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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Healthcare associated pneumonia (HCAP) is the second leading cause of nosocomial infections in the United States. It constitutes 60% of the global mortality of hospital-acquired infections (20-50% crude mortality, and attributable mortality 30-33%). The etiology is most often associated with Gram negative rods, especially Klebsiellapneumoniae, Pseudomonas aeruginosa,and Gram positive such as Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. Objectives: to determine the etiology and mortality of HCAP at the Hospital JM de los Rios (HJMR), Caracas-Venezuela, from January 2008 to June 2012. Methods: we conducted a prospective study, which included patients who developed respiratory infection 48 hours after the admission at the HJMR or who had respiratory symptoms within the first 7 days after discharge. Results: 308 cases were included as HCAP. 46.8% were infants and 25% were mechanical ventilation associated pneumonia (VAP). 23.38% of total cases were admitted as noninfectious pathology. In 15.91% of the cases, the etiologic agent was identified. We had a total of 92 isolated microorganisms: 61.39% Gram negative, 25.74% Gram positive, and 12, 87% fungi. The most frequent were P. aeruginosa: 32.61%, coagulase negative Staphylococcus: 13.04% and K. pneumoniae: 8.69%. The overall mortality rate was 12.66%. Mortality from VAP was 20.78%. Conclusions: The mortality did not exceed the estimates in the literature, almost a half of the studied population is represented by infants and the most frequently bacterial isolation was Gram negative.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana">Etiología y mortalidad por neumonía  asociada a los cuidados de la salud en pediatría</font></b></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">Diana López (1), Lisbeth  Aurenty (2), Miguelángel Nexans-Navas (1), María Elena Goncalves (1) , Tamara  Rosales (3), María Quines (3), Luigina Siciliano (4), Juan Félix García (5).</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(1) Infectólogo Pediatra.  Adjunto de la Comisión de Infecciones Hospitalarias del Servicio de Infectología  del Hospital JM de los Ríos. Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(2) Infectólogo Pediatra. Jefe  de la Comisión de Infecciones Hospitalarias del Servicio de Infectología del  Hospital JM de los Ríos. Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(3) Pediatra. Residente del  Postgrado de Infectología del Hospital JM de los Ríos. Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(4) Infectólogo Pediatra.  Adjunto de la Unidad de VIH del Servicio de Infectología del Hospital JM de los  Ríos. Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(5) Infectólogo Pediatra. Jefe  del Servicio de Infectología del Hospital JM de los Ríos, Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Tercer premio trabajo de  investigación en la modalidad de Poster. LVIII Congreso de Pediaría. 2013 </font> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Correspondencia: Diana López.  Correo electrónico: <a href="mailto:dianlopc29@gmail.com">dianlopc29@gmail.com</a>.  Teléfono: 0212-5747164.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Introducción</font></b><font size="2">:  la neumonía asociada a los cuidados de la salud (NACS) es la segunda causa de  infección intrahospitalaria en Estados Unidos y constituye 60% de la mortalidad  global de las infecciones nosocomiales (mortalidad cruda 20-50% y mortalidad  atribuible 30-33%). Frecuentemente, la etiología se ha asociado con  microorganismos Gram negativos, en especial Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas  aeruginosa, y Gram positivos como Staphylococcus aureus y Staphylococcus  epidermidis. <b>Objetivos</b>: determinar la etiología y mortalidad por NACS en  el Hospital JM de los Ríos (HJMR) desde Enero de 2008 a Junio de 2012. <b> Métodos</b>: estudio prospectivo, que incluyó a los pacientes que desarrollaron  infección respiratoria luego de 48 horas de ingresar al HJMR o que presentaron  síntomas respiratorios dentro de los primeros 7 días posteriores a su egreso. <b> Resultados</b>: se incluyeron 308 casos NACS, de los cuales 46,80% fueron  lactantes y 25% fueron neumonías asociadas a ventilación mecánica (NAVM). Del  total, 23,38% ingresaron por alguna patología no infecciosa. Se identificó la  etiología en 15,91% de los casos, aislando un total de 92 microorganismos:  61,39% Gram negativos, 25,74% Gram positivos y 12,87% hongos. Los más frecuentes  fueron P. aeruginosa 32,61%, Staphylococcus coagulasa negativo 13,04% y K.  pneumoniae 8,69%. La mortalidad global fue de 12,66% y para NAVM fue de 20,78%. <b>Conclusiones</b>: la mortalidad no superó lo estimado en la literatura; casi  la mitad de la población estudiada estuvo representada por    <br> lactantes y los microorganismos aislados con mayor frecuencia fueron los Gram  negativos.