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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Corrosión e incrustaciones en los sistemas de distribución de agua potable: Revisión de las estrategias de control]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of this review was to analyze control strategies of contamination caused by the formation of corrosion and incrustations based on factors affecting deterioration of distribution systems of potable water as well as its influence on the quality of water supplied to the consumer. Distribution systems can affect the quality of drinking water due to the conditions of the pipes and the system’s operation. Corrosion, incrustations, and deposits in the distribution network major problems in the drinking water industry. These may affect health, public acceptance of the water supply and the cost of supplying reliable water. We conclude and recommend that, in order to control corrosion and the formation of incrustations, one must select appropriate materials and a sound system design, apply proper chemical treatment (adjusting pH, alkalinity, oxygen, the use of corrosion inhibitors) and use coatings and paints resistant to corrosion in order to protect the walls of the pipes.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p ALIGN="center"><b><font face="Verdana">Corrosión e incrustaciones en los  sistemas de distribución de agua potable: Revisión de las estrategias de control</font></p> <font SIZE="2">     <p ALIGN="center"><font face="Verdana">Cristina De Sousa, Angelina Correia &amp;  María Cristina Colmenares</font></p> </font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">Facultad de Ingeniaría. Universidad de Carabobo, Valencia -  Edo. Carabobo. Venezuela. </p>     <p align="justify">*Autor de correspondencia:  <a href="mailto:cristydsousa@hotmail.com">cristydsousa@hotmail.com</a></p>     <p ALIGN="JUSTIFY">La presente revisión tuvo como propósito analizar las  estrategias para el control de la contaminación debida a la formación de la  corrosión e incrustaciones, basado en los factores que afectan el deterioro de  los sistemas de distribución de agua potable, así como, su influencia sobre la  calidad del agua suministrada al consumidor. Los sistemas de distribución pueden  afectar la calidad del agua potable debido a las condiciones de la tubería y a  la operación del sistema. La corrosión, las incrustaciones y los depósitos en la  red de distribución, son otros de los problemas con mayor importancia en la  industria del agua potable; esto puede afectar a la salud, la aceptación pública  del suministro de agua y el costo de proveer un agua digna de confianza. Se  concluye y se recomienda que como estrategias para controlar la corrosión y la  formación de incrustaciones se deben seleccionar apropiadamente los materiales y  el diseño del sistema, realizar el tratamiento químico adecuado (ajuste de pH,  alcalinidad, oxigeno, uso de inhibidores de corrosión) y usar revestimientos y  pinturas resistentes a la corrosión para proteger las paredes de las tuberías.</p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Palabras clave: </b>Red de distribución, agua potable,  corrosión, incrustaciones.</p> <b>     <p ALIGN="center">Corrosion and incrustations in the drinking water distribution  systems: Review of control strategies</p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY"><b>SUMMARY</b> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">The aim of this review was to analyze control strategies of  contamination caused by the formation of corrosion and incrustations based on  factors affecting deterioration of distribution systems of potable water as well  as its influence on the quality of water supplied to the consumer. Distribution  systems can affect the quality of drinking water due to the conditions of the  pipes and the system’s operation. Corrosion, incrustations, and deposits in the  distribution network major problems in the drinking water industry. These may  affect health, public acceptance of the water supply and the cost of supplying  reliable water. We conclude and recommend that, in order to control corrosion  and the formation of incrustations, one must select appropriate materials and a  sound system design, apply proper chemical treatment (adjusting pH, alkalinity,  oxygen, the use of corrosion inhibitors) and use coatings and paints resistant  to corrosion in order to protect the walls of the pipes.</p> <b>     <p align="justify">Key Words: </b>Distribution network, potable water, corrosion,  incrustations.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font SIZE="2" face="Verdana">Recibido el 01/03/2010 Aceptado  el 03/09/2010</p> </font>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font SIZE="2"><font face="Verdana"><b>INTRODUCCIÓN</b> </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Las empresas que prestan el servicio de  agua potable son conscientes de la variación que puede sufrir la calidad del  agua luego de abandonar la planta de tratamiento, principalmente ocasionado por  las condiciones físicas del sistema de distribución debido al tiempo de  funcionamiento de la infraestructura y las condiciones de operación (Ríos </font> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>et al.</i></font><font SIZE="2"><font face="Verdana">,  2008). Uno de los principales problemas que se presentan en las instalaciones  hidráulicas es el de la corrosión en los materiales metálicos, produciéndose  perforaciones y obstrucciones de las líneas de agua. También, las estructuras de  concreto son susceptibles de sufrir agresiones por mecanismos fisicoquímicos y  biológicos donde la corrosión es el elemento de ataque destructivo ( Mora &amp;  Cedeño, 2006). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Los productos de la corrosión y la  acumulación de sedimentos en los sistemas de distribución pueden proteger a los  microorganismos de los desinfectantes. Estos organismos pueden reproducirse y  causar problemas tales como mal sabor y olor, limos y corrosión adicional, lo  cual trae como consecuencia que el agua que llega al consumidor no esté apta  para su consumo. Los problemas de la calidad del agua asociados con la  acumulación de sedimentos incluyen el aumento de la demanda de desinfectante,  crecimiento microbiano, incremento de la turbidez en el agua, entre otros (AWWA,  2002). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Todas las aguas son corrosivas en cierto  grado. La tendencia corrosiva del agua dependerá de sus características químicas  y físicas. También, es importante, la naturaleza del material con el cual el  agua entra en contacto. Los inhibidores añadidos al agua pueden proteger un  material particular, y ser perjudicial para otros. Las interacciones químicas y  físicas entre los materiales de la tubería y el agua pueden causar corrosión.  