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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hydrogels obtained from acrylamide, maleic acid, acrylic acid and octylmonoitaconate: synthesis, absorbent capacity and pH variations in copper sulfate solutions]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hidrogeles obtenidos a partir de acrilamida, ácido maleico, ácido acrílico y monoitaconato de octilo: síntesis, capacidad absorbente y variaciones de pH en soluciones de sulfato de cobre]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Resumen Se sintetizaron hidrogeles de acrilamida (AAm)/ácido maleico (AM), ácido acrílico (AAc)/ácido maleico (AM) y ácido acrílico (AAc)/octiléster del ácido 2-metilenbutanodioico (MI-8) en presencia de persulfato de amonio como iniciador y N,N’-metilenbisacrilamida como agente entrecruzante. El grado de hinchamiento de los hidrogeles fue caracterizado en ensayos de absorción a dos temperaturas: 25 y 37°C. Se estudió también su hinchamiento en soluciones de sales de cationes divalentes, como el cobre mediante la técnica de espectroscopia de emisión de plasma. Durante el estudio de hinchamiento, se encontró que los hidrogeles sintetizados presentaron isotermas que se extienden asintóticamente hacia el equilibrio. Se comprobó que un aumento en el contenido de ácido maleico influye directamente en las propiedades de hinchamiento (un incremento del 30% en AM aumenta el contenido de agua del hidrogel en el equilibrio en un 12%). Respecto a la captación de cationes cobre, se encontró que la concentración disminuyó en la solución inicial, después de haber estado en contacto con los hidrogeles. Además, se midieron variaciones de pH en las soluciones que permitieron clarificar el mecanismo de reacción entre los hidrogeles y los iones metálicos]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <BASEFONT SIZE="3">     <P align="CENTER" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Hydrogels obtained from acrylamide, maleic acid, acrylic acid and octylmonoitaconate:  synthesis, absorbent capacity and pH variations in copper sulfate solutions</b></font></P>     <P align="CENTER" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Blanca Rojas de Gascue <sup>1</sup>, Marvelis Ram&#237;rez <sup>2</sup>, Rocelis Aguilera <sup>1</sup>, Augusto Garc&#237;a <sup>1</sup>,  Jos&#233; Luis Prin <sup>1</sup>, Jos&#233; Lias <sup>2</sup>, Carlos Torres <sup>2</sup> e Issa Katime <sup>3</sup></b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> Instituto de Investigaciones en Biomedicina y Ciencias Aplicadas IIBCA-UDO, Universidad  de Oriente. Apdo. Postal 245, Cerro del Medio, Cuman&#225;, Venezuela.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup> Grupo  de Pol&#237;meros, Departamento de Qu&#237;mica, Universidad de Los Andes. M&#233;rida, Venezuela.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><sup>3</sup> Grupo de Nuevos Materiales y Espectroscop&#237;a Supramolecular,  Universidad del Pa&#237;s Vasco. Bilbao, Espa&#241;a. blanca_gascue@yahoo.com, ramirezm@ula.ve</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Acrylamide (AAm)/maleic acid (AM), acrylic acid (AAc)/maleic acid (AM)  and acrylic acid (AAc)/2 - methylenebutanedioic acid octylesther (MI-8)  hydrogels were sinthetysed in presence of amonium persulfate as initiator  and N,N&#146;-methylenebisacrylamide as crosslinking agent. The grade of hydrogels  swelling was determined by two test at diferent temperatures: 25 and 37&#176;C.  The hydrogels swelling also was studied in divalents cations salts solutions,  like copper by way of plasma spectroscopy emition. The swelling of synthesised  hydrogels test shows isothermal that extends asinthotically to the equilibrium.  It was demonstrated that the maleic acid content had a direct influence  in the swelling properties (an increment of 30% in AM rise the content  of water in the hydrogel in 12%). Respect to the copper cations adsorption,  we found that the concentration decrease in the initial solution after  to be in contact with the hydrogels. Moreover, pH variation was measured  allowing understand the reaction mechanism between the hydrogels and metallic  ions.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:&nbsp;</b>Polymers hydrogels, swelling capacity, absorption, plasma spectroscopy  emition.</font></P>     <P align="CENTER" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b> Hidrogeles obtenidos a partir de acrilamida, &#225;cido maleico, &#225;cido acr&#237;lico  y monoitaconato de octilo: s&#237;ntesis, capacidad absorbente y variaciones  de pH en soluciones de sulfato de cobre&nbsp;</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Se sintetizaron hidrogeles de acrilamida (AAm)/&#225;cido maleico (AM), &#225;cido  acr&#237;lico (AAc)/&#225;cido maleico (AM) y &#225;cido acr&#237;lico (AAc)/octil&#233;ster del  &#225;cido 2-metilenbutanodioico (MI-8) en presencia de persulfato de amonio  como iniciador y N,N&#146;-metilenbisacrilamida como agente entrecruzante. El  grado de hinchamiento de los hidrogeles fue caracterizado en ensayos de  absorci&#243;n a dos temperaturas: 25 y 37&#176;C. Se estudi&#243; tambi&#233;n su hinchamiento  en soluciones de sales de cationes