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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La tortuga carey (eretmochelys imbricata) en venezuela]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Red de Conservación de Tortugas Marinas en el Gran Caribe Coordinadora para Venezuela Grupo de Trabajo en Tortugas Marinas de Venezuela]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The hawksbill turtle (Eretmochelys imbricata) is listed as Critically Endangered by the IUCN. Some biological characteristics of its life cycle, like slow growth, late age at maturity, specialized diet and complex migration schemes, make difficult to implement protection measures. In Venezuela, hawksbills nest in various scattered beaches, mainly in the offshore islands and in Paria peninsula. Hatchlings live in pelagic environments, drifting with ocean fronts and eddies, until their appearance on benthic foraging grounds, usually coral reefs, at sizes over 20cm. Juveniles live in these environments for about two decades, in groups formed by individuals coming from different nesting areas. Adults also remain in coralline habitats, feeding mainly in sponges, and they migrate to nesting beaches, in bi or triennial cycles. Hawksbills face numerous threats. Hunting, mainly for its shell, created, when legal, an international trade involving thousands of turtles per year, driving the species to the border of extinction. Illegal hunting still continues, as well as incidental catches in various types of fisheries. Pollution and habitat destruction affect strongly their main habitat, coral reefs. The Sea Turtle recovery action plan for Venezuela as designed a series of measures to achieve an effective protection of hawksbills in the mid and longterm.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[A tartaruga carey, Eretmochelys imbricata, está considerada como em "perigo critico" de extinção. Certas características biológicas, como o complexo ciclo de vida, a longevidade e maduração tardia, o habitat e dieta especializados e suas extensas migrações, dificultam as medidas tendentes a sua recuperação. A carey aninha na Venezuela em varias praias isoladas, mas principalmente nas Dependências Federais e na Península de Paria. Os neonatos ocupam um ambiente pelágico, derivando passivamente em giros e frentes pelo Caribe, em lugares e duração pouco conhecidos até que ao alcançar uns 20cm de longitude, quando passam a ocupar ambientes superficiais geralmente associados a recifes coralinos. Os juvenis permanecem nestes ambientes ao menos duas décadas, em grupos de contingentes originários de diversas praias de aninhamento da região. Os adultos permanecem nos recifes com uma dieta baseada em esponjas, até que, em ciclos bi ou tri anuais, realizam a migração reprodutiva em direção às praias de aninhamento. A carey enfrenta múltiples ameaças. A caça, principalmente pela sua concha, utilizada para elaborar diversos objetos, provocou o tráfego internacional de centenas de milhares de carcaça durante os anos em que foi legal, diminuindo suas populações drasticamente. As capturas intencionais continúan de maneira ilegal, assim como sua captura incidental nas pescarías. A contaminação afeta de diversas maneiras todos os ambientes que ocupa a carey e seu principal habitat, os recifes coralinos, é um dos ecossistemas mais ameaçados da região. O "Plano de Ação para a Recuperação das Tartarugas Marinas de Venezuela" contempla varias medidas que colaboraram na recuperação da espécie em um cenário de médio a longo prazo.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Tortuga Carey]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Áreas de Anidación y Alimentación]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Plan de Acción]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <FONT size=4><B> </B></FONT>     <P align=center><FONT size=4><B>LA TORTUGA CAREY (<I>Eretmochelys imbricata)</I>  EN VENEZUELA*</B></FONT></P>     <P align=center>Joaquín Buitrago y Hedelvy J. Guada </P>     <P align=justify><B>&nbsp;</B>Joaquín Buitrago. <B>Químico y Biólogo, Universidad de Bogotá.  Biólogo Marino, Universidad Jorge Tadeo Lozano, Colombia. M.Sc en Ecología,  Universidad de Aberdeen, Escocia. Profesor de Investigación, Estación de  Investigaciones Marinas de Margarita. Asesor, The Nature Conservancy. Miembro  del Grupo de Especialistas en Tortugas Marinas de la Unión Mundial para la  Naturaleza (UICN). Dirección: EDIMAR. Fundación La Salle de Ciencias Naturales.  Apartado 144, Porlamar, Venezuela. e-mail:  edimar_estudespecial@unete.com.ve</B></P>     <P align=justify>Hedelvy J. Guada. <B>Bióloga, Universidad Central de Venezuela.  Maestría en Ciencias Biológicas, Universidad Simón Bolívar. Cordinadora ad hoc,  Grupo de Trabajo en Tortugas Marinas de Venezuela (GTTM). Coordinadora para  Venezuela, Red de Conservación de Tortugas Marinas en el Gran Caribe (WIDECAST).  Miembro del Grupo de Especialistas en Tortugas Marinas de la Unión Mundial para  la Naturaleza (UICN). Dirección: Centro de Investigación y Conservación de  Tortugas Marinas (CICTMAR)-WIDECAST. Apdo. 50.789. Caracas 1050-A. Venezuela.  e-mail: hjguada@cantv.net.</P></B><FONT size=2>     <P align=justify>* Este artículo se basa en el reporte preparado por los  autores, a nombre del Grupo de Trabajo en Tortugas Marinas de Venezuela (GTTM),  para el Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales, con ocasión de la  realización del "Primer Diálogo Regional de los Estados de Rango de CITES en el  Gran Caribe sobre la tortuga carey" realizado del 15 al 17 de Mayo, 2001, en  Ciudad de México.