Los desarrollos biológicos en un sistema de distribución también originan  corrosión al proveer un ambiente donde pueden ocurrir interacciones físicas y  químicas. Los mecanismos reales de la corrosión en un sistema de distribución de  agua son usualmente una combinación interrelacionada y compleja de los procesos  biológicos, físicos y químicos. Ellos dependen en gran parte de los materiales  en sí y de las propiedades químicas del agua (Letterman, 2001). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Trujillo </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>et al. </i>(2008), también señalan que la  infraestructura hidráulica de distribución de agua para consumo humano suele  sufrir importantes problemas de incrustación o corrosión interna y/o externa. La  corrosión interna provoca el deterioro de la calidad del agua debido a los  productos y contaminantes que se generan, disminuye el desempeño hidráulico y  aumenta los costos de distribución y de mantenimiento de la red; en casos  extremos, parte de la infraestructura queda inhabilitada temporalmente y por  ende, se suspende el servicio. Los fenómenos de corrosión y de incrustación,  también están relacionados directamente con la velocidad del agua y el tiempo de  retención hidráulico. Específicamente, la alcalinidad, pH y los residuos de  desinfectantes son los principales factores que influyen en el proceso de  corrosión. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Una vez que se ha determinado la presencia de aguas agresivas  o incrustantes, su control requiere la elección de materiales adecuados, un buen  programa de monitoreo y mantenimiento, y la modificación de las características  químicas del agua. Cuando se trata de adecuar la calidad del agua, el ajuste del  pH y la alcalinidad representan los métodos más comunes, simples y económicos  para controlar la corrosión e incrustación, destacando la eliminación de dióxido  de carbono por aireación o el uso de NaOH, Ca(OH)2, Na2CO3 o NaHCO3. La adición  al agua de un álcali como el hidróxido de calcio o de carbonato de calcio, la  equilibra de manera inocua, estabilizando el pH ácido causante de la corrosión;  desde el punto de vista económico, este método de solución es muy bajo comparado  con los costos generados por la rehabilitación de las redes de distribución,  además es de fácil aplicación. Para poder establecer los programas de control y  los tratamientos adecuados para abatir la corrosión e incrustaciones en los  sistemas de distribución, es importante caracterizar cualitativa y  cuantitativamente el agua; para lo cual se considera el uso de los índices: de  saturacion Langelier, de estabilidad de Ryznar, de corrosión de Riddick,  Relación Larson, entre otros (Trujillo <i>et al.</i></font><font SIZE="2"><font face="Verdana">,  2008). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Es importante conocer los factores que  afectan el deterioro físico de los sistemas de distribución de </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">agua potable, y su influencia sobre la calidad del  agua suministrada al consumidor, con el objetivo de controlar la corrosión y  formación de incrustaciones en la red, y así garantizar que el consumidor  obtenga un agua de alta calidad, de acuerdo, a la &quot;Ley Orgánica para la  Prestación de los Servicios de Agua Potable y Saneamiento&quot; (Gaceta Oficial Nº  5.568, 2001) y a las &quot;Normas Sanitarias de Calidad del Agua Potable&quot; (Gaceta  Oficial Nº 36.395, 1998), a fin de reducir </font><font SIZE="2"> <font face="Verdana">posibles daños a la salud pública. </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Cabe señalar que la Constitución  Bolivariana </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">de Venezuela (Gaceta  Oficial Nº 5.453, 2000). Título III. <i>De los Deberes, Derechos Humanos y  Garantías. Capítulo V. De los Derechos Sociales y de las Familias</i>, en su  Artículo 83, establece que la salud es un derecho social fundamental,  obligatorio del Estado, que lo garantizará como parte del derecho a la vida; y  en el Articulo 84, se garantiza el derecho a la salud y la prevención de  enfermedades, garantizando tratamiento oportuno y de calidad. También cabe  mencionar que el Articulo 6 de la &quot;Ley Orgánica para la Prestación de los  Servicios de Agua Potable y Saneamiento&quot; (Gaceta Oficial Nº 5.568, 2001),  garantiza la entrega de agua a los usuarios mediante la utilización de tuberías  de agua apta para el consumo humano, incluyendo su conexión y medición, así como  los procesos de captación, conducción, almacenamiento y potabilización.  Igualmente, las &quot;Normas Sanitarias de Calidad del Agua Potable&quot; (Gaceta Oficial  Nº 36.395, 1998), en el Capítulo II <i>&quot;De los Aspectos Microbiológicos&quot; </i>y  en el Capítulo III <i>&quot;De los Aspectos Organolépticos, Físicos y Químicos&quot; </i> </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">indican los valores máximos aceptados  bajo los cuales deben mantenerse los parámetros de calidad para que el agua se  encuentre apta para el consumo humano. </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><b><font face="Verdana">ESTRATEGIAS PARA EL CONTROL DE LAS  INCRUSTACIONES </font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">La protección de las tuberías contra la  formación de incrustaciones se lleva a cabo confiriéndole al agua un carácter  ligeramente incrustante, de manera de formar una película aislante </font> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">sobre las paredes, pero limitando el  fenómeno a fin de </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">evitar una  obstrucción de los tubos y la alteración de la presión y funcionamiento de la  red de agua potable. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Para determinar el carácter agresivo o  incrustante </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">del agua en función de  la temperatura, pH, dureza, </font><font face="Verdana" SIZE="2"> alcalinidad y sólidos disueltos, se ha propuesto un cierto número de índices,  siendo el más utilizado el índice de Langelier (IL). A través de  este índice se </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">define la agresividad  del agua con respecto al carbonato de calcio (CaCO<sub>3</sub>). El índice de Langelier  está basado en el efecto del pH sobre el equilibrio de solubilidad del CaCO<sub>3</sub>. El  pH, al cual el agua está saturada con CaCO<sub>3</sub>, es conocido como pH de saturación (pHs).  Langelier define un índice (IL) igual a la diferencia entre el valor medido del  pH del agua y el del pH de saturación: </p>     <p align="justify">I<sub>L</sub> = pH - pHs&nbsp; Ec-1 </p> <i>     <p align="justify">pH<sub>s</sub></i>=11,017+0,197log(SDT)-0,995log(<i>Ca<sup>+2</sup><sub>T</sub></i>-0,016log(<i>Mg<sup>+2</sup></i>)<i><sub>T</sub> </i>-1,041log(<i>Alcalinidad</i>)<sub><i>T</i></sub>+0,021log(<i>SO<sup>-2</sup><sub>4</sub></i>)</font><font SIZE="2"><font face="Verdana"><i><sub>T</sub> </i>&nbsp;Ec-2 </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">donde: SDT: Sólidos Disueltos Totales,  &quot;T&quot; denota la concentración analítica total en mg/L </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Si IL &gt; 0, el agua está sobresaturada,  el CaCO<sub>3</sub> se deposita, por lo tanto el agua es incrustante.