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</front><body><![CDATA[   <b><font face="Verdana" COLOR="#221e1f">     <p align="center"><span style="font-family: Verdana; color: #221E1F">Definición,  clasificación y diagnóstico de la diabetes mellitus</span></p> </font><font SIZE="2" face="Verdana" COLOR="#221e1f">     <p align="center">Dra. Elizabeth Rojas de P., Dra. Rusty Molina, Dr. Cruz  Rodríguez.</p>     <p align="justify">INTRODUCCIÓN</p> </font></b><font COLOR="#221e1f" size="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">La diabetes mellitus es una enfermedad  crónica, considerada un problema de salud pública, Venezuela no escapa a esta  situación en la que cada año aumenta el número de personas afectadas. Dada la  magnitud de la población en riesgo de padecer la enfermedad, resulta imposible  que todos los pacientes sean atendidos por el médico especialista, por lo tanto  es necesario que los de atención primaria cuenten con herramientas, sencillas y  actualizadas que les permitan el abordaje, la evaluación y el tratamiento del  paciente diabético, así como decidir cuándo deberían referirlo al especialista  (endocrinólogo, oftalmólogo, nefrólogo etc.).</font></p> <b>     <p align="justify"><font face="Verdana">DEFINICIÓN</font></p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <p align="justify">La diabetes mellitus es un grupo de alteraciones metabólicas  que se caracteriza por hiperglucemia crónica, debida a un defecto en la  secreción de la insulina, a un defecto en la acción de la misma, o a ambas.  Además de la hiperglucemia, coexisten alteraciones en el metabolismo de las  grasas y de las proteínas. La hiperglucemia sostenida en el tiempo se asocia con  daño, disfunción y falla de varios órganos y sistemas, especialmente riñones,  ojos, nervios, corazón y vasos sanguíneos<sup>1-5</sup>.</p> </font><b><font SIZE="2" COLOR="#221e1f" face="Verdana">     <p align="justify">CLASIFICACIÓN<sup>1-3,5</sup></p> </font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <p align="justify">Incluye diversos tipos de diabetes y otras categorías de  intolerancia a la glucosa.</p> <b>     <p align="justify">Diabetes mellitus tipo 1 (DM1): </b>Su característica  distintiva es la destrucción autoinmune de la célula &#946;, lo cual ocasiona  deficiencia absoluta de insulina, y tendencia a la cetoacidosis. Tal destrucción  en un alto porcentaje es mediada por el sistema inmunitario, lo cual puede ser  evidenciado mediante la determinación de anticuerpos: Anti GAD (antiglutamato  decarboxilasa), anti insulina y contra la célula de los islotes, con fuerte  asociación con los alelos específicos DQ-A y DQ-B del complejo </font> <font face="Verdana"><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">mayor de histocompatibilidad  (HLA). La DM1 también puede ser de origen idiopático, donde la medición de los  anticuerpos antes mencionados da resultados negativos</font><sup><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">1,5</font></sup></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"><font face="Verdana">.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">Diabetes mellitus tipo 2 (DM2):</b> Es  la forma más común y con frecuencia se asocia a obesidad o incremento en la  grasa visceral. Muy raramente ocurre cetoacidosis de manera espontánea. El  defecto va desde una resistencia predominante a la insulina, acompañada con una  deficiencia relativa de la hormona, hasta un progresivo defecto en su secreción<sup>1,6</sup></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"><font face="Verdana">.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Diabetes mellitus gestacional (DMG):</b>Agrupa  específicamente la intolerancia a la glucosa detectada por primera vez durante  el embarazo. La hiperglucemia previa a las veinticuatro semanas del embarazo, se  considera diabetes preexistente no diagnosticada<sup>7</sup></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"><font face="Verdana">.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Otros tipos específicos de diabetes: </b>Este grupo incluye una amplia  variedad de condiciones poco frecuentes, descritos brevemente en la tabla <sup> 11</sup></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"><font face="Verdana">.</font></font></p>     <p ALIGN="center"><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">  <img border="0" src="/img/fbpe/rvdem/v10s1/art03tab1.gif" width="539" height="677"></font></p><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     
