Zulbey Rivero de Rodríguez ^a,*, Osmaly Churio ^b, Angela Bracho Mora ^a, Marinella Calchi La Corte ^a,  Ellen Acurero ^c, Rafael Villalobos ^d

^a Escuela de Bioanálisis, Universidad del Zulia.

^b Laboratorio PDVSA-Lagunillas.

^c Escuela de Medicina, Universidad del Zulia. Venezuela.

* Correspondencia: E-mail: zulbeyrivero@gmail.com

Resumen

Para relacionar helmintiasis intestinales y parámetros hematológicos, bioquímicos y serológicos, se estudiaron 37 individuos yukpas del municipio Perijá, estado Zulia, durante el año 2009. Las muestras de heces se evaluaron mediante el concentrado con formol-éter, Kato-Katz y cultivo de Harada-Mori. Los parámetros hematológicos, las proteínas totales, albúminas, globulinas y relación A/G, fueron determinados por autoanalizadores hematológicos y bioquímicos. La IgE fue determinada por ELISA. 70,3% de los indígenas presentaron una o más especies de helmintos. Ascaris lumbricoides y Trichuris trichiura presentaron 35,5% de prevalencia c/u; les siguieron los Ancylostomideos con 27,4%. Según el recuento de huevos, los casos de ancylostomiasis fueron considerados leves, mientras que en ascariasis el mayor porcentaje como moderados y en trichuriasis, leves. De los cultivos de Harada-Mori realizados, 10 fueron positivos a larvas filariformes de Necator americanus. La mayoría de los individuos estudiados presentó eosinofilia (x=3.384 eosinófilos/mL) y valores de IgE por encima de lo normal (>150UI/mL). Los valores de proteínas totales, albúmina, globulinas, relación A/G, hemoglobina, hematocrito y contaje de plaquetas fueron normales en la mayoría de los indígenas. No se encontró relación entre las geohelmintiasis y variables químicas o hematológicas estudiadas, excepto que los parasitados con geohelmintos presentaron eosinofília intensa y elevada IgE.

Palabras clave: geohelmintos, yukpas, eosinofilia, IgE, Necator americanus.

Relationship between intestinal geohelminthiases and chemical, hematologic, and IgE variables at a Yukpa community of Zulia State, Venezuela

Abstract

During 2009, 37 Yukpa individuals from the Perija municipality, Zulia State, were studied to determine the relationships between intestinal helminthiasis and hematologic, biochemical and serologic parameters. Feces samples were evaluated through formol-ether concentrate, Kato-Katz, and Harada-Mori culture. Hematologic parameters, total proteins, albumins, globulins, and A/G relationship, were determined by hematologic and biochemical auto-analyzers. IgE was determined by ELISA. 70.3% of the population presented one or more helminth species. Ascaris lumbricoides and Trichuris trichiura showed a 35.5% prevalence each, followed by Ancylostomideos with 27.4%. According to egg counts, ancylostomiasis cases were considered mild, while in ascariasis, the greater percentage were moderate and in trichuriasis, mild. Of the Harada-Mori cultures done, 10 were positive for Necator americanus filariform larvae. Most of the individuals studied presented eosinophilia (x=3,384 eosinophils/mL) and IgE values above normal (>150 IU/mL). Total protein, albumin, globulin, A/G relationship, hemoglobin, and platelet counts were normal in most individuals. No relationship between geohelminthiases and the chemical and hematologic variables studied was found, except that parasitized individuals presented an intense eosinophilia and high IgE values.

Keywords: geohelminthiases, Yukpas, eosinophilia, IgE, Necator americanus.

Recibido 15 de agosto de 2011; aceptado 14 de febrero de 2012 

Introducción

Las parasitosis intestinales son infecciones de importancia clínica que, a través de los años, se han constituido en un importante problema de salud pública, debido a los altos índices de morbilidad y casos de mortalidad que producen. La población mayormente afectada es la infantil, como consecuencia de su inmadurez inmunológica y poco desarrollo de hábitos higiénicos. Es preciso no pasar por alto, la elevada cantidad de personas que, presentan disminuida la capacidad de trabajo por la cronicidad de sus parasitosis [1,2].