</FONT></P>     <P align=justify><B>Resumen</B></P><I>     <P align=justify>La tortuga carey, </I>Eretmochelys imbricata<I>, está  considerada como en "peligro critico" de extinción. Ciertas características  biológicas, como el complejo ciclo de vida, la longevidad y maduración tardía,  el hábitat y dieta especializados y sus extensas migraciones, dificultan las  medidas tendientes a su recuperación. La carey anida en Venezuela en varias  playas aisladas, pero principalmente en las Dependencias Federales y la  Península de Paria. Los neonatos ocupan un ambiente pelágico, derivando  pasivamente en giros y frentes por el Caribe, en sitios y duración poco  conocidos hasta que al alcanzar unos 20cm de longitud, cuando pasan a ocupar  ambientes someros generalmente asociados a arrecifes coralinos. Los juveniles  permanecen en estos ambientes al menos dos décadas, en grupos de contingentes  originarios de diversas playas de anidación de la región. Los adultos permanecen  en los arrecifes con una dieta basada en esponjas, hasta que, en ciclos bi o tri  anuales, realizan la migración reproductiva hacia las playas de anidación. La  carey enfrenta múltiples amenazas. La cacería, principalmente por su concha,  utilizada para elaborar diversos objetos, provocó el tráfico internacional de  centenares de miles de caparazones durante los años que fue legal, disminuyendo  sus poblaciones drásticamente. Las capturas intencionales continúan de manera  ilegal, así como su captura incidental en las pesquerías. La contaminación  afecta de diversas maneras todos los ambientes que ocupa la carey y su principal  hábitat, los arrecifes coralinos, es uno de los ecosistemas más amenazados de la  región. El "Plan de Acción para la Recuperación de las Tortugas Marinas de  Venezuela" contempla varias medidas que colaborarán en la recuperación de la  especie en un escenario de mediano a largo plazo.</P></I><B>     <P align=justify>Summary</P></B><I>     <P align=justify>The hawksbill turtle (</I>Eretmochelys imbricata<I>) is listed  as Critically Endangered by the IUCN. Some biological characteristics of its  life cycle, like slow growth, late age at maturity, specialized diet and complex  migration schemes, make difficult to implement protection measures. In  Venezuela, hawksbills nest in various scattered beaches, mainly in the offshore  islands and in Paria peninsula. Hatchlings live in pelagic environments,  drifting with ocean fronts and eddies, until their appearance on benthic  foraging grounds, usually coral reefs, at sizes over 20cm. Juveniles live in  these environments for about two decades, in groups formed by individuals coming  from different nesting areas. Adults also remain in coralline habitats, feeding  mainly in sponges, and they migrate to nesting beaches, in bi or triennial  cycles. Hawksbills face numerous threats. Hunting, mainly for its shell,  created, when legal, an international trade involving thousands of turtles per  year, driving the species to the border of extinction. Illegal hunting still  continues, as well as incidental catches in various types of fisheries.  Pollution and habitat destruction affect strongly their main habitat, coral  reefs. The Sea Turtle recovery action plan for Venezuela as designed a series of  measures to achieve an effective protection of hawksbills in the mid and  longterm.</P></I><B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>Resumo</P></B><I>     <P align=justify>A tartaruga carey, </I>Eretmochelys imbricata<I>, está  considerada como em "perigo critico" de extinção. Certas características  biológicas, como o complexo ciclo de vida, a longevidade e maduração tardia, o  habitat e dieta especializados e suas extensas migrações, dificultam as medidas  tendentes a sua recuperação. A carey aninha na Venezuela em varias praias  isoladas, mas principalmente nas Dependências Federais e na Península de Paria.  Os neonatos ocupam um ambiente pelágico, derivando passivamente em giros e  frentes pelo Caribe, em lugares e duração pouco conhecidos até que ao alcançar  uns 20cm de longitude, quando passam a ocupar ambientes superficiais geralmente  associados a recifes coralinos. Os juvenis permanecem nestes ambientes ao menos  duas décadas, em grupos de contingentes originários de diversas praias de  aninhamento da região. Os adultos permanecem nos recifes com uma dieta baseada  em esponjas, até que, em ciclos bi ou tri anuais, realizam a migração  reprodutiva em direção às praias de aninhamento. A carey enfrenta múltiples  ameaças. A caça, principalmente pela sua concha, utilizada para elaborar  diversos objetos, provocou o tráfego internacional de centenas de milhares de  carcaça durante os anos em que foi legal, diminuindo suas populações  drasticamente. As capturas intencionais continúan de maneira ilegal, assim como  sua captura incidental nas pescarías. A contaminação afeta de diversas maneiras  todos os ambientes que ocupa a carey e seu principal habitat, os recifes  coralinos, é um dos ecossistemas mais ameaçados da região. O "Plano de Ação para  a Recuperação das Tartarugas Marinas de Venezuela" contempla varias medidas que  colaboraram na recuperação da espécie em um cenário de médio a longo  prazo.</P></I><B>     <P align=justify>PALABRAS CLAVE / Tortuga Carey / Áreas de Anidación y  Alimentación / Plan de Acción</P></B>     <P align=justify><FONT size=3>Recibido: 13/02/2002. Modificado: 14/06/2002.  