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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Portadores nasales de S. aureus en el personal de enfermería de un centro de salud del Estado Carabobo, Venezuela]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Staphylococcus aureus has been a problem in the area of health, for their behavior in immunosuppressed patients and bacterial resistance has developed in recent decades. It is common that the source of infection be health personnel, hence the knowledge of risk factors and the presence of allergic diseases could prevent nasal colonization of health personnel and subsequent transmission to hospitalized patients. It was a descriptive, not experimental and cross section research to assess the frequency of nasal carriage of Staphylococcus aureus in nursing staff of health center from Carabobo state. The sample consisted of 30 nurses, where 50% (15) were not carriers of this organism, 27% (8) carriers SAMS, and 23% (7) carriers of MRSA, 8 patterns of antibiotic resistance were detected, of which highlights resistance, to oxacillin, cefoxitin, clindamycin, erythromycin, ciprofloxacin, statistically significant association (p = 0.0001) between Staphylococcus aureus nasal carriage and the presence of a history of allergic diseases is obtained, thus can be considered that the presence of these pathologies is a risk factor of nasal colonization.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p style="text-align: center; text-autospace: none"><b> <span style="font-family: Verdana; color: black">Portadores nasales de <i>S.  aureus </i>en el personal de enfermería de un centro de salud del Estado  Carabobo, Venezuela</span></b></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none"> <span lang="EN-US" style="font-family: Verdana; color: black; font-weight: 700"> Nasal carriers of <i>S. aureus </i>in the nursing staff of health center from  Carabobo state, Venezuela</span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none"><b> <span lang="PT-BR" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Capozzi E <sup>1</sup>, Mobili D <sup>1</sup>, Martinez I <sup>1</sup>.</span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"><sup>1</sup>  Departamento de estudios clínicos, Escuela de Bioanálisis. Universidad de  Carabobo.</span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Autor de  correspondencia: </span></b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Prof. Enza  Capozzi, correo: <a href="mailto:enzacapozzi@gmail.com">enzacapozzi@gmail.com</a></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Resumen</span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><i> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Staphylococcus aureu</span></i><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">s  ha resultado ser un problema en el área de la salud, por su comportamiento  frente a pacientes inmunosuprimidos y por la resistencia bacteriana que ha  desarrollado en las últimas décadas. Es común que la fuente de infección sea el  personal de salud, por ende el conocimiento de los factores de riesgo y la  presencia de patologías alérgicas podría prevenir la colonización nasal del  personal de salud y la posterior transmisión a los pacientes hospitalizados. La  investigación fue de tipo descriptiva no experimental y de corte transversal,  consistió en evaluar la frecuencia de portadores nasales de <i>Staphylococcus  aureu</i>s en el personal de enfermería de un centro de salud del Estado  Carabobo. La muestra estuvo conformada por 30 enfermeras, donde 50% (15)  resultaron no portadoras de dicho microorganismo, 27% (8) portadoras SAMS, y 23%  (7) portadoras de SAMR, se detectaron 8 patrones de resistencia antibiótica, de  donde destaca la resistencia a oxacilina, cefoxitin, clindamicina, eritromicina  y ciprofloxacina, se obtuvo asociación estadísticamente significativa (p=0,0001)  entre la portación nasal <i>Staphylococcus aureu</i>s y la presencia de  antecedentes de patologías alérgicas, por lo tanto puede considerarse que la  presencia de estas patologías es un factor de riesgo de colonización nasal.</span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Palabras  claves: </span></b><i> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Staphylococcus aureu</span></i><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">s;  portación nasal; susceptibilidad antimicrobiana<b>.