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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Trastorno del crecimiento en el niño diabético. Papel de la hormona de crecimiento]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[   				    <p style="text-align: center; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-weight: 700"> 				<font size="3">Trastorno del crecimiento en el niño diabético.<span lang="es-ve">  				P</span>apel de la hormona de crecimiento</font></span></p> 				    <p style="text-align: center; "> 				<b><span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Dr. Peter  				Gunczler</span></b></p>     <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Unidad de  				Endocrinología Pediátrica. Departamento de Pediatría. Hospital de  				Clínicas Caracas. Caracas-Venezuela. 				<a href="mailto:petergunczler@hotmail.com">petergunczler@hotmail.com</a></span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Son  				numerosas las enfermedades crónicas que van a afectar el  				crecimiento y desarrollo de los niños y adolescentes. Los  				efectos que tiene la presencia de diabetes mellitus tipo 1 (DM1)  				sobre el crecimiento lineal y la pubertad y por consecuencia la 				</span><font size="2"><span style="font-family: Verdana"> 				repercusión en talla final, son aun controversiales. Algunos  				grupos de investigadores afirman que la diabetes en la edad  				pediátrica va a alterar el crecimiento de los niños,  				independiente del grado de control metabólico y otros,  				incluyendo nuestro grupo consideramos que el paciente con un  				llamado “mal control” metabólico con hiperglicemias crónicas,  				reflejadas por niveles elevados de hemoglobina glicosilatadas  				(HbA1C), van a resultar en una disminución de la velocidad de  				crecimiento y por lo tanto con una talla final adulta mas baja,  				que su potencial genético.</span></font></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana"><font size="2">El objetivo de  				este estudio es realizar un análisis del efecto que tiene la  				diabetes sobre la fisiopatología de los factores de crecimiento,  				el papel de la hormona de crecimiento y como repercuten los  				mismos sobre las anormalidades que se presentan en la clínica y  				la auxología del niño y adolescente con DM1</font></span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<b><span style="font-family: Verdana"><font size="2"> 				Introducción</font></span></b></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<font size="2"><span style="font-family: Verdana">La diabetes 				</span></font> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">mellitus  				tipo 1, al igual que numerosas enfermedades cronicas tanto  				congenitas como adquiridas van a afectar la talla final de los  				individuos, pero aun hoy en día existe controversia, sobre el  				efecto que tiene la diabetes sobre la velocidad de crecimiento y  				la pubertad del niño y el adolescente<sup>1-6</sup>.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Antes del  				descubrimiento de la insulina la talla baja era común en los  				pacientes con diabetes mellitus tipo1, al punto que se les  				denominaba “Enanismo Diabético” y el ejemplo mas típico es el  				Síndrome de Mauriac que se produce debido a un “mal control”  				metabólico crónico de la diabetes y se caracteriza por: talla  				baja con disminución progresiva de la velocidad de crecimiento,  				abdomen protruido, hepatomegalia y pubertad tardía<sup>7-9</sup>.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Existe una  				tendencia secular a la mejoría de la talla en el niño diabético,  				la cual ha sido bien documentada, sobre todo desde el  				advenimiento de las nuevas modalidades de tratamientos, con el  				desarrollo de nuevas insulinas y análogos de las mismas, que  				imitan la fisiología del páncreas, tanto en la secreción basal  				de insulina así como en los llamados picos de secreción<span style="color: black"> 				</span>de insulina. También con el uso cada vez mas frecuentes  				de las “bombas de insulina”, pero donde aun la literatura se  				contradice, es en el papel que tiene el llamado “buen control  				metabólico” sobre el logro de la talla final para el potencial  				genético de estos individuos que desarrollan diabetes durante el  				periodo de crecimiento y desarrollo<sup>10-12</sup>.</span></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">En los  				ultimos años se han realizado numerosos estudios para clarificar  				el papel de la diabetes en el crecimiento de los niños. Algunos  				grupos de investigadores como Kanumakala et al<sup>13</sup> no  				encontraron una diferencia significativa en el Z-score de talla  				en pacientes femeninos, a diferencia de los varones en los que  				sí demostraron una disminución en talla en la etapa de  				adolescencia, aunque clínicamente no significativa, solo 1,5 cm.  				en talla final, ellos afirman en ese trabajo que el control  				metabólico, no tiene un efecto negativo sobre la talla. Nosotros  				Gunczler y col.