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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hepatitis b como predictor de respuesta negativa en el tratamiento no quirúrgico del hepatocarcinoma]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Many clinical trials have been published trying to address the outcome of patients with hepatocellular carcinoma. Hepatitis B is one of the leading causes of hepatocellular carcinoma and liver failure in many parts of the world. We performed this retrospective study in order to evaluate if patients with hepatitis B had a worst outcome after non surgical treatment. Methods: We reviewed 32 consecutive medical records of patients with hepatocellular carcinoma and no criteria for surgical treatment (1999- 2005), treated with chemoembolization, transarterial chemotherapy , radiofrequency or percutaneous alcohol ablation . The patients were classified according to the Child Pugh Score, cause of liver disease associated with HCC, tumour characteristics (size and number), and treatment received. The main endpoint was fatality. Survival curve was calculated with the Kaplan Meier's method . Results: There were 32 patients with non surgical treatment, male to female ratio 23:9. 23 patients were Child A (71.87%), 8 Child B (25%) and 1 Child C (3,12%) . 24 patients had tumor size > 5 cm. In the chemoembolization group survival at 180 days was 75% and in one year 58%, 66% and 25% in patients treated with intrarterial chemotherapy. One year survival with radiofrequency was 66% and with percutaneous alcohol injection 50%. Patients with hepatitis B had the worst survival (P=0,002). Conclusions: Hepatitis B is a major determinant in worst survival outcome in patients with non surgical treatments.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Hepatocarcinoma]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font FACE="Verdana">     <p align="center"><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700">Hepatitis  b como predictor de respuesta negativa en el tratamiento no quirúrgico del  hepatocarcinoma</span></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><b>Dres. Rodríguez Ritelix*, Delgado Maria**, Roizental Moises****,  Castro Julio****, Dagher Lucy*****.</b></p>     <p ALIGN="justify">* Medico Gastroenterólogo - Fellow de Hepatología CMDLT -  Policlínica Metropolitana. Caracas-Venezuela.</p>     <p ALIGN="justify">** Medico Internista -Gastroenterólogo - Fellow de  Hepatología CMDLT-Policlinica Metroplitana. Caracas-Venezuela.</p>     <p ALIGN="justify">**** Medico Radiólogo Intervencionista - Policlínica  Metropolitana. Caracas-Venezuela.</p>     <p ALIGN="justify">**** Medico Internista-Infectólogo-Unidad de Infectologia  Instituto de Medicina Tropical UCV Policlínica Metropolitana. Caracas-Venezuela.</p>     <p align="justify">***** Medico Internista-Gastroenterólogo-Hepatólogo. CMDLT-  Policlínica Metropolitana. Caracas-Venezuela.</p>     <p align="justify">Para cualquier información o separata contactar a la: Dra.  Rodríguez Ritelix. Policlínica Metropolitana E-mail: <a href="mailto:ritelix2005@yahoo.com">ritelix2005@yahoo.com</a></p> </font>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Introducción: Muchos trabajos  han sido publicados tratando de evaluar el pronóstico y sobrevida de pacientes  con carcinoma hepatocelular (HCC). Hepatitis B es una de las causas más  importantes de HCC y falla hepática en algunas partes del mundo. El objetivo  principal de esta trabajo era evaluar la sobrevida del paciente con HCC después  del tratamiento no quirúrgico y si la etiología de la enfermedad hepática tenia  algún efecto sobre la respuesta al tratamiento. Pacientes y métodos:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Revisamos 32 historias  consecutivas de pacientes con hepatocarcinoma que recibieron tratamiento no  quirúrgico y que acudieron a la Policlínica Metropolitana entre 1999 y 2005,  tratados con quimioembolización, embolización transarterial, radiofrecuencia o  inyección con alcohol. Los pacientes fueron clasificados de acuerdo a la  puntuación de Child Pughs, etiología de la enfermedad hepática, tamaño y numero  de tumores y tratamiento recibido. El punto de corte principal fue muerte del  paciente. Las curvas de sobrevida se calcularon con el Método de Kaplan Meier.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Resultados: Fueron evaluados 32  pacientes con tratamiento no quirúrgico, relación hombre:mujer 23:9. 23 (71,87)  pacientes tenían estadio Child A, 8 (25%) Child B, 1 (3,12% ) Child C . 