<p ALIGN="JUSTIFY">DIAGNÓSTICO</p> </b></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Los nuevos criterios se basan en niveles  menores de glucosa con la finalidad de iniciar precozmente el tratamiento y  reducir las complicaciones</font></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f" face="Verdana">1-5</font><font COLOR="#221e1f"><font face="Verdana" size="2">.  Se consideran valores normales de glucemia en ayunas menores a 100 mg/dL y de  140 mg/dL después de dos horas de una carga de glucosa. Las alteraciones del  metabolismo de la glucosa previas a la aparición de la diabetes, están definidas  como:</font></p> </font><font COLOR="#221e1f" size="2">     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">• Glucosa alterada en ayunas (GAA):  cuando su valor se encuentra entre 100mg/dL y 125 mg/dL.</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana">• Intolerancia a la prueba de glucosa (ITG)  a las dos horas con cifras entre 140 y 199 mg/dL, después de una carga de 75  gramos de glucosa.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p ALIGN="justify">DIAGNÓSTICO DE DIABETES MELLITUS</p> </b>     <p align="justify">Incluye síntomas clásicos con glucemia en ayunas igual o mayor de 126 mg/dL y glucemia  casual, igual o mayor a 200 mg/dL <b>(<a href="#tab2">Tabla  2</a>)</b>. Se define como ayuno la falta de  ingesta calórica de, al menos, ocho horas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">  <a name="tab2"><img border="0" src="/img/fbpe/rvdem/v10s1/art03tab2.gif" width="541" height="112"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana">Glucemia casual es la que se realiza en cualquier hora del día, sin importar  el tiempo trascurrido desde la última comida1,5,6 </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b> (<a href="#tab2">Tabla 2</a> y <a href="#fig1">figura 1</a>)</b>.</font></p>     <p align="center"><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"> <a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvdem/v10s1/art03fig1.gif" width="565" height="451"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana">Se recomienda confirmar los valores en aquellos casos donde no se demuestre  una hiperglucemia evidente acompañada de descompensación metabólica. </font> </p> </font>  <font SIZE="2" COLOR="#221e1f" face="Verdana">     <p align="justify">Sin embargo en los pacientes donde se sospecha DM1, no  debería retardarse el tratamiento en espera de análisis confirmatorios.</p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Mensajes claves</p> </b>     <p align="justify">• La hiperglucemia crónica se asocia con las secuelas a largo  plazo, particularmente daño, disfunción y falla de varios órganos.</p> </font>  <font SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">• Una glucosa plasmática en ayunas (GPA) &#8805; 126 mg/dL, se  correlaciona con valores de glucosa de 200 mg/dL, a las dos horas posterior a  una carga de 75 g de glucosa.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">• El término &quot;prediabetes&quot; se considera conveniente y  práctico para utilizarlo en aquellas personas que presentan glucosa alterada en  ayunas (GAA), condición que coloca a estos pacientes en alto riesgo de padecer  diabetes y sus complicaciones cardiovasculares.</font></p> </font>  <font SIZE="3" COLOR="#221e1f"> <font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p align="justify">GLUCOSA PLASMÁTICA EN AYUNAS (GPA): </b></font> <font face="Verdana"> <font SIZE="2" COLOR="#221e1f">Es la prueba de elección para el diagnóstico,  aunque no basta una sola determinación. Si el paciente no presenta  hiperglucemia inequívoca con descompensación metabólica aguda, el diagnóstico  tiene que confirmarse repitiendo la determinación de glucemia en diferentes días</font><font SIZE="3" COLOR="#221e1f"><sup><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">8</font></sup><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">.