<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1690-3110</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. Venez. Endocrinol. Metab.]]></abbrev-journal-title>
<issn>1690-3110</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Endocrinología y Metabolismo]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1690-31102003000100004</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relación entre leptina y hormonas tiroideas en niños sanos y con síndrome de Down]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arata Bellabarba]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gabriela]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Villarroel]]></surname>
<given-names><![CDATA[Vanessa]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arias]]></surname>
<given-names><![CDATA[Angela]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Briceiio]]></surname>
<given-names><![CDATA[Maria]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lopez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Virginia]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Maman]]></surname>
<given-names><![CDATA[Denisse]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Paoli-Yaleri]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mariela]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Centro de Desarrollo Infantil Mérida CEPREMAD ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
<country>Venezuela</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Universidad de Los Andes Facultad de Medicina ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
<country>Venezuela</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>02</month>
<year>2003</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>02</month>
<year>2003</year>
</pub-date>
<volume>1</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>17</fpage>
<lpage>20</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1690-31102003000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1690-31102003000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1690-31102003000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: La leptina y las hormonas tiroideas son reguladoras del metabolismo energético y del peso corporal. Este estudio se realizó para investigar la posible relación entre ambos sistemas en niños con síndrome de Down y en nines sanos. Metodos: Se determine la concentración de tiroxina libre (T4L), tirotropina (TSH) y leptina en 36 niños con síndrome de Down, 14 varones y 22 hembras, entre 1 y 24 meses de edad, y en 32 niños sanos, con características similares (Grupo Control). Resultados: Todos los sujetos presentaron eufunción tiroidea y no hubo diferencias antropometricas entre los grupos de niños. Las concentraciones de leptina no fueron diferentes entre los niños con síndrome de Down y los controles. Las niñas presentaron una concentración de leptina significativamente mas alta que los niños. La leptina mostró una correlación positiva con el IMC y la TSH y negativa con la T4L. El análisis de regresión múltiple mostró que tanto la T4L como el IMC, influyeron independientemente sobre la concentración de leptina. Conclusiones: Nuestros resultados indican que existe una relación inversa entre hormonas tiroideas y leptina. En los niños menores de 2 años con síndrome de Down no parece haber déficit de leptina ni resistencia a su acción.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Leptin and thyroid hormones regulate energy production rates and body weight. The interaction between leptin and thyroid hormones is controversial. We investigated the relationship of plasma leptin levels to serum free thyroxine (FT4) and thyrotropin (fSH) levels in children with Down syndrome and healthy children. Methods: The study included 36 children under 2 years old with Down syndrome, and 32 healthy children (Control Croup). Anthropometry was recorded and blood concentrations of leptin, TSH, FT4 were determined. Results: All subjects had a normal thyroid function. Leptin levels were not different between Down syndrome and controls, but its concentration was significantly higher in girls than boys. Plasma leptin levels showed a significant negative correlation with FT4 and a positive correlation with body mass index (BMI) and TSH. Multiple regression analysis revealed that both, FT4 and BMI had an independent contribution on plasma leptin levels . Conclusions: Our results are consistent with an inverse interaction between leptin .and thyroid hormones. In Down syndrome children under 2 years old, there was not leptin deficiency or action resistance.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[hormonas tiroideas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[leptina]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[niños Down]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[thyroid hormones]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[leptin children]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Down syndrome]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p class="MsoNormal" style="text-autospace: none" align="center"> <font face="Verdana" size="3"><b><span style="color: #353132">Relación entre  leptina y hormonas tiroideas en niños sanos y con síndrome de Down.