Sandra Torres¹ y Aída Ortiz¹

¹ Facultad de Agronomía, Universidad Central de Venezuela. Apdo.  4579. Maracay, Venezuela.

e-mail: sandra.america.13@gmail.com; aidaortizd@gmail.com.

RESUMEN

La paja rugosa (Ischaemum rugosum Salisb) es una maleza difícil de controlar en arrozales venezolanos. El objetivo de este trabajo fue determinar el mecanismo de resistencia de accesiones de I. rugosum a bispiribac-sodio y su patrón de resistencia cruzada a otros herbicidas inhibidores de la enzima acetolactato sintetasa (ALS). Se establecieron tres bioensayos referentes a: (1) sinergismo entre bispiribac-sodio y malatión, (2) actividad de ALS y (3) patrón de resistencia cruzada. En el primero se establecieron bioensayos de respuesta a dosis con las accesiones resistentes (R): IR90G, IR269P e IR301CO con dosis crecientes de bispiribac-sodio solo o con 1000 g·ha^-1 i.a. de malatión asperjado 24 horas antes  (0; 5; 10; 20; 40; 80; 160 y 320 g·ha^-1 i.a.) y la accesión susceptible (S): IR143G (0; 0,312; 0,625; 1,25; 2,5; 5; 10 y 20  g·ha^-1 i.a.). En el segundo, se tomaron extractos de tejido de plantas R y S las cuales se incubaron en concentraciones de 0, 1, 10, 100, y 1000 nM de bispiribac-sodio. En el tercero se aplicó la dosis recomendada en la etiqueta de los herbicidas: bispiribac-sodio (PTB), imazetapir+imazapir (IMI); nicosulfuron (SU) y penoxsulam (TP) a razón de 40; 154; 30 y 60 g·ha^-1 a.i., respectivamente. Los resultados mostraron que la accesión IR269P tiene dos mecanismos de resistencia a bispiribac-sodio, uno por alteración del sitio activo y otro ajeno al sitio de acción por degradación metabólica mediada por la enzima P450. En IR90G e IR301CO se determinó que la resistencia a bispiribac-sodio es debida a la alteración del sitio de acción de la ALS. 

Palabras clave adicionales: Actividad enzimática, inhibidor de ALS, malatión, Oryza sativa, pirimidiltiobenzoato

Mechanisms of byspiribac-sodium herbicide resistance in wrinklegrass weed (Ischaemum rugosum Salisb.) in rice

ABSTRACT

Wrinklegrass (Ischaemum rugosum Salisb), is a weed very difficult to control in Venezuelan rice fields. The purpose of this study was to assess the bispyribac-sodium mechanisms of resistance in accessions of I. rugosum and its pattern of cross-resistance with others ALS-inhibiting herbicides. Three experiments were established: (1) Bioassays on synergism between bispyribac-sodium and malathion, (2) ALS activity and (3) Cross-resistance patterns bioassays. The first experiment corresponded to dose response bioassays, using the resistant (R) accessions: IR90G, IR269P and IR301CO, exposed to increasing doses of bispyribac-sodium alone and 1000 g·ha^-1 a.i. of malathion applied 24 hours before (0; 5; 10; 20; 40; 80; 160 and 320 g·ha^-1 a.i.) and the susceptible (S) accession IR143G (0; 0.312; 0.625; 1.25; 2.5; 5; 10 and 20 g·ha^-1 a.i.). In the second experiment, plant tissue extracts from both R and S accessions were incubated with concentrations of 0, 1, 10, 100, and 1000 nM of bispyribac sodium, and in the third one were applied the recommended dosages indicated in the labels of the following herbicides; bispyribac-sodium (PTB), imazethapyr + imazapyr (IMI); nicosulfuron (SU) and penoxsulam (TP) at 40; 154; 30 and 60 g·ha^-1 a.i., respectively. The results showed that the IR269P accession has two bispyribac sodium resistance mechanisms; by the alteration of the herbicide active site and a mechanism outside the site of action, a metabolic degradation mediated by the enzyme P450. It was determined that the bispyribac-sodium resistance displayed by the accessions IR90G and IR301CO is due to the alteration of the site of action of ALS.