Aceptado: 28/06/2002</FONT></P>     <P align=justify>La tortuga carey, <I>Eretmochelys imbricata</I>, es una de las  cinco especies de tortugas marinas presentes en Venezuela, junto con la tortuga  verde, <I>Chelonia mydas</I>, la caguama, <I>Caretta caretta</I>, la maní,  <I>Lepidochelys olivacea</I> y la cardón, <I>Dermochelys coriacea</I>. La carey  está completamente protegida por la legislación del país desde 1979. Desde 1996  se le considera "en peligro" y se encuentra en la lista de especies cuya captura  sólo es permitida con fines científicos. A nivel global la Unión Internacional  para la Conservación de la Naturaleza (UICN) la considera "en peligro critico"  (Meylan y Donnelly, 1999) y está listada en el Apéndice I de CITES. Además,  Venezuela es parte de varios tratados internacionales como la Convención de  Cartagena y su Protocolo SPAW, la Convención sobre la Diversidad Biológica, la  Convención Ramsar, CITES, la Convención Interamericana para la Protección y  Conservación de las Tortugas Marinas y MARPOL, entre otros, los cuales contienen  formulación específica para la protección de las tortugas marinas y sus  hábitats.</P>     <P align=justify>Una revisión del estatus y las tendencias de la carey en 35  países y territorios de la región del Caribe, detectó que las poblaciones de la  especie están declinando o han sido virtualmente eliminadas en 22 de las 26  unidades geopolíticas para las cuales había información disponible. Las únicas  poblaciones cuyos números, aparentemente, están incrementando son las de la  Península de Yucatán en México y la de Isla Mona en Puerto Rico (Meylan, 1999).  La justificación de la tortuga carey como una especie "En Peligro Crítico" en la  "Lista Roja" de la Unión Mundial para la Naturaleza de 1996 se basa en la  disminución global de la población de más de un 80% durante las últimas tres  generaciones (105 años) y en la disminución predicha para las próximas tres  generaciones (Meylan y Donnelly, 1999).<A NAME="Fig1"> </A></P>     <P align=center><IMG alt="wpe3.jpg (22656 bytes)" height=254 src="/img/fbpe/inci/v27n8/v27n8a2img1.jpg"  width=632></P><FONT size=2>     
<P align=justify></FONT><FONT size=3><A HREF="#Fig1"> Figura 1</A>. Zonas de importancia para la  carey <I>E. imbricata</I> en Venezuela, mencionadas en el texto.</FONT><FONT  size=2></P></FONT><B>     <P align=justify>&nbsp;</P></B>     <P align=justify><B>Características Biológicas de la Carey, Relacionadas con su  Crítica Situación Poblacional</B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>Las tortugas marinas, en común con otras especies en peligro de  extinción poseen, entre otras, las siguientes características biológicas: Bajas  tasas de incremento poblacional ("r"); es una especie longeva y de maduración  tardía; ciclo de vida complejo; hábitat limitado y especializado; tamaños  poblacionales reducidos y migraciones extensas (Musick, 2001). La comprensión de  las características biológicas mencionadas y de los problemas que afectan en  particular a la carey en el Gran Caribe, son elementos críticos para cualquier  aproximación hacia un esfuerzo regional dirigido a su manejo.</P>     <P align=justify>Se ha establecido, mediante marcado y recaptura, y el análisis  de ADN mitocondrial, que existe mezcla de poblaciones diferentes en las áreas de  alimentación (Bowen <I>et al.,</I> 1996; Bass, 1999), es decir, que en éstas  confluyen especímenes<I> </I>provenientes de distintas áreas de anidación, como  ha sido demostrado en México, Cuba y Puerto Rico, así como en el Indopacífico.  Esta coexistencia de poblaciones de distintas colonias anidadoras, en las áreas  de alimentación, es uno de los puntos básicos para el establecimiento de  acuerdos regionales de cooperación para un escenario de manejo de la tortuga  carey en el Gran Caribe.</P><I>     <P align=justify>Areas de anidación de la tortuga carey en Venezuela</P></I>     <P align=justify>Aunque existen áreas de anidación de carey en la mayor parte de  la costa continental y en las islas, la concentración más importante de nidos  ocurre en el sector nororiental del país. Se han detectado en el país 61  localidades de anidación y 44 localidades de referencia por confirmar <A HREF="#TabI"> (Tabla I).</A></P> <A NAME="TabI"> </A>    <P align=justify>&nbsp;</P>     <P align=center><IMG alt="wpe5.jpg (107121 bytes)" height=626 src="/img/fbpe/inci/v27n8/v27n8a2img2.jpg"  width=595></P>     
<P align=justify>En tierra firme el área de anidación más importante de la carey  es la Península de Paria, donde la especie anida en ensenadas amplias, de tamaño  medio o muy pequeñas. Censos parciales en la zona evidenciaron un total de 33  nidos en 1997 (30 de ellos en la vertiente sur) y 19 hembras anidadoras,  mientras que durante 1998 se hallaron 65 nidos y se estimaron 26 hembras  anidadoras (Guada, 2000). No se conoce ningún otra área en la costa continental  con un número similar de nidos de carey, siendo el punto más cercano de  comparación la población que anida en el Archipiélago de Los Roques, con un  máximo de 61 nidos entre 1979 y 1983 y 32 nidos para el año 1998 (Buitrago,  1987b; Guada, 2000; Mata <I>et al</I>., 2002). Sin embargo, dichos números son  subestimaciones porque no representan la totalidad de la anidación de la tortuga  carey, ni en Paria ni en Los Roques (Guada, 2000; Mata <I>et al</I>., 2002).