24  pacientes tenían hepatocarcinoma mayor de 5 cm. En el grupo de quimiembolización  la sobrevida a los 180 días fue de 75% y al ano de 58%, 66 y 25 %  respectivamente en el grupo de pacientes tratados con quimioterapia intrarterial,  La sobrevida al año con radiofrecuencia fue de 66%, con inyección percutánea de  alcohol fue de 50%. Los pacientes con hepatitis B tenían una peor sobrevida  (p=0.002)</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Conclusión: La hepatitis B es  un predictor independiente de respuesta negativa al tratamiento no quirúrgico  del paciente con hepatocarcinoma.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras Clave</b>:  Hepatocarcinoma - Tratamiento no quirúrgico - Sobrevida.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Introduction: Many clinical  trials have been published trying to address the outcome of patients with  hepatocellular carcinoma. Hepatitis B is one of the leading causes of  hepatocellular carcinoma and liver failure in many parts of the world. We  performed this retrospective study in order to evaluate if patients with  hepatitis B had a worst outcome after non surgical treatment.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Methods: We reviewed 32  consecutive medical records of patients with hepatocellular carcinoma and no  criteria for surgical treatment (1999- 2005), treated with chemoembolization,  transarterial chemotherapy , radiofrequency or percutaneous alcohol ablation .  The patients were classified according to the Child Pugh Score, cause of liver  disease associated with HCC, tumour characteristics (size and number), and  treatment received. The main endpoint was fatality. Survival curve was  calculated with the Kaplan Meier's method .</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Results: There were 32 patients  with non surgical treatment, male to female ratio 23:9. 23 patients were Child A  (71.87%), 8 Child B (25%) and 1 Child C (3,12%) . 24 patients had tumor size &gt; 5  cm. In the chemoembolization group survival at 180 days was 75% and in one year  58%, 66% and 25% in patients treated with intrarterial chemotherapy. One year  survival with radiofrequency was 66% and with percutaneous alcohol injection  50%. Patients with hepatitis B had the worst survival (P=0,002). Conclusions:  Hepatitis B is a major determinant in worst survival outcome in patients with  non surgical treatments.</font></p>     <p align="justify"><b></b><font size="2" face="Verdana"><b>Keys Words</b>:  Hepatocarcinoma - non surgical treatment</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Fecha de Recepción Sep. 2006-  Fecha de Revisión Ene. 2007- Fecha de Aprobación. Feb. 2007</font></p>      <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El Hepatocarcinoma (HCC) es la  complicación más seria y temida de la enfermedad hepática crónica, su  prevalencia es tan alta que constituye un problema importante de salud a nivel  mundial.1 Es la quinta causa de neoplasia más común en el mundo y la tercera  causa de muerte relacionada con cáncer. En algunas áreas de Asia y África el HCC  representa la causa primaria de muerte debido a cáncer. Las bases de este  fenómeno son consecuencia de la infección por el virus de hepatitis B (VHB), en  donde la infección es una enfermedad endémica. 2, 3 En los últimos 20 años en  los Estados Unidos y Europa el HCC ha ganado un mayor interés debido a que la  incidencia ha comenzado a incrementarse paralelamente con la emergencia de la  infección por el virus de hepatitis C (VHC) y más recientemente debido a la  esteatohepatitis no alcohólica (NASH).4</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La infección crónica por VHB es  uno de los factores de riesgo más importantes para el desarrollo de HCC, con una  incidencia mayor de 50 millones de casos nuevos al año y una prevalencia de más  de 350 millones de portadores crónicos de VHB antígeno de superficie positivo. 5  El papel del VHB como agente etiológico de HCC ha sido firmemente establecido,  la evidencia basada en estudios epidemiológicos ha demostrado que la incidencia  de HCC y la prevalencia de marcadores serológicos de VHB siguen el mismo patrón  de distribución geográfica, siendo la causa primaria de HCC en áreas de alto  riesgo como China y África donde la hepatitis por VHB es endémica. El riesgo  estimado para desarrollar HCC en portadores de VHB crónica es de 10 - 25%  comparado con la población no infectada, colocando al VHB en el primer lugar  entre los virus carcinógenos humanos. 