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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To determine if proton magnetic resonance spectroscopy could be used to evaluate fetal brain development with normal and high arterial resistances, and to predict neurological damage. Setting: Unidad de Perinatología del Hospital Universitario de Caracas Methods: Umbilical cord and brain median artery at M2 segment level arterial resistances were measured to sixty pregnant women with gestation age of 26 to 36 weeks. Thirty had normal arterial resistances (control fetuses) and thirty had high arterial resistances. Body and cerebral axial, coronal and sagittal images were obtained from all fetuses. Cerebral spectroscopy was performed with short and medium-length eco time. Single voxel was located in the basal ganglia. N-acetylaspartate/creatine, N-acetylaspartate/choline, choline/creatine, choline/N-acetylaspartate, mio-inositol/N-acetilaspartate and mio-inositol/creatine ratios were analyzed. Absolute frequencies, percentages, median, standard deviations and Fisher test were used for statistical analysis. Results: Fetuses with high umbilical cord arterial resistances were significant higher than the obtained for control fetuses. Anatomical images were normal in all fetuses. N-acetylaspartate/choline and N-acetylaspartate/creatine increased and choline/N-acetylaspartate, myo-inositol/N-acetylaspartate and myo-inositol/creatine decreased with gestational age in control fetuses. Large variability resulted on metabolite ratios of fetuses with high umbilical cord arterial resistances. No significant differences on metabolites ratios were found between control fetuses and fetuses with high umbilical cord arterial resistances. Lactate was detected in 68 % of brain fetuses with high umbilical cord arterial resistances. Conclusion: Proton magnetic resonance spectroscopy is able to evaluate fetal brain development and brain lactate, which is indicative of hypoxia, might predict neurological damage.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Espectroscopia por resonancia magnética fetal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Utilidad de la espectroscopia por  resonancia magnética en fetos con resistencias arteriales normales y  resistencias arteriales elevadas*</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Drs. Finita Mayobre<sup>1</sup>,  Patxi Ariztoy<sup>2</sup>, Victor Godigna<sup>1</sup>, Connie Peñalver<sup>1</sup>,  Freddy Guevara<sup>2</sup>, Salvador Itriago<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Instituto de  Resonancia Magnética La Florida. <sup>2</sup>Unidad de Perinatología, Hospital  Universitario de Caracas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">* Este trabajo fue realizado  gracias a fondos otorgados por el FONACIT, Fondo Nacional de Ciencia Tecnología  e Innovación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo</b>: Determinar si  la espectroscopia por resonancia magnética puede utilizarse en la evaluación del  desarrollo cerebral de fetos con resistencias arteriales normales y resistencias  arteriales elevadas y predecir daño neuronal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Ambiente</b>: Unidad de  Perinatología del Hospital Universitario de Caracas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Métodos</b>: Estudio  prospectivo. Se midieron las resistencias arteriales del cordón umbilical y de  la arteria cerebral media a nivel del segmento M<sub>2</sub> a sesenta  embarazadas de edad de gestación entre 26 y 36 semanas. Imágenes sagitales  coronales y axiales del cuerpo y cerebro se obtuvieron de todos los fetos. La  espectroscopia cerebral se realizó con la técnica del univoxel, con tiempo de  eco corto e intermedio. Se analizaron las relaciones N-acetil aspartato/creatina,  N-acetil aspartato/colina, colina/creatina, colina/N-acetil aspartato,  mioInositol/N-acetil aspartato e mioInositol/creatina. La prueba estadística se  realizó mediante frecuencias absolutas, porcentajes, medias, desviaciones  estándar y el test de Fisher.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b>: Treinta  presentaron resistencias arteriales normales (fetos control) y treinta  presentaron resistencias elevadas. Las resistencias del cordón umbilical fueron  significativamente mayores en fetos con resistencias arteriales elevadas que en  fetos control. La morfo-anatomía fue normal en todos los fetos. En los fetos  control, N-acetil aspartato/colina y N-acetil aspartato/creatina aumentaron con  la edad gestacional y colina/N-acetil aspartato, mioInositol/N-acetil aspartato  y mioinositol/creatina disminuyeron. Las relaciones en fetos con resistencias  arteriales elevadas presentaron mucha variabilidad y un 69 % de los espectros  presentaron lactato.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusión</b>: La  espectroscopia por resonancia magnética puede evaluar el desarrollo cerebral de  fetos y la presencia de lactato cerebral refleja una condición de hipoxia que  puede predecir daño neurológico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave</b>:  Espectroscopia por resonancia magnética fetal. Lactato cerebral. Eco-Doppler  fetal. Imagen por resonancia magnética fetal. Resistencias arteriales en fetos.  Resistencias arteriales del cordón umbilical.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Objective</b>: To determine  if proton magnetic resonance spectroscopy could be used to evaluate fetal brain  development with normal and high arterial resistances, and to predict  neurological damage.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Setting</b>: Unidad de  Perinatología del Hospital Universitario de Caracas</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Methods</b>: Umbilical cord  and brain median artery at M<sub>2</sub> segment level arterial resistances were  measured to sixty pregnant women with gestation age of 26 to 36 weeks. Thirty  had normal arterial resistances (control fetuses) and thirty had high arterial  resistances. Body and cerebral axial, coronal and sagittal images were obtained  from all fetuses. Cerebral spectroscopy was performed with short and medium-length  eco time. Single voxel was located in the basal ganglia. N-acetylaspartate/creatine,  N-acetylaspartate/choline, choline/creatine, choline/N-acetylaspartate, mio-inositol/N-acetilaspartate  and mio-inositol/creatine ratios were analyzed. Absolute frequencies,  percentages, median, standard deviations and Fisher test were used for  statistical analysis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Results</b>: Fetuses with  high umbilical cord arterial resistances were significant higher than the  obtained for control fetuses. Anatomical images were normal in all fetuses. N-acetylaspartate/choline  and N-acetylaspartate/creatine increased and choline/N-acetylaspartate, myo-inositol/N-acetylaspartate  and myo-inositol/creatine decreased with gestational age in control fetuses.  