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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tipos morfológicos, número de parásitos por campo y carga parasitaria de Blastocystis sp proveniente de pacientes sintomáticos y asintomáticos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Morphological types, number of parasites per field and parasite load of Blastocystis sp from symptomatic and asymptomatic patients The pathogenicity of Blastocystis sp is controversial, therefore, it is important to define diagnostic criteria for its determination. We evaluated the morphology of Blastocystis sp, number of parasites per field and per gram of faeces in patients with general symptoms and in healthy carriers. The study was a descriptive and nonexperimental design. The microscopic observation and counting was done in ten consecutive fields in relation to 40X and stool weight in grams. We found 77% of samples positive for Blastocystis sp, 52% from patients with symptoms such as flatulence 6 (24%), abdominal pain 5 (20%), nausea 2 (8 %), diarrhea 6 (24%) and constipation 6 (24%) . The ranges of parasites per field more frequent in symptomatic patients were 0-3 (74%) and 7-10 (26%); and in the asymptomatic group 100% of the patients were in the 0-3 range. In the 0-3 range asymptomatic patients had a lower number of parasites per gram of feces, while in the 7-10 range high parasite loads were observed only in symptomatic patients. Less granular forms in relation to vacuolar ones were found in both groups, in the 0-3 range of the symptomatic group, 85% vacuolar and 15% granular, and 76% vacuolar, and 24% granular in the asymptomatic. In conclusion, the study of the morphologies, the quantification of differential forms by field and the quantification of the number of parasites per field contributes to the technical optimization of routine coproparasitology.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Blastocystis sp]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diagnóstico coproparasitológico]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Tipos morfológicos, número de parásitos por  campo y carga parasitaria de Blastocystis sp proveniente  de pacientes sintomáticos y asintomáticos</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Ana Karina Hernández<sup>1</sup>,  Emilia Elena Barrios<sup>2</sup>, Sánchez Lissette<sup>2</sup>, Wolfan  Araque<sup>2</sup>, Víctor Delgado<sup>2</sup></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">  <sup>1 </sup>Departamento de Ciencias Morfológicas y Forenses,  Escuela de Ciencias Biomédicas y Tecnológicas. Venezuela.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">  <sup>2</sup> Laboratorio de Helmintología del Instituto BioMolP,  Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de  Carabobo, Valencia, Venezuela.  Autor de Correspondencia:  e-mail: <a href="mailto:barrios.emilia@gmail.com">barrios.emilia@gmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  El papel patógeno de Blastocystis sp es controversial, por lo que es  importante definir criterios diagnósticos que permitan dilucidar tal  rol. Se evaluó la morfología de Blastocystis sp, número de parásitos  por campo y por gramo de heces, en sujetos con sintomatología  general y portadores sanos. El estudio fue descriptivo y el diseño  no-experimental. La observación y contaje al microscopio se hizo  en diez campos consecutivos de 40X y en relación al peso de las  heces en gramos, en parásitos teñidos con lugol. Se encontró 77%  de muestras positivas para Blastocystis sp, 52% provenientes de  pacientes con síntomas como flatulencia 6 (24%), dolor abdominal  5 (20%), náuseas 2 (8 %), diarrea 6 (24%) y estreñimiento 6 (24%).  Los rangos de parásitos por campo más frecuente en sintomáticos  fueron 0-3 (74%) y 10-12 (26%), mientras que 100% de los  pacientes asintomáticos presentaron Blastocystis sp en el rango  0-3. Los pacientes asintomáticos presentaron menor número de  parásitos por gramo de heces, en el rango de 0-3 y el rango 7-10  con altas cargas parasitarias sólo fue observado en sintomáticos. Se  encontró menor cantidad de formas granulares en ambos grupos,  en el rango 0-3 en sintomáticos: 85% vacuolares y 15% granulares;  76% vacuolares y 24% granulares, en asintomáticos. En el rango  10-12, 98% vacuolares y 2% de granulares, en sintomáticos.  