Mucho se ha descrito sobre las relaciones directas de estas infecciones con algunos factores ambientales y socioeconómicos, tales como, deficiente saneamiento ambiental, pobreza, bajo nivel educativo, escasos hábitos higiénicos, entre otros. Sin embargo, es bien conocida su amplia distribución mundial, en individuos de todas las edades, razas y sexo [3,4]. Dentro de este contexto, se denominan geohelmintiasis a aquellas parasitosis por nemátodes cuyo ciclo de vida requiere necesariamente un transito por suelos y cuyo modo de transmisión implica la contaminación humana con huevos o larvas presentes en estos suelos. Con este término se agrupan las infecciones por Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Ancylostomideos y Strongyloides stercoralis [3].

La OMS estima que casi 2 billones de personas en el mundo están infectadas con geohelmintos, lo cual representa más del 40% de la morbilidad por enfermedades infecciosas, excluyendo la malaria. El mayor número de infecciones por geohelmintos ocurre en áreas tropicales y subtropicales de Asia, especialmente China, India y sureste de Asia y África subsahariana, así como también en Latinoamérica [5].

Los síntomas producidos por los geohelmintos pueden variar desde casos asintomáticos, que generalmente ocurren cuando hay una baja carga de helmintos adultos, hasta casos sintomáticos, donde pueden expresarse manifestaciones cutáneas, pulmonares y digestivas (generalmente diarrea), según sea la especie implicada. Los efectos de los helmintos intestinales sobre el hospedero humano son controversiales; algunos autores señalan la pérdida del apetito, anemia ferropénica, eosinofilia y malnutrición crónica como signos relacionados principalmente con las infecciones por T. trichiura y Ancylostomideos [6-9]. Otros autores [10-12] sin embargo, difieren de estas afirmaciones y señalan que la relación entre la infección por helmintos y la desnutrición parece ser reconocible desde el punto de vista fisiológico, pero es difícil demostrarla en estudios clínicos. El problema no es sólo que las infecciones helmínticas se encuentran concomitantemente en zonas donde la desnutrición está presente, sino que los estudios experimentales en estas poblaciones son a menudo deficientes por un inadecuado diseño, o por no reconocer la importancia de la evaluación que distingue entre prevalencia e infección. La intensidad de la infección por helmintos tiende a variar según la edad, generalmente es más frecuente a lo largo de la niñez.

En virtud de los contrastes reportados, en cuanto a los efectos del parasito sobre el hospedador, además del conocimiento de la elevada prevalencia de helmintos en comunidades indígenas, se decide realizar esta investigación con la finalidad de relacionar las geohelmintiasis intestinales con diversos parámetros hematológicos, bioquímicos e inmunológicos en una comunidad yukpa del estado Zulia, Venezuela.

Materiales y métodos

La presente investigación es de tipo prospectivo, descriptivo y transversal. Se seleccionó la comunidad indígena de Tirakibu en el municipio Machiques del estado Zulia, pues aunque es de muy difícil acceso geográfico, presenta las características ecológicas y sanitarias ideales para el ciclo biológico de los Ancylostomideos; además estudios previos en regiones aledañas habían mostrado altas prevalencias de geohelmintos, entre estos indígenas. La comunidad fue previamente visitada para solicitar el consentimiento y autorización de sus dirigentes (a través de un traductor) para la realización de la presente investigación; posteriormente, se explicó la metodología para la recolección de las muestras fecales y sanguíneas.

Características de la comunidad estudiada: Tirakibu es una zona rural y sus habitantes pertenecen a la etnia Yukpa. La comunidad se encuentra ubicada específicamente en la Sierra de Perijá, serranía que alcanza altitudes de más de 3.600 m.s.n.m, y constituye el ramal más septentrional de la cordillera andina. Sus coordenadas son 9°52’28.00”N y 72°49’48.00”O. Es una región montañosa con abundante vegetación natural que recibe elevadas precipitaciones durante la mayor parte del año. Entre las costumbres más resaltantes de esta población, se destacan: hablan el idioma yukpa, son sedentarios, es decir, coexisten en un solo sitio en el cual se reproducen, trabajan y buscan el alimento para la subsistencia. Se casan a temprana edad, por tanto es común encontrar mujeres jóvenes multíparas. El hombre trabaja en el campo como agricultor principalmente. Las mujeres trabajan en sus casas elaborando artesanías típicas de la región. Los niños asisten a la única escuela de la comunidad, donde carecen de muchas herramientas útiles para la cómoda permanencia de ellos en el aula, el nivel de instrucción dictado en la escuela llega hasta tercer grado.

