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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relación neutrófilos-linfocitos preoperatoria como factor pronóstico en pacientes con cáncer de endometrio]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To determine the neutrophil-lymphocyte ratio preoperative endometrial cancer patients hospitalized in the Department of Gynecology IAHULA in Merida, between January 2002 - January 2010. Methods: An observational descriptive study. The neutrophil-lymphocyte ratio was calculated by dividing the value of absolute neutrophil count between the value of absolute lymphocyte count and defined a threshold for 2.2 for wrong prognosis. Results: A total of 134 records of patients with endometrial cancer were reviewed, 44 patients were included in the study. 68.2 % had good prognosis and poor prognosis 31.8 %. FIGO stage to relate to the forecast based on the value of the neutrophil-lymphocyte ratio, 80 % of patients with stage I was within the category of “good prognosis” and 100 % of patients with stage IV was within the category “poor prognosis” (p = 0.046). By linking histological type according to the forecast value of the neutrophil-lymphocyte ratio, 75.6.% of patients with endometrioid adenocarcinoma was within the category of “good prognosis”. 66.2.% of patients with clear cell adenocarcinoma and 74.7 % of patients with serous papillary adenocarcinoma was within the category of “poor prognosis” (P = 0.015). Being all statistically significant data. Conclusion: The preoperative neutrophil-lymphocyte ratio represented a simple and cost effective method for identifying early and advanced stages of endometrial cancer.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer de endometrio]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana">Relación neutrófilos-linfocitos  preoperatoria como factor pronóstico en pacientes con cáncer de endometrio</font></b></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Dras. Karen Flores Alvarado*,  Nazira Monsalve Uzcátegui**</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Instituto Autónomo Hospital  Universitario de Los Andes, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Servicio  de Ginecología</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">* Médico Especialista en  Obstetricia y Ginecología Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los  Andes. Mérida. Venezuela</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">** Médico Especialista en  Obstetricia y Ginecología. Jefe del Servicio de Ginecología del Instituto  Autónomo Hospital Universitario de Los Andes. Mérida. Venezuela. Profesora de  Obstetricia y Ginecología. Facultad de Medicina de la Universidad de Los Andes –  Mérida. Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><u><font size="2">Objetivo</font></u><font size="2">:  Determinar la relación entre un marcador inflamatorio preoperatorio: relación  neutrófiloslinfocitos en pacientes con cáncer de endometrio como factor  pronóstico, en el período comprendido entre enero 2002 a enero 2010.</font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><u>Métodos</u>:  Estudio observacional descriptivo. La relación neutrófilos-linfocitos se calculó  dividiendo el valor de recuento absoluto de neutrófilos entre el valor de  recuento absoluto de linfocitos y se definió un umbral de 2,2 para mal  pronóstico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><u>Resultados</u>: Se revisaron un total de 134 historias de  pacientes con cáncer de endometrio, 44 pacientes se incluyeron en el estudio. El  68,2 % tenían buen pronóstico y el 31,8 % mal pronóstico. Al relacionar los  estadios FIGO con el pronóstico según el valor de la relación neutrófilos-linfocitos,  el 80 % de las pacientes en Estadio I se ubicó dentro de la categoría “buen  pronóstico” y el 100 % de las pacientes en Estadio IV se ubicó dentro de la  categoría “mal pronóstico”, (P= 0,046). Al relacionar tipo histológico con el  pronóstico según el valor de la relación neutrófilos-linfocitos, 75,6 % de las  pacientes con adenocarcinoma endometrioide se ubicó dentro de la categoría “buen  pronóstico”. El 66,2 % de las pacientes con adenocarcinoma de células claras y  74,7 % de las pacientes con adenocarcinoma seroso papilar se ubicó dentro de la  categoría “mal pronóstico” (P= 0,015). Siendo todos los datos estadísticamente  significativos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><u>Conclusión</u>: La relación neutrófilos-linfocitos  preoperatoria representó un marcador pronóstico, siendo un método sencillo y  rentable para la identificación preoperatoria de estadios precoces y avanzados  de cáncer de endometrio.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Palabras clave:</font></b><font size="2">  Cáncer de endometrio. Relación neutrófilos-linfocitos. Estadios de la FIGO.