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</front><body><![CDATA[   <b><font face="Verdana">     <p align="center">Infecciones y diabetes</p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <p align="center">Dra. Patricia Valenzuela.</p>     <p align="justify">INTRODUCCIÓN</p> </font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <p align="justify">Es bien conocido que el paciente diabético es más susceptible  de padecer infecciones que el resto de la población general y que en ellos, el  número de infecciones no sólo es mayor, sino también más graves. Además, la  frecuencia y severidad de la infección en ellos se relaciona directamente con el  control metabólico, en aquellos que lo alcanzan y lo mantienen, la incidencia de  infecciones es similar a la de los no diabéticos. Aparte del grado de control  metabólico, existen otros factores que favorecen el desarrollo de infecciones en  los pacientes diabéticos, representados por las complicaciones crónicas propias  de la enfermedad, tales como:</p>     <p align="justify">• La polineuropatía diabética que condiciona una menor  sensibilidad a pequeños traumatismos y quemaduras en los miembros inferiores  facilitando la apertura de puertas de entrada a los microrganismos.</p>     <p align="justify">• El vaciado mas lento de la vejiga urinaria por neuropatía  autonómica favorece las infecciones urinarias.</p>     <p align="justify">• La arteriopatía diabética condiciona la isquemia de los  tejidos periféricos por la ausencia, en algunas oportunidades, de flujo  sanguíneo, entre otras.</p>     <p align="justify">A continuación se mencionan algunas de las infecciones más  frecuentes en los pacientes diabéticos, gérmenes causales, su ubicación y la  terapéutica empírica recomendada.</p> </font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p align="justify"><font face="Verdana">A. INFECCIONES DE PIEL Y PARTES BLANDAS. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">a.1. Erisipela y celulitis. </font></b> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f">Ubicación: extremidades  inferiores, más frecuentemente. Etiología: <i>Streptococcus sp. </i>(Grupo A, B,  C y G), <i>Staphylococcus aureus</i>, Enterobacterias y <i>Clostridios </i>menos  frecuentemente. </p> <b>     <p align="justify">TRATAMIENTO EMPÍRICO:</p>     <p align="justify">• Enfermedad leve y temprana: </b>Cefadroxilo 1 g cada 12  horas + TMP/SMX DS (doble dosis) 2 tabletas.</p> <b>     <p align="justify">• Enfermedad severa: </b>Imipenem 500 mg cada 6 horas o  meropenem 1 g cada 8 horas o Ertapenem 1 g cada 24 horas EV + linezolid 600mg  cada 12 horas EV/VO o vancomicina 1 g cada 12 horas o daptomicina 4 mg/kg EV  cada 24 horas. Adicionalmente el paciente debe ser evaluado por cirugía para  considerar debridamiento de aquellas zonas que presenten necrosis tisular y toma  de muestras de tejido para cultivo e identificación de los microorganismos  involucrados, para posteriormente orientar adecuadamente la antibioticoterapia.</p> <b>     <p align="justify">a.2. Fascitis necrosante. </b></font> <font COLOR="#221e1f" size="2"><font face="Verdana">Ubicación: Extremidades  inferiores, más frecuentemente. Etiología: Polimicrobiana, participan tanto  cocos Gram positivos como bacilos Gram negativos y anaerobios. Tratamiento  empírico:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">En equipo con antibióticos de amplio  espectro: meropenem 1 g EV cada 8 horas o imipenem 500 mg EV cada 6 horas +  linezolid 600 mg EV cada 12 horas o vancomicina 1 g EV cada 12 horas o  daptomicina 4 mg/kg EV cada 24 horas y limpieza quirúrgica que debe realizarse a  la brevedad por el equipo de cirugía de guardia y tomar muestras de tejido en  quirófano para enviar a cultivar.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p align="justify">a.3. Gangrena de Fournier </b></font> <font COLOR="#221e1f" size="2"><font face="Verdana">es una variante de la  fascitis necrosante ya mencionada. Afecta la región anal y perianal, de  evolución rápida y con una mortalidad, aproximada, del 15% especialmente si se  extiende hasta el recto. La etiología y el tratamiento empírico se orientan de  igual manera. No olvidar individualizarla, siempre, a cada paciente.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p align="justify">b. Otitis externa maligna. </b></font> <font COLOR="#221e1f" size="2"><font face="Verdana">Ubicación: Conducto auditivo  externo. Etiología: Pseudomonas aeruginosa en más del 90% de los casos con una  mortalidad aproximada del 20%. Tratamiento empírico:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Imipenem 500 mg EV cada 6 horas o  meropenem 1 g EV cada 8 horas o ciprofloxacina 400mg EV cada 12 horas o  ceftazidima 2 g EV cada 8 horas o cefepime 2 g EV cada 8 horas o piperazilina/tazobactam  4,5 g EV cada 6 horas + debridamiento por especialista en otorrinolaringología  del área afectada con toma de muestras de tejido y/o secreción para cultivar y  elaborar antibiograma.