En conclusión, el estudio de las morfologías, el reporte de la  cuantificación diferencial de formas por campo y la cuantificación  del número de parásitos por campo pueden contribuir a optimizar el  diagnóstico y el manejo quimioterapeútico del paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>Palabras clave:</b> Blastocystis sp, diagnóstico coproparasitológico,  morfología, síntomas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Morphological types, number of parasites per field and  parasite load of Blastocystis sp from symptomatic and  asymptomatic patients  The pathogenicity of Blastocystis sp is controversial, therefore, it  is important to define diagnostic criteria for its determination. We  evaluated the morphology of Blastocystis sp, number of parasites  per field and per gram of faeces in patients with general symptoms  and in healthy carriers. The study was a descriptive and nonexperimental  design. The microscopic observation and counting  was done in ten consecutive fields in relation to 40X and stool  weight in grams. We found 77% of samples positive for Blastocystis  sp, 52% from patients with symptoms such as flatulence 6 (24%),  abdominal pain 5 (20%), nausea 2 (8 %), diarrhea 6 (24%) and  constipation 6 (24%) . The ranges of parasites per field more  frequent in symptomatic patients were 0-3 (74%) and 7-10 (26%);  and in the asymptomatic group 100% of the patients were in the 0-3  range. In the 0-3 range asymptomatic patients had a lower number  of parasites per gram of feces, while in the 7-10 range high parasite  loads were observed only in symptomatic patients. Less granular  forms in relation to vacuolar ones were found in both groups, in  the 0-3 range of the symptomatic group, 85% vacuolar and 15%  granular, and 76% vacuolar, and 24% granular in the asymptomatic.  In conclusion, the study of the morphologies, the quantification of  differential forms by field and the quantification of the number of  parasites per field contributes to the technical optimization of routine  coproparasitology.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>Key words:</b> Blastocystis sp, coproparasitology diagnosis,  morphology, symptoms.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido:</b> Noviembre 2011  <b>Aprobado:</b> Julio 2012</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  El protozoario polimórfico Blastocystis sp se ubica dentro  del grupo de parásitos emergentes, caracterizado por su  alta prevalencia en nuestro país (60%) (1). La infección es  transmitida principalmente vía fecal-oral, y se encuentra  asociada a síntomas en 61,6% de los casos, mientras que  en 41,6% no existe tal asociación (2,3). La identificación en  el laboratorio clínico se realiza a través de una preparación  húmeda con solución salina fisiológica y lugol (4), en la  cual se observan cuatro morfologías: las formas vacuolar,  granular, ameboide y quística, a pesar de que en la  literatura se describen hasta seis morfologías del parásito  (5). Sin embargo, el empleo de las coloraciones Giemsa,  Hematoxilina-Eosina, Wrigth y tricrómica permite realizar  una evaluación más detallada del parásito y hacer un  diagnóstico más confiable (4).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  La forma vacuolar o de cuerpo central es observada en  aproximadamente 98% de los casos, en heces frescas y  constituye la principal forma diagnóstica (5), presenta 2-200  &#956;m de diámetro y también es frecuentemente observada  en cultivo. La forma granular es similar a la vacuolar  excepto que presenta gránulos en su citoplasma y en la  vacuola central (6,5-80 &#956;m) y es observada en cultivos noaxenizados  y en heces (6). La forma ameboide, raramente  reportada en pacientes con diarrea, presenta uno o dos  pseudópodos; las formas medidas en cultivo presentaban  entre 10 y 15 &#956;m (6). La forma quística es la morfología  más pequeña (2 a 5 &#956;m) por lo que puede ser confundida  con detritus en las heces, pueden ser ovoides o esféricas y  se encuentra protegida por una pared quística multilaminar,  su citoplasma puede contener de 1 a 4 núcleos y pequeñas  vacuolas (5,6). Además, con menor frecuencia se pueden  observar las formas avacuolares (aproximadamente 5  &#956;m) y multivacuolares (5-8&#956;m) (7). La gran variabilidad observada en medios de cultivo determina que los  resultados provenientes de estos ensayos pueden dar  origen a interpretaciones erróneas de la biología celular de  este protozoario (6).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  El parásito es considerado un patógeno controversial que  ocasiona manifestaciones gastrointestinales y generales  inespecíficas, las cuales parecen estar asociadas a  los siguientes factores: (a) número de parásitos, (b)  inmunosupresión y pacientes inmunocomprometidos,  (c) relación con sintomatología gastrointestinal (diarrea,  dolor abdominal, distensión abdominal, flatulencia, cólico,  estreñimiento, prurito perianal, malestar o molestias  intestinales, tenesmo, esteatorrea y leucocitos en heces) y  no intestinales como: náuseas, mareos, pérdida de peso,  vértigo, anorexia y fiebre (6-10). Adicionalmente, en casos  severos se presentan complicaciones como rash cutáneo  y colitis, entre otros (5, 7, 8). Por otra parte, en pacientes  infectados con Blastocystis sp con síndrome diarreico se  encontró asociación con artritis reactiva y manifestaciones  alérgicas (9, 8). Sin embargo, otros pacientes no presentan  sintomatología específica (10).