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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de los factores de riesgo que predisponen a la hipertensión arterial a través de un modelo de regresión logística]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[High blood pressure (hypertension) is one of the risk factors that contribute most to cardiovascular disease. Adequate risk prediction models are needed to address prevention. The objective of this research was to evaluate the reproducibility of a logistic regression model in a population of Carabobo, Venezuela, and the introduction of new variables to improve the model. A total of 202 patients were assessed various risk factors of hypertension with which the reproducibility of an already proposed model was evaluated. Later, the introduction of new variables to the model that could improve it by using the stepwise logistic regression method was evaluated. The model risk prediction that serves as the basis of this study incorporates three variables: systolic blood pressure (SBP), age and body mass index (BMI), from which, in this work, only age and BMI were significant (p-value <0.000 and p <0.012 respectively). A second additional logistic regression assessed the introduction of new variables to the study, where only hypertriglyceridemic waist (HTW) phenotype helps to improve the predictive model of hypertension. Therefore, partial reproducibility of risk prediction model of hypertension was found, in addition to improving it by adding the variable HTW phenotype. We recommend further research in other Venezuelan populations and studies involving other clinical covariates.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p style="text-align: center"><b> <span style="font-family: Swis721 Cn BT; color: black"><font face="Verdana"> Evaluación de los factores de riesgo que predisponen a la hipertensión arterial  a través de un modelo de regresión logística.</font></span></b></p>     <p style="text-align: center"><b> <span lang="EN-US" style="font-family: Arno Pro Light Display; color: black"> <font face="Verdana">Assessment of risk factors that predispose to hypertension  through a logistic regression model.</font></span></b></p>     <p style="text-align: center"><span class="A18"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">Susan Rojas</font></span></span><sup><span class="A19"><span style="font-family: Verdana"><font size="2">1</font></span></span></sup><span class="A18"><span style="font-family: Verdana"><font size="2">,  Marvin Querales</font></span></span><sup><span class="A19"><span style="font-family: Verdana"><font size="2">1,2</font></span></span></sup><span class="A18"><span style="font-family: Verdana"><font size="2">,  Angel Villarino Vivas</font></span></span><sup><span class="A19"><span style="font-family: Verdana"><font size="2">3</font></span></span></sup></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"><sup>1</sup>  Departamento de Bioquímica. Escuela de Ciencias Biomédicas y Tecnológicas.  Facultad de Ciencias de la salud. Universidad de Carabobo.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"><sup>2</sup>  Instituto de Biología Molecular de Parásitos (InBioMolp). Facultad de Ciencias  de la Salud. Universidad de Carabobo. Venezuela.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"><sup>3</sup>  Facultad de Psicología. Universidad Nacional de Educación a Distancia. España.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Autor de  Correspondencia</font></span></b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">:  Susan Rojas</font></span></p>     <p align="justify"><b><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">E-mail</font></span></b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">: </font> <a style="color: blue; text-decoration: underline; text-underline: single" href="mailto:susanrojas272@hotmail.com"> <font size="2">susanrojas272@hotmail.com</font></a></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><b> <span style="color: black"><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span style="color: black"> <font size="2" face="Verdana">La hipertensión arterial (HTA) representa uno de  los factores de riesgo que más contribuye a la enfermedad cardiovascular y  actualmente se desarrollan modelos de predicción de riesgo a padecerla. El  objetivo de esta investigación fue evaluar la reproducibilidad de un modelo de  regresión logística en una población del estado Carabobo, Venezuela, así como la  introducción de nuevas variables que mejoren dicho modelo. A 202 pacientes se  les evaluó distintos factores de riesgo de HTA con los cuales se evaluó la  