Recibido: Agosto 31, 2016  Aceptado: Febrero 28, 2017

INTRODUCCIÓN

Entre las malezas que reducen el rendimiento del arroz en Venezuela está la paja rugosa (Ischaemum rugosum Salisb.) que tiene un ciclo similar al cultivo, produce acame afectando su cosecha y es hospedante de insectos plagas y patógenos económicamente importantes para el cultivo de arroz. Se estima que los productores destinan del 10 al 30 % de los costos de producción de arroz al manejo de malezas. A mayor dificultad en el control por problemas de evolución de resistencia de la maleza mayor sería la necesidad de inversión, que incluso podría llevar a la pérdida total del cultivo.

La paja rugosa es originaria de Asia y se encuentra ampliamente distribuida en los trópicos (Holm, 1977); es una planta con metabolismo C_4, razón por la cual ha podido adaptarse a ambientes calurosos, secos, húmedos y de alta intensidad lumínica mientras que el arroz es una planta C₃ con menor capacidad de adaptación (Baki y Nabi, 2003). I. rugosum crece y se reproduce más eficientemente en condiciones de anegamiento. La interferencia entre el cultivo de arroz e I. rugosum produce reducciones entre 68 % y 90 % del rendimiento (Pabón, 1982; Hernández et al., 1999). I. rugosum es muy prolífica y puede producir hasta 18.000 semillas por planta al año (Bakar y Ahmed, 2003).

La resistencia es la capacidad hereditaria natural que tienen algunos biotipos de una población de malezas para sobrevivir y reproducirse después de ser tratadas con un herbicida que aplicado en condiciones normales (de ambiente y operación), controlaría efectivamente esa población (Fischer y Valverde, 2010). Los herbicidas que inhiben la enzima acetolactato sintetasa (ALS) tienen el mayor número de biotipos con resistencia (Heap, 2016).

En Venezuela se ha encontrado resistencia de la paja rugosa a inhibidores de ALS como bispiribac-sodio (PTB) (Zambrano y Espinoza, 2005;  Ortiz et al., 2013); imazetapir+imazapir (IMI) (Taccarelli, 2011) y pyribenzoxim (PTB) (Sifuentes, 2012); inhibidores de ACCasa: profoxidim (DIMs) (Ortiz et al., 2015) y fenoxaprop-etilo (FOPs) (Rodríguez, 2013); inhibidores del transporte de electrones en el fotosistema II: propanil (Medina, 2012) e inhibidores  de la 1-deoxi-D-xilulosa-5-fosfato sintasa (DOXP): clomazone (Palencia, 2012).

Hay dos mecanismos bioquímicos que confieren resistencia a los herbicidas, uno relacionado con la insensibilidad del sitio de acción y otro ajeno al sitio de acción vinculado con el metabolismo del herbicida (catabolismo). El metabolismo puede involucrar la descomposición del herbicida a metabolitos inactivos, el secuestro de los herbicidas (falta de acción debido a la separación física o temporal del herbicida de los tejidos sensibles o lugares objetivos) o una absorción reducida (Devine y Preston, 2000).

Bispiribac-sodio es un herbicida de la familia de los pirimidiniltiobenzoato (PTB) que inhiben la enzima acetolactato sintetasa (ALS) (Devine et al., 1993). El objetivo de este trabajo fue determinar el mecanismo de resistencia de accesiones de I. rugosum, representativas de arrozales de tres estados de Venezuela, al herbicida bispiribac-sodio y su patrón de resistencia cruzada a otros herbicidas inhibidores de ALS.

MATERIALES Y MÉTODOS

Bioensayos sobre sinergismo bispiribac-sodio y malatión. Se establecieron experimentos de respuesta a dosis en plantas completas con tres accesiones de I. rugosum resistentes (R) a bispiribac-sodio: IR90G (Parcela 532,  municipio Francisco de Miranda, estado Guárico) (8º 46’ N, 67º 40’  W), IR269P (Agrícola Morrocoy, Santa Cruz, municipio Turén, estado Portuguesa) (9º 18'  N, 68º 58' W) e IR301CO (Samán de Tigre, municipio Anzoátegui, estado Cojedes) (9º 36' N, 68º 48' W),  y con una accesión susceptible (S) IR143G (Estación Experimental INIA, municipio Francisco de Miranda, estado Guárico) (8º 44'  N, 67º 30' W) (Ortiz et al., 2013). A las accesiones R se les aplicaron ocho dosis crecientes de  bispiribac-sodio (0, 5, 10, 20, 40, 80, 160 y 320 g·ha^-1 i.a.) solo o con 1000 g·ha^-1 i.a.  malatión (insecticida organofosforado inhibidor de la enzima citocromo P450 monooxigenasa) asperjado 24 horas antes que el herbicida, mientras que a la accesión S se le asperjó un menor rango de dosis de bispiribac-sodio (0; 0,31; 0,63; 1,25; 2,5; 5; 10 y 20 g·ha^-1 i.a.) solo y con malatión, tal como se señaló anteriormente.