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Por tal razón, algunos investigadores sugieren que pudieran  existir distintas variantes del parásito que determinan la  patogenicidad (11), posiblemente asociadas a enzimas  producidas por éste (12). Actualmente se encuentran  establecidos diez subtipos de Blastocystis sp basado en  el análisis de los genes de la subunidad de ADN ribosomal  (13). Sin embargo, la capacidad de producir sintomatología  en ratas infectadas sólo fue detectada en 4 subtipos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Cambios de moderados a severos fueron encontrados en  las ratas infectadas con aislados provenientes de pacientes  sintomáticos. El subtipo 1 ocasionó patología grave, mientras  que los subtipos 3 y 4 correspondieron a aislados patógenos  y no-patógenos, respectivamente (14). En aislados humanos  sintomáticos el subtipo 3 fue predominante y parece estar  relacionado a la transmisión de humano a humano (15).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Los hallazgos obtenidos en modelos experimentales  y en humanos infectados evidencian la necesidad  de caracterizar morfológicamente a Blastocystis sp  provenientes de pacientes con síntomas y en portadores  sanos, a fin de optimizar el reporte diagnóstico en función  del comportamiento patogénico o comensal del parásito,  identificando y cuantificando las morfologías predominantes  en cada grupo de pacientes. En el presente estudio se  evaluó la morfología de Blastocystis sp con relación al  número de parásitos por campo y por gramo de heces, así  como con la sintomatología presente en el paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>  MATERIALES Y MÉTODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  La muestra estuvo conformada por heces obtenidas de  voluntarios del municipio Naguanagua, estado Carabobo-  Venezuela, que asistieron al laboratorio de Helmintos  del Instituto de Biología Molecular de Parásitos (Instituto  BioMolP) o al Departamento de Estudios Clínicos, escuela  de Bioanálisis (Universidad de Carabobo) y estuvo  representada por un total de 119 pacientes, evaluadas  de forma descriptiva no experimental y seleccionadas de  forma intencional. A fin de cumplir principios bioéticos, un  formato de consentimiento informado fue llenado por los  representantes de los pacientes menores de edad o por  los pacientes adultos, a fin de documentar su conformidad  con que las muestras fueran empleadas en el desarrollo  de este trabajo de investigación. Las muestras de sujetos  referidos con síntomas generales (diarrea, náuseas,  vómito, estreñimiento, dolor abdominal, dolor de cabeza y  flatulencia) por el médico tratante o asintomáticos fueron  examinadas microscópicamente para la detección de B.  hominis empleando examen directo con Solución Salina  Isotónica 0,85 % p/v (SSI) y lugol, y para la identificación  y descarte de huevos, larvas y coccidios, Kato, Baerman y  Kinyoun, respectivamente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Semi-cuantificación y cuantificación de Blastocystis sp.  A las muestras positivas únicamente para B. hominis, se  les realizó un contaje de formas parasitarias por campo de  400X, en diez campos consecutivos y luego se obtuvo el  promedio por tipo morfológico. Seguidamente, las heces  se pesaron en una balanza digital (Acculab VII-600), se  resuspendieron en 50 mL de SSI y se tomaron 20 &#956;L de  la suspensión para contar las formas de Blastocystis sp  en forma diferencial empleando objetivo de 40X, contando  toda la superficie cubierta por la lámina cubreobjetos,  en muestras por triplicado a fin de determinar el número  de parásitos por gramo de heces. Para ello, el contaje  promedio de cada muestra (correspondiente a 20 &#956;L de la  muestra resuspendida) se multiplicó por el volumen en el  que fue resuspendida la muestra de heces, y este valor fue  dividido entre los 20 &#956;L que fueron tomados para contar.  El valor obtenido se dividió entre el peso de las heces en  gramos, para obtener la carga parasitaria por gramos de  heces.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Análisis de los datos. La frecuencia de pacientes  sintomáticos y asintomáticos evaluados en el estudio,  bajo los criterios referidos previamente, signos y síntomas  predominantes en cada grupo se expresaron en porcentaje.  