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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Fluctuaciones poblacionales de Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) y casuística de dengue en seis municipios del estado Aragua, Venezuela]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Aragua State, located in north-central Venezuela, is considered hyperendemic for dengue virus transmission, with circulation of Chikungunya and Zika viruses since 2014. In order to investigate the impact of water supply and climate variability on inmature Aedes aegypti populations and dengue cases, a longitudinal study was conducted in 6 localities situated in 6 different municipalities during 13 months. During the study, 2,296 houses were visited and 9,358 containers were examined for larvae and pupae. The Aedes house index was not homogeneous spatially or temporarily with significant differences among locations (P< 0.0001). The 200L drums were the most frequent type of containers found (82.3%), followed by tanks of 1,000L or more (9.05%), 12L containers (4.98%), various types (2.13%) (tires, cans, small plastic waste containers, plant pots, etc.), and 100L containers (1.58%). During the study 69,765 larvae and 6,896 pupae were collected. The overall container index was 18.63%; tanks of &#8805;1000L had the highest larvae index per positive container (63.84) while containers of various types had the highest pupae index per positive container (8.03%). Cryptic larval habitats were not observed. Deficiencies in piped water supply was closely related to high Aedes indices. There was significant correlation between monthly total dengue cases and rainfall with lags of one, two and three months in each municipality. The correlations between monthly Ae. aegypti abundance (larvae and pupae, container ratios, container index), climate parameters (monthly rainfall, mean monthly temperature, mean minimum monthly temperature and maximum temperature) and dengue incidence were not significant (P>0.05). Although the container, house and Breteau indices can be used to evaluate the elimination of containers, they are not relevant for the prediction of dengue outbreaks.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div style="text-align: justify; font-family: Verdana;">     <div style="text-align: center;"><span style="font-weight: bold;">Fluctuaciones poblacionales de Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) y casu&iacute;stica de dengue en seis municipios del estado Aragua, Venezuela</span><br style="font-weight: bold;">     <br style="font-weight: bold;">     <font size="-1"><span style="font-weight: bold;"></span></font></div>         <div style="text-align: center;"><font size="-1"><span style="font-weight: bold;">Yasmin Rubio-Palis <sup>1*</sup>, Hern&aacute;n Guzm&aacute;n <sup>2</sup> , V&iacute;ctor S&aacute;nchez <sup>2</sup> &amp; Luis Manuel P&eacute;rez-Ybarra <sup>3</sup></span></font>    <br>     </div>     <font size="-1">    <br>     1 Instituto de Investigaciones Biom&eacute;dicas, Universidad de Carabobo, Maracay, Venezuela.    <br>         <br>     2 Centro de Estudioss de Enfermedades End&eacute;micas y Salud Ambiental (CEEESA), S.A. Instituto de Altos Estudios &ldquo;Dr. Arnoldo Gabaldon&rdquo; (IAE), Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS). Maracay, Venezuela.    <br>         <br>     3 Escuela de Bioan&aacute;lisis. Departamento de Ciencias B&aacute;sicas. Universidad de Carabobo. Sede Aragua. Venezuela.    <br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     *Autor de correspondencia: <a href="mailto:rubiopalis@gmail.com">rubiopalis@gmail.com</a>.    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">RESUMEN</span>    <br>         <br>     El estado Aragua, en la regi&oacute;n centro-norte de Venezuela, es hiperend&eacute;mico para la transmisi&oacute;n del virus dengue, con circulaci&oacute;n a partir de 2014 de los virus Chikungunya y Zika. A fin de investigar la fluctuaci&oacute;n poblacional de estadios inmaduros de Aedes aegypti en funci&oacute;n de suministro de agua y variables clim&aacute;ticas, se realiz&oacute; un estudio longitudinal durante 13 meses en seis localidades situadas en seis municipios diferentes. Durante el estudio se visitaron 2.296 casas y se examinaron 9.358 recipientes. El &iacute;ndice de casas (IC) no es homog&eacute;neo espacial ni estacionalmente, variando significativamente entre localidades (P&lt; 0,0001). El tipo de recipiente m&aacute;s frecuente fueron los barriles de 200L (82,26%), seguido de tanques de 1000L o mas (9,05%), recipientes de 12L (4,98%), recipientes varios (2,13%) (neum&aacute;ticos, latas, deshechos pl&aacute;sticos, materos, entre otros) y recipientes de 100L (1,58%). Se capturaron un total de 69.765 larvas y 6.896 pupas. El &iacute;ndice de recipiente total fue de 18,63; los tanques de &ge;1000L presentaron mayor &iacute;ndice de larvas por recipiente positivo (63,84) y los recipientes varios de menor tama&ntilde;o presentaron mayor &iacute;ndice de pupas (8,03). No se evidenciaron criaderos cr&iacute;pticos. El suministro deficiente de agua por tuber&iacute;a est&aacute; estrechamente relacionado con elevados &iacute;ndices a&eacute;dicos. Se observ&oacute; correlaci&oacute;n altamente significativa (P&lt; 0,001) entre la precipitaci&oacute;n con rezagos de uno, dos y tres meses y la casu&iacute;stica de DENV para el total de casos y para cada municipio. Sin embargo, las correlaciones entre la abundancia mensual de Ae. aegypti (larvas y pupas, proporciones larvas y pupas por recipiente, &iacute;ndice de recipiente), par&aacute;metros clim&aacute;ticos (precipitaci&oacute;n mensual, temperatura media, m&aacute;xima y m&iacute;nima mensuales) y el n&uacute;mero de casos de dengue confirmados no fueron significativas (P&gt;0.05). Si bien los &iacute;ndices de casa, recipiente y Breteau pueden contribuir a evaluar medidas de eliminaci&oacute;n de criaderos, no son confiables para prevenir brotes.    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">Palabras clave</span>: Aedes aegypti, criaderos, pupas, suministro de agua, transmisi&oacute;n de virus, variables clim&aacute;ticas.    <br>         <br>     </font>     <div style="text-align: center;"><font size="-1"><span style="font-weight: bold;">Population fluctuations of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) and dengue cases in 6 Municipalities of Aragua State, Venezuela</span></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     </div>     <font size="-1">    <br>     <span style="font-weight: bold;">SUMMARY</span>    <br>         <br>     Aragua State, located in north-central Venezuela, is considered hyperendemic for dengue virus transmission, with circulation of Chikungunya and Zika viruses since 2014. In order to investigate the impact of water supply and climate variability on inmature Aedes aegypti populations and dengue cases, a longitudinal study was conducted in 6 localities situated in 6 different municipalities during 13 months. During the study, 2,296 houses were visited and 9,358 containers were examined for larvae and pupae. The Aedes house index was not homogeneous spatially    <br>     or temporarily with significant differences among locations (P&lt; 0.0001). The 200L drums were the most frequent type of containers found (82.3%), followed by tanks of 1,000L or more (9.05%), 12L containers (4.98%), various types (2.13%) (tires, cans, small plastic waste containers, plant pots, etc.), and 100L containers (1.58%). During the study 69,765 larvae and 6,896 pupae were collected. The overall container index was 18.63%; tanks of &ge;1000L had the highest larvae index per positive container (63.84) while containers of various types had the highest pupae index per positive container (8.03%). Cryptic larval habitats were not observed. Deficiencies in piped water supply was    <br>     closely related to high Aedes indices. There was significant correlation between monthly total dengue cases and rainfall with lags of one, two and three months in each municipality. The correlations between monthly Ae. aegypti abundance (larvae and pupae, container ratios, container index), climate parameters (monthly rainfall, mean monthly temperature, mean minimum monthly temperature and maximum temperature) and dengue incidence were not significant (P&gt;0.05). Although the container, house and Breteau indices can be used to evaluate the elimination of containers, they are not relevant for the prediction of dengue outbreaks.    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">Key words:</span> Aedes aegypti, larval habitats, pupae, water supply, virus transmission, climate variables.    <br>         <br>     </font><font size="-1">Recibido el 19/05/2017 &nbsp;Aceptado el 30/06/2017</font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <font size="-1"><br style="font-weight: bold;">     <span style="font-weight: bold;">INTRODUCCI&Oacute;N</span>    <br>         <br>     La situaci&oacute;n del dengue se ha agravado en las Am&eacute;ricas en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas. En efecto, la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS, 2016) se&ntilde;ala que la casu&iacute;stica de dengue (DENV) en la regi&oacute;n ha incrementado exponencialmente de 1,54 millones de casos en la d&eacute;cada de los 80 a 10,93 millones de casos en el septenio 2010-2016. A partir de 2006 se reportan los primeros casos importados de chikungunya (CHIKV) en las Am&eacute;ricas (Estados Unidos, Guadalupe, Martinica y Guyana Francesa), virus que al igual que el dengue (DENV) es transmitido por los mosquitos Aedes aegypti (L.) y Ae. albopictus (Skuse) (Op. cit.). Sin embargo, no es sino hasta 2013 que CHIKV se expandi&oacute; por el continente, report&aacute;ndose los brotes de Saint Martin y Rep&uacute;blica Dominicana, extendi&eacute;ndose en 2014 a otras islas del Caribe, M&eacute;xico, Centro y Sur Am&eacute;rica. En cuanto a la situaci&oacute;n del DENV, la OPS (2016) reporta que para el per&iacute;odo 2013-2014 los pa&iacute;ses de la regi&oacute;n reportaron un total de 1.118.576 casos con 194 defunciones y esta cifra se redujo ligeramente para 2016 con 998.015 casos, en tanto que en Venezuela se reportaron 31.519 casos. La situaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica de las arbovirosis transmitidas por Ae. aegypti y/o Ae. albopictus se ha complicado en la regi&oacute;n con la introducci&oacute;n en Agosto de 2014 del virus Zika (ZIKAV) en Brasil, el cual se expandi&oacute; r&aacute;pidamente ya que para enero 2016 se report&oacute; en 26 pa&iacute;ses y para octubre del mismo a&ntilde;o ya hab&iacute;a registros de 47 pa&iacute;ses. En ese lapso se reportaron 153.322 casos (Op. cit.).    <br>         <br>     Este incremento en la casu&iacute;stica de DENV y la introducci&oacute;n y expansi&oacute;n de los virus de CHIKV y ZIKAV en la &uacute;ltima d&eacute;cada puede estar relacionado con condiciones como globalizaci&oacute;n, crecimiento acelerado de centros urbanos no planificadas, problemas&nbsp; de&nbsp; saneamiento&nbsp; ambiental,&nbsp; alto crecimiento demogr&aacute;fico, falta de control eficiente de los mosquitos vectores, as&iacute; como limitaciones t&eacute;cnicas y administrativas (Gubler, 2011; OPS, 1999; Monsalve et al., 2010; Scott et al., 2000; Velasco-Salas et al., 2014). Por otra parte, las fallas continuas en el suministro de agua potable obligan a las personas a almacenar agua, incrementando de esta forma la disponibilidad de sitios para oviposici&oacute;n de los mosquitos vectores Ae. aegypti y/o Ae. albopictus (Barrera et al., 1993, 2000; Gubler, 2011; Monsalve et al., 2010; Romero-Vivas &amp; Falconar, 2005; Scott et al., 2000, Vicenti-Gonz&aacute;lez et al., 2017).    <br>         <br>     No obstante, existen variables clim&aacute;ticas no controlables como precipitaci&oacute;n y temperatura que favorecen la presencia de los vectores y, por    <br>     ende aumentan la transmisi&oacute;n de los virus DENV, CHIKV y ZIKAV, contribuyendo a la diseminaci&oacute;n de epidemias y peque&ntilde;os brotes (Amarakoon et al., 2008; Halstead, 1997; Hurtado et al., 2007; Patz et al., 1996; Rubio-Palis et al., 2011; Tipayamongkholgul et al., 2009).    <br>         <br>     En Venezuela, el estado Aragua y en particular la ciudad de Maracay, es el sitio donde se han realizado m&aacute;s estudios entomol&oacute;gicos y epidemiol&oacute;gicos sobre el dengue. Esto posiblemente se deba a las repetidas epidemias que se han registrado a partir de la epidemia de 1989 y 1990 con la aparici&oacute;n de casos de dengue hemorr&aacute;gico y la circulaci&oacute;n simult&aacute;nea de los cuatro serotipos (DENV1, DENV2, DENV3 y DENV4) (Barrera et al., 2002; Camacho et al., 2003; Comach et al., 2001; Espino et al., 2010; Monsalve et al., 2010; P&eacute;rez-Pinto et al., 2009; Rodr&iacute;guez et al., 2007; Rodr&iacute;guez-Roche et al., 2012; Rubio-Palis et al., 2011; Urdaneta et al., 2005; Vincenti-Gonz&aacute;lez et al., 2017). A pesar    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     de la fortaleza de contar con abundante informaci&oacute;n, la situaci&oacute;n de salud se ha agravado y la prestaci&oacute;n de servicios p&uacute;blicos como suministro de agua potable y recolecci&oacute;n de desechos s&oacute;lidos se ha deteriorado considerablemente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os.    <br>         <br>     El presente trabajo reporta los hallazgos de un estudio longitudinal realizado durante 2003-2004 sobre abundancia de larvas y pupas de Ae. aegypti realizado en seis localidades del estado Aragua donde adem&aacute;s se caracterizaron e inventariaron los tipos de criaderos y el suministro de agua potable, a fin de aportar datos referenciales a futuros estudios que contribuyan a dise&ntilde;ar e implementar programas de prevenci&oacute;n y control efectivos.    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</span>    <br>         <br>     &Aacute;rea de estudio    <br>         <br>     El estudio se realiz&oacute; en seis localidades seleccionadas de seis municipios de la parte norte del estado Aragua, a una altitud promedio de 499 msnm (Tabla I, Fig. 1). Estas localidades son representativas de los diversos desarrollos urbanos que se presentan en el estado y casu&iacute;stica de dengue. Las caracter&iacute;sticas de las viviendas variaban desde casas con paredes de madera y techos de zinc (ranchos) hasta casas (quintas) con paredes de bloques, frisadas y pintadas y techos de platabanda. En cuanto a los patios, eran igualmente muy variados desde limpios y sin escombros hasta patios con abundantes chatarras y otros desechos s&oacute;lidos.    <br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     </font>     <div style="text-align: center;"><font size="-1"><span style="font-weight: bold;">Tabla I. </span>Ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica y pol&iacute;tica de las localidades seleccionadas para el estudio, estado Aragua, Venezuela.    <br>    <img style="width: 602px; height: 238px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig1.jpg">    <br>       <br>    </font></div>    <font size="-1"></font>     <div style="text-align: center;"><font size="-1"><span style="font-weight: bold;">Fig. 1. </span>Ubicaci&oacute;n de las localidades de estudio, estado Aragua, Venezuela.</font>    <br>    </div>    <font size="-1"> </font>     <div style="text-align: center;"><font size="-1"><img style="width: 597px; height: 488px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig2.jpg">    <br>        <br>    </font></div>    <font size="-1"> Al inicio del estudio, en Abril 2003, se visitaron todas las casas de cada localidad, se georeferenciaron y se les asign&oacute; un n&uacute;mero; en visitas    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     sucesivas se consideraban 25 casas seleccionadas al azar mensualmente.    <br>         <br>     Datos clim&aacute;ticos    <br>         <br>     Los&nbsp; datos&nbsp; climatol&oacute;gicos&nbsp; diarios&nbsp; de precipitaci&oacute;n, temperatura m&aacute;xima, media y m&iacute;nima para el per&iacute;odo 2003-2004 se obtuvieron de la estaci&oacute;n climatol&oacute;gica Maracay-Agronom&iacute;a-UCV (9319) (10&ordm; 16&rsquo; 20&rdquo; N/67&ordm; 36&rsquo; 35&rdquo; W).    <br>         <br>     Datos epidemiol&oacute;gicos    <br>         <br>     Los registros diarios de casos confirmados para el per&iacute;odo 2003-2004 fueron suministrados por el Laboratorio Regional de Diagn&oacute;stico e Investigaci&oacute;n del Dengue y otras Enfermedades Virales (LARDIDEV) por municipio. Los criterios seguidos por el LARDIDEV para casos confirmados son: sintomatolog&iacute;a compatible con dengue y positivo (+) a pruebas virol&oacute;gicas [Aislamiento Viral (AV) y/o Transcriptasa Reversa de la Reacci&oacute;n en Cadena de la Polimerasa (RTPCR)] (WHO, 2009).    <br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Encuestas    <br>         <br>     En cada casa visitada se realiz&oacute; una encuesta al due&ntilde;o de la vivienda o al adulto presente en el momento de la visita, donde se solicitaba informaci&oacute;n sobre el n&uacute;mero de habitantes, casos recientes de dengue y tipo (tuber&iacute;a o cami&oacute;n cisterna) y frecuencia del suministro de agua potable. En dicha encuesta se registraron los tipos, n&uacute;mero y positividad de los recipientes encontrados en el peridomicilio.     <br>         <br>     Recolecci&oacute;n de larvas de Aedes aegypti     <br>         <br>     Mensualmente se realizaron recolectas de estadios inmaduros (larvas y pupas) de Ae. aegypti en el peridomicilio de 25 casas seleccionadas al azar en cada una de las localidades de estudio durante 12 meses entre Mayo 2003 y Abril 2004; en Abril 2003 las recolectas se realizaron en todas las casas. Para la recolecci&oacute;n de estadios inmaduros en recipientes de mayor tama&ntilde;o: 100 L, 200 L y 1000L o m&aacute;s, se utiliz&oacute; una malla fina de organza en un aro de 30 cm de di&aacute;metro y mango de 50 cm de largo, realiz&aacute;ndose en forma lenta y continua el barrido de la superficie    <br>     del agua; este procedimiento se repet&iacute;a varias veces hasta recolectar pr&aacute;cticamente todas las larvas y pupas presentes. Para los recipientes m&aacute;s peque&ntilde;os (latas, botellas, materos, platos, cauchos) se vaciaba el contenido del recipiente en una ponchera y se proced&iacute;a a retirar con un gotero las larvas y pupas.    <br>         <br>     Ante la sospecha de la posible presencia de Ae. albopictus, aproximadamente 10% de las larvas y/o pupas capturadas se criaban hasta adultos a fin de hacer la identificaci&oacute;n a nivel de especie utilizando la clave de Rueda (2004).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         <br>     An&aacute;lisis de datos    <br>         <br>     Se calcularon las frecuencias absolutas y relativas para las casas y recipientes positivos a larvas y/o pupas de Ae. aegypti clasificados por localidad y tipo de recipiente, asimismo se construyeron los intervalos al 95% de confianza para los porcentajes de casa/recipientes positivos; adem&aacute;s, se aplic&oacute; la prueba de homogeneidad de tablas de contingencia de Cochran-Mantel-Haenszel para verificar si la frecuencia de los recipientes positivos seg&uacute;n las localidades variaba con el tipo de recipiente; adicionalmente, para verificar si hay asociaci&oacute;n entre el porcentaje de positividad de las casas por localidad, y de los recipientes por localidad, se aplic&oacute; la prueba de independencia de chi-cuadrado, y sobre los resultados que hayan presentado asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa al 5% (p&le;0,05) se construyeron gr&aacute;ficos para las distribuciones de frecuencias relativas a fin de caracterizar la asociaci&oacute;n encontrada. Se realizaron an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n de Pearson entre la abundancia mensual de Ae. aegypti (larvas y pupas, &iacute;ndice de casa. &iacute;ndice de recipiente), par&aacute;metros&nbsp; clim&aacute;ticos&nbsp; (precipitaci&oacute;n&nbsp; mensual, temperatura promedio mensual, m&iacute;nima y m&aacute;xima) y la incidencia de dengue. Los datos se analizaron utilizando los programas estad&iacute;sticos Manitab 16.0 (frecuencias absolutas y relativas) y StatXact 9.0 (intervalos de confianza, prueba de homogeneidad de Cochran-Mantel-Haenszel y prueba de independencia de chi-cuadrado).    