Large variability resulted on metabolite ratios of fetuses with high umbilical  cord arterial resistances. No significant differences on metabolites ratios were  found between control fetuses and fetuses with high umbilical cord arterial  resistances. Lactate was detected in 68 % of brain fetuses with high umbilical  cord arterial resistances.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusion</b>: Proton  magnetic resonance spectroscopy is able to evaluate fetal brain development and  brain lactate, which is indicative of hypoxia, might predict neurological damage.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words</b>: Fetus brain  proton magnetic resonance spectroscopy. Brain lactate. Fetus eco-Doppler. Fetus  magnetic resonance imaging. Arterial resistances in fetuses. Arterial  resistances in umbilical cord.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Muchas patologías que se  diagnostican en el nacimiento o posteriormente pueden ser originadas en el  período fetal, estas podrían ser evitadas al realizar controles periódicos a las  embarazadas. Cualquier problema que presente el feto debe diagnosticarse antes  de que ocurra cualquier cambio irreversible. Diversos métodos no invasivos están  disponibles para el uso médico. La ecosonografía y eco-Doppler (ED), usados  comúnmente, dan excelente información sobre el desarrollo fetal. El ED mide  resistencias arteriales a nivel de arterias umbilicales, cerebrales y corazón  (1,2). Resistencias arteriales elevadas del cordón umbilical producen una  disminución del flujo sanguíneo al feto lo que trae como consecuencia una  disminución en el paso de nutrientes y oxígeno produciéndose un menor desarrollo  del mismo. Elevadas resistencias en las arterias cerebrales medias pudieran  generar en algunos casos retardo en la madurez y desarrollo cerebral.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La imagen por resonancia  magnética permite evaluar morfológica y anatómicamente al feto por medio de  cortes en tres sentidos: axiales, coronales y sagitales (3). La aparición  progresiva de fisuras y surcos en la corteza cerebral es un indicio de  maduración cerebral y la relación de la señal entre la sustancia blanca y  sustancia gris es un índice de mielinización; ambos se visualizan por imagen por  resonancia magnética (4).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La espectroscopia por  resonancia magnética de hidrógeno es una técnica inocua, no invasiva que puede  detectar alteraciones bioquímicas; es utilizada ampliamente en el estudio  metabólico del tejido cerebral de adultos y niños (5). Estos estudios se  realizan por la evaluación de las concentraciones absolutas (mmol/kg) de varios  metabolitos: N-acetil aspartato, colina, creatina, lactato, lípidos, glutamato-glutamina,  y mio-inositol y/o por relaciones calculadas a partir de los valores absolutos o  arbitrarios aportados por el equipo de resonancia magnética. En el área  pediátrica ha sido de gran utilidad en varios campos, por ejemplo, en la  identificación y seguimiento de tumores cerebrales (6,7), encefalopatías  hepáticas (8), encefalopatías hipóxicas (9,10) y desórdenes metabólicos (11).  Pocos estudios se han realizado en la etapa fetal debido a la dificultad que  presenta el movimiento del feto en el útero y la incomodidad de la madre dentro  del resonador. Kok y col. (12,13) y Heerschap y col. (14) determinaron los  cambios metabólicos que ocurren en cerebros fetales entre las 30 y 40 semanas de  gestación. Girard y col. (15) estudiaron los cambios comenzando a una edad de  gestación más temprana, 22 a 39 semanas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los últimos años se ha  comenzado a aplicar la espectroscopia por resonancia magnética para estudiar  fetos de alto riesgo. Se han realizado estudios de fetos con hipoxia, la mayor  causa de daño y muerte fetal (16-18), con problemas cardíacos (19), con  gastrosquisis (20). El presente trabajo utiliza la espectroscopia para evaluar  la bioquímica del tejido cerebral de fetos con resistencias arteriales elevadas  en el último trimestre de desarrollo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este trabajo fue  determinar si la espectroscopia por resonancia magnética puede utilizarse para  la evaluación del desarrollo cerebral de fetos con resistencias arteriales  normales y con resistencias arteriales elevadas en el tercer trimestre de  gestación y la utilidad de esta técnica en predecir daño neurológico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>MÉTODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es un estudio prospectivo que  se realizó en sesenta pacientes embarazadas fueron seleccionadas en la Unidad de  Perinatología del Hospital Universitario de Caracas para la realización de este  estudio entre enero de 2005 y diciembre de 2006. La edad de gestación se  encontró entre 26 y 36 semanas, la cual se calculó a través de la fecha de la  última menstruación (FUM) si se encontraba acorde con la biometría fetal o se  estimó por la ecografía del primer trimestre cuando la paciente desconocía la  FUM. La edad de las pacientes se encontró entre 17 y 42 años. A todas se les  explicó en detalle los estudios que se realizarían y posteriormente firmaron el  consentimiento informado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A cada embarazada se le realizó  el examen rutinario, la evaluación ecográfica de segundo nivel para descartar  anomalías estructurales y la evaluación hemodinámica a través de la ecografía  Doppler con el cual se midieron las resistencias arteriales del cordón  umbilical, a nivel de placenta, libre y fetal y de la arteria cerebral media a  nivel del segmento M<sub>2</sub>. El índice sístole/diástole (s/d) se utilizó  como medida de resistencia arterial. El valor normal internacional para el  índice s/d de resistencias arteriales umbilicales se encuentra alrededor de 2  (21-23) y para las resistencias arteriales de la arteria cerebral media  alrededor de 3 (22,23). Índices mayores a estos valores representan resistencias  elevadas en la arteria correspondiente. El ED se realizó con un equipo de  ultrasonido Siemens<sup>®</sup> Sonoline G 50. Se midieron también la frecuencia  cardíaca y el tiempo de aceleración y eyección de las válvulas pulmonar y aorta.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Treinta embarazadas presentaron  la ecografía de segundo nivel, resistencias arteriales y demás parámetros dentro  de los límites normales; requisitos para ser seleccionadas como el grupo de  fetos con resistencias arteriales normales denominado fetos control (FC). De las  30 embarazadas con fetos control, 15 regresaron a las 4 o 5 semanas para una  segunda evaluación y ninguna regresó para un tercer estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Treinta embarazadas que  presentaron resistencias arteriales elevadas en la evaluación hemodinámica con  ED conformaron el grupo denominado fetos con resistencias arteriales elevadas (FRAE).  