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Si IL = 0, el agua está saturada (en  equilibrio) con CaCO<sub>3</sub>, éste ni se precipita ni se disuelve.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Si IL &lt;0, el agua está insaturada, el  CaCO<sub>3</sub> tiende a disolverse por lo tanto el agua es agresiva (Varo Galvañ </font> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>et al.</i>, 2004). </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Aunque el IL tiende a predecir si el CaCO<sub>3</sub> precipitará o se  disolverá, éste no indica que cantidad de la sal precipitará o si su estructura  proporcionará resistencia a la corrosión, solo permite determinar la estabilidad  y el pH óptimo de un agua. En función de su valor se deben agregar químicos para  estabilizar el agua ajustando el pH. El objetivo principal de la estabilización  es provocar la precipitación de una capa fina de CaCO</font><font face="Verdana"><font size="2">3</font></font><font size="2"><font face="Verdana">  al interior de las tuberías para evitar la corrosión. El espesor de esta capa  debe controlarse para que la tubería de la red de distribución no se obstruya (Letterman,  2001). Un agua estabilizada no disuelve ni precipita CaCO<sub>3</sub>, no remueve las  incrustaciones de CaCO<sub>3</sub> que puedan proteger a las tuberías contra la corrosión,  ni precipitan depósitos de CaCO<sub>3</sub> que puedan obstruirlas (Red Iberoamericana de  Potabilización y Depuración del Agua, 2003). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Es importante señalar que aunque el I<sub>L</sub>  puede estar relacionado con la fuerza que conduce la termodinámica para la  deposición, en cierta magnitud, la tasa de los depósitos, algunas veces es más  útil para evaluar la masa teórica aproximada del CaCO<sub>3</sub> que </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">podría precipitar sobre la superficie de una  tubería. Esta cuantificación es llamada potencial de precipitación del carbonato  de calcio o PPCC. La ecuación para su cálculo es:</p> <i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify">PPCC </i>= 50.045[<i>Alcalinidad<sub>inicial</sub>-Alcalinidad<sub>equilibrio</sub></i></font><font face="Verdana" SIZE="2">]  Ec-3 en unidades de mg CaCO<sub>3</sub>/L. Durante la  precipitación del CaCO<sub>3</sub>, los equivalentes de calcio precipitado deben ser  iguales a los equivalentes de la alcalinidad precipitada. Un PPCC positivo  denota sobresaturación y los mg de CaCO<sub>3</sub>/L que deben precipitar. Un PPCC  negativo indica instauración y cuanto CaCO3 debe disolverse. (Loewenthal </font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>et al.</i>, 2004; Do-Hwan <i>et al.</i></font><font SIZE="2"><font face="Verdana">,2008). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">El PPCC es el grado actual de  sobresaturación del CaCO<sub>3</sub> (si es positivo) o instauración (si es negativo) en  miligramos por litro. Si el hidróxido es también expresado en miligramos por  litro como CaCO<sub>3</sub></font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">, entonces los  valores de PPCC – OH mayores que uno indican que más de una molécula de  carbonato de calcio se forma por cada molécula de hidróxido generada (Loewenthal <i>et al.</i>, 2004; Do-Hwan <i>et al.</i></font><font SIZE="2"><font face="Verdana">,2008). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Los índices basados en la saturación del  carbonato de calcio, mencionados anteriormente, tales como el Índice de  Langelier y el potencial de precipitación del carbonato de calcio, permiten  determinar si un agua es estable o no, y si tiene el potencial de precipitación  que permite la formación </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">de una capa  protectora sobre la superficie metálica. Sin embargo, un agua que cumple con los  valores límites de acuerdo a los índices anteriores puede resultar corrosiva. En  consecuencia, Ryznar propuso usar un índice empírico para determinar el carácter  corrosivo o incrustante de las aguas. Se ha confirmado que el valor de este  índice permite determinar el comportamiento del agua. Puede por consiguiente,  asegurar la protección de la red, ya que basándose en el valor de este índice y  ajustando los valores del pH y del Titulo Alcalimétrico Completo (TAC) del agua  en el sistema, se puede obtener así un valor del índice de Ryznar  correspondiente a un agua ligeramente incrustante. El índice de Ryznar se define  como: </p> </font><i><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="justify">I<sub>R</sub> = </font></i><font SIZE="2" face="Verdana">2</font><i><font FACE="Verdana" SIZE="2">pH<sub>S</sub>  - pH </font></i><font FACE="Verdana" SIZE="2">&nbsp;Ec-4</p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Si </font><i><font FACE="Verdana" SIZE="2">I<sub>R</sub> </font></i> <font SIZE="2"><font face="Verdana">&lt; 6, indica que el agua es incrustante</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Si 6 &lt; </font></font><i> <font FACE="Verdana" SIZE="2">I<sub>R</sub> </font></i><font SIZE="2"><font face="Verdana"> &gt; 7, indica que el agua está cercana al equilibrio</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Si </font></font><i> <font FACE="Verdana" SIZE="2">I<sub>R</sub> </font></i><font SIZE="2"><font face="Verdana"> &gt; 7, indica que el agua es corrosiva. Este índice fue desarrollado de  observaciones empíricas de las tasas de corrosión y formación de películas en  tuberías principales de acero y agua caliente en serpentines de vidrio, para  determinar el carácter corrosivo o incrustante de las aguas (Letterman, 2001)</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Cabe destacar que los parámetros más  importantes a considerar en la calidad inicial del agua </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">son: la dureza, la alcalinidad y el pH. Si hay  valores bajos de dureza se produce deterioro y corrosión en la red por agua  agresiva, pudiendo corregirse añadiendo cloruro cálcico, mientras que si los  valores de dureza son elevados se formarán incrustaciones, calcificación de los  filtros, agua turbia, etc, y deberá corregirse añadiendo sustancias  secuestrantes que mantienen el calcio y el magnesio en disolución. Como se ha  indicado anteriormente, la alcalinidad del agua viene determinada por la  presencia de bicarbonatos, carbonatos e hidróxidos que actúan como reguladores  de los cambios de pH. El intervalo óptimo de pH es 6,8 - 7,2 y se corresponde  con una alcalinidad bicarbonatada. Si hay una alcalinidad elevada, puede  presentarse dificultades para su ajuste, estar el agua turbia por  precipitaciones y presentar un pH alto, mientras que si la alcalinidad es baja  se pueden producir fluctuaciones del pH, corrosión y pH bajo. Existen productos  comercializados para aumentar y disminuir la alcalinidad total. El pH del agua  es fundamental para la </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">efectividad  desinfectante de los productos clorados por lo que deberá encontrarse siempre en  el rango de valores adecuado (Letterman, 2001).