Mortalidad en Vacunos entre el Nacimiento y Doce Meses de Edad en Dos Fincas Doble Propósito del estado Trujillo

 Cattle Mortality from Birth to Twelve Months of Age in Two Dual Purpose Herds of Trujillo State

 Ana K. Aular^* y Gonzalo E. Martínez^*,1

 ^*Instituto de Producción Animal, Facultad de Agronomía, Universidad Central de Venezuela. Apdo Postal 4579, Maracay, 2101, estado Aragua, Venezuela, Correo-E: gemg7235@gmail.com

Resumen

Para evaluar el efecto de los factores no genéticos y de grupo racial sobre la mortalidad entre 0 y 12 m de edad, se analizaron 18755 nacimientos, de dos fincas doble propósito, a través de un modelo lineal generalizado utilizando Proc Genmod (SAS), que incluyó: finca (F: 1, 2), año de nacimiento (An: 1997,…,2010), mes de nacimiento (Mn: enero,…,diciembre), sexo (Sx: macho, hembra), número de partos de la madre (Np: 1,...,9 o más), grupo racial del becerro (Gr: 50EU50CB, 50HO50CB, 50PS50CB, >CEBUE, >EIND, ML) y peso al nacer kg (Pn; ≤ 26,4; 26,5 a 33,4; ≥33,5 kg). La mortalidad fue 8,93%. El factor F fue el único que no afectó la mortalidad (P>0,13). La mayor diferencia entre An fue 318,27%, con mayor mortalidad en el año 2006 con respecto a 1998. La diferencia absoluta entre el mejor mes (marzo) y el peor mes (octubre) fue 48,96%. Las hembras murieron menos que los machos (14,13%). La mortalidad en hijos de vacas de un parto fue 10,05%, luego decrece para los hijos de vacas de 2 a 5 partos (7,91% en promedio) y un aumento en la mortalidad para los hijos de vacas de 6 a 9 partos o más (8,89%). Becerros con Pn ≤ 26,4 kg tuvieron mayor mortalidad que aquellos con Pn entre 26,5 y 33,4 kg y los que tuvieron Pn ≥33,5 kg, con 10,58; 8,89 y 6,61%, respectivamente. Sin embargo, el comportamiento de Pn puede variar dependiendo del An, debido a la presencia de la interacción de An × Pn. Los Gr con menor mortalidad fueron 50HO50CB y 50PS50CB, con 8,31 y 7,69%, respectivamente. Los factores no ambientales así como Gr tienen un impacto importante sobre la mortalidad en becerros entre el nacimiento y los 12 meses de edad. 

Palabras clave: Mortalidad; explotaciones agrarias;  Sobrevivencia; ternero; razas mixtas; parto; factores no genéticos; Trujillo.  

Abstract

The effect of non-genetic factors and breed group on mortality between 0 and 12 months of age was evaluated in dual purpose cattle. A total of 18755 calving, from two farms in the State of Trujillo, Venezuela, were studied. Data were analyzed by a generalized nonlinear model using the GENMOD (SAS) procedure that included: Farm (F: 1, 2), year of birth (Yb: 1997, ..., 2010), month of birth (Mb: January, ...,December), sex (Sx: male, female), calving number of the cow (Cn: 1,...,9 or more), breed group of the calf (Bg: 50EU50CB, 50HO50CB, 50PS50CB, >CEBUE, >EIND, ML), and birth weight in kg (Bw: ≤ 26,4; 26,5 to 33,4; ≥33,5 kg). Mortality was 8.93%. The F was the only factor that did not affect mortality (P> 0.13). The greatest difference between Yb was 318.27% more deaths in 2006 than in 1998. The absolute difference in mortality between the best month (March) and the worst month (October) was 48.96%. Female died less than male, with a difference of 14.13%. Mortality in first calving cows was 10.05%, which decreased for 2 to 5 calving cows (7.91% on average) with an increased mortality of 6 to 9 or more calving cows (8.89%). Calves with Bw ≤26.4 kg had a higher mortality than those with Bw between 26.5 and 33.4 kg and those who had >33.5 kg Bw, with 10.58, 8.89, and 6.61%, respectively. However, the Bw behavior may vary depending on the Yb, due to the presence of the YB*Bw interaction. The Bg with lower mortality were 50HO50CB and 50PS50CB, with 8.31 and 7.69%, respectively. It is concluded that non-environmental factors and Bg had a significant impact on mortality of calves between birth and 12 months old. 