Estos fetos no presentaron anomalías estructurales en la evaluación ecográfica  de segundo nivel, requisito para ser incluido en esta investigación. Las  resistencias arteriales elevadas podían presentarse en cualquiera de los tres  niveles del cordón umbilical (placenta, libre y fetal) y/o en la arteria  cerebral media a nivel del segmento M<sub>2</sub>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Luego de realizar los estudios  expuestos anteriormente, las pacientes fueron remitidas al Instituto de  Resonancia Magnética para la realización de la imagen por resonancia magnética y  la espectroscopia por resonancia magnética de hidrógeno donde de nuevo fueron  informadas sobre los estudios que se iban a realizar.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Imagen por resonancia magnética  (IRM): El estudio anatómico del feto se realizó por medio de imágenes captadas  en un equipo de resonancia magnética modelo Avanto 1,5 Tesla, Siemens Erlangen<sup>®</sup>.  Las imágenes permiten estudiar los órganos internos y determinar cualquier  anomalía que pueda presentarse. La paciente se colocó en la camilla del equipo  en posición supina y sobre su abdomen, cercano a la cabeza del feto, se situó la  bobina para una mejor recepción de la imagen fetal. Luego de introducir a la  paciente dentro del resonador se procedió a ajustar el transmisor de radio  frecuencia con el receptor y a saturar las grasas que pudieran provenir de la  madre. Posteriormente se procedió a realizar cortes axiales, coronales y  sagitales del cuerpo y el cerebro fetal con los siguientes parámetros: Tiempo de  repetición (TR) = 1 000 milisegundos (ms), tiempo de eco (TE) = 87 ms, tiempo de  adquisiciones (TA) = 0,59 segundos y ancho de banda = 390 (BW). Se utilizaron  secuencias ultra-rápidas para evitar artefactos de movimiento del feto  (secuencias turbo spin-eco Haste). Los cortes se realizaron con un espesor de 3  a 5 milímetros. Este estudio permitió observar la morfología y anatomía interna  de los fetos en el último trimestre de gestación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Espectroscopia por resonancia  magnética de hidrógeno (ERMH): Para realizar el estudio de ERMH se utilizó el  mismo equipo que se utilizó para la IRM. Luego de realizar los cortes para el  estudio morfo-anatómico se obtuvieron imágenes del cerebro fetal en las tres  orientaciones, axial, coronal y sagital para seleccionar el volumen de interés (VOI:  biopsia virtual de un tamaño específico). Se utilizó la técnica del univoxel (SVS,  por single voxel spectroscopy). El tamaño del voxel seleccionado fue de 5,8 cm<sup>3</sup>  (1,8 cm x 1,8 cm x 1,8 cm) y se ubicó a nivel de los ganglios basales del  cerebro del feto. Los parámetros utilizados fueron: tiempo de repetición de 1  500 milisegundos (TR), número de adquisiciones = 192, tiempo de adquisición (TA)  = 4 minutos 48 segundos, y dos tiempos de eco: uno corto de 30 milisegundos (TE  = 30 ms) y uno intermedio de 135 milisegundos (TE = 135 ms).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los metabolitos que se  consideraron en este estudio fueron N-acetil aspartato, creatina, colina, mio-inositol  y lactato. La diferencia en la resonancia de los núcleos de hidrógeno presentes  en los metabolitos permite recibir una señal diferente para cada uno de ellos.  El resultado es un espectro con picos que representan a cada uno de los  metabolitos; estos picos se sitúan a una distancia determinada y fija de una  señal estándar. La distancia se señala en partes por millón (ppm). El área  debajo de cada pico corresponde a la concentración de cada compuesto que se  expresa en unidades arbitrarias. A continuación una pequeña descripción de los  metabolitos:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">N-acetil aspartato (NAA):  Aparece en el espectro a 2 ppm. Se encuentra en las neuronas y señala la  viabilidad y funcionamiento bioquímico neuronal; por ello es considerado el  marcador neuronal (5,25). A partir de los 2 años, cuando el cerebro está  desarrollado, es el pico más prominente de la curva. En fetos, la señal de NAA  se encuentra reducida debido a la inmadurez del mismo. A medida que el cerebro  fetal se desarrolla aumenta la cantidad de mielina lo que se traduce en un  aumento progresivo de la señal del NAA (12-15).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Creatina (Cre): Aparece en el  espectro a 3 ppm. La Cre está involucrada en el metabolismo energético por la  producción de ATP vía la creatina quinasa (5,25). En cerebros maduros es el  segundo pico dominante. La Cre es considerada la señal referencial por presentar  las concentraciones más estables entre los metabolitos visibles con ERMH. En  fetos esta señal es pequeña y aumenta con la edad de gestación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Colina (Col): Aparece en el  espectro a 3,2 ppm y es la tercera señal dominante en cerebros sanos  desarrollados. La señal de la Col está relacionada con la síntesis y degradación  de membranas (5,25). En fetos, la Col es la señal dominante. A medida que el  cerebro fetal madura la señal de Col disminuye (12-15).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Mioinositol (Ins): presente en  las células gliales donde es un osmolito importante, regulador del volumen  celular (5,25). La señal disminuye con la edad fetal. Solo es visible en el  espectro cuando se utiliza TE corto (usualmente entre 20 a 40 ms).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Lactato (Lac): Normalmente su  concentración en el cerebro es de 0,4 mmol/kg. Esta concentración es muy baja  para ser detectada por la ERMH; solo metabolitos con concentraciones igual o  mayores de 1 mmol/kg pueden ser observadas en el espectro. Cuando la  concentración de Lac aumenta a este o un mayor valor, se observa un pico con dos  puntas a 1,3 ppm. El Lac es el producto del metabolismo anaeróbico (5,25). Una  mayor concentración de Lac se produce por el cambio parcial en el metabolismo  energético de aeróbico (oxidación del carbono vía el ciclo de los ácidos  tricarboxílicos y fosforilación oxidativa) al anaeróbico. Con TE cortos la señal  puede estar enmascarada por lípidos ya que estos aparecen en el espectro entre  0,9 a 1,4 ppm; con TE intermedios (entre ± 120 a 150 ms) su señal se invierte lo  que facilita su visualización.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este estudio se utilizaron  dos TE: uno corto (30 ms) ya que permite obtener mayor número de señales, entre  ellas el Ins, y uno intermedio (135 ms) que permite visualizar mejor el lactato,  que como se dijo anteriormente, su curva se invierte en el espectro.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El dato que suministra el  equipo de resonancia es el cálculo del área de la curva correspondiente a cada  metabolito y lo expresa en unidades arbitrarias. El área de la curva representa  la cantidad presente del metabolito en el tejido dentro del voxel seleccionado.  