</span></b></font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#353132">     <p ALIGN="center"><b>Gabriela Arata Bellabarba, Vanessa Villarroel, Angela  Arias*, Maria Briceiio*, Virginia Lopez*, Denisse Maman**, Mariela Paoli-Yaleri**</b></p> </font><font FACE="Verdana" size="2">     <p ALIGN="justify">Laboratorio de Neuroendocrinología y Reproducción, Facultad  de Medicine, Universidad de Los Andes . </font><font FACE="Times New Roman"> <font FACE="Verdana" SIZE="2">e-mail : </font> <font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#353132"> <a href="mailto:arabella@icnet.com.ve">arabella@icnet.</a></font><a href="mailto:arabella@icnet.com.ve"><font FACE="Verdana" SIZE="2">com.ve</font></a><font FACE="Verdana" SIZE="2"> </p> </font></font><font face="Verdana">     <p ALIGN="justify"><font size="2">*Centro de Desarrollo Infantil Mérida. Centro  de estudio y prevención del retardo mental y alteraciones en el Desarrollo (CEPREMAD).</font></p>     <p ALIGN="justify"><font size="2">**Unidad de Endocrinología, Facultad de  Medicina, Universidad de Los Andes I.A.H.U.L.A.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>     <p align="justify">RESUMEN</p> </b>     <p ALIGN="justify"><b>Objetivo: </b>La leptina y las hormonas tiroideas son  reguladoras del metabolismo energético y del peso corporal. Este estudio se  realizó para investigar la posible relación entre ambos sistemas en niños con  síndrome de Down y en nines sanos.<b> Metodos: </b>Se determine la concentración  de tiroxina libre (T4L), tirotropina (TSH) y leptina en 36 niños con síndrome de  Down, 14 varones y 22 hembras, entre 1 y 24 meses de edad, y en 32 niños sanos,  con características similares (Grupo Control).<b> Resultados: </b>Todos los  sujetos presentaron eufunción tiroidea y no hubo diferencias antropometricas  entre los grupos de niños. Las concentraciones de leptina no fueron diferentes  entre los niños con síndrome de Down y los controles. Las niñas presentaron una  concentración de leptina significativamente mas alta que los niños. La leptina  mostró una correlación positiva con el IMC y la TSH y negativa con la T4L. El  análisis de regresión múltiple mostró que tanto la T4L como el IMC, influyeron  independientemente sobre la concentración de leptina. <b>Conclusiones: </b> Nuestros resultados indican que existe una relación inversa entre hormonas  tiroideas y leptina. En los niños menores de 2 años con síndrome de Down no  parece haber déficit de leptina ni resistencia a su acción.</p>     <p align="justify"><b>Palabras clave: </b>hormonas tiroideas, leptina, niños  Down.</p> <b>     <p align="justify">ABSTRACT</p> </b></font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Objective:</b> Leptin and  thyroid hormones regulate energy production rates and body weight. The  interaction between leptin and thyroid hormones is controversial. We  investigated the relationship of plasma leptin levels to serum free thyroxine  (FT4) and thyrotropin (fSH) levels in children with Down syndrome and healthy  children. <b>Methods:</b> The study included 36 children under 2 years old with  Down syndrome, and 32 healthy children (Control Croup). Anthropometry was  recorded and blood concentrations of leptin, TSH, FT4 were determined.<b>  Results: </b>All subjects had a normal thyroid function. Leptin levels were not  different between Down syndrome and controls, but its concentration was  significantly higher in girls than boys. Plasma leptin levels showed a  significant negative correlation with FT4 and a positive correlation with body  mass index (BMI) and TSH. Multiple regression analysis revealed that both, FT4  and BMI had an independent contribution on plasma leptin levels . <b>Conclusions: </b>Our results are consistent with an inverse interaction between leptin .and  thyroid hormones. In Down syndrome children under 2 years old, there was not  leptin deficiency or action resistance.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify"><b>Key words: </b>thyroid hormones, leptin children, Down  syndrome.</p> </font>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCION</b></font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">La leptina, hormona peptídica  secretada por el tejido adiposo, es la serial aferente de retroalimentación  negativa que regula los depósitos de grasa corporal a través de la disminución  en la ingesta de comida y el aumento del gasto energetico<sup>1,2</sup>.  Diferentes estudios sugieren que aun cuando el contenido de grasa corporal es el  principal regulador de la expresión del gen de la leptina, hormonas como la  insulina, las hormonas asteroideas y las tiroideas también modifican los niveles  de leptina<sup>3,4</sup>. Las hormonas tiroideas (HT) son las principales  reguladoras de la homeostasis energética. Las alteraciones en la función  tiroidea se asocian con cambios en el peso corporal y en el metabolismo  energético. En el hipertiroidismo aumenta la termogénesis y el metabolismo  basal, mientras que en el hipotiroidismo ocurre lo contrario. Las HT y la  leptina tienen algunos efectos similares sobre la homeostasis corporal. Las HT  regulan la termogénesis a través de las proteínas desacoplantes mitocondriales (UCPs);  la leptina incrementa los niveles de UCPs en el músculo y en el tejido adiposo<sup>5</sup>.  