</P>     <P align=justify>No se dispone de una relación global de las anidaciones de la  tortuga carey en Venezuela con una data más reciente, pero considerando que se  confirmaron 96 nidos para 1998, se podría esperar que la cantidad sea del orden  de los 120-150 desoves por año, incluyendo los nidos en los Parques Nacionales  Morrocoy y Mochima y las islas La Blanquilla, Archipiélago de las Aves y La  Tortuga.</P>     <P align=justify>No es posible hacer afirmaciones contundentes sobre la  tendencia en el número de nidos por el escaso período de seguimiento en las  playas, pero por los diversos problemas que afectan a la especie, no se aprecia  un escenario promisorio para su sobrevivencia, a menos que ocurra un amplio  consenso para la conservación de ésta y las otras especies de tortugas marinas  en sus hábitats marinos y costeros a nivel nacional y regional.</P><I>     <P align=justify>Áreas de alimentación de la carey en Venezuela</P></I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>Como todas las tortugas marinas, las carey ocupan diferentes  nichos a lo largo de su vida. Los recién nacidos tienen, por un tiempo que se  estima dura varios años, un hábitat pelágico (Meylan y Meylan, 1999). A una edad  no conocida, que corresponde con una talla alrededor de los 20cm de largo del  caparazón (Boulon, 1994), los juveniles toman la coloración típica de su especie  (Buitrago, 1987b; León y Diez, 1999) y pasan a ocupar hábitats costeros de  fondos duros, especialmente coralinos. En estos ambientes viven por unas dos  décadas grupos de juveniles y subadultos provenientes de diferentes poblaciones  reproductivas, que llegan y se van de ellos a determinadas tallas (Meylan y  Meylan, 1998). Las áreas de alimentación de los adultos son zonas de arrecifes  coralinos y fondos duros, y se han encontrado especímenes que habitan aguas algo  más profundas que los juveniles y subadultos (Eckert <I>et al</I>.,  1992).</P><I>     <P align=justify>Áreas de alimentación de neonatos y post-crías </P></I>     <P align=justify>Después de abandonar la playa de anidación, las post-crías de  carey llevan una vida pelágica. Las escasas observaciones disponibles (Carr y  Meylan, 1980) indican que los juveniles entre 5 y 25cm derivan mayormente, pero  no exclusivamente, de forma pasiva con las corrientes oceánicas, a lo largo de  los frentes y circulando en los giros (Carr, 1980). En estos frentes se acumulan  algas flotantes, como <I>Sargassum</I> (Carr, 1987), y también restos vegetales  de origen continental arrojados por los ríos, como troncos de arboles y balsas  de bora (<I>Eichhornia crassipes</I>). El substrato proporcionado permite el  crecimiento de organismos incrustantes y asociados: crustáceos, moluscos,  briozoos, tunicados y anélidos, entre otros, que representan el alimento para  las carey en este hábitat.</P>     <P align=justify>Las playas de anidación de la carey en Venezuela están  distribuidas principalmente en la región insular, la Península de Paria y el  Estado Falcón (Guada y Solé, 2000) y el hábitat pelágico de las post-crías está  condicionado por la dinámica del Caribe y el Atlántico tropical occidental. La  retroflexión de la corriente del norte del Brasil genera giros anticiclónicos  que se propagan hacia el noroeste a lo largo de la costa de las Guayanas, el  Delta y Trinidad (Pauluhn y Chao, 1999). Al llegar al arco de las Antillas,  estos giros entran al Caribe ya sea por el sur, cerca de las costas de Paria, o  al norte de Guadalupe (Molinari <I>et al</I>., 1981). Estos giros tienen una  amplitud de 400 a 600km de diametro, velocidades de propagación de 14cm/s y  duración media de 100 días (Pauluhn y Chao, 1999); también son conocidos en el  Golfo de México, canal de Yucatán y corriente del Golfo (Biggs <I>et al</I>.,  1988).</P>     <P align=justify>Es en estos giros y sus frentes, donde transcurren las primeras  etapas de la vida de las tortugas carey en la región. La magnitud de estos  movimientos que demoran más de un año en pasar desde las Guayanas, recorriendo  el Caribe hasta la península de Yucatán, implica una total movilidad a través de  la región, por lo que los <I>E. imbricata</I> nacidos en playas venezolanas  derivan pasivamente por el Caribe junto a los originados en otras playas. La  actividad y dirección de estos giros probablemente contribuye a que en las áreas  de desarrollo cohabiten grupos de diverso origen genético (Bass, 1999), aunque  las colonias reproductoras sean demográficamente independientes entre sí (Bass,  1996; Bowen <I>et al.,</I> 1996).</P><I>     <P align=justify>Áreas de desarrollo de juveniles</P></I>     <P align=justify>La duración de la etapa pelágica de la carey es uno de los  mayores vacíos de información y es un valor clave para el desarrollo de modelos  poblacionales. Los ejemplares más pequeños de <I>E.</I> <I>imbricata</I>  reportados en las áreas de alimentación de juveniles varían desde 19,5cm de  largo de caparazón recto (SCL; León y Diez, 1999), entre 23 y 25cm SCL (Meylan,  1988) y mayores de 30cm SCL (Björndal y Bolten, 1988) en diferentes localidades  del Caribe. En Australia las tallas de reclutamiento a las áreas de desarrollo  son 25cm CCL ( largo curvo del caparazón; Whiting y Guinea, 1998) o más de 30cm  CCL (Limpus, 1992). Se desconocen las tasas de crecimiento de los juveniles de  carey en el ambiente pelágico, pero si se aplican las encontradas para los  reclutas más pequeños de las áreas de desarrollo, entre 2,75 y 5cm/año (Whiting  y Guinea, 1998; León y Diez, 1999), la etapa pelágica duraría entre 3 y 7 años,  tiempo necesario para crecer 15 a 20cm. Para <I>C. mydas</I> se ha estimado  entre 5 y 6 años (Zug y Glor, 1998) y para <I>C. caretta</I> entre 6,5 y 11,5  años (Björndal <I>et al</I>., 2000).