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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se evaluó la eficiencia de una columna de adsorción empacada con carbón activado granular, preparada a partir de bagazo de caña, para la remoción de fenol, 2-clorofenol, 2-nitrofenol y 2,4-dimetilfenol, del efluente de un reactor UASB. Se realizaron pruebas aplicando tiempos de retención hidráulicos (TRH) de 0,067 y 0,186 d, obteniéndose mejores resultados con un TRH de 0,186 d. La saturación del lecho adsorbente se alcanzó después de 12 h y 20 h de operación continua respectivamente, para cada TRH aplicado, luego de las cuales se detectó la presencia de compuestos tóxicos en el efluente de la columna. Con el tratamiento aplicado se logró una remoción promedio en la DQO de 67,09% y 73,93% respectivamente; representada esta DQO por compuestos orgánicos diferentes de los tóxicos de interés, no retenidos al pasar el agua residual por la columna. La investigación permitió demostrar la aplicabilidad del proceso de adsorción para la eliminación de compuestos orgánicos tóxicos presentes en un agua residual.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana">Adsorption</font><font face="Verdana">  for the removal of phenolic compounds from the effluent of a biologic reactor</font></b></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">V. Vacca J., G. Colina*, N.  Rincón, A. Díaz, E. Behling, J. Marín, E. Chacín, N. Fernández</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Departamento de Ingeniería  Sanitaria y Ambiental (DISA), Escuela de Ingeniería Civil, Facultad de  Ingeniería, Universidad del Zulia. Apartado Postal 526. Maracaibo 4001-A,  Venezuela. <a href="mailto:*gjcolinaa@gmail.com">*gjcolinaa@gmail.com</a>; <a href="mailto:vaccavictor@gmail.com">vaccavictor@gmail.com</a>; <a href="mailto:nancycoromotorincon@hotmail.com">nancycoromotorincon@hotmail.com</a>;  Fax. (+58) 2614128743.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Abstract</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">The efficiency of an adsorption  column packed with granular activated carbon, prepared from sugarcane bagasse,  for the removal of phenol, 2-chlorophenol, 2-nitrophenol and 2,4-dimethylphenol,  from the effluent of an UASB reactor was evaluated. Tests were carried out  applying hydraulic residence time (TRH) of 0,067 y 0,186 d, obtaining better  results with a TRH of 0,186 d. The saturation of the adsorbent bed was reached  after 12 h and 20 h of continuous operation respectively, for each applied TRH,  after which the presence of toxic compounds was detected in the effluent of the  column. With the applied treatment, removal percentages in DQO of 67,09% and  73,93% respectively was reached, represented this DQO for compound organic  different from the toxics of interest, not retained when going the residual  water throw the column. The investigation allowed demonstrating the  applicability of the process of adsorption for the elimination of toxic organic  compounds from a wastewater.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Keywords:</font></b><font size="2">  adsorption, activated carbon, phenolic compounds, saturated hydrocarbons.</font></font></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">Adsorción para la remoción de  compuestos fenólicos presentes en el efluente de un reactor biológico</font></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Resumen</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se evaluó la eficiencia de una  columna de adsorción empacada con carbón activado granular, preparada a partir  de bagazo de caña, para la remoción de fenol, 2-clorofenol, 2-nitrofenol y 2,4-dimetilfenol,  del efluente de un reactor UASB. Se realizaron pruebas aplicando tiempos de  retención hidráulicos (TRH) de 0,067 y 0,186 d, obteniéndose mejores resultados  con un TRH de 0,186 d. La saturación del lecho adsorbente se alcanzó después de  12 h y 20 h de operación continua respectivamente, para cada TRH aplicado, luego  de las cuales se detectó la presencia de compuestos tóxicos en el efluente de la  columna. Con el tratamiento aplicado se logró una remoción promedio en la DQO de  67,09% y 73,93% respectivamente; representada esta DQO por compuestos orgánicos  diferentes de los tóxicos de interés, no retenidos al pasar el agua residual por  la columna. La investigación permitió demostrar la aplicabilidad del proceso de  adsorción para la eliminación de compuestos orgánicos tóxicos presentes en un  agua residual.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Palabras clave: </font> </b><font size="2">adsorción, carbón activado, compuestos fenólicos,  hidrocarburos saturados.