Esto sugiere que ambas hormonas pueden ejercer un importante rol en la  regulación de la homeostasis corporal actuando a través de una vía efectora  corruin<sup>6</sup>. En humanos, la influencia de las HT sobre la leptina ha  sido investigada principalmente en adultos y los resultados obtenidos son  contradictorios<sup>7,8</sup>. De igual forma, algunos estudios recientes,  realizados en niños, no son concluyentes: unos sugieren que las HT ejercen un  control inhibitorio sobre la secreción de leptina<sup>9</sup>, otros sugieren  que las HT no tienen un rol importante en el control de la secreción de leptina<sup>10</sup>.  En pacientes con síndrome de Down, alteración cromosornica caracterizada por una  mayor frecuencia de obesidad, así como de disfunción tiroidea<sup>11</sup>, solo  se ha reportado que los niveles de leptina son menores que en pacientes con  síndrome de Prader-Willi<sup>12</sup>, entidad genética caracterizada por  obesidad, probablemente secundaria a resistencia a la acción de la leptina. En  este trabajo se estudio la relación entre hormonas tiroideas y leptina en niños  sanos y con síndrome de Down</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>MATERIALES Y METODOS</b></font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Sujetos: </b>Se estudiaron  36 niños con síndrome de Down, 14 de sexo masculino y 22 de sexo femenino,  provenientes del Estado Mérida referidos al Centro de Desarrollo Infantil (CDI)  para su evaluación. La edad de los pacientes estuvo comprendida entre 1 y 24  meses. El diagnostico clínico del síndrome fue confirmado con el estudio  cromosomico, todos los niños tenían trisomia 21. Como grupo control se  estudiaron 32 niños sanos, 15 de sexo masculino y 17 de sexo femenino. El  estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Centro y la participación de los  niños fue aceptado por sus representantes.</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Protocolo:</b></font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">En la mañana del estudio los  niños fueron pesados, tallados y evaluados clínicamente. Luego se obtuvo una  muestra de sangre venosa, para realizar las determinaciones hormonales. Después  de la centrifugación de la muestra, el suero o el plasma se almacenaron a -70°C  hasta su procesamiento.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="justify"><b>Métodos:</b></p>     <p ALIGN="justify">La concentración de tirotropina (TSH) y de tiroxina libre  (T4L) se cuantifico por inmunofluorensayo</p> </font>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">utilizando kits comerciales de  Wallac Oy, Turku , Finland. El coeficiente de variación (CY) intra e interensayo  fue del 5% y del 7% respectivamente. El limite de detección para la TSH fue de  0,03 uU /mL y de 0,16 ng/dL para la T4L. La cuantificación de leptina se realizó  por ensayo inmunoradiometrico (IRMA)con un estuche comercial de Diagnostic  Systems Laboratories Inc. (Texas-USA). El coeficiente de variación (CY)  intraensayo e interensayo fue del 5% y del 6,6% respectivamente.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify"><b>Analisis Estadistico:</b></p>     <p ALIGN="justify">Los resultados se presentan en promedio ± el error estándar  de la media. Las variables presentaron una distribución normal. Para determinar  las diferencias entre los grupos se utilizó la prueba </font><i> <font FACE="Verdana" size="2">t de Student </font></i> <font FACE="Verdana" SIZE="2">no pareada. Se practicaron el análisis de  regresión lineal simple y el múltiple, para establecer las correlaciones entre  las variables estudiadas. Se considero estadísticamente significativa una <i>p </i>&lt;0,05.</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">Las variables antropométricas y  hormonales, se presentan en la <a href="#tab1">tabla I </a>discriminadas por  sexo. En ambos gropos, niños controles y con síndrome de Down, la edad, el peso,  la talla y el índice de masa corporal fueron similares entre si; en ambos grupos  las niñas, presentaron una concentraci6n de leptina significativamente mas alta  que en los niños. Tanto en los niños como en las niñas con síndrome de Down, las  concentraciones de leptina no fueron diferentes a las obtenidas en los  controles. Las concentraciones de TSH y T4L estuvieron dentro del rango normal,  sin diferencias entre los gropos.</font></p>     <p ALIGN="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvdem/v1n1/art04tab1.gif" width="543" height="276"></a></font></p>     
<p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">En el análisis de regresión  simple, realizado tanto en los niños sanos como en los niños con síndrome de  Down, se obtuvo una correlación lineal positiva entre la concentración  plasmática de leptina y el peso (r =0,37; p&lt;0,05 en sanos; r = 0,45; p &lt;0,05 en  Down) y el IMC (r =0,29; p&lt;O,05 en sanos; r =O,35; p&lt;o,05 en Down); también se  obtuvo una correlación positiva con la TSH (r = 0,415; p&lt;0,05 en sanos; r  =0,437; p&lt;0,05 en Down). Como se puede observar en la <a href="#fig1">Figura 1</a>,  el grupo total también mostró una correlación positiva entre la leptina y el  peso y una correlación negativa entre la leptina y la concentracion de T4L. El  análisis de regresión múltiple indico que tanto la T4L como el IMC pero no la  TSH influyeron independientemente sobre la concentracion de leptina (<a href="#tab2">Tabla  II</a>).</font></p>     <p ALIGN="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvdem/v1n1/art04fig1.gif" width="474" height="542"></a></font></p>     