reproducibilidad de un modelo ya planteado. Posteriormente se evaluó la  introducción de nuevas variables al modelo que pudieran mejorar el mismo,  utilizando el método del paso a paso de regresión logística. El modelo de  predicción de riesgo que sirve como base a este estudio incorpora 3 variables:  Presión arterial sistólica (PAS), edad e índice de masa corporal (IMC), de los  cuales en este trabajo sólo edad e IMC resultaron significativas (p &lt;0,000 y p  &lt;0,012 respectivamente). Una segunda regresión logística adicional, evaluó la  introducción de nuevas variables al estudio, donde solo el fenotipo de cintura  hipertrigliceridemia (CHT) contribuye a mejorar el modelo predictivo de la HTA.  Por tanto, se encontró reproducibilidad parcial del modelo de predicción de  riesgo de HTA, además de mejorar el mismo, al añadir la variable fenotipo de CHT.  Se recomienda realizar nuevas investigaciones en otras poblaciones venezolanas  así como estudios que involucren otras covariables clínicas.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; line-height: normal"><font face="Verdana"><b> <span style="color: black"><font size="2">Palabras clave: </font></span></b> <span style="color: black"><font size="2">Hipertensión arterial, regresión  logística, modelo de predicción de riesgo.</font></span></font></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><b> <span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2" face="Verdana">ABSTRACT</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"> <span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2" face="Verdana">High blood  pressure (hypertension) is one of the risk factors that contribute most to  cardiovascular disease. Adequate risk prediction models are needed to address  prevention. The objective of this research was to evaluate the reproducibility  of a logistic regression model in a population of Carabobo, Venezuela, and the  introduction of new variables to improve the model. A total of 202 patients were  assessed various risk factors of hypertension with which the reproducibility of  an already proposed model was evaluated. Later, the introduction of new  variables to the model that could improve it by using the stepwise logistic  regression method was evaluated. The model risk prediction that serves as the  basis of this study incorporates three variables: systolic blood pressure (SBP),  age and body mass index (BMI), from which, in this work, only age and BMI were  significant (p-value &lt;0.000 and p &lt;0.012 respectively). A second additional  logistic regression assessed the introduction of new variables to the study,  where only hypertriglyceridemic waist (HTW) phenotype helps to improve the  predictive model of hypertension. Therefore, partial reproducibility of risk  prediction model of hypertension was found, in addition to improving it by  adding the variable HTW phenotype. We recommend further research in other  Venezuelan populations and studies involving other clinical covariates.</font></span></p>     <p style="text-align: justify"><font face="Verdana"><b> <span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Keywords: </font></span> </b><span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Hypertension,  logistic regression, risk prediction model.</font></span></font></p>     <p align="justify"><span class="A4"><b><span style="font-family: Verdana"> <font size="2">Recibido: </font></span></b><span style="font-family: Verdana"> <font size="2">20/04/2016 <b>Aprobado: </b>17/05/2016</font></span></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"><b> <font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></b></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">La enfermedad cardiovascular (ECV) ha alcanzado  cifras alarmantes tanto en países desarrollados como en aquellos en vías de  desarrollo (1,2). Venezuela no escapa de esta realidad, pues la enfermedad  isquémica del corazón ha sido la primera causa de muerte en los últimos años  (3).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">En la actualidad, los factores de riesgo para ECV  se agrupan en modificables y no modificables (4). Los modificables, son los  susceptibles de cambiar bien sea mejorando el estilo de vida o con terapia  farmacológica tales como el sobrepeso, hipertensión arterial (HTA), mala  alimentación, sedentarismo, consumo de alcohol y hábito tabáquico. Por otro  lado, los no modificables son aquellos que no se pueden cambiar debido a que son  parte de la constitución propia del individuo como la edad, el género y la  herencia (5).