</font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras claves</b>: neumonía  asociada a los cuidados de la salud, neumonía asociada a ventilación mecánica,  etiología, pediatría, mortalidad.</font></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">Etiology and Mortality of  Health Care Associated Pneumonia in Pediatrics</font></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Introduction</font></b><font size="2">:  Healthcare associated pneumonia (HCAP) is the second leading cause of nosocomial  infections in the United States. It constitutes 60% of the global mortality of  hospital-acquired infections (20-50% crude mortality, and attributable mortality  30-33%). The etiology is most often associated with Gram negative rods,  especially Klebsiellapneumoniae, Pseudomonas aeruginosa,and Gram positive such  as Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. <b>Objectives</b>: to  determine the etiology and mortality of HCAP at the Hospital JM de los Rios (HJMR),  Caracas-Venezuela, from January 2008 to June 2012. <b>Methods</b>: we conducted  a prospective study, which included patients who developed respiratory infection  48 hours after the admission at the HJMR or who had respiratory symptoms within  the first 7 days after discharge. <b>Results</b>: 308 cases were included as  HCAP. 46.8% were infants and 25% were mechanical ventilation associated  pneumonia (VAP). 23.38% of total cases were admitted as noninfectious pathology.  In 15.91% of the cases, the etiologic agent was identified. We had a total of 92  isolated microorganisms: 61.39% Gram negative, 25.74% Gram positive, and 12, 87%  fungi. The most frequent were P. aeruginosa: 32.61%, coagulase negative  Staphylococcus: 13.04% and K. pneumoniae: 8.69%. The overall mortality rate was  12.66%. Mortality from VAP was 20.78%. <b>Conclusions</b>: The mortality did not  exceed the estimates in the literature, almost a half of the studied population  is represented by infants and the most frequently bacterial isolation was Gram  negative.</font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Keywords</font></b><font size="2">:  healthcare associated pneumonia, ventilator associated pneumonia, etiology,  mortality, pediatrics.</font></font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La neumonía asociada a los  cuidados de la salud es la segunda causa de infección intrahospitalaria en  Estados Unidos y constituye 60% de la mortalidad de las infecciones nosocomiales  (mortalidad cruda 20-50% y mortalidad atribuible 30-33%) (1). Se ha asociado a  prolongadas y costosas estancias hospitalarias y a una elevada morbilidad y  mortalidad. Tales consecuencias se han atribuido en parte, al retraso en la  elección de antibióticos efectivos (2,3).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En países en vías de desarrollo  no se conoció la tasa de infección asociada a los cuidados de la salud durante  el siglo XX, motivo por el cual la Comunidad Científica Internacional de Control  de Infecciones Intrahospitalarias (INICC) inició en el año 2002 la medición de  las tasas de infección asociada a los cuidados de la salud en un número  creciente de países,incluido Venezuela, hallando específicamente que la tasa de  neumonía asociada al ventilador es aproximadamente 16 por 1000 días de  respirador, es decir, 3 veces más alta que en Estados Unidos (4).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Otro estudio realizado en  Venezuela, en el Hospital Universitario de Caracas, destaca una mortalidad de  15% por neumonía asociada a cuidados de la salud y en el caso de neumonía  asociada a ventilador correspondió hasta un 50% (5); sin embargo, no hay  estadísticas recientes ni en población pediátrica.