Introducción

La mortalidad es una característica de importancia tanto biológica como económica para cualquier sistema de producción animal [1]. Los valores de mortalidad entre el nacimiento y 12 m de edad para algunos rebaños doble propósito en Latinoamérica son marcadamente diferentes, con valores desde 2,2% hasta 26,7%, siendo el promedio no ponderado de 13,5% [2, 3, 4]. Las variaciones en mortalidad pueden ser debidas tanto a factores genéticos como no genéticos. En este sentido, existen diferencias en mortalidad entre fincas, con valores extremos de 3,0 a 15,1 % [5, 6]. Varios autores [7, 8] señalan diferencias en mortalidad debido al año. En general, la diferencia de los valores extremos es de 6,6 y 398%, con un promedio no ponderado de 130,1%. Solo Kulkarni y Deshmukh [9] indican no haber encontrado diferencias debido al año de nacimiento. Para rebaños doble propósito, la diferencia entre valores extremos en mortalidad entre el mejor y el peor mes de nacimiento es 3,2 a 90,4%, con un promedio no ponderado de 36,6% [4, 10-12]. Existen diferencias entre machos y hembras en mortalidad desde 6,6 hasta 124,0%, con un promedio no ponderado de 39,1%, sin una tendencia clara en superioridad entre machos y hembras [4, 10-12]. Algunos trabajos señalan haber encontrado diferencias debido a la edad de la madre al parto sobre la mortalidad [13, 14]. Hijos de vacas de primer parto mueren en promedio no ponderado 53,4% más, en un rango de 20,7 a 78,8%, que vacas con dos o más partos [4, 7]. Otro factor importante en la variación de la mortalidad es el peso al nacer, en el cual los pesos intermedios están asociados con menor mortalidad que pesos bajos o muy altos [16].

Entre los efectos genéticos, el grupo racial del animal tiene impacto en la mortalidad en rebaños doble propósito, y se puede esperar diferencias en mortalidad, entre valores extremos en el rango de 7,8 hasta 196,3%, con un promedio no ponderado de 67,3% [1, 16, 17].

No obstante, a pesar de la importancia que posee la producción ganadera doble propósito en el país, existe poca información que describa la mortalidad de los animales debido a la influencia de los factores ambientales y genéticos en el trópico. En tal sentido, esta investigación tuvo por objetivo determinar y cuantificar los factores no genéticos y de grupo racial que afectan la mortalidad entre el nacimiento y los 12 m de edad en vacunos doble propósito de dos fincas comerciales del estado Trujillo, Venezuela.

Materiales y Método

Ubicación y Clima

La finca Valle Verde (VV) está ubicada en la parroquia Santa Apolonia del municipio La Ceiba, y la finca Agrounica (AG) se encuentra localizada en la parroquia Santa Isabel del municipio Andrés Bello. Estas fincas corresponden a hatos ganaderos de vacunos doble propósito. Ambas unidades de producción se encuentran situadas geográficamente al sur-este del Lago de Maracaibo, específicamente en el sector de la Depresión del Lago de Maracaibo del estado Trujillo, Venezuela.

En estas fincas la temperatura media anual es superior a los 28 ºC, con precipitación anual promedio que oscila entre 900 y 1300 mm, y una humedad relativa de 88%. Durante el año la distribución de las lluvias está bien definida, existiendo un pico de mayor precipitación entre los meses de septiembre a diciembre y otro pico de precipitación menos pronunciado entre abril y mayo, lo cual puede definirse como un régimen de precipitación bimodal; según el sistema de clasificación de zonas de vida de Holdridge [18], la zona bajo estudio pertenece al tipo Bosque Húmedo Tropical. 