<sup>14-15</sup>, por el contrario hemos estado  				evaluando la velocidad de crecimiento en nuestros pacientes con  				diabetes mellitus tipo 1 y encontramos que en los primeros cinco  				años seguidos del inicio de la enfermedad, aquellos pacientes  				con un mal control metabólico y dislipidemias, presentaban una  				velocidad de crecimiento significativamente menor que el grupo  				que tenían un buen control metabólico, a pesar de recibir la  				misma dosis de insulina en Unidades/Kg./ día.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">A pesar de  				los numerosos estudios realizados en los ultimos años, todavía  				se presentan interrogantes sobre el papel que tiene la diabetes  				en el crecimiento y desarrollo del niño y adolescente que inicia  				su enfermedad en esta etapa de la vida, no tanto en la forma  				extrema del “mal control” diabético, como sucede en el Síndrome  				de Mauriac, sino en el niño que mantiene una glicemia promedio  				por encima de 130- 150 mg/dl, reflejado con la presencia de  				niveles de hemoglobinas glicocilatadas mayores de 7%. En lo que  				no existen dudas, es que si se toman grupos de niños diabéticos  				en “mal control” metabólico, con HbA1c constantemente altas,  				creciendo lentamente, al someterlos a un régimen de tratamiento  				insulínico intensivo y mejorar sus niveles de hemoglobina  				glicocilatada, incrementan marcadamente su velocidad de  				crecimiento mejorando su pronóstico en talla final, como ha sido  				reportado por Rudolph y col.<sup>16</sup>.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<b><span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt"> 				Fisiopatología, factores de crecimiento y diabetes</span></b></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Los estudios  				de la fisiopatología del niño con DM1 han demostrado que  				presentan varias anormalidades, entre ellas: un aumento marcado  				de la secreción de hormona de crecimiento (HC), tanto en forma  				basal, como en la secreción pulsátil y en el promedio de  				determinaciones de concentraciones en 24-horas, las cuales se  				correlaciona en forma inversa con los niveles de HbA1c<sup>17-18</sup>.  				El mecanismo de este exceso de secreción de hormona de  				crecimiento, no esta claro, pero existe evidencia de un  				trastorno en la regulación hipotalamica tanto de los estímulos  				positivos como en los negativos por parte de la hormona  				liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) y de la inhibidora  				de la somatostatina (SRIF). También se observa una disminución  				de la proteína ligadora de la hormona de crecimiento (GHBP), la  				cual refleja una disminución de los receptores de hormona de  				crecimiento en niños con DM tipo 1 comparados con controles  				sanos<sup>19</sup>.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Otra  				observación fisiopatológica presente en la DM1 mal controlada es  				una disminución marcada de las somatomedinas, sobretodo la  				IGF-1, así como de su proteína ligadora IGFBP-3, a pesar de los  				niveles altos de hormona de crecimiento, estos hechos han sido  				demostrados mediante la ausencia de respuesta a la prueba de  				generación de somatomedina, administrando en forma aguda hormona  				de crecimiento en niños con niveles altos de hemoglobina  				glicosilatada<sup>20</sup>. Este patrón de deficiencia de IGF-1  				con aumento de HC es similar a lo observado en niños con  				desnutrición y en la anorexia nervosa, estos niveles se  				revierten al mejorar las condiciones del paciente, igual que en  				los pacientes al mejorar su control metabólico<sup>21</sup>.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<b><span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt"> 				Crecimiento y diabetes</span></b></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Se evaluaron  				en la Unidad de Endocrinología Pediátrica del Hospital de  				Clínicas Caracas a 79 niños y adolescentes con diabetes mellitus  				tipo 1<sup>14</sup>, con una edad promedio de 8.4 ± 3.0 años,  				seguidos durante 5 años desde el momento del inicio de la  				enfermedad, se dividió al grupo en aquellos que estaban con un  				mal control metabólico con valores de hemoglobina glicosilatada  				&gt; 9% y el resto con mejor control metabólico de la diabetes. Los  				resultados mostraron una diferencia significativa en la  				velocidad de crecimiento, con una disminución marcada de la  				misma en el grupo con mal control, lo que se tradujo en una  				disminución progresiva de los percentiles en talla, lo cual  				resulto en una talla final baja para su potencial genético.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">La hormona  				de crecimiento no ha sido aprobada para el tratamiento de niños  				diabéticos con talla baja, aunque</span><span style="font-family: Verdana; color: black; font-size: 10pt"> 				</span><span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt"> 				síndrome de Turner, el retardo de crecimiento intrauterino,  				pacientes con insuficiencia renal crónica y talla baja  				idiopática, todas estas entidades, las cuales no presentan  				déficit de hormona de crecimiento, pero se ha demostrado en  				estudios de investigación clínica que la administración del  				tratamiento de hormona de crecimiento ha sido beneficiosa en  				estas patologías al punto que ha sido aprobada su uso por la FDR  				(Food and drug administration de USA) y hoy en día es de uso  				rutinario<sup>22-24</sup>. La experiencia del tratamiento con  				hormona de crecimienmto en niños diabéticos es muy escasa y en  				general no ha dado buenos resultados en mejorar la velocidad de  				crecimiento, además de que existe un riesgo potencial aumentado  				de exacerbar las complicaciones secundarias como la retinopatía  				y nefropatía diabética.