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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Identificación de infección oculta por Virus de Hepatitis B en pacientes con insuficiencia renal crónica en Hemodiálisis en Unidad Renal del Hospital Militar Central Bogota Colombia Noviembre 2008]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Occult Hepatitis B infection is a very well known form of infection, which has gained attention during the last decade because of its clinical significance and the implications facing immunosuppression conditions. Occult hepatitis B corresponds to an infectious state with the absence of serological hepatitis B markers or transaminase elevation. Its diagnostic is based on viral DNA presence in people who may have or not antibodies against viral coreÊs particle, being the most risky population patients who have had hepatic transplant, receivers of positive core donor, patients with hepatocellular carcinoma, patients with cryptogenic cirrhosis, patients with chronic kidney failure, intravenous drug users and frequent blood donors. This studyÊs objective was to identify patients with occult hepatitis B infection in a population with chronic kidney failure on hemodialysis with higher risk given by the presence of the core particle antibody and co-infection with hepatitis C virus. Materials and methods: the current study takes as target a population of patients with chronic kidney failure in hemodialysis at the kidney unit of the "Hospital Militar Central". A survey which pretends to describe the basic demographic characteristics and to identify patients with exclusive positive core antibody and hepatitis C is applied taking into account that this population is at the highest risk for hidden infection; viral genome identification by the amplification technique was done. Results: the series correspond to a basically adult male population with secondary chronic kidney failure due to diabetic and hypertensive nephropathy; 54% of vaccined patients against hepatitis B had protective antibodies and, 13% presented antibodies against core particle of hepatitis B virus, and one patient was positive to Hepatitis C virus, without the presence of viral genome in this population. Discussion: patients with chronic kidney failure on hemodialysis who are exposed to blood derivatives and invasive procedures in spite of bio - safety policies are at high risk for occult hepatitis B infection. Multinational studies conducted worldwide, show a wide geographical variability in occult hepatitis B prevalence. Conclusions: No hepatitis B viral genome was detected in patients with chronic kidney failure on hemodialysis treatment longer than six months with antibody against core particle and co-infection with hepatitis C virus in the kidney unit of "Hospital Militar Central" by November 2008.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Infección Hepatitis B Oculta]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <span style="color: #231F20; font-weight: 700"> <font face="Verdana" size="3"> Identificación de infección oculta por Virus de Hepatitis B en pacientes con  insuficiencia renal crónica en Hemodiálisis en Unidad Renal del Hospital Militar  Central Bogota Colombia Noviembre 2008</font></span></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">Dres. S.  Delgado*; A. Triana*.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">*Universidad  Militar Nueva Granada. Hospital Militar. Venezuela. <a href="mailto:Central.sergioalbertodelgado@hotmail.com">Central.sergioalbertodelgado@hotmail.com</a>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">La infección  oculta por virus de hepatitis B es una forma reconocida de infección que ha  ganado interés en la última década, por su significado clínico y las  implicaciones frente a los crecientes estados de inmunosupresión. La hepatitis B  oculta corresponde a un estado de infección que no presenta marcadores  serológicos como antígeno de superficie de hepatitis b, o elevación de  transaminasas; su diagnostico se basa en la presencia de DNA viral en población  con o sin anticuerpos contra la partícula del core viral, siendo la población de  mayor riesgo, los pacientes con trasplante hepático receptores de donante core  +, pacientes con hepatocarcinoma, pacientes con cirrosis criptogénica pacientes  con insuficiencia renal crónica, usuarios de drogas intravenosas y donantes de  sangre frecuentes. Objetivo: Identificar pacientes con infección oculta por  virus de hepatitis B en población con insuficiencia renal crónica en  hemodiálisis con mayor riesgo, dados por la presencia de anticuerpo contra  partícula core VHB y coinfección con virus de hepatitis C. Materiales y métodos:  Pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis en la unidad renal del  hospital Militar central. Se describen las características demográficas básicas  y se identifican los pacientes con anticuerpo core positivo de manera exclusiva,  e infección por virus de hepatitis C. Teniendo en cuenta que esta es la  población de mayor riesgo de infección oculta, se realiza cuantificacion del  genoma viral por técnica de amplificación. Resultados: La serie corresponde a  una población adulta mayor predominantemente masculina, con insuficiencia renal  crónica secundaria a nefropatía diabética e hipertensiva en su mayoría; el 54 %  de los pacientes vacunados contra hepatitis B presenta anticuerpos protectores,  y el 13 % presenta anticuerpo contra partícula core del virus de hepatitis B  como marcador exclusivo de enfermedad y un paciente con infección por virus de  hepatitis C, sin encontrar la presencia de genoma viral en estos pacientes.  