divalentes, como el cobre mediante la  t&#233;cnica de espectroscopia de emisi&#243;n de plasma. Durante el estudio de hinchamiento,  se encontr&#243; que los hidrogeles sintetizados presentaron isotermas que se  extienden asint&#243;ticamente hacia el equilibrio. Se comprob&#243; que un aumento  en el contenido de &#225;cido maleico influye directamente en las propiedades  de hinchamiento (un incremento del 30% en AM aumenta el contenido de agua  del hidrogel en el equilibrio en un 12%). Respecto a la captaci&#243;n de cationes  cobre, se encontr&#243; que la concentraci&#243;n disminuy&#243; en la soluci&#243;n inicial,  despu&#233;s de haber estado en contacto con los hidrogeles. Adem&#225;s, se midieron  variaciones de pH en las soluciones que permitieron clarificar el mecanismo  de reacci&#243;n entre los hidrogeles y los iones met&#225;licos.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:&nbsp;</b>Pol&#237;meros hidrogeles, capacidad de hinchamiento, absorci&#243;n, espectroscopia  de emisi&#243;n de plasma.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido:</b> 17-04-06&nbsp; <b>Revisada:</b> 08-02-07</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&#243;n</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> El reciente inter&#233;s en el desarrollo de nuevos hidrogeles sint&#233;ticos con  propiedades de biocompatibilidad, permeabilidad e hidrofilia, es una de  las investigaciones de mayor relevancia en la actualidad [1-4]. Los hidrogeles  son pol&#237;meros entrecruzados que tienen la capacidad de absorber agua o  soluciones acuosas y, debido a esta propiedad y a su estructura, tienen  una gran diversidad de aplicaciones, tales como: membranas para aplicaciones  biom&#233;dicas, materiales para procesos de separaci&#243;n, materiales superabsorbentes  y geles sensibles a la temperatura y al pH. Las propiedades f&#237;sicas de  estos materiales dependen, principalmente, del balance de grupos i&#243;nicos  presentes en el hidrogel, generando interacciones atractivas o repulsivas  entre sus cadenas; aunque tambi&#233;n la fuerza i&#243;nica del medio donde se encuentren,  y la elasticidad de la red polim&#233;rica, son factores importantes para su  comportamiento [1].</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la s&#237;ntesis de los hidrogeles, se ha reportado la importante funci&#243;n  del agente entrecruzante [2-3], el cual da lugar a la estructura reticulada  del hidrogel al poseer m&#225;s de dos grupos reactivos en su estructura, siendo  habituales compuestos tetrafuncionales, y hasta hexafuncionales [3]. En  a&#241;os recientes se han realizado investigaciones sobre la caracterizaci&#243;n  y el grado de hinchamiento de hidrogeles preparados por copolimerizaci&#243;n  v&#237;a adici&#243;n; encontr&#225;ndose que los hidrogeles exhiben una combinaci&#243;n de  propiedades &#250;nicas en funci&#243;n de su composici&#243;n qu&#237;mica [4, 5]. Recientemente  Katime y Rodr&#237;guez [6], han reportado el hinchamiento de hidrogeles, obtenidos  a partir de &#225;cido acr&#237;lico y &#225;cido itac&#243;nico, en soluciones de sales de  sulfatos, demostrando la potencial capacidad de los mismos para absorber  iones met&#225;licos.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> El objetivo del presente trabajo, ha sido estudiar diversos sistemas hidrogeles  polim&#233;ricos obtenidos al variar la composici&#243;n y el tipo de comon&#243;mero,  as&#237; como la concentraci&#243;n de agente entrecruzante, adem&#225;s se evaluaron  sus propiedades termodin&#225;micas (hinchamiento). Conjuntamente se evalu&#243;  la capacidad de absorci&#243;n de iones met&#225;licos en soluciones de sulfato de  cobre.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Parte Experimental</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Materiales</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> La acrilamida y el agente entrecruzante (N,N&#146;-metilenbisacrilamida) fueron  suplidos por Riedel de Ha&#235;n, mientras que el poli(&#225;cido acr&#237;lico) y el  &#225;cido maleico son de Aldrich Chemical. El &#225;cido acr&#237;lico fue obtenido de  la C&#237;a. Fluka y el iniciador persulfato de amonio fue suministrado por  Baker. Para el estudio de absorci&#243;n se utiliz&#243; el sulfato de cobre pentahidratado  (Merck).</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#tab1"> Tabla 1</a> se presentan las estructuras qu&#237;micas de los componentes  de la polimerizaci&#243;n: mon&#243;meros, iniciador y agente entrecruzante.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="tab1"></a></P>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 1</b></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">Componentes para la polimerización de los hidrogeles</font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09tab1.gif" align="center" width="510" height="311"></p>     