</font></font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><u><font size="2">Objective</font></u><font size="2">:  To determine the neutrophil-lymphocyte ratio preoperative endometrial cancer  patients hospitalized in the Department of Gynecology IAHULA in Merida, between  January 2002 - January 2010.</font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><u>Methods</u>: An observational descriptive study.  The neutrophil-lymphocyte ratio was calculated by dividing the value of absolute  neutrophil count between the value of absolute lymphocyte count and defined a  threshold for 2.2 for wrong prognosis.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><u>Results</u>: A total of 134 records of  patients with endometrial cancer were reviewed, 44 patients were included in the  study. 68.2 % had good prognosis and poor prognosis 31.8 %. FIGO stage to relate  to the forecast based on the value of the neutrophil-lymphocyte ratio, 80 % of  patients with stage I was within the category of “good prognosis” and 100 % of  patients with stage IV was within the category “poor prognosis” (p = 0.046). By  linking histological type according to the forecast value of the neutrophil-lymphocyte  ratio, 75.6.% of patients with endometrioid adenocarcinoma was within the  category of “good prognosis”. 66.2.% of patients with clear cell adenocarcinoma  and 74.7 % of patients with serous papillary adenocarcinoma was within the  category of “poor prognosis” (P = 0.015). Being all statistically significant  data.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><u>Conclusion</u>: The preoperative neutrophil-lymphocyte ratio represented  a simple and cost effective method for identifying early and advanced stages of  endometrial cancer.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Key words: </font></b> <font size="2">Endometrial cancer. Neutrophil-lymphocyte ratio. FIGO Stages.</font></font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El cáncer de endometrio  representa el 6 % de los tumores malignos en la mujer, es la cuarta forma de  cáncer más frecuente en EE.UU y la segunda en España después del cáncer de mama  (1).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En Venezuela los tumores  ginecológicos representaron el 1,81 % de todas las causas de muerte para el año  2004, con 116 muertes para los tumores del cuerpo uterino. En nuestro país el  cáncer de endometrio representa la tercera causa de muerte por cáncer  ginecológico precedido por el cáncer de cuello uterino y el cáncer de ovario. En  el Estado Carabobo y en el Estado Mérida para el año 2004 se presentaron 30 y 23  defunciones, respectivamente, por cáncer de endometrio (2).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La supervivencia en las etapas  clínicas tempranas es del 80 %, mientras que las pacientes con enfermedad  avanzada tienen una supervivencia a largo plazo menor al 50 % (3).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La asociación entre el cáncer y  la inflamación fue descubierta hace más de un siglo. Debido a que los tumores  interactúan directa o indirectamente con las células inflamatorias del huésped,  esta respuesta inflamatoria tumoral generada puede resultar en una mayor  propensión para la metástasis a través de la regulación positiva de citoquinas y  mediadores de la inflamación, inhibición de la apoptosis, la promoción de la  angiogénesis y daño de ADN. Por esta razón actualmente han surgido nuevas  opciones en búsqueda de nuevos marcadores tumorales en pacientes oncológicas.  Varios estudios proponen la relación neutrófilos-linfocitos (NLR) como un  marcador inespecífico de inflamación sistémica y factor pronóstico en pacientes  oncológicas con cáncer de endometrio, cuello uterino, ovario, esófago y colón  (4,5).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La inflamación relacionada con  el cáncer causa la supresión de la inmunidad antitumoral mediante el  reclutamiento de células T reguladoras y la activación de quimiocinas, lo que  resulta en el crecimiento del tumor y metástasis (6).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las alteraciones sistémicas más  frecuentes detectadas en pacientes con tumores malignos son la leucocitosis y la  neutrofilia. Estas condiciones hematológicas son significativamente  correlacionadas con la enfermedad avanzada y, en consecuencia, con un mal  pronóstico (7).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En la respuesta inflamatoria,  la migración de leucocitos es un acontecimiento clave. Los neutrófilos (polimorfonucleares)  son un subconjunto de leucocitos, de primera línea de defensa contra los  microorganismos y son reclutados rápidamente al lugar afectado en respuesta a la  infección o lesión tisular. Una vez activados, los neutrófilos son capaces de  fagocitar, para liberar enzimas líticas y generar grandes cantidades de peróxido  de hidrógeno (H2O2) y el óxido nítrico (NO), que son los principales mediadores  de la actividad microbicida de los leucocitos (8,9).