Los experimentos se establecieron en un invernadero con condiciones de crecimiento de temperatura 30±5 ºC, humedad relativa 80±5 %, fotoperiodo de 12 horas e irradiancia natural de 1600 µmol·m^-2·s^-1. La duración del ensayo fue de dos meses.

A las semillas se les rompió latencia colocándolas en matraces con una solución de nitrato de potasio al 0,25 % e inyección de aire a través de una bomba de pecera; luego de tres días, las semillas germinadas se trasplantaron sobre la superficie de 500 g de suelo (serie Maracay, textura franca y pH = 6,54) contenido en potes de 638,39 cm³. Los potes se ubicaron en una piscina bajo una lámina de agua constante de 10 cm de alto, la cual no sobrepasaba la superficie del suelo en los potes, manteniendo el suelo saturado. Los experimentos se fertilizaron 72 horas después de la aplicación del herbicida mediante la adición del fertilizante Energy 18-10-4, más micro-elementos, a razón de 5 mL·L^-1.

Se utilizó un diseño experimental completamente aleatorizado con cinco repeticiones. El experimento se repitió dos veces para su validación. Los potes se rotaron cada tres días en las piscinas del invernadero. Cuando las plántulas se encontraban en el estadio fisiológico de tres a cuatro hojas se les aplicó los tratamientos con malatión y bispiribac-sodio. Tanto el insecticida como el herbicida se aplicaron utilizando una cámara de aspersión calibrada a una descarga de 100 L·ha^-1, bajo una presión de 0,25 MPa y empleando una boquilla de abanico plano 8002E. Veinticuatro horas antes de la aspersión de bispiribac-sodio se aplicó el insecticida malatión a razón de 1000 g·ha^-1 i.a., posteriormente se asperjó el herbicida a dosis crecientes  según lo señalado anteriormente.  A la solución con herbicida se añadió el surfactante no iónico, siliconado, con regulador de pH (Break Thru) a razón de 40 µL en 200 mL de solución de herbicida.

Con los datos de peso fresco, expresados como porcentaje de crecimiento respecto al promedio del testigo sin herbicida, se calculó la dosis de efecto medio (ED₅₀, dosis para la cual se reduce  el  crecimiento  de  plantas tratadas  a  un 50 % del de plantas no tratadas) para cada accesión y el correspondiente índice de resistencia (IR = ED₅₀R/ED₅₀S).

La inhibición de la enzima citocromo P450 monooxigenasa se determinó usando la metodología para la detección de sinergismo, en la cual se cuantifica la modificación del ED₅₀ mediante curvas de respuesta a dosis. El sinergismo sucede cuando el efecto de dos xenobióticos mezclados es mayor que la suma de los efectos individuales de cada componente. Es importante resaltar que un sinergista puede no tener efecto herbicida, actuando sólo en la prevención del catabolismo del herbicida (o de sus metabolitos tóxicos) o simplemente facilitando la absorción o translocación del herbicida. La detección del sinergismo se comprueba por la reducción del ED₅₀ lograda al mezclar dos herbicidas. Esto se detecta por un cambio significativo en el coeficiente de pendiente de la curva de regresión ajustada a los datos; el valor de la ED₅₀ concomitantemente se reduce (Fischer, 2009).

Bioensayos de actividad de ALS. La inhibición de la enzima ALS en respuesta al herbicida bispiribac-sodio fue determinado in vitro utilizando extractos crudos de proteína de plantas 15 días después de la siembra de las accesiones IR90G(R), IR269P(R), IR301CO(R) y IR143G(S) de I. rugosum.  Las condiciones de siembra y crecimiento fueron tal como se detalló en la sección anterior. Se tomaron dos gramos de tejido foliar de plantas de cada accesión y se aplicó el método de Osuna et al. (2002) para la extracción y medición de la actividad de la enzima ALS, la cual se estimó cuantificando la conversión del producto acetolactato a acetoína por decarboxilación en presencia de ácido (nmol de acetoina·h^-1·mg proteína^-1) (Ray, 1984). Las dosis de bispiribac-sodio usadas fueron 0, 1, 10, 100 y 1000 nM.  Los datos se expresaron como porcentaje de la media del tratamiento control sin herbicida. El máximo de actividad se midió en ausencia del herbicida bispiribac-sodio. El experimento se realizó bajo un diseño experimental completamente aleatorizado con tres repeticiones y una duración de cuatro meses.  Se calculó la dosis de efecto medio (I₅₀) en el punto de inflexión entre el efecto inhibitorio máximo y la actividad del control para cada accesión, y el índice de resistencia (I₅₀R/I₅₀S).