</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recibido el 9 de Abril de 2011</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En forma revisada el 9 de Julio  de 2012</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Introducción</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las aguas residuales producidas  en procesos industriales, dependiendo de su procedencia, pueden contener gran  cantidad de sustancias orgánicas y/o inorgánicas, en concentraciones que ofrecen  peligro para el ambiente. Entre éstas se encuentran fenoles, comunes en la  industria fotográfica, fabricación de pinturas, explosivos, caucho, productos  farmacéuticos y agrícolas, textiles, curtidoras, papeleras, procesos  petroquímicos, etc. [1].</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En un estudio precedente, Vacca  y col. [2], evaluaron la remoción de compuestos orgánicos fenólicos y saturados  en un agua sintética preparada con glucosa, fenol, 2-clorofenol, 2-nitrofenol,  2,4-dimetilfenol, hexano y heptano, utilizando un reactor anaerobio de lecho de  lodo y flujo ascendente con sus siglas en inglés UASB (Upflow Anaerobic Sludge  Blanket). Para la carga orgánica máxima evaluada (5,6 Kg DQO/m<sup>3</sup> d),  el sistema de tratamiento biológico obtuvo un porcentaje de remoción de fenol de  33,65%, encontrándose en el efluente una concentración remanente de 13,31 mg/L.  Este valor de fenol se encuentra por encima de 0,5 mg/L, el cual es exigido por  la norma venezolana Decreto 883 [3], por lo cual, un tratamiento adicional es  requerido.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La remoción de estos compuestos  de un agua residual, requiere muchas veces de la aplicación de tratamientos  específicos, entre los cuales la adsorción ha demostrado ser de gran utilidad en  la consecución de tal fin, aplicada ya sea independientemente o asociada a otros  procesos de tratamiento, fisicoquímicos y/o biológicos [4-7].</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Numerosos estudios destacan la  utilización de materiales adsorbentes para la remoción de compuestos orgánicos  tóxicos presentes en aguas residuales, actuando el proceso de adsorción sólo o  acompañado de procesos biológicos. Ramírez y col., en estudios realizados en  1998 y 2000 [8, 9], compararon el aporte de los procesos de adsorción,  volatilización y biodegradación en la remoción de sustancias orgánicas tóxicas,  utilizando un reactor de lodos activados adicionado con carbón activado en  polvo. El estudio permitió concluir que la combinación del sistema biológico y  la adsorción en carbón activado produce mecanismos de interacción entre la  biomasa y el carbón activado que contribuyen a incrementar la eficiencia en la  remoción de las sustancias orgánicas tóxicas estudiadas, a valores superiores al  99%. En 1998, Daifullah y Girgis [10] estudiaron la remoción de fenoles con  carbón activado obtenido de cáscara de albaricoque, utilizando ácido fosfórico  como agente activante. La investigación muestra que los factores que más  influyen en el proceso de adsorción son aquellos relacionados con las  propiedades físicas y químicas de los fenoles en estudio, y no sólo las  características del adsorbente utilizado, las cuales también intervienen en el  desarrollo del proceso. Estas características propias del material adsorbente,  dependen de la naturaleza del precursor utilizado, así como de la metodología  utilizada para su obtención. Jung y col., en 2001 [11], estudiaron las  características de la adsorción de fenol y clorofenoles en carbón activado  granular de diferentes características. Los datos obtenidos en pruebas “batch”  se ajustaron satisfactoriamente al modelo de Freundlich, el cual ha probado ser  el más adecuado para describir el proceso de adsorción de fenoles sobre carbón  activado.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El uso de la adsorción como  tratamiento permite la posibilidad de recuperación de los compuestos orgánicos  tóxicos como los fenoles, mediante el proceso de desorción con un solvente  específico, esto constituye una ventaja adicional con respecto a otros procesos  de tratamiento. La desorción de los compuestos retenidos en el lecho también  hace posible su reutilización por varios ciclos, luego de su saturación, en el  proceso denominado regeneración del adsorbente, lo cual hace a la adsorción un  tratamiento atractivo desde el punto de vista económico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El uso de materiales  adsorbentes como el bagazo de la caña de azúcar, el cual constituye un pasivo  ambiental, podría ser usado como una alternativa económica y eficaz para el  tratamiento de aguas residuales conteniendo sustancias de difícil eliminación.