<p ALIGN="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvdem/v1n1/art04tab2.gif" width="461" height="184"></a></font></p>     
<p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">Numerosos estudios realizados  en niños, adolescentes y adultos sanos han puesto de manifiesto que la grasa  corporal es el factor determinante de la leptina circulante. Al igual que lo  reportado por otros autores en nines sanos<sup> 3,4,13</sup>, en este trabajo se  evidencia que en los niños con síndrome de Down la concentración de leptina  también se correlacionó positivamente con el peso y con el IMC. Cento y cols<sup>12</sup>.  reportaron que en mujeres con síndrome de Prader-Willi, la concentración de  leptina es muy alta comparada con mujeres con síndrome de Down, lo cual permite  sugerir que la obesidad en las mujeres con esta patología podría ser debida a  una resistencia a la acci6n de la leptina, mientras que en las pacientes con  síndrome de Down, este no seria el mecanismo etiopatogenico. En nuestro estudio,  realizado en niños menores de dos años, la concentraci6n de leptina y el peso no  fueron diferentes entre los controles y aquellos con el síndrome de Down, lo  cual refuerza el concepto de que la obesidad observada en los adultos con  síndrome de Down no es debida ni a un deficit de leptina ni a una falta de  acci6n de la misma.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">Entre hombres y mujeres, una  clara diferencia en la concentración de leptina ha sido demostrada. En las  mujeres los niveles de leptina son mas altos que en los hombres aun después de  ajustar en función del IMC y esta diferencia también se ha observado en los  niños y en los adolescentes. La menor concentración observada en los hombres ha  sido principalmente atribuida al efecto inhibitorio de los andrógenos sobre la  producción de leptina a nivel del tejido adiposo<sup>13,14</sup>. Nuestros  resultados claramente demuestran que tanto en niños sanos como en niños con  síndrome de Down, la concentración de leptina en relación con el sexo, mantiene  la diferencia observada en los niños sanos. De este trabajo, también se  desprende que en niños, con y sin el síndrome de Down, la actividad del eje  hipotalamo-hipofisis-tiroides esta relacionada con la concentración plasmática  de leptina. Blennemann y cols<sup>15</sup>. refieren que el eje hipotalamo-hipofisi  stiroides, conjuntamente con el sistema nervioso central regulan el metabolismo  del tejido adiposo: en condiciones de ayuno o de desnutrición, la actividad del  eje se atenúa con la consecuente reducción del gasto energético. La secreción de  leptina también disminuye, lo cual sugiere que este eje hipotalamo hipófisis  tiroides y la leptina responden similarmente<sup>16</sup>. La controversia esta  en definir como es la interacción entre ambos, y si la alteraci6n en uno de  ellos afecta al otro sistema. Estudios</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">experimentales han demostrado  que la administración de tiroxina o de triyodotironina suprimen la secreción de  leptina<sup>17</sup>. En adultos hipotiroideos, se ha reportado que los niveles  de leptina están aumentados y que la administraci6n de hormonas tiroideas reduce  los niveles de leptina<sup>7</sup>. En nuestro estudio, los niños no presentaron  disfunción tiroidea, yen estas condiciones, también se obtuvo una relación  inversa entre la concentración de tiroxina y la producción de leptina. Es bien  conocido que tanto en humanos como en roedores, la concentración de leptina se  correlaciona positivamente con el peso corporal y con la masa de tejido adiposo<sup>1,3,4</sup>,  Obermayer-Pietsch y COlS.<sup>18</sup>, han reportado que un año después de  tratamiento de pacientes hipertiroideos, la concentración de leptina,  previamente disminuida, se normalizó junto con la normalizaci6n en el peso  corporal; nuestros hallazgos indican que tanto el índice de masa corporal como  la concentraci6n de tiroxina pueden regular en forma independiente la  concentración de leptina.</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">Podemos concluir que: a.-En  niños eutiroideos con síndrome de Down y en nines sanos menores de 2 anos de  edad, la concentración plasmática de leptina esta inversamente relacionada con  la concentración de tiroxina libre y directamente relacionada con el índice de  masa corporal. b.-En los niños menores de 2 anos con síndrome de Down no parece  haber déficit de leptina ni resistencia a su acción.</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTO</b></font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">Este trabajo fue realizado con  el soporte econ6mico del Consejo de Desarrollo Científico, Humanístico y  Tecnológico de la Universidad de Los Andes, proyecto M-630-99-Q7 y del proyecto  del CONICIT - F218.</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Campfield, L., and Smith, F.  Overview: Neurobiology of OB protein leptin. Proc Nutr Soc 1998;57:429-440.