Los Blastocystis sp totales en las muestras de heces fueron  expresados como el promedio ± la desviación estándar de  parásitos por gramo de heces. La semi-cuantificación del  número de parásitos por campo se expresó en rangos de  parásitos observados en diez campos consecutivos del  microscopio (Nikon E600) con objetivo de 40X. El recuento  diferencial de formas vacuolares y granulares se expresó  en porcentaje.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Inicialmente fueron analizadas 119 muestras, de las cuales  92 (77%) fueron positivas sólo para Blastocystis sp y de  éstas se emplearon 48 (52,2%) adecuadas en cantidad  para el contaje. Las muestras positivas provenientes de  pacientes sintomáticos fueron 25 (52%). Entre los síntomas  estuvieron: flatulencia 6 (24%), estreñimiento 6 (24%),  diarrea 6 (24%), dolor abdominal 5 (20%) y náuseas 2 (8 %).  Dos de los pacientes presentaron dolor de cabeza asociado  con otros síntomas, entre ellos flatulencia y diarrea. En  cuanto a la consistencia de las heces, 12% de los pacientes  sintomáticos y 4,3% de los asintomáticos presentaron heces  blandas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Al estimar el número de parásitos por campo se encontró  que los rangos más frecuentes en pacientes sintomáticos  Tiposmorfológicos de Blastocystis sp  fueron los rangos 0-3 (74%) y 10-12 (26 %). Mientras que  en los asintomáticos 100% de los parásitos se encontró  en un rango de 0-3. Al relacionar la carga parasitaria con  el número de parásitos por campo, se observó que en el  rango de 0-3 el número de parásitos por gramo de heces fue  514142 ± 260870 en sintomáticos, y 192922 ± 115826 en  asintomáticos, lo que corresponde a un número de 2,7 veces  más parásitos en sintomáticos con respecto a asintomáticos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Mientras que el rango 10-12 parásitos por campo sólo se  observó en pacientes sintomáticos y correspondió a 839618  ± 418228 parásitos por gramo de heces y corresponde a 4,4  más carga parasitaria en comparación con la carga en el  rango 0-3 de pacientes asintomáticos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  En la identificación de las morfologías de Blastocystis  sp en heces, se observó una menor cantidad de formas  granulares en relación con las vacuolares, en ambos grupos  de pacientes donde los rangos 0-3 mostraron un promedio  de 421596 (82%) de formas vacuolares y 92546 (18%)  de formas granulares en los pacientes sintomáticos. En el  mismo rango, los asintomáticos presentaron 146621 (76%)  formas vacuolares y 16792 (24%) formas granulares. En el  rango 10-12, presentes sólo en sintomáticos, se observó de  manera similar predominio de formas vacuolares: 822826  (98%) de vacuolares y 16792 (2%) de formas granulares.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  En humanos y modelos experimentales se demostró que  Blastocystis sp no invade la mucosa del colon, pero es  capaz de alterar la permeabilidad, inducir inflamación y  apoptosis en linajes celulares (16, Poirier et al 2012). En  el presente estudio se evaluó la morfología de Blastocystis  sp, número de parásitos por campo y por gramo de  heces, y su relación con la sintomatología presente en el  paciente, y se observó una tendencia a una relación entre  consistencia de las heces y presencia del parásito. En  este sentido, previamente se ha demostrado la relación  entre la presencia de Blastocystis sp y sintomatología  gastrointestinal, así como del predominio de síntomas  como flatulencia, dolor abdominal, diarrea (16, 17).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  La presencia de rangos con menos de tres parásitos por  campo y menos del doble de parásitos por gramo de  heces, en los pacientes asintomáticos, así como rangos  superiores a nueve parásitos por campo y altas cargas  parasitarias por gramo de heces en los sintomáticos,  indica que existe cierta tendencia a la concordancia entre  el reporte de parásito por campo y la carga parasitaria  del paciente; por tanto, es recomendable que de forma  rutinaria se reporte tal valor, corroborando lo encontrado  por otros autores, quienes señalan que existe relación  entre la presencia de cinco Blastocystis sp o más por  campo y sintomatología intestinal, por lo que concluyen  que no es necesario grandes cantidades del protozoario  para ocasionar sintomatología, pero sí para que ésta sea  más severa (9,10,11). Sin embargo, los valores deben ser  analizados en forma cuidadosa porque observamos que  en los pacientes asintomáticos también existe una carga  parasitaria alta en el rango de 0-3, aunque menor a la de  los pacientes sintomáticos, lo que pudiera indicar que el  número de parásitos podría no ser predictivo del desarrollo  de síntomas en los pacientes en ese rango, como se ha  demostrado previamente, ya que pacientes con baja carga  parasitaria pueden presentar síntomas gastrointestinales.  