</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><b><font face="Verdana">ESTRATEGIAS PARA EL CONTROL DE LA  CORROSIÓN </font></b></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Las formas más comunes de lograr el  control de la corrosión son: seleccionar apropiadamente los </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">materiales del sistema y el diseño del mismo,  modificar la calidad de agua con tratamiento químico y usar revestimientos y  pinturas resistentes a la corrosión. </p> <i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY"><b>Selección de los Materiales </b></p> </i>     <p align="justify">Los materiales convencionales para tuberías de redes  distribución de agua potable tienen ventajas y desventajas en cuanto al grado de  confiabilidad en el </font><font face="Verdana" SIZE="2">tiempo. Cada  material posee un grado de vulnerabilidad durante su transporte, instalación y  funcionamiento en el tiempo (Avila &amp; Clavijo, 2002). Algunos materiales para  tuberías son más resistentes a la corrosión que otros en un ambiente específico.  Mientras menos reactivo sea el material con su ambiente  tendrá más resistencia a la corrosión. Colocar materiales inadecuados en un  servicio de tuberías puede causar serios problemas en la calidad del agua y eso  también perjudicaría la inversión realizada. Para proteger las inversiones en la  rehabilitación, siempre se debe evaluar el costo considerando el control de la  corrosión del sistema de distribución a través de operaciones de limpieza,  revestimiento o reemplazo. Pocos servicios pueden seleccionar los materiales  basándose solamente en la resistencia a la corrosión; ya que además de este  aspecto, la selección de materiales alternativos frecuentemente debe ser  evaluada incluyendo el costo, la disponibilidad de uso, la facilidad de  instalación y el mantenimiento (Bilurbina </font> <font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>et al.</i></font><font SIZE="2"><font face="Verdana">,  2003). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">En todo el sistema se deben usar  materiales compatibles. Dos tuberías de metal que tienen diferentes actividades,  tales como una de cobre y otra de hierro galvanizado, que llegan a estar en  contacto directo con otras pueden establecer una celda galvanizada y causar  corrosión. En la medida de lo posible, los sistemas domésticos deben ser  diseñados para usar el mismo metal a lo largo de toda la tubería o usar metales  que tengan una posición similar en la serie galvánica. La corrosión galvánica se  puede evitar colocando acoplamientos dieléctricos (aislantes) cuando están  presentes metales diferentes. El servicio de agua potable podría no tener  control sobre la selección e instalación de los materiales de plomería  domestica, pero no debe pasarse por alto </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">la posibilidad de trabajar sobre la influencia de  los códigos de plomería para que sean más compatibles con las opciones de  tratamiento de agua disponibles (Letterman, 2001).</p> <i>     <p ALIGN="JUSTIFY"><b>Consideraciones de Ingeniería </b></p> </i>     <p align="justify">El diseño de los tubos y las estructuras pueden ser tan  importantes como la selección de los materiales de construcción. Un diseño  defectuoso puede causar severa corrosión, aún en materiales que podrían ser  altamente resistentes a ella. Primero y principal, la química del agua debe ser  utilizada para determinar cuál es el material apropiado. Por ejemplo, muchas  aguas de alta alcalinidad con alto contenido de sulfato y un pH de neutro a  ligeramente ácido son incompatibles </font><font SIZE="2"><font face="Verdana"> con tuberías de cobre. Muchas aguas suaves son básicamente incompatibles con  tubos galvanizados, pero éstos tienen un excelente comportamiento en muchas  situaciones de agua dura que a su vez son problemáticas para tubos de cobre (Letterman,  2001). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Es importante mencionar que un aspecto  importante en la red de distribución de agua potable, son las presiones  manejadas en el sistema. La cantidad y frecuencia de roturas en tuberías de  distribución de agua potable es directamente proporcional a la presión de  trabajo, hecho que incrementa la cantidad de agua perdida en fugas no  detectables, que también es directamente proporcional a la presión (Avila &amp;  Clavijo, 2002). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">A continuación, se indican algunas  consideraciones de diseño para los sistemas de tuberías de todos los tamaños:  evitar las porciones de tuberías con agua estancada; proporcionar un drenaje </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">adecuado; seleccionar una velocidad  de flujo apropiada y un espesor del metal adecuado; eliminar las áreas  protegidas y reducir las tensiones mecánicas; evitar la distribución de calor  irregular, las curvas severas y los codos; proveer un aislamiento adecuado;  escoger una forma y geometría apropiadas para el sistema; proveer fácil acceso a  la estructura para la inspección periódica, mantenimiento y reemplazo de las  partes dañadas; eliminar las conexiones a tierra de los circuitos eléctricos al  sistema (Nakamatsu, N., 1997).</p> <i>     <p ALIGN="JUSTIFY"><b>Tratamiento Químico</b></p> </i>     <p ALIGN="JUSTIFY">a) Ajuste de pH </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">El ajuste del pH es el método más común para la reducción de  la corrosión en los sistemas de distribución de agua. Los iones hidronio (H<sup>+</sup>)  actúan como receptores de electrones y entran rápidamente en las reacciones de  corrosión electroquímicas. Las aguas ácidas son generalmente corrosivas, debido  a la alta concentración de iones hidronio. El pH del agua es el principal factor  que determina la solubilidad de la mayoría de los materiales de la tubería y las  películas que se forman de los productos secundarios de la corrosión. La mayoría  de los materiales usados en los sistemas de distribución de agua se disuelven  más rápido con un pH más bajo. Cuando la alcalinidad por carbonato está  presente, al incrementar el pH, aumenta la cantidad de iones carbonato en la  solución. Sin embargo, con demasiada adición de carbonato, un agua podría  convertirse en formadora de exceso de incrustaciones o provocar dificultades  para el ajuste de su pH (Letterman, 2001). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">Cabe señalar que el control del pH en </font><font SIZE="2"> <font face="Verdana">la potabilización del agua es bien importante,  principalmente en:</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">1.