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Dentro de los modificables, la HTA representa uno  de los factores de riesgo que más contribuye a la ECV, ocasionando 13% de los  decesos a nivel mundial (6,7). Globalmente, su prevalencia en individuos adultos  con edades mayores o iguales a 25 años fue aproximadamente 40% para el año 2008  (8); cifra que varía de acuerdo a la región, encontrándose 44% en el Este de  Europa y 28% en Norteamérica. Estudios recientes indican que la ciudad de  Valencia posee la mayor prevalencia de esta enfermedad en Venezuela con 39%,  seguida de Maracaibo con 32% y Caracas 29% (9,10).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Son varios los factores que se han asociado a la  presencia de HTA, como por ejemplo la edad, la elevada ingesta de alcohol,  dislipidemia, hábito tabáquico, estrés, estilos de vida y antecedentes  familiares, así como el sobrepeso/ obesidad y la inactividad física (11). La  identificación de estos factores, sobre todo en edades tempranas, tiene  importantes implicaciones para el diseño e implementación de estrategias  preventivas y su impacto en la salud pública.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Investigadores del Framingham Heart Study (FHS)  realizaron un estudio longitudinal a gran escala (abarcando más de 5000  participantes en cada evaluación) desarrollando un modelo matemático para  predecir el riesgo de HTA que incluyó la edad, género, presión arterial  sistólica (PAS), presión arterial diastólica (PAD), índice de masa corporal (IMC),  hábito tabáquico e historia parental de hipertensión (12); siendo su valor  pronóstico validado en varios estudios de cohorte (13,14).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Otros modelos propuestos, como el desarrollado por  Ahmad et al (15) al sureste asiático, a través de un diseño transversal en 383  individuos, emplearon un análisis de regresión logística en donde resultaron  tres factores significantes: edad, IMC y PAS, excluyendo a otros factores como  el género, PAD y los niveles de colesterol.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Tomando en cuenta las características del estudio  de Ahmad et al (15), resulta interesante evaluar si sus resultados se reproducen  al aplicar el modelo a un conjunto de datos venezolanos, tomando en cuenta que  existen escasos estudios de este tipo en la región. De igual manera, es sabido  que la HTA es una entidad de fácil diagnóstico, pero cuya detección y control  resultan poco eficaces por lo que la prevención en este sentido reviste gran  importancia.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Por lo anteriormente expuesto, el objetivo del  presente trabajo fue, en primera instancia, verificar la reproducibilidad del  modelo de Ahmad et al. en otra población (en este caso, una venezolana), y de  ser así, evaluar que otras variables pudiesen contribuir a mejorar el modelo,  tomando como base el mismo grupo de individuos.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"><b> <font size="2" face="Verdana">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">La presente investigación fue de tipo descriptivo,  transversal y de campo, con un diseño no experimental. La población estuvo  constituida por todos aquellos individuos mayores de edad pertenecientes a las  comunidades del Municipio San Diego del Estado Carabobo, Venezuela. Por su  parte, la muestra estuvo representada por 202 individuos pertenecientes a las  comunidades ubicadas en la zona norte A del mencionado municipio que acudieron  de forma voluntaria a las jornada de pesquisa de factores de riesgo  cardiovascular que se realizaron en un módulo de atención primaria entre  noviembre de 2013 y abril de 2014.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">El muestreo fue no probabilístico, y los  individuos seleccionados según el criterio de los investigadores. Criterios de  inclusión: hombres y mujeres mayores de 18 años. Criterios de exclusión: mujeres  embarazadas y personas con enfermedades crónicas subyacentes.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Los participantes acudieron a las jornadas después  de 12 horas de ayuno, sin haber ingerido alcohol en las 48 horas anteriores a la  toma de muestra. Se consideraron las normas éticas establecidas por la  Organización Mundial de la Salud para trabajos de investigación en seres humanos  y la declaración de Helsinki, ratificada por la 52ª Asamblea general, Edimburgo,  2000 (16); razón por la cual las evaluaciones se realizaron previo  consentimiento informado de los participantes.