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La Asociación Americana del  Tórax (ATS) y la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (IDSA)  definieron en el año 2005 el término Neumonía Asociada a los Cuidados de la  Salud (NACS), donde se incluyen pacientes con neumonía adquirida en la  comunidad, en situación de riesgo para el desarrollo de infecciones por  microorganismos multirresistentes, como P. aeruginosa y S. aureus resistente a  meticilina (SARM), que necesitan modificación del tratamiento empírico, basado  en factores de riesgo específicos. Dentro de esta entidad se incluye todo  paciente con neumonía que cumple cualquiera de las siguientes características:  1) Ingreso hospitalario por más de 48 horas en los 90 días previos de la  infección. 2) Pacientes residentes en centros socio-sanitarios. 3) Pacientes en  tratamiento reciente con quimioterapia (u otras formas de terapia  inmunosupresora) o antimicrobianos por vía intravenosa. 4) Pacientes con  cuidados de heridas el mes previo o que acudan al hospital de forma frecuente  (hemodiálisis). Las NACS incluyen además la denominada neumonía  intrahospitalaria, que se presenta 48 horas después del ingreso, sin que  estuviese en período de incubación o después de los primeros 7 días posteriores  al egreso, así como también la neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM),  que antiguamente se definía como la que ocurre entre las 48-72 horas después de  la intubación(6); sin embargo, actualmente se conoce que puede desarrollarse  después de un período de estabilidad o mejora en el ventilador, cuando el  paciente presente al menos un indicador de empeoramiento de la oxigenación,  representada por: el aumento de la FiO2 mínima diaria de &#8805; 0,20 sobre la FiO2  mínima diaria en el periodo de referencia, o aumento de los valores de PEEP  mínimo diario &#8805; 3 cmH2O, sobre el mínimo diario en el período de referencia, los  cuales deben ser sostenidos durante &#8805; 2 días naturales, junto con cambios  sistémicos y/o locales producidos por el proceso infeccioso y la documentación  microbiológica aislada mediante cultivo de esputo, secreción traqueal, lavado  broncoalveolar o tejido pulmonar (7).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recientemente, en enero del  2013, el Centro para Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos  (CDC) clasificó en 3 los tipos específicos de neumonía asociada a cuidados de la  salud, donde se destaca: neumonía clínicamente definida, basada en hallazgos  clínicos y radiológicos; neumonía con hallazgos de laboratorio específicos, en  la cual se documenta mediante cultivos su etiología y la neumonía en pacientes  inmunocomprometidos, con consideraciones especiales para el diagnóstico en este  grupo de pacientes (6).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En cuanto a la microbiología de  las NACS comprende bacilos Gram negativos como K. pneumoniae, P. aeruginosa, E.  coli y aerobios Gram positivos como S. epidermidis y S. aureus, incluyendo SARM  (8). Streptococcus pneumoniae, microorganismo productor de neumonía adquirida en  la comunidad, fue identificado como el patógeno de mayor prevalencia en adultos  con NACS en estudios realizados en España y Japón (9,10). S.pneumoniae no fue un  aislamiento común en los pacientes pediátricos ingresados en cuidados  intensivos, de acuerdo a los datos reportados por un estudio realizado en  Egipto, pues predomina en los primeros días después de la intubación y se  elimina rápidamente después de iniciar la terapia antimicrobiana (11).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los denominados microorganismos  atípicos, también constituyen parte de la etiología menos diagnosticada de las  NACS. Dentro de éstos se contemplan bacterias como Legionella sp, Mycoplasma  pneumoniae, Chlamydophila sp, Coxiellaburnetii (12) y Bordetella pertussis. Esta  última se presenta en forma de brotes con casos índices identificados dentro de  los pacientes pediátricos hospitalizados, sus padres, visitantes o trabajadores  de la salud, en especial en las unidades de cuidados neonatales, por albergar un  grupo de alto riesgo en morbilidad y medidas más difíciles y costosas para  controlar la infección (13).También integran este grupo virus respiratorios como  el adenovirus, bocavirus humano, rinovirus, parainfluenza 1 y 3, metapneumovirus  humano, virus sincitial respiratorio, hantavirus, coronavirus, asociado o no al  síndrome respiratorio agudo severo (SARS) (12), y en especialel virus de la  influenza, productor de llamativos brotes nosocomiales que ocurren generalmente  durante los picos estacionales y pueden afectar centros de salud de cualquier  tipo, con elevada morbi-mortalidad y costos prominentes (14).