frecuencia de los serotipos y los distintos patrones  de resistencia. Esto ayudará en la elección del tratamiento adecuado y a la  creación de programas de intervención y prevención oportunos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimiento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este trabajo fue financiado por  CDCH-UCV Proyecto Nº 09-005654-2004 y por FONACIT: Proyecto Nº IBG200500031.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Faruque AS, Teka T, Fuchs GJ.  Shigellosis in children: a clinico-epidemiological comparison between <i> Shigella</i> dysenteriae type 1 and Shigella flexneri. Ann Trop Paediatr. 1998;  18: 197-201.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001693&pid=S1315-2556200800020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Keusch GT, Acheson DW.  Shigelosis. En: Gómez F, editores. Enfermedades diarreicas en el niño. 10 ed.  México, DF: Interamericana-McGraw-Hill; 1995.p.127-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001694&pid=S1315-2556200800020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Zurawski DV, Mitsuhata C,  Mumy KL, McCormick BA, Maurelli AT. OspF and OspC1 are Shigella flexneri type  III secretion system effectors that are required for postinvasion aspects of  virulence. Infect Immun. 2006; 74:5964-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001695&pid=S1315-2556200800020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Sansonetti PJ, Kopecko DJ,  Formal SB. Involvement of a plasmid in the invasive ability of Shigella flexneri.  Infect Immun. 1982; 35:852-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001696&pid=S1315-2556200800020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Vargas M, Gascon J, Jimenez  De Anta MT, Vila J. Prevalence of Shigella enterotoxins 1 and 2 among Shigella  strains isolated from patients with traveler's diarrhea. J Clin Microbiol. 1999;  37:3608-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001697&pid=S1315-2556200800020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Kotloff KL, Winickoff JP,  Ivanoff B, Clements JD, Swerdlow DL, Sansonetti PJ, et al. Carga mundial de  infecciones por Shigella: implicaciones para el desarrollo de vacunas y la  aplicación de estrategias de control. Bulletin of the World Health Oraganization.  1999; 77:651-66.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001698&pid=S1315-2556200800020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Von Seidlein L, Ryun D,  Mohammad A, Hyejon L, Wang X, Thiem V, et al. A multicentre study of Shigella  diarrhea in six Asian countries: disease burden, clinical manifestations, and  microbiology. Plos Medicine. 2006; 3: 1556-69.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001699&pid=S1315-2556200800020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Inaty D, Cavazza ME, Mariño  M, Fernández R, Gintiñas M, Pequenese DM, y col. Uso de antibioticoterapia y  evolución de diarreas infantiles producidas por Shigella. GEN. 1998; 52: 1-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001700&pid=S1315-2556200800020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Urrestarazu MI, Liprandi F,  Pérez de Suárez E, González R, Pérez-Schael I. Características etiológicas,  clínicas y sociodemográficas de la diarrea aguda en Venezuela. Pan Am J Public  Health. 1999; 6:149-56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001701&pid=S1315-2556200800020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Hernández de Cuesta I,  Godoy G.A. Shigella sp. Aisladas en Ciudad Bolivar. Prevalencia y su  sensibilidad a los antimicrobianos. Rev Soc Ven Microbiol. 2002; 22-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001702&pid=S1315-2556200800020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Pérez-Schael I, Salinas B,  González R, Salas H, Ludert JE, Escalona M, et al. Rotavirus mortality confirmed  by etiologic identification in venezuelan children with diarrea. Pediatr Infect  Dis J. 2007; 26: 393-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001703&pid=S1315-2556200800020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Sack RB, Rahman M, Yunus M,  Khan EH. Antimicrobial resistance in organisms causing diarrheal disease. Clin  Infect Dis. 1997; 1: S102- 5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001704&pid=S1315-2556200800020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Bhattacharya S, Khanal B,  Bhattarai NR, Das ML. Prevalence of Shigella species and their antimicrobial  resistance patterns in Eastern Nepal. J Health Popul Nutr. 2005; 4:339- 42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001705&pid=S1315-2556200800020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Seol SY, Kim YT, Jeong YS,  Oh JY, Kang HY, Moon DC, et al. Molecular characterization of antimicrobial  resistance in Shigella sonnei isolate in Korea. J Med Microbiol. 