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<b><span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt"> 				Conclusión</span></b></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">El  				crecimiento y desarrollo normal de niños con diabetes es uno de  				los objetivos principales del tratamiento de los mismos, se  				puede aseverar que los niños y adolescentes diabéticos con mal  				control metabólico de su enfermedad en los primeros años  				posterior al debut de la diabetes, presentan una marcada  				disminución de la velocidad de crecimiento, que se va a traducir  				en una talla adulta final baja. La expresión fisiopatológica de  				este trastorno del crecimiento se va a ver reflejado en  				anormalidades del eje hipotalamico-hipofisario y del sistema de  				hormona de crecimiento-somatomedinas y sus receptores, lo cual  				va a resultar en una alteración de la secreción de hormona de  				crecimiento, así como de sus proteína ligadora la GHBP y en una  				disminución de sus receptores, con disminución de la producción  				de IGF- 1 y de las proteínas ligadoras de somatomedinas  				(IGFBP’S).</span></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">Estos  				trastornos fisiopatológicos se hacen mas evidentes en el periodo  				de la pubertad, ya que estos jóvenes con diabetes van a carecer  				del llamado estirón puberal, a pesar de que la maduración ósea  				sigue avanzando, lo cual va a resultar en el cierre de las  				epífisis de los huesos, no pudiendo, por lo tanto alcanzar su  				potencial genético en talla.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">En  				conclusión podemos decir que el progreso en el conocimiento de  				la fisiopatología de los trastornos del crecimiento en el  				paciente diabético, así como el tratamiento insulínico optimo,  				acompañado del autocontrol con monitoreo de las glicemias  				capilares, al igual que una dieta adecuada y un buen estilo de  				vida, incluyendo la participación en actividades físicas<sup>25-26</sup>,  				van a reducir la morbilidad y mortalidad que se pudiera  				presentar en el niño y adolescente con<span style="color: black"> 				</span>diabetes mellitus tipo 1 y en consecuencia, mejorar la  				calidad de vida y evitar los trastornos de crecimientos y  				desarrollo para lograr el potencial genético de la talla.</span></p> 				    <p style="text-align: justify; "> 				<b><span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt"> 				Referencias</span><span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB">  				bibliograficas</span></b></p> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				1. Chiarelli F, Giannini C, Mohn A. Growth, growth factors and  				diabetes. European J Endocrinology 2004;151:109-117.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063168&pid=S1690-3110200800010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				2. Wise JE, Kolb EL, Sauder SE. Effect of glycaemic control in  				growth velocity in children with type 1 diabetes mellitus.  				Diabetes Care 1992; 15: 826-830.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063170&pid=S1690-3110200800010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				3. Brown M, Ahmed ML, Clayton KL, Dunger DB. Growth during  				childhood and final height in type 1 diabetes. Diabet Med 1994;  				11: 182-187.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063172&pid=S1690-3110200800010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				4. Holl RW, Grabert M, Heinze E, Sorgo W, Debatin KM. Age at  				onset and long-term metabolic control affect: height in type 1  				diabetes mellitus. Europ J Pediatr 1998; 157: 972- </span> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">977.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063174&pid=S1690-3110200800010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt">5. Luna R,  				Alvarez-Vazquez P, Hervas E, Casteras A, Perez-Mendez L, Paramo  				C and Garcia Mayor RV. </span> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				The role of diabetes duration, pubertal development and  				matabolic control in growth in children with type 1 diabetes  				mellitus. J Pediatr Endocr Metab 2005;18:1425-1431.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063176&pid=S1690-3110200800010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				6. Donaghue KC, Kordonouri O, Chan A, Silink M. Secular trends  				in growth in diabetes: Are we winning?. Arch Dis Child  				2003;88:151-154.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063178&pid=S1690-3110200800010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				7. Joslin E, Root H, White P. Development and prognosis of  				diabetic children. JAMA 1925; 85: 420-422.