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<journal-title><![CDATA[Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Riesgo cardiovascular y metabólico en una población selectiva. Estudio Camerisep]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Detecting cardiovascular and metabolic risk factors in a population of university professors. Methods: This is a transverse descriptive study. From 133 university professors, 70 were selected at random according to inclusions approaches, between 18 and 55 years old, asymptomatic, 40 women and 30 men. The studied factors were; sex, family history, smoking habits, obesity, dislipidemia, high blood pressure, diabetes mellitus, elevated protein C reactive, hyperhomocisteinemia, hyperfibrinogenemia, microalbuminury, and subclinical hypothyroidism. Results: The main risk factors found were: smoking habits 57.7%, overweight and obesity 75.6%, high blood pressure 31.4%, type 2 diabetes mellitus 15.7%, and hipertriglyceridemia in 62.5% and 46% of female and male respectively. The global cardiovascular risk was calculated, the 42,9% of the people showed moderate risk and 15,9% showed a high risk. Conclusions: Our study demonstrated the presence of cardiovascular and metabolic risk factors in people seemingly healthy. It is important the precocious boarding of this problem through the detection of these factors in the daily clinical practice and the improvement of the lifestyle.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px" align="center"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana">Riesgo  cardiovascular y metabólico en una población selectiva. Estudio Camerisep</span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px" align="center"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Bladimiro A Falcón Pérez<sup>1</sup>, Bladimiro A Falcón Vásque<sup>1</sup>, Ana  Carlot Yépez González<sup>2</sup>.</font></span></b></p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px" align="center">&nbsp;</p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px" align="center"> <sup><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">1</font></span></sup><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Servicio  de Medicina Interna. Hospital Universitario Dr. “Luís Gómez López, <sup>2</sup>  Universidad Centroccidental Dr. Lisandro Alvarado</font></span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px" align="center">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Resumen </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Objetivos: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Detectar factores de riesgo tanto cardiovasculares como metabólicos en una  población de profesores universitarios. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Métodos: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Estudio descriptivo de corte transversal, aleatorizado, realizado en 70  profesores universitarios: 40 mujeres y 30 hombres, seleccionados al azar de una  población total de 133, en edades comprendidas entre 18 y 55 años de edad,  asintomáticos. Los factores estudiados fueron sexo, historia familiar,  tabaquismo, obesidad, dislipidemia, hipertensión arterial, hiperinsulinismo,  diabetes mellitus, aumento de proteína C reactiva, hiperhomocisteinemia,  hiperfibrinogenemia, microalbuminuria e hipotiroidismo subclínico. </font> </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Resultados: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">La  frecuencia de factores de riesgo fue: tabaquismo 57,7%, sobrepeso y obesidad  75,6%, hipertensión arterial 31,4%, diabetes mellitus tipo 2 15,7%,  hipertrigliceridemia en el 62,5% de las mujeres y 46,7% de los hombres. En estos  individuos aparentemente sanos se calculó el riesgo cardiovascular global y el  42,9% se ubicaron en la categoría de riesgo moderado y el 15,9% en la categoría  de alto riesgo. </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Conclusiones: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">La  presencia de factores de riesgo cardiovascular y metabólico en individuos  aparentemente sanos, reitera la gran importancia que tiene el abordaje precoz de  este problema tanto en la detección de estos factores en la práctica clínica  diaria como en el cambio y mejoría del estilo de vida. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Palabras Claves: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Factores de riesgo, cardiovascular, metabólico. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Abstract </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Objective: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Detecting cardiovascular and metabolic risk factors in a  population of university professors. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Methods: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">This is a transverse descriptive study. From 133 university  professors, 70 were selected at random according to inclusions approaches,  between 18 and 55 years old, asymptomatic, 40 women and 30 men. The studied  factors were; sex, family history, smoking habits, obesity, dislipidemia, high  blood pressure, diabetes mellitus, elevated protein C reactive,  hyperhomocisteinemia, hyperfibrinogenemia, microalbuminury, and subclinical  hypothyroidism. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Results: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">The main risk factors found were: smoking habits 57.7%,  overweight and obesity 75.6%, high blood pressure 31.4%, type 2 diabetes  mellitus 15.7%, and hipertriglyceridemia in 62.5% and 46% of female and male  respectively. The global cardiovascular risk was calculated, the 42,9% of the  people showed moderate risk and 15,9% showed a high risk. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Conclusions: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Our study demonstrated the presence of cardiovascular and  metabolic risk factors in people seemingly healthy. It is important the  precocious boarding of this problem through the detection of these factors in  the daily clinical practice and the improvement of the lifestyle. </font></span> </p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Key Words: </font></span></b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Risk factors, cardiovascular, metabolic. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Introducción </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En la  actualidad, las enfermedades cardiovasculares y metabólicas son consideradas  como las pandemias de mayor impacto en la población mundial, representando las  dos primeras causas de morbilidad y mortalidad global. Solo para el año 2000  ocurrieron 17 millones de muertes en el mundo por enfermedad cardiovascular y  para este mismo año se estimó que existen más de 35 millones de personas adultas  con diabetes mellitus (DM) en el continente americano; de esta cantidad, el 54%,  es decir 19 millones de personas, viven en América Latina y el Caribe<sup>1-3</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Ante  la prevalencia creciente de estas dos enfermedades y el auge de la medicina  basada en evidencia, los estudios multicéntricos más importantes sobre el tema,  desde Framingham hasta el UKPDS, han demostrado una asociación importante entre  el incremento de la enfermedad arterial coronaria, DM y la presencia de síndrome  metabólico. Es así como los reportes epidemiológicos hoy en día indican con  firmeza que las personas con DM tienen un riesgo de eventos coronarios  equiparable al de aquellos pacientes que no siendo diabéticos ya han presentado  un evento isquémico cardiaco. Según Framigham, el riesgo de sufrir eventos  coronarios a lo largo de 30 años es de 2 a</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"> <font size="2">10 veces mayor en pacientes diabéticos en comparación con los  no-diabéticos. Esta asociación se hace más evidente cuando analizamos los  diferentes acontecimientos fisiopatológicos que ocurren en ambas enfermedades,  en donde encontramos mecanismos y vías comunes que a la larga predisponen al  paciente a sufrir la aparición, progresión y perpetuación del daño al órgano  blanco. De manera que estados mórbidos típicos que acompañan al paciente con  enfermedades metabólicas, como la resistencia a la insulina, la hiperglicemia,  la aterosclerosis acelerada y el estrés oxidativo, así como también el aumento  en la agregabilidad plaquetaria, la fibrinólisis deteriorada, estado  protrombótico persistente y la franca tendencia hacia la dislipidemia mixta,  hacen que el síndrome metabólico y la DM sean considerados por si solos,  factores de riesgo cardiovascular<sup>3-8</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Si  consideramos el problema desde una óptica más amplia, la repercusión que generan  las enfermedades cardiovasculares y metabólicas en el mundo se extiende no solo  al ámbito del sistema de salud propio de cada país, sino que también confiere un  gran impacto económico, generando así gastos y pérdidas presupuestales  importantes. Según las proyecciones de los últimos estudios epidemiológicos, si  no se previene y controla la progresión de estas pandemias, el problema se  agravará de manera alarmante en los próximos años, más aun por el hecho de que  la tendencia de estas enfermedades es afectar a grupos estarios cada vez más  jóvenes. Esta situación representaría la pérdida de hasta el 75% del número de  años de vida útil a nivel mundial<sup>9</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Al  analizar esta realidad epidemiológica en Venezuela, la situación no difiere  mucho a la del resto de los países del mundo, ya que las enfermedades  cardiovasculares y metabólicas ocupan el primer y sexto lugar de mortalidad  respectivamente, mostrando un continuo ascenso en la última década. En lo que  respecta a la DM, los últimos datos estadísticos revelan que en Venezuela mueren  en la actualidad alrededor de 14 pacientes cada día por esta causa<sup>3,10,11</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Ante  lo anteriormente expuesto, resulta evidente la necesidad de considerar la  creación y ejecución de programas efectivos dirigidos a la detección precoz de  los factores de riesgo que contribuyen a la génesis y avance de estas  enfermedades, considerando un factor de riesgo como la condición o el hábito,  modificable o no, que predispone a un individuo aparentemente sano a padecer una  enfermedad cardiovascular o metabólica. Al determinar el riesgo cardiovascular  global de un individuo, sin manifestaciones clínicas de enfermedad cardiaca, y a  su vez, al asociar la identificación de los factores de riesgo para enfermedades  metabólicas obtendremos sin lugar a dudas una visión más integral del estado de  salud de nuestros pacientes. Esto es lo que se conoce actualmente como la  determinación del riesgo cardiometabólico, el cual denota a su vez la  posibilidad que tiene una persona de desarrollar una enfermedad dentro de la  esfera cardiovascular y/o metabólica al cursar con varios factores de riesgo, a  saber: obesidad, lipoproteínas de baja densidad (LDL) elevadas, niveles de  triglicéridos (Tg) superiores a los valores normales, lipoproteínas de alta  densidad (HDL) disminuidas, presión arterial elevada, hiperglicemia y  resistencia a la insulina. Cada uno de estos factores, por si mismo, incrementa  el porcentaje de riesgo de un individuo, no obstante, al coexistir, son capaces  de conferir un aumento exponencial del mismo tanto para enfermedad  cardiovascular como cerebrovascular. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Ya  hace treinta años, el Dr. Demetrio Sodi Pallares del Instituto Nacional de  Cardiología de México<sup>4</sup>, describió de forma brillante un nuevo modelo  de enfermedad coronaria, aun vigente en la actualidad, basado en alteraciones  metabólicas generales y el cual se controla a través de un balance termodinámico  funcional y múltiple. De esta manera contribuyó acertadamente en la prevención y  tratamiento de estas enfermedades. Las últimas revisiones sobre el tema están  dirigidas a reconocer nuevos factores de riesgo emergentes que se suman a los  tradicionalmente conocidos y cuya detección contribuye a reforzar la prevención  primordial, primaria y secundaria, tales como la elevación de la proteína C  reactiva, hiperhomosciteinemia y elevacion en la concentración de fibrinógeno<sup>3,12,13</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En la  actualidad no existe en Venezuela información estadística suficiente para  realizar tablas propias de riesgo epidemiológico y clínico para enfermedades  cardiovasculares o metabólicas, por lo cual se realizan derivadas de distintos  estudios poblacionales internacionales como FRAMIGHAM, UKPDS, INTERHEAT, TNT y  recomendaciones del ATP III<sup>5,6,14- 16</sup>. Es en este contexto tan  importante, en el que la determinación de los factores de riesgo se considera de  vital importancia para prevenir o retardar la aparición de enfermedades  cardiovasculares y metabólicas, que surge la idea de realizar el presente  estudio descriptivo de corte transversal aleatorizado, con la finalidad de  detectar factores de riesgo tanto cardiovasculares como metabólicos en una  población selectiva, denominada así por estar conformada por individuos con un  nivel de instrucción superior, todos profesores de la Universidad  Centrooccidental Dr. Lisandro Alvarado de la ciudad de Barquisimeto – Venezuela. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Materiales y métodos </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">La  muestra estuvo conformada por 70 individuos, 40</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"> <font size="2">mujeres y 30 hombres, seleccionados al azar de una población  total de 133 profesores universitarios, en edades comprendidas entre 25 y 55  años de edad, que acudieron por primera vez a la consulta de medicina interna de  los servicios médicos de la Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado en  Barquisimeto- Venezuela, con síntomas no relacionados a patología cardiovascular  y/o metabólica. Los criterios de inclusión fueron: edad comprendida entre 18 y  55 años, sin historia personal de enfermedad cardiovascular, hipertensión  arterial, DM, dislipidemia, síndrome metabólico, enfermedades del colágeno,  nefropatías, procesos inflamatorios agudos o patologías tiroideas y motivos de  consultas no relacionados con síntomas cardiovasculares y/o metabólicos. Así  mismo se incluyeron pacientes que habiendo cumplido con los criterios de  inclusión antes mencionados, dieron su autorización para participar en el  estudio. Fueron clínicamente evaluados mediante una historia clínica completa;  en la historia familiar se tomaron en cuenta parientes de primera línea con  hipertensión arterial, DM Tipo 2 ó cardiopatía isquémica</font></span><b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">. </font></span></b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"> <font size="2">El hábito tabáquico fue determinado a través del interrogatorio,  considerando como pertinente positivo, el consumo diario de cigarrillo no  importando la cantidad. Con el peso y la talla se calculó el índice de masa  corporal (IMC); se consideró: sobrepeso IMC ³25 O29, 9 y obesidad IMC ³30 Kg/m<sup>2</sup>  .Se midió la circunferencia abdominal (CA) con cinta métrica graduada en  centímetros, determinada en el punto medio entre la última costilla y la cresta  ilíaca anterosuperior; se consideró obesidad visceral cuando la CA fue en  hombres ³90 y en mujeres ³80 cm. La presión arterial se determinó utilizando un  tensiómetro manual de mercurio, en posición decúbito, sentado y de pie. Se  consideró hipertensión cuando las cifras tensiónales fueron superiores a  130/80mmHg. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En  ayunas se obtuvo una muestra de sangre venosa en la que se determinaron:  colesterol total (Ct), triglicéridos (Tg), C-HDL y C-LDL, con un equipo  automatizado y utilizando reactivos de Roche. Se consideró dislipidemia cuando:  Tg &gt;150 mg/dL; C-HDL en hombres &lt;40 y en mujeres &lt;45 mg/dl; C-LDL&gt; 130 mg/dL. La  glicemia en ayunas y postcarga se cuantificaron por el método enzimático de la  glucosa oxidasa. Se consideró hiperglicemia de ayuno una cifra &gt;110 y &lt; 126  (determinada en 2 oportunidades y de manera consecutiva), e intolerancia a la  glucosa, cifras de glicemia postcarga (2 horas) entre 140 y 199mg/dL. </font> </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Se  diagnosticó DM con dos glicemias en ayunas ³de 126 mg/dL o una glicemia dos  horas post-carga de glucosa ³ 200 mg/dL. La insulina basal y post-carga se  cuantificó por quemioluminiscencia amplificada de alta resolución con el  reactivo Asxym de Abbott; se consideró hiperinsulinismo una insulina basal &gt;12  mU/ mL e insulina postcarga &gt;60mU/mL<sup>12</sup>. Con los valores de glicemia e  insulina basal se calculó el índice de resistencia a la insulina HOMA<sub>IR</sub>.  