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En este contexto, nuestra  investigación persigue determinar la etiología y mortalidad por NACS en el  Hospital JM de los Ríos desde Enero 2008 a Junio 2012.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizó un estudio  observacional, prospectivo para determinar agentes etiológicos y mortalidad  relacionada a NACS y NAVM.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para ello, se estableció un  sistema de vigilancia epidemiológica activa llevada a cabo por los médicos del  Servicio de Infectología, desde Enero 2008 a Junio 2012. Incluyó a los pacientes  hospitalizados, desde recién nacidos hasta los 18 años de edad, quienes  desarrollaron infección respiratoria luego de 48 horas de ingresar al HJMR o que  presentaron síntomas respiratorios dentro de los primeros 7 días posteriores a  su egreso.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estudio fue aprobado por el  Comité Institucional de Investigación y Ética.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sistema de vigilancia. Se  instituyó un sistema de vigilancia activo, caracterizado por la realización de  un recorrido diario por los servicio de Emergencia, Terapia Intensiva  Pediátrica, Terapia Intensiva Neonatal, Pediatría General (constituido por  Medicina I, II, III y IV) y Servicios Quirúrgicos Pediátricos como el área de  Cirugía General, Cirugía Plástica y Neurocirugía para la detección de episodios  de neumonía.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En todos los pacientes  considerados como casos de NACS o NAVM, el diagnóstico se estableció con datos  clínicos: alteración de la temperatura, sintomatología respiratoria (taquipnea,  cambios en la auscultación y signos de dificultad respiratoria, entre otros),  datos de laboratorio (alteraciones del contaje de glóbulos blancos o deterioro  del equilibrio ácido-base) y datos aportados por imágenes evidenciadas en las  radiografías de tórax, según criterios establecidos por el CDC(9). (<a href="#tab1">Tabla  1</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n1/art03tab1.gif" width="360" height="747"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recolección de la información.  Se registraron en una hoja de recolección los siguientes datos: edad, sexo,  presencia de patología infecciosa al ingreso, evolución clínica del paciente,  cumplimiento de criterios de NAVM, etiología de la infección y la mortalidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estudios microbiológicos. Se  tomaron muestras para hemocultivos y cultivos de aspirado de secreción traqueal  (en aquellos casos de NAVM). En el laboratorio de microbiología se inoculó en  agar chocolate, sangre y/o MacConkey. La identificación y la susceptibilidad a  antimicrobianos se establecieron por pruebas bioquímicas tradicionales y Kirby  Bauer. La interpretación se realizó de acuerdo a las recomendaciones del CLSI,  de Estados Unidos (7).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Análisis estadístico. Se  utilizó el Programa SPSS Versión 17.0 para el análisis de los datos y se  realizaron comparaciones con la prueba Chi Cuadrado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Características del Hospital.  El HJMR es un Hospital Pediátrico Tipo IV que sirve como centro de referencia  nacional por contar con una amplia gama de subespecialidades pediátricas. Cuenta  con 147 camas y el promedio anual de egresos es de 5000 pacientes/año. El  servicio de emergencia tiene una capacidad para 16 pacientes y la terapia  intensiva pediátrica cuenta con 8 cupos.