En cuanto a la dieta, ésta es principalmente a base de carbohidratos y leguminosas. El agua, utilizada para todas sus necesidades la obtienen de ríos y caños. No existen redes de aguas blancas ni aguas servidas, existen letrinas pero no son utilizadas, las viviendas son de madera con techos de zinc y pisos de tierra. Sus hábitos higiénicos son muy pobres; en los niños se observó la ausencia de ropa interior. Tanto adultos como niños comen sentados en la tierra; están siempre descalzos a menos que vayan a trabajar o se dirijan a otra comunidad. Para movilizarse emplean mulas como medio de transporte más utilizado. En su organización política se observó la presencia de un cacique, quien funge como líder de la comunidad tomando las decisiones. La comunidad de Tirakibu está conformada por 80 personas aproximadamente; existen once comunidades cercanas donde cada una posee un cacique y una población alrededor de las 70 u 80 personas. Sin embargo, no existen centros de salud cercanos en ninguna de las comunidades. Se escogieron al azar los individuos que podían recolectar sus muestras fecales durante la visita, y a éstos se les extrajeron sus respectivas muestras sanguíneas. Se efectuaron medidas antropométricas de todos los individuos participantes. El peso corporal se midió en kilogramos empleando una balanza portátil (hasta 120 kg de precisión), que se calibró al inicio de cada sesión. La talla se midió en centímetros, utilizando una cinta métrica adherida a la pared y colocando al individuo descalzo paralelamente a ésta. Las muestras fecales se transportaron refrigeradas al Laboratorio de Parasitología de la Escuela de Bioanálisis de la Universidad del Zulia (LUZ).

Procesamiento de la muestra fecal: Se realizó la técnica de concentración fecal de formól-éter (Ritchie) y el cultivo Harada-Mori a cada una de las muestras [3]. Posteriormente, se practicó el método de recuento de huevos de Kato-Katz [3] a las muestras de heces que presentaron los geohelmintos A. lumbricoides, T. trichiura y/o Ancylostomideos en el concentrado. Se clasificó la severidad de la helmintiasis según los lineamientos para la evaluación de la geohelmintiasis y la esquistosomiasis a nivel mundial o según la guía para el manejo de los programas de la Organización Panamericana de la Salud, citada en Botero[3].

Todas las muestras fecales fueron sometidas al cultivo de Harada-Mori, el cual se explica brevemente a continuación: El cultivo se realizó utilizando tubos de ensayo estériles de 16 cm x 15 mm de ancho; tiras de papel filtro grueso de 14 cm x 1 cm de ancho, agua destilada, algodón y aplicadores de madera. Se dispensaron con pipeta automática 2 mL de agua destilada en cada tubo. Se aplicaron aproximadamente 0,5 gr de la muestra fecal a la tira del papel filtro, tomando la precaución de esparcir bien la muestra con el aplicador y dejar espacios libres en ambos extremos. Se introdujo la tira en el tubo de ensayo y se permitió que ésta tocara el agua destilada. Finalmente se tapó con algodón. Se incubaron los tubos a temperatura ambiente. La lectura se realizó colocando una porción del sedimento del tubo entre lámina y laminilla observando al microscopio óptico con objetivo de 10X, los días 5 y 8, posterior a la siembra. El último día de cultivo, se procedió a centrifugar todo el líquido del cultivo para aumentar la probabilidad de hallazgo de larvas. Cuando se observaron larvas de un tamaño aproximado de 500 µm, se realizó la diferenciación microscópica de las larvas filariformes del nemátode. En caso de encontrar larvas filariformes de S. stercoralis, éstas presentarían una muesca o forma de W en el extremo posterior y una vaina sin estriaciones; la larva filariforme de A. duodenale no presenta estriaciones en su cutícula ni muesca en el extremo posterior, mientras que la larva filariforme del N. americanus es de menor tamaño y presenta estriaciones horizontales muy marcadas en su cutícula, característica identificatoria definitiva de esta especie [4].