En los estudios de espectroscopia se acepta utilizar estos datos cuando no se  tienen los valores absolutos (concentraciones en mmol/kg). En estos casos, los  resultados se representan y se analizan en base a relaciones calculadas a partir  de los valores arbitrarios. Los valores arbitrarios obtenidos para NAA, Cre, Col  e Ins se utilizaron para calcular las relaciones NAA/Cre, NAA/Col, Col/Cre, Col/NAA,  Ins/Cre y Ins/Col. También se determinó la presencia o no de Lac. La edad de  gestación se expresó en semanas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La prueba estadística se  realizó mediante frecuen-cias absolutas, porcentajes, medias y desviaciones  estándar comparadas mediante diferencias de medias y de proporción, cuyos  valores críticos son 1,96 ± 1,94 para una P &lt; 0,05 respectivamente. La utilidad  clínica de cada metabolito se determinó a través del Test de Fisher. Se realizó  un análisis prospectivo, transversal, con los datos calculados con base a la  fórmula para poblaciones finitas con proporción conocida (50 %) para un error  estándar de 5 % y límite de confianza de 95 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Ecografía y Eco Doppler:</b>  La ecografía de segundo nivel practicada a los fetos de las 60 embarazadas  presentó estructuras sin anomalías. Fetos control (FC): Treinta embarazadas  presentaron el índice sístole/diástole de las resistencias arteriales del cordón  umbilical, a nivel de placenta, libre y fetal entre 2,4 y 2,89 con una media de  2,69, 2,7 y 2,76 respectivamente y el de la ACM entre 3,7 y 5,5 con una media de  4,33. La frecuencia cardíaca se obtuvo entre 125 y 149. El tiempo de aceleración  y eyección de la válvula pulmonar se encontró entre 48/200 y 136/240 y el de la  válvula aorta entre 40/144 y 80/184. Estos valores se encontraron dentro de los  parámetros de normalidad. El <a href="#cua1">Cuadro 1</a> muestra los datos obtenidos de las  resistencias arteriales del cordón umbilical y ACM expresadas como índice s/d  del grupo FC. Los valores representan la media y la desviación estándar (±)  obtenida para cada edad de gestación expresada en semanas.</font></p>     <p align="center"><a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04cua1.gif" width="577" height="327"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Fetos con resistencias  arteriales elevadas (FRAE): Treinta embarazadas presentaron el índice  sístole/diástole de las resistencias arteriales del cordón umbilical, a nivel de  placenta, libre y fetal entre 3,32 y 6,57, con una media de 3,79, 3,78 y 4,05  respectivamente. El índice s/d de la ACM se encontró entre 3,5 y 5,5, con una  media de 4,6 y la frecuencia cardíaca entre 125 y 156. El tiempo de aceleración  y eyección de la válvula pulmonar entre 40/118 y 88/184 y el de la válvula aorta  entre 32/128 y 80/184. El <a href="#cua2">Cuadro 2</a> muestra los datos obtenidos de las  resistencias arteriales del cordón umbilical y ACM expresadas como índice s/d  del grupo FRAE. Los valores representan la media y la desviación estándar (±)  obtenida para cada edad de gestación expresada en semanas.</font></p>     <p align="center"><a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04cua2.gif" width="576" height="329"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estudio prospectivo en base  a la fórmula para poblaciones finitas con proporción conocida (50 %) indica que  solo el índice s/d obtenidos en las resistencias arteriales umbilicales  presentaron diferencia significativa entre los dos grupos (FC y FRAE) en todas  las edades de gestación. (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>). El índice s/d presentó una eficacia muy  alta en la detección y seguimiento de los embarazos de alto riesgo. No se  observó diferencia significativa en los otros parámetros medidos: ACM,  frecuencia cardíaca ni en los tiempos de aceleración y eyección.</font></p>     <p align="center"><a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04cua3.gif" width="320" height="264"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las imágenes sagitales por  resonancia magnética (de derecha a izquierda), coronales (de atrás hacia  delante) y axiales (de arriba abajo) permitieron observar el cerebro, cuerpo  fetal y el cordón umbilical de cada uno de los fetos estudiados. Se determinó la  posición espacial de la placenta y del feto. Todos eran fetos únicos: cuarenta y  nueve con presentación cefálica y cinco con presentación podálica. Los cerebros  fetales se observaron estructuralmente bien conformados con adecuada  visualización de la sustancia gris y sustancia blanca, se observaron los  ventrículos en línea media, de morfología y tamaño dentro de lo normal. Los  cerebelos se evidenciaron sin lesiones. No se demostraron deformidades del  cuerpo fetal. El hígado, pulmones, corazón y riñón se observaron sin  alteraciones, igualmente la columna. No se observaron anormalidades del cordón  umbilical. Se observó una cantidad adecuada de líquido amniótico. La  <a href="#fig1">Figura 1</a>  muestra la incidencia sagital en T1 del cuerpo de un feto en el vientre materno.  Se observan los pulmones, el corazón, el cerebro y parte de los miembros. En la  <a href="#fig2">Figura 2</a> se aprecia la incidencia coronal en T1 del corte de la cabeza del feto  y partes torácicas, abdominales y de los miembros. La <a href="#fig3">Figura 3</a> muestra la  incidencia axial en T1 de la cabeza fetal.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig1.gif" width="400" height="402"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig2.gif" width="404" height="394"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig3.gif" width="403" height="468"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una embarazada del grupo  control (FC) y cinco del grupo con resistencias arteriales altas (FRAE) no  pudieron permanecer dentro del equipo por el tiempo que requería el estudio, por  lo tanto el grupo de FC fue conformado por veintinueve embarazadas y el grupo de  FRAE por veinticinco.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Espectroscopia de hidrógeno  por resonancia magnética:</b> Con TE de 135 ms, la mayor señal en todos los  espectros de los cerebros de fetos con resistencias arteriales normales (FC) fue  la de Col. Las señales de NAA y Cre aparecen más pequeñas que la Col. Con TE de  30 ms, la señal de la Col es dominante pero también es dominante la señal de Ins.  La <a href="#fig4">Figura 4</a> muestra el espectro cerebral de un FC de 32 semanas de gestación. Se  uso la técnica del univoxel con un TE de 135 ms. La señal de la Col es 2,7 veces  mayor que la de NAA y no se observa señal de Lac. La <a href="#fig5">Figura 5</a> muestra el  espectro cerebral de un FC de 34 semanas de gestación. El TE utilizado fue de 30  ms. Se evidencia la señal de Ins. Las señales de Col y Ins son mayores que las  de NAA y Cre y no se observa Lac.</font></p>     <p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig4.gif" width="404" height="420"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig5.gif" width="404" height="434"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los valores obtenidos de las  relaciones calculadas para cada edad de gestación en los FC se presentan en la  <a href="#fig6">Figura 6</a>. Cada punto representa una muestra (en 26 semanas de gestación) o la  media 2 a 5 muestras. Los resultados fueron similares para los dos TE  utilizados. El valor de las relaciones NAA/Col y NAA/Cre tiende a aumentar y el  valor de las relaciones Col/NAA, Ins/Cre e Ins/NAA tiende a disminuir con la  edad de gestación. La relación Col/Cre se mantiene más o menos constante, aunque  se observa una ligera tendencia a disminuir con la edad de gestación.