Por tanto, la presencia de infecciones leves no excluiría  la posibilidad de presentar sintomatología (14) y ésta  podría relacionarse a otros factores independientes del  número de parásitos, como son el tipo de morfología o la  capacidad del parásito para producir sintomatología (17).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Resulta interesante que el rango 10-12 sólo se observó  en los pacientes sintomáticos, lo que pudiera indicar que a  medida que aumenta la carga parasitaria se evidencia una  relación directa entre los contajes por campo y la carga  parasitaria. Desde un punto de vista práctico, en la rutina  del laboratorio clínico, la aparente concordancia entre el  contaje por campo y la carga parasitaria por gramo de  heces es un aporte sustancial, puesto que los contajes  por campo y por gramo de heces más altos no fueron  observados en sujetos sin sintomatología, lo cual podría  ser útil como criterio de patogenicidad de éste protozoario  tan controversial.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  El predominio de formas vacuolares en ambos grupos de  pacientes corrobora que la forma vacuolar es la forma más  frecuente en las heces (5), mientras que las diferencias en  cuanto a cantidad referidas en los contajes por campo o  en base al número de estas formas por gramo de heces  confirma lo descrito previamente en cuanto a que las  formas vacuolares se encuentran siempre asociadas a  sintomatología (1)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  En relación a las morfologías de Blastocystis sp en las  heces existen opiniones encontradas. Recientemente  se demostró que las formas ameboides aisladas de  heces de pacientes sintomáticos mantenidas en cultivo  poseen capacidad de multiplicación y signos de actividad  metabólica, por lo que los autores proponen que esta  morfología debe ser considerada un indicativo de  patogenicidad (7, 17), en especial si se presentan cinco o  más parásitos por campo, en ausencia de otro patógeno  que pueda ser responsable de las manifestaciones  clínicas (17, 18, 19). En el presente estudio en pacientes  sintomáticos en el rango 10-12 parásitos por campo,  encontramos la morfología vacuolar casi exclusivamente,  sin embargo, es importante recordar que estudios del  ciclo de vida de este protozoario refieren que las formas  ameboides encontradas en cultivo in vitro proceden de la  división binaria de formas vacuolares (21).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Se concluye, que el estudio de las morfologías, la  cuantificación diferencial de formas por campo y la  cuantificación del número de parásitos por campo en las  heces en sujetos con y sin sintomatología, en ausencia  de otros agentes patógenos, contribuye en la optimización  del protocolo de trabajo para el diagnóstico de B. hominis,  empleando las técnicas coproparasitológicas rutinarias de  diagnóstico directo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  1. Devera R, Angulo V, Amaro E, Finali M., Franceschi G,  Blanco Y, Tedesco R., Requena I, Velásquez V. Parásitos  intestinales en habitantes de una comunidad rural del  Estado Bolívar, Venezuela. Rev Biomed 2006; 17:259-  268.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219016&pid=S1316-7138201200030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Rondón L, Vargas M. Blastocystis hominis: Estudio  propectivo, sintomatología y factores epidemiológicos  asociados. Rev Gastroenterol 2003; 23: 29-35. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219017&pid=S1316-7138201200030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  3. Suresh K, Ramachandran NG, Ho L, Yap E, Singh M. In  vitroI encystment and experimental infections of Blastocystis  hominis. Parasitol Res 1993; 79: 456-460.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219018&pid=S1316-7138201200030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  4. Moe K, Singh M, Howe J, Ho L, Tan S, Chen X, Yap E.  Observations on the ultrastructure and viability of the cystic  stage of Blastocystis hominis from human feces. Parasitol  Res 1996; 82(5): 439-444.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219019&pid=S1316-7138201200030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  5. Tan KSW. New insights on classifi cation, identifi cation, and  clinical relevance of Blastocystis spp. Clin Microbiol Rev  2008; 21 (4): 639-665.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219020&pid=S1316-7138201200030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  6. Stenzel DJ, Boreham FL. Blastocystis hominis Revisited.  