6, 7</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El pronóstico del HCC era  considerado muy sombrío hasta hace 2 décadas atrás, estudios previos reportan  una sobrevida de menos de 1 año en casi todos los pacientes. Actualmente, este  escenario ha cambiado completamente al menos en países Occidentales, donde las  tasas de sobrevida a los 5 años llega a exceder el 70%, esta mejoría se debe a  los avances en el diagnóstico temprano lo que incrementa la eficacia  terapéutica, por lo tanto el pronóstico de los pacientes varía de acuerdo al  estadio tumoral en el cual la neoplasia es diagnosticada 2, 8</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Muchos estudios han tratado de  evaluar predictores de sobrevida en pacientes con HCC que incluyen factores  tales como: morfología del tumor, trombosis venosa portal, presión portal,  estado constitucional, ascitis, bilirrubina, fosfatasa alcalina, albúmina, AST,  ALT, plaquetas, tiempo de protrombina, AFP, Child, score de MELD. Basados en  éstos factores se han propuesto varios sistemas de estadiaje, sin embargo, se  requieren consensos que consideren las exactitudes y aplicabilidades de cada uno  debido a la variabilidad biológica relacionada a los aspectos etiológicos y  fisiopatológicos del HCC, además de la poca comprensión de su historia natural  lo que hace complejo este proceso. 9, 10, 11, 12, 13</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El objetivo principal de esta  trabajo era evaluar la sobrevida del paciente con HCC después del tratamiento no  quirúrgico y si la etiología de la enfermedad hepática tenia algún efecto sobre  la respuesta al tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">PACIENTES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se realizó un estudio  descriptivo, retrospectivo, cuya población objeto del estudio eran pacientes de  ambos sexos, en edades comprendidas entre 15 - 83 años, con diagnóstico de HCC;  que consultaron a la Policlínica Metropolitana durante el periodo comprendido de  Octubre de 1999 a Diciembre de 2005. Se incluyeron un total de 32 pacientes que  no eran candidatos a tratamiento curativo y tenían criterios para tratamiento  paliativo el cual fue realizado por el servicio de Radiología Intervencionista.  De acuerdo a las características del tumor y el estado funcional hepático se  usaron varias estrategias terapéuticas tales como: inyección con alcohol,  ablación con radiofrecuencia, quimioterapia intrarterial y quimioembolización.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los datos fueron recolectados  en un formato donde se registraron las siguientes variables: edad, sexo,  antecedentes personales, etiología de la cirrosis, tamaño del tumor, número de  tumores, tratamiento realizado (inyección de alcohol, radiofrecuencia,  quimioterapia intrarterial, quimioembolización), fecha del procedimiento, fecha  de la ultima visita, fecha de muerte y causa de la muerte. Se clasificaron los  pacientes según el Child Pugh (A, B, C), etiología, características del tumor y  tratamiento recibido. (Ver <a href="#tab1">Tabla 1</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v61n1/art08tab1.gif" width="574" height="528"></a></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">ANÁLISIS ESTADÍSTICO</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El evento final fue  fallecimiento y se estimó como unidad de tiempo la última vez que el paciente  fue evaluado clínicamente con evidencia de sobrevida. Se utilizó estimación de  sobrevida por técnica de Kaplan-meier para estimar la sobrevida general y para  la evaluación de variables asociadas a sobrevida se utilizó modelo proporcional  de Cox univariado. La comparación en curvas de sobrevida se estimó con log rank  test basados en intervalos equivalentes. El criterio de significancia general  fue 0.05. El software utilizado fue STATA 6.0.