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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Portal vein thrombosis is its occlusion by a clot and/or thrombus, or by other causes such as cirrhosis, cancer of liver, pancreas or stomach. It affects the portal trunk only. Whenever a malignant tumor invading or compressing the splenoportal axis is not present, thrombosis is the most frequent ethiopathogenetic mechanism causing vein obstruction. According to the studied series, in 7-22% of patients with portal thrombosis no prothrombotic condition (idiopathic portal thrombosis) is identified. However, in 40% of the remaining cases there is a local triggering factor, and the other 60% shows systemic thrombogenetic factors. Multiple etiologic factors coexist in over 15% of said patients. The clinical consequences of the splenoportal axis vein thrombosis depend on the evolution momentum where the thrombosis is found, and also on the thrombus’ dimension. Abdominal pain could be the main manifestation, frequently irradiated to the back. Non-specific symptoms could appear, such as fever of unknown origin, dyspeptic symptoms (nausea and postprandial fullness), and general malaise. The parameters of hepatic function, albumin, and of prothrombin time show minimal changes. In this study the cases of 4 patients of this health center were exposed; said patients were diagnosed with portal vein thrombosis and were of ages ranging 30-60, male-sex prevalence, who regularly followed their treatment and did not present complication in their evolution, staying stable in their 2003 and 2009 control.]]></p></abstract>
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<body><![CDATA[<p align="justify"><b>SUMMARY</b></p>     <p align="justify">Portal vein thrombosis is its occlusion by a clot and/or  thrombus, or by other causes such as cirrhosis, cancer of liver, pancreas or  stomach. It affects the portal trunk only. Whenever a malignant tumor invading  or compressing the splenoportal axis is not present, thrombosis is the most  frequent ethiopathogenetic mechanism causing vein obstruction. According to the  studied series, in 7-22% of patients with portal thrombosis no prothrombotic  condition (idiopathic portal thrombosis) is identified. However, in 40% of the  remaining cases there is a local triggering factor, and the other 60% shows  systemic thrombogenetic factors. Multiple etiologic factors coexist in over 15%  of said patients. The clinical consequences of the splenoportal axis vein  thrombosis depend on the evolution momentum where the thrombosis is found, and  also on the thrombus’ dimension. Abdominal pain could be the main manifestation,  frequently irradiated to the back. Non-specific symptoms could appear, such as  fever of unknown origin, dyspeptic symptoms (nausea and postprandial fullness),  and general malaise. The parameters of hepatic function, albumin, and of  prothrombin time show minimal changes. In this study the cases of 4 patients of  this health center were exposed; said patients were diagnosed with portal vein  thrombosis and were of ages ranging 30-60, male-sex prevalence, who regularly  followed their treatment and did not present complication in their evolution,  staying stable in their 2003 and 2009 control.</p>     <p align="justify"><b>Keywords</b>: Portal thrombosis.</p>     <p align="justify">Fecha de Recepción Sep. 2009 Fecha de Revisión Nov. 2009  Fecha de Aprobación May. 2010</p>     <p align="justify"><b>INTRODUCCIÓN</b></p>     <p align="justify">En el momento actual, la disponibilidad de pruebas de imagen  (ecografía, tomografía axial computarizada) para el estudio del dolor abdominal,  permite en la mayoría de los pacientes identificar la trombosis venosa portal en  fases tempranas. Las manifestaciones clínicas en el momento del diagnóstico,  dependen del momento evolutivo en el que se encuentre la trombosis venosa  portal<sup>(3,5)</sup>. En fases iniciales, la principal manifestación suele ser el dolor  abdominal, con frecuencia irradiado a espalda. En otras ocasiones aparece fiebre  sin un foco aparente. Cuando el diagnóstico y tratamiento se retrasa, aparece  sintomatología característica de isquemia intestinal, dolor y finalmente íleo  intestinal. En la cavernomatosis portal establecida con presencia de várices  esofagogástricas, si bien no existen estudios controlados que hayan evaluado  esta actitud, se recomienda el uso de beta-bloqueantes como profilaxis primaria  o sólo beta-bloqueantes o asociados a tratamiento endoscópico para prevenir la  recidiva hemorrágica<sup>(3)</sup>.</p>     <p align="justify">Existen diverso factores pre disponentes para la trombosis  portal dentro de los cuales mencionamos los siguientes:</p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n4/art19taba.gif" width="403" height="199"></p>     
<p align="justify">Los trastornos hereditarios incluyen las mutaciones en el gen  de la protrombina G20210A, así como las deficiencias de los diversos factores de  anticoagulación intrínsecas, como la proteína C y proteína S, y la resistencia a  la proteína C activada. Trastornos adquiridos incluyen deficiencia de  antitrombina III, como resultado de la malnutrición, la sepsis, coagulación  intravascular diseminada, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad  hepática, o el uso de estrógenos<sup>(4,6,7)</sup>.</p>     <p align="justify">La administración temprana de heparina es útil en el  tratamiento de la trombosis portal reciente lográndose la re permeabilización en  más del 70% de pacientes. En pacientes con Cavernomatosis portal, se ha sugerido  que también el tratamiento anticoagulante es eficaz previniendo la trombosis  recurrente sin aumentar el riesgo ni la gravedad de una potencial hemorragia  gastrointestinal.