Discusión: Los pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis que  están expuestos a hemoderivados y procedimientos invasivos; a pesar de las  normas de bioseguridad, se encuentran en alto riesgo de infección oculta por  virus de hepatitis B. Los estudios multinaciones realizados a nivel mundial  muestran una gran variabiliadad en la prevalencia de Hepatitis B oculta, a razón  de las características demográficas propias de las poblaciones estudiadas.  Conclusiones: No se encontró genoma viral de virus de hepatitis B en pacientes  con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis mayor de seis meses con  anticuerpo contra partícula core positivo exclusivo y coinfección con virus de  hepatitis C en la unidad renal del hospital Militar central a noviembre de 2008.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2"><b>Palabras  clave:</b> Infección Hepatitis B Oculta; DNA-HBV; HbsAg- negativo; Acs core  positivo HBV.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">Occult  Hepatitis B infection is a very well known form of infection, which has gained  attention during the last decade because of its clinical significance and the  implications facing immunosuppression conditions. Occult hepatitis B corresponds  to an infectious state with the absence of serological hepatitis B markers or  transaminase elevation. Its diagnostic is based on viral DNA presence in people  who may have or not antibodies against viral coreÊs particle, being the most  risky population patients who have had hepatic transplant, receivers of positive  core donor, patients with hepatocellular carcinoma, patients with cryptogenic  cirrhosis, patients with chronic kidney failure, intravenous drug users and  frequent blood donors. This studyÊs objective was to identify patients with  occult hepatitis B infection in a population with chronic kidney failure on  hemodialysis with higher risk given by the presence of the core particle  antibody and co-infection with hepatitis C virus. Materials and methods: the  current study takes as target a population of patients with chronic kidney  failure in hemodialysis at the kidney unit of the &quot;Hospital Militar Central&quot;. A  survey which pretends to describe the basic demographic characteristics and to  identify patients with exclusive positive core antibody and hepatitis C is  applied taking into account that this population is at the highest risk for  hidden infection; viral genome identification by the amplification technique was  done. Results: the series correspond to a basically adult male population with  secondary chronic kidney failure due to diabetic and hypertensive nephropathy;  54% of vaccined patients against hepatitis B had protective antibodies and, 13%  presented antibodies against core particle of hepatitis B virus, and one patient  was positive to Hepatitis C virus, without the presence of viral genome in this  population. Discussion: patients with chronic kidney failure on hemodialysis who  are exposed to blood derivatives and invasive procedures in spite of bio -  safety policies are at high risk for occult hepatitis B infection. Multinational  studies conducted worldwide, show a wide geographical variability in occult  hepatitis B prevalence. Conclusions: No hepatitis B viral genome was detected in  patients with chronic kidney failure on hemodialysis treatment longer than six  months with antibody against core particle and co-infection with hepatitis C  virus in the kidney unit of &quot;Hospital Militar Central&quot; by November 2008.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2"><b>Key words:</b>  occult hepatitis B infection; DNA - HBV; PCR nested; negative - HbsAg; Acs  positive core HBV.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2"><b>Recibido</b>  Sep. 2008. <b>Revisado</b> Nov. 2008. Aceptado Ene. 2009.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">La hepatitis B  oculta corresponde a un estado de infección que no presenta marcadores  serológicos como antígeno de superficie de hepatitis B, o elevación de  transaminasas; su diagnóstico se basa en la presencia de DNA viral en población  con o sin anticuerpos contra la partícula del core viral, siendo la población de  mayor riesgo, los pacientes con trasplante hepático receptores de donante con  anticuerpo contra partícula core +, pacientes con hepatocarcinoma, pacientes con  cirrosis criptogénica pacientes con insuficiencia renal crónica, usuarios de  drogas intravenosas y donantes de sangre frecuentes<sup>(5)</sup>.