2006: 7:871-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001706&pid=S1315-2556200800020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Cohen D, Ashkenazi S, Green  MS, Gdalevich M, Robin G, Slepon R, et al. Double-blind vaccine-controlled  randomised efficacy trial of an investigational Shigella sonnei conjugate  vaccine in young adults. Lancet. 1997; 18: 155-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001707&pid=S1315-2556200800020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Coster TS, Hoge CW,  VanDeVerg LL, Hartman AB, Oaks EV, Venkatesan MM, et al. Vaccination against  Shigellosis with attenuated Shigella flexneri 2a strain SC602. Infect Immun.  1999; 67: 3437-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001708&pid=S1315-2556200800020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Passwell JR, Harlev E,  Ashkenazi S, Chu C, Miron D, Ramón R, et al. Safety and immunogenicity of  improved Shigella O-specific polysaccharide-protein conjugate vaccines in adults  in Israel. Infect Immun. 2001; 69: 1351-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001709&pid=S1315-2556200800020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Fries LF, Montemarano AD,  Mallet CP, Taylor DN, Hale TL, Lowell GH. Safety and immunogenicity of a  proteosome Shigella flexneri 2a lipopolysaccharide vaccine administered  intranasally to healthy adults. Infect Immun. 2001; 69: 4545-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001710&pid=S1315-2556200800020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Salinas, B., González, G.,  González, R., Escalona, M., Materán, M, Pérez-Shael, I. Epidemiological and  clinical characteristics of rotavirus diseases during five years of surveillance  in Venezuela. Pediatr Infect Dis. 2004; S161-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001711&pid=S1315-2556200800020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Méndez-Castellano H, De  Méndez MC. Estratificación social y biología humana: método Graffar modificado.  Arch Venez Puerc Pediatr. 1986; 49:93-104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001712&pid=S1315-2556200800020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. World Health Organization (WHO).  A Manual for the treatment of diarrhea: for use by physicians and other senior  health workers. Geneva: World Health Organization; 1990.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001713&pid=S1315-2556200800020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Nataro JP, Bopp CA, Fields  PI, Kaper JB, Strockbine NA, Escherichia, Shigella and Salmonella. In Murray PR,  Baron EJ, Jorgensen JH, Landry ML, Pfaller MA, editors. Manual of Clinical  Microbiology. 9th ed. Washington, DC: American Society for Microbiology; 2007:  670-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001714&pid=S1315-2556200800020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Clinical and Laboratory  Standards Institute/NCCLS. Performance standards for antimicrobial  susceptibility testing. Sixteenth Informational Supplement. Clinical and  Laboratory January Standards Institute,Wayne, Pa. 2006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001715&pid=S1315-2556200800020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Opitan J.A, Newman M.J.  Distribution of serogroups and serotypes of multiple drug resistant Shigella  isolates. Ghana Med J. 2007; 41: 4-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001716&pid=S1315-2556200800020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. Lagrand D, Pierce A, Elass  E, Carpentier M, Mariller C, Mazurier J. Lactoferrin structure and functions.  Adv Exp Biol. 2008; 606: 163-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001717&pid=S1315-2556200800020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. World Health Organization.  Generic protocol to estimate of Shigella diarrhea and dysenteric mortality. WHO/V  and B. 1999; 99:26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2001718&pid=S1315-2556200800020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">27. Mota M, Varela G, Gadea M,  Caffer M, Sirok A, Schelotto F. Serotipos, perfil plasmídico y antibiotipos de  cepas de Shigella flexneri aisladas de niños menores de 5 años con diarrea  sanguinolenta usuarios de los servicios de Salud Pública. 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