<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>S&#237;ntesis de los hidrogeles</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Se sintetiz&#243; una serie de hidrogeles con los comon&#243;meros combinados de  la siguiente forma: acrilamida (AAm)/&#225;cido maleico (AM), &#225;cido acr&#237;lico  (AAc)/&#225;cido maleico (AM) y &#225;cido acr&#237;lico (AAc)/monoitaconato de octilo  (MI-8).</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Como agente entrecruzante se utiliz&#243; N,N&#146;-metilenbisacrilamida en diferentes  proporciones (1-3% con respecto a la cantidad total de mon&#243;meros) y como  iniciador persulfato de amonio, el cual se mantuvo a una concentraci&#243;n  constante de 0,5% para todas las composiciones. El disolvente utilizado  fue agua destilada. En la <a href="#tab2"> Tabla 2</a> se describen las proporciones copolimerizadas  de los mon&#243;meros.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="tab2"></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font COLOR="#1f1a17" size="2" face="Verdana"><b>Tabla 2</b></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><font COLOR="#1f1a17">Proporciones de los reactivos</font> <font COLOR="#1f1a17">copolimerizados</font></font></p>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09tab2.gif" align="center" width="322" height="482"></P>     
<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Las cantidades correspondientes de acrilamida, &#225;cido maleico, &#225;cido acr&#237;lico,  monoitaconato de octilo y agente entrecruzante se disolvieron en agua destilada,  dentro de un tubo de ensayo. Luego, se agreg&#243; el iniciador, agit&#225;ndole  hasta su total disoluci&#243;n; posteriormente se coloc&#243; el tubo de ensayo en  un ba&#241;o de aceite a 60&#176;C, donde permaneci&#243; por 7 horas hasta la formaci&#243;n  de los geles. Una vez terminada la polimerizaci&#243;n, el gel se extrajo del  tubo de ensayo, se lav&#243; con agua destilada y se cort&#243; en forma de pastillas,  las cuales se secaron a temperatura ambiente hasta que alcanzaron masa constante.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Caracterizaci&#243;n del gradon de hinchamiento</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> La determinaci&#243;n del grado de hinchamiento, se realiz&#243; a temperatura constante  (25 y 37&#176;C) de la siguiente forma: Se pesaron 0,10 g del xerogel, luego,  se introdujo la pastilla en un vaso de precipitados que conten&#237;a 50 mL  de agua destilada; a intervalos constantes de tiempo se extrajo la pastilla,  se sec&#243; cuidadosamente su superficie con papel de filtro, se pes&#243; y se  volvi&#243; a colocar en el agua. Este proceso se repiti&#243;, sucesivamente, hasta  que el hidrogel alcanz&#243; el equilibrio; es decir, hasta que no se detectaron  variaciones en la masa con el tiempo. De esta manera, se pudo calcular  el contenido de agua absorbida por el hidrogel en funci&#243;n del tiempo. Para  determinar el error que genera en las medidas del grado de hinchamiento  la aplicaci&#243;n del m&#233;todo gravim&#233;trico, se midi&#243; el grado de hinchamiento  en tres pastillas de los hidrogeles AAm/AM, 100/0 sintetizados al 2% de  entrecruzante.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Absorci&#243;n de iones cobre</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Con el fin de medir la cantidad de iones cobre, que pod&#237;a absorber cada  hidrogel, se coloc&#243;, en cada caso, 0,10 g de la pastilla de xerogel en  50 mL de una soluci&#243;n de sulfato de cobre preparada a 63,52 ppm, durante  20 horas, con agitaci&#243;n constante [6]. Transcurrido el tiempo de agitaci&#243;n,  se extrajo la pastilla de hidrogel y se midi&#243; la cantidad de iones cobre  antes y despu&#233;s de colocar el hidrogel en la soluci&#243;n. La cantidad de iones  cobre absorbidos fue determinada por espectroscopia de emisi&#243;n a una longitud  de onda de 213,598 nm, bajo una atm&#243;sfera de arg&#243;n. Estas medidas se realizaron  en un espectrofot&#243;metro de emisi&#243;n at&#243;mica de plasma Perkin-Elmer, modelo  400. El procedimiento se repiti&#243; para hidrogeles obtenidos con diferentes  composiciones de mon&#243;meros. Se midi&#243; tambi&#233;n el pH en la soluci&#243;n antes  y despu&#233;s de estar en contacto con el hidrogel en un pH-metro (Perkin-Elmer),  el cual ya se hab&#237;a calibrado con una soluci&#243;n buffer entre 4 y 10.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados y Discusi&#243;n</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>S&#237;ntesis de los copol&#237;meros</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> La s&#237;ntesis de los hidrogeles se realiz&#243; mediante un proceso de copolimerizaci&#243;n  v&#237;a adici&#243;n. La copolimerizaci&#243;n de la acrilamida con el &#225;cido maleico,  ha sido estudiada en varios trabajos reportados previamente [7-8]. La polimerizaci&#243;n  se inicia con la formaci&#243;n de especies activas en el mon&#243;mero, que se producen  por radicales libres de ox&#237;geno, causados por la acci&#243;n de los iones persulfato  [9].</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la etapa de iniciaci&#243;n el radical, obtenido a partir de la disociaci&#243;n  del iniciador, reacciona con las mol&#233;culas de los mon&#243;meros de acrilamida  y/o &#225;cido maleico para formar las cadenas activas, mientras que en la etapa  de propagaci&#243;n ocurre la polimerizaci&#243;n v&#237;a adici&#243;n; donde los mon&#243;meros  acrilamida y &#225;cido maleico se adicionan a la cadena que se propaga. Por  otra parte, el agente entrecruzante (N,N&#146;-metilenbisacrilamida) es el responsable  de generar enlaces covalentes entre &#233;l y las macromol&#233;culas que se forman  durante la etapa de propagaci&#243;n. Una de las numerosas posibilidades en  que se pueden combinar los tres mon&#243;meros se ilustra en el esquema de la <a href="#fig1">  Figura 1</a>. En ella se muestra como se puede formar la red tridimensional  durante la etapa de propagaci&#243;n a partir de la macromol&#233;cula que est&#225; creciendo.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="fig1"></a></P>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09fig1.gif" align="center" width="522" height="389"></P>     