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El desarrollo de este estudio  pretende comprobar la efectividad del proceso de adsorción en la remoción de  compuestos fenólicos presentes en el efluente de un reactor de manto de lodos  con flujo ascendente (UASB) utilizando carbón activado preparado a partir de  bagazo de caña.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Parte experimental</font></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Etapas de la investigación</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Preparación y caracterización  del carbón activado granular. Para la preparación del carbón activado, se siguió  la metodología citada por Contreras [12]. El precursor utilizado para la  obtención del carbón activado utilizado en el estudio, fue el bagazo de la caña  de azúcar (<i>Saccharum officinarum</i>), desecho proveniente de un  establecimiento comercial ubicado en la localidad de Santa Cruz de Mara, Estado  Zulia; la caña fue cultivada en una central azucarera del Estado Trujillo,  Venezuela. El bagazo fue secado, molido y tamizado, seleccionando las partículas  retenidas entre los tamices No. 40 y 50 ASTM. El precursor seleccionado se dejó  en contacto con ácido fosfórico al 40% v/v por un período mínimo de 12 h,  guardando una relación precursor:ácido de 1:3 p:v. Luego, la pasta obtenida fue  pirolizada en una mufla a 500°C, por espacio de 1 h, bajo una campana de  extracción. Este proceso arrojó un rendimiento del 37%, valor cercano al 40%  obtenido por Basso y col. [13], en la preparación de carbones activados con  características similares. El carbón obtenido fue lavado con agua caliente y una  solución de hidróxido de sodio 0,02 N, hasta alcanzar un pH entre 6,5 y 7 [14],  después de lo cual se secó en una estufa calibrada a una temperatura de 110°C,  por un tiempo superior a 12 h y por último se tamizó el carbón, seleccionando  para el empaque de las columnas las partículas retenidas entre los tamices Nros.  10 y 18 ASTM.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se procedió a caracterizar el  carbón activado preparado en el laboratorio, determinando los parámetros  listados en la <a href="#tab1">Tabla 1</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05tab1.gif" width="277" height="292"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Montaje de la columna  de adsorción. </font></b><font size="2">La columna utilizada fue un cilindro de  vidrio con tubos de entrada y salida, abierto en su parte superior, fabricado en  el taller de soplado de vidrio de la Facultad de Ingeniería, Universidad del  Zulia. La columna cuenta con una longitud total de 38 cm y un diámetro de 3 cm,  para un volumen total aproximado de 268 cm<sup>3</sup> (0,268 l). Fue empacada  con 30 g de carbón activado seleccionado, utilizando fibra de vidrio como  soporte, por encima y por debajo del empaque.</font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Operación de la  columna:</font></b><font size="2"> La preparación de la columna, previa a su  posterior operación, se inició alimentándola por una semana con agua desionizada,  para realizar el lavado y estabilización del pH del lecho, utilizando una bomba  peristáltica con control de caudal, lo cual garantizó el flujo continuo hacia  las columnas. Una vez preparada la columna de adsorción, se procedió a iniciar  el proceso de alimentación con agua residual tratada previamente por el reactor  UASB, utilizando un tanque de igualación entre el reactor y la columna,  necesario debido a que durante el estudio se utilizaron dos caudales de trabajo.  Inicialmente, se manejó un caudal de 2,78 mL/min, igual al del reactor,  resultando un TRH = 1,6 h (0,067 d), esta se denominará en adelante la columna  1. Posteriormente y cuando el empaque estuvo saturado se utilizó la columna 2,  con un caudal de alimentación de 1 mL/min para un TRH = 4,5 h (0,186 d). Las  columnas de adsorción operaron 6 y 11 días respectivamente.</font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El caudal de la columna fue  periódicamente verificado, de manera que se pudieran mantener las condiciones  experimentales.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Parámetros fisicoquímicos  evaluados durante el estudio</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Potencial de Hidrógeno  (pH).