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Inicialmente se aplicó una encuesta mediante la  cual se obtuvo datos personales, socioeconómicos y demográficos, antecedentes  personales y familiares en primer grado de consanguinidad de hipercolesterolemia  y ECV (HTA y enfermedad cardíaca isquémica), condición de salud, hábitos  tabáquico y alcohólico, actividad física y tratamiento farmacológico. Se definió  como fumador aquel participante que fumaba para el momento de la evaluación o  haya abandonado el hábito dentro de los cinco años previos a ésta (17).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Se llevaron a cabo las mediciones de peso, talla,  perímetro de cintura o circunferencia abdominal y presión arterial siguiendo los  protocolos recomendados (18). Para pesar se utilizó una balanza (HealthMeter)  previamente calibrada (precisión = 0,1 g); la talla se midió mediante la técnica  de la plomada; la circunferencia de cintura (CC) se determinó con una cinta  métrica no extensible (precisión = 1 mm) colocándola a la altura del punto medio  entre la última costilla y la cresta ilíaca, con el sujeto en bipedestación al  final de la espiración no forzada. Las mediciones antropométricas se realizaron  sin zapatos y con ropa mínima. Se calculó el índice de masa corporal (IMC)  mediante la fórmula: peso (kg).(talla)<sup>-2</sup> (m) (19). Se definió obesidad abdominal  cuando la CC se encontró &#8805;102 cm en hombres y &#8805;88 cm en mujeres.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Para la medición de la presión arterial se aplicó  el método auscultatorio mediante esfigmomanómetro de mercurio calibrado y  cumpliendo con las recomendaciones del Séptimo Comité Americano de Prevención,  Detección, Evaluación y Tratamiento de la HTA (20). Se estableció HTA cuando la  cifra de PAS fue &#8805;140mmHg y/o la PAD&#8805;90 mmHg para el momento del examen y/o  cuando el individuo refirió tratamiento hipotensor (20).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Se extrajo una muestra de sangre (8 mL) por  punción venosa en el pliegue del codo. Se determinó en suero el mismo día de la  toma de muestra los siguientes parámetros: glucosa, ácido úrico, colesterol  total y triglicéridos (método enzimático-colorimétrico utilizando el kit  comercial WinnerLab); colesterol unido a la lipoproteína de alta densidad (HDLc)  después de precipitación con fosfotungstato. El colesterol unido a la  lipoproteína de baja densidad (LDLc) se calculó a través de la fórmula de  Friedewald (21). Los criterios diagnósticos adoptados fueron: glucosa elevada,  valores &#8805;126 mg.dL<sup>-1</sup>; ácido úrico elevado, valores &gt; 6,5 mg.dL<sup>-1</sup>; colesterol  elevado, valores &gt;200 mg.dL<sup>-1</sup>, HDLc baja, valores &lt;40 mg.dL<sup>-1</sup> en hombres y &lt;50 mg.dL<sup>-1</sup> en mujeres, LDLc elevada, valores &#8805; 160 mg.dL<sup>-1</sup> y triglicéridos  elevados, valores &#8805;150 mg.dL<sup>-1</sup> (22).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Se definió como positivo para el fenotipo cintura  hipertrigliceridémica (CHT) cuando el paciente presentó la condición de  triglicéridos elevados y obesidad abdominal de forma simultánea.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Para el análisis de los datos se utilizó el  programa estadístico libre PASTv.2.04. Las variables cuantitativas se expresaron  como media aritmética y desviación estándar, mientras que las cualitativas como  porcentajes.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">En el modelo de Ahmad et al (15) que sirve de base  para este estudio,se aplicó un análisis de regresión logística. Dichos autores  recogieron la data de 383 pacientes, utilizando como variables predictoras de  riesgo:la edad, el sexo, el IMC, la PAS y PAD, además del colesterol total.  Utilizaron el cociente de probabilidades conocido como riesgo u Odss, para  facilitar la interpretación de los parámetros. De igual manera, realizaron un  análisis de curva operativa del receptor (ROC), la cual permitió la evaluación  de la prueba diagnóstico.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">En el presente estudio, para generar el modelo de  Ahmad et al (15) se realizó igualmente un análisis de regresión logística. Cabe  destacar, que fueron dos los análisis de realizados. En el primero de ellos, se  generó el modelo propuesto por Ahmad et al (15), quienes presentan tres  variables con significancia: Edad, IMC y PAS (mostradas en la <a href="#tab1">tabla 1</a>); siendo  introducidas todas a la vez. En el segundo, se añadieron nuevas variables,  además de las propuestas por Ahmad et al (15), a saber: los niveles de  colesterol total, HDLc, LDLc, glucosa, ácido úrico, triglicéridos, hábito  tabáquico, hábito alcohólico, actividad física, los antecedentes personales de  hipercolesterolemia y enfermedades cardiovasculares, así como la circunferencia  abdominal y la presencia del fenotipo CHT, siguiendo el método de introducir  variables paso a paso.</font></span></p>     <p style="text-align: center; line-height: normal"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n2/art05tab1.gif" width="369" height="162"></a></p>     