<p ALIGN="center"><font face="Verdana" size="2"><font COLOR="#1f1a17"><b>Figura 1.</b> Esquema de una de las posibles etapas de propagación durante la polimerización</font> <font COLOR="#1f1a17">del hidrogel a partir de acrilamida, ácido maleico y N,N’-metilenbisacrilamida.</font></font></p>     <p ALIGN="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Grado de hinchamiento</b></font></p>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> El grado de hinchamiento permite determinar el contenido de agua en el  equilibrio, ya que controla un gran n&#250;mero de las propiedades de los hidrogeles,  tales como permeabilidad, biocompatibilidad y las propiedades mec&#225;nicas;  el mismo se ve afectado por la composici&#243;n qu&#237;mica del hidrogel y su densidad  de entrecruzamiento [10-14].</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> La cantidad de agua retenida (%m<sub>t</sub>), en el equilibrio, fue calculado por  la siguiente ecuaci&#243;n [3]:</font></P>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;<img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09for1.gif" align="center" width="214" height="47">,&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(1)</font></P>     
<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> donde m<sub>o</sub> y m<sub>t</sub> denotan la masa del hidrogel seco (xerogel) y del hidrogel  h&#250;medo, respectivamente, en funci&#243;n del tiempo.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> El tiempo necesario para que los hidrogeles alcancen el equilibrio de hinchamiento  depende de la composici&#243;n del copol&#237;mero y del grado de entrecruzamiento.  Es interesante destacar que el error en las medidas de grado de hinchamiento  resulto ser de 0,5% para la data de las masas tomadas en tres pastillas  del hidrogel de poli(acrilamida). En la <a href="#fig2"> Figura 2</a>, pueden observarse las  isotermas de hinchamiento obtenidas a 25&#176;C, a partir de los hidrogeles  de AAm/AM, sintetizados con 1% de agente entrecruzante hasta las 140 horas  del hidrogel en el agua. Un acercamiento a las curvas en las primeras 5  horas (<a href="#fig2">Figura 2b</a>) muestran dos etapas: en la primera (los primeros 30 minutos)  la absorci&#243;n de agua es acelerada, ya que los hidrogeles tienen un mayor  volumen libre; a continuaci&#243;n, una segunda etapa, en la que la absorci&#243;n  se hace m&#225;s lenta, debido a que el volumen libre disminuye hasta alcanzar  el equilibrio termodin&#225;mico de hinchamiento (<a href="#fig3">Figura 3</a>). Inicialmente, todas  las curvas son similares, pero el tiempo que tardan los diferentes hidrogeles  en llegar al equilibrio va a ser funci&#243;n de la composici&#243;n de los mon&#243;meros.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="fig2"></a></P>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09fig2.gif" align="center" width="422" height="547"></P>     
<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><font COLOR="#1f1a17"><b>Figura 2.</b> Isotermas de hinchamiento</font> <font COLOR="#1f1a17">de hidrogeles de AAm/AM a 25°C a una</font> <font COLOR="#1f1a17">concentración de entre cruzante de 1%:</font> <font COLOR="#1f1a17">(a) A las 136 horas de hinchamiento,</font> <font COLOR="#1f1a17">(b) En las primeras 5 horas.</font></font></p>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="fig3"></a></P>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09fig3.gif" align="center" width="434" height="255"></P>     
<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><font COLOR="#1f1a17"><b>Figura 3.</b> Isotermas de hinchamiento de</font> <font COLOR="#1f1a17">AAm/AM (70/30) a 25°C a diferentes</font> <font COLOR="#1f1a17">concentraciones de agente entre cruzante.</font></font></p>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#fig2"> Figura 2</a> se puede observar que el hidrogel con mayor contenido de  acrilamida (100/0) exhibi&#243; un menor hinchamiento, que aquellos hidrogeles  sintetizados con &#225;cido maleico, lo cual puede deberse a que la mol&#233;cula  de AAm posee una menor cantidad de grupos hidr&#243;filos respecto a la del  AM. Sin embargo, a medida que se fue incrementando la alimentaci&#243;n de &#225;cido  maleico en la copolimerizaci&#243;n, este incorpora una mayor cantidad de grupos  hidr&#243;filos a las cadenas del pol&#237;mero, favoreciendo una mayor interacci&#243;n  del hidrogel con el agua.