</font></p>     <p align="center"><a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig6.gif" width="580" height="577"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Un factor limitante en la  obtención de un espectro fetal es el movimiento del feto dentro del vientre  materno. El movimiento produce mucho ruido y las señales son muy débiles, esto  se expresa por un cociente denominado señal sobre ruido (S/R). Si el cociente  S/R en muy bajo el espectro no puede ser interpretado. Por este motivo de los  veinticinco estudios de FRAE se excluyeron nueve, por lo tanto el grupo de FRAE  fue conformado por 16 fetos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los espectros cerebrales de los  FRAE mostraron el mismo aspecto que los espectros de FC: la señal de Col como la  dominante en todos los espectros y en los TE de 30 ms aparece la señal de Ins  dominando junto a la Col. En un 69 % de los espectros obtenidos y en ambos TE se  aprecia la señal de Lac. La <a href="#fig7">Figura 7</a> muestra el espectro del cerebro de un feto  de 34 semanas de gestación. Se uso la técnica del univoxel con un TE = 135 ms.  Se observa la señal de Col 3,5 veces mayor que la de NAA y la presencia de la  señal de Lac. La <a href="#fig8">Figura 8</a> muestra un espectro cerebral fetal con un TE de 30 ms.  Se observan las señales de Col e Ins mayores que la de NAA y Cre y la presencia  de Lac.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig7.gif" width="403" height="409"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig8"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig8.gif" width="406" height="422"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las relaciones calculadas a  partir de los valores obtenidos de los espectros de los FRAE se presentan en la  <a href="#fig9">Figura 9</a>. Cada punto representa una muestra (a las 26 semanas de gestación) o la  media de 2 a 5 muestras. Los datos presentan mucha variabilidad; ninguna de  ellas presenta una curva donde se observe una tendencia a aumentar o disminuir  con la edad de gestación. No se observa un patrón de comportamiento definido que  se pueda utilizar para evaluar el desarrollo bioquímico cerebral de estos fetos.  Al comparar los valores a través de la media y desviación estándar, no se  encontró diferencia estadísticamente significativa entre ellas. (<a href="#cua4">Cuadro 4</a>). La  diferencia evidente entre ambos grupos es la presencia de lactato en un 69 % de  los espectros cerebrales de los FRAE. La utilidad clínica para cada metabolito  determinado a través del test de Fisher se muestra en la <a href="#cua5">Cuadro 5</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="fig9"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04fig9.gif" width="580" height="535"></a></p>     
<p align="center"><a name="cua4"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04cua4.gif" width="575" height="245"></a></p>     
<p align="center"><a name="cua5"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v71n2/art04cua5.gif" width="575" height="171"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de los avances de  la ciencia y la tecnología en la vigilancia de la vida intrauterina es detectar  y disminuir a tiempo factores que influyan en la morbilidad y mortalidad fetal.  Si bien se ha logrado reducir la mortalidad fetal con pruebas de valoración de  bienestar fetal de rutina, la morbilidad no se ha logrado reducir de manera  significativa. En este trabajo se utilizaron tres técnicas inocuas, no invasivas  para determinar la salud del feto en el tercer trimestre de embarazo: La  evaluación hemodinámica con ED, la IRM y la ERMH. El ED es la técnica que se  aplica regularmente. La IRM y la ERMH en fetos se realiza muy poco en Venezuela  y solo cuando se conoce, por otros métodos, de una alteración anatómica,  morfológica o bioquímica. Para aplicar estas dos técnicas se necesita de centros  especializados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El ED informa cómo la sangre,  la cual lleva los nutrientes y el oxígeno, fluye de la madre al feto por el  cordón umbilical. Elevadas resistencias arteriales umbilicales disminuyen el  flujo, lo que trae como consecuencia un menor desarrollo del feto e inclusive su  muerte si las resistencias son muy altas. Igualmente, el desarrollo del cerebro  puede retardarse por elevadas resistencias en la arteria cerebral media (ACM).  Elevadas resistencias arteriales afectan el bienestar fetal por ello es  importante utilizar la técnica en las pruebas prenatales. Ortega y col. (24)  fueron los primeros en publicar datos sobre ED en Venezuela y desde entonces se  utiliza en los hospitales y clínicas privadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los índices s/d de las  resistencias arteriales umbilicales obtenidas en FC se encontraron entre 2,0 y  3,0 y de la ACM entre 3 y 5. Estos valores representan los valores medios  normales para un grupo de la población venezolana los cuales son ligeramente  mayores que los reportados como valores internacionales normales (21-23). Los  índices s/d de las resistencias arteriales umbilicales obtenidas en los tres  niveles en los FRAE (entre 3,32 y 6,67) fueron superiores que en los FC (<a href="#cua1">Cuadros  1 y 2</a>). Los índices s/d de ACM, la frecuencia cardíaca y los tiempos de  aceleración y eyección de las válvulas fueron semejantes en ambos grupos (FC y  FRAE). El análisis estadístico indica que solo el índice s/d obtenido en las  resistencias arteriales umbilicales presentaron diferencia significativa entre  los dos grupos, en todas las edades de gestación. El índice s/d para arterias  umbilicales presentó una eficacia muy alta en la detección y seguimiento de los  embarazos de alto riesgo. No se observó diferencia significativa en los otros  parámetros medidos: ACM, frecuencia cardíaca, los tiempos de aceleración y  eyección.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las imágenes por RM permitieron  estudiar la morfo-anatomía de los fetos ya que para este estudio se requería de  fetos sin anomalías estructurales; las variables debían ser solamente las  resistencias arteriales y los metabolitos detectados por ERMH. Por lo tanto, los  fetos incluidos en este estudio presentaron una morfo-anatomía sin alteraciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El avance tecnológico de la  resonancia magnética permitió el desarrollo de la espectroscopía por RM clínica  (5,25) ya que permite evaluar el estado bioquímico del cerebro mediante la  detección de los diversos metabolitos. Los primeros estudios cerebrales en  sujetos vivos se realizaron en adultos, luego en niños y no es hasta 1994 cuando  se publica una investigación en fetos humanos (14). Anteriormente, en 1989, se  publicó un trabajo en fetos vivos de ratones (26).