</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art07tab1.gif" width="569" height="333"></font></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Avances en las técnicas de  amplificación genómica del DNA viral han descubierto una nueva faceta del la  infección por Virus Hepatitis B (VHB). Gracias al aumento de la sensibilidad de  la reacción en cadena de la polimerasa ha sido posible encontrar la persistencia  de genomas de VHB en la sangre de individuos con o sin marcadores serológicos de  infección previa como lo son anticuerpos contra antígeno de superficie o  antígeno del core, o dentro del periodo que precede a la seroconversión o  periodo de ventana, esta forma particular de hepatitis crónica se ha denominado  hepatitis oculta, OBI (occult B hepatitis infection)<sup>(12,13)</sup>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Gerald y Minulk recientemente  evaluaron la prevalencia de infección oculta por VHB en pacientes en  hemodiálisis encontrando que por cada caso identificado con antígeno de  superficie de novo se encuentran 3 casos con genoma viral, y esto puede ser una  fuente de contaminación de las unidades de diálisis, como el hecho de encontrar  hepatitis B transmitida por transfusiones, y en recipientes de órganos  trasplantados principalmente el hígado. Varios estudios han mencionado que bajo  condiciones de inmunosupresión,<sup>(6, 17)</sup> como la infección por VIH, los  tratamientos inmunosupresores, como la terapia posterior a trasplante, la  aparición de neoplasias puedan generar un estado replicativo y enfermedad en  pacientes con infección oculta por VHB<sup>(15)</sup>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">La infección oculta fue  inicialmente detectada en pacientes con hepatocarcinoma o hepatopatía crónica de  origen no claro, probablemente la mayoría de portadores de infección oculta por  VHB sean asintomáticos, pero existe una asociación importante entre enfermedad  oculta y enfermedad hepática en ausencia de cofactores como la ingesta de  alcohol, y la infección por VHC. Todos los pacientes con infección oculta que  tienen AntiHBs, tienen nivel de transaminasas normales<sup>(1,3,7)</sup>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Estudios de prevalencia y el  impacto clínico de la hepatitis B oculta en pacientes en hemodiálisis y  coinfectados con virus de hepatitis C encuentran que, en pacientes con  diagnostico de HVC crónica, se encuentra DNA viral para VHB por técnicas de DNA  recombinante, hasta en un 36.4%. Además la presencia de mutaciones como la  variante YMDD responsable de conferir resistencia a tratamiento antiretroviral  se encuentra hasta en un 50 % de los pacientes identificados<sup>(3,4,7)</sup>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En pacientes con hepatitis B  oculta el nivel sérico de copias es usualmente &lt; de 10 a la 4 cop /ml. o 20 Ui /ml.  Los investigadores encontraron que los paciente que fueron positivos para HVC y  positivos para anticuerpo contra partícula core de VHB, tenían más de cirrosis y  menor respuesta a tratamiento con Interferón. En pacientes con Hepatitis B  oculta, los parámetros bioquímicos solo pueden subestimar la severidad de la  enfermedad si no se correlaciona con el estudio histopatológico.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Es probable que los mecanismos  inmunes del huésped y las interacciones virales puedan mantener la enfermedad en  un estado de latencia y no desarrollarse hasta un estado de inmunosupresión  mayor. El comportamiento de la hepatitis B oculta en el pronóstico de los  pacientes transplantados renales con infección por virus de hepatitis C es  incierto, pero es sabido que la inmunosupresión lleva más rápido a la progresión  a C crónica.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En conclusión la hepatitis B  oculta es frecuente entre pacientes en hemodiálisis con infección por virus de  hepatitis C, la variante YMDD inductora de mutaciones estructurales, es un común  acompañante pero requiere mas estudios para determinar sus implicaciones  clínicas<sup>(7,10,11)</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">PACIENTES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los pacientes elegibles para  este estudio fueron mayores de 18 años de edad, con diagnostico de insuficiencia  renal crónica por mas de seis meses, excluyendo pacientes embarazadas, con  antígeno de superficie para hepatitis B positivo. De los pacientes en terapia de  reemplazo renal en la unidad renal del hospital militar central cumplen  criterios de inclusión 50 pacientes, de manera rutinaria en la unidad renal se  realiza serovigilancia para infecciones por virus hepatotrofos y HIV, estos  datos permiten identificar los pacientes con anticuerpo contra partícula del  core de virus de hepatitis B, y pacientes con anticuerpos contra hepatitis C.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Del total de pacientes  incluidos desde septiembre a noviembre de 2008, se encuentra 68% de hombres con  edades superiores a 50 años es su mayoría, con nefropatia diabética e  hipertensiva en mas del 60 % de los casos.</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art07tab2.gif" width="568" height="526"></font></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">DISEÑO DEL ESTUDIO</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los siguientes parámetros se  evalúan en el programa de serovigilancia: nivel de anticuerpos contra partícula  core de virus de hepatitis B, antígeno de superficie contra hepatitis B,  anticuerpos contra hepatitis C, anticuerpos contra HIV, nivel de transaminasas.  Identificando pacientes con anticuerpos contra partícula core viral, y contra  hepatitis C, a los cuales se realiza determinación de genoma viral con técnica  de amplificación; La prueba COBAS Ampliprep- COBAS TaqMan HBV es una prueba de  amplificación de ácidos nucleicos in vitro para la cuantificación de ADN del  virus de la hepatitis B en plasma humano, que utiliza el instrumento COBAS  Ampliprep para el procesamiento automatizado de la muestra y el analizador COBAS  TaqMan 48 para la detección y la amplificación automatizadas.