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#fig3"> Figura 3</a>, se muestran las isotermas de hinchamiento de hidrogeles  copolimerizados a partir de AAm/Am, manteniendo fija su alimentaci&#243;n, 70/30,  pero variando la concentraci&#243;n del agente entrecruzante. En ella se aprecia  que al incrementar el porcentaje de agente entrecruzante, los hidrogeles  exhiben una marcada reducci&#243;n del hinchamiento en agua.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#fig3"> Figura 3</a> se refleja el hinchamiento de los hidrogeles a tiempos menores  que en la <a href="#fig2"> Figura 2</a>, pudi&#233;ndose apreciar con mayor claridad que las curvas  muestran las dos etapas mencionadas anteriormente: la primera es mucho  m&#225;s r&#225;pida que la segunda. Este es el comportamiento t&#237;pico de estos materiales.&nbsp;</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tab3"> Tabla 3</a> se ilustra la cantidad de agua absorbida cuando se vari&#243;  el tiempo de contacto con el agua, para los hidrogeles sintetizados con  los otros comon&#243;meros a la misma proporci&#243;n de agente entrecruzante (1%)  y de comon&#243;meros (90/10). Estas medidas reflejan que al incorporar el &#225;cido  maleico, a las cadenas del hidrogel, se favoreci&#243; la absorci&#243;n de agua;  pues, se gener&#243; una mayor interacci&#243;n de los grupos &#150;COOH con ella, mientras  que al sintetizar con MI-8, por tener este mon&#243;mero un mayor n&#250;mero de  grupos metilenos &#150;CH2 en su cadena lateral, el hidrogel se hinch&#243; con mayor  dificultad debido a la baja interacci&#243;n de la cadena lateral con las mol&#233;culas  de agua.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="tab3"></a></P>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font SIZE="2" COLOR="#1f1a17" face="Verdana"><b>Tabla 3</b></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font SIZE="2" COLOR="#1f1a17" face="Verdana">Contenido de agua de diferentes hidrogeles a 1% de entrecruzante</font></p>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09tab3.gif" align="center" width="544" height="171"></P>     
<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Por otra parte, el efecto de la temperatura en las propiedades de hinchamiento  de los hidrogeles es importante, debido al amplio marco de actividades  en la que se pueden usar estos materiales: en suelos &#225;ridos a alta temperatura,  como f&#225;rmaco en el cuerpo humano y otros [15, 16].&nbsp;</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#fig4"> Figura 4</a>, se muestran las isotermas de hinchamiento medidas a 37  y a 25&#176;C en hidrogeles de AAm/AM, 60/40, sintetizados a una concentraci&#243;n  constante de agente entrecruzante (2%). En dicha figura, se puede visualizar  que la absorci&#243;n de agua, fue mayor cuando se increment&#243; la temperatura.  Esto indica que la red del hidrogel se expande con el aumento de la temperatura,  causando un incremento en la capacidad de absorci&#243;n del agua [2, 17].</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="fig4"></a></P>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09fig4.gif" align="center" width="432" height="263"></P>     
<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><font COLOR="#1f1a17"><b>Figura 4.</b> Isotermas de hinchamiento medidas</font> <font COLOR="#1f1a17">a diferentes temperaturas en hidroge es</font> <font COLOR="#1f1a17">de AAm/AM, 60/40.</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la isoterma obtenida a 25&#176;C se puede apreciar un punto de inflexi&#243;n  a las 15 horas de estar en contacto el hidrogel con el agua. Esta medida  se repiti&#243; tres veces, comprob&#225;ndose que estaba dentro del error del m&#233;todo  (&#177;0,5%); no obstante hay que destacar que la construcci&#243;n de estas curvas  es dificultosa debido a que los hidrogeles con alto contenido de AM llegaban  a absorber tanta agua que al final de la experiencia hab&#237;a que manipularlos  con mucho cuidado para que no se fracturaran (<a href="#fig5">Figura 5b</a>). Cuando esto ocurr&#237;a,  hab&#237;a que comenzar nuevamente a recolectar la data para la elaboraci&#243;n  de la isoterma con una nueva pastilla seca (xerogel). Dificultades similares  han sido reportadas por otros autores en el &#225;rea de hidrogeles [18].</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="fig5"></a></P>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09fig5.jpg" align="center" width="568" height="192"></P>     