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Antes de realizarse estudios de  fetos en útero, varios grupos de trabajo publicaron sus resultados de ERMH en  neonatos prematuros sanos y extrapolaron sus resultados a fetos de la misma edad  de gestación (27-29). Según varios autores (15,30) estos datos no reflejan en su  totalidad el comportamiento de los fetos en útero; un aspecto importante es que  los neonatos prematuros presentaron valores de Lac no identificados en fetos  sanos. Varios FRAE de este estudio nacieron prematuramente pero no se realizó la  ERMH ya que el proyecto no incluía neonatos. Sin embargo, la señal de Lac se  aprecia en la ERMH realizada a 11 de los 16 fetos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las embarazadas que colaboraron  en este estudio no fueron sedadas por ello la movilidad del feto fue un factor  de disturbio en muchos espectros, sobre todo en los fetos de menor edad de  gestación y en los que presentaron posición podálica. A pesar de este factor  pocos estudios fueron eliminados por esta causa ya que en la mayoría el cociente  señal/ruido fue suficiente para un resultado confiable.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Kok y col. (12) en un trabajo  realizado con fetos sanos de 30 a 40 semanas de gestación reportan aumento del  NAA y disminución de la Col con la edad de gestación lo cual está en  concordancia con nuestras observaciones. Kok y col. (12) reportan, al igual que  en este trabajo, aumento de la relación NAA/Cr y disminución de Col/Cre con el  desarrollo fetal. No observaron cambios en el Ins ni en la relación Ins/Cre; en  los FC de esta investigación se observó disminución del Ins y de la relación Ins/Cre.  También sugieren que la síntesis del NAA se inicia a comienzos del tercer  trimestre; en el presente estudio se analizó el comportamiento de los  metabolitos cerebrales en fetos con menor edad de gestación (de 26 a 36 semanas)  ya que estudios posteriores (15) indican que la síntesis de NAA comienza a  partir de las 20 semanas. Girard y col. (15) reportan aumento de NAA y  disminución de Col e Ins con la edad de gestación. Ellos utilizaron fetos de  menor edad de gestación que los citados anteriormente (22 a 39 semanas de  gestación). Los FC de nuestro estudio presentaron el mismo comportamiento de los  metabolitos que lo reportado por estos autores (15).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las relaciones calculadas en  este trabajo para FC presentaron la misma tendencia que lo reportado en otras  publicaciones (12-15, 31, 33), las relaciones NAA/Cre y NAA/Col tienden a  aumentar y las relaciones Col/NAA y Ins/Cre tienden a disminuir con la edad de  gestación y no se observa la señal de Lac. El comportamiento de estas relaciones  se propone como reflejo de la maduración del cerebro fetal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se ha demostrado que la ERMH  puede utilizarse para el estudio de fetos sin ningún riesgo para ellos. En un  estudio con treinta y cinco niños entre 1 y 3 años y nueve entre 8 y 9 años, los  cuales en su tercer trimestre de su etapa fetal sirvieron para determinar  patrones normales de metabolitos de ERMH se les realizaron pruebas neurológicas,  auditivas y visuales. Todos los resultados se encontraron dentro de los límites  normales, ningún efecto adverso fue observado (34).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El factor resaltante en los  FRAE es la presencia de Lac en los espectros de 11 de los 16 fetos estudiados  (69 %). Al igual que en este trabajo otros estudios han reportado la presencia  de Lac en fetos sometidos a diferentes estrés (16-20,30,35). Para citar algunos,  Azpurua y col. (17) reportaron Lac en el espectro cerebral de un feto de 25  semanas de gestación con hipercoagulación, flujo diastólico ausente en el cordón  umbilical y restricción de crecimiento. Alvarado y col. (35) reportaron Lac en  seis fetos de alto riesgo de 30 a 31 semanas de gestación, a la madre se le  administró verapamin por 4 semanas y se repitió la ERMH, la señal de Lac se  redujo o desapareció. Limperopopus y col. (19) en un estudio en fetos con  problemas cardíacos señalan que los espectros cerebrales presentaron Lac y  Wolfberg y col. (20) reportaron un elevado nivel de Lac en un feto con  gastrosquisis. En estudios experimentales con fetos de corderos sometidos a  hipoxia (36,37) también se identificó la señal de Lac; la señal no fue observada  en los fetos controles.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El lactato es un indicador de  hipoxia, principal causa de daño y muerte intrauterina. La asfixia perinatal es  un factor determinante en el desarrollo neurológico. La magnitud del daño y sus  consecuencias son difíciles de precisar. La presencia de Lac en el espectro  indica que las células cerebrales están desviando su metabolismo energético a la  vía anaeróbica cuyo producto final es el Lac. La glucosa que llega a las células  cerebrales debe metabolizarse vía aeróbica, la cual produce un mayor número de  ATP por molécula de glucosa (entre 30 a 38 ATP) que la glucólisis anaeróbica  (solo 2 ATP). La ERMH es de gran utilidad para diagnosticar una posible  deficiencia de oxigenación o alteración metabólica cerebral en fetos con  deficiencias en su desarrollo. Charles-Eduards y col. (38) reportan un protocolo  para detectar y cuantificar el nivel de lactato en cerebro de fetos en alto  riesgo. Ellos utilizaron un TE largo (288 ms) para evitar la supresión de la  señal de Lac por interferencia espacial y TE corto para determinar la  contaminación por Lip.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las relaciones de los  metabolitos para los FRAE presentaron mucha variabilidad. Solo se observa una  ligera tendencia de la relación NAA/Col a aumentar con la edad fetal. Debido a  la variabilidad no se pudo conformar un patrón bioquímico para el desarrollo de  estos fetos. La razón fundamentalmente de esta variabilidad se debe  probablemente a que el estudio se realizó con diferentes fetos y la muestra fue  muy pequeña. Lo ideal es monitorear un mismo feto dos o tres veces durante el  tercer trimestre de desarrollo y evaluar los resultados individualmente ya que  cada uno representa una entidad diferente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al comparar los resultados de  las relaciones de los FRAE con los publicados por otros autores se observa que  Alvarado y col. (16) sí obtuvieron diferencia entre su grupo control y el  experimental. Ellos reportaron disminución de las relaciones NAA/Col y NAA/Col+Cre  en seis fetos entre 32 y 38 semanas de gestación con elevadas resistencias a  nivel de la arteria cerebral media comparado sus seis fetos controles y no  reportaron variabilidad en sus datos como la obtenida en esta investigación. Los  FRAE del presente trabajo no presentaron altas resistencias en ACM,  probablemente esa sea la causa de la diferencia con los resultados de Alvarado y  col. (16). Estos autores sugieren que la combinación de ED y ERMH puede