- La coagulación, hay un valor de pH para el cual el  proceso es más eficiente, el cual dependerá del coagulante a utilizar y de la  naturaleza del agua a tratar, para lo cual debe realizarse las pruebas de jarra.  Teóricamente para sales de aluminio el rango de pH es de 6,5 a 8,0 y para las  sales de hierro el rango de pH óptimo es de 5,5 a 8,5. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">2.- La desinfección, la reacción de hipoclorito adiciona  iones H+, disminuyendo el pH</p>     <p ALIGN="justify">Cl<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O </font> <font FACE="Times New Roman" SIZE="2"> &#8594;</font><font FACE="Verdana" SIZE="2"> HOCl </font><font FACE="Times New Roman" SIZE="2"> &#8594;</font><font FACE="Verdana" SIZE="2"> H</font><font SIZE="2"><font face="Verdana"><sup>+</sup> + OCl<sup>-</sup></font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">3.- La suavización o ablandamiento y en  los procesos aerobios y anaerobios.</font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">4.- La estabilización, el agua es corrosiva si disuelve  metales, e incrustante si precipita los metales. El agua debe ser estable, para  lo cual se usa el índice de Langelier (Sawyer <i>et al.</i>, 2001). </p>     <p align="justify">La relación entre el pH y otros parámetros de la calidad del  agua, tales como carbono inorgánico disuelto (CID), alcalinidad, dióxido de  carbono (CO<sub>2</sub>) y la fuerza iónica gobiernan la solubilidad del CaCO<sub>3</sub>, la cual  está comúnmente relacionada con la formación de una capa protectora en el  interior de la superficie de las tuberías. Para fomentar la formación de esta  capa protectora, el pH del agua debe estar, por lo general, ligeramente por  encima del pH de saturación del CaCO<sub>3</sub>. El pH apropiado para cualquier sistema de  distribución de agua es específico para cada calidad de agua y materiales del  sistema, por lo tanto, solo se puede suministrar lineamientos generales. Si el  agua contiene una cantidad moderada de alcalinidad por carbonato y dureza, el  personal de la compañía abastecedora debe primero calcular el ISL o el PPCC para  determinar a qué pH el agua es estable respecto al CaCO<sub>3</sub>. Para comenzar, el pH  del agua debe ser ajustado tal que el ISL sea positivo, no más de 0,5 unidades  por encima del pHs, o el PPCC debe ser ajustado a un valor ligeramente positivo.  Si ninguna otra evidencia está disponible, tal como un buen historial del efecto  del pH sobre las capas protectoras de CaCO<sub>3</sub>, o resultados de pruebas de campo o  del laboratorio, entonces el ISL y/o el PPCC proporcionan un buen punto de  partida. Manteniendo el pH sobre el pHs debe causar una capa mezclada protectora  en las tuberías principales de hierro fundido. Si no se forman estas capas, el  pH debe ser aumentado de 0,1 a 0,2 </font><font face="Verdana" SIZE="2"> unidades, o incrementarse el PPCC hasta que una capa protectora comience a  formarse. El monitoreo de la estabilidad del pH en el sistema de agua, el  agotamiento </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">del residual de cloro y los  niveles de turbidez se deben chequear para resolver los problemas buffer o  posibles situaciones de &quot;agua coloreada&quot; (Loewenthal <i>et al.</i>, 2004). </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Los ortofosfatos y otros inhibidores con frecuencia requieren  un rango reducido de pH para máxima efectividad. El rango del pH óptimo varía  con el material. Si se usa un inhibidor, se deben dar las recomendaciones para  ajustar el pH dentro de los rangos efectivos para los materiales de interés.  Algunos estudios han sido realizados explorando las relaciones del pH / CID /  PO<sub>4</sub><sup>-3</sup> relativas a la corrosión de las tuberías de plomo, hierro galvanizado,  cobre y asbesto-cemento. Se debe también tener en cuenta las interacciones  secundarias, tales como las limitaciones de solubilidad del carbonato de calcio  o del fosfato de calcio que restringen el posible rango del pH. El pH debe ser  ajustado después de la filtración, debido a que la coagulación optima para las  aguas, generalmente, requiere de un pH más bajo (Maddison <i>et al.</i>, 2001).</p>     <p ALIGN="JUSTIFY">b) Alcalinidad / Ajustes de la Concentración de CID </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">El ajuste del pH es insuficiente para controlar la corrosión  en aguas con baja alcalinidad de bicarbonato o carbonato. Un depósito protector  de CaCO<sub>3</sub> o hidroxicarbonatos de hierro / calcio mezclados, por ejemplo, no se  formará sobre los materiales ferrosos o entre las partículas de materiales  basados en cemento, a menos que una cantidad suficiente de iones de calcio y  carbonato estén presentes en el agua. Estas relaciones de concentración de CID /  pH también gobiernan la capacidad buffer del agua, y el aumento del pH por  encima del punto mínimo del buffer, alrededor de un pH 8,3 puede producir  incrementos drásticos en la estabilidad del pH en todo el sistema de  distribución (Loewenthal <i>et al.</i>, 2004). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">Una guía para la nucleación y crecimiento del CaCO3, es  cuando se ha encontrado la siguiente relación: </p>     <p ALIGN="justify">[Ca<sup>+2</sup>] [CO<sub>3</sub><sup>-2</sup>] &gt; 40 Kps CaCO<sub>3</sub> </font><font SIZE="2"> <font face="Verdana">Ec-5</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">donde Kps CaCO</font></font><sub><font FACE="Verdana" size="2">3</font></sub><font FACE="Verdana" size="2">  es la constante de solubilidad para la calcita corregida por la fuerza iónica y  la temperatura. En los Estados Unidos, se ha recomendado un valor de PPCC de 4 a  10 mg CaCO<sub>3</sub>/L, para el control de la corrosión, a un pH de 6,8 a 7,3. Las  recomendaciones del balance apropiado de la dureza de calcio y alcalinidad para  una protección de la corrosión del sistema de distribución y mantenimiento de la  calidad del agua varían. Internacionalmente, las sugerencias caen en el rango de  aprox. 40 a 80 mg CaCO<sub>3</sub>/L tanto para la dureza de calcio como para la  alcalinidad total. (Letterman, 2001). </p> </font><font SIZE="2" face="Verdana">     <p ALIGN="JUSTIFY">El exceso de alcalinidad por hidróxido no ayuda en la  precipitación del carbonato de calcio. Estas relaciones pueden ser  computarizadas, o vistas gráficamente, a través del uso de los diagramas de  Caldwdell-Lawrence. Para algunos sistemas de agua, el exceso de carbonato, el  control del pH y la neutralización del dióxido de carbono agresivo se pueden  lograr de una manera directa usando los sistemas de contacto con piedra caliza,  o por mezcla con piedra caliza, o a través de lechos filtrantes con material  dolomítico (Loewenthal <i>et al.