Procesamiento de las muestras sanguíneas: Se extrajeron las muestras de sangre por venipunción, salvo algunos casos (principalmente en niños) donde se utilizó, catéter pericraneal (SCALP), tamaño 23 G. Se utilizaron tubos estériles de 13x75mm con anticoagulante EDTA tri-potásico, para las muestras de hematología y tubos estériles secos de 13x100 mm, para las muestras de química sanguínea y serología. Para la hematología completa se utilizó el equipo CELL-DYN 1700, sistema hematológico multiparamétrico diseñado para uso de diagnóstico clínico in vitro, en el cual se midieron los siguientes parámetros: contaje de leucocitos (WBC), concentración de hemoglobina (HGB), hematocrito (HTO), plaquetas (PTL). Asimismo, se efectuó el hemograma de Shilling, haciendo un extendido en lámina portaobjetos, utilizando el colorante HEMACOLOR, marca MERCK. Para la determinación y clasificación de la eosinofília se calculó el valor absoluto de eosinófilos (VAE = % eosinófilos del hemograma x contaje de leucocitos/100), utilizando los valores siguientes: ausencia de eosinofilia ≤500 eosinófilos/mL; eosinofilia leve 501-1.500 eosinófilos/mL; eosinofília moderada: 1.501-3.000 eosinófilos/mL; eosinofília intensa: ≥3.001 eosinófilos/mL [18].

El suero obtenido se separo en dos porciones. Una de ellas se llevo al analizador químico BS-300, el cual realiza la determinación de parámetros bioquímicos mediante reacción de punto final. En dicha reacción se emplean para los cálculos, reactivo único de proteina total (PT), albúmina (ALB), globulinas (G), in vitro test Abbott, y una longitud de onda única de 578-670 nm para PT y 630-700 nm para ALB y G, respectivamente. La otra porción del suero se utilizó para la determinación de la IgE total. Se efectuó un ensayo inmunoenzimatico (ELISA) cuantitativo, utilizando el kit de Bioline Diagnostic y realizando la lectura en el equipo Behring Turbitimer a 450 nm de longitud de onda.

Resultados

Se obtuvieron las muestras fecales y sanguíneas de 37 personas de la comunidad, que pertenecían a ocho grupos familiares indígenas. El rango de edades de los individuos estudiados estuvo entre 8 meses y 48 años (promedio de 13±13,904 años). Catorce individuos pertenecían al género masculino y 23 al femenino. La mayoría presentaron talla baja (x=1.14m±0,3080m) y peso bajo (x=26kg±17,69kg) en relación a su edad, aunque ésta es una característica común de los indígenas venezolanos [19].

Los resultados obtenidos de IgE, pruebas bioquímicas y hematológicas de los sujetos estudiados con y sin helmintos, se presentan en la tabla 1. En términos generales, no se encontró diferencia significativa entre las variables estudiadas al evaluar a los individuos con o sin geohelmintos. Sólo 7 pacientes (19%) presentaron cifras de contaje (recuento) de leucocitos normales, el resto de ellos tenían valores superiores a 10.900 cel/mL. Las cifras de HGB, HCT y PLT estuvieron dentro de los valores normales en todos los casos, sólo un niño de 5 años presentó anemia leve (HGB= 9,5). Los valores obtenidos de PT, ALB, G e índice A/G se encontraron dentro de lo normal para todos, mientras que las cifras obtenidas de IgE fueron sumamente elevadas. En base a los resultados del VAE y del porcentaje de esosinófilos, se determinó que el 100% de los individuos estudiados presentaba algún grado de eosinofília.

Tabla 1. Valores promedio de los parámetros hematológicos, bioquímicos y de IgE, en indígenas yukpas parasitados y no parasitados, estado Zulia, Venezuela.

Se determinó que 26 individuos (70,3%) presentaron una o más especies de helmintos en sus muestras fecales. A. lumbricoides y T. trichiura se encontraron en 21 casos, por lo que presentaron un 35,5% de prevalencia cada una. En segundo lugar se encontraron los Ancylostomideos con 27,4% (16 casos). Sólo se encontró un individuo infectado con Hymenolepis nana (1,6%). El 76,9% de los indígenas (20/26) presentaron la asociación entre 2 ó 3 especies de helmintos, por lo que presentaron poliparasitismo.