</P>     <P align=justify>Algunos estudios (Acevedo <I>et al</I>., 1984; Meylan, 1988)  indican que los juveniles grandes y adultos se alimentan casi exclusivamente de  esponjas y en ocasiones únicamente de <I>Chondrilla nucula,</I> un alimento que,  aunque abundante, indicaría una dieta peligrosamente estrecha desde el punto de  vista taxonómico (Eckert <I>et al</I>., 1992). Otros estudios (Carr y Stancyk,  1975) añaden los tunicados y moluscos (Witzel, 1983). Igualmente se ha reportado  el consumo de medusas (Smith <I>et al.,</I> 1992) y zoántidos (Mayor <I>et  al.,</I> 1998).</P>     <P align=justify>En Venezuela no se han realizado estudios sobre la composición  de los grupos de juveniles en las áreas de desarrollo, pero los realizados en  otras áreas del Caribe (van Dam y Diez, 1998; León y Diez, 1999), Brasil  (Sanches y Bellini, 1999) y Australia (Whiting y Guinea, 1998), indican que se  trata de grupos de tallas entre 25 y 70cm sin la presencia de adultos, pues  aunque algunos ejemplares llegan a tener tallas de adultos, ésta por si sola no  es buena indicación de madurez (Limpus, 1998). No se han efectuado estudios de  crecimiento de juveniles en estas áreas de desarrollo del país, los únicos datos  que hay (Buitrago, 1987a) son de carey criadas en cautiverio y luego marcadas,  liberadas y recapturadas, pero de acuerdo a los datos de otras zonas (Boulon,  1994; Whiting y Guinea, 1998) los juveniles pasan en esta etapa unas dos  décadas. </P>     <P align=justify>En Venezuela se ha reportado la presencia de grupos de  juveniles de carey en Los Roques (Buitrago, 1987b y Guada y Vernet, 1992) y  Falcón (Guada y Vernet, 1988; Guada y Solé, 2000). También son frecuentes, a  juzgar por las capturas incidentales (Buitrago, 1987c), en las costas de Sucre,  Margarita y Los Testigos. Los operadores de buceo turístico reportan pequeños  grupos de carey juveniles en Los Frailes y La Blanquilla. Otras zonas como  Mochima, La Tortuga y el Archipiélago de las Aves poseen el hábitat adecuado y  probablemente sólo faltan observaciones de campo para confirmar su  presencia.</P><I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>Áreas de alimentación de adultos</P></I>     <P align=justify>Las áreas potenciales de alimentación de la carey adulta son  todas aquellas zonas con fondos duros, principalmente coralinos. Varios reportes  (Eckert <I>et al.,</I> 1992; Fuller <I>et al,</I> 1992) indican que los adultos  ocupan zonas más profundas que los juveniles, prefiriendo los frentes de  arrecifes verticales y los fondos de fanerógamas (Starbird, <I>et al</I>.,  1999). Los grupos presentes en las áreas de alimentación están compuestos  únicamente por juveniles o por adultos (León y Diez, 1999; Whiting y Guinea,  1998), pero salvo la división batimétrica, no se ha reportado ninguna diferencia  entre los ambientes preferidos por cada categoría. En Venezuela el único trabajo  sobre seguimiento de tortugas en áreas de alimentación fué realizado con  <I>Chelonia mydas</I> en Mochima (Solé, 1997). </P>     <P align=justify>Venezuela posee pocas áreas óptimas para el crecimiento de  arrecifes coralinos propiamente dichos, debido a los aportes fluviales y a la  presencia de surgencias costeras que propician bajas temperaturas del agua y  alta productividad (Capelo y Buitrago, 1998; Müller-Karger y Varela, 1990), por  lo que los principales arrecifes se encuentran en islas alejadas de la  costa.</P>     <P align=justify>En la costa continental y en las islas de la plataforma, se  encuentran hábitats de fondo duro ricos en cnidarios que, aunque no constituyen  arrecifes típicos, sí son ambientes apropiados para <I>E. Imbricata</I>,  habiéndose citado (Bone, <I>et al</I>., 1998) Los Monjes, Cabo San Roman, Puerto  Cabello-Patanemo, Chichiriviche de la Costa, Cabo Codera- Los Totumos, Las  Chimanas, Margarita, Coche y Cubagua, Los Hermanos, Los Frailes, Isla de Aves y  Los Testigos.</P>     <P align=justify>Los arrecifes de la costa continental venezolana son  moderadamente diversos. Para Morrocoy y Mochima se han citado 35 y 36 especies  de corales escleractinios (Weil, 1999) mientras que para Los Roques se han  detectado 57 (Hung, 1985). Tanto el Archipiélago de las Aves como La Tortuga y  La Blanquilla presentan formaciones arrecifales extensas que pueden abarcar  hasta 69 especies de corales escleractínidos en extensos arrecifes frangeantes,  de parche y atolones con coberturas vivas de coral superiores al 75% (Weil,  1999). En la cadena de islas entre el Archipiélago de Las Aves y Los Testigos,  están dos terceras partes de los 5000km2 de ambientes coralinos de Venezuela  (Buitrago, 1982) y en ellos la mayoria de los 500km2 de arrecifes. La presencia  de <I>E imbricata</I> en estas áreas de alimentación debe ser proporcional. Los  cantiles arrecifales, que constituyen el hábitat más densamente utilizado por  las carey (Eckert <I>et al</I>., 1992; Fuller <I>et al</I>.,1992) se desarrollan  en su máxima expresión en las costas sur y oriental de los Archipiélagos de Las  Aves, Los Roques y La Orchilla, así como en la costa sur de la Tortuga y La  Blanquilla, totalizando unos 150km de frente arrecifal de primera calidad.