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Durante el período estudiado se  registró un total de 22500 egresos. Se incluyeron 308 casos de NACS,de los  cuales 44,2% (136/308) correspondieron al sexo femenino y 55,8% (172/308) al  masculino. El 46,8% (144/308) de la muestra correspondieron a lactantes. (<a href="#tab2">Tabla  2</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n1/art03tab2.gif" width="361" height="202"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Del total de pacientes  estudiados, un total de 23,38% (72/308) ingresaron a la institución por alguna  patología no infecciosa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, el 25% (77/308)  de las neumonías nosocomiales fueron asociadas a ventilación mecánica. De todos  los casos presentados, se identificó la etiología causante de la infección en un  15,91% (49/308), aislando un total de 92 microorganismos, incluyendo bacterias  Gram positivas, Gram negativos y Hongos, distribuidos de acuerdo a las  características microbiológicas y a los aislamientos en cultivo como se señala  en la <a href="#fig1">Figura 1</a> y el <a href="#tab3">Tabla 3</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n1/art03fig1.gif" width="516" height="382"></a></p>     
<p align="center"><a name="tab3"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n1/art03tab3.gif" width="362" height="435"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En general, el 10,3% (6/58) de  los microorganismosse correspondieron a bacterias Gram negativas  multirresistentes y el 16,7% (4/24) de los microorganismos fueron Gram positivos  multirresistentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por último, la mortalidad  global fue de 12,66% (39/308) y específicamente en los casos de la mortalidad  por NAVM fue de 20,78%, siendo esta diferencia estadísticamente significativa  (p&lt;0,0005).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La neumonía asociada a los  cuidados de la salud se ha asociado a prolongadas y costosas estancias  hospitalarias y a una elevada morbilidad y mortalidad, la cual es mayor cuando  está vinculada a ventilación mecánica (15). Específicamente, en esos pacientes  el riesgo de infección es de 6 a 21 veces mayor que en los pacientes sin  conexión a los respiradores artificiales (16). Dentro de los factores de riesgo  para NAVM en Pediatría, se describen: ventilación mecánica prolongada,  reintubación traqueal, transporte fuera de la UCI, diagnóstico de síndrome  dismorfo-genético, uso de sonda/alimentación nasogástrica, analgesia/sedación,  enfermedad por reflujo gastroesofágico y uso de bloqueantes H2(11,17). Las tasas  de NAVM oscilan de 1 a 4 casos por 1.000 días de conexión al ventilador, pero  ascienden a 10 o más por cada 1000 días de ventilación mecánica, en neonatos y  pacientes quirúrgicos (15). En algunas cohortes de recién nacidos se reportan de  12,5 a-52 casos por 1.000 días de ventilación (18).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los recién nacidos tienen una  mayor susceptibilidad debido a las características propias de la inmadurez del  sistema inmunológico, expresadas por disminución de la actividad del complemento  y de los títulos séricos de inmunoglobulinas, así como una mayor permeabilidad  de las membranas mucosas. Muchos casos de NAVM podrían evitarse mejorando las  prácticas asociadas a los cuidados de la salud(15), entre ellas la higiene de  manos y la utilización de una serie de “paquetes de medidas”o bundle, para  evitar la transmisión/ diseminación de patógenos intrahospitalarios, entre lo  que se incluye: elevar la cabecera de la cama 30º-45º, realizar profilaxis de  úlcera gástrica y trombosis venosa profunda, verificar diariamente la  posibilidad de extubación, utilizar antisepsia oral con clorhexidina y aspirar  continuamente las secreciones subglóticas, entre otros (19).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio se aprecia  que una cuarta parte de las NACS estuvieron asociadas a ventilación mecánica,  incidencia que es similar a los datos reportados en estudios realizados en  Estados Unidos y América Latina (20,21).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la casuística presentada, se  observa que el sexo masculino fue el más afectado como es común en la mayoría de  los procesos infecciosos, lo cual concuerda con los resultados de la literatura  consultada (22).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se identificó la etiología de  la infección en 15,91% de los casos, más de la mitad correspondieron a bacilos  Gram negativos, siendo los más comunes P. aeruginosa, K. pneumoniae y E. coli,  resultando datos similares a los reportados en la literatura (19,20). Con  frecuencia, las infecciones causadas por P. aeruginosa son difíciles de tratar,  debido a la resistencia intrínseca que ofrece este patógeno a diversos  antimicrobianos. De acuerdo al Sistema Nacional de Vigilancia de Infecciones  Nosocomiales de los Estados Unidos, más del 20% de los aislamientos de P.  aeruginosa en las UCI fueron resistentes a ceftazidima o imipenem (7).