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063180&pid=S1690-3110200800010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				8. Wagner R, White P, Bogan I. Diabetic dwarfism. Am J Dis Child  				1942; 63: 667-728.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063182&pid=S1690-3110200800010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				9. Mauriac P. Gross ventre, hepatomegalies, troubles de la  				croissance chez les enfants diabetiques: traits depuis plusieurs  				annes par l’insuline. Gaz Hebl Sci Med Bordeaux 1930; 26:  				402-410.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063184&pid=S1690-3110200800010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				10. Donaghue KC, Kordonouri O, Chan A, Silink M. Secular trends  				in growth in diabetes: Are we winning? Arch Dis Child 2003; 88:  				151-154.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063186&pid=S1690-3110200800010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				11. Clarke WL, Vance ML, Rogol AD. Growth and the child with  				diabetes mellitus. Diabetes Care 1993 (Suppl); 16: 101-106.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063188&pid=S1690-3110200800010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				12. Bognetti E, Riva MC, Bonfanti R, Meschi S, Viscardi M,  				Chiumello G. Growth changes in children and adolescents with  				short-term diabetes. Diabetes Care 1998; 21: 1226-1229.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063190&pid=S1690-3110200800010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				13. Kanumakala S, Dabadghao P, Carlin JB, Vidmar S, Cameron FJ.  				Linear growth and height outcomes in children with early onset  				type 1 diabetes mellitus – a 10 year – longitudinal study.  				Pediatr Diabetes 2002; 3: 189- 193.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063192&pid=S1690-3110200800010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				14. Gunczler P, Lanes R, Esaa S, Paoli M. Effect of glycemic  				control on the growth velocity and several metabolic parameters  				of conventionally treated children with insulin dependent  				diabetes. 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J Clin Endocrinol Metab  				1992;74:934-938.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063204&pid=S1690-3110200800010000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				20. Lanes R, Recker B, Fort P, Lifshitz F: Impaired somatomedin  				generation test in children with insulindependent diabetes  				mellitus. Diabetes 1985;34:156-166.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063206&pid=S1690-3110200800010000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				21. Rieu B, Binoux M. Serum levels of insulin-growth factor  				(IGF-1) and IGF binding protein in insulin dependent diabetes  				during an episode of severe metabolic decompensation and the  				recovery phase. J Clin Endocrinol Metab 1985;60:781-785.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063208&pid=S1690-3110200800010000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				22. Care JCl, Ecosse E, Bastie-Sgeac I, Cabrol S, Tauber M,  				Leger J, Nicolino M, Brauner N, Chaussain JL, Coste J. Quality  				of life determinants in young women with Turner syndrome after  				growth hormone treatment: results of the Star Tur  				population-based cohort study. J Clin Endocrinol Metab  				2005;90:1992-1997.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063210&pid=S1690-3110200800010000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				23. Wit JM, Rekers-Mombarg LT, Cutler GB, Crowe B, Beck TJ,  				Roberts K, Gill A, Chaussain JL, Frish H, Yturriaga R, Attanasio  				AF. Growth hormone (GH) treatment to final height in children  				with short statura: evidence for a dose effect. J Pediatr  				2005;146:45-53.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063212&pid=S1690-3110200800010000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				24. Lanes R, Gunczler P, Orta N, Bosquez M, Scovino R, Dominguez  				L, Esaa S and Weisinger J R. Changes in Bone Mineral Density,  				Growth Velocity and Renal Function of Prepubertal Uremic  				Children during Growth Hormone treatment. Horm Res  				1996;46:263-268.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063214&pid=S1690-3110200800010000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				25. Petersen K.F., Price T.B., Bergeron R. Regulation of net  				hepatic glycogenolysis and gluconeogenesis during exercise:  				impact of type 1 diabetes. J Clin Endocrinol Metab  				2004;89(9):4656-64.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063216&pid=S1690-3110200800010000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 				    <!-- ref --><p style="text-align: justify; "> 				<span style="font-family: Verdana; font-size: 10pt" lang="EN-GB"> 				26. Riddell MC, Iscoe KE. Physical activity, sport and pediatric  				diabetes. Pediatric Diabetes 2006;7:60-70.</span>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3063218&pid=S1690-3110200800010000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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