</font></font></font><font SIZE="3" COLOR="#221e1f"><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"></p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">PRUEBA DE TOLERANCIA ORAL A LA GLUCOSA (PTGO): </font> </b> </font>  <font SIZE="3" COLOR="#221e1f"><font SIZE="2" COLOR="#221e1f" face="Verdana">No debe  realizarse a personas con glucemia en ayunas iguales o mayores a 126 mg /dL o  con glucemia al azar igual o superior a 200 mg/dL en los que basta una segunda  determinación para confirmar el diagnóstico. Ha de efectuarse con una carga que  contenga el equivalente a 75 g de glucosa anhidra, diluidos en 300 mL de agua, a  temperatura ambiente, ingeridos en un periodo no mayor de cinco minutos.</p>     <p align="justify">La indicación de la PTGO en embarazadas y en niños se describe en los  capítulos correspondientes. La PTGO se considera el </font>  <font SIZE="3" COLOR="#221e1f"><font face="Verdana"> <font SIZE="2" COLOR="#221e1f">estándar para la confirmación de la diabetes en caso de duda  (ver más adelante), y deben cumplirse las siguientes recomendaciones</font><sup><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">1,2,5</font></sup><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">:</font></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">•Ayunas de 8 horas. </font> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">• Evitar las restricciones dietéticas tres días previos a la  prueba (consumo mínimo de carbohidratos recomendado de 150 g al día). </font> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">• Evitar cambios en la actividad física.  </font> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">• No tener ninguna infección o enfermedad intercurrente.  </font> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">• Omitir los medicamentos que pudieran alterar los valores de  la glucemia. </font> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">•Durante la prueba debe mantenerse el paciente en reposo y no  fumar. </font> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Las determinaciones de la glucosa se hacen con el paciente en  ayunas y a las dos horas posteriores a la carga de glucosa.</font></p> </font>  <b><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <p ALIGN="JUSTIFY">A QUIÉN INDICAR LA PTGO</font><sup><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f">3,7,9</font></sup><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><sup>:</sup></p> </font></b> <font SIZE="2" COLOR="#221e1f">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY"> </font>  <font SIZE="2" COLOR="#221e1f" face="Verdana">a. Personas mayores de 45 años, con factores de riesgo, como  un IMC mayor a 27 kg/m2, obesidad  abdominal (circunferencia de la cintura igual o &gt; de 94 cm en hombres, igual o &gt;  a 88 cm en mujeres), antecedentes familiares de diabetes en primer grado de  consanguinidad y mujeres con antecedentes obstétricos de DMG y/o hijos  macrosómicos (&gt; de 4kg).</font><font SIZE="3" COLOR="#221e1f"><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">b. Pacientes menores de 50 años con enfermedad coronaria o  con riesgo cardiovascular entre 10 a 20% determinado por el algoritmo de  Framingham.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">c. Hipertensos en tratamiento o con presión arterial elevada  (sistólica, igual o mayor a 130 mmHg y diastólica igual o mayor a 85 mmHg).</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">d. Pacientes con dislipidemia: triglicéridos &gt; 150mg/dL, HDL-C  &lt; 40mg/dL en hombres y &lt; de 50mg/dL en mujeres</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana">e. Pacientes con diagnóstico de síndrome metabólico (ver el  capítulo correspondiente).</font></p> </font>  <font SIZE="2" COLOR="#221e1f" FACE="Verdana"><b>     <p ALIGN="justify">HEMOGLOBINA A1c PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA DIABETES.</p> </b>     <p align="justify">Se acepta un valor igual o mayor a 6,5 %</p>     <p align="justify">para diagnosticar diabetes mellitus, siempre y cuando la  prueba sea realizada en laboratorios con metodología y estandarización avalada  por la National Glycohemoglobin Standarization Program (NGSP) de manera que los  resultados sean equivalentes a los obtenidos en el programa DCCT10 y bajo el  concepto que no es una línea divisoria absoluta entre glucemia normal y  diabetes11. Sin embargo, el nivel de A1c de 6,5% es suficientemente sensible y  específico para identificar a los sujetos en riesgo de desarrollar retinopatía y  quienes deben ser diagnosticados como diabe&#769;ticos. Los estudios han revelado que  es tan predictivo como los valores actuales de la glucemia en ayunas y la  glucemia post prandial de dos horas.