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048102&pid=S1690-3110200300010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Hallaas J.L., Gajiwala K.S., Maffei M., Cohen  S.L., Chait B.1., Rabinowitz D. Weight-reducing effects of the plasma protein  encoded by the obese gene. Science 1995;269:543546.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048103&pid=S1690-3110200300010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Dagogo-Jack S. Regulation  and posible significance ofleptin in humans : leptin in health and d isease.  Diabetes Rev 1999;1:23-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048104&pid=S1690-3110200300010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Wauters M, Considine R V,  Van Gaal L F. Human leptin: from an adipocite hormone to an endocrine mediator.  European J Endocrinol 2000;143:293-311.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048105&pid=S1690-3110200300010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Scarpace PJ, Matheny M,  Pollock BH, Turner N. Leptin increases uncoupling protein expresión and energy  expenditure. Am J Physiol 1997;273:E226-230.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048106&pid=S1690-3110200300010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Orban Z, Bomstein SR,  ChrousosGP. The interaction between leptin and the hypothalamic-pituitary-thyroid-axis.  Horm Metab Res 1998;30:231-235.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048107&pid=S1690-3110200300010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Pinkey IH, Goodrick SJ, Katz  JR, Lightman SL, Coppack SW, Medbak S, Mohamed-Ali V. Thyroid and sympathetic  influences on plasma leptin in hypothyroidism and hyperthyroidism. Int JObes  Relat Metab Disord 2000;24 Suppl 2:5165-166. 20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048108&pid=S1690-3110200300010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Kristensen K, Pedersen SB,  Langdahl BL, Richelsen B. Regulation of leptin by thyroid hormone in  humans:studies in vivo and in vitro. Metabolism 1999;48:1603-1607.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048109&pid=S1690-3110200300010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Ghizzoni, L, Mastirakos G,  Ziveri M, Furlini M, Solazzi A, Yottero A. Interactions of leptin and  thyrotropin 24-hour se cretory profiles in short normal children. J Clin  Endocrinol Metab 2001;86:2065-2072.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048110&pid=S1690-3110200300010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Asami T, Ciomarten  T, Uchiyama M. Relationship between serum leptin and thyroid hormones in children.  Pediatr Int 2000;42:293-295.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048111&pid=S1690-3110200300010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Jimenez -López V, Arias A,  Bellabarba-Arata G, Vivas E, Delgado MC, Paoli M. Concentraciones de hormona  tirotropa y tiroxina libre en nines con sindrome de Down . Invest Clfn  2001;42:123-130.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048112&pid=S1690-3110200300010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Cento RM, Proto C, Spada RS,  Ragusa L, Reitano S, Napolitano V, Lanzone A. Serum leptin concentrations in  obese women with Down sfnd rome and Prader Willi sindrome. Gynecol  Endocrinol 1999;13:36-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048113&pid=S1690-3110200300010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Clayton P E, Gil MS, Hall  CM, Tillmann V, Whatmore AI, Price DA. Serum leptin through childhood and  adolescence. Clin Endocrinol 1977;727-733.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048114&pid=S1690-3110200300010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Blum W, Englaro P, Hanitsch  S, Juul A, Hertel N, Muller J. Plasma leptin levels in healthy children and  adolescents: dependence on body mas s index, body fat mass, gender, pubertal  stage, and testosterone. J Clin Endocrinol Metab 1997;82:2904-2910.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048115&pid=S1690-3110200300010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Blennemann B, Leahy P, Kim  TS, Freake He. Tissue specific regulation of lipogenic MRNAS by thyroid hormone.  Mol Cell Edocrinol 1995;110:1-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048116&pid=S1690-3110200300010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Orban Z, BOmstein SR,  Chrousos GP. The interaction between leptin and the hypothalamic-pituitary-thyro  id axis. Horm Metab Res 1998;30:231-235.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048117&pid=S1690-3110200300010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Escobar-Morreale, HF,  Escobar Del Rey F, Morreale de Escobar G. Thyroid hormones influence serum  leptin concentrations in the rat. Endocrinology 1997;138:4485-4488.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048118&pid=S1690-3110200300010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Obermayer-Pietsch  BM, Fruhauf GE, Lipp RW, Sendlhofer G, Pieber TH. Dissociation of leptin and body  weight in hyperthyroid patients after radioiodine treatment. In JObes Relat  Metab Disord 2001;1:115-120.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3048119&pid=S1690-3110200300010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Campfield,]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith,]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Overview: Neurobiology of OB protein leptin]]></article-title>