<p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">La evaluación del nivel de significancia en su  conjunto se realizó a través de las pruebas ómnibus sobre los coeficientes del  modelo, mientras que la significancia de las variables individuales se realizó a  través de la prueba de Wald. Por su parte, la bondad de ajuste del modelo se  llevó a cabo a través de los coeficientes de regresión de Nagelkerke y de Cox y  Snell. Los resultados fueron expresados en tablas y se adoptó como significativo  un valor de p&lt;0.05.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"><b> <font size="2" face="Verdana">RESULTADOS</font></b></span></p>     <p style="text-align: justify"><span class="A4"><b> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">Modelo generado a partir del  propuesto por Ahmad et al (15). </font></span></b> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">Para evaluar la replicación  del modelo base de este estudio, elaborado por Ahmad et al (15), en primera  instancia se hizo una valoración de la significancia del modelo en su conjunto.  En el mismo, la prueba de chi cuadrado resultó ser significativa, lo que indica  que existe por lo menos uno de los parámetros del modelo que es diferente de  cero que lleva a que por lo menos una de las variables independientes explique  el comportamiento de la variable dependiente HTA.</font></span></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"><span class="A4"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">La valoración de la  significancia de las variables independientes de forma individual es mostrada en  la <a href="#tab2">tabla 2</a>. Se observa que sólo las variables edad e IMC resultaron  significativas y por tanto contribuyen a explicar el comportamiento de la  variable HTA, tal como lo muestra Ahmad et al (15). Los valores de Odds ratio  resultados de la réplica fueron similares al modelo planteado, teniendo los  siguientes valores: edad OR=1,050; IMC un OR=1,103; y para PAS un OR=1,028.</font></span></span></p>     <p style="text-align: center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n2/art05tab2.gif" width="369" height="164"></a></p>     
<p style="text-align: justify"><span class="A4"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">Por otro lado, interpretando  la bondad de ajuste del modelo presentada por el coeficiente de correlación de  Cox y Snell (0,279) y el de Nagelkerke (0,377), se infiere que el modelo explica  aproximadamente entre el 28 y 38% de la variabilidad total, teniendo  aparentemente un ajuste bajo. Sin embargo, a pesar de este aparente mal ajuste  del modelo, en esta investigación se obtuvieron altos porcentajes de  clasificación de los individuos, siendo alrededor del 77% (<a href="#tab3">Tabla 3</a>).</font></span></span></p>     <p style="text-align: center"><a name="tab3"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n2/art05tab3.gif" width="365" height="149"></a></p>     
<p style="text-align: justify"><span class="A4"><b> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">Introducción de nuevas  variables al modelo propuesto por Ahmad et al (15). </font></span></b> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">En el segundo análisis de  regresión logística que incluyó otras variables medidas en el estudio, se  obtuvieron los resultados mostrados en la <a href="#tab4">tabla 4</a>. De todas las variables  introducidas, se puede observar que solo la variable fenotipo CHT contribuye a  mejorar el modelo predictivo de la HTA.</font></span></span></p>     <p style="text-align: center"><a name="tab4"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n2/art05tab4.gif" width="369" height="298"></a></p>     
<p style="text-align: justify"><span class="A4"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">Cabe destacar, que el modelo  obtenido posee un ligero incremento en la bondad de ajuste, ya que el  coeficiente de Cox y Snell se ubicó en 0,292 y el coeficiente de Nagelkerke en  0,394 por lo que el ajuste aumenta aproximadamente un 2%. Lo mismo ocurrió con  el porcentaje de clasificación correcto el cual aumento del 77% al 79% (<a href="#tab5">Tabla  5</a>).</font></span></span></p>     <p style="text-align: center"><a name="tab5"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n2/art05tab5.gif" width="365" height="169"></a></p>     