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">RESULTADOS</span>    <br>         <br>     &Iacute;ndice de casas e &Iacute;ndice de Breteau     <br>         <br>     Durante 13 meses de muestreo se visitaron un total de 2.296 casas en seis localidades ubicadas en seis municipios (Girardot, Libertador, Mario Brice&ntilde;o Iragorry, Sucre, Zamora y Jos&eacute; F&eacute;lix Rivas) del norte del estado Aragua (Fig. 1). Del total de casas visitadas,771 resultaron positivas para larvas y/o pupas de Ae. aegypti (Tabla II). El &iacute;ndice de casas (IC) no es homog&eacute;neo en las localidades estudiadas, variando entre 47,65% en Santa Eduvigis (Municipio Jos&eacute; F&eacute;lix Rivas) y 14,62 en Manuelita S&aacute;enz (Municipio Sucre). En efecto, la prueba de chi-cuadrado mostr&oacute; que la relaci&oacute;n entre la presencia de casas positivas y la localidad muestreada es estad&iacute;sticamente significativa (&chi; 2 = 177,62; 5 gdl; p&lt; 0,0001). La distribuci&oacute;n de frecuencias relativas (Fig. 2) permite visualizar mejor la heterogeneidad entre localidades para el IC, donde las localidades de Santa Eduvigis (Municipio Jos&eacute; F&eacute;lix Rivas) y Las Vegas (Municipio Libertador) presentan mayor frecuencia de casas positivas; La Pedrera (Municipio Girardot) y Las Acacias (Municipio Zamora) presentan positividad cercana al porcentaje de positividad general, mientras que en Valle Verde (Municipio Mario Brice&ntilde;o Iragorry) y Manuelita S&aacute;enz (Municipio Sucre) presentan una mayor frecuencia de casas negativas. El &iacute;ndice de casas fue muy alto, fluctuando mensualmente entre 8 y 60%, mientras que el &iacute;ndice de recipientes vari&oacute; entre 0 y 36,9%; existiendo diferencias significativas entre localidades (P&lt; 0,0001).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         <br>     Con respecto a los recipientes de 200L, se observ&oacute; (Fig. 3A) que Santa Eduvigis mostr&oacute; mayor frecuencia de recipientes positivos, mientras que La Pedrera mostr&oacute; una frecuencia de positividad similar al promedio general para este tipo de recipiente, el resto de los sectores presentaron porcentajes de positivad menores que el promedio general. Para los recipientes de 12L, las localidades de La Pedrera y Valle Verde mostraron mayor frecuencia de recipientes positivos que el resto de las localidades estudiadas (Fig. 3B). Para otro tipo de recipientes (neum&aacute;ticos, latas, materos, entre otros), los sectores La Pedrera y Manuelita S&aacute;enz mostraron mayor frecuencia de recipientes positivos que el resto de los sectores considerados (Fig. 3C). En general, para todos los recipientes considerados, la localidad Santa Eduvigis fue la que mostr&oacute; mayor frecuencia de recipientes positivos, seguido de La Pedrera, aunque esta mostr&oacute; un comportamiento similar al promedio general; el resto de los sectores mostraron mayor frecuencia de recipientes negativos. Cabe destacar el notable parecido entre las distribuciones de frecuencias para recipientes de 200L y todos los recipientes, esto puede explicarse porque los recipientes de 200L fueron los m&aacute;s frecuente (82,26%) y por ende, los que m&aacute;s peso tuvieron en la distribuciones de frecuencias obtenidas (Fig. 3D).    <br>         <br>     En cuanto al &Iacute;ndice de Breteau (IB), esto es, n&uacute;mero de recipientes positivos para larvas y/o pupas por 100 casas, encontramos que este se comporta en forma similar al IC, encontr&aacute;ndose asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa entre ambos &iacute;ndices en las comunidades estudiadas (r=0,905; p=0,013), por lo que posiblemente ambos &iacute;ndices se comportan de forma similar con fines predictivos en estas localidades.    <br>         <br>     </font>     <div style="text-align: center;"><font size="-1"><span style="font-weight: bold;">Tabla II.</span> Aedes aegypti &iacute;ndice de casas e &iacute;ndice de Breteau en seis localidades del estado Aragua,Venezuela. Abril 2003-2004.    <br>    <img style="width: 598px; height: 224px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig3.jpg">    <br>    </font><font size="-1"> </font>    <br>    <font size="-1"> <span style="font-weight: bold;">Fig.2.</span> Distribuci&oacute;n de frecuencias relativas para el &iacute;ndice de casas positivas en seis localidades del estado Aragua, Venezuela. Abril 2003-2004.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <img style="width: 575px; height: 337px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig4.jpg">    <br>    </font><font size="-1"> </font>    <br>    <font size="-1"> <span style="font-weight: bold;">Fig.3A.</span> Distribuci&oacute;n de frecuencias relativas para el porcentaje de recipientes positivos clasificados por sector. Recipientes de 200L de capacidad.    <br>    <img style="width: 579px; height: 339px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig5.jpg">    <br>    </font><font size="-1"> </font>    <br>    <font size="-1"> <span style="font-weight: bold;">Fig. 3B.</span> Distribuci&oacute;n de frecuencias relativas para el porcentaje de recipientes positivos clasificados por sector. Recipientes de 12L.    <br>    <img style="width: 577px; height: 341px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig6.jpg">    <br>    </font><font size="-1"> </font>    <br>    <font size="-1"> <span style="font-weight: bold;">Fig.3C.</span> Distribuci&oacute;n de frecuencias relativas para el porcentaje de recipientes positivos clasificados por sector. Recipientes varios (neum&aacute;ticos, materos, latas, etc.).    <br>    <img style="width: 579px; height: 350px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig7.jpg">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </font><font size="-1"> </font>    <br>    <font size="-1"> <span style="font-weight: bold;">Fig.3D.</span> Distribuci&oacute;n de frecuencias relativas para el porcentaje de recipientes positivos clasificados por sector. Todos los recipientes.    <br>    <img style="width: 579px; height: 344px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig8.jpg">    <br>    </font></div>    <font size="-1">     <br>     &Iacute;ndices de recipientes, larvas y pupas    <br>         <br>     Durante el estudio se inspeccionaron un total de 9.358 recipientes, de los cuales 1.743 resultaron positivos y se capturaron en total 69.765 larvas y 6.896 pupas de Ae. aegypti (Tabla III). El tipo de recipiente m&aacute;s frecuente fueron los barriles de 200L (82,26%), seguido de los tanques de 1000L o m&aacute;s (9,05%). El &iacute;ndice de recipiente total fue de 18,63, mientras el de larvas por recipientes positivos fue de 40,03 y el de pupas 3,96. El mayor &iacute;ndice de larvas por recipiente positivo (63,84) se registr&oacute; para los tanques de &ge;1000L, mientras que el &iacute;ndice de pupas result&oacute; mayor (8,03) en los recipientes de menor tama&ntilde;o correspondientes al tipo de otros recipientes (latas, deshechos pl&aacute;sticos, materos, ente otros).     <br>         <br>     A fin de establecer si la frecuencia de positividad de localidades por tipo de recipiente es homog&eacute;nea, se aplic&oacute; la prueba de homogeneidad de Cochran-Mantel-Haenszel (CMH). En general se encontr&oacute; que la frecuencia de positividad de localidades clasificadas por tipo de recipiente no es homog&eacute;nea seg&uacute;n el tipo de recipiente considerado (CMH=194,15; 5 gdl; p&lt;0,0001), en otras palabras, el porcentaje de recipientes positivos en las localidades estudiadas var&iacute;a seg&uacute;n el tipo de recipiente considerado (Tabla IV). As&iacute; tenemos que la prueba de independencia de chi-cuadrado indica que hay asociaci&oacute;n significativa entre el porcentaje de recipientes positivos y la localidad para los recipientes de 200L (&chi; 2 = 208,59; 5 gdl; p&lt;0,0001), recipientes de 12L (&chi; 2 =28,97; 5 gdl; p&lt;0,0001) y para otros tipos de recipientes (&chi; 2 = 29,27; 5 gdl; p&lt;0,0001); mientras que para los recipientes de 100L (&chi; 2 =6,64; 5 gdl; p=0,2214) y &ge;1000L (&chi; 2 =8,33; 5 gdl; p=0,1361) no se encontr&oacute; asociaci&oacute;n significativa, es decir, para este tipo de recipientes, el porcentaje de positividad se puede considerar homog&eacute;neo en las localidades    <br>     estudiadas; adicionalmente, en forma general, se encontr&oacute; que el porcentaje de positividad de los recipientes no fue homog&eacute;neo en las seis localidades muestreadas (&chi; 2 =236,11; 5 gdl; p&lt;0,0001) (Tabla IV).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         <br>     Tipo y frecuencia de suministro de agua potable    <br>         <br>     De acuerdo a los resultados de las encuestas (N= 2.296), se reportaron dos tipos de suministro de agua: por tuber&iacute;a y/o por camiones cisternas (Tabla V). Se observa que, en general, el suministro de agua por tuber&iacute;a es inexistente en la localidad de Santa Eduvigis y en las localidades donde se cuenta con este servicio, &eacute;ste resulta sumamente precario por lo que la poblaci&oacute;n debe recurrir al suministro a trav&eacute;s de camiones cisternas. As&iacute; tenemos que el suministro por tuber&iacute;a es de menos de 13 d&iacute;as al mes, mientras que el suministro por camiones cisternas var&iacute;a entre 2,5 y 5 veces al mes. Estos resultados explican el gran n&uacute;mero de recipientes utilizados para almacenar agua. En efecto, se encontr&oacute; que en total exist&iacute;an un total de 7.698 recipientes de 200L, 148 de 100L y 847 de &le;1000L (Tabla III), el n&uacute;mero de recipientes para almacenar agua por casa pod&iacute;a variar entre 1 y 15.    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">Tabla III.</span> Tipo y n&uacute;mero de recipientes, n&uacute;mero de larvas y pupas capturadas, &iacute;ndice de recipiente para larvas y pupas de Aedes aegypti en seis localidades del estado Aragua, Venezuela. Abril 2003-2004.    <br>    </font>     <div style="text-align: center;"><font size="-1"><img style="width: 588px; height: 983px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig9.jpg"></font>    <br>    </div>    <font size="-1">     <br>     Clima, abundancia de Aedes aegypti y dengue En el &aacute;rea de estudio hay dos estaciones bien definidas por el patr&oacute;n de las lluvias: un per&iacute;odo de sequ&iacute;a (precipitaci&oacute;n mensual menor de 60 mm) (Guevara, 1995) que va de Diciembre a Marzo y un per&iacute;odo de lluvias entre Abril y Noviembre (Fig. 4). Durante el estudio se confirmaron en los seis municipios un total de 1.096 casos de DENV durante el a&ntilde;o 2003 con un pico de 244 casos durante el mes de Octubre; mientras que para 2004 se registr&oacute; un incremento de m&aacute;s del doble, confirm&aacute;ndose 2.490 casos con un pico entre Octubre y Noviembre de 326 casos de DENV (LARDIDEV 2003, 2004). Entre Enero 2003 y Diciembre 2004, el municipio Girardot report&oacute; el mayor n&uacute;mero de casos (1075), seguido de Mario Brice&ntilde;o Iragorry (472), Libertador (333), Jos&eacute; F&eacute;lix Rivas (238), Sucre (233) y Zamora (139) (LARDIDEV 2003-2004). Si bien hay transmisi&oacute;n durante todo el a&ntilde;o, el registro de casos incrementa durante el per&iacute;odo de lluvias (Fig. 4). Cabe resaltar que la correlaci&oacute;n de Pearson no fue significativa (P=0,059) entre la casu&iacute;stica de DENV y la precipitaci&oacute;n registrada para el mismo mes; sin embargo, al considerar rezagos de uno, dos y tres meses, la correlaci&oacute;n result&oacute; altamente significativa (P&lt; 0,001) entre la precipitaci&oacute;n y la casu&iacute;stica de DENV para el total de casos y para cada municipio. Cabe se&ntilde;alar que para los municipios m&aacute;s cercanos a la estaci&oacute;n climatol&oacute;gica (Mario Brice&ntilde;o Iragorry y Girardot) result&oacute; significativa la correlaci&oacute;n entre precipitaci&oacute;n y casos de DENV (P&lt; 0,05) para el mismo mes, esto es, que en la medida en que aumenta la precipitaci&oacute;n, aumenta el registro de casos. Otro par&aacute;metro clim&aacute;tico que arroj&oacute; relevantes resultados fue la temperatura mensual m&aacute;xima y media en relaci&oacute;n a la casu&iacute;stica.Tanto para las temperaturas registradas el mismo mes como con rezagos de uno, dos y tres meses se obtuvieron correlaciones negativas significativas (P&lt; 0, 05), esto es, que en la medida que aumenta la temperatura m&aacute;xima y media mensual, disminuyen los casos de DENV. Para las temperaturas m&iacute;nimas mensuales no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n significativa (P&gt; 0, 05).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>         <br>     Durante el estudio se recolectaron en total 69.765 larvas y 6.896 pupas de Ae. aegypti; Ae. albopictus no fue identificado (Tabla III). La correlaci&oacute;n entre la abundancia mensual de Ae. aegypti (larvas y pupas, proporciones larvas y pupas por recipiente, &iacute;ndice de recipiente), par&aacute;metros clim&aacute;ticos&nbsp; (precipitaci&oacute;n&nbsp; mensual,&nbsp; temperatura media, m&aacute;xima y m&iacute;nima mensuales) y el n&uacute;mero de casos de dengue confirmados no fueron significativas (P&gt;0.05).    <br>         <br>     </font>     <div style="text-align: center;"><font size="-1"><span style="font-weight: bold;">Tabla IV.</span> Porcentajes de recipientes positivos clasificados por tipo de recipiente y localidad muestreada.    <br>    <img style="width: 594px; height: 522px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig10.jpg">    <br>    </font></div>    <font size="-1">     <br>   <span style="font-weight: bold;">DISCUSI&Oacute;N</span>    <br>         <br>     Durante el presente estudio se estimaron los &iacute;ndices a&eacute;dicos de casas, de recipientes y de Breteau en seis localidades del norte del estado Aragua. Se observ&oacute; que estos &iacute;ndices no son homog&eacute;neos en las localidades estudiadas; no existiendo relaci&oacute;n entre estos &iacute;ndices y el n&uacute;mero de casos de DENV confirmados. Los &iacute;ndices observados est&aacute;n dentro de los rangos reportados por Coello y Mazzarri (1990) y Barrera et al. (2002) en Maracay. En efecto, Coello y Mazzarri (1990) reportaron &iacute;ndices de casas de 40% en Maracay durante la epidemia de FD/FHD del 1989-1990; mientras que Barrera et al. (2002) reportan IC que var&iacute;an entre 17 y 24% y de Breteau entre 27 y 38 en localidades de Maracay estratificadas por incidencia y persistencia de dengue; las diferencias entre los &iacute;ndices en las localidades sin dengue, incidencia baja y alta resultaron no significativas. En general, los registros de estos &iacute;ndices en Maracay y en Aragua, son sumamente altos en comparaci&oacute;n con los umbrales generalmente aceptados para que no ocurra la transmisi&oacute;n de dengue, a saber, &iacute;ndice de casas (IC) menor de 5%, &iacute;ndice de recipientes (IR) menor de 10% e &iacute;ndice de Breteau (IB) menor de 5 (Bowman et al., 2014). Se evidencia la falta de consistencia en la asociaci&oacute;n entre estos &iacute;ndices entomol&oacute;gicos y la incidencia de casos, tal y como previamente se ha reportado en otros estudios donde ocurre transmisi&oacute;n de dengue a valores inferiores de 1% para el IC y de 5 para el IB (Chadee et al., 2005; S&aacute;nchez et al., 2006; Sulaiman et al., 1996). Lin &amp; Wen (2011) reportaron marcados incrementos en la casu&iacute;stica de dengue sin que se registraran incrementos en los &iacute;ndices a&eacute;dicos en dos &aacute;reas de Taiw&aacute;n, mientras Fern&aacute;ndez et al. (2005) reportaron entre 2000 y 2004 correlaciones lineales y positivas entre los &iacute;ndices a&eacute;dicos y la casu&iacute;stica de dengue en Per&uacute;. Cuando consideramos los &iacute;ndices de recipientes positivos para larvas y pupas, nuevamente    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     encontramos que estos no son homog&eacute;neos ni por localidades ni por tipo de recipientes, esto es que dependiendo de la localidad el tipo de recipiente con mayor abundancia de pupas var&iacute;a. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os los esfuerzos se han concentrado en determinar la densidad de pupas por recipiente como una aproximaci&oacute;n para determinar la producci&oacute;n de adultos (Barrera et al., 2006: Focks, 2003; Focks &amp; Alexander, 2006; Focks &amp; Chadee, 1997; Manrique-Saide et al., 2008). Adem&aacute;s, se han propuesto modelos matem&aacute;ticos para estimar el umbral de densidad (n&uacute;mero de pupas hembras por persona) para producir un brote (Focks et al., 2000). Pero es evidente la complejidad y focalidad de elementos    <br>     que interact&uacute;an en la transmisi&oacute;n de dengue por lo que no es posible extrapolar resultados de un &aacute;rea a otra. En efecto, Bowman et al. (2014) identificaron 1205 publicaciones sobre casos dengue e &iacute;ndices a&eacute;dicos, de las cuales revisaron 18 que cumpl&iacute;an con los criterios de confirmaci&oacute;n de casos y al menos tres meses de observaciones, concluyendo que existe poca evidencia de asociaci&oacute;n cuantificable entre los &iacute;ndices de Aedes y la transmisi&oacute;n de dengue que pudiese ser utilizado de forma confiable para predicciones de brotes. Otro factor importante a considerar es la presencia de criaderos cr&iacute;pticos, que si bien durante este estudio no se evidenciaron, se ha demostrado que drenajes de lluvias en las calles (Gonz&aacute;lez et al., 2007), pozos s&eacute;pticos (Barrera et al., 2008), canaletas de recolecci&oacute;n de agua de lluvia (Gustave et al., 2012) y medidores de agua (Barrera et al., 2011) entre otros, pueden ser importantes productores de pupas y por consiguiente contribuir a la producci&oacute;n de adultos, escapando a las medidas de control con eliminaci&oacute;n de criaderos y aplicaci&oacute;n de larvicidas.    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">Fig.4.</span> Precipitaci&oacute;n mensual y n&uacute;mero total de casos confirmados de dengue en los municipios Girardot, Mario Brice&ntilde;o Iragorry, Libertador, Rivas, Sucre y Zamora del estado Aragua durante el per&iacute;odo Enero 2003-Diciembre 2004 (Estaci&oacute;n Climatol&oacute;gica de Agronom&iacute;a, UCV. 2003-2004; LARDIDEV 2003-2004).    <br>    </font>     <div style="text-align: center;"><img style="width: 596px; height: 366px;" alt="" src="http://img/fbpe/bmsa/v57n1/art01fig11.jpg">    <br>    </div>    <font size="-1">     <br>     Durante el per&iacute;odo de estudio se encontr&oacute; correlaci&oacute;n significativamente positiva entre la precipitaci&oacute;n mensual con rezagos de uno, dos y tres meses y la casu&iacute;stica de dengue, lo cual coincide con otros estudios realizados en Maracay (Barrera et al., 2002; Monsalve et al., 2010; Rubio-Palis et al., 2011); sin embargo, los municipios m&aacute;s cercanos a la estaci&oacute;n climatol&oacute;gica (Mario Brice&ntilde;o Iragorry y Girardot) mostraron adem&aacute;s correlaci&oacute;n significativa entre la casu&iacute;stica y la precipitaci&oacute;n registrada el mismo mes. Estos resultados confirman estudios previos realizados por Rodr&iacute;guez et al. (2007) sobre distribuci&oacute;n espacial y temporal de la precipitaci&oacute;n en el &aacute;rea metropolitana de Maracay y se mostraba mayor precipitaci&oacute;n en &aacute;reas que se corresponden con los municipios Mario Brice&ntilde;o Iragorry y Girardot, esto es, a mayor precipitaci&oacute;n mayor n&uacute;mero de casos de dengue. Al considerar la abundancia de larvas y pupas de Ae. aegypti en relaci&oacute;n a la precipitaci&oacute;n no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n, lo cual se explica por la presencia de criaderos durante todo el a&ntilde;o ya que las personas se ven obligadas a almacenar agua debido a las deficiencias o falta del servicio de agua por tuber&iacute;a.En efecto, se pudo evidenciar en localidades como Santa Eduvigis, donde no hay servicio de