Manejo General

En las fincas se realizan dos ordeños por día, el primero a las 3:00 h y el segundo a las 14:00 h, aproximadamente. Asimismo, el ordeño se efectúa de forma manual en AG y mecánico en VV. En ambos casos se usa la modalidad de apoyo del becerro, seguido por el amamantamiento restringido por 30 min posterior al ordeño.

En la finca VV se empleó un programa de inseminación artificial para todas las vacas con tres inseminaciones; de no quedar gestantes, son enviadas a un rebaño unitoro a monta natural. Para la finca AG, se inseminaron las hembras de primer servicio y no lactantes, bajo un programa de inseminación artificial con las mismas condiciones descritas para VV, y el resto de las vacas se encontraban en monta natural en rebaños unitoros. Las vacas de ambas fincas que no quedaron gestantes luego de cuatro meses de estar en monta natural fueron descartadas.

Los becerros se pesan al nacer, y se les cura el ombligo con solución de yodo. De la misma manera, son desparasitados y se les suministra un complejo vitamínico. Durante la primera semana de vida, son identificados en la oreja y al momento del destete, se marcan con el hierro respectivo. En ambas fincas, la castración de los machos se realiza a las cuatro semanas de vida con el uso de elastrador. No existe destete a una edad fija en ninguna de las dos fincas, depende principalmente del nivel de producción de leche de la madre. La edad de destete puede variar de 3 a 13 m, con una edad promedio aproximada de 9 m.

En ambas fincas se realizó un plan sanitario para todos los animales dependiendo de la edad, época del año, recomendaciones oficiales e incidencia de enfermedades en la zona, quedando sujeto a modificaciones dependiendo de las necesidades y exigencias. se colocaron vacunas contra las siguientes enfermedades: Fiebre Aftosa y Rabia (anual), Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (RIB; anual), Polivalente (a todo el rebaño), Brucelosis (RB-51; solo a hembras de 3 a 8 m de edad), leptospirosis (cada 90 d). De igual modo, se realizaron controles trimestrales de endo y ectoparásitos. 

Recolección de Información 

Se utilizaron los datos registrados por el personal de ambas fincas, desde el año 1992 hasta 2012. Sin embargo, los períodos de 1992 a 1996 y posterior a 2010, fueron eliminados por contar con un bajo número de observaciones o por no estar representados en ambas fincas. El número de observaciones originales fue de 22347, de las cuales se eliminaron 3592 (16,07%) siendo utilizadas 18755. Las principales causas de descarte de datos adicionales al año de nacimiento, fueron: información faltante del número de parto de la madre, grupo racial, peso al nacer y fecha de nacimiento del becerro(a). En este sentido, se contó con 14064 becerros nacidos vivos y 1683 becerros muertos para la finca AG y para la finca VV, 2733 becerros nacidos vivos y 275 becerros muertos.

Análisis Estadístico  

La mortalidad se evaluó mediante un análisis de varianza utilizando un modelo lineal asumiendo una distribución binomial de los errores [19], utilizando Proc Genmod del paquete estadístico SAS (Statistical Analysis System versión 9.1 [20]. Los efectos incluidos para la mortalidad fueron: finca (F: AG, VV), año de nacimiento (An: 1997,…, 2010), mes de nacimiento (Mn: enero=1,…, diciembre=12), sexo (Sx: m: macho, h: hembra), número de partos (Np: 1,...,9 o más), grupo racial del becerro (Gr: 50EU50CB, 50HO50CB, 50PS50CB, >CEBUE, >EIND, ML) y peso al nacer (kg); (Pn: ≤ 26,4; 26,5 a 33,4; ≥33,5).