</p>     <p align="justify">El Comité Internacional de Expertos sopesó el estigma y los  costos de los sujetos erróneamente identificados como diabéticos contra las  mínimas consecuencias de retardar el diagnóstico de diabetes en alguien con una  A1c de 6,5% y concuerda en enfatizar más la especificidad que la sensibilidad12.</p>     <p align="justify">La comparación entre la A1c y la glucemia plasmática en  ayunas como criterio para el diagnóstico de diabetes fue llevada a cabo en la  encuesta National Health and Nutrition Examination Surveys 1999-2006 (NHANES)13,  revelando que la A1c mayor de 6,5 tuvo una sensibilidad de 49,9%; especificidad  del 99,5%; valor predictivo positivo del 78,2% y valor predictivo negativo del  98,2%. Sin embargo, estos resultados son contrapuestos a los obtenidos en el  estudio Rancho Bernardo14 donde la sensibilidad y especificidad fue de 44 y 79%,  respectivamente, en una población eminentemente de la tercera edad (69,4 ± 11,1  años versus 44,7 a 60 en la encuesta NHANES 3), lo cual significaría perder 30%  de los diabéticos ya establecidos y la mayoría de los prediabéticos.</p> <i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Ventajas: </i>Esta prueba puede realizarse en cualquier  momento del día, no requiere de ayunas y tiene poca variabilidad individual. Los  valores de la A1c, iguales o mayores a 6,5% son considerados como un mejor  índice de exposición crónica a la glucosa, en comparación con un valor de  glucosa en ayunas y pueden ser utilizados como predictores de alto riesgo para  complicaciones a mediano y a largo plazo, como por ejemplo la retinopatía.</p> <i>     <p align="justify">Limitaciones: </i>No está disponible a nivel mundial, los  métodos de medición no se han estandarizados ni certificados, el análisis se  afecta en la hemoglobinopatías, y en las alteraciones del recambio hemático, así  como en las anemias. </p>     <p align="justify">El Comité Internacional de Expertos para el uso de la A1c  recomienda como punto de corte para el diagnóstico el valor de 6,5%; sin  embargo, este mismo comité reconoce que existe discordancia en los resultados,  ya que el 0,5% de los pacientes que tienen A1c igual o mayor a 6,5% tienen  glucemias en ayunas menores a 126 mg/dL, mientras que el 1,8% de los pacientes  con A1c menores de 6,5%, tenían glucemias en ayunas mayores a 126 mg/dL11,12. En  Venezuela no están dadas las condiciones para utilizar la A1C como diagnóstico  de diabetes.</p> <b>     <p align="justify">CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES</p> </b>     <p align="justify">1. Todo sujeto debe ser evaluado anualmente para descartar el  riesgo de DM2, siguiendo los criterios clínicos y demográficos.</p>     <p align="justify">2. El tamizaje utilizando la GPA debe realizarse cada tres  años en todo adulto mayor de 40 años. </p>     <p align="justify">3. EnpersonasconunfactorderiesgoparaDM2deberealizarse la GPA  con mayor frecuencia o a edad más temprana.</p>     <p align="justify">4. La PTGO es obligatoria en las siguientes situaciones: </p>     <p align="justify">a. Familiares con primer grado de DM2. </p>     <p align="justify">b. Poblaciones de alto riesgo: hispánicos, asiáticos, del  sureste asiático y afrodescendientes. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">c. Historia de GAA o ITG. </p>     <p align="justify">d. Presencia de complicaciones asociadas a la diabetes. </p>     <p align="justify">e. Enfermedad vascular: cardíaca, cerebral o periférica. </p>     <p align="justify">f. Historia de DMG o fetos macrosómicos.</p>     <p align="justify">g. Pacientes con hipertensiónarterial(HTA), </p>     <p align="justify">dislipidemia, sobrepeso, obesidad abdominal, síndrome de  ovario poliquístico (SOP), o acantosis nigricans. </p>     <p align="justify">5. La PTGO con 75 g de glucosa o glucemia postprandial a las  dos horas en sujetos con glucemia plasmática en ayunas (entre 110 a 125 mg/dL)  para identificar a portadores de ITG o DM2. </p>     <p align="justify">6. La PTGO con 75 g de glucosa con glucemia en ayunas (de 100  a 110 mg/dL) con uno o más factores de riesgo para diagnosticar GAA o DM2.