Al evaluar la prevalencia de las geohelmintiasis según edad y género, se apreció que todos los grupos etarios (estratificados en grupos de 5 años cada uno) y los dos géneros fueron igualmente susceptibles a la infección por helmintos intestinales. Esto fue confirmado por la prueba estadística de Ji-cuadrado (χ2), que no resultó significativo para estas variables.

Los resultados de los recuentos de huevos, expresados como severidad de la helmintiasis, se muestran en la tabla 2. En ella se aprecia que el mayor número de casos de ancylostomiasis (100%) y trichuriasis (76,1%), se correspondieron a intensidad leve. La situación fue más variable para ascariasis, ya que se encontraron individuos con todos los grados de infección y donde el mayor número de casos se clasificó como moderado.

Tabla 2. Intensidad de la geohelmintiasis, determinada según el recuento de huevos, en indígenas yukpas, estado Zulia, Venezuela.

* De los 16 casos, uno no pudo ser sometido al recuento de huevos.

De los 16 casos de ancylostomiasis detectados, a través del método de cultivo de Harada-Mori, se logró determinar que 10 (62,5%) correspondían a N. americanus, en base a las características de sus larvas filariformes. No se detectaron casos de A. duodenale, ni se recuperaron larvas compatibles con S. stercoralis.

La correlación entre geohelmintiasis intestinal y el grado de eosinofília determinado por el VAE, se muestra en la tabla 3, donde destaca que el mayor porcentaje de individuos con eosinofília intensa (89,5%) correspondió a personas parasitadas con helmintos, lo cual resultó estadísticamente significativo (p<0,05).

Tabla 3. Geohelmintiasis intestinal y grado de eosinofília en indígenas yukpas, estado Zulia, Venezuela.

*p<0,05.

Discusión

El porcentaje de individuos parasitados con helmintos fue alto, así como el poliparasitismo, lo que confirma la gran exposición de estos individuos al medio ambiente contaminado. Múltiples investigaciones realizadas en el país y en el exterior [14-16,20-23] confirman la elevada prevalencia de helmintos en los indígenas. Diversos factores tanto de orden biológico, cultural, económico, geográfico, social y político, influyen para mantener estas enfermedades y agravar progresivamente sus consecuencias sobre la salud de las comunidades afectadas [24].

Aunque las principales especies de helmintos encontrados fueron A. lumbricoides y T. trichiura, la prevalencia de ancylostomideos puede considerarse también elevada; ha sido reportada por otros autores [15,16,20] y es atribuible a las condiciones ecológicas del medio ambiente de la Sierra de Perijá, que promueven el ciclo biológico de estos parásitos, así como a la costumbre de estas comunidades de defecar en el suelo y permanecer descalzos la mayor parte del tiempo. Además influye el que sus actividades económicas estén totalmente relacionadas con la agricultura, lo que les expone continuamente a suelos contaminados con larvas filariformes. A. lumbricoides y T. trichiura comúnmente se observan en conjunto en ambientes urbanos (especialmente barrios) y en áreas rurales, mientras que las elevadas prevalencias de ancylostomideos están típicamente restringidas a las áreas rurales pobres. La dicotomía urbana-rural de Ascaris y Trichuris en contraposición a ancylostomideos puede ser entendida por diferencias fundamentales en los ciclos de vida de estos geohelmintos, básicamente porque las formas infectantes de Ascaris y Trichuris (huevos embrionados) son altamente resistentes a condiciones ambientales extremas, mientras que los estadios larvarios de los ancylostomideos son mucho más susceptibles a esta situación [5]. El desarrollo de los huevos de ancylostomideos en el medio ambiente depende altamente de un número de factores que incluyen temperatura, aireación, humedad, sombra, materia orgánica y textura de los suelos. Maldonado y col [15] refieren una mayor prevalencia de ancylostomideos en zonas de abundante cobertura vegetal y mayor precipitación, en comparación con zonas de escasa cobertura y baja precipitación promedio anual.