Los Gr fueron definidos como: 50% Bos taurus 50% Bos indicus (50EU50CB), 50% Holstein 50% Bos indicus (50HO50CB), 50% Pardo Suizo 50% Bos indicus (50PS50CB), mayormente Cebú (>CEBUE), animales con ≥75% de herencia Bos indicus; mayormente Europeo (>EIND) animales con ≥ 75% de herencia Bos taurus y mestizos lecheros indefinidos (ML). Para el Gr 50EU50CB se seleccionarón aquellos animales cuyo padre y madre eran cruzados y presentaban combinación de varias razas (por ejemplo un animal 25% Brahman 25% Gir 25% Holstein Friesian 25% Pardo Suizo fue clasificado para el análisis como 50% Bos taurus 50% Bos indicus). Los animales 50HO50CB y 50PS50CB pueden ser producto de apareamiento de dos individuos puros o cruzados. Los animales ML son aquellos animales clasificados visualmente como mestizos lecheros típicos de sistemas de producción doble propósito en Venezuela, comúnmente conocidos como mosaicos.

Y_ijklmnop= µ + F_i + A_nj + M_nk + S_xl + N_pm + G_rn + P_no+ (F_i × A_nj) + (A_nj × P_no) + E_ijklmnop

Donde:

Y_ijklmnop= corresponde al valor asignado al becerro p (0 si está vivo a los 12 m y 1 si muere entre nacimiento y los 12 m) de la finca i en el año de nacimiento j, mes de nacimiento k, de sexo l, parto número m, grupo racial n y peso al nacer o.

µ = Media teórica de la mortalidad.

F_i = Efecto de finca (i= AG, VV)

A_nj = Efecto de año nacimiento (j= 1997,…, 2010)

M_nk = Efecto de mes de nacimiento (k= 1= enero,..., 12= diciembre)

S_xl = Efecto de sexo del becerro (l= hembra y 2=macho)

N_pm = Efecto de número de partos de la madre (m= 1,..., 9 ó más)

P_no = Peso al nacer (kg) (o = ≤ 26,4; 26,5 a 33,4; ≥33,5)

F_i × A_nj = Efecto de la interacción finca por año de nacimiento

A_nj × P_no = Efecto de la interacción año de nacimiento por peso al nacer

E_ijklmnop= Efecto del error experimental, binomialmente distribuido con media np y varianza npq

Las interacciones no incluidas y el efecto cuadrático de Pn en el modelo no resultaron significativos (P>0,05) en análisis preliminares. Para determinar las diferencias entre medias se utilizó la prueba t de Student [20].

La discusión de las diferencias en mortalidad entre niveles de los efectos fueron hechas según la siguiente ecuación: {[(valor mayor/valor menor) - 1] x 100}, con el objeto de expresar en porcentaje las diferencias entre niveles de los factores incluidos en el análisis. 

Resultados y Discusión 

Mortalidad en Rebaños Doble Propósito

El valor de mortalidad promedio desde el nacimiento hasta los 12 m de edad fue 8,93%. Este valor es inferior al señalado en la literatura, con valores de 14,86% (0 a 6 m) y de 15,90 a 19,90% en los primeros 12 m de vida [1, 21].

Efecto de Finca

Los valores presentados en el Cuadro 1 no mostraron diferencia entre F (P=0,1273) en mortalidad en los primeros 12 m de vida. La mortalidad en AG fue 9,10% y en VV fue 8,03% (Cuadro 2), siendo la diferencia en mortalidad de 13,33% entre las dos F. Probablemente, esto sea debido a que ambas F se encuentran en la misma zona climática (Bosque Húmedo Tropical) y el manejo sanitario es similar. Esto no coincide con lo señalado por otros autores [5, 6] quienes han indicado diferencias entre F, probablemente sea debido a que en el presente estudio existen únicamente dos F, mientras que en los trabajos citados son más de dos, aunado al hecho de que el clima donde se encuentran ubicadas éstas F corresponden a zonas de vida contrastante (Bosque Seco Tropical y Bosque Húmedo Tropical). 

