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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hipogonadismo hipogonadotrófico en una paciente con pseudoacondroplasia, a propósito de un caso]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ 
	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Hipogonadismo hipogonadotr&oacute;fico en una paciente con pseudoacondroplasia, a prop&oacute;sito de un caso</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Mar&iacute;a Cristina Blanco</b>; <b>Pizzi, R</b>.; <b>Carrasco, A</b>.; <b>Lilue, M</b>.; <b>Mendoza, A. Carras</b></font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Servicio de Endocrinolog&iacute;a y Enfermedades Metab&oacute;licas. Hospital Universitario de Caracas.</font></p>

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	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Definimos amenorrea como la ausencia de menstruaci&oacute;n, la cual puede ser primaria o secundaria. Estableci&eacute;ndose como primaria cuando la paciente no ha visto menstruaci&oacute;n a la edad de 16 a&ntilde;os con caracteres sexuales secundarios o de 14 a&ntilde;os sin caracteres sexuales secundarios. La amenorrea secundaria se define como ausencia de menstruaci&oacute;n durante 3 a 6 meses o m&aacute;s en mujeres que previamente han menstruado. El hipogonadismo hipogonadotr&oacute;fico es aquel asociado a niveles s&eacute;ricos bajos o inadecuadamente bajos de gonadotropinas junto con concentraciones bajas de hormonas sexuales (estradiol en las mujeres), y se manifiesta en las mujeres premenop&aacute;usicas con disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n ov&aacute;rica que provoca oligomenorrea o amenorrea, esterilidad, disminuci&oacute;n de las secreciones vaginales y de la libido y atrofia mamaria. La Pseudoacondroplasia es conocida como una forma de enanismo de miembros cortos. Es una displasia espondilo&#45;epifisiaria, caracterizada por una estatura desproporcionadamente corta con un tronco relativamente largo, brazos y piernas cortos y cara y cr&aacute;neo normal. Se debe a una mutaci&oacute;n en el gen que codifica un componente no col&aacute;geno del cart&iacute;lago, denominado Prote&iacute;na de la Matriz Oligom&eacute;rica del Cart&iacute;lago (COMP). Se hereda en forma autos&oacute;mica dominante. En general el diagn&oacute;stico no se establece en el nacimiento, sino aproximadamente a los 2 &#150; 3 a&ntilde;os de edad. Aparece lordosis lumbar. La talla final del adulto es 80 &#150; 130 cm aproximadamente. Las piernas tienen una curvatura anormal con m&uacute;ltiples deformidades de las rodillas, incluyendo genus&#45;valgo, genus&#45;varo. Hay hipermovilidad de las articulaciones. Las manos y los pies son cortos. Ocurre osteoartritis en el adulto joven, aunque la masa &oacute;sea es normal. Las complicaciones m&aacute;s importantes son las ortop&eacute;dicas, no asoci&aacute;ndose a trastornos del desarrollo intelectual, ni a endocrinopat&iacute;as. Se presenta paciente femenino de 24 a&ntilde;os de edad, natural y procedente de Caracas, soltera, estudiante, sin hijos, con diagn&oacute;stico de Pseudoacondroplasia desde los 16 meses de nacida, y retardo mental, obesidad desde la infancia y ausencia de menarquia, por lo cual consulta. Como antecedentes personales es producto de II gesta, embarazo controlado, parto eut&oacute;sico simple a t&eacute;rmino. Peso al nacer 2180 gr. Refiere diagnostico de S&iacute;ndrome de Resistencia a la insulina desde 2003 en tto irregular con Metformina 500 mgr OD. Antecedentes ginecol&oacute;gicos: niega menarquia, telarquia no precisa, pubarquia a los 12 a&ntilde;os. Niega sexarquia. Al examen f&iacute;sico PA: 90/60 mmHg. FC: 84 x&rsquo;. Peso: 72 Kg. Talla: 1,26 mt. IMC: 45,56. CC: 116 cm. Paciente BsCsGs, rasgos dism&oacute;rficos, baja estatura Piel: Acantosis nigricans escasa en cuello, axilas y pliegue sub mamario. Cabello bien implantado. Boca: Mucosa oral h&uacute;meda, sin lesiones. Ojos: isocoria, normoreactivas a la luz. Cuello: corto, abundante pan&iacute;culo adiposo, Tiroides NV/NP. T&oacute;rax sim&eacute;trico, normoexpansible, ruidos respiratorios presentes en ambos hemit&oacute;rax, sin agregados. &Aacute;pex no visible, no palpable, RsCsRs y Rs Normo sonoros, R1 &uacute;nico, S/S. Mamas: Medianas, blandas, sim&eacute;tricas, sin n&oacute;dulos. Abdomen blando, deprimible, globoso a expensas de abundante pan&iacute;culo adiposo, no doloroso, no visceromegalias. Extremidades sin edema, ausencia de arco plantar, proporcionalmente cortas en relaci&oacute;n al tama&ntilde;o del tronco. Genitales: Vello p&uacute;bico de distribuci&oacute;n ginecoide normal, genitales externos de aspecto normal. FM 5/5, ROT 2/4 generalizados. En el laboratorio, hematolog&iacute;a y qu&iacute;mica normales. Pruebas hormonales 2003: FSH: 0,7 mUI/ml. LH: 2,7 mUI/ml. TSH: 1,3 uUI/ml. 2006 Estradiol: 9,6 pg/ml. FSH: 5,3 mUI/ml LH: 0,7 mUI/ml. 2006 Test de GnRH 100 &#956;g: FSH: 0&rsquo; 7,0; 30&rsquo; 20,0; 60&rsquo; 22. LH: 0&rsquo; 3,0; 30&rsquo; 19; 60&rsquo; 15. 20004 Insulina basal: 24 &#956;UI/ml. Gli&#45; cemia: 89mg/dl. HOMA: 5,27. Otros estudios: ECOSONOGRAMA MAMARIO (nov 2003): Degeneraci&oacute;n grasa mamaria bilateral no acorde con la edad. EDAD OSEA: (Greulich y Pyle): mayor de 18 a&ntilde;os. Citolog&iacute;a: Inflamatorio Moderado. RMN PELVIS 15&#45;10&#45;04: UTERO AVF en situaci&oacute;n paracentral izquierda sin evidencia de alteraciones. Ovarios no visibles. DMO 24&#45;02&#45;2004: L2&#45;L4: &#45;2,1 Cuello: &#45;0,6. ECOSONOGRAMA ABDOMINAL: 18&#45;01&#45;2006: Dentro de l&iacute;mites Normales.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

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