<p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"><b> <font size="2" face="Verdana">DISCUSION</font></b></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">En los últimos años, modelos matemáticos han  repuntado de manera significativa a nivel de ciencias de la salud, gracias a la  capacidad predictiva y explicativa sobre un fenómeno determinado, representando  así una gran utilidad para el personal médico. En lo que respecta a la HTA,  modelos como el propuesto por Ahmad et al (15) pueden contribuir al diagnóstico  y atención primaria de este factor de riesgo cardiovascular.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Al construir el modelo propuesto por Ahmad et al  (15) en la población venezolana estudiada, se obtuvo una réplica parcial del  modelo original pues una de las tres variables consideradas resultó no  significativa (PAS), aunque muy cercano al nivel crítico establecido, pudiendo  ser influenciado posiblemente a las diferencias en el tamaño de muestra (se  evaluaron 202 observaciones, aproximadamente 180 menos que Ahmad et al). No  obstante, al comparar los resultados de Ahmad et al (15) con los obtenidos en  este trabajo se observa que los valores beta son muy parecidos. Lo mismo ocurrió  con los valores de Odds ratio, pues los de la réplica fueron similares al modelo  planteado. Haciendo una interpretación de los mismos, se puede inferir que el  riesgo de padecer hipertensión se incrementa aproximadamente 1,09 veces por cada  año que aumenta la edad, y 1,09 veces por cada incremento de Kg.m<sup>-2</sup> en el IMC.  Aunque el OR no hubiese resultado significativo, coincidió en un mismo valor  para PAS, notándose un incremento de 1,03 veces el riesgo a padecer hipertensión  por cada incremento de mmHg en PAS.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">El ajuste obtenido (menos del 40%), aparentemente  bajo, difiere de lo reportado por Ahmad et al, aunque los mismos no muestran un  porcentaje claro del ajuste del modelo planteado. No obstante se obtuvo un  elevado porcentaje de clasificación (77%), el cual fue mayor al reportado por  Ahmad et al, quienes empleando un análisis del área bajo la curva ROC,  obtuvieron una discriminación correcta en 72% de los casos.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">De las nuevas variables introducidas al modelo,  sólo CHT resultó significativa, mejorando tanto el ajuste como el porcentaje de  clasificación del modelo. Haciendo la interpretación de los valores de Odss  ratio obtenidos, se observa que por cada año que aumenta la edad se incrementa  1,096 veces la probabilidad de padecer HTA; los aumentos de cada Kg.m<sup>-2</sup> en el IMC por su parte aumentan la probabilidad de padecer HTA 1,073 veces; mientras  que la probabilidad es mayor con el fenotipo CHT, el cual al estar presente  aumenta la probabilidad de padecimiento de hipertensión en 2,738 veces.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Éste último modelo, como el propuesto por Ahmad et  al (15), incluye variables ya establecidas como factor de riesgo para HTA, como  lo son la edad y el IMC (23). De hecho, ya es conocido que disfunciones en el  adipocito en el paciente obeso trae consigo una resistencia insulínica sistémica  y vascular y la disfunción del sistema nervioso simpático y el sistema renina-angiotensina-aldosterona;  además de retención de sodio, hiperfiltración glomerular, proteinuria y una  alteración del sistema inmune que trae consigo el incremento de la presión  arterial (24).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">Sin embargo, en el nuevo modelo generado en esta  investigación presenta como ventaja principal que, a la vez que se obtienen  mejores porcentajes de clasificación y ajuste, incorpora una nueva variable:  presencia del fenotipo CHT.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><span class="A4"> <font size="2" face="Verdana">El fenotipo de CHT resulta novedoso, pues se  introdujo en la última década y define sujetos caracterizados por presentar  obesidad abdominal y valores de triglicéridos elevados (25). Al mismo se le ha  adjudicado una sensibilidad de 73 a 78% </font></span> <span style="color: black"><font size="2" face="Verdana">y una especificidad del  78 al 81% para identificar la nueva tríada metabólica de riesgo cardiovascular:  hiperinsulinemia de ayuno y niveles incrementados de apolipoproteína B y LDL  pequeñas y densas, cuya evaluación es costosa y requiere de mayor tecnología  (26). Inclusive ya se encuentran reportes en los que el fenotipo incrementó  significativamente el hallazgo de enfermedad arterial coronaria (27) y lo  clasifican como una herramienta simple y de fácil aplicación para descartar una  situación de riesgo vascular. En lo que respecta a la HTA, ya se han obtenido  reportes en donde indican que la prevalencia de la misma es mayor en pacientes  con CHT (28).