Bioensayos sobre patrón de resistencia cruzada. Este experimento se realizó con las accesiones R (IR90G, IR269P e IR301CO) y el testigo S (IR143G). Se trataron plántulas en el estadio fisiológico de tres a cuatro hojas con la dosis de etiqueta, en g·ha^-1 i.a.,  de los herbicidas siguientes: bispiribac-sodio (40), imazapir (38,5) + imazetapir (115,5), nicosulfuron (30) y penoxsulam (60). Se estableció un tratamiento testigo sin herbicida. A los 21 días luego de las aplicaciones se cosechó la parte aérea de las plantas. El diseño experimental fue completamente aleatorizado con cinco repeticiones. Tanto la  aplicación del herbicida, las condiciones de crecimiento y la cosecha se realizaron como en los experimentos anteriores y los datos de peso fresco se expresaron como porcentaje de control con respecto al promedio del testigo sin herbicida. La duración del ensayo fue de dos meses.

Los datos de respuesta a dosis y actividad ALS provenientes de experimentos repetidos se juntaron para el análisis; su distribución normal se verificó mediante la  prueba de Shapiro-Wilks y diagramas de distribución de los errores permitieron inferir homogeneidad de varianzas. Se efectuó un análisis de regresión ajustando modelos que describían adecuadamente las tendencias y minimizaban el cuadrado medio del error.

Los modelos fueron los siguientes:

Y= d/[1 + (x/ED₅₀)^b  (R)

Y= c+(d-c)/[1+(x/ED₅₀)^b]  (S)

donde Y es el porcentaje de crecimiento, c es la respuesta media cuando la dosis de herbicida tiende a valores muy elevados, d es la respuesta media cuando la dosis de herbicida tiende a cero,  b es la pendiente de la curva, ED₅₀ es la dosis de herbicida en el punto de inflexión y x es la dosis de herbicida. El índice de resistencia (IR) fue determinado como la división del ED₅₀ de IR90(R), IR269(R) e IR301(R) entre el susceptible (IR143).

El análisis de regresión se realizó utilizando el programa Sigma Plot v. 12 (Systat Software. San Jose, CA, USA).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Bioensayo sobre sinergismo bispiribac-sodio y malatión. Las dosis de bispiribac-sodio solo o con malatión requeridas para inhibir el 50 % del crecimiento (ED₅₀) de las accesiones IR90G(R), IR269P(R), IR301CO(R) e IR143(S) de I. rugosum en el bioensayo de respuesta a dosis en plantas completas y los parámetros de las ecuaciones usados para estimar esta dosis se presentan en el Cuadro 1.

IR269P mostró una reducción del ED₅₀ cuando se aplicó malatión, por lo tanto se considera que el insecticida inhibió a la enzima P450 citocromo monooxigenasa y aceleró el catabolismo del bispiribac-sodio, demostrando que tiene un mecanismo de resistencia ajeno al sitio de acción (Cuadro 1).

Estos resultados muestran que de las accesiones evaluadas, IR90G e IR301CO poseen diferentes isoenzimas de P450 que la IR269P, producto quizás de diferentes procesos de selección de la resistencia a bispiribac-sodio  debido al manejo de malezas aplicado.

No obstante, las accesiones IR90G, IR269P e IR301CO mostraron un alto grado de resistencia, dado que la máxima dosis de bispiribac-sodio usada en estos bioensayos de ocho veces la dosis recomendada en la etiqueta (320 g·ha^-1 i.a.)  no redujo al 50 % del crecimiento, mientras que la accesión IR143G fue muy susceptible, ya que con sólo la  quinceava  parte  de  la  dosis  comercial  de bispiribac-sodio (2,53 g·ha^-1 i.a.) se suprimió el 50 % de su crecimiento (Figura 1).