Se consideró alto un valor &gt;2.5, tomando las sugerencia del Consenso Nacional de  Diabetes 2003. La microalbuminuria se detectó en forma seriada, utilizando el  Micral – test semicuantitativo inmunológico. Se consideró anormal una cifra &gt;  300 mg / en orina de 24 horas. La concentración de proteína C reactiva (PCR) se  realizó en dos oportunidades con dos semanas de diferencia entre una y otra  toma; se cuantificó por hemoaglutinación con latex, ultrasensible con estuche  comercial del reactivo de laboratorios Roche. Se consideró riesgo moderado un  rango entre 1 y 3 mg/L y riesgo alto una cifra &gt; 3 mg/L. La concentración de  homocisteína se cuantificó por inmunoensayo de fluorescencia polarizada  utilizando el método Asxym de laboratorios Abbott. Se consideró  hiperhomocisteinemia una cifra&gt;10 mg/dL. La concentración de fibrinógeno se  realizó con el equipo de Sysmex con reactivo Dade de Behring. Se consideró  anormal una cifra mayor a 240mg/dL. La concentración de hemoglobina glicosilada  (HbA1c) se realizó por cromatografía líquida de alta presión y con intercambio  catiónico ionizado usando el equipo Diastat. Se consideró mal control metabólico  un valor mayor a 7%. La concentración de hormona estimulante de la tiroides  (TSH) ultrasensible y tiroxina (T4libre), solo se realizaron en las mujeres  posmenopáusicas y se cuantificaron por quemioluminiscencia amplificada de alta  resolución. Se utilizaron los estuches comerciales de Minividas. Se consideró  como sugestivo de hipotiroidismo subclínico una cifra de TSH entre 3 y 10 ìUI/mL  asociado a una cifra de T4 libre normal. Los valores considerados como normales  para las variables estudiadas, se fundamentan en los resultados del Consenso  Nacional de Diabetes tipo 2 - Venezuela 2003<sup>1</sup>, II Consenso Nacional  para el Manejo del Paciente con Dislipidemia -Venezuela 2005<sup>2</sup> y el  Séptimo reporte del Comité Nacional de prevención, detección, evaluación y  tratamiento de la Hipertensión Arterial Sistémica 2003<sup>3</sup>. La  información obtenida se registró en cuadros y gráficos estadísticos, siendo  procesada con la asesoria del Departamento de Bioestadística de la Universidad  Centroccidental Lisandro Alvarado de Venezuela. Se realizó un análisis  univariado, determinando frecuencia, promedio aritmético y desviación estándar  (DS). Para determinar las relaciones entre variables se realizó un análisis  bivariado, determinando chi<sup>2</sup> y/o test exacto de Fisher. El nivel de  significancia fijado fue de p&lt; 0.05.</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Resultados </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">La  edad promedio de los individuos estudiados fue de 40±12 años; el 28,57%  estuvieron entre los 50 a 55 años. En la <a href="#tab1">Tabla I</a> se presentan, los valores  promedio de cada una de las variables estudiadas según sexo. Las cifra promedio  obtenidas en los hombres no fue distinta de la obtenida en las mujeres, a  diferencia de la insulina postcarga que fue significativamente mayor en las  mujeres(p= 0,02).</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2"> <a name="tab1"> <img src="/img/fbpe/rvdem/v5n2/art3tab1.jpg"></a></font></span></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En la  <a href="#tab2">Tabla II</a> se puede observar que el 40% de los individuos manifestaron tener  antecedentes familiares patológicos, reportando un 20% para hipertensión  arterial sistémica, 12,9% diabetes mellitus y 7,1% cardiopatía isquemica. El  55,71 % refirieron hábito tabáquico. Según el género femenino o masculino y en  base al IMC, el 25.8% y el 17,5% presentaron sobrepeso y el 17.2% y 14%  obesidad, respectivamente. El 4.30% del total de individuos obesos se ubicaron  en la categoría de obesidad mórbida. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Tomando como referencia la clasificación del séptimo reporte del Comité Nacional  para la prevención, detección, evaluación y tratamiento de la HTA<sup>3</sup> y  al realizar controles sucesivos de presión arterial por siete días encontramos  que el 30% del total de individuos estudiados se ubicó en la categoría de  prehipertensos, el 31.4 % ya eran hipertensos de los cuales el 7.1 % se  encontraban en el estadio II de la enfermedad. A su vez, solo un 38.6 % de los  70 pacientes estudiados presentaron cifras de presión arterial normales. El  diagnostico de HTA en nuestro estudio fue confirmado</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"> <font size="2">por MAPA (Monitoreo Ambulatorio de la Presión Arterial) y la  posterior realización de ecocardiograma transtoráxico reveló la existencia de  hipertrofia ventricular izquierda en 16 de los 22 pacientes que resultaron  hipertensos. La Incidencia de HTA fue del 31.4% con razón de 0.45%, de manera  que de cada 3 pacientes estudiados uno resultó ser hipertenso. </font></span> </p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> <a name="tab2"> <img src="/img/fbpe/rvdem/v5n2/art3tab2.jpg"></a></font></span></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">La  incidencia de DM en este ensayo fue del 16.3% con una razón de 0.18, es decir,  que por cada 5 pacientes no diabéticos hay uno que si padece de la enfermedad.  La determinación de glicemias basales sucesivas con resultados mayores a 126  mg/dL permitió confirmar el diagnóstico de DM tipo 2 en el 5.7% del total de los  pacientes estudiados. A su vez, la determinación de glicemia postcarga a las 2  horas con 75 gramos de glucosa con valores superiores a los 200 mg/dL confirmó  el diagnóstico en un 10.6% adicional. De manera que del total de la muestra de  pacientes aparentemente sanos incluidos en nuestro estudio el 16.3% resultaron  ser Diabéticos tipo 2, diagnóstico que posteriormente fué aun más sustentado a  través de la determinación de Péptido C. (<a href="#fig1">Fig. 1</a>) </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> <a name="fig1"> <img src="/img/fbpe/rvdem/v5n2/art3fig1.jpg"></a></font></span></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">De  acuerdo a los criterios actuales de la Asociación Americana de Diabetes (ADA)<sup>4</sup>,  el 24.2% de los individuos pertenecen a la categoría de intolerancia a la  glucosa. El 55.7% de los sujetos presentó valores de insulina basal superiores a  los 12 ìU/L. En el 27.1% de los individuos la insulina postcarga fue mayor de  60ìU/mL. Tomando en cuenta la circunferencia abdominal como indicador de  obesidad central y el HOMAIR se obtuvieron los siguientes hallazgos: el 80% de  las mujeres presentaron obesidad central, de ellas el</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"> <font size="2">72.5% registraron un HOMAIR superior a 2.5, resultados para los  cuales el Test de Fisher reveló una p = 0.00072, de manera que existe una  relación altamente significativa entre obesidad central e índice HOMA como  expresión de resistencia a la insulina. Situación similar se encontró en los  individuos del sexo masculino en donde el 70% de los pacientes cursaron con  obesidad central. De estos el 56.6 % reportaron índice de HOMA<sub>IR</sub>  superior a los 2.5 con una p= 0.002. (<a href="#tab3">Tabla III</a>).