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En conclusión,  el modelo planteado por Ahmad et al fue replicado parcialmente en el conjunto de  datos venezolanos estudiado, manteniendo significativas las variables edad e IMC.  Dicho modelo mejoró su poder predictivo al incorporar la variable emergente  fenotipo CHT. Se recomienda realizar nuevas investigaciones en otras poblaciones  venezolanas así como estudios que involucren otras covariables clínicas que  representen factores de riesgo para HTA.</font></span></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Go A, Mozaffarian D, Roger  V, Benjamin E, Berry J, Borden W, et al. Executive summary: heart disease and  stroke statistics--2013 update: a report from the American Heart Association.  Circulation 2013; 127:143-152.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232360&pid=S1316-7138201600020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Pagidipati N, Gaziano T.  Estimating deaths from cardiovascular disease: a review of global methodologies  of mortality measurement. Circulation 2013; 127:749-756.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232361&pid=S1316-7138201600020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Ministerio del Poder Popular  para la Salud de la República Bolivariana de Venezuela. Anuario de Mortalidad  2010. Caracas: MPPS de Venezuela; 2012.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232362&pid=S1316-7138201600020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Berry J, Dyer A, Cai X,  Garside D, Ning H, Thomas A, et al. Lifetime Risks of Cardiovascular Disease. N  Engl J Med 2012; 366:321-329.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232363&pid=S1316-7138201600020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Gupta S, Gudapati R, Gaurav  K, Bhise M. Emerging risk factors for cardiovascular diseases: Indian context.  Indian Journal of Endocrinology and Metabolism 2013; 17:806-814.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232364&pid=S1316-7138201600020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Jaffe M, Lee G, Young J,  Sidney S, Go A. Improved Blood Pressure Control Associated With a Large-Scale  Hypertension Program. JAMA 2013; 310:699–705.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232365&pid=S1316-7138201600020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Mendis S, Puska P, Norrving  B, editors (2011) Global Atlas on Cardiovascular Disease Prevention and Control.  Geneva: World Health Organization, Geneva.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232366&pid=S1316-7138201600020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. WHO (2011) Global Atlas on  cardiovascular disease prevention and control. Raised blood pressure (hypertension):  A major risk factor of CVDs.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232367&pid=S1316-7138201600020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. López R, Hurtado D, Chazzin  B, Chazzin G, Gómez L, Castillo E, et al. Prevalencia de hipertensión arterial,  otros factores de riesgo cardiovascular y características de estilo de vida en  la Gran Valencia parte I. Avances Cardiol 2014; 34:49-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232368&pid=S1316-7138201600020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. López R, Hurtado D, López  L, Acosta J, Chazzin G, Castillo E, et al. Una aproximación a conocer la prevalencia de hipertensión arterial, factores de riesgo cardiovascular y estilo  de vida en Venezuela. Avances Cardiol 2014;34:128-134.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232369&pid=S1316-7138201600020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Taloyan M, Saleh N,  Johansson S, Agréus L, Wändell P. Hypertriglyceridemic waist may explain ethnic  differences in hypertension among patients with type 2 diabetes in Sweden. BMC  Research Notes 2012, 5:474-482.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232370&pid=S1316-7138201600020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Parikh N, Pencina M, Wang  T, Benjamin E, Lanier K, Levy D, et al. A risk score for predicting near-term  incidence of hypertension: the Framingham Heart Study. Ann Intern Med 2008;  148:102–110.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232371&pid=S1316-7138201600020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Muntner P, Woodward M, Mann  D, Shimbo D, Michos E, Blumenthal R, et al. Comparison of the Framingham Heart  Study hypertension model with blood pressure alone in the prediction of risk of  hypertension: the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. Hypertension 2010;  55:1339–1345.