El mecanismo de resistencia ajeno al sitio de acción se ha reportado también en una maleza del cultivo de arroz, Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv., la cual es resistente a bispiribac-sodio e imazamox debido a la reducción del transporte de estos herbicidas hasta el plastidio donde se hace la biosíntesis de aminoácidos de cadena ramificada (Riar et al., 2013) y a penoxsulam por degradación acelerada mediada por P450 (Riar et al., 2012), Echinochloa colona (L.) Link., a cihalofop-p-butilo, fenoxaprop-p-etilo y bispiribac- sodio debido  a  la  degradación  acelerada  mediada  por el complejo enzimático citocromo P450 monooxígenasa (Zambrano et al., 2009).  En Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. la resistencia a bispiribac-sodio está regulada por siete genes que codifican la enzima P450, siendo los niveles de transcripción  de CYP71AK2 y CYP72A254 mayormente en el biotipo resistente que en el susceptible (Iwakami et al., 2013).

Contrariamente al efecto inhibidor del malatión de las P450 se ha encontrado que el 2,4 D aplicado antes del herbicida diclofop-metilo fue inductor de P450 por lo que la degradación del herbicida fue significativamente (1,8 veces) más rápida en plantas tratadas que en las no tratadas con este herbicida auxínico, efecto que puede ser revertido con malatión (Han et al., 2013).

Bioensayos de actividad de ALS. El bioensayo sobre actividad enzimática demostró que la ALS de las accesiones resistentes IR90G, IR269P e IR301CO es insensible a bispiribac-sodio dado que mostraron altos índices de resistencia, mientras que la ALS extraída de IR143G (S) fue inhibida por este herbicida (Figura 1).

Estos resultados comprueban que IR90G, IR269P e IR301CO  poseen un mecanismo de resistencia a bispiribac-sodio por alteración en la enzima ALS que impide la biosíntesis de los aminoácidos valina, leucina e isoleucina. Esto pudiera deberse a una mutación en el gen que codifica la enzima ALS, tal como lo sugieren estudios que relacionan altos índices de resistencia en plantas completas con alteraciones en el sitio de acción de herbicidas inhibidores de la ALS,  observados por ejemplo en  Fimbristylis miliaceae (L.) Vahl con resistencia a pirazosulfurón (Ortiz et al., 2012), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton a nicosulfuron (Gámez et al., 2013), Mysoton aquaticum (L.) a tribenuron  (Liu et al., 2013) y E. crus-galli  a  imazamox, imazetapir, y penoxsulam (Riar et al., 2013).

La resistencia de sitio activo a sulfonilureas demostrada en M. aquaticum  a tribenuron se debe a mutaciones en el gen que codifica la enzima ALS en la sustitución de la posición Pro197 que también muestra algunos patrones de resistencia cruzada a piritiobac-sodio, florasulam y piroxsulam pero no tuvo resistencia a imazapir (Liu et al., 2013); en Poa annua L., la mutación en Trp574 a Leu produjo resistencia cruzada a foramsulfurón, trifloxisulfurón, bispiribac-sodio e imazaquin (Scott et al., 2013). La sustitución de Ala122 a val y Ala122 a Thr en E. crus-galli a inhibidores de ALS (Riar et al., 2013).  Echinochloa oryzicola Vasing., tiene resistencia cruzada a penoxsulam, bispiribac en sodio, imazamox, foramsulfuron, nicosulfuron y rimsulfurona debido la sustitución de Trp574 por  Leu (Kaloumenos et al., 2013). E. phyllopogon tiene resistencia a quinclorac por al menos dos mecanismos, falta de sensibilidad a lo largo de la ruta de respuesta mediante el cual quinclorac induce la producción de etileno y una mayor actividad β-CAS, que deberían permitir una mayor desintoxicación HCN, después de la estimulación del quinclorac a biosíntesis de etileno (Yasuor et al., 2011).

Bioensayos sobre patrón de resistencia cruzada. IR90G, IR269P e IR301CO mostraron resistencia cruzada entre bispiribac-sodio (pimimidinil tiobenzoato, PTB), imazapir + imazetapir (imidazolinonas,  IMI) y nicosulfuron (sulfonilurea, SU), no obstante fueron tolerantes a  penoxsulam triazolopirimidina (TP) (Cuadro 2).