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En una serie de 50 pacientes  que cumplen a cabalidad los criterios de inclusión, se encuentra una población  predominantemente masculina, mayor de 60 años en un 60 %, se identifican 12  individuos con anticuerpo contra partícula core de hepatitis B y un individuo  con hepatitis C, correspondiendo a la población definida como de mayor riesgo de  infección oculta por virus de hepatitis B, en el contexto de los pacientes con  terapia de reemplazo renal, a los cuales se realiza la prueba de amplificación  genómica sin encontrar evidencia de partículas virales con un punto de corte  superior a 54 U/lt.</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art07tab3.gif" width="569" height="482"></font></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">DISCUSIÓN</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Pacientes con exposición a  hemoderivados de manera frecuente al igual que procedimientos invasivos,  alcanzan a pesar de las medidas de bioseguridad de la unidad renal y los  sistemas de vigilancia serológica niveles de anticuerpos protectores contra  hepatitis B en poco mas de la mitad de los individuos, aspecto de importancia  clínica frente a la posibilidad de presentar infección oculta por virus de  hepatitis B. La presencia de niveles de anticuerpos contra la partícula core,  exclusivo indicativos de exposición a infección, asociado a un contenido escaso  de partículas virales, tiene un significado incierto en la población sana, no  así en población inmunosuprimida.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">La presencia de anticuerpos  contra partícula core de virus de hepatitis B asociada a la presencia de  anticuerpos contra antígeno de superficie de hepatitis B esta relacionada a la  presencia de inmunidad conferida de manera natural posterior a una infección o a  la actividad posterior a vacunación en un&nbsp; paciente que previamente estuvo  en contacto con el virus, esta condición es difícil de determinar ya que en el  momento las recomendaciones de realizar tamizaje de anticuerpos naturales previo  al esquema de vacunación cada vez son menores.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En los pacientes con anticuerpo  contra la partícula core de virus de hepatitis B de manera exclusiva es donde  encontramos la necesidad de realizar estudios confirmatorios de infección oculta  por virus de hepatitis B El significado clínica de esta entidad continua sin ser  evaluado, considerando que la normalidad de las pruebas de función hepática,  subestiman las implicaciones de esta condición, el a nivel hepático deber ser  correlacionado con el diagnostico histopatológico.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">No se encontró evidencia de  infección oculta en pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis en  la unidad renal de hospital militar central a noviembre de 2008 portadores de  anticuerpo positivo contra la partícula del core viral de manera exclusiva y  coinfección con virus de hepatitis C.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">1. Raimond G. Pollicino T,  Squadrilo G. What is the clinical impact of occult hepatitis B virus infection?.  The Lancet. 2005; 365: 638-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2962755&pid=S0016-3503200900010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">2. Jean Pierre Allain. Occult  hepatitis B virus infection. Transfusion clinique et Biologique, 2004; 11:18-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2962756&pid=S0016-3503200900010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">3. Seong Man Kim, Ki Sung Lee,  Chi Jun Park, Ja Young Lee. Prevalence of Occult HBC among subjects with normal  serum ALT levels in Korea. Journal of infection disease, 2006; 2: 1-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2962757&pid=S0016-3503200900010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">4. Fatih Besisik, Cetin Karaca,  Filiz Akyuz, Sibel Horosanh. Occult HBV infection and YMDD Variants in  hemodialisis patients with chronic HCV infection. 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Kerstin K, Reiner Futh,  Hemsem, Walburga Mohne, et al. Chronic inflammation and hemodialysis reduce  immune competence of peripheral blood Leukocytes in end-stage renal failure patients. Cytokine, 2005; 30: 132-138.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2962760&pid=S0016-3503200900010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">7. Vaishali Chaudhuri, Ruchi  Tayal, Baisbawata Nayak, Subrat Kumar. Occult hepatitis B virus infection in  chronic liver disease: Full-Length genome and analysis of mutant surface  promoter. 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Chaudhuri V, Tayal R, Nayak B, et al. Occult hepatitis B virus infection in chronic liver disease:  full-length genome and analysis of mutant surface promoter. Gastroenterology  2004; 127:1356.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2962770&pid=S0016-3503200900010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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