<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><font COLOR="#1f1a17"><b>Figura 5. </b>Fotografías de la pastilla de hidrogel: (a) en estado seco, (b) hinchada y fracturada,</font> <font COLOR="#1f1a17">(c) después de haber permanecido en la solución de cobre.</font></font></p>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">Las medidas en el grado de hinchamiento obtenidas permiten afirmar que  los hidrogeles de AAm/AM, 60/40, son termohinchables, ya que temperaturas  m&#225;s altas facilitan los movimiento macromoleculares en el hidrogel, lo  que arroja un incremento en su capacidad de hidrataci&#243;n.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Absorci&#243;n de iones cobre en hidrogeles</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Una aplicaci&#243;n importante de los hidrogeles es el de la eliminaci&#243;n de  trazas met&#225;licas presentes en soluciones acuosas, para ello se pueden emplear  hidrogeles con un alto contenido de grupos hidr&#243;filos que permitan la interacci&#243;n  entre estos grupos y los iones met&#225;licos que se encuentren en el medio  acuoso [1, 2, 6-8, 19].</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#fig5"> Figura 5c</a> se muestra un hidrogel de AAm/AM despu&#233;s de estar en contacto  durante 20 horas con una soluci&#243;n de sulfato de cobre, donde se observa  que el hidrogel al final de las 20 h exhibi&#243; una coloraci&#243;n verde intensa,  evidenciando que la captaci&#243;n de iones cobre por parte del hidrogel se  hab&#237;a realizado.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#tab4"> Tabla 4</a>, se presentan los distintos valores de la concentraci&#243;n final  de cobre, medidas en las soluciones que estuvieron en contacto con los  hidrogeles. Los resultados revelan que, en todos los casos, la concentraci&#243;n  inicial de los iones cobre en la soluci&#243;n inicial (63,52 ppm) disminuy&#243;  apreciablemente. No obstante, los hidrogeles con un mayor porcentaje de  agente entrecruzante (2%) parecen haber absorbido una menor proporci&#243;n  de los iones met&#225;licos, debido posiblemente a que las cadenas del hidrogel  son mas r&#237;gidas y poseen un menor volumen libre, lo que dificulta la interacci&#243;n  de los grupos hidr&#243;filos con los cationes cobres presentes en la soluci&#243;n.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="tab4"></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font COLOR="#1f1a17" size="2" face="Verdana"><b>Tabla 4</b></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><font COLOR="#1f1a17">Variación de la concentración de cobre en soluciones a las cuales se les introdujo una</font> <font COLOR="#1f1a17">pastilla de los hidrogeles de poli(acrilamida-co-ácidomaleico)</font></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09tab4.gif" align="center" width="574" height="183"></p>     
<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tab5"> Tabla 5</a>, se presentan la concentraci&#243;n final e inicial de los iones  cobre para los hidrogeles sintetizados con AM, AAc y MI-8, a una concentraci&#243;n  fija de agente entrecruzante (1%). Para todos los copol&#237;meros se presentaron  diferencias significativas respecto a la concentraci&#243;n inicial de cobre.  No obstante, no se detectaron variaciones apreciables en la concentraci&#243;n  final cuando se sustituy&#243; en los hidrogeles el mon&#243;mero AM por el MI-8,  de lo que se deduce que ambos tipos de mon&#243;meros favorecen el mismo mecanismo  de reacci&#243;n para la captaci&#243;n de los iones met&#225;licos.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="tab5"></a></P>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 5</b></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">Variación de la concentración de cobre en soluciones que estuvieron en contacto con diferentes tipos de hidrogeles con 1% de entre cruzante</font></p>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09tab5.gif" align="center" width="569" height="168"></P>     
<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#fig6"> Figura 6</a>, se representa la diferencia de concentraciones de Cu medidas  en el espectr&#243;metro de emisi&#243;n de plasma para los hidrogeles de AAm/AM  (60/40), sintetizados con diferentes concentraciones del agente entrecruzante  (MBAAm). Es un hecho conocido que la concentraci&#243;n del agente entrecruzante  utilizada en la s&#237;ntesis de un pol&#237;mero reticulado, como los hidrogeles,  es directamente proporcional al movimiento que van a poder tener las cadenas  (flexibilidad) y a su densidad de reticulaci&#243;n. En consecuencia, un menor  grado de entrecruzamiento genera un aumento del volumen libre en el hidrogel,  que podr&#237;a favorecer la interacci&#243;n entre los grupos carbox&#237;licos presentes  y los iones met&#225;licos de la soluci&#243;n, en funci&#243;n de su radio i&#243;nico [20].  Las diferencias en la <a href="#fig6"> Figura 6</a> y los resultados de la <a href="#tab5"> Tabla 5</a> reflejan  que una de las variables m&#225;s importante que influye en la absorci&#243;n de  los iones cobre es la concentraci&#243;n de agente entrecruzante en el hidrogel.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="fig6"></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09fig6.gif" align="center" width="426" height="325"></P>     