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la literatura revisada, los  casos de K. pneumoniae como productora de NACS ocupan el 8,4% en Estados Unidos,  siendo frecuente en América Latina el aislamiento de cepas productoras de beta-lactamasas  de espectro extendido (44%) (23). En contraste, en nuestro estudio el 4,35% de  los microorganismos Gram negativos eran multirresistentes, resultando menor de  lo esperado, considerando la alta frecuencia de aislamiento de patógenos con  este patrón de sensibilidad en UCI y que su presencia incrementa la mortalidad  hasta en un 70% de las NAVM (21).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se observa que la mortalidad de  las NAVM fue de 20,78%, situación que se encuentra dentro del rango que señalan  las referencias consultadas (20,21).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con respecto a los  microorganismos Gram positivos, éstos se aislaron en una cuarta parte de los  cultivos positivos, siendo el Staphylococcus coagulasa negativo el más frecuente  dentro de este grupo seguido por el S. aureus, datos que varían con respecto a  la literatura, ya que el SARM es el Gram positivo predominante de la NACS, con  un reducido número de opciones terapéuticas, y con un incremento de la duración  de la hospitalización en la UCI (23,24). En nuestro estudio, un pequeño  porcentaje de los aislamientos correspondieron a Gram positivos  multirresistentes. Si se comparan con los Gram negativos multirresistentes,  éstos se aislaron con frecuencia mayor, a pesar de que en su totalidad la  incidencia es baja.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cándida es parte de la  microbiota habitual de la cavidad oral y el tracto gastrointestinal. El  aislamiento de Cándida sp a partir de secreciones del tracto respiratorio es  frecuente en pacientes no inmunocomprometidos conectados a ventilación mecánica,  alcanzando hasta un 75,3% de los aislamientos en esputo en una cohorte revisada  de pacientes mayores de 18 años de edad (25,26); sin embargo, la infección  pulmonar invasiva por Cándida sp es rara en pacientes inmunocompetentes, con una  incidencia global reportada entre el 0,23 y 8% (27).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los estudios que evalúan la  importancia de la colonización de las secreciones del tracto respiratorio son  escasos y la relevancia clínica de los aislamientos de Cándida en este tipo de  muestra es discutida; no obstante, se han asociado a períodos prolongados de  ventilación mecánica, estancia hospitalaria en la UCI, riesgo para NAVM por P.  aeruginosa e incremento de la mortalidad, en especial en pacientes con NAVM con  cultivos negativos (25,26). Por otra parte, los criterios aceptados para definir  como entidad a la neumonía por Cándida incluyen: un hemocultivo positivo, al  menos un cultivo positivo de un sitio anatómico estéril (excluyendo la orina,  los senos paranasales o el tracto respiratorio) o el aislamiento en un espécimen  histopatológico obtenido por biopsia (28). A pesar de los límites impuestos por  los mencionados criterios, aún es controversial definir si se trata de  colonización o infección.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES Y  RECOMENDACIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A pesar de que la mortalidad  por NACS/NAVM en el HJMR no supera lo estimado en la literatura y que la  frecuencia de microorganismos multirresistentes es baja, casi la mitad de la  población estudiada en nuestra investigación está representada por lactantes,  grupo etario de riesgo, por lo cual hay que reforzar las medidas de control de  infecciones intrahospitalarias.