agua potable por tuber&iacute;a, presentan los mayores &iacute;ndices de casa (47,65%); por el contrario, aquellas localidades con mejor suministro de agua por tuber&iacute;a (Manuelita S&aacute;enz y Valle Verde) presentaron los &iacute;ndices de casa m&aacute;s bajos (14,6 y 16,9% respectivamente). Por m&aacute;s de una d&eacute;cada se ha enfatizado la relaci&oacute;n entre deficiencias en el suministro de agua por tuber&iacute;a y la casu&iacute;stica en dengue en Venezuela y en particular en el estado Aragua (Barrera et al., 2002; Monsalve et al., 2010; Velasco-Salas et al., 2014; Vicenti-Gonz&aacute;lez et al., 2017) sin que hasta la fecha se hayan aplicado correctivos, por el contrario se evidencia a nivel nacional el deterioro en el servicio en &aacute;reas donde antes no se presentaban fallas en el suministro de agua potable. Otro servicio que se ha deteriorado considerablemente es la recolecci&oacute;n de basura, el cual est&aacute; fuertemente relacionado con la casu&iacute;stica de dengue en Maracay (Monsalve et al., 2010).     <br>         <br>     Estudios realizados en Trinidad han demostrado que garantizando el suministro de agua por tuber&iacute;a y la eliminaci&oacute;n adecuada de desechos s&oacute;lidos contribuir&iacute;a a reducir la producci&oacute;n de adultos de Ae. aegypti m&aacute;s del 80% a lo largo de todo el pa&iacute;s, lo cual tendr&iacute;a un impacto significativo en reducir la transmisi&oacute;n de dengue (Focks &amp; Chadee, 1997). El&nbsp; presente&nbsp; estudio&nbsp; evidencia&nbsp; la heterogeneidad espacial y temporal en cuanto al tipo de recipiente m&aacute;s productivo de larvas y/o pupas, por lo que en campa&ntilde;as dirigidas a la eliminaci&oacute;n de criaderos es fundamental caracterizar los criaderos m&aacute;s productivos en cada localidad y prestar particular atenci&oacute;n a la b&uacute;squeda de criaderos cr&iacute;pticos. Especial esfuerzo debe dirigirse al control y/o eliminaci&oacute;n de criaderos en localidades sin suministro de agua potable por tuber&iacute;a y con mayores    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     fallas en el suministro de agua, ya que son las que presentan mayores &iacute;ndices a&eacute;dicos, incluyendo mayor n&uacute;mero de pupas por recipientes positivos. Si bien los &iacute;ndices de casa, recipiente y Breteau tienen valor operativo para los programas de control para evaluar el impacto de medidas dirigidas a la reducci&oacute;n de criaderos, resultan inadecuadas para estimar el riesgo de transmisi&oacute;n de dengue ya que no toman en cuenta variables epidemiol&oacute;gicas importantes como abundancia de mosquitos adultos, densidad de la poblaci&oacute;n humana y temperatura, as&iacute; como n&uacute;mero de mosquitos infectados con el virus y seroconversi&oacute;n de la poblaci&oacute;n humana. La vigilancia entomol&oacute;gica es fundamental para la prevenci&oacute;n de focos; sin embargo, es conocido que hay fallas en la evaluaci&oacute;n del impacto de las medidas de control debido a la falta de indicadores entomol&oacute;gicos sensibles, confiables y pr&aacute;cticos (Barrera, 2016; Bowman et al., 2014; Scott &amp; Morrison, 2010). Por consiguiente es fundamental incrementar los esfuerzos en la realizaci&oacute;n de investigaciones&nbsp; operativas&nbsp; que&nbsp; contribuyan&nbsp; a identificar indicadores entomol&oacute;gicos sensibles y pr&aacute;cticos para evaluar programas de control y prevenir brotes.    <br>         <br>     Conflicto de intereses    <br>         <br>     Los autores manifiestan que en la ejecuci&oacute;n y publicaci&oacute;n de los resultados de estos estudios no hubo intereses financieros o de cualquier otra &iacute;ndole.    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">AGRADECIMIENTOS</span>    <br>         <br>     A la Prof. Marelia Puche de la C&aacute;tedra de Climatolog&iacute;a Agr&iacute;cola de la Facultad de Agronom&iacute;a de la Universidad Central de Venezuela por suministrar los registros clim&aacute;ticos. Al Prof. Rodrigo Ram&iacute;rez por la elaboraci&oacute;n del mapa utilizando el programa Quantum GIS V1.8.0. Al LARDIDEV por suministrar bases de datos de casos confirmados 2003-2004. Queremos agradecer a Ubidelio Torres, Jes&uacute;s Alberto Gonz&aacute;lez, Antonio Luis Guerra, Zuleima Escobar y a todas aquellas personas que de una forma u otra colaboraron en la realizaci&oacute;n de este estudio.    <br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Este trabajo fue posible gracias al financiamiento del Inter-American Institute for Global Change Reesearch (CRN-048).    <br>         <br>     <span style="font-weight: bold;">REFERENCIAS</span>    <br>         <!-- ref --><br>     1.Amarakoon D., Chen A., Rawlins S., Chadee D.,Taylor M. &amp; Stennett R. (2008). Dengue epidemics in the Caribbean-temperature indices to gauge the potential for onset of dengue. Mitig. Adapt. Strat. Glob. Change. 13: 341-357.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861958&pid=S1690-4648201700010000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     2.Barrera R. (2016). Recomendaciones para la vigilancia de Aedes aegypti. Biom&eacute;dica. 36: 454-462.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861960&pid=S1690-4648201700010000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     3.Barrera R., Amador M. &amp; Clark G.C. (2006). Use of the pupal survey technique for measuring Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) productivity in Puerto Rico. Am. J. Trop. Med. Hyg. 74: 290-302.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861962&pid=S1690-4648201700010000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     4.Barrera R., Amador M., D&iacute;az A., Smith J. Mu&ntilde;oz-Jord&aacute;n J.L. &amp; Rosario Y. (2008). Unusual productivity of Aedes aegypti in septic tanks and    <br>     its implications for dengue control. Med. Vet. Entomol. 22: 62-69.    <br>         <!-- ref --><br>     5.Barrera R., Amador M. &amp; MacKay J. (2011).Population dynamics of Aedes aegypti and dengue as influenced by weather and human behavior in San Juan, Puerto Rico. Plos Neg. Trop. Dis. 5(12):e1378. doi: 10.1371/journal.pntd.0001378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861967&pid=S1690-4648201700010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     6.Barrera R., Avila J. &amp; Gonz&aacute;lez-Tellez S. (1993).Unreliable supply of potable water and elevated Aedes aegypti larval indices: a causal Relationship? J. Amer. Mosq. Control Assoc. 9: 189-195.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861969&pid=S1690-4648201700010000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     7.Barrera R., Delgado N., Jim&eacute;nez M. &amp; Valero S. (2002). Factores eco-epidemiol&oacute;gicos asociados con la fiebre de dengue hemorr&aacute;gico hiperend&eacute;mico en la ciudad de Maracay, Venezuela. Bolet&iacute;n de Dengue. 