</P>     <P align=justify>Existen otras zonas no típicamente coralinas, con fondos duros  ricos en los grupos taxonómicos que constituyen la alimentación de la carey. Al  norte de Paria, hay una amplia región (1000km2) cuyo fondo está constituido por  arrecifes holocénicos fósiles (8000 años a.p.; Butenko <I>et al</I>., 1981)  ubicados entre 50 y 100m de profundidad, con escarpes verticales de varios  metros y actualmente cubiertos de abundantes y variados octocorales, esponjas,  tunicados y otros organismos incrustantes. No se han hecho estudios sobre la  utilización de la zona como área de alimentación de la carey, pero los reportes  de capturas accidentales en la pesca de arrastre (Marcano y Alió, 1992) indican  la presencia de juveniles en la zona.</P>     <P align=justify>Los bancos de moluscos existentes en la plataforma entre las  Islas de Margarita y Los Testigos, y en la Península de Araya (Buitrago <I>et  al</I>., 1984; Capelo y Buitrago, 1998) también proporcionan el substrato duro  apto para el crecimiento de esponjas, tunicados, octocorales y algas. Aunque no  se han hecho estudios sobre la utilización de la zona como área de alimentación,  los informes sobre capturas y comercialización de carey (Gómez <I>et al</I>.,  1994) indican que es importante para juveniles de la especie.</P>     <P align=justify>Otras zonas de fondo duro, distribuidas a lo largo de la costa  continental también son utilizadas por las carey, de acuerdo a observaciones  esporádicas: bajos y parches ricos en gorgonáceos en las Isletas de Píritu, en  localidades del litoral central y de Aragua como Cepe y Uricao; y en la costa de  Falcón, asi como el amplio banco de <I>Spondilus</I> del Golfo de Venezuela, en  la costa occidental de Falcón frente al Golfete de Coro.</P><B>     <P align=justify>Problemas y Amenazas para la Tortuga Carey en las Áreas de  Anidación y Alimentación </P></B>     <P align=justify>El alto valor de la concha de carey promueve el mercado negro  en todo el mundo; sin embargo, existen otras amenazas de importancia, como la  pérdida o degradación del hábitat por desarrollos costeros y la contaminación.  Para la mayoría de las poblaciones falta información básica sobre aspectos tales  como tendencias demográficas, distribución geográfica, tasas de reclutamiento,  crecimiento y mortandad, y maduración sexual. Un elemento importante (J.  Frazier, comunicación personal) es la falta de integración y de compromiso de  los diversos sectores interesados (organizaciones gubernamentales,  organizaciones no gubernamentales, universidades, comunidades, entre  otros).</P><I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>Contaminación marina</P></I>     <P align=justify>En sus ambientes pelágicos, los neonatos y post-crías de carey,  están sometidos a fuertes impactos por diversos tipos de contaminación. Al  desplazarse, de manera principalmente pasiva, a lo largo de los frentes y giros  y al ser la mayor parte de su alimento organismos flotantes, el impacto de los  desperdicios es mucho más acentuado que en especies pelágicas activas,  usualmente fuertes nadadoras. Entre los elementos contaminantes más importantes  para la carey en Venezuela está el petróleo. Al mar se estima que entran 3,2  millones de toneladas de petróleo al año (Harvey, 1987), del cual el 50%  proviene de actividades en tierra firme. Los grandes derrames representan el 20%  (Lankaster, 1998) y cerca de 30% corresponde a descargas intencionales en el  mar. Según estimados (GESAMP, 1993), 7 millones de barriles de petróleo entran  al Caribe al año. Los neonatos de carey se ven afectados tanto por impregnación  directa, como por ingesta de alimento contaminado por petróleo. En Venezuela las  zonas con más altas concentraciones de alquitrán en las playas (Bermúdez, 1989)  son la península de Paraguaná, las costas cercanas a Puerto La Cruz y el sur de  la península de Paria, donde son afectadas importantes localidades de anidación  de carey, como Guinimita y Los Garzos, estando esta última ubicada en el Parque  Nacional Península de Paria (Guada, 2000).</P>     <P align=justify>Los desperdicios plásticos son a menudo confundidos con  alimento e ingeridos, pudiendo causar obstrucciones intestinales. Las tortugas  también pueden quedar atrapadas en restos de cuerdas, redes y otros desechos,  causando problemas muchas veces mortales. La basura en el mar es un problema  creciente, el número de partículas plásticas por km2 de océano ha aumentado de  10 a 70 mil en los años 80, a medio millón durante la década pasada (Ogi y  Fukumoto, 2000).</P><I>     <P align=justify>Sobre-explotación</P></I>     <P align=justify>La principal amenaza para <I>E imbricata</I> es la  sobre-explotación. El carey es la materia prima de objetos de lujo desde antes  de Cristo, siendo muy antigua su explotación. En el Caribe se intensificó a  partir de 1500, quedando la población muy disminuida desde los años de la  colonia y ha sufrido fuertes arremetidas con el crecimiento de la población, el  auge turístico y los adelantos tecnológicos que facilitan el acceso a playas y  arrecifes lejanos. </P>     <P align=justify>Las importaciones japonesas de carey entre 1981 y 1993  representan el equivalente a unas 336000 ejemplares grandes, o más de medio  millón de juveniles (Meylan y Donnelly, 1999) y entre 1970 y 1990 el equivalente  a 710000 tortugas (Canin, 1991). Para 1990 Japón seguía importando carey  proveniente de unas 20000 tortugas anuales de las cuales 60% era originario del  Caribe, con la mayoría (25%) proveniente de Cuba (Canin, 1991), aunque mucho  carey proveniente de otros países del Caribe se reportaba como proveniente de  Cuba, o Antigua y Barbuda y otros estados o territorios no miembros de CITES  para entonces (Fuller <I>et al</I>., 1992). El otro gran importador de carey,  Taiwán, sólo en 1978 importó el carey de 120000 ejemplares (King, 1981).