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232372&pid=S1316-7138201600020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Carson A, Lewis C, Jacobs  D, Peralta C, Steffen L, Bower J, et al. Evaluating the Framingham Hypertension  Risk Prediction Model in Young Adults. The Coronary Artery Risk Development in  Young Adults (CARDIA) Study. Hypertension 2013; 62:1015-1020.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232373&pid=S1316-7138201600020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Ahmad W, Nawi M, Aleng N,  Halim N, Mamat M, Hamzah M, et al. Association of Hypertension with Risk Factors  using logistic regression. Applied Mathematical Sciences 2014; 8:2563-2572.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232374&pid=S1316-7138201600020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Mazzanti M. Declaración de  Helsinki, principios y valores bioéticos en juego en la investigación médica con  seres humanos. Revista Colombiana de Bioética 2011; 6:125-144.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232375&pid=S1316-7138201600020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Rodríguez-Larralde A,  Mijares ME, Nagy E, Espinosa R, Ryder E, et al. Relación entre el nivel  socioeconómico y hábitos de vida, con el fibrinógeno y el factor von willebrand  en venezolanos sanos y con cardiopatía isquémica. Invest Clin 2005; 46:157-168.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232376&pid=S1316-7138201600020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Lohman TG, Roche AF,  Martorell R. Anthropometric standardization reference manual. Champaign, IL:  Human Kinetics Books; 1988.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232377&pid=S1316-7138201600020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. World Health Organization.  Physical status: the use and interpretation of anthropometry. Report of a WHO  Expert Committee. WHO Technical Report Series 854. Geneva: World Health  Organization; 1995.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232378&pid=S1316-7138201600020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Joint National Committee on  Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. The  seventh report of the joint national committee on prevention, detection,  evaluation, and treatment of high blood pressure. JAMA 2003; 289:2560-2571.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232379&pid=S1316-7138201600020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Friedewald WT, Levy RI,  Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein  cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem  1972; 18:499–502.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232380&pid=S1316-7138201600020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Executive summary of the  Third report of the national cholesterol education program (NCEP) expert panel  on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults (Adult  treatment panel III) Expert panel on detection, evaluation, and treatment of  high blood cholesterol in adults. JAMA 2001; 285: 2486-2497.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232381&pid=S1316-7138201600020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Weschenfelder D, Gue J.  Hipertensiónarterial: principales factores de riesgo modificables en la  estrategia salud de la familia. Enfermglob 2012; 11:344-353.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232382&pid=S1316-7138201600020000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. DeMarco V, Aroor A, Sowers  J. The pathophysiology of hypertension in patients with obesity. Nat Rev  Endocrinol 2014; 10:364–376.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232383&pid=S1316-7138201600020000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. Lemieux I, Pascot A,  Couillard C, Lamarche B, Tchernof A, Alméras N, et al. Hypertriglyceridemic  waist: a market of the atherogenic metabolic triad (hyperinsulinemia;  hyperapolipoprotein b; small, dense LDL) in Men? Circulation 2000; 102:179-184.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3232384&pid=S1316-7138201600020000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. Lamarche B, Tchernof A,  Mauriege P, Cantin B, Dagenais G, Lupein P, et al. Fasting insulin and  apolipoprotein B levels and low-density lipoprotein particle size as risk  factors for ischemic heart disease. 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