</b></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Abstract</span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><i> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Staphylococcus aureus </span></i> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> has been a problem in the area of health, for their behavior in immunosuppressed  patients and bacterial resistance has developed in recent decades. It is common  that the source of infection be health personnel, hence the knowledge of risk  factors and the presence of allergic diseases could prevent nasal colonization  of health personnel and subsequent transmission to hospitalized patients. It was  a descriptive, not experimental and cross section research to assess the  frequency of nasal carriage of <i>Staphylococcus aureus </i>in nursing staff of  health center from Carabobo state. The sample consisted of 30 nurses, where 50%  (15) were not carriers of this organism, 27% (8) carriers SAMS, and 23% (7)  carriers of MRSA, 8 patterns of antibiotic resistance were detected, of which  highlights resistance, to oxacillin, cefoxitin, clindamycin, erythromycin,  ciprofloxacin, statistically significant association (p = 0.0001) between <i> Staphylococcus aureus </i>nasal carriage and the presence of a history of  allergic diseases is obtained, thus can be considered that the presence of these  pathologies is a risk factor of nasal colonization.</span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Keywords: </span></b><i> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Staphylococcus aureus</span></i><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">;  nasal carriage; antimicrobial susceptibility.</span></p>     <p align="justify"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Recibido:  29-07-15 / Aceptado: 27/08/15</span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Introducción </span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><i> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">S. aureus </span></i><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> es una de las principales bacterias patógenas para los seres humanos, es un  agente frecuente de infecciones en lactantes, niños y adultos, causante de  infecciones de piel y tejidos blandos, neumonía, meningitis, septicemia y otras  infecciones tanto en el ámbito comunitario como en el hospitalario. La fuente  usual de la infección es la colonización de las fosas nasales. La diseminación  del microorganismo en el contexto nosocomial ocurre por aerosoles y por contacto  persona-persona entre el personal hospitalario y los pacientes (1). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En tal  sentido, la portación nasal en individuos asintomáticos confirma su diseminación  y constituye una fuente potencial de infección, el principal nicho ecológico de  esta bacteria en humanos lo constituyen las fosas nasales anteriores (1-2). <i> S. aureus, </i>en algunas ocasiones, puede tener una estrategia eficaz para  evadir la respuesta inmune del hospedador y de esta forma sobrevivir en los  tejidos, eludiendo la acción de los antibióticos y estableciendo así una  infección crónica (3). En el ámbito hospitalario, muchas veces se encuentran  portadores nasales asintomáticos a nivel del personal de salud, representando un  riesgo para los pacientes, en especial aquellos que tienen alguna predisposición  como los neonatos, inmunosuprimidos y pacientes oncológicos (1). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">De igual  forma, se han generado emergencias hospitalarias relacionadas con infecciones  producidas por cepas de <i>S. aureus </i>que resultan ser resistentes a un  amplio grupo de antibióticos, tal es el caso de <i>S. aureus </i>meticilino  resistente (SAMR), que porta el gen mecA, responsable de la resistencia a la  meticilina, ya que es el que codifica la producción de una proteína fijadora de  penicilina (PBP2a). Esta propiedad condiciona la resistencia al resto de los  antibióticos betalactámicos, aun cuando se asocien con inhibidores de  betalactamasas, ya que lo que se altera es el sitio diana sobre el que actúan  estos fármacos. La resistencia bacteriana es un tema muy importante en el  estudio de los antibióticos, porque su comprobación implica el fracaso de la  terapéutica y en muchas ocasiones la muerte del paciente (4). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En los  hospitales, la situación con SAMR se agrava, ya que el mismo se suma a la  presencia ya establecida de <i>S. aureus </i>meticilino sensible (SAMS), en  lugar de sustituirlo. Ambos poseen patogenicidad similar, pero SAMR tiene el  agravante de ser más resistente a los antibióticos, lo que hace muy difícil su  manejo terapéutico (5). </span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En el año  1968 fue reportado el primer brote producido por SAMR en la ciudad de Boston.  Dicho microorganismo su frecuencia fue aumentando lentamente con el tiempo,  hasta que el personal sanitario se pudo percatar de su significativa virulencia  y resistencia a los antibióticos durante las décadas de los 80 y 90, lo que  obligó al uso de otros fármacos más potentes como la vancomicina, frente a la  cual, inclusive comenzó a aparecer resistencia incipiente (6). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Londoño y  cols. en Colombia, en el año 2004 (7), estudiaron la prevalencia de SAMR en  fosas nasales y faringe del personal de la unidad de terapia intensiva de la  Clínica Universitaria Bolivariana, Medellín, obteniendo una prevalencia de <i>S.  aureus </i>resistente a meticilina de 6,7%. La región anatómica en la que se  obtuvo el mayor número de aislamientos correspondió a las fosas nasales. Por  otra parte Castellano y cols. en Venezuela, en el año 2005 (8) realizaron un  estudio sobre <i>Staphylococcus aureus</i>: estado de portador en personal de  enfermería y patrones de susceptibilidad, obteniendo como resultado que del  total de individuos muestreados, el 18,25% resultó portador de <i>S. aureus</i>,  de los cuales 18 (78,26%) correspondieron a portadores nasales, 2 (8,70%) a  portadores en manos y 3 (13,04%) a portadores en ambos sitios anatómicos. En  cuanto a las áreas, las enfermeras ubicadas en unidades de cuidado intensivos  resultaron ser las portadoras de <i>S aureus </i>con un 50 %. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Así mismo,  Hernández en Cuba, en el año 2007 (9), estudió la detección de SAMR mediante el  disco de cefoxitina en el Hospital Militar Central «Dr. Luis Díaz Soto<b>». </b> La mayoría de las cepas identificadas como SAMR un (66,6%) fueron resistentes a  cefoxitina. Ninguno de los estafilococos estudiados presentó resistencia a  vancomicina. </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">De igual  forma, Cimera y Pérez en el año 2010 (10) estudiaron la prevalencia de  portadores nasales asintomáticos de SAMR y su relación con factores de riesgo y  protectores en el personal de salud del Hospital General de las Fuerzas Armadas  de Venezuela<b>. </b>En este caso 12% de los sujetos en estudio resultó positivo  para portador nasal de <i>S. aureus </i>y 1% positivo para SAMR. Se  identificaron como factores de riesgo género masculino, edad mayor a 60 años,  diabetes mellitus y el cambiarse el mandil una sola vez por semana; y como  factores protectores, la práctica de lavado de manos al llegar, al salir del  hospital y entre pacientes, así como lavar el mandil tres veces por semana. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Por último,  Fosch y cols. en Argentina, en el año 2010 (11) estudiaron la portación nasal de <i>S. aureus </i>en individuos de la comunidad: factores epidemiológicos. De los  150 individuos participantes que concurrieron al Centro de Salud, 83 fueron  hombres (56%) y 67 mujeres (44%), con una edad media de 60 años. Se obtuvieron  119 aislamientos de cocos gram-positivos en hisopados nasales, identificados  como <i>S. aureus, </i>lo que correspondió una frecuencia de 79,3% de  portadores, habiendo relación directa con las patologías alérgicas, confirmando  así que estas son un factor de riesgo para la colonización nasal. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Se han  planteado como factores de colonización por <i>S. aureus </i>en los hospitales,  la estancia prolongada en estos, los ingresos en las UCI, las quemaduras, la  antibióticoterapia múltiple, entre otros, y como factores de riesgo de portación  nasal, la mala higiene de las manos, contacto prolongado con el ambiente  hospitalario e incluso algunas patologías alérgicas (6). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En tal  sentido, ciertas patologías alérgicas como asma, rinitis y sinusitis ocasionan  un rascado continuo de la nariz; debido a que <i>S. aureus </i>coloniza la piel,  esta fricción casi permanente podría inducir su autoinoculación en la cavidad  nasal y establecerse de esta forma el estado de portador nasal, posteriormente  este estado de portador también podría exacerbar las condiciones preexistentes  de hipersensibilidad tipo 1, esta bacteria ubicada en la mucosa nasal puede  inducir una respuesta inmunitaria que estimula principalmente la producción de  anticuerpos, así como otros mediadores activos, lo cual puede resultar en la  exacerbación de los síntomas alérgicos (12,13). </span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">La  identificación de los factores de riesgo, principalmente el mal lavado de las  manos y la presencia de patologías alérgicas, puede llevar a evitar que el  personal de salud colonizado llegue a transmitir este microorganismo a los  pacientes. Además, la presencia de síntomas alérgicos o la exacerbación de los  mismos en el personal de salud pueden indicar a su vez que podría haber  colonización nasal por <i>S. aureus </i>y por lo tanto, se podrían indicar  estudios bacteriológicos con la finalidad de detectar a los portadores nasales y  de esta forma evitar la propagación de cepas multiresistentes en el ambiente  hospitalario (13). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">El propósito  de esta investigación fue realizar una evaluación del estado actual de los  portadores nasales de <i>S. aureus </i>en el personal de enfermería de un centro  de salud del Estado Carabobo, a fin de contribuir con su estudio clínico y  epidemiológico. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Materiales y  Métodos </span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">El estudio  se enmarca dentro de una investigación de tipo descriptivo, no experimental ya  que esta se realizó sin manipular ninguna de la variables, es decir, se  observaron los fenómenos tal y como se dieron en su contexto natural sin ninguna  manipulación de los investigadores. En cuanto a su diseño, este fue de campo  transversal dado que los datos se recolectaron en un tiempo único, con la  finalidad de describir los hallazgos y analizarlos en ese momento, es decir, al  personal de enfermería seleccionado se les tomó muestras de las fosas nasales  con el fin de evaluar la frecuencia de <i>S. aureus </i>y su resistencia  antimicrobiana. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">La población  estuvo constituida por todo el personal de enfermería que labora en un centro de  salud del Estado Carabobo, correspondiente a 100 enfermeras aproximadamente. Se  utilizó la técnica del muestreo aleatorio simple que consiste en hacer una  elección al azar entre números que pueden ser sorteados varias veces, de forma  que el tamaño de la población sea constante a lo largo de todo el proceso de  selección. Quedando así conformada una muestra de 30 enfermeras. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">El proceso  para la obtención de datos inició con la solicitud de un permiso para llevar a  cabo la investigación en el centro de salud. Posterior a esto, se acudió a este  centro en varias oportunidades para la recolección de los datos. </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Para la  obtención de las muestras de fosas nasales, se les suministró a las enfermeras  planillas de consentimiento informado donde se hacía constar que se les había  participado y estaban de acuerdo en colaborar con la investigación, sin estar  expuestos a ningún peligro ni daño que arriesgue su salud o estado de bienestar  físico o mental. Según las normas del programa nacional de bioética OPS/OMS 2010  (14). Se excluyeron del estudio aquellas enfermeras que estaban en tratamiento  antimicrobiano quince días previos de la toma de muestra. Además de ello, se  incluyeron unas preguntas acerca de las patologías alérgicas que pudieron  presentar seis meses antes de la toma de muestra, tratamiento antimicrobiano,  así como sus datos personales y el área en la cual laboran. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Procedimiento de la toma de muestras </span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Se procedió  a la toma de muestras de ambas fosas nasales utilizando un hisopo humedecido con  solución salina fisiológica, se introdujo aproximadamente 2cm y se rotó dentro  de las fosas nasales, tres veces en sentido de las agujas del reloj y tres veces  en sentido contrario. Se transportó en medio Stuart al laboratorio donde fueron  procesadas, el periodo de transporte fue de 30 minutos. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Se procedió  a la siembra en Agar Sangre y con el mismo hisopo se realizó el frotis en  láminas estériles para su posterior coloración de Gram. Seguidamente las placas  de Agar Sangre se incubaron en microaerofilia 37ºC por 24 horas. Transcurrido  ese tiempo, se tomaron las colonias sospechosas, donde se observó crecimiento de  colonias convexas, amarillas a blanquecinas, cremosas, lisas, redondas, húmedas,  brillantes, mucoides y pegajosas. A las mismas se les realizó coloración de Gram  nuevamente para confirmar la morfología correspondiente a cocos Gram Positivos  agrupados en forma de racimos de uvas (15). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Luego del  cultivo se realizó la identificación bioquímica y también las pruebas de  sensibilidad a los antimicrobianos. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Identificación bioquímica </span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Para ello  fueron empleadas las pruebas convencionales citadas en la literatura (15). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><u> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Prueba de la  catalasa: </span></u> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">con una gota  de H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> al 3% sobre un portaobjetos y una porción de la  colonia sospechosa, donde las muestras positivas realizaron un desprendimiento  de burbujas. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><u> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Siembra en  Agar Manitol Salado</span></u><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">:  con una incubación a 37° C por 24 a 48 horas, en las muestras positivas, se  evidenció el crecimiento de colonias con un halo amarillo indicando producción  de ácido como resultado de la fermentación del manitol presente en el medio. </span></p>     <p style="text-align: justify; line-height: normal"><u> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Siembra en  medio DNasa Agar</span></u><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">,  con una incubación a 37°C por 24 horas, en las muestras positivas se observó una  zona de aclaración definida alrededor de la siembra que indica la precipitación  del ADN con el HCL. </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none"><u> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Prueba de la  coagulasa en tubo</span></u><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">:  0,5 mL de plasma humano con EDTA, con 0,5 mL de un caldo de cultivo puro de  18-24 horas del microorganismo en estudio, con una incubación a 37°C por 2 a 4  horas, en las muestras positivas se observó una coagulación visible dentro del  tubo, aquellas que dieron negativas se reincubaron por 24 horas. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Prueba de  susceptibilidad a los antimicrobianos </span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Se realizó  mediante la prueba de difusión con discos según el método de Kirby Bauer y  siguiendo las normas CLSI 2014 (16). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Los  antibióticos evaluados fueron los siguientes: clindamicina (CC), eritromicina  (E), cefoxitina (FOX), oxacilina (OX), ciprofloxacina (CIP), trimetoprim/sulfametoxazol  (SXT), amikacina (AN). </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Análisis  estadístico </span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Los datos  obtenidos fueron expresados en tablas de distribución de frecuencia y para  realizar la asociación entre las variables se aplicó una estadística  descriptiva, empleando la prueba de Chi cuadrado o </span><font face="Symbol"> <span style="font-size: 10.0pt; color: black">c</span></font><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"><sup>2</sup>  el cual permite encontrar la relación o asociación entre las variables de  carácter cualitativo de este estudio utilizando la siguiente fórmula a través  del programa Statgraphics Plus Versión 5.1.</span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v43n2/art06ec1.gif" width="128" height="40"></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Resultados </span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En el  <a href="#gra1">gráfico 1</a> puede observarse que de las enfermeras que conformaron la muestra, 15  resultaron positivas para <i>S. aureus</i>, representando una frecuencia de 50%  de portadores nasales y se identificaron un total de 21 cepas diferentes ya que  se tomaron dos muestras por cada enfermera (fosa nasal derecha e izquierda). De  los 15 portadores nasales, 8 fueron portadores de SAMS y 7 de SAMR.</span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none"> <a name="gra1"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v43n2/art06gra1.gif" width="573" height="262"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En la  <a href="#tab1">tabla  1</a> se presentan los resultados de la caracterización de los patrones de  resistencia antibiótica (PR) en las cepas de <i>S. aureus </i>aisladas en fosas  nasales, en donde se muestran un total de 8 patrones de resistencia en las 21  cepas aisladas. Cuando se analizaron estos patrones en general, se pudo observar  que la frecuencia con la que se encontraban estos perfiles era muy variable, el  patrón de resistencia antibiótica más frecuente fue PR1 (OXA-FOX-E-CC) con 19%  equivalente a 4 cepas bacterianas.</span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none"> <a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v43n2/art06tab1.gif" width="576" height="330"></a></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En la  <a href="#tab2">tabla  2</a> se muestra la distribución de los aislamientos de <i>S. aureus </i>por área de  servicio, siendo la de hospitalización quien obtuvo mayor porcentaje de SAMR con  un 33,3 % lo que equivale a un total de 4 cepas, en cuanto al mayor porcentaje  de SAMS se obtuvo en el área de quirófano con un 40% correspondiente a 2 cepas  de un total de 4 aisladas en dicha zona, por último el área de consulta fue  quien obtuvo un mayor porcentaje de pacientes no portadores de <i>S. aureus </i> con un total de 63,3%. Se obtuvo mayor porcentaje de portación nasal en las  áreas de hospitalización, unidad de reten de neonatos (URN), quirófano y  consulta.</span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none"> <a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v43n2/art06tab2.gif" width="576" height="205"></a></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En la  <a href="#tab3">tabla  3</a> se presentan los resultados de la distribución de portadores nasales de <i>S.  aureus </i>con respecto a la presencia de patologías alérgicas, se puede  observar que la mayoría de los portadores nasales coinciden con la presencia de  patologías alérgicas, lo cual indica una asociación estadísticamente  significativa, esto se sustenta con un valor de P= 0,0001 y un valor de Chi  Cuadrado de 16,4.