<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><font COLOR="#1f1a17"><b>Figura 6.</b> Variación de la concentración</font> <font COLOR="#1f1a17">de cobre medidas en el equipo de plasma</font> <font COLOR="#1f1a17">para dos copolímeros de AAm/AM (60/40).</font></font></p>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#tab6"> Tabla 6</a> se presentan los valores de pH medidos, en las diferentes  soluciones de sulfato de cobre en las cuales se colocaron los hidrogeles.  Estas medidas corresponden al pH despu&#233;s de estar en contacto durante 12  horas con la soluci&#243;n de sulfato de cobre. Los resultados presentados demuestran  que hubo una disminuci&#243;n en el pH, posiblemente debido a que ocurri&#243; una  recombinaci&#243;n de los protones hidronio (H+) en el medio. Esta disminuci&#243;n  arroja evidencias que permiten proponer un mecanismo para la absorci&#243;n  de iones cobre, considerando una estructura idealizada del hidrogel (<a href="#fig7">Figura 7</a>).</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="tab6"></a></P>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 6</b></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">Variación del pH en soluciones de sulfato de cobre que estuvieron en contacto</font> <font face="Verdana" size="2">con diferentes tipos de hidrogeles con 1% de entrecruzante</font></p>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09tab6.gif" align="center" width="427" height="94"></P>     
<P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><a name="fig7"></a></P>     <P align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v30n1/art09fig7.gif" align="center" width="517" height="647"></P>     
<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Figura 7.</b> Mecanismo propuesto para la absorción de iones cobre considerando una estructura</font> <font face="Verdana" size="2">idealizada del hidrogel AAm/AM.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tab6"> Tabla 6</a> se puede apreciar que los valores de </font><font size="2" face="Symbol">D</font><font face="Verdana" size="2">pH obtenidos permiten  afirmar que a medida que aumenta el contenido de &#225;cido maleico en el hidrogel,  este parece capturar m&#225;s cationes cobre. En la <a href="#fig7"> Figura 7</a>, se propone un  mecanismo, con la estructura idealizada del hidrogel, donde se indica la  coordinaci&#243;n que podr&#237;a existir entre estos iones con los grupos ani&#243;nicos  del &#225;cido maleico, la cual podr&#237;a ser uno de los mecanismos que origina  las reducciones de pH y de concentraci&#243;n de iones cobre medidas en los  hidrogeles.</font></p>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Los pol&#237;meros hidrogeles de poli(acrilamida-co-&#225;cido maleico), poli(&#225;cido  acr&#237;lico-co-&#225;cido maleico) y poli(&#225;cido acr&#237;lico-co-monoitaconato de octilo)  presentaron un comportamiento similar durante el hinchamiento en agua,  aumentando r&#225;pidamente su masa y volumen en los primeros momentos y manteniendo  estos par&#225;metros constantes a medida que se alcanza el equilibrio.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> El grado de hinchamiento, o contenido de agua en el equilibrio, aument&#243;  en forma creciente en los copol&#237;meros al incrementar el contenido de &#225;cido  maleico. Un efecto contrario se encontr&#243; al aumentar la proporci&#243;n del  comon&#243;mero octil&#233;ster del &#225;cido 2-metilenbutanodioico (MI-8). Adem&#225;s, al  incrementar el porcentaje de agente entrecruzante, todos los hidrogeles  exhiben una marcada reducci&#243;n del hinchamiento en agua.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Una de las variables m&#225;s importante que influye en la absorci&#243;n de los  iones cobre result&#243; ser la cantidad de agente entrecruzante. La absorci&#243;n  de iones cobre es mayor cuando se emplea un bajo porcentaje de agente entrecruzante.  Adem&#225;s a medida que se aument&#243; el contenido de &#225;cido maleico en el hidrogel,  este pareci&#243; capturar m&#225;s cationes cobre.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Finalmente, los hidrogeles de poli(acrilamida-co-&#225;cido maleico) demostraron  ser termohinchables ya que exhibieron un aumento en la absorci&#243;n de agua  al incrementarse la temperatura.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> Al Consejo de Investigaci&#243;n de la UDO y al IIBCA-UDO por el financiamiento  de este trabajo a trav&#233;s del proyecto CI-5-1902-0955/00 y, muy especialmente  al Dr. Issa Katime por su asesoramiento y motivaci&#243;n en la presente investigaci&#243;n.</font></P>     <P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias Bibliogr&#225;f&#237;cas</b></font></P>     <!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 1.&nbsp;Katime I.: &#147;Hidrogeles inteligentes&#148;. Rev. Ibe. Pol., Vol. 5, No. 5 (2000)10-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342210&pid=S0254-0770200700010000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 2.&nbsp;Katime I., Katime O. y Katime D.: &#147;Los materiales inteligentes de este  milenio: Los hidrogeles macromoleculares. S&#237;ntesis, propiedades y aplicaciones&#148;.  Servicio Editorial de la Universidad del Pa&#237;s Vasco, Bilbao, Espa&#241;a, 2004.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342211&pid=S0254-0770200700010000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 3.&nbsp;Gonz&#225;lez N., Vadillo I., Trigo R. y Teijon J.: &#147;Hidrogeles: S&#237;ntesis, propiedades  y aplicaciones&#148;. Rev. Ibe. Pol., Vol. 1, No. 1 (1992) 79-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342212&pid=S0254-0770200700010000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 4.&nbsp;Ram&#237;rez M., L&#243;pez F., Bullon J., Sasia P., Larez C. y Perdomo G.: &#147;Algunas  aplicaciones de los pol&#237;meros. II Escuela Internacional de Pol&#237;meros&#148;.  