</P>     <P align=justify>En Venezuela se cuenta con información de capturas de tortugas  marinas, sin especificar la especie, con máximos de 56 toneladas para Los Roques  en el año 1968 y estos niveles de explotación continuaron, siendo principalmente  carey, hasta 1973 (Buitrago, 1980). Reportes de aduanas contienen referencias  esporádicas al comercio de carey en Venezuela. Por ejemplo (Groombridge y  Luxmoore, 1989) en 1976 Holanda reportó la importación de 1tm provenientes de  Venezuela, y Japón adquirió carey venezolano en 1957 (453kg), 1958 (68kg), 1959  (2447kg) y 1973 (171kg). Hoy en día las capturas continuan a niveles  desconocidos. Cada kg de placas llega a valer 1000 US$ en el mercado local al  menudeo (Guada y Solé, 2000). Grandes cantidades de espuelas de gallo, de carey,  se elaboran en la Isla de Margarita para ser vendidas en otras áreas (Gómez  <I>et al</I>., 1994). La venta por parte de venezolanos de caparazones enteros  en Aruba ha sido documentada (Barmes <I>et al.,</I> 1993). Se ha registrado la  exportación a Japón de carey aun después de convertirse Venezuela en país  signatario de CITES (Guada y Solé, 2000). Dada la intensidad del comercio de  pescado y otros productos marinos entre Venezuela y las Antillas menores, es muy  probable que parte del carey reportado en Japón como originario de Antigua y  Barbuda sea procedente de Venezuela.</P>     <P align=justify>Las carey son capturadas intencionalmente, tanto en redes  (Guada y Solé, 2000), como arponeadas o capturadas por buceo (Medina <I>et  al.,</I> 1987). El hecho que la carey habite zonas de poca profundidad y aguas  muy claras, donde el buceo es uno de los medios más comunes de pesca, unido a  que se ha observado que el mismo ejemplar suele regresar a determinada localidad  o residencia permanente (Buitrago, 1987a; Diez, 1994), facilita la captura  manual o con arpón, la que se estima en unos 500 ejemplares al año solamente en  Los Roques (Guada y Solé, 2000). Las tortugas carey capturadas accidentalmente  en las redes de pesca usualmente no son liberadas si se encuentran vivas y son  completamente aprovechadas. En diversas ciudades como Caracas, Porlamar,  Carúpano, Punto Fijo, Maracaibo, es posible adquirir bisutería elaborada a  partir de carey y en los restaurantes es posible consumir carne o sopa de  tortuga (Guada y Solé, 2000).</P><I>     <P align=justify>Captura incidental en las pesquerías</P></I>     <P align=justify>La captura accidental de carey en la pesca artesanal del  nororiente del país a principios de la década de los 80 (Buitrago, 1987c) se  calculó en más de 60 al año. Los trenes rayeros y chucheros y los tendedores,  fueron las principales artes implicadas. Estas cifras son subestimaciones, pues  los desembarcos ilegales suelen hacerse subrepticiamente. Durante 1997 y 1998 se  obtuvo estimados de una mortalidad aproximada de 490 tortugas por año en la  vertiente norte de Paria, principalmente <I>C. mydas</I> y de unas 1050 tortugas  en la vertiente sur, principalmente <I>C. caretta</I> (Guada, 2000). Las  capturas accidentales de tortugas marinas son realizadas fundamentalmente a  través de redes de ahorque y se han reportado capturas simultáneas de hasta  cinco carey (Guada, 2000).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>Las estimaciones de la captura de tortugas en Los Roques dan  cifras del orden de 500 ejemplares al año, principalmente <I>C. mydas</I> y  <I>E. imbricata</I>. Se precisa de una evaluación sistemática de las capturas  incidentales en la pesca artesanal, para tener números reales y evaluar las  posibles alternativas para su disminución.</P>     <P align=justify>La captura incidental en la pesca de arrastre (Altuve <I>et  al</I>., 1999; Marcano y Alió, 1992) según investigaciones realizadas respetando  las normativas referentes a zonas de pesca y distancia de la costa, representan  0,1% en peso de la pesca total; 1,75% de las capturas de camarón, o un ejemplar  cada 752 horas de arrastre. Sin embargo, las capturas de camarón por unidad de  esfuerzo encontradas, en el mismo trabajo (Altuve <I>et</I> <I>al.,</I> 1999),  sin el uso de TED (9,18 kg/hr) implican un esfuerzo anual, a nivel nacional, de  1633987 horas para pescar las 15000 toneladas de camarón reportadas para la  pesca de arrastre en el 2000 (Hernández, 2001). Esta cifra representa 2173  tortugas al año, si un ejemplar es capturado cada 752 horas, de las cuales 28%  (Marcano y Alió, 1992), o 608 tortugas anuales, serían carey, motivo por el cual  se reafirma la importancia del uso de los TEDs por parte de la flota arrastrera  de Venezuela. </P><I>     <P align=justify>Deterioro de hábitats</P></I>     <P align=justify>En Venezuela el turismo y las pesquerías son las actividades  que más afectan los arrecifes coralinos, ya que son ambientes en que la  capacidad para asimilar desechos es prácticamente nula y, aunque el potencial  para producir alimentos es alto, actúan como trampas de nutrientes y la  exportación de los mismos por la extracción pesquera conduce rápidamente a la  sobrepesca (Bone <I>et al</I>., 1998).