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En las neoplasias la  infiltración de células inflamatorias juega un papel en la progresión y  diseminación de los tumores. La producción autocrina de quimiocinas por las  células tumorales atrae a las células inflamatorias tales como monocitos y  neutrófilos. Sin embargo, los macrófagos y los linfocitos son los tipos más  comunes de células que se infiltran en el estroma y en fluidos neoplásicos  (10,11).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La leucocitosis es una  condición causada por un aumento en el número de neutrófilos, que generalmente  representan 50 % a 60 % del total de leucocitos y surge con frecuencia como una  reacción a la infección, inflamación crónica y cáncer (7).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La neutrofilia, se encontró que  era un factor pronóstico independiente asociado con la reducción de la  supervivencia en pacientes con melanoma metastásico, carcinoma de páncreas y  carcinoma renal (12,13).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La asociación inversa entre el  recuento de linfocitos y la mortalidad por cáncer se encontró en un estudio con  8 447 participantes de ambos sexos en Taiwán desde 1995 a 1997. El recuento bajo  de linfocitos se asoció con un aumento de la mortalidad por cáncer (14).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El mecanismo de producción de  la leucocitosis y neutrofilia preoperatorio y su relación con el cáncer sigue  siendo poco clara. Sin embargo, se ha demostrado que en tumores malignos se  producen factores de crecimiento mieloides, tales como el factor estimulante de  colonias de granulocitos, interleucina (IL) -1, IL-6, y factor de necrosis  tumoral-alfa, que pueden influir en la leucocitosis y neutrofilia relacionadas  con el tumor y neutrofilia (15).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La neutrofilia promueve el  desarrollo y progresión del cáncer, proporcionando un entorno adecuado y la  secreción y mayor circulación de factores de crecimiento endotelial vascular  (16).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Tavares-Murta y col. (19)  mostraron que en los pacientes con cáncer de cuello uterino, las personas con  cánceres en estadios avanzados tenían significativamente mayor frecuencia de  leucocitosis que aquellos con enfermedad preinvasora, y que la neutrofilia era  el mejor indicador de cáncer invasor.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En un estudio realizado por  Worley y col. (18) en pacientes con leucocitosis y carcinoma de endometrio,  demostraron que la presencia de factores patológicos con leucocitosis fueron  factores de peor pronóstico independientes y se asociaron con un mayor riesgo de  muerte.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La relación neutrófilos-linfocitos  (NLR) se ha sugerido como una medida de la inflamación sistémica en pacientes  con cáncer en estado crítico. Así, la NLR fue propuesta como un parámetro que  puede ser utilizado de forma rutinaria. Estudios muestran que la elevación de  NLR en el cáncer es consecuencia no solo de la neutrofilia, sino también de la  reducción recuento de linfocitos (19,20).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Con el propósito de evaluar en  nuestro medio la utilidad clínica de la relación neutrófilos-linfocitos en  cuanto al pronóstico de las pacientes oncológicas y en vista de no encontrarse  estudios a nivel nacional que demuestren dicha asociación en pacientes con  cáncer de endometrio, dada la alta incidencia de dicha patología, se plantea  realizar este estudio, su correlación con el pronóstico según el estadio de la  FIGO y tipo histológico.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">OBJETIVO</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Determinar la relación  neutrófilos-linfocitos preoperatoria en sangre periférica de pacientes con  cáncer de endometrio hospitalizadas en el Servicio de Ginecología del Hospital  Universitario de Los Andes en Mérida-Edo. Mérida, desde enero 2002 hasta enero  2010.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se trata de un estudio  observacional descriptivo. La muestra estuvo representada por todas las  pacientes con diagnóstico de cáncer de endometrio, ingresadas a la sala de  hospitalización del Servicio de Ginecología del Hospital Universitario de Los  Andes, desde enero 2002 hasta enero 2010, que cumplían con los criterios de  inclusión. Se revisó la totalidad de las historias clínicas de las pacientes  hospitalizadas por el Servicio de Ginecología. Se registró la información en un  formato de recolección de datos, a fin de obtener la información necesaria para  realizar el análisis estadístico y emitir las conclusiones del trabajo. Se  procedió a investigar el valor de la relación neutrófilos-linfocitos en sangre  periférica de las pacientes con cáncer de endometrio. La relación neutrófilos-linfocitos  se calculó dividiendo el valor de recuento absoluto de neutrófilos entre el  valor de recuento absoluto de linfocitos y se definió un umbral de 2,2 para mal  pronóstico.