Efecto del Año de Nacimiento

Se determinó que existieron diferencias significativas (P<0,0001) entre los An para la mortalidad entre 0 a 12 m, lo cual coincide con la literatura consultada [1, 4, 7, 8, 10, 16, 22]. Estas variaciones interanuales se deben probablemente a diferencias en el manejo de los animales y condiciones climáticas particulares de cada año o recurrentes en el tiempo.

En el Cuadro 2 puede apreciarse que los dos mejores An son 1998 y 2009, mientras que los An con la más alta mortalidad fueron 2006 y 2007. La diferencia absoluta entre el mejor (1998) y el peor año (2006) fue de 9,93 puntos porcentuales, lo que representa 318,27% más mortalidad en el año 2006 con respecto a 1998. Las variaciones entre años parecen ser no predecibles y de comportamiento errático, con incrementos en la mortalidad de forma cíclica con un incremento durante los An 1999 al 2002 y un segundo período de incremento durante los An 2005 al 2007. De la misma forma, se puede observar que la mortalidad aumenta, con un comportamiento más uniforme (entre 7,20 y 13,05%) cada 4 o 5 años. Probablemente, este comportamiento sea debido a que posterior a un año de baja mortalidad, en muchas ocasiones se descuidan los programas sanitarios y al manejo de los becerros, hasta llegar a años críticos donde se retoman los protocolos sanitarios y de manejo de los becerros previamente establecidos. Para los An 2005 al 2007, la precipitación de este período superó en cada año los 1600 mm, lo cual puede estar relacionado con el incremento de la mortalidad en esos An. 

Efecto de la Interacción Finca por Año de Nacimiento

A pesar que no se encontraron diferencias entre F, la interacción F x An afectó (P<0,0001) la variación en la mortalidad. En el Cuadro 2, se presentan las medias para este efecto y se puede observar que el comportamiento de las F durante los An, no fue constante, así como tampoco lo fue el de los An dentro de cada F. Las mayores diferencias (P < 0,01) entre F fueron en los An 1998, 2006 y 2009 con magnitud en el diferencial de la mortalidad de 282,54, 139,47 y 275,50%, respectivamente. Asimismo, las menores diferencias (P>0,05) entre fincas fueron en los An 2002 y 2007, con valores de 19,39 y 3,53%, respectivamente. Estas diferencias entre F en un mismo An, pueden deberse principalmente a las diferencias en los protocolos de manejo tanto sanitario como de los animales. La mayor diferencia en An para AG fue entre 2004 y 2008, con un incremento en la mortalidad de 95,83% en el 2008, mientras que la menor fue entre 2007 y 2008, con 0,86% de diferencia (P>0,05). La F VV tuvo menos mortalidad en ocho de los 14 An. Sin embargo, en los An en los cuales la finca VV tuvo mayor mortalidad, la máxima diferencia entre las dos F fue 139,47% y la menor fue 3,52%.

Efecto del mes de Nacimiento

El Mn afectó (P=0,0071) la variación en la mortalidad entre el nacimiento y los 12 m de edad. Esto coincide con la literatura de rebaños de ordeño en Latinoamérica y la India [1, 4, 8, 10, 11, 22-24]. La mayor mortalidad está asociada a los meses más húmedos, que ocurren entre septiembre y diciembre. La diferencia absoluta entre el mejor (marzo) y el peor mes (octubre) fue de 3,52 puntos porcentuales, lo cual representa 48,96% más mortalidad (Cuadro 3).

Este aumento de la mortalidad en los meses de mayor precipitación puede estar relacionado con el hecho de que en estos meses no se estén considerando los principios esenciales del manejo y las normas de sanidad, de manera de asegurar que los becerros se desarrollen bajo condiciones ideales y tratar de garantizar un medio con las mínimas incidencias de enfermedades para no comprometer la sobrevivencia de los animales. 