</p> <b>     <p align="justify">REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</p> </b>     <!-- ref --><p align="justify">1. American Diabetes Association. Diagnosis and Classification  of Diabetes Mellitus. Diabetes Care; 2010; 33: S62-S69.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074665&pid=S1690-3110201200040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la  Diabetes Mellitus Tipo 2. ALAD; 2007: 8-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074666&pid=S1690-3110201200040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. Consenso Nacional de Diabetes Tipo 2 Venezuela SVEM; 2003:  25-235.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074667&pid=S1690-3110201200040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Lorenzo C, Haffner SM. Performance characteristic of the new  definition of diabetes: the Insulin Resistance Atherosclerosis Study. Diabetes  Care 2010;33:335-337. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074668&pid=S1690-3110201200040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">5. Canadian Diabetes Association 2008 Clinical Practice  Guidelines. Definition, classification and diagnosis of diabetes and other  dysglycemic categories. Can J Diabetes 2008;32(suppl 1):S10-S13 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074669&pid=S1690-3110201200040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. American Diabetes Association. Standards of Medical Care in  Diabetes. Diabetes Care; 2010; 33 (suppl 1): S11-S53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074670&pid=S1690-3110201200040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">7. International Association of Diabetes and Pregnancy Study  Groups Consensus Panel. International Association of Diabetes and Pregnancy  Study Groups Recommendation on the Diagnosis and Classifications of  Hyperglycemia in Pregnancy. Diabetes Care 2010;33:676-682. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074671&pid=S1690-3110201200040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">8. Lu ZX, Walker KZ, O’Dea K, Sikaris KA, Shaw JE. A1C for  screening and diagnosis of type 2 diabetes in routine clinical practice.  Diabetes Care 2010;33:817-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074672&pid=S1690-3110201200040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">9. International Diabetes Federation. The IDF Consensus  Worldwide Definition of Metabolic Syndrome. Brussels: IDF Communications; 2006  Disponible en: <a href="http://www.idf.org/webdata/docs/IDF_Meta_def_final.pdf">http://www.idf.org/webdata/docs/IDF_Meta_def_final.pdf</a>. Accessed  September 1, 2008-2006&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074673&pid=S1690-3110201200040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">10. Little RR, Rohlfing CL, Wiedmeyer HM, Myers GL, Sacks DB,  Goldstein DE. The national glycohemoglobin standardization program: a five year  progress report. Clin Chem 2001;47: 1985–92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074674&pid=S1690-3110201200040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">11. Bloomgarden ZT. A1c: recommendation, debates, and questions;  Diabetes Care 2009;32:e141-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074675&pid=S1690-3110201200040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">12. International Expert Committee. International Expert  Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes.  Diabetes Care 2009; 32: 1327–34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074676&pid=S1690-3110201200040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">13. Carson AP, Reynolds K, Fonseca V, Muntner P. Comparison of  A1c and fasting glucose criteria to diagnose diabetes among U.S. adults.  Diabetes Care 2010; 33: 95-97.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074677&pid=S1690-3110201200040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">14. Kramer CK, Araneta M, Barret-Connor E. A1c and diabetes  diagnosis: The Rancho Bernardo Study. Diabetes Care 2010; 33:101-103.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3074678&pid=S1690-3110201200040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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