<source><![CDATA[Proc Nutr Soc]]></source>
<year>1998</year>
<volume>57</volume>
<page-range>429-440</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hallaas]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.L.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gajiwala]]></surname>
<given-names><![CDATA[K.S.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Maffei]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cohen]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.L.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chait]]></surname>
<given-names><![CDATA[B.1.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rabinowitz]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Weight-reducing effects of the plasma protein encoded by the obese gene]]></article-title>
<source><![CDATA[Science]]></source>
<year>1995</year>
<volume>269</volume>
<page-range>543546</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dagogo-Jack]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Regulation and posible significance ofleptin in humans: leptin in health and d isease]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Rev]]></source>
<year>1999</year>
<volume>1</volume>
<page-range>23-38</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wauters]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Considine]]></surname>
<given-names><![CDATA[R V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Van Gaal]]></surname>
<given-names><![CDATA[L F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Human leptin: from an adipocite hormone to an endocrine mediator]]></article-title>
<source><![CDATA[European J Endocrinol]]></source>
<year>2000</year>
<volume>143</volume>
<page-range>293-311</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Scarpace]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Matheny]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pollock]]></surname>
<given-names><![CDATA[BH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Turner]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Leptin increases uncoupling protein expresión and energy expenditure]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Physiol]]></source>
<year>1997</year>
<volume>273</volume>
<page-range>E226-230</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Orban]]></surname>
<given-names><![CDATA[Z]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bomstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[SR, ChrousosGP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The interaction between leptin and the hypothalamic-pituitary-thyroid-axis]]></article-title>
<source><![CDATA[Horm Metab Res]]></source>
<year>1998</year>
<volume>30</volume>
<page-range>231-235</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pinkey]]></surname>
<given-names><![CDATA[IH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goodrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Katz]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lightman]]></surname>
<given-names><![CDATA[SL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Coppack]]></surname>
<given-names><![CDATA[SW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Medbak]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mohamed-Ali]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thyroid and sympathetic influences on plasma leptin in hypothyroidism and hyperthyroidism]]></article-title>
<source><![CDATA[Int JObes Relat Metab Disord]]></source>
<year>2000</year>
<volume>24</volume>
<numero>^s2</numero>
<issue>^s2</issue>
<supplement>2</supplement>
<page-range>5165-166</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kristensen]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pedersen]]></surname>
<given-names><![CDATA[SB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Langdahl]]></surname>
<given-names><![CDATA[BL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Richelsen]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Regulation of leptin by thyroid hormone in humans:studies in vivo and in vitro]]></article-title>
<source><![CDATA[Metabolism]]></source>
<year>1999</year>
<volume>48</volume>
<page-range>1603-1607</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ghizzoni,]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mastirakos]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ziveri]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Furlini]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Solazzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yottero]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Interactions of leptin and thyrotropin 24-hour se cretory profiles in short normal children]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>2001</year>
<volume>86</volume>
<page-range>2065-2072</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Asami]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ciomarten]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Uchiyama]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Relationship between serum leptin and thyroid hormones in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Int]]></source>