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La identificación de la  etiología en 15,91% de los casos, obliga a utilizar otros métodos diagnósticos  como parte del estudio de los pacientes con NACS/NAVM dentro de los cuales se  incluye la utilización de cultivos cuantitativos de colonias obtenidas de la  secreción traqueal, bronquial, tejido pulmonar y líquido pleural, entre otros,  junto con la utilización de las técnicas de biología molecular para la  identificación, no sólo de los patógenos con mayor prevalencia, sino de virus u  otros microorganismos atípicos, menos investigados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, debido a la reducida  cantidad de identificación de la etiología en los casos presentados, no se debe  esperar iniciar un régimen de antimicrobianos guiado por los aislamientos  obtenidos en cultivo, por el contrario, se aconseja el tratamiento oportuno y  con antibióticos empíricos de amplio espectro, como medida para reducir la  mortalidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En general, más de la mitad de  los aislamientos correspondieron a bacilos Gram negativos, dentro de los cuales  los más comunes fueron P. aeruginosa, K. pneumoniaey E. coli.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Torres A., El-Ebiary M., Rañó A. Respiratory infectious complications in the intensive care unit. Clin  Chest Med. 2010; 20:287-301.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921567&pid=S0004-0649201400010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Micek ST, Kolleft KE,  Reichley RM. Healthcare-associated pneumonia and community-acquired pneumonia: a  singlecenter experience. Antimicrob Agents Chemother 2007; 51:3568-73. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921568&pid=S0004-0649201400010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Kett DH, Cano E, Quartin AA,  Mangino JE, Zervos MJ, Peyrani P et al. Implementation of guidelines for  management of possible multidrug-resistant pneumonia in intensive care: an  observational, multicentre cohort study. Lancet Infect Dis. 2011; 11(3):181-189.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921569&pid=S0004-0649201400010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Comunidad Científica  Internacional de Control de Infecciones Nosocomiales [en línea]. Buenos Aires;  2013. Datos de Vigilancia de INICC. Disponible en: <a href="http://www.inicc.org/espanol/esp_index.php"> http://www.inicc.org/espanol/esp_index.php</a> (accesado 13 May 2013)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Figueredo A, Fuentes Z,  Padròn L, Martìnez J. Pautas para el Diagnóstico y Tratamiento de las Neumonías  Nosocomiales. [en línea] Venezuela; 2008. Sovetorax. Disponible en: <a href="http://www.sovetorax.org/downloads/CONSENSO%20SO-VETORAX%20INFECCIONES%20RESPIRATORIAS%202008.pdf"> http://www.sovetorax.org/downloads/CONSENSO%20SO-VETORAX%20INFECCIONES%20RESPIRATORIAS%202008.pdf</a>  (accesado 13 May 2013)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. American Thoracic Society,  Infectious Diseases Society of America. Guidelines for the management of adults  with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated  pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 2005; 171:388-416.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Healthcare Infection Control  Practices Advisory Committee; Centers for Disease Control and Prevention (U.S.)  Guidelines for preventing health-care-associated pneumonia, 2013 recommendations  of the CDC and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee.  Respir Care. 2013; 58(8):27-34.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Labelle A, Kollef MH.  Healthcare-associated pneumonia: approach to management. Clin Chest Med.  2011;32(3):507-515.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921574&pid=S0004-0649201400010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Carratalà J, Mykietiuk A,  Fernández-Sabé N, Suárez C, Dorca J, Verdaguer R, et al. Health care-associated  pneumonia requiring hospital admission: epidemiology, antibiotic therapy, and  clinical outcomes. Arch Intern Med. 2007 9;167(13):1393-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921575&pid=S0004-0649201400010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Shindo Y, Sato S, Maruyama  E, Ohashi T, Ogawa M, Hashimoto N, et al. Health-care-associated pneumonia among  hospitalized patients in a Japanese community hospital. Chest.  2009;135(3):633-40. Epub 2008 Nov 18.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921576&pid=S0004-0649201400010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Mansour MGE, Bendary S.  Hospital-acquired pneumonia in critically ill children: Incidence, risk factors,  outcome and diagnosis with insight on the novel diagnostic technique of  multiplex polymerase chain reaction. The Egyptian Journal of Medical Human  Genetics 2012; 13: 99–105.