</i>, 2004). </p>     <p align="justify">Cabe mencionar, que con respecto a otros métodos, como el  índice de saturación de Langelier, el índice de estabilidad de Ryznar, el índice  de Larson y Duswell, índice de corrosión de Riddick, y los diagramas de  Caldwell-Lawrence para determinar la agresividad e incrustabilidad del agua; el  método de Mojmir Mach interrelaciona aspectos como la aportación de iones  &quot;ajenos&quot; (iones presentes en el agua diferentes al calcio, bicarbonato,  carbonato y protones) con la fuerza ionica, las relaciones fundamentales de  disociación del agua y del acido carbónico y la ecuación de electroneutralidad.  La representación grafica de este equilibrio de saturación está basada en el  diagrama de equilibrio de Tillmans, a través de un sistema de coordenadas con  ordenada [H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>] y abscisa ½ [HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>] que permite determinar la agresividad de un  agua; este diagrama tiene la ventaja de que la ecuación de la curva de  equilibrio es de fácil representación geométrica. En este sistema de coordenadas  se pueden representar las concentraciones determinadas de [H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>] y  [HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>]  obtenidas a partir de la acidez y alcalinidad del agua, respectivamente,  incluyendo los iones ajenos en el equilibrio de saturación. Si el punto está por  debajo de la curva de equilibrio, se clasifica a ésta como un agua incrustante,  y cuando está arriba de la curva se clasifica como un agua agresiva. El cálculo  de la agresividad del agua de Mojmir Mach está basado en la teoría de Langelier  para determinar si un agua es agresiva o incrustante, sin embargo, se puede usar  un criterio similar o el propuesto por Langelier para conocer cuantitativamente  la incrustabilidad del agua (Red Iberoamericana de Potabilización y Depuración  del Agua, 2003).</p> </font>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Algunos metales, como el plomo,  zinc y cobre, pueden formar una capa de carbonato insoluble, carbonato básico,  óxido o hidróxido, minimizando las tasas de corrosión, y la disolución de estos  metales. En aguas con baja alcalinidad, el ión carbonato debe agregarse para  formar estos carbonatos insolubles. Para tales aguas, la soda ash (Na<sub>2</sub>CO<sup>3</sup>) o  bicarbonato de sodio (NaHCO3) son generalmente los químicos preferidos y usados  para ajustar el pH, porque ellos también contribuyen con los iones carbonato  (CO<sub>3</sub><sup>-2</sup>) o bicarbonato (HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>). El número de iones carbonato disponibles es una  función compleja del pH, temperatura y otros parámetros de la calidad del agua.  Estos metales también forman fuertes complejos acuosos de carbonato que aumentan  la solubilidad del metal cuando la concentración del CID excede un nivel crítico  a un pH dado. El valor exacto de este nivel crítico depende de muchos factores,  tales como fuerza iónica, temperatura y la presencia de cationes y ligandos que  forman complejos, además del pH. El nivel debe ser calculado, usando las  ecuaciones de equilibrio químico apropiadas para determinar la solubilidad del  metal para la calidad del agua dada. Frecuentemente el efecto beneficioso del pH  pesa más </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">que el efecto de formación  de complejos, y se traduce por una reducción neta de desprendimiento del metal (Letterman,  2001).</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">c) Control del Oxigeno </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">La presencia excesiva de oxigeno  disuelto aumenta la actividad corrosiva del agua. El nivel óptimo de oxigeno  disuelto para el control de la </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"> corrosión es de 0,5 a 2,0 partes por millón. Sin embargo, retirar el oxigeno del  agua no es practico debido al costo. Por lo tanto, la estrategia más razonable  para minimizar la presencia del oxigeno es: Excluir el proceso de aireación del  tratamiento del agua; incrementar el ablandamiento con cal; extender los  periodos de detención de las aguas tratadas en los tanques de almacenamiento y  usar el tamaño correcto de bombas de agua en la planta de tratamiento para  minimizar la introducción del aire durante el bombeo (National Environmental  Services Center, 1997). </p> </font><font SIZE="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">Si el oxígeno pudiera ser completamente  removido del agua de forma económica, tanto el inicio de los ataques por  corrosión como la corrosión en curso podría ser reducida. Sin embargo, cuando  las aguas son desinfectadas con cloro, cloroamina u otros agentes oxidantes, y  se mantienen residuales en el sistema de distribución, la corrosión estará  presente. Así que la remoción del oxígeno no es un método para el control de la  corrosión ni práctico ni económico, y se convierte esencialmente irrelevante con  la presencia del residual </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">desinfectante (Eisnor  &amp; Gagnon, 2004).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Por otra parte el oxígeno disuelto juega  un papel en la creación de películas pasivas sobre las tuberías de hierro no  revestidas, ya que facilita la formación de capas de películas pasivas  favorables que consisten en una mezcla de carbonato de calcio, carbonato ferroso  y capas pasivas de óxido férrico. La pérdida del oxígeno disuelto promueve la  formación de hierro ferroso que cuando se desprende en el agua, puede ser  fácilmente reoxidizado por el aire o al contacto con un desinfectante, causando  agua turbia y coloreada (Letterman, 2001).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">d) Inhibidores Químicos </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">La corrosión puede ser controlada  agregándole químicos al agua que formen una película protectora </font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">sobre la superficie de una tubería y proporcionen </font><font face="Verdana">una barrera entre ésta y el agua. Estos químicos,  llamados inhibidores, reducen la corrosión o limitan la solubilidad del metal,  pero no la previenen totalmente. Los cuatro tipos de inhibidores químicos  aprobados para el uso en sistemas de agua potable son ortofosfatos, polifostatos,  fosfatos mezclados y silicatos de sodio (Maddison </font> <font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>et al.</i></font><font face="Verdana">, 2001).  