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En caso de que estas alternativas fracasen, el tratamiento  quirúrgico definitivo de la hipertensión portal suele ser difícil y en general  debe de individualizarse para cada paciente. Las anastomosis mesentericocava o  esplenorrenal distal son las intervenciones de elección, cuando son  factibles(8). La esplenectomía entraña numerosas complicaciones y sólo debe  realizarse si la trombosis está limitada a la vena esplénica. Hasta el momento  se ignora cuál de estas terapéuticas ofrece mejores resultados.</p>     <p align="justify"><b>OBJETIVOS</b></p>     <p align="justify">Conocer la evolución clínica de estos pacientes y la  evolución a lo largo del tiempo entre 2003 al 2009.</p>     <p align="justify"><b>MÉTODOS</b></p>     <p align="justify">Se revisarón 4 casos de pacientes con edades comprendidas  entre 30 a 60 años, quienes presentarón como primera manifestación clínica  hemorragia digestiva superior, y/o dolor abdominal, en los exámenes paraclínicos  revelaron trombocitopenia, el diagnóstico se sospechó con ultrasonografía  hepática y se corroboró con angioresonancia. Estos pacientes se han mantenido en  control en nuestra consulta hasta por 6 años.</p>     <p align="justify">A continuación  <a target="_blank" href="../img/fbpe/gen/v64n4/art19tabb.htm">cuadro</a> descriptivo de los 4 casos estudiados:</p>     <p align="justify"><b>RESULTADOS</b></p>     <p align="justify">Durante el tiempo seguido a estos pacientes, se han mantenido  estables recibiendo tratamiento a base de espironolactona, propanolol, no han  tenido hemorragia digestivas, ni ninguna complicación inherentes a su patología.</p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n4/art19fig1.gif" width="509" height="248"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n4/art19fig2.gif" width="386" height="191"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>DISCUSIÓN</b></p>     <p align="justify">Históricamente, la trombosis de la vena porta ha sido  considerada una complicación potencialmente catastrófica. La trombosis portal  aguda puede ocasionar un infarto intestinal secundario a la hipertensión portal.  La trombosis crónica puede llevar a la hipertensión portal y a la hemorragia por  várices. La trombosis de la vena porta es usualmente diagnosticada en pacientes  sintomáticos. Debido a que la investigación de la trombosis portal clínicamente  oculta no es de rutina, se ha sugerido que su verdadera incidencia está  subestimada. Con la presentación de estos casos queremos hacer notar que la  trombosis portal no es frecuente sin embargo debemos tenerla presente ante un  paciente con dolor abdominal y antecedentes o no de trastornos de coagulación.</p>     <p align="justify"><b>CONCLUSIÓN</b></p>     <p align="justify">De los hallazgos de este estudio, los autores concluyen que  se justifican más investigaciones con respecto a este tema ya que en nuestro  país no existen suficientes casos publicados que nos orienten al seguimiento de  los pacientes, en nuestro caso los 4 pacientes que hemos tratado se han  mantenido estables, y sin presentar complicaciones. Se le realizan controles de  laboratorio, Ecosonograma abdominal y Doppler con énfasis en vasos portales cada  6 meses.</p>     <p align="justify"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</b></p>     <!-- ref --><p align="justify">1. Carvajal sc, Zapata RL, Bertín PCM, Miquel JFP. Trombosis  de la Vena Porta asociada a trombocitosis esencial. Rev Méd Chile 1996; 124:  353-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2974229&pid=S0016-3503201000040001900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. Garcia-Tsao G, Sanyal AJ, Grace ND, Carey W. Practice  Guidelines Committee of the American Association for the Study of Liver Diseases;  Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology.  Prevention and management of gastroesophageal varices and variceal hemorrhage in  cirrhosis. Hepatology 2007.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2974230&pid=S0016-3503201000040001900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. García-Pagán, J. Hernández-Guerra. M, Trombosis portal,  2004. <a href="http://www.hepatonet.com/formacion/expertos19.php"> www.hepatonet.com/formacion/expertos19.php</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2974231&pid=S0016-3503201000040001900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Adnan, S., Wells J. Portal Vein Obstruction.  Gastroenterology and Hepatology, Aug 2009.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2974232&pid=S0016-3503201000040001900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">5. Nawaz, A., Mac Donald, S., Sheen, A. Portal Vein Thrombosis.  Gastroenterology and Hepatology, Oct 2009.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2974233&pid=S0016-3503201000040001900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Godwin, J., Protein, S. Deficiency. Simmons Cooper Cancer  Institute, Southern Illinois University School of Medicine. Hematology. 2009.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2974234&pid=S0016-3503201000040001900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">7. Arun Rajan, Grethlein S. Antithrombin Deficiency.  National Cancer Institute. 2009&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2974235&pid=S0016-3503201000040001900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">8. Puppala S. Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt.  Clinical Procedures, Interventional Radiology. Jun 2009.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2974236&pid=S0016-3503201000040001900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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