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> &nbsp;</p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> <a name="tab3"> <img src="/img/fbpe/rvdem/v5n2/art3tab3.jpg"></a></font></span></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Los  niveles séricos de PCR<sub>us</sub> en la mayoría de los pacientes se  encontraron dentro de la categoría de riesgo bajo, sin embargo, existe un 20% y  un 4.3 % de pacientes asintomáticos, en la categoría de riesgo moderado y alto  respectivamente.</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En  pacientes del sexo femenino el 72.5% tuvo concentraciones de HDL inferior a 40  mg/dL, y de este total, el 62.5% presentaron valores de triglicéridos superiores  a 150 mg/dL. Al establecer la relación estadística entre estas variables (prueba  de Fisher) se obtuvo una relación inversamente proporcional y altamente  significativa (p= 0.00031), donde la mayoría de las pacientes con  concentraciones de HDL bajas presentaban valores de triglicéridos superiores a  los 150mg/dL. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En los  individuos del género masculino, en donde el 53.3% presentó niveles de HDL  inferiores a 40 mg/dL, de ellos el 53.3% tuvo valores de triglicéridos mayores a  150 mg/dl, sin embargo al aplicar el Test de Fisher no se obtuvo una relación  significativa (p= 0.28).Por otra parte, cuando se relacionaron las  concentraciones séricas de C-LDL con los Tg, se observó que el 78.6% del total  de individuos, tanto del genero femenino como masculino, presentaron  concentraciones séricas de CLDL mayor a 130 mg/dL; el 57,3% registraron cifras  de triglicéridos superiores a los 150 mg/dL. Al aplicar la prueba de Chi  cuadrado se obtuvo una relación significativa (p= 0.026) entre C-LDL y Tg. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">El  45.7% de los individuos presentaron hiperhomocisteinemia, siendo más frecuente  en el sexo masculino. El 17.1% de los individuos presentaron valores elevados de  fibrinógeno, determinando así la presencia de estado protrombótico en un número  importante. Solo el 1,4% de los pacientes del sexo femenino reportaron cifras de  microalbuminuria superiores a los 300 mg/dL. El 11,8%, de las menopausicas  presentaron niveles de TSH superior a 3ìUI/mL, asociados a concentraciones  normales de T4 libre, lo cual se corresponde con el patrón hormonal obtenido en  los casos de hipotiroidismo subclínico. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Del  total de sujetos, el 14,3% presentaron glicemia postcarga por encima de 140  mg/dL, de los cuales el 11,4 % cursaron con valores de HbA1C mayores de 7%. Al  analizar estos resultados mediante el Test de Fisher obtuvimos una relación  altamente significativa p= 0.00000029 (<a href="#fig2">Figura 2</a>). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Por  último, al calcular individualmente el riesgo cardiovascular global de acuerdo a  las categorías de riesgo descritas en el II Consenso Nacional de Dislipidemia<sup>5</sup>,  adaptación del NCEP -ATP III<sup>6</sup>, (<a href="#tab4">Tabla IV</a>), observamos que el 42,9% se  encuentran en la categoría de riesgo moderado. Aun más llamativo es el hecho de  que el l5,9% de los individuos aparentemente sanos se ubicaron en la categoría  de alto riesgo ya que presentaban DM tipo2 más hipertensión arterial,  dislipidemia y obesidad. El 32,3 % cumplía con todos los criterios de la OMS  para ser catalogados como portadores del Síndrome Metabólico.</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2"> <a name="fig2"> <img src="/img/fbpe/rvdem/v5n2/art3fig2.jpg"></a></font></span></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: center; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2"> <a name="tab4"> <img src="/img/fbpe/rvdem/v5n2/art3tab4.jpg"></a></font></span></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Discusión </font></span></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En el  presente estudio se demostró la presencia de diversos factores de riesgos  modificables y no modificables en una población selectiva, llamada así por  tratarse de individuos asintomáticos tanto para enfermedad cardiovascular como  metabólica. De acuerdo a los resultados obtenidos, entre los factores de riesgo  no modificables encontramos en primer lugar al sexo. Más del 50% de los  individuos estudiados corresponde a profesores universitarios del sexo femenino,  lo que coincide con la muestra analizada por Carrasco y col. en su estudio del  año 2005<sup>7</sup>. El porcentaje de individuos con antecedentes familiares  fue alto y es similar a los resultados obtenidos por Carrasco y col.<sup>7</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Hoy  día una de las recomendaciones más importantes que dictan los consensos vigentes  en Venezuela tanto para el manejo de la diabetes como de la dislipidemia es el  análisis de la historia mórbida familiar para estas enfermedades, debido a la  estrecha relación que existe entre la expresión de las enfermedades</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"> <font size="2">cardiometabólicas y la predisposición genética existente para las  mismas.