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p align="justify">c. Infecciones urinarias/pielonefritis. </b>Ubicación: Tracto  urinario. Etiología: Enterobacterias, la más frecuente: <i>E. coli</i>; en  segundo lugar <i>Enterococcus, P. aeruginosa </i>en aquellos procesos  infecciosos urinarios intrahospitalarios, cuando hay presencia de complicaciones  anatómicas, catéteres vesicales crónicos, intervenciones quirúrgicas, entre  otras y por último Candida sp. (albicans o no albicans) </p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">TRATAMIENTO EMPÍRICO:</p> </b>     <p align="justify">En vista del incremento a nivel nacional de la resistencia de  E. coli a las quinolonas se recomienda iniciar con ceftriaxone 2 g EV cada 24  horas o ampicilina/ sulbactam 3 g EV cada 6 horas o ertapenem 1 g EV cada 24  horas o meropenem 1 g EV cada 8 horas. Siempre se debe tomar una muestra de  orina antes de iniciar la primera dosis de antibiótico para realizar urocultivo  y tener la identificación por microbiología y su antibiograma correspondiente.  Si existe la sospecha de posible infección micótica asociar fluconazol 400 mg EV  cada 24 horas.</p> <b>     <p align="justify">d. Infecciones respiratorias bajas</b>. Ubicación: Alvéolos  pulmonares. Etiología: <i>Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus </i>y  Enterobacterias como <i>Klebsiella pneumoniae y E. coli</i></font><font COLOR="#221e1f" size="2"><font face="Verdana">,  estas menos frecuentes. Tratamiento empírico:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Si el paciente está domiciliado en la  comunidad se recomienda: ceftriaxone 2 g EV cada 24 horas o amoxicilina/</font></font><font face="Verdana"><font SIZE="2">a&#769;</font><font COLOR="#221e1f" size="2">cido</font></font><font COLOR="#221e1f" size="2"><font face="Verdana">  clavulánico 1,2 g EV cada 8 horas + azitromicina 500 mg EV/ cada 24 horas si  tiene criterios de hospitalización (según CURB 65).</font></p> </font><font COLOR="#221e1f" size="2" face="Verdana">     <p align="justify">Si se decide manejar de forma ambulatoria, se recomienda:  levofloxacina 500 – 750 mg VO cada 24 horas. No olvidar tomar una muestra de  esputo para realizar coloración de Gram y cultivo para identificar el germen y  su sensibilidad.</p> <b>     <p align="justify">CONCLUSIONES</p> </b></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <p align="justify"><font face="Verdana">Siempre debe tenerse presente que para  la toma de decisión del tratamiento empírico se consideran los siguientes  aspectos: las características psico, socio y económicas del paciente, su  depuración de creatinina en 24 horas, si ha tomado antibióticos en los últimos 3  meses previos, si es alérgico a la penicilina y con base en los datos de  resistencia bacteriana local que se conozcan.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">La presencia de un proceso infeccioso  puede ser la causa de una descompensación metabólica aguda (cetoacidosis o coma  hiperosmolar), o bien provocar una hipoglucemia en el caso de aporte  insuficiente de hidratos de carbono por falta de ingesta o presencia de vómitos.  En ningún caso se debe abandonar el tratamiento hipoglucemiante, sino en  general, intensificarlo asociado a las medidas oportunas.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#221e1f"><b>     <p align="justify">BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA</p> </b></font><font SIZE="2" COLOR="#221e1f">     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">1. Current Diagnosis and Treatment in  Infectious Diseases. 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3077365&pid=S1690-3110201200040001800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">2. Hernández Mijares A, Morillas Ariño  C, Lluch Verdú I, Riera Fortuny C, Graña Fandos J, et al. Infección y diabetes. SEMERGEN 1998;24:539-544.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3077366&pid=S1690-3110201200040001800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">3. Mandell, Douglas y Bennett.  Enfermedades Infecciosas, Principios y Práctica. Volumen 1 y 3. Sexta edición.  2006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3077367&pid=S1690-3110201200040001800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">4. The Sanford guide to Antimicrobial  Therapy 2011.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3077368&pid=S1690-3110201200040001800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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