</font></b><font size="2"> Su determinación se llevó a cabo siguiendo la  metodología del Standard Methods for the Examination ofWater and Wastewater (SM)  [19] número 4500-H+ B Método Electrométrico.</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Alcalinidad total.</font></b><font size="2">  Se determinó aplicando el métodoSM2320 B Método Titulométrico [19].</font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Demanda Química de  Oxígeno (DQO).</font></b><font size="2"> Para su determinación se siguió la  metodología SM número 5220 C Método Titulométrico, Reflujo Cerrado [19].</font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Compuestos fenólicos.</font></b><font size="2">  Los compuestos fenólicos estudiados fueron fenol, 2 clorofenol, 2 nitrofenol y  2,4-dimetilfenol. Su determinación se llevó a cabo aplicando la técnica High  Perfomance Liquid Cromatography (HPLC), utilizando un cromatógrafo líquido  Hewlett Packard HP 1050, equipado con detector UV de arreglo de diodos DAD  modelo 1100, una columna C<sub>18</sub> Hewlett Packard Spherisorb con  dimensiones de 125 × 10 mm y 5 &#956;m de diámetro interno. El manejo de los datos se  realizó con el software HP ChemStation para LC Rev. A. 06. 01. 403. Como fase  móvil se usó una mezcla de Acetonitrilo –Isopropanol– Agua en proporción  28,5%:66,5%:5%. Las longitudes de onda óptimas para la lectura de cada fenol  fueron: 270,8 nm para fenol y 279,8 nm para 2-clorofenol, 2-nitrofenol y 2,4-dimetilfenol.  Se aplicó un flujo isocrático de 0,8 mL/min [20], resultando un tiempo total de  corrida de 5,0 min.</font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La cuantificación de cada fenol  se llevó a cabo a través de la calibración haciendo uso de estándares externos,  trazando curvas de calibración para cada uno, ajustándolas posteriormente a  rectas con ecuaciones de la forma a=mC+b (siendo a el área bajo el pico en el  cromatograma y C la concentración del analito). El límite de detección (L<sub>DD</sub>)  se calculó mediante el método de regresión lineal [21]. La <a href="#tab2">Tabla 2</a> muestra los  valores de m, b, R<sup>2</sup>, L<sub>DD</sub> y la ecuación utilizada para  cuantificar cada fenol.</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05tab2.gif" width="530" height="156"></a></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Composición del agua  residual (Efluente del reactor UASB) que alimentará la columna de adsorción</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El agua residual utilizada  proviene del efluente de un reactor anaerobio del tipo UASB cuya caracterización  se presenta en la <a href="#tab3">Tabla 3</a>. El origen del agua residual fue sintética preparada a  base de glucosa, compuestos fenólicos y saturados, cuya caracterización se  presenta en una investigación previa [2]. Tanto la DQO como el fenol poseen  concentraciones superiores a los 350 mg/L y 0,5 mg/L respectivamente, exigido  por el Decreto 883 de las normas venezolanas para la descarga a cuerpos de aguas  naturales [3], lo cual hace necesaria la incorporación de un tratamiento  adicional que disminuya estos parámetros y en este trabajo se escogió el proceso  de adsorción.</font></p>     <p align="center"><a name="tab3"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05tab3.gif" width="523" height="210"></a></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Resultados y discusión</font></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Caracterización del carbón  activado</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La caracterización  fisicoquímica del carbón activado granular, preparado en el laboratorio para ser  utilizado como lecho adsorbente de la columna, arrojó los resultados resumidos a  continuación. Así mismo, como punto de comparación de la calidad del carbón  activado preparado, se realizó una caracterización de un carbón activado  comercial. Los resultados se muestran en la <a href="#tab4">Tabla 4</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="tab4"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05tab4.gif" width="537" height="230"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El valor obtenido del diámetro  promedio del poro clasifica al carbón activado preparado dentro de los carbones  con alta proporción de mesoporos, según el rango establecido por la IUPAC (20 Å  &lt; d<sub>p </sub>&lt;500 Å). El valor del área superficial especifica fue mayor  (1.293m<sup>2</sup>/g) en el carbón activado preparado lo que favorece en cierta  medida, el proceso de adsorción de los diferentes compuestos estudiados. De  igual manera, se observa un menor contenido de humedad, pero un mayor contenido  de cenizas comparado con el carbón activado comercial, mientras que la densidad  aparente estuvo alrededor de los 0,30 g/cc, lo que indica una buena resistencia  mecánica para su aplicación en forma granular.