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Desafortunadamente no podemos intervenir sobre los factores de riesgo no  modificables, no obstante, estos permiten identificar a la población sobre la  cual debemos tener mayor énfasis en la detección y control de aquellos factores  de riesgo modificables que pudieran coexistir. Entre este grupo de factores se  encuentra el hábito tabáquico. En nuestro estudio este flagelo está presente en  más de la mitad de los pacientes estudiados (55,71%), similar a lo encontrado  por Segura y Rius8 en su estudio de identificación de factores de riesgo en una  provincia de España en el año 1999, donde el 53,1% de los individuos eran  fumadores. Estos hallazgos pudieran variar de acuerdo a la población estudiada  si tomamos en cuenta los resultados obtenidos en el estudio Dean Funes en  Argentina realizado en 1999 por Luquez y col<sup>9</sup>, en donde la  prevalencia de tabaquismo fue del 34,2%. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En el  presente estudio la frecuencia de sobrepeso y la obesidad no difieren mucho de  los hallazgos de Carrasco y col 2005<sup>7</sup>, en donde la prevalencia para  sobrepeso fue del 47% y para obesidad del 21%. Al relacionar este factor de  riesgo con el sexo observamos que la obesidad predomina en el sexo femenino con  un 17.16% sobre el sexo masculino con un 14.29%. Hoffman y col<sup>10</sup>  establecieron una relación muy similar a la encontrada en nuestro estudio,  mostrando mayor predisposición en las mujeres de desarrollar obesidad con un  53%. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En  Venezuela, los principales estudios de prevalencia para HTA, en población  adulta, reportan una variabilidad importante de los resultados, así es como el  estudio realizado por Sulbarán en el año 1997<sup>11</sup> demuestra una  prevalencia de 15,8% y Keppler en 1993<sup>12</sup> reporta una prevalencia del  39,2%. Esta es una variación relativamente amplia, en donde quizás las  características propias de las dos poblaciones estudiadas condicionan de alguna  manera los hallazgos obtenidos, de hecho esta afirmación pudiera ser apoyada por  las variaciones que también se describen en los diferentes países de América  Latina descritas entre el 6 y 43% de prevalencia<sup>13</sup>; en todo caso,  nuestros resultados se acercan más a los datos obtenidos por aquellos estudios  en donde se han reportado mayores índices de prevalencia. Otro hallazgo  importante es que la incidencia de DM tipo2 se ubicó en 15,71%, un dato muy  significativo si consideramos que se trata de pacientes aparentemente sanos, más  aún si lo comparamos con los resultados de diferentes ensayos como el de Luquez  y cols<sup>9</sup> en donde se describe una prevalencia para DM tipo2 del 6,3%.  Si tomamos en cuenta que la incidencia de DM tipo2 en Venezuela es del 5.5%  nuestros resultados podrían de alguna manera confirmar lo planteado por el  último Consenso Nacional de Diabetes Mellitus tipo2<sup>1</sup> actualmente</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"> <font size="2">vigente, en el que se afirma que existe una población cada vez  más alarmante de casos subregistrados de la enfermedad. Cuando hay resistencia  periférica a la insulina el páncreas intenta compensar esta situación a través  del hiperinsulinismo, este estado pudiera durar varios años expresándose como  una intolerancia a la glucosa, con cifras que no alcanzan los valores  diagnósticos para diabetes. En el presente estudio observamos que el 55,7% del  total de pacientes estudiados presentaron valores de insulina basal elevados, lo  cual hace este hallazgo importante desde el punto de vista epidemiológico. La  alta frecuencia de obesidad central, obtenida en ambos sexos, es alta si se  compara con la obtenido por Carrasco y col<sup>7</sup>. Al relacionar obesidad  central con índice de HOMAIR como expresión de la resistencia a la insulina en  el mismo sexo se demuestra una relación altamente significativa entre ambas  variables. Es importante mencionar que el HOMA<sub>IR</sub> es un predictor  independiente de enfermedad cardiovascular<sup>14,15</sup>. </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En  prevención primaria otro factor de riesgo últimamente mencionado es la elevación  de la proteína C reactiva. Su utilidad ha sido apoyada en varios estudios  prospectivos epidemiológicos realizados entre individuos sin historia previa de  enfermedad cardiovascular a quienes se les midió PCR, catalogándolo como un  predictor fuerte de futuros eventos cardiovasculares. Este valor predictivo ha  mostrado ser independiente de la edad, estado de fumador, obesidad, HTA,  historia familiar y DM. Según el II Consenso Nacional de Dislipidemia<sup>5</sup>,  es un factor de riesgo que adquiere cada vez mayor importancia y cuya estimación  se hace necesaria. De acuerdo a los resultado obtenidos en nuestro estudio, el  20% de los pacientes se encontraba en la categoría de riesgo moderado y un 4,3%  en riesgo alto, sin embargo el uso de la PCR como herramienta de evaluación de  riesgo cardiovascular debe hacerse de forma muy objetiva ya que requiere conocer  los niveles y distribución de este marcador en la población general, así como el  manejo del contexto clínico individual en cada paciente para su correcta  interpretación. Lorenzatty y col</font></span><sup><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">16</font></span></sup><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">  en su articulo de revisión sobre de los nuevos factores de riesgo cardiovascular  reseñan los resultados del Physician’s Health Study donde analizaron las  diferentes concentraciones básales de PCR ultrasensible reportadas en 1.086  hombres aparentemente sanos. Al seguir estos pacientes por un periodo de 8 años  compararon el riesgo de evento coronario agudo en los pacientes que tenían  niveles bajos de PCR con aquellos que cursaban con niveles altos, el riesgo de  sufrir un infarto agudo al miocardio y enfermedad cerebrovascular aumentó 3 y 2  veces respectivamente en aquellos pacientes con niveles elevados de PCR,  independientemente de la coexistencia de los factores de riesgo tradicionales. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">La  presencia de microalbuminuria no solamente es un marcador de riesgo renal, sino  también un potente indicador de riesgo de morbimortalidad cardiovascular<sup>17</sup>.  Este hecho fue descrito en pacientes diabéticos y en hipertensos esenciales. En  nuestro estudio la prevalencia de microalbuminuria fue del 1,4%, a diferencia de  lo descrito en el estudio PREVEND de Diercks y cols<sup>18</sup>, en donde la  prevalencia de microalbuminuria en pacientes que no son diabéticos o hipertensos  fue del 7,2%. La ausencia de microalbuminuria en el 98% de los individuos  estudiados le confiere a esta población un beneficio importante en cuanto a la  reducción de riesgo cardiovascular. La dislipidemia estuvo presente en gran  parte de los sujetos estudiados. La hipertriglicerinemia obtenida en el 46,7% de  los hombres y en el 62,5% de las mujeres son cifras similares a las reportadas  por Campos y cols<sup>7</sup>, pero diferentes a las de Luquez y cols<sup>9</sup>,  quienes solo obtuvieron un 20.5% de los pacientes con este factor de riesgo. El  53,3% de los hombres reflejaron valores de C-HDL por debajo de los limites  normales, esta condición fue más evidente para el sexo femenino, contrario a los  hallazgos de Carrasco y cols<sup>7</sup> en donde los valores de C-HDL bajo  predominan en el sexo masculino. Así mismo se demostró una importante relación  entre niveles bajos de C-HDL y concentraciones séricas elevadas de triglicéridos  para el sexo femenino, la cual no fue significativo para el sexo masculino. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En un  metanálisis, Boushey y cols<sup>19</sup> demostraron que la homocisteina es un  importante e independiente factor de riesgo de aterosclerosis tanto en la  enfermedad coronaria como en la cerebrovascular y vascular periférica. Estimaron  que el 10% del riesgo de enfermedad coronaria en la población general es  atribuible a valores elevados de homocisteina. En nuestro estudio, la  hiperhomocisteinemia se detecto en el 45,7% de los casos; según Stanger y cols<sup>20</sup>  este factor de riesgo es responsable del 10% del riesgo total. Entre las  recomendaciones del II Consenso de Dislipidemia del 2005<sup>2</sup>, éste  factor se considera emergente y se incluye dentro del perfil lipídico ampliado  necesario para el estudio del paciente con dislipidemia, por lo cual debe ser  determinado como parte de prevención secundaria y no primaria. La prevalencia  para hipotiroidismo subclínico en las posmenopáusicas fue del 11,8 %, resultados  muy similares a los obtenidos por Irwink y cols<sup>21</sup>. El fibrinógeno  representa una de las proteínas procoagulantes más abundante en circulación y su  relación con la génesis de eventos coronarios ha sido planteada por múltiples  estudios<sup>22</sup>. En nuestro estudio se encontraron concentraciones  elevadas de fibrinógeno en el 17,2% de los sujetos aparentemente sanos, de tal  manera que este factor se convierte en un aspecto a considerar en la prevención  primordial y primaria para la enfermedad cardiovascular. Según la American  Diabetes Association<sup>4</sup>, existe una estrecha relación entre valores  elevados de HbA1c y la aparición de las</font></span><span style="color: black; font-family: Verdana"><font size="2"> </font></span><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"> <font size="2">complicaciones crónicas de la DM, tanto micro como  macrovasculares. En este estudio se evidencia una relación altamente  significativa entre los valor de glicemia postcarga alterada y HbA1c elevada. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">En el  presente estudio se pone en evidencia la importancia que tiene ofrecer al  paciente asintomático una valoración médica integral independientemente de su  grado de instrucción. Quizás uno de los hallazgos mas importantes de nuestro  trabajo haya sido el detectar que el 15,9% de los sujetos estudiados se ubicó en  la categoría de alto riesgo, y el 42,9% en riesgo moderado. Esto pone de  manifiesto la importancia que tiene la detección precoz de estos factores de  riesgo en la práctica clínica diaria como parte de la prevención primaria y  secundaria de estas pandemias. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Se  concluye que un alto porcentaje de sujetos asintomáticos cursan con uno o más  factores de riesgo para enfermedades cardiovasculares y metabólicas. El  resultado obtenido, en esta pequeña muestra, implica la urgente necesidad de  realizar estudios multicéntricos que permitan evaluar las realidades propias de  nuestra población y su comportamiento frente a los factores de riesgo  cardiovasculares tanto tradicionales como emergentes. </font></span><b> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">“</font></span></b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">El  no presentar síntoma no es garantía de ausencia de riesgo”</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <b><span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Referencias bibliográficas</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">1.  Consenso Nacional de Diabetes Tipo2-Venezuela 2003. Diabetes una visión  epidemiológica del problema. Editorial Traduciencia. Caracas, 2003:13– 22.