Edit. Universidad de Los Andes. M&#233;rida, Venezuela, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342213&pid=S0254-0770200700010000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 5.&nbsp;Ram&#237;rez M.: &#147;Efecto del porcentaje de comon&#243;meros y del entrecruzante sobre  las propiedades mec&#225;nicas y el hinchamiento de hidrogeles de poli(&#225;cido  acr&#237;lico-co-mono&#233;steres arom&#225;ticos del &#225;cido itac&#243;nico)&#148;. Tesis de Maestr&#237;a.  Departamento de Qu&#237;mica, Universidad de los Andes, M&#233;rida, Venezuela, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342214&pid=S0254-0770200700010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 6.&nbsp;Katime I. y Rodr&#237;guez E.: &#147;Absorption of metal ions and swelling properties  of poly(acrylic acid-co-itaconic acid) hydrogels&#148; J. Macromol. Sci. Pure  Appl. Chem., Vol. A38, No. 5, (2001) 543-558.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342215&pid=S0254-0770200700010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 7.&nbsp;Dursun S. y Karadag E.: &#147;Adsorptions of some heavy metal ions in aqueous  solutions by acrylamide/maleic acid hidrogel&#148;. Spe. Sci. Tech. Vol., 30,  No. 17 (1995) 3287-3293.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342216&pid=S0254-0770200700010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 8.&nbsp;Karadag E., &#220;z&#252;m O. y Saraydin D.: &#147;Swelling equilibria and dye adsorption  studies of chemically crosslinked superabsorbent acrylamide/ maleic acid  hydrogels&#148;. Eur. Polym J. Vol 38. (2002) 2133-2141.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342217&pid=S0254-0770200700010000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 9.&nbsp;Ch&#225;vez M., D&#237;az J., P&#233;rez U. y Delf&#237;n J.: &#147;Temas de Enzimolog&#237;a&#148;. Edit.  de la Facultad de Biolog&#237;a, Universidad de La Habana, Cuba, 1990.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342218&pid=S0254-0770200700010000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">10.&nbsp;Murali Y, Keshava P. y Mohana K.: &#147;S&#237;ntesis and swelling behaviour of interpenetrating  network polymers of poly(vinyl alcohol) and poly(acrylamide-co-potassium  methacrylate)&#148;. Des. Monom. and Polym., Vol. 8, No. 3 (2005) 187-202.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342219&pid=S0254-0770200700010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 11.&nbsp;Yoshimura T. Ochi Y. y Fujioka R.: &#147;S&#237;ntesis and properties of hydrogels  based on polyaspartamides with varios pendants&#148;. Polym. Bull. 55 (2005)  377-383.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342220&pid=S0254-0770200700010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 12.&nbsp;Serrano A., Campillo A., G&#243;mez J., Monle&#243;n M., Gallego G. y Pissis P.:  &#147;Porous poly(2-hidroxyethyl acrylate) hydrogels prepared by radical polymerization  with metanol as diluent&#148;. Polymer, 45 (2004) 8949-8955.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342221&pid=S0254-0770200700010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 13.&nbsp;Bicak N., Filiz B y Gazi M.: &#147;Hydrogels prepared by crosslinking copolimerization  of N-allyl maleamic acid with acrylamide and acrylic acid&#148;. Des. Monom.  and Polym. Vol.7. No. 3 (2004) 261-267.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342222&pid=S0254-0770200700010000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 14.&nbsp;Xuejun X. Netti P., Ambrosio L., Nicolais L. y Sannino A.: &#147;Preparation  and Characterization of a hidrogel from Low-molecular weight Hyaluronic  acid&#148;. J. Bioac. and Comp. Polym. Vol. 19 (2004) 5-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342223&pid=S0254-0770200700010000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 15.&nbsp;Metters A. y Hubbell J.: &#147;Network formation and degradation behavior of  Hydrogels formed by Michel-Type addition reactions&#148;, Biomacromoelcules,  Vol. 6. No.1. (2005) 290-301.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342224&pid=S0254-0770200700010000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 16.&nbsp;Chen Z., Mingzhu L. y Songmei M.: &#147;Synthesis and modification of salt-resistant  superabsorbent polymers&#148; React. and Function. Polym. Vol. 62. No. 1. (2005)  85-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342225&pid=S0254-0770200700010000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2"> 17.</font> <font face="Verdana" size="2">Wen-Fu L. y Cheng-Hawn H.: &#147;Thermoreversible hydrogel. Synthesis and swelling  behavior of the N-isopropylcrylamide-co-trimethyl methacryloyloxyethyl  ammonium iodide copolymeric hydrogels&#148;, J. Appl.Polym. 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Mostue  M.B. y Katime I. &#147;Hinchamiento y absorci&#243;n de hidrogeles en soluciones  de Cobre, Hierro y N&#237;quel&#148; resultados a&#250;n no publicados.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2342229&pid=S0254-0770200700010000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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