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En las historias revisadas de  octubre de 1999 a diciembre de 2005, se encontraron 32 pacientes con diagnóstico  de HCC a quienes se les realizó tratamiento paliativo (radiofrecuencia,  inyección de alcohol, quimioembolización y quimioterapia intrarterial). La edad  promedio fue de 60,34 años, predominando el sexo masculino sobre el femenino  (23/9). De los pacientes incluidos 23 tenían child A (71,87%), 8 child B (25%) y  1 sólo paciente con child C (3,12%). En relación al tamaño y número de tumores  en 24 pacientes el tamaño del HCC era mayor de 5 cm, los 8 restantes tenían un  tumor menor de 5 cm y la mayoría de los pacientes (23) tenían menos de 3  tumores. Según la historia clínica la etiología más frecuente fue por VHB en 13  pacientes (40,62%), seguido de NASH (6 /18,75%), cirrosis criptogénica  (5/15,62%), alcohol (4/12,5%), VHC (3/9,37%) y hemocromatosis (1/3,12%). (Ver <a href="#tab1">tabla 1</a> y <a href="#tab2">2</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v61n1/art08tab2.gif" width="349" height="278"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al evaluar la curva de  sobrevida de los pacientes con HCC y según cada procedimiento, las tasas de  sobrevida al realizar la quimioembolización a los 6 meses (180 días) y al año  fue de 75% y 58 % respectivamente. Con la quimioterapia intrarterial la tasa de  sobrevida a los 6 meses y al año fue de 66 % y 25%. Para la radiofrecuencia la  tasa de sobrevida al año fue de 66% y la de inyección con alcohol al año fue de  50%. (Ver <a href="#gra1">gráfico 1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="gra1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v61n1/art08gra1.gif" width="565" height="524"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Según el Child no hubo  diferencias estadísticamente significativas entre los diferentes tipos de Child  en relación a la sobrevida y al aplicar la prueba log rank test el valor de la P  es de 0,53. (Ver <a href="#gra1">gráfico 1</a> y <a href="#gra2">2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="gra2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v61n1/art08gra2.gif" width="495" height="418"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se evaluó la posible  correlación entre las diferentes etiologías del HCC (VHB, VHC, alcohol, NASH,  criptogénica, hemocromatosis) con la sobrevida, evidenciándose al realizar el  análisis univariado, una peor sobrevida en los pacientes con HCC debido a VHB,  con una diferencia estadísticamente significativa y un valor de P de 0,02; esto  se aprecia también al realizar el análisis multivariado el cual reporta un valor  de P de 0,015. (Ver <a href="#gra3">gráfico 3</a>, <a href="#tab3">tabla 3</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="gra3"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v61n1/art08gra3.gif" width="501" height="407"></a></p>     
<p align="center"><a name="tab3"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v61n1/art08tab3.gif" width="320" height="304"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En relación al procedimiento  realizado se observó que en los pacientes que recibieron quimioembolización la  sobrevida fue mayor comparándola con la de los pacientes que recibieron  quimioterapia intrarterial, esto se evidencia también al realizar el análisis  univariado donde los pacientes que recibieron quimioterapia intrarterial  tuvieron peor sobrevida con un valor de p en 0,10 a pesar de no ser  estadísticamente significativo. (Ver <a href="#gra4">gráfico 4</a>, <a href="#tab3">tabla 3</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="gra4"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v61n1/art08gra4.gif" width="531" height="461"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La sobrevida en pacientes con  HCC parece ser diferente de acuerdo a su raza. La sobrevida más corta de  pacientes Asiáticos podría ser debido a la etiología de la enfermedad,  principalmente por el VHB, o por tener una enfermedad hepática más severa. 9, 13  La predicción de la sobrevida en pacientes con HCC representa un esfuerzo  clínico difícil ya que la mayoría de los HCC se desarrollan en hígados  cirróticos con grado variable de falla hepática y el pronóstico del paciente  esta determinado tanto por la invasión del cáncer como la función hepática  residual. 9, 14 Hace una década el mejor reporte de sobrevida era de 65% a los 3  años para pacientes Child A que tenían un sólo tumor; 15 mientras que tumores  sometidos a tratamiento radical la tasa de sobrevida a los 5 años era de 50-70%,  por lo que se asume que el tratamiento mejora la sobrevida. El pronóstico en los  estadios temprano se basa en el estado del tumor, función hepática y tratamiento  aplicado. El estado del tumor se define por tamaño del nódulo principal y  multicentricidad (uno &lt; 2 cm, uno 2 - 5 cm, 3 nódulos &lt; 3 cm), con todas las  clasificaciones se demuestran diferentes resultados. 