Clin Microbiol Rev 1998; 9(4): 563-584.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219021&pid=S1316-7138201200030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  7. Devera RA, Velásquez VJ, Vásquez M, Azacón B, Jiménez  M. Blastocystis hominis: criterios de patogenicidad. Saber  2000; 12:23-28.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219022&pid=S1316-7138201200030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  8. Barahona L, Maguiña C, Náquira C, Terashima A, Tello R.  Sintomatología y factores epidemiológicos asociados al  parasitismo por Blastocystis hominis. Parasitol Latinoam  2002; 57: 96-102.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219023&pid=S1316-7138201200030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  9. Lakhanpal S, Cohen S, Fleischmann R. Reactive arthritis  from Blastocystis hominis. Arthritis Rheum 1991; 34: 251-  253.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219024&pid=S1316-7138201200030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  10. Gúzman de Rondón C, Vethencourt MA, Galindo Pérez M,  Chacón N, Wagner C, Nessi Paduani A. Comportamiento  biológico de Blastocystis hominis en pacientes tratados con  Secnidazol (Unidazol®). Rev Soc Venezol Microbiol 2008;  28: 66-71.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219025&pid=S1316-7138201200030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  11. Domínguez V. Heterogeneidad genética de Blastocystis  hominis: implicaciones patogénicas. Universidad de  Valencia, Tesis Doctoral 2003; p 113-118. Consultado el 30  de mayo del 2008. Disponible en: <a href="http://www.tdx.cat/TDX-0707104-142804">http://www.tdx.cat/TDX-0707104-142804</a> . </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  12. Barrios E, Hernández A, Peña N, Villanueva J, Pinto V,  Delgado V, Araque W. Blastocystis hominis: patrones de  isoenzimas en aislados humanos. Salus 2009; 13: 39-42.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219027&pid=S1316-7138201200030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  13. Santín M, Gómez-Muñoz MT, Solano-Aguilar G, Fayer R.  Development of a new PCR protocol to detect and subtype  Blastocystis spp from humans and animal 2011. Consultado  el 20 de abril de 2012. Disponible en: DOI 10.1007/s00436-  010-2244-9.  </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  14. Hussein EM, Hussein AM, Eida MM, Atwa MM.  Pathophysiological variability of different genotypes  of human Blastocystis hominis. Egyptian isolates in  experimentally infected rats. Parasitol Res 2008; 102: 853-  860.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219029&pid=S1316-7138201200030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  15. Meloni D, Sanciu G, Poirier P, El Alaoui H, Chabé M, Delhaes  L, Dei-Cas E, Delbac F, Fiori PL, Di Cave D, Viscogliosi  E. Molecular subtyping of Blastocystis sp. Isolates from  symptomatic patients in Italy. 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Sintomatología y factores epidemiológicos asociados al  parasitismo por Blastocystis hominis. Parasitol Latinoam  2002; 57: 96-102.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219032&pid=S1316-7138201200030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  18. Boreham P, Stenzel D. Blastocystis in humans and animals:  Morphology, biology and epizootology. Adv Parasitol 1993;  32: 1-70.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219033&pid=S1316-7138201200030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  19. Hussain Q, Ghadeer A, Fouad A. Clinical signifi cance of  Blastocystis hominis. J Clin Microbiol 1989; 27(11): 2047-  2049.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219034&pid=S1316-7138201200030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  20. Eymael D, Schuh GM, Giacomelli Tavares R. Padronização  do diagnóstico de Blastocystis hominis por diferentes  técnicas do coloração. Rev Soc Brás Med Trop 2010; 43(3).  Consultado el 21 de abril de 2012. Disponible en  <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86822010000300019">http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86822010000300019</a> .  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219035&pid=S1316-7138201200030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  21. Singh M, Zurres K, Ho LC, Yap EH. Elucidation of the cycle  of the intestinal protozoan Blastocystis hominis. Parasitol  Res 1995; 81: 446-450     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3219036&pid=S1316-7138201200030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->Salus</font></p>       ]]></body>
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