predecir  daño neurológico en fetos de alto riesgo. Azpurua y col. (17) reportaron que el  valor de la relación NAA/Col+Cre fue menor en el feto de crecimiento restringido  que el de fetos controles. Limperopopus y col. (19) en el estudio en fetos con  problemas cardíacos señalan que la relación NAA/Col, a pesar que aumentó con la  edad de gestación, la tasa de aumento fue menor que los controles. Niños recién  nacidos con esta patología presentan cerebros poco desarrollados en cuanto a su  tamaño, función y estructura lo que muchas veces produce su muerte por ello la  importancia de ERMH para el estudio cerebral de estos fetos y de los que se  sospeche cualquier problema que afecte su normal crecimiento y desarrollo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los valores de las relaciones  de los dos grupos, FC y FRAE, se analizaron estadísticamente a través de la  media y desviación estándar y no se encontró diferencia significativa entre  ellas. No se pudo definir un patrón para diferenciar el comportamiento  bioquímico entre los dos grupos fetales. En los FC las relaciones NAA/Col y NAA/Cre  tienden a aumentar con la edad fetal y las relaciones Col/NAA, Col/Cre e Ins/Cre  de disminuir. Si se estudia un feto con la ERMH estas deben ser las tendencias  de las relaciones. En los FRAE los resultados presentaron mucha variabilidad.  Las resistencias arteriales en la ACM fueron similares en los dos grupos,  probablemente por esta razón no se encontraron diferencias significativas en las  relaciones entre los dos grupos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>CONCLUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La ERMH tiene el potencial de  evaluar el estatus metabólico cerebral fetal y permite diagnosticar el estrés  antes de que cambios irreversibles ocurran. Esta investigación representa una  contribución al control prenatal ya que demuestra que la deficiencia en la  oxigenación del feto puede ser detectada por la ERMH. Muchos problemas pueden  solventarse en edades tempranas de desarrollo fetal, la cual es, después de la  embrionaria, la etapa más crítica en la formación global del individuo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Dos aspectos son importantes:  1. Se puede monitorear el desarrollo fetal por el aumento progresivo de la señal  de NAA y la disminución de las señales de Col e Ins y 2. La presencia de Lac en  el espectro, el cual es indicativo de hipoxia, puede predecir un futuro daño  neurológico que podría ser solventado con un tratamiento adecuado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los autores quieren agradecer:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- A FONACIT por el otorgamiento  de los fondos para realizar la investigación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- A los técnicos del Instituto  de Resonancia Magnética La Florida: Francisco Paceta, Ana María Guitian, Nelson  Isava, José Andrés Guitian por su colaboración en la adquisición de las imágenes  y los espectros para los estudios de IRM y ERMH.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Al Dr. Francisco C. Herrera  por la corrección del manuscrito.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Arduini D, Rizzo G.  Prediction of fetal outcome in small for gestational age fetuses: Comparation of  Doppler measurements obtained from different fetal vessels. J Perinat Med.  1992;20:29-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101933&pid=S0048-7732201100020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Kurmanavicius J, Florio I,  Wisser J. Reference resistances indices of the umbilical fetal middle cerebral  and uterine arteries at 24-42 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol.  1997;10:112-120.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101934&pid=S0048-7732201100020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Girard N, Raybaud Ch,  Gambarelli D, Figarella-Branger D. Fetal brain MR imaging. Magn Reson Imaging  Clin N Am. 2001;9:19-56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101935&pid=S0048-7732201100020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Levine D, Barnes PD.  Cortical maturation in normal and abnormal fetuses as assessed with prenatal MR  Imaging. Radiology. 1999;210:751-758.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101936&pid=S0048-7732201100020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Danielsen ER, Ross BD.  Magnetic resonance spectroscopy diagnosis of neurological diseases. Inc. Nueva  York, Basel: Marcel Dekker, editor. 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101937&pid=S0048-7732201100020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Norfray JF, Tomita T, Byrd  S, Ross B, Berger P, Miller R. Clinical impact of MR spectroscopy when MR  imaging is indeterminate for pediatric brain tumors. Am J Roentgenol.  1999;173:119-125.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101938&pid=S0048-7732201100020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Tzika AA, Vajapeyam S,  Barnes PD. Multivoxel proton MR spectroscopy and hemodynamic MR imaging of  childhood brain tumors: Preliminary observations. Am J Neuroradiol.  1997;18:203-218.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101939&pid=S0048-7732201100020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Kreis R, Farrow N, Ross BD.  Localized 1-H NMR spectroscopy in patients with chronic hepatic encephalopathy  analysis of changes in cerebral glutamine, choline and inositols. NMR Biomed.  1991;4:109-116.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101940&pid=S0048-7732201100020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Dubowitz DJ, Bluml S,  Arcinue E, Dietrich RB. MR of hypoxic encephalopathy in children after near  drowning: Correlation with quantitative proton MR spectroscopy and clinical  outcome. Am J Neuroradiol. 1998;19:1617-1627.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101941&pid=S0048-7732201100020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Kreis R, Arcinue E, Ernst  T, Shonk T, Flores R, Ross B. Hypoxic encephalopathy after near-drowning studied  by quantitative 1H-Magnetic resonance spectroscopy. J Clin Invest. 1996;97:1-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101942&pid=S0048-7732201100020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Cecil KM. MR spectroscopy  of metabolic disorders. Neuroimaging Clin N Am. 2006;16:87-116.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101943&pid=S0048-7732201100020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Kok RD, van den Bergh AJ,  Heerschap A. Metabolic information from the human fetal brain obtained with  proton magnetic resonance spectroscopy. Am J Obstet Gynecol. 2001;185:1011-1015.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101944&pid=S0048-7732201100020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Kok RD, van den Berg PP,  van den Bergh AJ, Nijland R, Heerschap A. Maturation of the human fetal brain as  observed by 1HMR spectroscopy. Magn Reson Med. 2002;48:611-616.