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056250&pid=S1690-3110200700020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">2. II  Consenso Nacional para el manejo del paciente con dislipidemia-Venezuela 2005. </font></span> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">Epidemiología de las enfermedades cardiovasculares  aterosclerotica y la dislipidemia. ILIB ( Internacional Lip Information Bureau).  Caracas, 2005:11–16.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056252&pid=S1690-3110200700020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">3. The Seventh Report of the Joint National Committee on  Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. JAMA  2003; 289: 2560 – 2572.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056254&pid=S1690-3110200700020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">4. American Diabetes Association. Diagnosis and Classification of  Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2004; 27 (suppl 1): S5–S10.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056256&pid=S1690-3110200700020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">5. II  Consenso Nacional para el manejo del paciente con dislipidemia-Venezuela 2005.  Definición de Términos. Determinación e importancia del riesgo cardiovascular  global. Categoría de riesgo. Clasificación de los factores de riesgo. ILIB  (International Lip Information Bureau ). Caracas, 2005:25–35.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056258&pid=S1690-3110200700020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">6. Grundy S, Cleeman J, Merz N, Brewer H, Clark L. Coordinating  Comity of National Cholesterol Education Program. Implications of recent Trial  for The National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III  Guidelines. </font></span> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Circulation 2004;110:227–239.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056260&pid=S1690-3110200700020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">7.  Carrasco A, Ziegler C, Montes de Oca I. Frecuencia de dislipidemia en una  población de adultos jóvenes. Med Interna 2005;21:238–251.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056262&pid=S1690-3110200700020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">8.  Segura A, Rius G. Factores de Riesgo Cardiovascular en una población rural de  Castilla-La Mancha. Rev Esp Cardiol 1999;52:577-588.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056264&pid=S1690-3110200700020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">9.  Luquez H, Roberto J, Madoery R, DeLoredo L, Roitter H, Lombardelllis S, Capra R.  Prevalencia de hipertensión arterial y factores de riesgo asociado. Estudio DEAN  FUNES. Rev Fed Arg Cardiol 1999;28:93 –104.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056266&pid=S1690-3110200700020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">10.  Hoffman I, Jiménez F, Roa M, Palero C, Baldomero R, Cubelddy R, Cubelddy L.  Incidencia de factores de riesgo cardiovascular en una población de sujetos  venezolanos sanos. Arch Venezolanos Farmacol Terap 2001;20:(Suppl </font></span> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">1 )S10:14.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056268&pid=S1690-3110200700020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">11. Sulbaran T, Vargas A, Calmón G. Epidemiology of arterial  hypertension in the adult population of Maracaibo, Venezuela. </font></span> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">Invest  Clin 1997;38(suppl 2 ):3-11.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056270&pid=S1690-3110200700020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">12.  Klepper O. Estudio epidemiológico de la hipertensión arterial y otros factores  de riesgo en el Estado Lara. Rev Fed Méd Venez 1993;1:105-115.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056272&pid=S1690-3110200700020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">13.  Armas M, Armas MC, Hernández R. La hipertensión en Latinoamérica. Rev Latinoam  Hiperten 2006;1:10 – 17. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056274&pid=S1690-3110200700020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">14.  Campos G, Ryder E, Diez E, Rivero F, Fernández V. Prevalencia de obesidad e  hiperinsulinismo en una población aparentemente sana de Maracaibo –Venezuela y  su relación con las concentraciones de lípidos y lipoproteínas del suero. Invest  Clin 2003;44:14-22.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056276&pid=S1690-3110200700020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">15. Bonora E, Targher G, Alberche M, Bonodoma R, Sarggrar F,  Zenere M. Homeostasis Model Assessment closety mirrors de glucosa clamp  technique in the assesment of insulin sesitivity. </font></span> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2"> Diabetes Care 2000;23;53 – 63.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056278&pid=S1690-3110200700020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana"><font size="2">16.  Lorenzatty A, Guzman L, Cunero C. Nuevos factores de riesgo cardiovascular. Rev  Fed Arg Cardiol 1999;28:539– 544.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056280&pid=S1690-3110200700020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">17. Cerasola G, Cottone S, Mule G, Nardi E, Mangano MT, Andronico  G. Microalbuminuria, renal dysfunction and cardiovascular complications in  essential hypertension. J Hypertens 1996;14:915-920.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3056282&pid=S1690-3110200700020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px"> <span style="color: rgb(35, 31, 32); font-family: Verdana" lang="EN-GB"> <font size="2">18. Diercks GF, van Boven AJ, Hillege HL, Janssen WM, Kors JA, de  Jong PE, Grobbee DE, Crijns HJ, van Gilst WH. Microalbuminuria was associated  with ischemic electrocardiographic abnormalities in e large non-diabetic  population. 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