16, 17</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este trabajo se evidenció  que los pacientes cuya etiología de la cirrosis era debido a VHB la sobrevida a  pesar del tratamiento fue peor comparándola con los pacientes con otras  etiologías (VHC, NASH, alcohol, criptogénica, hemocromatosis). Las otras  variables evaluadas en este trabajo tales como (sexo, edad, Child,  características del tumor, tratamiento indicado) no mostraron diferencias  estadísticamente significativas en relación a la sobrevida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Llovet y col. estudiaron la  historia natural de pacientes con HCC y demostraron que el estado general,  síndrome constitucional (pérdida de peso, debilidad y anorexia), invasión de la  vena portal y diseminación extrahepática del tumor eran predictores  independientes de mortalidad. La presencia de uno de estos parámetros cambia la  sobrevida al 1, 2 y 3 años de 80%, 65% y 50% respectivamente a 29%, 16% y 8%. 10  Otros factores como el score de Child, la morfología del tumor, niveles de  Alfafetoproteina (AFP) y trombosis venosa portal, en los cuales están basados el  Programa Italiano de Cáncer Hepático (CLIP) y el sistema de estadiaje de Okuda,  son predictores también de sobrevida en pacientes tratados con HCC. Muchos  factores relacionan el tumor con la enfermedad subyacente y pueden alterar la  sobrevida de pacientes con HCC con o sin tratamiento. 9, 10, 11, 12, 13</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La estrategia terapéutica en  pacientes con HCC debe estar basada en la historia natural de la enfermedad, el  pronóstico del paciente, las expectativas de vida, los costos, disponibilidad de  tratamientos específicos y la experiencia clínica. Además, hay que tomar en  cuenta varios factores antes de ofrecer un tratamiento especifico tales como:  severidad de la enfermedad hepática, debido a que el 85 - 90 % de los pacientes  tienen un hígado cirrótico; las condiciones generales del paciente a través del  índice de Karnofski o PS test, el cual ayuda a identificar pacientes con  enfermedad avanzada que no son candidatos a muchos procedimientos y el estadio  del tumor debido a que la presencia de invasión portal o metástasis conduce a un  pronóstico sombrío y contraindica la mayoría de las intervenciones curativas. 8,  18, 19, 20</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El tratamiento del HCC ha sido  dividido en cuatro categorías: intervenciones quirúrgicas (resección del tumor y  transplante hepático), intervenciones percutáneas (inyección de etanol, ablación  térmica con radiofrecuencia) intervenciones transarteriales (embolización,  quimioperfusión o quimioembolización) y drogas que incluyen terapia inmune y  génica. 20</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las intervenciones percutáneas  son consideradas como mínimamente invasivas y constituyen las mejores opciones  para HCC no resecable. La ablación del tumor se puede alcanzar químicamente por  la inyección percútanea de etanol o ácido acético; o modificando la temperatura  de las células neoplásicas con radiofrecuencia, microondas calientes, láser o  crioablación, estas técnicas pueden ser aplicadas también laparoscópicamente o  después de laparotomía. 2, 21</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El tratamiento percutáneo es la  mejor opción para HCC temprano irresecable, en algunas áreas es aplicado como  tratamiento de primera línea. La inyección percutánea de alcohol es una técnica  sencilla que alcanza una respuesta de 90 - 100% en HCC pequeño menor de 2 cm.,  70 % en aquellos de 3 cm y 50 % en HCC de 5 cm de diámetro. Un paciente  seleccionado Child Pugh A con respuesta completa alcanza una sobrevida de 50 % a  los 5 años; este procedimiento es el &quot;gold standard&quot; con un tumor menor de 3 cm.  2 En este trabajo el numero de pacientes que recibió este procedimiento es muy  bajo (5/15,6%) reportando una sobrevida de 50 % a los 498 días, por lo que los  resultados no son comparables con los reportados en la literatura.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La finalidad de la ablación  térmica por radiofrecuencia es la destrucción de las células malignas a través  de calor o frío como en el caso de la crioablación, con daño mínimo en el tejido  circundante y sin daño a órganos vecinos. El máximo diámetro de necrosis tisular  alcanzable con la mayoría de los sistemas es 3 - 4 cm, por lo que el tamaño  ideal del tumor debe ser de 1 - 2 cm, dando un margen de seguridad de 1 cm. La  sobrevida estimada a los 5 años de la radiofrecuencia en una cohorte de 88  pacientes con tumores menores de 3 cm fue de 33-40 %, aunque han sido reportadas  tasa de respuestas de 75 %. Un estudio que compara la ablación con  radiofrecuencia y la inyección de etanol en 102 pacientes, no se evidencia  diferencias en la sobrevida, aunque la ablación con radiofrecuencia ofreció  mejor control tumoral local. 