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">CRITERIOS DE INCLUSIÓN</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pacientes con diagnóstico de  cáncer de endometrio.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pacientes con estudios  preoperatorios cumplidos que incluyan el recuento diferencial de leucocitos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pacientes ingresadas e  intervenidas quirúrgicamente por el Servicio de Ginecología en el IAHULA.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">CRITERIOS DE EXCLUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pacientes en las que no se  realizó estadiaje quirúrgico del cáncer.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pacientes sin resultado  definitivo de biopsia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pacientes que recibieron  terapia neoadyuvante previo al estadiaje quirúrgico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para el análisis estadístico se  utilizó el programa estadístico SPSS para Windows versión 17.0. Se aplicaron las  medidas de tendencia central (media, mediana y moda) y las medidas de dispersión  (rango, y la desviación estándar) para las variables cuantitativas. Para las  variables cualitativas, los resultados se presentarán en tablas de frecuencias  absolutas y relativas y/o gráficos. Además se aplicó la prueba no paramétrica de  Chi-cuadrado estableciéndose como valor estadísticamente significativo una  P&#8804;0,05.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se revisó un total de 134  historias de pacientes con diagnóstico de cáncer de endometrio, de estas, solo  44 pacientes cumplieron con los criterios de inclusión y el resto fueron  excluidas del estudio.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al analizar las características  clínicas de las pacientes estudiadas según el grupo etario se encontró que el  88,7 % eran mayores de 50 años (88,7 %), con una media de 58,5 ± 8,6 años. Según  los antecedentes personales: 26 pacientes eran hipertensas (59,1 %), 9 pacientes  diabéticas (20,5 %) y 15 pacientes obesas (34,1 %). El motivo de consulta más  frecuente fue el sangrado posmenopáusico en el 95,5 %, seguido de sangrado  uterino anormal y por dolor pélvico con un 2,3 % cada uno respectivamente. El  88,6 % de las pacientes eran menopáusicas y el 86,4 % habían tenido al menos un  parto (<a href="#cua1">Cuadro 1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v76n2/art05cua1.gif" width="300" height="429"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Con respecto a los antecedentes  oncológicos familiares, solo 11 pacientes (25,1 %) lo presentó; siendo el cáncer  no ginecológico el más frecuente (16.%) y el cáncer ginecológico menos frecuente  (9,1 %).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los valores de leucocitos,  neutrófilos y linfocitos en sangre periférica variaron de 3 600 – 12 400 mm3,  41.% -87,4 % y 8,7- 49 %, respectivamente. (<a href="#cua2">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v76n2/art05cua2.gif" width="317" height="232"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al calcular el valor de la  relación neutrófiloslinfocitos se encontró un umbral de 2,2 para mal pronóstico.  Los valores por debajo de este se consideraron como de buen pronóstico de la  enfermedad (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v76n2/art05cua3.gif" width="314" height="189"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Según el estadio de la FIGO,  predominó en las pacientes el Estadio I (45,5 %), seguido por Estadio III (29,5  %), el Estadio II (18,2 %) y el Estadio IV (6,8.%). De las 20 pacientes que se  encontraron en Estadio I, 12 pacientes se encontraban Estadio IA (27,3.%) y 8  pacientes en Estadio IB (18,2 %). (<a href="#cua4">Cuadro 4</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="cua4"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v76n2/art05cua4.gif" width="317" height="189"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El tipo histológico más  frecuente fue el adenocarcinoma endometrioide (84,1 %), seguido por el  adenocarcinoma seroso papilar (9,1 %) y adenocarcinoma de células claras (6,8  %). De las pacientes con adenocarcinoma endometrioide, 30 se reportaron como  bien diferenciados G1 (68,2 %) y 7 como moderadamente diferenciados G2 (15,9.%).  (<a href="#cua5">Cuadro 5</a>)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="cua5"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v76n2/art05cua5.gif" width="316" height="152"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al relacionar los estadios de  la FIGO con el pronóstico según el valor de la relación neutrófiloslinfocitos,  se encontró que el 80 % de las pacientes en Estadio I se ubicó dentro de la  categoría “buen pronóstico” y el 100 % de las pacientes en Estadio IV se ubicó  dentro de la categoría “mal pronóstico”. Siendo estos datos estadísticamente  significativos (P= 0,046). (<a href="#cua6">Cuadro 6</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="cua6"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v76n2/art05cua6.gif" width="317" height="246"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al relacionar el tipo  histológico del cáncer de endometrio con el pronóstico según el valor de la  relación neutrófilos-linfocitos, se encontró que el 75,6.% de las pacientes con  adenocarcinoma endometrioide se ubicó dentro de la categoría “buen pronóstico”.  El 66,2 % de las pacientes con adenocarcinoma de células claras y 74,7 % de las  pacientes con adenocarcinoma seroso papilar se ubicó dentro de la categoría “mal  pronóstico”. Siendo esto estadísticamente significativo (P= 0,015). (<a href="#cua7">Cuadro 7</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="cua7"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v76n2/art05cua7.gif" width="564" height="194"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Con respecto al seguimiento  oncológico de las pacientes se encontró que el 50 % se controló durante 1 a 3  años, el 27,3 % por menos de 1 año y solo el 22,7.% continuó su control por el  servicio de Ginecología por más de 3 años.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El cáncer de endometrio es la  enfermedad maligna del tracto genital femenino más frecuente en los países  desarrollados. Se ha producido un aumento de su incidencia y mortalidad en los  últimos años. La incidencia de esta patología aumenta con la edad, hasta  alrededor de los 70 años, cuando las tasas comienzan a declinar (1).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En este estudio se encontró que  la población de mayor riesgo para cáncer de endometrio fueron las pacientes  dentro del grupo etario &gt;50 años con el 88,7 %. Lo que coincide con los  resultados obtenidos por Hurtado y Vélez (21) en un estudio sobre la  epidemiología de los factores de riesgo para cáncer de endometrio, donde  encontraron que el pico de incidencia se ubicó entre la quinta y la sexta década  de la vida, solo el 5 % de los casos ocurre antes de los 40 años de edad.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al evaluar los antecedentes  personales, se encontró que más de la mitad de las pacientes eran hipertensas  (59,1 %). El 34,1 % eran obesas y el 20,5 % diabéticas. La hipertensión arterial  y la diabetes mellitus están frecuentemente asociadas a obesidad, por lo que  deben considerarse marcadores de riesgo de hiperinsulinemia y resistencia a la  insulina más que como factores directamente implicados en la patogenia de este  cáncer. La obesidad se vincula con una triplicación del riesgo relativo, por  conversión periférica de androstenediona a estrona por los fibroblastos en la  grasa contribuyendo a la presencia de concentraciones elevadas de estrógenos en  estas pacientes, acompañado de valores bajos de la globulina transportadora de  hormonas sexuales (SHBG), lo cual incrementa la fracción libre y  estrogénicamente activa (1,22).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El 88,6 % de las pacientes  estudiadas estaban posmenopáusicas. Resultado similar al encontrado en la  literatura (21), donde se reporta que el 80 % - 85.% de los casos de pacientes  con cáncer de endometrio ocurren en la posmenopausia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al evaluar la paridad se  encontró que 38 pacientes tenían al menos un hijo (86,4 %) y solo 6 eran  nulíparas (13,6 %). En contraste con estos resultados, Hurtado y Vélez (21) en  un estudio, encontraron que el antecedente de nuliparidad se observa con mayor  frecuencia en las pacientes con cáncer de endometrio, debido a que el embarazo  interrumpe la continua estimulación estrogénica endometrial.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El motivo de consulta más  frecuente fue el sangrado uterino posmenopáusico en el 95,5 % de los casos. El  cáncer de endometrio es una neoplasia que produce síntomas aún en sus estadios  más precoces, se ha estimado que un 20 % de casos de sangrado posmenopáusico  obedecen a causa tumoral y que más de la mitad de ellos corresponden a cáncer de  endometrio (10).