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Desempeño de las columnas de  adsorción en la remoción de los compuestos fenólicos</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los resultados aquí presentes  corresponden a la aplicación de adsorción al agua residual previamente tratada  por un reactor biológico anaerobio tipo UASB. La adsorción se llevó a cabo en  una columna empacada con carbón activado granular preparado a partir de bagazo  de caña.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los valores de pH a la salida  de las columnas se mantuvieron entre 6 y 7 unidades para la mayoría de las  muestras analizadas, por lo cual este parámetro cumple con la exigencia impuesta  en la norma de descarga venezolana [2].</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig1">Figura 1</a> muestra el  comportamiento de la DQO durante el funcionamiento de las columnas de adsorción.  Los valores de la DQO del agua residual luego de su paso por la columna fueron:  340 ±78 mg/L en el efluente de la columna 1 y 269 ±45 mg/L en el efluente de la  columna 2, lográndose una remoción promedio en este parámetro de 67% y 74%  respectivamente. Estos resultados justifican la utilización de la adsorción para  el tratamiento de aguas con alto contenido de compuestos orgánicos solubles,  como los tóxicos utilizados en el estudio.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05fig1.gif" width="573" height="301"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las variaciones de la  concentración de fenol a través del proceso de adsorción, pueden observarse en  la <a href="#fig2">Figura 2</a>. El efluente de la columna 1 presentó valores comprendidos desde  0,28 mg/L a 23 mg/L, la columna 2 valores entre 0,28 mg/L a 4,13 mg/L, en las  muestras en las cuales estuvo presente este compuesto. Durante los dos primeros  días de operación, no se detectó fenol en el efluente; luego comienza a  observarse la presencia del compuesto y su concentración se incrementa con  rapidez. En la columna 1, al tercer día de operación, la concentración fue  superior a los valores de entrada, esto pudo deberse a un TRH de 1,6 h bajo, en  comparación con la columna 2 que fue de 4,47 h, lo cual favoreció la saturación  más rápida de la columna 1. La razón por la cual la concentración de fenol en el  efluente de la columna 1 sea superior a los valores del afluente, puede  explicarse por el proceso de desorción, este se lleva a cabo una vez se satura  el lecho adsorbente, de tal manera que después de cierto tiempo de  funcionamiento, la columna no logra retener el compuesto y podría salir de la  misma una concentración mayor a la de la entrada. En esta investigación el  proceso de adsorción se evaluó para distintos compuestos específicos, de tal  manera que la saturación dependerá del compuesto estudiado.</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05fig2.gif" width="530" height="299"></a></p>     
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<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las variaciones en las  concentraciones de 2-clorofenol, el 2-nitrofenol, 2,4-dimetilfenol durante el  tratamiento se ilustran en las <a href="#fig3">Figuras 3, 4 y 5</a>. Los valores de entrada pueden  variar de una columna a otra, ya que los compuestos provienen de un proceso  biológico previo, cuya eficiencia podía variar con el tiempo. Las  concentraciones a la salida dependen únicamente del proceso de absorción de las  columnas. Las eficiencias de remoción variaron significativamente dependiendo de  la columna empleada. En relación a la columna 1, las concentraciones de 2-clorofenol  durante el tratamiento estuvieron entre 0,10 mg/L a 6,75 mg/L. El 2-nitrofenol  entre 0,14 mg/L a 20,59 mg/L y el 2,4-dimetilfenol entre 0,20 mg/L a 4,46 mg/L,  en las muestras donde se observaban los compuestos. En la columna 2, los valores  estuvieron entre 2,79 mg/L a 4,61 mg/L para el 2-clorofenol, de 1,51 mg/L a 5,42  mg/L para el 2- nitrofenol y de 1,38 mg/L a 1,86 mg/L para el 2,4-dimetilfenol.  La columna 2 presentó mejor eficiencia de remoción y más tiempo sin observarse  el compuesto a la salida de la columna, es decir, durante los tres primeros días  de funcionamiento de la columna 2, los compuestos fenólicos no fueron  detectados, en las condiciones impuestas en este estudio.