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921577&pid=S0004-0649201400010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Forgie S, Marrie TJ.  Healthcare-associated atypical pneumonia. SeminRespirCrit Care Med. 2009;  30(1):67-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921578&pid=S0004-0649201400010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Bryant KA, Humbaugh K,  Brothers K, Wright J, Pascual FB, Moran J, et al. Measures to control an outbreak  of pertussis in a neonatal intermediate care nursery after exposure to a  healthcare worker. Infect Control Hosp Epidemiol. 2006; 27(6):541-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921579&pid=S0004-0649201400010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Wong BC, Lee N, Li Y, Chan  PK, Qiu H, Luo Z, et al. Possible role of aerosol transmission in a hospital  outbreak of influenza. Clin Infect Dis. 2010; 15;51(10):1176-83.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Coffin SE, Klompas M,  Classen D, Arias KM, Podgorny K, Anderson DJ. Strategies to prevent ventilator-associated  pneumonia in acute care hospitals. Infect Control HospEpidemiol. 2008; 29 Suppl  1:S31-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921581&pid=S0004-0649201400010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Bigham MT, Amato R,  Bondurrant P, Fridriksson J, Krawczeski CD, Raake J. Ventilator-associated  pneumonia in the pediatric intensive care unit: characterizing the problem and  implementing a sustainable solution. J Pediatr. 2009; 154(4):582-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921582&pid=S0004-0649201400010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Bouadma L, Wolff M, Lucet  JC. Ventilator-associated pneumonia and its prevention. CurrOpin Infect Dis.  2012; 25(4):395-404.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921583&pid=S0004-0649201400010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Garland JS. Strategies to  prevent ventilator-associated pneumonia in neonates. Clin Perinatol. 2010;  37(3):629-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921584&pid=S0004-0649201400010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Wip C, Napolitano L. Bundles to prevent ventilator-associated pneumonia: how valuable are they?. Clin  Infect Dis 2009; 8(1):1.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921585&pid=S0004-0649201400010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Rea-Neto A, Youssef NC,  Tuche F, Brunkhorst F, Ranieri VM, Reinhart K, Sakr Y. Diagnosis of ventilator-associated  pneumonia: a systematic review of the literature. Crit Care. 2008; 12(2):R56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921586&pid=S0004-0649201400010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Cifuentes Y, Robayo CJ, Ostos OL, Muñoz-Molina L, Hernández-Barbosa R. Neumonía asociada a la ventilación  mecánica: un problema de salud pública. Rev Colomb Cienc Quím Farm 2008; 37 (2):  150-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921587&pid=S0004-0649201400010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Gupta A, Agrawal A,  Mehrotra S, Singh A, Malik S, Khanna A. Incidence, risk stratification,  antibiogram of pathogens isolated and clinical outcome of ventilator associated  pneumonia. Indian J Crit Care Med. 2011; 15(2):96-101.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921588&pid=S0004-0649201400010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Song JH, Chung DR.  Respiratory infections due to drug-resistant bacteria. Infect Dis Clin North Am.  2010; 24(3):639-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921589&pid=S0004-0649201400010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Kieninger AN, Lipsett PA.  Hospital-acquired pneumonia: pathophysiology, diagnosis, and treatment. Surg Clin  North Am. 2009; 89(2):439-61, ix.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2921590&pid=S0004-0649201400010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. Delisle MS, Williamson DR,  Perreault MM, Albert M, Jiang X, Heyland DK. The clinical significance of  Candida colonization of respiratory tract secretions in critically ill patients.  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