En términos generales, la mayoría de los individuos parasitados con geohelmintos presentaron cuadros leves de infección parasitaria. Sin embargo, para A. lumbricoides, la mayoría de los casos se clasificaron como moderados y severos. Estos casos representan cierto riesgo, por la probabilidad de convertirse en cuadros complicados de la parasitosis, ya que, puede ocurrir la migración errática del adulto a otros órganos [25]. Todos los casos de ancylostomiasis detectados fueron calificados como de intensidad leve. Diversas investigaciones [14,25] han presentado resultados similares en relación a la baja carga parasitaria encontrada en pacientes con ancylostomiasis. Esto pareciera evidenciar un cierto “equilibrio” entre el parásito y el hospedero, donde se mantiene una baja cantidad de adultos en el intestino, produciéndose pocos efectos en el hospedador y por tanto una mayor longevidad de los vermes adultos. Los resultados obtenidos en relación al número de huevos por gramo de heces (n.h.g.h.) y la severidad de la helmintiasis, confirman la teoría de distribución espacial de los helmintos en forma de agregados de Anderson y col [26]. En esta teoría, una minoría de los individuos albergan las cargas parasitarias más altas y la mayoría albergan cargas parasitarias leves, de esta manera el parásito se asegura su supervivencia en los individuos con bajas cargas y asegura su transmisión en la comunidad, a expensas de la contaminación ambiental que provocan los individuos con altas cargas parasitarias, quienes eliminan gran cantidad de huevos.

En la presente investigación, de los 16 casos de ancylostomiasis, se determinó, mediante la técnica de cultivo, que la mayoría (10 casos) se correspondían a Necator americanus. Se conoce que el promedio de producción de huevos de N. americanus es menor (3.000-6.000 huevos por gusano por día) que el de A. duodenale, el cual produce de 10.000 a 20.000 huevos. Se reconoce desde hace muchos años que la mayoría de las infecciones por ancylostomideos en el llamado “Nuevo Mundo” son producidas por N. americanus. Las áreas endémicas para esta especie parasitaria tradicionalmente incluyen: Este y Sureste de China, Sur de la India, África subsahariana y América Central y del Sur [27]. Ningún cultivo mostró desarrollo de larvas o adultos correspondientes a A. duodenale o a S. stercoralis. Solo 6 muestras, de las 16 que presentaron huevos de ancylostomideos en el concentrado y/o recuento de huevos, no evolucionaron a larvas en el cultivo y por lo tanto, no pudieron identificarse a nivel de especie. Esta situación pudo deberse a una evaporación más rápida del agua de los cultivos que no permitió la evolución de los huevos. Es conveniente destacar el caso de una indígena de 48 años, a quien no se le diagnosticaron huevos de ancylostomideos en el concentrado, por lo que no se le efectuó el Kato-Katz, pero presentó larvas de N. americanus en el Harada-Mori. Son sumamente escasos los estudios efectuados en el país que realizan la identificación de la especie de ancylostomideos implicada en la infección parasitaria. Pérez y col [28] reportaron 15 pacientes infectados con Necator americanus y 5 con infestación mixta Anquilostomo-Necator al estudiar una serie de casos en el Hospital Vargas de Caracas, en dicha investigación la identificación de la especie se logró a través de los adultos, una vez fueron expulsados por los pacientes luego del tratamiento antiparasitario.

Sorprendentemente, ninguno de los individuos estudiados presentó cifras normales de eosinófilos, todos tenían algún grado de eosinofília. Algunos individuos con eosinofília leve o moderada no presentaron parásitos, tal situación pudiese explicarse por la existencia de desordenes alérgicos, atopias y/o enfermedades de la piel, siendo esta última observada por los autores en algunos individuos de esta comunidad. El mayor porcentaje de individuos con eosinofília intensa (89,5%) presentaban geohelmintos en sus muestras de heces. Esta relación fue estadísticamente significativa, lo que demuestra la estrecha relación existente entre las gohelmintiasis intestinales y la eosinofília intensa. Sin embargo, no puede aseverarse la existencia de eosinofília única y exclusivamente por los geohelmintos intestinales, ya que fue imposible descartar la toxocariasis en estos pacientes, infección parasitaria que es reconocida como productor de elevadas cifras de eosinófilos en sangre [29].