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al establecer el valor de la  relación neutrófiloslinfocitos se encontró un umbral de 2,20 para mal  pronóstico. Resultado similar al obtenido en un estudio por Wang D. y col. (22)  quienes encontraron un valor umbral de 2,01 de la relación neutrófiloslinfocitos  para la asociación con la invasión del estroma cervical en pacientes con  adenocarcinoma de endometrio, con una sensibilidad de 71,0 % y especificidad de  63,8 %.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las características pronósticas  del cáncer de endometrio son bien conocidas, entre estas, la raza, el estadio de  la FIGO (la profundidad de invasión miometrial o anexial, metástasis a ganglios  linfáticos pélvicos o paraaórticos), lavado peritoneal positivo, el subtipo  histológico, el grado tumoral, la presencia de invasión linfovascular y la  aneuploidia del ADN. De todos estos factores, el estadio de la FIGO es el más  importante. Coinciendo con Cho H y Kim J (5), realizaron un estudio  retrospectivo, en Corea del Sur, con los resultados de laboratorio de 407  pacientes con cáncer de cuello uterino, 495 neoplasias intraepitelial cervical (NIC)  y 916 controles sanos. En el análisis multivariable de Cox, la positividad MNM  (cociente de riesgo = 2,82, P = 0,042), el estadio y el tamaño del tumor fueron  predictores independientes de mal pronóstico. Por esta razón concluyen que el  valor de MNM pretratamiento podría ser un candidato como un marcador biológico  simple, efectivo y de bajo costo en pacientes con cáncer de cuello uterino.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el presente estudio se  evaluó la relación del estadio FIGO para cáncer de endometrio con el pronóstico  según el valor de la relación neutrófiloslinfocitos, encontrándose que el 80 %  de las pacientes en Estadio I se ubicó en la categoría “buen pronóstico” y en  las pacientes en Estadio IV, se encontró que la totalidad de estas, se ubicó  dentro de la categoría “mal pronóstico”. Siendo estos datos estadísticamente  significativos (P= 0,046).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Según Montalvo y col..(3) la  supervivencia en las etapas clínicas tempranas es del 80 %, mientras que las  pacientes con enfermedad avanzada tienen una supervivencia a largo plazo menor  al 50 %.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En general, las pacientes con  cáncer de endometrio con estadio de la FIGO IA e histología endometrioide (G1,  G2), tienen bajo riesgo de recurrencia y no requieren tratamiento adyuvante  posterior a la cirugía. En contraste con los otros estadios de la FIGO e  histologías no endometrioides cuyas opciones de tratamiento adyuvante son la  radioterapia, la quimioterapia y la hormonoterapia (23).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Según los hallazgos  histológicos, predominó el adenocarcinoma endometrioide (84,1 %). Coincidiendo  con la literatura donde se afirma que es el tipo histológico más frecuente,  alcanzando el 80 % de los casos. Scucces (24), en el 2010, obtuvo resultados  similares al realizar un estudio retrospectivo sobre la epidemiología del cáncer  de endometrio, en el Estado Aragua – Venezuela, evidenciando el predominio del  adenocarcinoma endometrioide en el 88,8 % de las pacientes estudiadas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al relacionar el tipo  histológico con el pronóstico según el valor de la relación neutrófilos-linfocitos  se encontró que el 75,6 % de las pacientes con adenocarcinoma endometroide se  ubicó dentro de la categoría “buen pronóstico”. El 66,2 % de las pacientes con  adenocarcinoma de células claras y 74,7 % con adenocarcinoma seroso papilar se  ubicó dentro de la categoría “mal pronóstico”. Siendo esto estadísticamente  significativo (P= 0,015) (25,26).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El adenocarcinoma endometrioide  en general, es de lenta evolución y su pronóstico es bueno. En contraste con el  adenocarcinoma seroso y papilar, que histológicamente muestra lesiones de alto  grado, su evolución es agresiva y con peor pronóstico, lo cual se asocia, entre  otros factores, a un diagnóstico en estadios más avanzados. La conducta y  evolución de estos últimos, es similar a la del cáncer de ovario, pero también  con peor pronóstico que este (22).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El seguimiento apropiado de  cualquier patología maligna depende del patrón de recidivas. Se recomiendan  consultas de seguimiento de rutina cada 3 a 4 meses durante 2 – 3 años y después  cada 6 meses, siendo posteriormente anual luego de los 5 años de seguimiento  (21).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Con respecto al seguimiento  oncológico por la consulta de Ginecología, en este estudio, solo el 22,7.%  continuó su control por el servicio de Ginecología por más de 3 años. Cabe  acotar, que está la posibilidad de que esas pacientes iniciaran su control  directamente por la consulta de Oncología.