26: 84-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861971&pid=S1690-4648201700010000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     8.Barrera R., Delgado N., Jim&eacute;nez M., Villalobos I. &amp; Romero I. (2000). Estratificaci&oacute;n de una ciudad hiperend&eacute;mica en dengue hemorr&aacute;gico. Rev. Panam. Salud Pub. 8: 225-233.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861973&pid=S1690-4648201700010000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     9.Bowman L. R., Runge-Ranziger S. &amp; McCall P. J. (2014). Assessing the Relationship between vector indices and dengue transmission: A systematic review of the evidence. Plos Neg. Trop. Dis. 8(5):e2848. doi:10.1371/journal.pntd.0002848.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861975&pid=S1690-4648201700010000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <br>     10.Camacho D. E., &Aacute;lvarez M., Rodr&iacute;guez-Henriquez F., de Quintana M., Soler M., Chiarello A., et al.(2003). Diagn&oacute;stico de laboratorio de infecciones por el virus dengue en el estado Aragua, Venezuela: Octubre 1997-Diciembre 1998. Invest. Clin. 44:91&ndash;103.    <br>         <!-- ref --><br>     11.Chadee D.D., Williams F.L. &amp; Kitron U.D. (2005). Impact of vector control on a dengue fever outbreak in Trinidad, West Indies, in 1998. Trop. Med. Intl. Hlth. 10: 748-754.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861979&pid=S1690-4648201700010000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <br>     12.Coello D. &amp; Mazzarri M. (1990). El control de vectores durante el brote epid&eacute;mico de dengue en Venezuela. Noviembre 1989-Marzo 1990.    <br>     Direcci&oacute;n General Sectorial de Malariolog&iacute;a y Saneamiento Ambiental, Direcci&oacute;n de Endemias Rurales, MSDS. 60 p.    <br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>     13.Comach G., &Aacute;lvarez M., Camacho D., Chiarello A., de Quintana M., Soler M., et al. (2001). Utilidad de la transcripci&oacute;n reversa-reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (RT-PCR) para la vigilancia preventiva y el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico del dengue. Bol. Malariol.San. Amb. 41: 27-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861984&pid=S1690-4648201700010000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <br>     14.Espino C., Comach G., Sierra G., Guzm&aacute;n D.,Camacho D., Cabello de Quintana M., et al. (2010). Incidencia de infecciones sintom&aacute;ticas y asintom&aacute;ticas por virus dengue en Maracay,Venezuela: 2006&ndash;2007. Bol. Mal. 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Multicountry study of Aedes aegypti pupal productivity survey methodology: findings and recommendations. Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases (TDR). Disponible: http://www.who.int/tdr/cd_publications/aedes_aegypti.pdf [Consulta: 2016, Noviembre 16].    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861993&pid=S1690-4648201700010000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     18.Focks D. A. &amp; Chadee D. D. (1997). Pupal survey: an epidemiologically significant surveillance method for Aedes aegypti: an example using data from Trinidad. Am. J. Trop. Med. Hyg. 56: 159-167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861995&pid=S1690-4648201700010000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     19.Focks D. A., Brenner R. J., Hayes J. &amp; Daniels E. (2000). Transmission threshold for dengue in terms of Aedes aegypti pupae per person with discussion of their utility in source reduction efforts. Am. J. Trop. Med. Hyg. 62: 11-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861997&pid=S1690-4648201700010000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     20.Gonz&aacute;lez R., Gamboa R., Peraf&aacute;n O., Su&aacute;rez M. F. &amp; Montoya J. (2007). Experience of an entomological analysis of the breeding sites of Aedes aegypti and Culex quinquefasciatus in Cali, Colombia. Rev.Colomb. Entomol. 33: 148-156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2861999&pid=S1690-4648201700010000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     21.Gubler D. J. (2011). Dengue, urbanization and globalization: the unholy Trinity of the 21st century. Trop. Med. Health. 39: 3-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2862001&pid=S1690-4648201700010000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     22.Guevara J. (1995). Meteorolog&iacute;a. Publicaci&oacute;n de la Universidad Central de Venezuela. Consejo de Desarrollo Cient&iacute;fica y Human&iacute;stico. Caracas, Venezuela.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2862003&pid=S1690-4648201700010000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     23.Gustave J., Fouque F., Cassadou S., Leon L., Anicet G., Ramdini C., et al. (2012). Increasing role of roof gutters as Aedes aegypti (D&iacute;ptera: Culicidae) breeding sites in Guadaloupe (French West Indies) and consequences on dengue transmission and vector control. J. Trop. Med. Disponible: http://dx.doi.org/10.1155/2012/249524 [Consulta: 2017,Marzo 29].    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2862005&pid=S1690-4648201700010000100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     24.Halstead S. B. (1997). Epidemiology of dengue and dengue hemorrhagic fever. Pp: 23-44. En: Dengue and dengue hemorrhagic fever. Eds. Gubler D. J. &amp; Kuno G. Cab International New York, USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2862007&pid=S1690-4648201700010000100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> 25.Hurtado M., Riojas H., Rothenberg J., G&oacute;mez H. &amp; Cifuentes E. (2007). Impact of climate variability on the incidence of dengue in Mexico. Trop. Med. Intl. Hlth. 12: 1-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2862009&pid=S1690-4648201700010000100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     26.LARDIDEV (2003-2004). Laboratorio Regional de Diagn&oacute;stico e Investigaci&oacute;n del Dengue y otras Enfermedades Virales, Maracay, Venezuela. Base de datos de casos confirmados.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2862011&pid=S1690-4648201700010000100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <!-- ref --><br>     27.Lin C. H. &amp; Wen T. H. (2011). Using geographical weighted regression (GWR) to explore spatial varying relationships of immature mosquitoes and human densities with the incidence of dengue. Int. J. Environ. Res. 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