Han sido descritas en la página Web de la Sociedad Americana de Malezas (Heap, 2016) ocho mutaciones puntuales en dicho gen, seis de éstas  implican sustituciones no sinónimas que han sido asociadas con la resistencia cruzada entre IMI, PTB y SU en diferentes especies de malezas, tal como Pro197Thr en Chrysanthemum coronarium L. [Glebionis coronarium (L.) Tzvelev] (Tal y Rubin, 2004);  Pro197 Arg y  Pro197Ala en Papaver rhoeas L. (Kaloumenos et al.,  2011); Ala205Val en Xanthium strumarium L. (Woodworth et al., 1996; Asp376Glu en Amaranthus powellii S. Watson (Ashigh et al., 2009) y en Conyza canadensis (L.) Cronquist (Zheng et al., 2011); Trp574 Leu en X. strumarium (Bernasconi et al., 1995), en P. annua (Scott et al., 2013), en Amaranthus blitoides S.Watson (Sibony y Rubin, 2003), en Schoenoplectus juncoides (Roxb) Palla (sinonimia Scirpus juncoides Roxb. var. Ohwianus) (Uchino et al., 2007), en Bidens subalternans DC. (Lamego et al., 2009); en S. mucronata (Cruz-Hipólito et al., 2009), en E. oryzicola (Kaloumenos et al., 2013), en E. crus-galli (Panozzo et al., 2013); Ser653Ile y Ser653Asn en Setaria viridis (L.) P. Beauv. (Laplante et al., 2009).

Cualquiera de las seis sustituciones señaladas anteriormente pudiese estar causando el patrón de resistencia cruzada de I. rugosum a bispiribac-sodio, imazapir + imazetapir y nicosulfuron.  Dado que no se encontró en la literatura información sobre el origen de la resistencia a herbicidas en esta maleza, este estudio previo tiene la intención de orientar la futura investigación del Laboratorio de Malezas de FAGRO-UCV en el uso de técnicas en bioinformática para el alineamiento de secuencias de ADN y así diseñar los oligonucleótidos adecuados para la amplificación de los dominios conservados de la ALS mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y a través del análisis de sus secuencias nucleotídicas se determinaría la presencia de mutaciones asociadas a esta resistencia y a estos tres herbicidas. No obstante, solamente tres sustituciones (Trp574Leu, Ser653Ile y Ser653Asn) han sido relacionadas con resistencia cruzada a IMI, PTB y SU en especies de la familia Poaceae (E. oryzicola, E. crus-galli y S. viridis) (Laplante et al., 2009; Kaloumenos et al., 2013, Panozzo et al., 2013).

Las poblaciones resistentes a herbicidas por alteración del sitio de acción se pueden manejar  usando herbicidas con otros mecanismos de acción, lo que incluye herbicidas no selectivos usados en presiembra tales como glifosato y paraquat. No obstante, IR90G de I. rugosum también tiene resistencia a propanil (inhibidor del transporte de electrones en el Fotosistema II) (Medina, 2012), profoxidim y fenoxaprop (inhibidores de la enzima ACCasa) (Ortiz et al., 2015, Rodríguez, 2013), clomazone (Palencia, 2012) y pendimentalin (datos no publicados), implicando que esta accesión ha evolucionado en resistencia a los únicos herbicidas postemergentes y dos preemergentes selectivos al arroz, complicando notoriamente su manejo. Sin embargo, se ha encontrado un control eficaz de esta accesión R con los herbicidas preemergentes oxadiazón (Bernales, 2012), butacloro y oxifluorfen, así como con uno no selectivo (glifosato) (datos no publicados), por lo cual se podrían incluir en un programa de mitigación de la resistencia de I. rugosum en el país.

CONCLUSIONES

IR269P tiene dos mecanismos de resistencia a bispiribac-sodio, uno por alteración del sitio activo y otro ajeno al sitio de acción por degradación metabólica mediada por la enzima P450.

Se comprobó que el mecanismo de resistencia de IR90G e IR301CO a bispiribac-sodio se debe a una modificación en el lugar de acople del herbicida en su sitio activo.

IR90G, IR269P e IR301CO mostraron resistencia cruzada a bispiribac-sodio (PTB), imazapir+imazetapir (IMI) y nicosulfuron (SU),  y fueron tolerantes a penoxsulam (TP), lo que permitirá monitorear la posible mutación de la ALS a nivel de cambios en tres sustituciones (Trp574Leu, Ser653Ile y Ser653Asn) que han sido relacionadas con resistencia cruzada a IMI, PTB y SU, lo que significa un gran aporte para futuras líneas de investigación.

Agradecimiento

Esta investigación ha sido posible gracias al aporte financiero y logístico del Vicerrectorado Académico de la UCV, Consejo de Desarrollo Científico y humanístico-UCV, FONTAGRO-FTG-0608-RG-Arroz, AGROISLEÑA y AGRO-TEBOR, C.A Proyecto manejo Integrado de Malezas en Arroz (MIMA)-LOCTI y  Universidad de California, Davis.

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