<year>2000</year>
<volume>42</volume>
<page-range>293-295</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jimenez-López]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Arias]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bellabarba-Arata]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vivas]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Delgado]]></surname>
<given-names><![CDATA[MC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paoli]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Concentraciones de hormona tirotropa y tiroxina libre en nines con sindrome de Down]]></article-title>
<source><![CDATA[Invest Clfn]]></source>
<year>2001</year>
<volume>42</volume>
<page-range>123-130</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cento]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Proto]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Spada]]></surname>
<given-names><![CDATA[RS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ragusa]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reitano]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Napolitano]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lanzone]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Serum leptin concentrations in obese women with Down sfnd rome and Prader Willi sindrome]]></article-title>
<source><![CDATA[Gynecol Endocrinol]]></source>
<year>1999</year>
<volume>13</volume>
<page-range>36-41</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Clayton]]></surname>
<given-names><![CDATA[P E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gil]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hall]]></surname>
<given-names><![CDATA[CM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tillmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Whatmore]]></surname>
<given-names><![CDATA[AI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Price]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Serum leptin through childhood and adolescence]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Endocrinol]]></source>
<year>1977</year>
<page-range>727-733</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blum]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Englaro]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hanitsch]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Juul]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hertel]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Muller]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Plasma leptin levels in healthy children and adolescents: dependence on body mas s index, body fat mass, gender, pubertal stage, and testosterone]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Endocrinol Metab]]></source>
<year>1997</year>
<volume>82</volume>
<page-range>2904-2910</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blennemann]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leahy]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[TS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Freake]]></surname>
<given-names><![CDATA[He]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tissue specific regulation of lipogenic MRNAS by thyroid hormone]]></article-title>
<source><![CDATA[Mol Cell Edocrinol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>110</volume>
<page-range>1-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Orban]]></surname>
<given-names><![CDATA[Z]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BOmstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[SR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chrousos]]></surname>
<given-names><![CDATA[GP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The interaction between leptin and the hypothalamic-pituitary-thyro id axis]]></article-title>
<source><![CDATA[Horm Metab Res]]></source>
<year>1998</year>
<volume>30</volume>
<page-range>231-235</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Escobar-Morreale,]]></surname>
<given-names><![CDATA[HF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Escobar Del Rey]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morreale de Escobar]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thyroid hormones influence serum leptin concentrations in the rat]]></article-title>
<source><![CDATA[Endocrinology]]></source>
<year>1997</year>
<volume>138</volume>
<page-range>4485-4488</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Obermayer-Pietsch]]></surname>
<given-names><![CDATA[BM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fruhauf]]></surname>
<given-names><![CDATA[GE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lipp]]></surname>
<given-names><![CDATA[RW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sendlhofer]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pieber]]></surname>
<given-names><![CDATA[TH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Dissociation of leptin and body weight in hyperthyroid patients after radioiodine treatment]]></article-title>
<source><![CDATA[In JObes Relat Metab Disord]]></source>
<year>2001</year>
<volume>1</volume>
<page-range>115-120</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