</span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none"> <a name="tab3"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v43n2/art06tab3.gif" width="576" height="173"></a></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En la  <a href="#tab4">tabla  4</a> se muestra que la patología alérgica más frecuente fue la rinitis, y el mayor  porcentaje de estos casos se encontraron en los portadores nasales de <i>S.  aureus, </i>de igual forma el mayor porcentaje de portadores de SAMS resultó  presentar asma.</span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none"> <a name="tab4"> <img border="0" src="/img/fbpe/km/v43n2/art06tab4.gif" width="490" height="154"></a></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Discusión </span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">De acuerdo a los  resultados obtenidos se puede analizar que en cuanto a distribución de <i>S.  aureus </i>en el personal de enfermería se obtuvo mayor porcentaje de portación  nasal que en el estudio realizado por Londoño y cols. 2004 (7), donde detectaron  6,7% de portadores de <i>S. aureus </i>en diversas regiones anatómicas, siendo  las fosas nasales donde se obtuvo el mayor número de aislamientos. De igual  forma se obtuvo mayor prevalencia de portadores nasales que en el trabajo  realizado por Cimera y Pérez, en el Hospital Militar de las Fuerzas Armadas de  Venezuela 2010 (10), donde obtuvieron 12% de portadores nasales de <i>S. aureus, </i>de los cuales 1% correspondía a SAMR. </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; line-height: normal"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Por otra parte, se  encontró que la portación nasal de <i>S. aureus </i>alcanzada en esta  investigación, fueron similares a los demostrado por el estudio Fosch y cols  2010, (11) , sobre portación nasal de <i>S. aureus </i>en individuos de la  comunidad: factores epidemiológicos, en donde demostraron 12 patrones de  resistencia antibiótica, de los cuales se destaca la resistencia a eritromicina  con 13,5% seguido por la resistencia conjunta a eritromicina y clindamicina con  12,6% esto resalta la elevada resistencia a los macrólidos que presentan  actualmente las cepas de <i>S. aureus </i>en el ámbito hospitalario. Los autores  concluyeron en cuanto a la resistencia a oxacilina y cefoxitin que la misma fue  un 0,8% de cepas con el patrón OXA-FOX-E-CC y 1,7% con el patrón OXA-FOX,  mientras que la presente investigación se obtuvo <span style="color: black"> 14,3% con el patrón PR5 (OXA-FOX-E-CC-CIP). La resistencia a oxacilina y  cefoxitin resultan tener gran importancia en ambas investigaciones,  representando además la forma de identificar fenotípicamente el gen <i>mecA </i> que confiere la meticilino resistencia. </span></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En otro  estudio realizado por Castellano y cols. 2005 (8), se observó que un 50% de  portación nasal fue en la UCI y bajos porcentajes en las otras áreas, lo cual  difiere de los resultados de la presente investigación, En este trabajo se  obtuvo porcentajes diferentes encontrándose en el área de consulta un 27% de  portación nasal. Se obtuvo asociación significativa entre la presencia de  antecedentes de patologías alérgicas y la portación de <i>S. aureus</i>. También  coincide con los trabajos de Shiomori y cols. (12) y Bozzola y cols. (17) que de  igual forma encontraron asociación entre ciertas patologías alérgicas y la  portación nasal de <i>S. aureus </i>y que además administraron antibióticos  sensibles para esta bacteria y lograron resolver estas patologías. </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">En este  estudio, también se evidenció una relación significativa entre rinitis y  portación nasal de <i>S. aureus</i>, tal como lo demuestra el estudio de Fosch y  cols en 2010 (11), en los que encontraron una asociación significativa entre  rinitis y portación nasal de <i>S. aureus</i>. Se han descrito diversas  hipótesis sobre la exacerbación de los cuadros alérgicos en pacientes con asma,  rinitis, sinusitis y dermatitis atópica producto de la colonización de <i>S.  aureus </i>en la cavidad nasal, como en la investigación realizada por Shiomori  y cols (2000) (12), con 65 pacientes que padecían de rinitis alérgica y 45 no  alérgicos, se evidencio la relación entre el hecho de ser portador nasal de <i> S. aureus </i>y la patogénesis de la rinitis alérgica perenne, obteniendo como  resultado que el 44% de los sujetos con rinitis alérgica perenne (PAR, por sus  siglas en idioma inglés) eran portadores nasales de <i>S. aureus</i>; mientras  que solo el 20% de los individuos no alérgicos eran portadores (P&lt;0.01) y el 22%  de <i>S. aureus </i>en los portadores nasales, eran productores de  superantígenos. </span></p>     <p align="justify"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Finalmente,  de acuerdo con los resultados de este estudio, se concluye que la rinitis  alérgica perenne conduce a una mayor portación nasal de <i>S. aureus </i>y que  la presencia de esta bacteria puede agravar la rinitis alérgica perenne (12). La  condición de portador nasal de <i>S. aureus </i>si bien no ocasiona siempre un  problema de salud por sí solo, puede haber diversas variables que pueden influir  en que se establezca una infección. La prevalencia de portadores nasales de <i> S. aureus </i>en el personal de salud representa un factor de riesgo para la  colonización e infección en pacientes hospitalizados.