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La relación neutrófilos  linfocitos preoperatoria en sangre periférica representó un marcador pronóstico,  siendo un método sencillo y rentable para la identificación preoperatoria de  estadios precoces y avanzados de cáncer de endometrio.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para el valor de la relación  neutrófilos-linfocitos se definió un umbral de 2,2 para mal pronóstico,  encontrándose en el 31,8 % de las pacientes estudiadas. El 45,5 % de las  pacientes se encontraba en Estadio I de la enfermedad. El 80 % de las pacientes  en Estadio I se ubicó dentro de la categoría “buen pronóstico” y el 100 % de las  pacientes en Estadio IV se ubicó dentro de la categoría “mal pronóstico”. Siendo  estos datos estadísticamente significativos (P= 0,046).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El tipo histológico más  frecuente fue el adenocarcinoma endometrioide (84,1 %). El 75,6 % de las  pacientes con adenocarcinoma endometrioide se ubicó dentro de la categoría “buen  pronóstico”. En contraste, con el 66,2 % con adenocarcinoma de células claras y  74,7 % con adenocarcinoma seroso papilar que se ubicaron dentro de la categoría  “mal pronóstico”. Siendo esto estadísticamente significativo (P= 0,015).</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RECOMENDACIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Concientizar a la población  médica para realizar el diagnóstico precoz de la enfermedad, donde cobra  importancia la sintomatología clínica.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Incentivar a la población al  control ginecológico regular, con énfasis en la población de mayor riesgo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Desarrollar un registro  estadístico que permita valorar el seguimiento oncológico de las pacientes  tratadas por el servicio de Ginecología y además facilite la realización de  futuras investigaciones.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Informar a las pacientes la  importancia del adecuado seguimiento oncológico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Continuar esta línea de  investigación, incluyendo otras variables en el estudio, tales como el lavado  pélvico positivo para malignidad, la presencia de invasión linfovascular y la  aneuploidia del ADN.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Ponce J, Orpinell M, Cardona  L, Martínez L. Cáncer de endometrio: patogenia, epidemiología, prevención y  diagnóstico temprano. J.A.N.O. 2009;1728:17-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126660&pid=S0048-7732201600020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Pérez R, Pontillo R,  Urbistazu H. Epidemiología y factores de riesgo en pacientes con adenocarcinoma  de endometrio. Rev Venez Oncol. 2007;19(4):313-320.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126661&pid=S0048-7732201600020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Montalvo G, Isla D, Solorza  G, Cantú D, González A, Muñoz D, et al. Cáncer de Endometrio. Cancerología.  2011;6:47-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126662&pid=S0048-7732201600020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Rydberg C, Kvarnhammar A,  Uddman R, Sven B, Riesbeck K, Cardell L. The Activation Pattern of Blood  Leukocytes in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Is Correlated to Survival.  PLOS ONE. 2012;7(12):1-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126663&pid=S0048-7732201600020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Cho H, Hur H, Kim S, Kim H,  Kim J, Kim T, et al. Pre-treatment neutrophil to lymphocyte ratio is elevated in  epithelial ovarian cancer and predicts survival after treatment. Cancer Immunol  Immunother. 2009;58(1):15-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126664&pid=S0048-7732201600020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. Bhatti I, Peacock O, Lloyd  G, Larvin M, Hall RI. Preoperative hematologic markers as independent predictors  of prognosis in resected pancreatic ductal adenocarcinoma: Neutrophil-lymphocyte  versus platelet-lymphocyte ratio. Am J Surg. 2010;200(2):197-203.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126665&pid=S0048-7732201600020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Malawista SE, Montgomery RR,  van Blaricom G. Evidence for reactive nitrogen intermediates in killing of  staphylococci by human neutrophil cytoplasts. A new microbicidal pathway for  polymorphonuclear leukocytes. J Clin Invest. 1992;90(2):631-636.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126666&pid=S0048-7732201600020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. Fierro IM, Nascimento-Da  Silva V, Arruda MA, Freitas MS, Plotkowski MC, Cunha FQ, et al. Induction of NOS  in rat blood PMN: In vivo and in vitro modulation by tyrosine kinase and  involvement in bactericidal activity. J Leukoc Biol. 1999;65:508-514.