2, 8, 22, 23 En este trabajo la tasa de sobrevida  para la radiofrecuencia al año fue de 66%. El tratamiento en pacientes con  estadio avanzado está basado en ensayos controlados randomizados con muestras  pequeñas y metanálisis, por lo que no hay una evidencia que compruebe los  beneficios en la sobrevida con una intervención particular, la mayoría de los  estudios han analizado la efectividad de la embolización y quimioembolización.20,  21, 24</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La embolización transarterial y  quimioembolización son los tratamientos más ampliamente usados para HCC no  resecable o que no puede ser tratado efectivamente con las intervenciones  percutáneas. Los agentes embolizantes pueden ser administrados sólos (embolización)  o después de quimioterapia intra arterial selectiva (generalmente con  doxorubicina, mitomicina o cisplatina) mezclada con lipiodol y gelfoan (quimioembolización).  La embolización o quimioembolización transarterial produce una respuesta parcial  en 15-55% de los pacientes, retrazando la progresión e invasión vascular del  tumor proporcionando beneficios en la sobrevida comparado con el manejo  conservador. No se ha comprobado ventajas en la sobrevida con embolización o  quimioterapia intrarterial sola. En publicaciones recientes de España y Hong  Kong, se mostraron ventajas en la sobrevida para el uso de quimioembolización  arterial hepática usando tanto doxorubicina (Adriamicina) o cisplastina con  embolización, al ser comparadas con el manejo conservador. La mortalidad  relacionada al tratamiento es menor de 4 %.8, 20, 21, 24</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio las tasas de  sobrevida al realizar la quimioembolización a los 180 días y al año fue de 75 y  58 % respectivamente. Con la quimioterapia intrarterial la tasa de sobrevida a  los 6 meses y al año fue de 66 y 25%. No se observo una ventaja adicional de la  quimioembolización sobre la quimioterapia intrarterial, probablemente debido al  pequeño número de pacientes. En el análisis de la sobrevida de pacientes que  recibieron tratamiento no quirúrgico la Hepatitis B fue un predictor  independiente de una peor sobrevida cuando se compara con otras causas. Este  estudio sugiere que la etiología de la enfermedad hepática pudiera afectar la  respuesta del tratamiento del paciente con HCC.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una de las limitaciones del  trabajo es que este estudio fue realizado en una sola institución con pocos  pacientes comparados con otros estudios en la literatura, con un grupo  heterogéneo en términos del tratamiento, por lo que estos resultados deberían  evaluarse con un mayor número de pacientes, por lo que se propone una  investigación con respecto a la evaluación de sobrevida en pacientes con HCC  debido a VHB.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">REFENCIAS BIBLIOGRAFICAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Seff LB. The burden of  hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2004. 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Best Pract  Research Clin Gastroenterol. 2005; 19:3-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949860&pid=S0016-3503200700010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. El-Serag HB, Mason AC.  Rising incidence of carcinoma hepatocellular in the United States. The New  England J Med. 1999; 10:745-750.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949861&pid=S0016-3503200700010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Yu MW, Chang HC, Liaw YF, et  al. Familial risk of hepatocellular carcinoma among chronic hepatitis B carries  and their relatives. J Natl Cancer Inst 2000; 92:1159-1164.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949862&pid=S0016-3503200700010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. Guerrero RB, Roberts LR. The  role of hepatitis B virus integrations in the pathogenesis of human  hepatocellular carcinoma. 2005; 5:1-19. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949863&pid=S0016-3503200700010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Pagano JS, Blaser M, Buendia  MA, et al. Infectious agents and cancer: criteria for a causal relation. Seminar  in Cancer Biology. 