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101945&pid=S0048-7732201100020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Heerschap A, van den Berg  PP. Proton magnetic resonance spectroscopy of human fetal brain. Am J Obstet  Gynecol. 1994;170:1150-1151.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101946&pid=S0048-7732201100020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Girard N, Confort S, Viola  A, Le Fur Y, Viout P, Chaumoitre K, et al. Assessment of normal fetal brain  maturation in utero by proton magnetic resonance. Magnet Res Med.  2006;56:768-775.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101947&pid=S0048-7732201100020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Alvarado A, Ortega R,  Mayobre F, Itriago S, Hernandez N, Itriago P. 1H Magnetic resonance spectroscopy  and Doppler ultrasound (US) on the brains of human fetuses in high-risk  pregnancies. Radiology. 2000;217(Suppl):464.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101948&pid=S0048-7732201100020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Azpúrua H, Alvarado A,  Mayobre F, Salom T, Copel JA, Guevara-Zuloaga F. Metabolic assessment of the  brain using proton magnetic resonance spectroscopy in a growth restricted human  fetus. Am J Perinatol. 2008;25:305-309.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101949&pid=S0048-7732201100020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. van Rijn AMR, Groenendaal  F, Stoutenbeek P, van der Grond J. Lactate in the foetal brain: Detection and  implications. Acta Paediatr. 2004;93:937-940.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101950&pid=S0048-7732201100020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Limperopoulos C, Tworetzky  W, McElhinney D, Newburger J, Brown D, Robertson R, et al. Brain volume and  metabolism in fetuses with congenital heart disease. Circulation.  2010;121:26-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101951&pid=S0048-7732201100020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Wolfberg AJ, Robinson JN,  Mulkern R, Rybicki F, Du Plessis AJ. Identification of fetal cerebral lactate  using magnetic resonance spectroscopy. Am J Obstet Gynecol. 2006;196:e9-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101952&pid=S0048-7732201100020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Arduini D. Normal values of  pulsatility Index from fetal vessels: A cross-sectional study on 1556 healthy  fetuss. J Perinat Med. 1990;18:165-172.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101953&pid=S0048-7732201100020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Alfirevicz, NJ. Doppler  ultrasonography in high risk pregnancies. Am J Obstet Gynecol.  1995;172:1379-1387.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101954&pid=S0048-7732201100020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Divon M, Ferber A. Doppler  evaluation of fetus. Clinical Obstet Gynecol. 2002:1015-1025.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101955&pid=S0048-7732201100020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Ortega R, Clarenbaux J,  Guevara F, Briceño R, Ortega JP, Weisinger K. Circulación materno fetal en  gestaciones de alto riesgo. Rev Obstet Ginecol Venez. 1992;52:27-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101956&pid=S0048-7732201100020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. Mayobre F. Principios  básicos de la espectroscopía por resonancia magnética (ERM). En: Comisión de  Estudios Interdisciplinarios Publicaciones, Universidad Central de Venezuela.  Seminario Física Médica, Bioingeniería y Neurociencia. 2006;24:93-147.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101957&pid=S0048-7732201100020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. Nakada T, Kwee IL, Suzuki N, Houkin K. Intrauterine fetal brain NMR spectroscopy: 1H and 31P studies in rats.  Magn Reson Med. 1989;12:172-180.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101958&pid=S0048-7732201100020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">27. Ross B, Bluml S. Magnetic  resonance spectroscopy of the human brain. Anat Rec. 2001;265:54-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101959&pid=S0048-7732201100020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">28. Viola A, Chabrol B, Nicoli  F, Confort-Gouny S, Viout P, Cozzone PJ. Magnetic resonance spectroscopy study  of glycine pathways in nonketotic hyperglycinemia. Pediatr Res. 2002;52:292-300.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101960&pid=S0048-7732201100020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">29. Toft PB, Leth H, Lou HC,  Pryds O, Henriksen O. Metabolic concentrations in the developing brain estimated  with proton MR spectroscopy. J Magn Reson Imaging. 1994;4:674-680.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101961&pid=S0048-7732201100020000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">30. Girard N, Fogliarini C,  Viola A, Confort-Gouny S, Fur YL, Viout P, et al. MRS of normal and impaired  fetal brain development. Eur J Radiol. 2006;57:217-225.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101962&pid=S0048-7732201100020000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">31. Heerschap A, Kok RD, van  den Berg PP. Antenatal proton MR spectroscopy of human fetal brain in vivo.  Childs Nerv Syst. 2003; 19: 418-421.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101963&pid=S0048-7732201100020000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">32. Brighina E, Bresolin N,  Pardi G, Rango M. Human fetal brain chemistry as detected by proton magnetic  resonance spectroscopy. Pediatr Neurol. 2009;40:327-342.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101964&pid=S0048-7732201100020000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">33. Pugash D, Krssak M, Kuleman  V, Prayer D. Magnetic resonance spectroscopy of the fetal brain. Prenat Diagn.  2009;29:439-441.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101965&pid=S0048-7732201100020000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">34. Kok R, de Vries M,  Heerschap A, van den Berg P. Absence of harmful effects of magnetic resonance  exposure at 1. 5 T in uterus during the third trimester of pregnancy: A follow-up  study. Magn Reson Imaging. 2004;22:851-854.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101966&pid=S0048-7732201100020000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">35. Alvarado A, Ortega R,  Mayobre F, Hernandez N, Martin M, Guevara F, et al. Effect of verapamil  administration on human brain fetuses in high risk pregnancy after lactate  detection by 1H Magnetic Resonance Spectroscopy (1HMRS). Proc Intl Soc Mag Reson  Med. 2002:1141.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2101967&pid=S0048-7732201100020000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">36. van Cappellen van, Walsum  AM, Heerschap A, Nijhuis J, Oeseburg B, Jongsma H. Proton magnetic resonance  spectroscopy of fetal lamb brain during hypoxia. 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