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126667&pid=S0048-7732201600020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. Mantovani G, Macciò A,  Pisano M, Versace R, Lai P, Esu, et al. Tumor-associated lympho-monocytes from  neoplastic effusions are immunologically defective in comparison with patient  autologus PBMCs but are capable of releasing high amounts of various cytokines.  Int J Cancer. 1997;71(5):724-731.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126668&pid=S0048-7732201600020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Tavares-Murta B, Martins  Eddie F, Murta C. Systemic Leukocyte Alterations in Cancer and their Relation to  Prognosis. The Open Cancer J. 2008;2:53-58.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126669&pid=S0048-7732201600020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11. Chmidt H, Bastholt L,  Geertsen P, Christensen IJ, Larsen S, Gehl J, et al. Elevated neutrophil and  monocyte counts in peripheral blood are associated with poor survival in  patients with metastatic melanoma: A prognostic model. Br J Cancer.  2005;93:273-278.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126670&pid=S0048-7732201600020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12. Fogar P, Sperti C, Basso D,  Sanzari MC, Greco E, Davoli C, et al. Decreased total lymphocyte counts in  pancreatic cancer: An index of adverse outcome. Pancreas. 2006;32(1):22-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126671&pid=S0048-7732201600020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">13. Donskov F, von der Maase H.  Impact of immune parameters on long-term survival in metastatic renal cell  carcinoma. J Clin Oncol. 2005;24(1):1997-2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126672&pid=S0048-7732201600020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14. Zahorec R. Ratio of  neutrophil to lymphocyte counts - rapid and simple parameter of systemic  inflammation and stress in critically ill. Bratisl Lek Listy. 2001;102(1):5-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126673&pid=S0048-7732201600020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15. Kwon HC, Kim SH, Oh SY, Lee  S, Lee JH, Choi HJ, et al. Clinical significance of preoperative  neutrophillymphocyte versus platelet-lymphocyte ratio in patients with operable  colorectal cancer. Biomarkers. 2012;17(3):216-222.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126674&pid=S0048-7732201600020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16. Kusumanto YH, Dam WA,  Hospers GA, Meijer C, Mulder NH. Platelets and granulocytes, in particular the  neutrophils, form important compartments for circulating vascular endothelial  growth factor. Angiogenesis. 2003;6(4):283-287.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126675&pid=S0048-7732201600020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17. Tavares-Murta BM, Mendonça  MA, Duarte NL, Da Silva JA, Mutão TS, Garcia CB, et al. Systemic leukocyte  alterations are associated with invasive uterine cervical cancer. Int J Gynecol  Cancer. 2010;20(7):1154-1159.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126676&pid=S0048-7732201600020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18. Worley MJ Jr, Nitschmann  CC, Shoni M, et al. The significance of preoperative leukocytosis in endometrial  carcinoma. Gynecol Oncol. 2012;125(3):561-565.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126677&pid=S0048-7732201600020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">19. Bais AG, Beckmann I,  Lindemans J, Ewing PC, Meijer CJ, Snijders PJ, et al. A shift to a peripheral  Th2-type cytokine pattern during the carcinogenesis of cervical cancer becomes  manifest in CIN III lesions. J Clin Pathol. 2005;58:1096-1100.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126678&pid=S0048-7732201600020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">20. García-González JE,  Rojas-Espinosa O, Aguilar-Santelises M. Phagocytic activity of circulating  polymorphonuclear leukocytes from patients with carcinoma of the uterine cervix.  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Wang D, Yang JX, Cao DY,  Wan XR, Feng FZ, Huang HF, et al. Preoperative neutrophil-lymphocyte and  platelet lymphocyte ratios as independent predictors of cervical stromal  involvement in surgically treated endometrioid adenocarcinoma. Onco Targets Ther.  2013;6:211-216.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2126681&pid=S0048-7732201600020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">23. Rock J, Howard J. Te Linde:  Ginecología Quirúrgica. 10ª edición. 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