El éxito de cualquier inhibidor de corrosión depende de la habilidad del  operador del agua en: Aplicar el doble y el triple de la dosis de diseño del  inhibidor durante las aplicaciones iniciales para construir una capa base  protectora que prevenga picaduras (nótese que las capas iniciales típicamente  toman varias semanas para formarse.); mantener dosis del inhibidor continuas y </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">suficientemente altas para prevenir la  redisolución de la capa protectora; y alcanzar un flujo de agua constante sobre  las superficies metálicas del sistema </font><font face="Verdana">para permitir  una aplicación continua del inhibidor </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">(National  Environmental Services Center, 1997). </p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana">Las interrupciones en la adición del  inhibidor pueden causar pérdida de las películas protectoras por la disolución y  bajar las concentraciones podría prevenir la formación de las capas protectoras  en toda </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">la superficie. Además manteniendo  un pH apropiado y </font><font face="Verdana">las características de la calidad  del agua, el control de la corrosión dependerá de la alimentación del inhibidor.  Los inhibidores de la corrosión frecuentemente no pueden reducir la corrosión en  tanques de </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">almacenamiento porque el agua no  está fluyendo y el </font><font face="Verdana">inhibidor no es alimentado  continuamente. Para evitar la corrosión de los tanques, es necesario usar una  capa protectora, protección catódica o ambos (Letterman, 2001). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">El silicato de sodio ha sido usado por  más de 60 años para reducir la corrosividad. Su efectividad </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">depende del pH y de la concentración del  carbonato. Los silicatos de sodio son particularmente efectivos para sistemas  con altas velocidades de agua, baja dureza, baja alcalinidad y un pH menor de  8,4. Típicamente, las dosis de silicato de sodio para un mantenimiento de la  protección fluctúan entre 2 a 12 miligramos por litro. También ofrecen ventajas  en sistemas de agua caliente debido a su estabilidad química, a diferencia de  muchos fosfatos. Antes de instalar alguna tecnología para suministrar  inhibidores de corrosión, se deben probar varios métodos o agentes en un medio  ambiente de laboratorio para determinar el mejor inhibidor y la concentración  para cada sistema (National Environmental Services Center, 1997). </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Es importante mencionar que los inhibidores pueden  clasificarse según su modo de acción, aún cuando, un mismo producto puede actuar  de varias formas.</p>     <p ALIGN="JUSTIFY">• Inhibidores anódicos, se caracterizan por formar una  película protectora sobre las superficies anódicas </font><font SIZE="2"> <font face="Verdana">bloqueando la siguiente reacción electroquímica:</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana">Fe </font><font face="Times New Roman">&#8594;</font><font face="Verdana">Fe<sup>+2</sup> + 2e<sup>-</sup></font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Ejemplos de ellos son: los cromatos,  nitritos, fosfatos, molibdatos, silicatos, boratos y benzoatos. Los tanatos y la  hidracina actúan también parcialmente de ese modo. Cuando estos productos se  usan solos </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">la dosificación debe ser  alta (del orden del g/L) para evitar los riesgos de corrosión por picaduras.</p>     <p ALIGN="JUSTIFY">• Inhibidores catódicos que forman una película protectora  sobre las superficies catódicas por creación de un compuesto insoluble a pH  elevado, bloqueando así la reacción electroquímica relacionada con el oxígeno.  Ejemplos de ellos son las sales metálicas, en particular, del zinc, fosfatos e  inhibidores orgánicos (Loewenthal <i>et al.</i>, 2004). </p>     <p align="justify">En la práctica, la mayoría de los inhibidores son basados en  composiciones binarias constituidas por un elemento activo, generalmente zinc,  para las zonas catódicas y polifosfato, cromato o un producto orgánico  sintético, para las zonas anódicas. La acción de los inhibidores se estabiliza,  refuerza o amplifica por combinación con otros productos, tales como, sales  amortiguadoras, catalizadores, dispersantes, entre otros (Maddison <i>et al.</i>,  2001).</p> <i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY"><b>Revestimientos, Capas y Pinturas </b></p> </i>     <p ALIGN="JUSTIFY">Otra técnica para mantener el agua corrosiva fuera del  contacto con las paredes de la tubería es mediante el revestimiento de éstas con  una capa protectora. Estos revestimientos son usualmente aplicados mecánicamente  cuando la tubería es fabricada o antes de ser instalada. Algunas veces los  revestimientos se pueden aplicar aún después de que la tubería está en servicio,  pero en este caso el método es mucho más costoso. Los revestimientos más comunes  son los esmaltes de alquitrán de hulla, pinturas epóxicas, cemento y  polietileno. El uso de revestimientos debe ser cuidadosamente monitoreado,  porque ellos pueden ser la fuente de varios problemas de la calidad del agua,  tales como crecimiento microbiológico, sabor, olor y lixiviado de solventes.  Aunque los productos basados en alquitrán de hulla han sido ampliamente usados  en el pasado para el contacto con el agua potable, se han detectado problemas  con su uso por la presencia de hidrocarburos aromáticos polinucleares y otros  componentes peligrosos en el alquitrán y sus potenciales migraciones hacia el  agua (Bilurbina <i>et al.</i>, 2003). </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Un método común para extender la vida de la tubería y la  resistencia de la misma a la corrosión y a las propiedades hidráulicas es la  deposición controlada de una película de carbonato de calcio o el proceso de  recubrimiento con cemento. Para proteger la inversión en tiempo, dinero y  materiales, así como también para evitar la degradación de la calidad del agua,  un servicio que use tuberías revestidas nuevamente por cemento necesita  considerar el ajuste apropiado de la química de agua potable para proteger los  revestimientos, además de los otros objetivos del control de la corrosión (Bilurbina <i>et al.</i>, 2003). </p>     <p align="justify">Cuando la difusión del oxígeno hacia las zonas catódicas es  importante, el hidróxido ferroso se oxida a férrico que coprecipita con CaCO<sub>3</sub> si  el contenido en el agua del bicarbonato de calcio es suficientemente elevado.  Este proceso ocurre en un rango de pH de 7,0 a 8,5 y asegura la formación de una  capa protectora natural, llamada película de Tillmans. En la práctica es esta  última la que asegura la protección de la mayoría de las tuberías en las redes de distribución de agua. Para  formarse esta capa se deben cumplir las siguientes condiciones: a) concentración  en oxígeno disuelto superior o igual a 4,0 – 5,0mg/L; b) contenido en CO<sub>2</sub> libre  igual al que corresponde al equilibrio del sistema carbonato; c) alcalinidad  bicarbonatada suficiente para </font><font SIZE="2"><font face="Verdana"> sobrepasar el producto de solubilidad del carbonato de calcio en las zonas  catódicas (70 a 110 ppm de CaCO<sub>3</sub> equivalente). La probabilidad de que este tipo  de protección tenga lugar se determina por el índice de Ryznar (Letterman,  2001).