Efecto del Sexo del Becerro

Hubo efecto del Sx del becerro (P=0,0057) sobre la mortalidad y su comportamiento puede ser observado en el Cuadro 3. murieron menos hembras que machos, siendo la diferencia absoluta de 1,13 puntos porcentuales, lo que representa un 14,13% mayor mortalidad en los machos con respecto a las hembras. Los resultados anteriores coinciden con lo señalado en la literatura [1, 4, 10, 11, 13, 23-25], lo cual indica que puede esperarse mayor mortalidad en machos que en hembras. Sin embargo, existen otros trabajos que indican mayor mortalidad en las hembras [4, 9, 11]. La mayoría de los autores coinciden en indicar que las diferencias en mortalidad entre machos y hembras pueden deberse principalmente a un posible manejo diferencial, especialmente posterior al destete.

El Np de la madre afectó (P=0,0004) la variación en la mortalidad. En el Cuadro 3, se observa que existen tres grupos diferenciados, la mayor mortalidad fue para los hijos de vacas de un parto (10,05%), luego decrece para los hijos de vacas de 2 a 6 partos (7,96% en promedio) y aumenta en los hijos de vacas de 7 a 9 o más partos (9,13%). La mayor diferencia absoluta en mortalidad (2,50 puntos porcentuales) ocurrió entre vacas de un parto y vacas con tres partos (P=0,0001), lo que representa 33,11% más de mortalidad para las vacas de un parto. La menor diferencia fue de 0,06 puntos porcentuales (0,65%) entre hijos de vacas de 7 y 8 partos. Estos resultados coinciden con la literatura consultada, en la cual se indica que los hijos de vacas primíparas mueren más que los hijos de vacas multíparas [1, 26]. Sólo dos autores indican que hijos de vacas de primer parto murieron menos, indicando que tales diferencias se debían principalmente al manejo diferencial de las vacas, donde las vacas de primer parto fueron favorecidas [4, 23]. 

Efecto del Peso al Nacer

Este efecto resultó significativo sobre la mortalidad (P<0,0001). Becerros nacidos con pesos ≥33,5 kg tuvieron la menor mortalidad, seguidos del grupo con Pn entre 26,5 a 33,4 kg. Al contrario, becerros nacidos con pesos más bajos (≤ 26,4 kg) tuvieron la mayor mortalidad. La diferencia absoluta entre los dos grupos extremos fue de 3,97 puntos porcentuales, lo que representa un 60,01% más de mortalidad para los becerros con peso ≤ 26,4 kg (Cuadro 4). Sin embargo, la diferencia señalada está por debajo del rango indicado en la literatura para la India y Gambia de 99 hasta 176% más mortalidad para becerros con bajo Pn. En Venezuela, para un rebaño doble propósito, la mortalidad se reduce entre 0,45 y 0,16% por cada kg extra por encima de la media de Pn [1, 4]. Además, los resultados obtenidos coinciden con la mortalidad para becerros doble propósito según el Pn (peso ≤ 26,4 kg fue 22,47%, para aquellos becerros con Pn entre 26,5 a 33,4 kg de 14,16% y de 10.33% para becerros con peso ≥33,5 kg) [1]. Este efecto puede ser debido a lo señalado por Schellenberg y Weniger [15], que indican que bajo condiciones tropicales la importancia del Pn sobre la mortalidad temprana radica en que becerros muy livianos al nacimiento manifiestan fallas en la capacidad para buscar la ubre y consumir calostro. 

Efectos de la Interacción del Año de Nacimiento x Peso al Nacer

Existió un efecto (P=0,0001) de la interacción An x Pn sobre la mortalidad entre 0 y 12 m de edad en becerros doble propósito. En el Cuadro 4, se presentan los valores de mortalidad para esta interacción y se puede evidenciar que existen diferencias tanto en la magnitud de las desigualdades entre los grupos de Pn durante los An de estudio, así como en las magnitudes de las diferencias entre An para un mismo grupo de peso. La tendencia general es que becerros con peso al nacer ≤ 26,4 kg mueren más que becerros con pesos superiores. Sin embargo, esa tendencia no es constante debido a la presencia de la interacción. Se puede observar, que para el año 2004 no hubo diferencias (P>0,05) en la mortalidad, entre ninguno de los tres grupos de peso ,y para el año 2009 sólo hubo diferencias entre los becerros que nacen con Pn ≤ 26,4 kg, con respecto a los de Pn ≥ 33,5 kg, superando los primeros en 3,14 puntos porcentuales, lo que significa un incremento de 125,60% en mortalidad, a pesar de ser uno de los años con valores bajos de mortalidad. La mayor diferencia en mortalidad entre los tres grupos de Pn ocurrió en el año 2010, superando (P=0,0001) los becerros con ≤ 26,4 kg a los de 26,5 a 33,4 kg y a los de ≥33,5 kg, en 117,32% y 132,61%, respectivamente.