2004; 14: 453-471.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949864&pid=S0016-3503200700010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. Llovet JM, Beaugrand M.  Hepatocellular carcinoma: present status and future prospects. Journal of  Hepatology 2003; 38:31-149.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949865&pid=S0016-3503200700010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. Daniele B, Perrone F.  Staging for Liver Cancer. Clin Liver Dis. 2005; 9: 213-223.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949866&pid=S0016-3503200700010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Llovet J, Bustamante J,  Castells A, et al. Natural history of untreated nonsurgical hepatocellular  carcinoma: rationale for the design and evaluation of therapeutic trials.  Hepatology 1999; 29:233-8. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949867&pid=S0016-3503200700010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11. CLIP Investigators.  Prospective validation of the CLIP score: a new prognostic factor for survival.  Hepatology 2000; 31: 840-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949868&pid=S0016-3503200700010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12. Okuda K, Ohtsuki T, Obata  H, et al. Natural history of Hepatocellular carcinoma and prognosis in relation  to treatment: study of 850 patients. 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Cancer 2002; 94:1760-1769. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949870&pid=S0016-3503200700010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14. Befeler AS, Di Bisceglie  AM. Hepatocellular carcinoma: diagnosis and treatment. Gastroenterology 2002;  122:1609-1619.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949871&pid=S0016-3503200700010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15. Barbara L, Benzi G, Gaiani  S, et al. Natural history of small untreated hepatocellular carcinoma in  cirrhosis. A multivariate analysis of prognostic factors of tumor growth rate  and patient survival. Hepatology 1992; 16:132-137.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949872&pid=S0016-3503200700010000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16. Mazzaferro V, Regalia E,  Doci R, et al. Liver transplantation for the treatment of samall hepatocellular  carcinomas in patients with cirrhosis. N Engl J Med 1996; 334: 693-699. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949873&pid=S0016-3503200700010000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17. Arii S, Yamaoka Y, Futagawa  S, et al. Results of surgical and nonsurgical treatment for small-sized  hepatocellular carcinomas: a retrospective and nationwide survey in Japan.  Hepatology 2000; 32: 1224-1229.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949874&pid=S0016-3503200700010000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18. Villa E, Moles A, Ferretti  I, et al. Natural history of inoperable hepatocellular carcinoma: estrogen  receptors status in the tumor is the strongest prognostic factor for survival.  Hepatology 2000; 32: 233- 238.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949875&pid=S0016-3503200700010000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">19. Bruix J, Sherman M, Llovet  JM, et al. Clinical Management of Hepatocellular Carcinoma. Conclusions of  Barcelona-2000 EASL Conference. Journal of Hepatology. 2001; 35:421-430. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949876&pid=S0016-3503200700010000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">20. Helton  WS, Di-Bisceglie A, Chari R. Treatment strategies for hepatocellular carcinoma  in cirrhosis. 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Best Pract &amp; Resear Clin Gastr. 2004;125-145. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949879&pid=S0016-3503200700010000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">23. Llovet JM, Schwartz M,  Mazzaferro V. Resection and liver transplantation for hepatocellular carcinoma.  Seminars in liver disease. 2005; 181-198.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949880&pid=S0016-3503200700010000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">24. Bruix J, Sala M, Llovet JM.  Chemoembolization for hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2004; 127: 179-188. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2949881&pid=S0016-3503200700010000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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