</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana"><b>CONCLUSIONES</b> </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">En conclusión, los fenómenos de  corrosión y de incrustación causan deterioro en los sistemas de distribución  produciéndose perforaciones y obstrucciones en las tuberías. Estos fenómenos  están </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">relacionados con las  características fisicoquímicas del agua, así como también con material con el  cual el agua entra en contacto, ya que las interacciones entre los materiales de  la tubería y el agua pueden causar corrosión. El desarrollo de biopeliculas en  un sistema de distribución también puede originar corrosión al proveer un  ambiente donde pueden ocurrir procesos fisicoquímicos. Específicamente, la  alcalinidad, el pH y los residuos de desinfectantes son los principales factores  que influyen en el proceso de corrosión. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">La protección de las tuberías contra la formación de las  incrustaciones se puede lograr proporcionándole al agua un carácter ligeramente  incrustante de forma de crear una película aislante sobre las paredes, pero  evitando una obstrucción de las tuberías. Basándose en el valor del Índice de  Ryznar y ajustando los valores de pH y de alcalinidad del </font><font SIZE="2"> <font face="Verdana">agua en el sistema, se puede asegurar la protección de la  red, obteniéndose así el valor de dicho índice correspondiente a un agua  ligeramente incrustante. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Para controlar la corrosión se necesita:  seleccionar adecuadamente los materiales del sistema y el diseño apropiado del  mismo; realizar un tratamiento químico adecuado para modificar la calidad del </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">agua, tomando en cuenta el pH,  alcalinidad, control </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">del oxígeno y  los inhibidores químicos; suministrar protección catódica, principalmente para  la corrosión externa y usar revestimientos y pinturas resistentes a la  corrosión.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><b><font face="Verdana">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">1. AWWA (American Water Works Association)  (2002). </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>Finished Water Storage  Facilities</i>. Documento en línea: <a href="http://www.google.com"> http://www.google.com</a> (Consultado: 2009, Noviembre 18).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839777&pid=S1690-4648201000020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY">2. Ávila H. &amp; Clavijo W. (2002). <i>Renovación y Rehabilitación  de Redes de Distribución de Agua Potable y de Alcantarillado. </i>XX Congreso  Latinoamericano de Hidráulica. Documento </font><font SIZE="2"> <font face="Verdana">en línea: <a href="http://www.googleacadémico.com"> http://www.googleacadémico.com</a> (Consultado: 2010, Julio 20) </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839778&pid=S1690-4648201000020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">3. Bilurbina, L., Liesa F. &amp; Iribarren J.  (2003). </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>Corrosión y Protección. </i>1ª edición. Ed. UPC., Barcelona, España.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839779&pid=S1690-4648201000020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Do-Hwan K., Dong-Youn K., Soon-Heon., Ji-Won K. &amp; Chang-Won  K. (2008). Development and Implementation of a Corrosion Control Algorithm Based on  Calcium Carbonate Precipitation Potential (CCPP) in a Drinking Water  Distribution System. <i>Journal of Water Supply: Research &amp; Technology-AQUA. </i> <b>57: </b>531 - 539.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839780&pid=S1690-4648201000020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY">5. Eisnor J. &amp; Gagnon G. (2004). Impact of Secundary  Desinfection on Corrosion in a Model Water Distribution System. <i>Journal of  Water Supply: Research &amp; Technology-AQUA. </i><b>53: </b>441 - 452. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839781&pid=S1690-4648201000020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY">6. Gaceta Oficial de la Republica Bolivariana de Venezuela Nº  5.453. Extraordinaria (2000). <i>Constitución de la Republica Bolivariana de  Venezuela. </i>Capitulo V. Art. 83,84, Caracas. 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Disponible en línea: http://www.google </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">académico.com (Consultado: 2010,  Julio 20)</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839790&pid=S1690-4648201000020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">15. Red Iberoamérica de Potabilización y  Depuración del Agua. (2003). </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i> Tecnología Informática para Evaluar la Agresividad del Bióxido de Carbono en el  Agua. Agua Potable para Comunidades Rurales, Reúso y Tratamientos Avanzados de  Agua Residuales y Domésticas. </i>Capítulo 12. 142 – 154. Documento en línea: <a href="http://www.googleacadémico.com">http://www.google</a></font><font face="Verdana" SIZE="2"><a href="http://www.googleacadémico.com">académico.com</a> </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">(Consultado: 2010, Julio 20)</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839791&pid=S1690-4648201000020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">16. Ríos J., Calderón J., Echeverría F. &amp;  Peñuela G. (2008). Diseño de un Sistema Piloto para el Estudio de la Corrosión  del Material de Tuberías y su Contribución en el Deterioro de la Calidad del  Agua Potable. </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>Rev. Fac. Ing.  Univ. Antioquia. </i><b>43: </b></font><font SIZE="2"><font face="Verdana"> 102-113.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839792&pid=S1690-4648201000020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">17. Sawyer C., McCarty P. &amp; Parkin G.  (2001). </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i>Química para Ingeniería  Ambiental. </i>4ta. Ed. McGraw-Hill </font><font SIZE="2"><font face="Verdana"> Interamericana, S.A. Bogotá, D.C., Colombia. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839793&pid=S1690-4648201000020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">18. Trujillo E., Martínez V. &amp; Flores N.  (2008). Ajuste del Equilibrio Químico del Agua Potable con Tendencia Corrosiva  por Dióxido de Carbono. </font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><i> Información Tecnológica</i>. <b>19: </b>89-101.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2839794&pid=S1690-4648201000020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">19. Varo Galvañ P., Chillón M. 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