Por otro lado, las diferencias entre años dentro de un mismo grupo de Pn no fueron constantes. Para los becerros con Pn de ≤ 26,4 kg, la mayor diferencia entre años fue entre 1998 y 2007 - 2008, muriendo 589,55% más (P=0,0000) los nacidos en 2007 y 2008. Para aquellos con Pn entre 26,5 a 33,4 kg la mayor diferencia (P=0,0000) fue entre 1997 y 2009 con mayor (258,73%) mortalidad para aquellos nacidos en 1997; mientras que para los becerros nacidos con Pn ≥33,5 kg, la mayor diferencia (P=0,0000) fue entre 1998 y 2006 con mayor mortalidad (512,32%) para los nacidos en 2006.

Posibles cambios en el programa sanitario como del manejo del amamantamiento, aunado a una menor precipitación pueden influenciar esta respuesta, la cual está por debajo del promedio general. No se encontró reporte de este efecto sobre la mortalidad en la literatura consultada. 

El grupo racial afectó la mortalidad (P<0,0009) y resultó mayor sólo en animales ML, comparado con los otros grupos raciales, excepto 50EU50CB. Los becerros ML superaron (P<0,05) en 23,10; 33,03; 23,70 y 29,99% a los becerros de los grupos raciales 50HO50CB, 50PS50CB, >CEBUE y >EIND, respectivamente. No existieron diferencias (P>0,05) entre los otros grupos raciales (Cuadro 5). Los animales ML son producto de cruces no planificados y la evidencia indica que la falta de planificación del cruzamiento favorece el aumento en mortalidad.

Lo anterior coincide con lo encontrado en la literatura en rebaños doble propósito, en los cuales, animales con menor grado de herencia europea mueren menos [1, 4, 17, 21]. Sin embargo, el hecho de que animales >EIND estén entre aquellos que tuvieron menos mortalidad está en contraposición a los referidos por los autores anteriormente citados, probablemente debido al hecho de que en los trabajos a los que se hace referencia no se incluyeron en los análisis, animales de la composición racial ML.

Conclusiones 

La mortalidad encontrada en el presente estudio (8,93%) puede ser considerada aceptable para sistemas de producción de doble propósito. Se pueden esperar variaciones importantes en la mortalidad debido a los factores no genéticos como: año de nacimiento, mes de nacimiento, número de parto de la madre, sexo del becerro y peso al nacer, año de nacimiento y las interacciones finca por año de nacimiento y año de nacimiento por peso al nacer. Existe una disminución importante en la mortalidad con aumento en el peso al nacer, por lo que animales con peso al nacer ≤ 26,4 kg mueren más. Animales producto de cruces no planificados como son los mestizos lecheros indefinidos, tienen mayor mortalidad que animales de grupos raciales definidos como son ½ Bos taurus ½ Bos indicus, > ¾ Bos indicus y > ¾ Bos taurus. 

Agradecimientos

Los autores agradecen el apoyo financiero por parte del Consejo de Desarrollo Científico y Humanístico (CDCH) de la UCV bajo el proyecto N° PI 01-8635-2013/I Titulado: “Factores que afectan la mortalidad entre el nacimiento y los 12 meses de edad en becerros y a la reproducción de vacas doble propósito”. Así como también a las Agropecuarias Valle Verde y Agropecuaria Unida C.A., por su apoyo a la investigación.

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