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</front><body><![CDATA[   <b><font FACE="Verdana" COLOR="#231f20">     <p ALIGN="center">Hemoglobina A1c para el diagnóstico de diabetes</p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#231f20">     <p ALIGN="center">Elsy María Velázquez Maldonado</p> </font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#231f20">     <p ALIGN="justify">Unidad de Endocrinología, Departamento de Medicina, Hospital  Universitario de Los Andes, Facultad de Medicina, Mérida-Venezuela</p>     <p ALIGN="justify">La hemoglobina glucosilada (HbA1c) es un indicador de la  concentración promedio de glucosa registrada durante los últimos 2-3 meses; ha  sido utilizada como un índice del control metabólico en individuos con diabetes  mellitus tipo 2 (DM2)<sup>1</sup>, sin embargo, existen factores que afectan  considerablemente su cuantificación como son el envejecimiento,  hemoglobinopatías, estados hemolíticos, anemia y condiciones que afectan la  sobrevivencia de los eritrocitos (anemia hemolítica, malaria crónica, pérdidas  de sangre o transfusiones)<sup>2</sup>. Su importancia como indicador del  control metabólico fue establecida en los estudios DCCT y UKPDS los cuales,  demostraron que su disminución se relacionaba con una reducción del riesgo de  complicaciones microvasculares, particularmente con la retinopatía<sup>3,4</sup>.  Además de ser un buen predictor de complicaciones a largo plazo, su  cuantificación tiene diversas ventajas: es un indicador confiable que mide el  estado de hiperglucemia crónica en forma mas eficaz que la glucosa en sangre;  puede realizarse en cualquier momento del día; requiere una muestra muy pequeña  de sangre, y no requiere administrar una carga de glucosa. A pesar de su  utilidad clínica, su uso con fines diagnósticos estaba limitado por la falta de  estandarización de los diferentes métodos de laboratorio utilizados para su  cuantificación (inmuno-ensayo, HPLC y cromatografia por afinidad) y por los  costos elevados. Sin embargo, cuando se suman los costos de medición de la  glucosa en ayunas y 2ª hora post carga, más los insumos requeridos para toma de  muestras de sangre venosa, éstos resultan más elevados que el costo de una  determinación de HbA1c.</p>     <p ALIGN="justify">A través del tiempo la calidad de los diferentes ensayos ha  mejorado, debido en parte, a los esfuerzos realizados por el Programa Nacional  de Estandarización de la Hemoglobina (NGSP) el cual, certifica virtualmente el  100% de los ensayos de HbA1c disponibles en USA<sup>5</sup>; este programa  considera la cuantificación por HLPC, (utilizada en el estudio DCCT) como el  método de referencia primario. Además del NGSP, existen otros programas de  estandarización como el de Suecia que utiliza cromatografía de intercambio  iónico y el programa japonés que utiliza diversos calibradores. A pesar de la  estandarización, la comparación entre diferentes métodos certificados por el  NGSP sigue demostrando gran variabilidad inter método y errores sistemáticos,  todo lo cual incide en la eficacia para la correcta interpretación de los  resultados y las decisiones clínicas subsiguientes.<sup>6</sup> La Federación  Internacional de Químicos Clínicos introdujo nuevos estándares que garanticen su  eficacia y reproducibilidad y en consecuencia, que permita su utilización en el  diagnóstico y seguimiento de la DM7.</p>     <p ALIGN="justify">En el año 2009, el Comité Internacional de Expertos,  convocados por la American Diabetes Association, European Diabetes Association  for the Study of Diabetes y la International Diabetes Federation8, basado en  datos de estudios transversales de poblaciones occidentales que evaluaron la  relación entre HbA1c y riesgo de complicaciones futuras, recomendaron un punto  de corte de 6,5 % como valor diagnóstico de DM. Según este Comité Internacional,  los casos con A1c mayor de 6,0 y menor de 6,5% deberían iniciar modificaciones  en el estilo de vida y seguimiento. No se conoce si estos puntos de corte se  pueden aplicar en todas las poblaciones ya que, la distribución normal de la  concentración de HbA1c se ha descrito básicamente en poblaciones occidentales,  tanto en individuos con tolerancia normal a la glucosa como en sujetos con  intolerancia a la glucosa<sup>9</sup>. En un estudio de población japonesa se  demostró, que la HbA1c es tan efectiva como la glucemia en ayunas para evaluar  el riesgo futuro de diabetes y detectar casos nuevos, especialmente en grupos  con intolerancia a la glucosa previa, sin embargo, en este mismo estudio se  demostró que el valor de la glucemia a la 2ª hora post carga tuvo un valor de  predictividad para DM mejor que la glucemia en ayunas y que la HbA1c. Además,  los autores muestran que un valor de HbA1c de 5,3% tuvo una mayor especificidad  que la glucosa en ayunas de 100 mg%<sup>10</sup>. En este estudio la medición de  la HbA1c se hizo por un método enzimático (Arkray, Kyoto) que se correlacionó  estrechamente con la medición por HLPC, con costos más bajos. Otro estudio  realizado en asiáticos concluye que valores de HbA1c de 6,1 y 6,4% tuvieron una  precisión de 90% para el diagnóstico de diabetes definida por glucosa a la 2ª  hora post carga o glucosa en ayunas respectivamente; en este estudio se  consideró un valor de 5,6% para intolerancia a la glucosa y/o glucosa en ayunas  alterada, con buena sensibilidad y especificidad pero menor precisión (69-74%)<sup>11</sup>.  Resultados similares han sido recientemente publicados por Kumar y col<sup>12</sup>.  en población hindú, en la cual un valor de 6,1% tuvo una sensibilidad y  especifidad de 81% lo que fortalece su utilidad para fines diagnósticos; el  valor de 6,5% tuvo una especificidad óptima de 88%. Un estudio australiano  reciente, Lu y cols<sup>13</sup> concluye que valores de A1c menores de 5,5% y  mayores de 7% predicen ausencia o presencia de diabetes respectivamente mientras  que, valores de 5,6 - 6,9% indican que la diabetes es altamente probable tanto  en la clínica como en la población.