</font></p>     <p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05fig3.gif" width="568" height="292"></a></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05fig4.gif" width="567" height="353"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/rtfiuz/v35n3/art05fig5.gif" width="578" height="351"></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se demuestra, de esta manera,  la aplicabilidad del proceso de adsorción como postratamiento para la  eliminación de compuestos fenólicos del efluente del reactor UASB, tomando en  cuenta los parámetros operacionales como caudal de operación y tiempo de  saturación del lecho, los cuales limitan su efectividad.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Conclusiones</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El desarrollo de esta  investigación, permitió llegar a las siguientes conclusiones:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">– El uso de una columna de  adsorción empacada con carbón activado granular preparado en el laboratorio,  usando bagazo de caña de azúcar como precursor, logró la remoción de los  compuestos fenólicos presentes en el efluente de un reactor biológico de manto  de lodo de flujo ascendente, reportándose concentraciones no detectables  mediante la técnica aplicada, hasta la saturación del lecho.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">– La saturación del lecho  adsorbente, momento en el cual se comenzó a detectar la presencia de compuestos  fenólicos en el efluente de la columna, ocurrió después de tres días de  operación para la columna 2, aplicando un TRH de 4,47 horas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">– El sistema de tratamiento  demostró ser efectivo para la remoción de compuestos fenólicos presentes en el  agua residual objeto de estudio, bajo las condiciones de operación aplicadas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Referencias bibliográficas</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Organización Internacional  del Trabajo - OIT.: “Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo. Ministerio  de Trabajo y Asuntos Sociales”. Subdirección General de Publicaciones, (1998).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384254&pid=S0254-0770201200030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Vacca J., Rincón N., Marín J.,  Díaz A., Behling E., Chacín E., Fernández N.: “Tratamiento anaerobio para la  remoción de compuestos fenólicos e hidrocarburos saturados”. Revista Técnica de  Ingeniería, Vol. 31, Nº 3 (2008), 225-233.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384255&pid=S0254-0770201200030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Decreto Nº 883.: “Norma para  la clasificación y el control de la calidad de los cuerpos de agua y vertidos o  efluentes líquidos”. Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela,  Caracas (Venezuela), 18 de diciembre de 1995, 5021 extraordinaria, sección III,  89-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384256&pid=S0254-0770201200030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Papadimitriou C.A., Samaras  P. and Sakellaropoulos G.P.: “Comparative study of phenol and cyanide containing  wastewater in CSTR and SBR activated sludge reactors”. Bioresource Technology,  Vol. 100, No. 1 (2009), 31-37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384257&pid=S0254-0770201200030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Damjanovic L., Rakic V., Rac  V., Stosic D. and Auroux A.: “The investigation of phenol removal from aqueous  salutions by zeolites as solid adsorbents”. Journal of Hazardous Materials, Vol.  184, No. 1-3 (2010), 477-484.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384258&pid=S0254-0770201200030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. Tseng R. L., Wu P.H., Wu F.C.:  “Half-life and half-capacity concentration approach for the adsortion of 2,4-diclorophenol  and methyl blue from water on activated carbons”. Journal of the Taiwan  Institute of Chemical Engineers, Vol. 42, No. 2 (2011), 312-319).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384259&pid=S0254-0770201200030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Charinpanitkul T., Limsuwan  P., Chalotorn C., Sano N., Yamamoto T., Tongpram P., Wongsarivej P.,  Soottitantawat A. and Tanthapanichakoon W.: “Synergetic removal of aqueous by  ozone and activated carbon within three-phase fluidized-bed reactor”. Journal of  Industrial and Engineering Chemistry, Vol. 16, No. 1 (2010), 91-95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384260&pid=S0254-0770201200030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. Ramírez, E., Zurita, F.,  Nacheva, P., Cruz, S., Cardoso, L., López, S.: “Comparación de los procesos de desorción, adsorción y biodegradación en la remoción de sustancias orgánicas  tóxicas”. Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. México (1998). Disponible  en: <a href="http://www.cepis.ops-oms.org/eswww/fulltext"> http://www.cepis.ops-oms.org/eswww/fulltext</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384261&pid=S0254-0770201200030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. Ramírez, E., Nacheva, P.,  Cruz, J., Evangelista, P. y Rodríguez, M.: “Aporte de diferentes mecanismos en  la remoción de sustancias orgánicas tóxicas presentes en aguas residuales  industriales”. Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. México (2000).  Disponible en: <a href="http://www.cepis.ops-oms.org/eswww/fulltext"> http://www.cepis.ops-oms.org/eswww/fulltext</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384262&pid=S0254-0770201200030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Daifullah, A. and Girgis,  B.: “Removal of some substituted phenols by activated carbon obtained from  agricultural waste”. Water Research, Vol. 32, No. 4 (1998), 1169-1177.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384263&pid=S0254-0770201200030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11. Jung, W., Ahn, K., Lee, Y.,  Kim, K., Rhee, J., Park, J., Paeng, K.: “Adsorption characteristics of phenol an  chlorophenols on granular activated carbons (GAC)”. Michrochemical Journal 70  (2001), 123-131.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384264&pid=S0254-0770201200030000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12. Contreras, J.: “Estudio de  la capacidad adsortiva del carbón activado obtenido a partir del bagazo de caña  de azúcar (<i>Saccharum officinarum</i>), para la adsorción de compuestos  fenólicos en aguas”. Trabajo Especial de Grado. Facultad Experimental de  Ciencias. La Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela (2006).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384265&pid=S0254-0770201200030000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">13. Basso, M.; Cerilla, E.;  Cukierman, A.: “Tratamiento de aguas contaminadas con metales pesados mediante  carbones activados obtenidos de un precursor renovable”. Revista Argentina de  Avance en Energía Renovable y Medio Ambiente 5 (2001), 1-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384266&pid=S0254-0770201200030000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14. ASTM D2854-96: “Standard  Test Method for Apparent Density of Activated Carbon”, (2000).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384267&pid=S0254-0770201200030000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15. ASTM D2867-99: “Standard  Test Method for Moisture of Activated Carbon”, (1999).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384268&pid=S0254-0770201200030000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16. ASTM D2866-94: “Standard  Test Method for Total Ash Content of Activated Carbon”, (1999).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384269&pid=S0254-0770201200030000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17. Castellan, G.:  “Fisicoquímica”. Segunda Edición. Ed. Addison-Wesley Iberoamericana. México D.  F., México, (1998).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384270&pid=S0254-0770201200030000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18. Maron, S.; Prutton, C.:  “Fundamentos de fisicoquímica”. Primera Edición. Editorial Limusa. México D. F.,  México, (1968).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384271&pid=S0254-0770201200030000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">19. APHA. AWWA. WPCF.:  “Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 20th Edition,  (1998).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384272&pid=S0254-0770201200030000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">20. Zhao, L.; Lee, H. J.:  “Determination of phenols in water using liquid phase microextraction with back  extraction combined with high-performance liquid chromatography”. Journal of  Chromatography A. 931 (2001), 95-105.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384273&pid=S0254-0770201200030000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">21. Miller, J.; Miller, J.:  “Estadística para Química Analítica”. Segunda Edición. México D.F., México. Ed.  Addison-Wesley Iberoamericana, (2001).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2384274&pid=S0254-0770201200030000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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