La eosinofília en las infecciones parasitarias es el resultado de interacciones dinámicas que son influenciadas por factores del hospedero, el estado del desarrollo del parásito, la localización del parásito dentro del hospedero humano y la carga parasitaria, entre otros factores. La mayoría de las infecciones por protozoarios intestinales no están asociadas a eosinofília, con marcadas excepciones como la infección por Isospora belli y por Dientamoeba fragilis. Lo contrario ocurre con parásitos multicelulares, como los helmintos, donde se produce un potente estímulo a los eosinófilos. Las helmintiasis intestinales que han sido más frecuentemente asociadas con eosinofilia son: ascariasis, ancylostomiasis, hymenolepiasis, estrongiloidiasis y trichuriasis [29]. Con anterioridad, otros autores han reportado, una elevada eosinofília en pacientes portadores de helmintos intestinales [30,31]. Es conveniente destacar que los casos de eosinofilia intensa mas elevados (≥7.000 cel/mL) se observaron en niños (x=3 años) que estaban parasitados con A. lumbricoides y/o ancylostomídeos, que son helmintos reconocidos por efectuar un ciclo de migración larvario extraintestinal obligatorio, que es altamente estimulador de los eosinófilos [29].

A pesar de que los ancylostomideos han sido implicados como productores de anemia por deficiencia de hierro y malnutrición proteica, en esta investigación no se observó ninguna alteración de los valores de HGB, HCT, PT, ALB y G en los pacientes infectados por estos nemátodes. Una probable explicación a la ausencia de anemia en estos pacientes, se deba a que la especie implicada era N. americanus. Se ha reportado que esta especie causa una menor perdida de sangre (por daño en la mucosa e ingesta de los adultos) que A. duodenale [31]. Según Rey [32] el volumen medio de sangre consumido por un adulto de A. duodenale es de 0,15 a 0,30 mL/día y por uno de N. americanus es de 0,03 a 0,06 mL/día. De hecho, se reconoce que A. duodenale causa 5 veces más pérdidas sanguíneas que N. americanus [5]. Además se considera que N. americanus esta mejor adaptado al parasitismo humano y de allí el porqué presenta una virulencia relativamente disminuida en relación a A. duodenale [33]. Esta disminución en la ingestión de sangre por N. americanus podría también explicar una menor perdida de albúminas y globulinas en los pacientes infectados por éste parásito.

Las cifras de IgE se correlacionaron totalmente con los valores de VAE, ya que ambas estuvieron elevadas en la mayoría de los individuos con geohelmintiasis (IgE>800 UI/mL); ésto puede explicarse porque en la infección por nemátodes, la respuesta inmune por Th2 predomina, promoviendo la síntesis de IgE y la producción y migración de eosinófilos, así como la producción y proliferación de células supresoras [34]. Similar a lo que ocurre en episodios de alergia aguda, la invasión del tejido por helmintos está asociada con niveles elevados de IgE en suero. Mucha de esta IgE inducida por helmintos, parece estar dirigida contra antígenos heterólogos y es fuertemente regulada por citoquinas opositoras. Las citoquinas Th2 (típicamente IL-4, IL-5 e IL-13) predominan, promoviendo la síntesis de IgE, mientras que las citoquinas Th1, tales como interferon gamma, inhiben su producción [34]. Trabajos de diversos autores demuestran que en poblaciones humanas donde las parasitosis helmínticas son endémicas, los niveles de IgE sérica total son extremadamente elevados y no se correlacionan con la respuesta específica efectora contra el parásito [35]. Sólo 6 individuos presentaron cifras normales de IgE y aunque algunos de ellos estaban parasitados por geohelmintos, sus recuentos de huevos mostraron cuadros de parasitosis leves, lo que pudiese sugerir que las variaciones en la cantidad de helmintos adultos que alberga a nivel intestinal cada individuo, incide en los valores de su IgE sérica.

En conclusión, en esta investigación, la mayoría de los individuos parasitados con geohelmintos presentaron eosinofília intensa y cifras muy elevadas de IgE sérica, por lo que estadísticamente, fueron los únicos parámetros de laboratorio relacionados con las geohelmintiasis.

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