</span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Referencias  bibliográficas</span></b></p>     <!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">1. Cueto M,  Pascual A. Microbiología y Patogenia de las infecciones producidas por <i> Staphylococcus aureus. </i></span> <span lang="PT-BR" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> En: Pahissa A, Soler H, Soto A, Matos L, Serrano E, Roig MA editores. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">Infecciones  producidas por <i>Staphylococcus aureus. </i>2009 1a ed. Barcelona (España):  Marge Books ed.; 15- 29.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363480&pid=S0075-5222201500020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> 2. Von Eiff C, Becker K, Machka K, Stammer H, Peters G. Nasal carriage as a  source of <i>Staphylococcus aureus </i>bacteremia. Study Group. N Engl J Med.  2001; 344: 11-6.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363481&pid=S0075-5222201500020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> 3. Graham P, Lin S, Larson E. A U.S. population-based survey of <i> Staphylococcus aureus </i>colonization. Ann Intern Med. 2006; (144): 318-25.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363482&pid=S0075-5222201500020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> 4. Hososaka Y, Hososaka I. Characterization of oxacillin-susceptible <i>mecA </i> positive <i>Staphylococcus aureus</i>: a new type of MRSA. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">J Infect  Chemother. 2007; 13(2):79-86.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363483&pid=S0075-5222201500020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">5.  Wagenvoort J. Medidas de control de SARM adoptadas por los Países Bajos, a raíz  de la expansión de la Unión Europea. Euro Surveill. 2000; 5(3): 26-8.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363484&pid=S0075-5222201500020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">6. Capriott  T. Supermicrobios resistentes crean la necesidad de nuevos antibióticos.  Dermatol Nurs. 2007; 19(1): 65-70.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363485&pid=S0075-5222201500020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">7. Londoño  F; Gaviria N; Ortiz P. Prevalencia de <i>Staphylococcus aureus </i>resistente  meticilina en personal de la unidad de terapia intensiva de la Clínica  Universitaria Bolivariana 2004. Asociación Colombiana de Infectología. 2006;  (10):10-16.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363486&pid=S0075-5222201500020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">8.  Castellano M, Bermúdez N, Perozo A, Camacho M, Messaria M. <i>Staphylococcus  aureus</i>: estado de portador en personal de enfermería y patrones de  susceptibilidad antimicrobiana. Rev Soc Ven Microbiol. 2005; 25(2): 4-12.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363487&pid=S0075-5222201500020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; line-height: normal"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">9. Nodarse  C. Detección de <i>Staphylococcus aureus </i>resistente a meticilina mediante  disco de cefoxitina en el Hospital Militar Central «Dr. Luis Díaz Soto». Rev Cub  Med Mil. 2009; 38 (3-4): 30-9.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363488&pid=S0075-5222201500020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">10. Cimera  D. y Pérez F. Prevalencia de portadores nasales asintomáticos de <i> Staphylococcus aureus </i>meticilino<b>-</b>resistente y su relación con  factores de riesgo y protectores en el personal de salud del Hospital General de  las Fuerzas Armadas. Rev Mex Patol Clin 2010; 57 (4): 1-8.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363489&pid=S0075-5222201500020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black">11. Fosch S,  Yones C, Trossero M, Grosso O, Nepote A. Portación nasal de <i>Staphylococcus  aureus </i>en individuos de la comunidad: factores epidemiológicos. </span> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> Acta bioquím Clín Latinoam. 2012; 46(1): 1-8.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363490&pid=S0075-5222201500020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; color: black"> 12. Shiomori T, Yoshida S, Makishima K. 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Bozzola  C. ¿La colonización nasal por <i>Staphylococcus aureus </i>tiene un papel en la  permanencia de los síntomas de la rinitis persistente?. AAIC. 2003; 34(2): 54-7.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1363496&pid=S0075-5222201500020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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