</p>     <p ALIGN="justify">En condiciones de estandarización adecuada, la HbA1c es un  instrumento efectivo y preciso para el diagnóstico precoz de la DM-2 y en  consecuencia, iniciar estrategias de salud precozmente para disminuir la carga  en salud asociada con las complicaciones de la diabetes.</p>     <p ALIGN="justify">Es importante destacar que a pesar de las ventajas de la  medición de HbA1c señaladas previamente, la glucemia de la 2ª hora post carga  sigue teniendo un valor importante para el diagnóstico, ya que este parámetro  metabólico depende: de una respuesta secretoria de insulina por las células  beta, adecuada sensibilidad periférica a la insulina y de una regulación  hepática adecuada tanto de la captación como de la producción de glucosa. La  glucosa en ayunas depende principalmente de la producción hepática de glucosa.  La HbA1c refleja el metabolismo de la glucosa en los últimos 2-3 meses y se  correlaciona estrechamente con la glucosa 2h en su rango más bajo y con la  glucosa en ayunas en su rango más alto.</p>     <p ALIGN="justify">En nuestro país, la mayoría de los laboratorios públicos y  privados miden básicamente HbA1 total, la cual no tiene la validez de la HbA1c.  Por tanto, si se considera que la glucosa de las 2 horas post carga se  correlaciona estrechamente con el valor de HbA1c de 6,0% y ante la falta de  uniformidad de los métodos de laboratorio utilizados así como, la no  disponibilidad en todos los centros de atención médica, es importante mantener  los criterios diagnósticos vigentes tanto con la glucosa en ayunas como en  respuesta a la carga oral de glucosa. Esperemos que en un futuro muy cercano se  pueda instituir en nuestro país la estandarización de la HbA1c, lo cual será  exigido para la admisión de trabajos de investigación a nivel internacional.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</b></p>     <!-- ref --><p ALIGN="justify">1. Nathan DM, Singer DE, Hurxthal K, Goodson JD. The clinical  information value of the glycosylated hemoglobin assay. N Engl J Med  1984;310:341-346.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067690&pid=S1690-3110201000020000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">2. Herman WH, Dungan KM, Wolffenbuttel BH, Buse JB, Fahrbach  JL, et a. Racial and ethnic differences in mean plasma glucose, hemoglobin A1c,  and 1,5-anhydroglucitol in over 2000 patients with type 2 diabetes. J Clin  Endocrinol Metab 2009;94:1689-1694.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067691&pid=S1690-3110201000020000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">3. Diabetes Control and Complications Trial Research Group.  The absence of a glycemic threshold for the development of long-term  complications: the perspective of the Diabetes Control and Complications Trial.  Diabetes 1996;45:1289-1298.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067692&pid=S1690-3110201000020000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">4. Stratton IM, Adler AI, Neil HA, Matthews DR, Manley SE,  Cull CA, Hadden D, Turner RC, Holman RR. Association of glycaemia with  macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes (UKPDS 35):  prospective observational study. BMJ 2000;321:405-412.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067693&pid=S1690-3110201000020000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">5. Little RR. Glycated hemoglobin standardization: National  Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP) perspective. Clin Chem Lab Med  2003;41:1191-1198.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067694&pid=S1690-3110201000020000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">6. Holmes EW, Erþahin C, Augustine GJ, Charnogursky GA,  Gryzbac M, et al. Analytic Bias Among Certified Methods for the Measurement of  Hemoglobin A1c: A Cause for Concern? Am J Clin Pathol 2008;129:540-547.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067695&pid=S1690-3110201000020000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">7. Sacks DB, ADA/EASD/IDF Working Group of the HbA1c Assay.  Global harmonization of hemoglobin A1c. Clin Chem 2005;51:681-683.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067696&pid=S1690-3110201000020000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">8. International Expert Committee. International expert  committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes.  Diabetes Care 2009;32:1327-1334.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067697&pid=S1690-3110201000020000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">9. Saaddine JB, Fagot-Campagna A, Rolka D, Narayan KM, Geiss  L, et al. Distribution of HbA1c levels for children and young adults in the  U.S.: Third National Health and Nutrition Examination Survey. Diabetes Care  2002;25:1326-1330.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067698&pid=S1690-3110201000020000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">10. Nakagami T, Tajima N, Oizumi T, Karasawa S, Wadac K, et  al. Hemoglobin A1c in predicting progression to diabetes. Diab Res Clin Pract  2010;87:126-131.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067699&pid=S1690-3110201000020000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">11. Mohan V, Vijayachandrika V, Gokulakrishnan K, Mohan AR,  Ganesan A, et al. A1C Cut Points to Define Various Glucose Intolerance Groups in  Asian Indians Diabetes Care 2010;33:515–519.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067700&pid=S1690-3110201000020000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">12. Kumar PR, Bhansali A, Ravikiran M, Bhansali S, Dutta P,  et al. Glycated Hemoglobin in Diagnosing Type 2 Diabetes Mellitus: A Community-Based  Study. J Clin Endocrinol Metab 2010;95: 2832–2835.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067701&pid=S1690-3110201000020000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">13. Lu ZX, Walker KZ, O’deo K, Sikaris KA, Shaw JE. A1C for  Screening and Diagnosis of Type 2 Diabetes in Routine Clinical Practice.  Diabetes Care 2010;33:817-819.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3067702&pid=S1690-3110201000020000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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