</P>     <P align=justify>En el país se ha presentado un proceso de deterioro de las  zonas coralinas durante las últimas décadas, viéndose afectadas tanto por  perturbaciones naturales como de origen antrópico. Losada y Pauls (2000),  consideran que las islas mar afuera se encuentran en una situación estable,  afectadas solamente por la intensa pesca. La pesquería de Los Roques es  especialmente descollante, pues se estiman capturas de más de 1200 toneladas  anuales (Posada y Brunetti, 1988), cifra superior a las de la mayoría de las  pequeñas naciones insulares del Caribe, con mayor área y mayor población. Las  zonas arrecifales de la costa continental, como las costas de Anzoátegui,  Miranda, Vargas y el Parque Nacional Morrocoy, están en grave estado de  deterioro. </P>     <P align=justify>Weiss y Goddard (1977) y Bone (1980) hicieron las primeras  revisiónes de los eventos antrópicos que iniciaron los daños sobre los arrecifes  del área de Chichiriviche. Clamens (1987) documenta el creciente deterioro del  área costera de la bahía de Carenero. Los eventos de blanqueamiento y la  práctica desaparición de especies como <I>Acropora cervicornis</I> (Losada y  Pauls, 2000) en toda la costa venezolana continúan, teniendo su caso más grave  en la masiva mortalidad de corales y otros invertebrados en Morrocoy ocurrida en  enero de 1996, de probable origen natural (Losada y Klein, 1996). La  contaminación de las aguas, el calentamiento global y los sedimentos en  suspensión como consecuencia del mal uso de las cuencas, han causado fenómenos  regionales como el blanqueamiento de corales ocurrido en todo el Caribe en la  década de los 80 y en 1995/96 (McGrath y Smith, 1998) y el epizoismo (Antonius y  Ballesteros, 1998). Las mortandades masivas, como la del erizo <I>Diadema  antillarum,</I> ocurrieron en gran parte del Caribe, lo mismo que la  proliferación de algas en los arrecifes (Alcolado, <I>et al.,</I> 1998). La  rápida dispersión de enfermedades en los arrecifes coralinos y las estimaciones  que ya el 10% de los arrecifes del mundo están destruidos y 30% están seriamente  afectados (Reaka-Kudla, 1999) constituyen uno de los principales problemas de  las áreas de alimentación de la carey.</P>     <P align=justify>Una de las amenazas más graves para los arrecifes coralinos es  el epizoismo por esponjas. Desde hace varios años se ha notado que esponjas,  especialmente del genero <I>Cliona,</I> están cubriendo grandes extensiones en  los arrecifes de Puerto Rico (Weil, 1998). En otras partes del Caribe (Hill,  1998), se ha encontrado a<I> Chondrilla nucula</I> como la especie principal.  Ambas esponjas constituyen parte de las 10 especies que representan la gran  mayoría de la dieta de la carey (Diez, 1994) y la falta de consumo de esponjas,  por los bajos números de carey, puede tener graves consecuencias. La diversidad  de los arrecifes del Caribe puede ser mantenida, al menos en parte, por los  espongívoros (Hill, 1998). La restringida dieta de la carey, dependiendo de unas  cuantas especies de esponjas, puede tener implicaciones graves. Una de las  primeras mortandades de invertebrados documentadas en el Caribe fue la de  esponjas, ocurrida en la década de 1940, que mermó las poblaciones en gran parte  del Caribe, e incluso algunas especies desaparecieron (Vicente, 1993). Por 1980  un patógeno atacó las esponjas del genero <I>Hippospongia</I> del Mediterráneo  (Vicente, 1993). Si las esponjas del Caribe vuelven a sufrir otra epidemia, la  supervivencia de<I> E. imbricata</I> se verá aún más amenazada (Diez, 1994).  </P><I>     <P align=justify>Falta de reforzamiento en el cumplimiento de las leyes </P></I>     <P align=justify>Las infracciones cometidas contra las tortugas marinas pueden  conducir a la imposición de multas o penas de prisión por la Ley Penal del  Ambiente, pero el reforzamiento del cumplimiento de la legislación no es  adecuado y se conocen pocos casos de penas de prisión a los implicados. La mayor  parte de los casos relacionados con imposición de multas se refieren a  embarcaciones que no portaban los TEDs o que los llevaban cosidos, es decir, no  operativos. </P><B>     <P align=justify>Acciones que Benefician a la Tortuga Carey en Venezuela  </P></B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>En Venezuela los esfuerzos de investigación y conservación de  tortugas marinas han sido ejecutados fundamentalmente por organizaciones no  gubernamentales desde mediados de los años setenta. Existen proyectos que  benefician directa o indirectamente a la carey en los estados Zulia, Falcón,  Miranda, Sucre, Nueva Esparta y en el Archipiélago de Los Roques (Buitrago y  Guada, 2001). </P>     <P align=justify>En el país hay nueve Parques Nacionales, dos Monumentos  Naturales y tres Refugios de Fauna Silvestre que incluyen áreas en el sector  marino-costero; de éstos, cuatro Parques Nacionales y dos Refugios de Fauna  Silvestre incluyen zonas marinas con zonas coralinas, cubriendo cerca de 450000  hectáreas.</P>     <P align=justify>Por otra parte, la capacitación a través de más de una decena  de "Cursos sobre Biología y Conservación de Tortugas Marinas" desde 1992 y la  preparación del "Plan de Acción para la Recuperación de las Tortugas Marinas de  Venezuela" desde ese mismo año, han sido clave para la promoción de las  actividades a favor de las tortugas marinas en Venezuela. Además, como se indicó  arriba, Venezuela es parte de varios tratados internacionales que contemplan la  conservación de las tortugas marinas.</P><B>     <P align=justify>Prioridades de Investigación y Conservación de la Tortuga Carey  en Venezuela</P></B>     <P align=justify>Las recomendaciones para la investigación y la conservación de  la tortuga carey y otras especies presentes en Venezuela, están contenidas en el  "Plan de Acción para la Recuperación de las Tortugas Marinas de Venezuela"  (Guada y Solé, 2000) y se han propuesto actividades específicas a nivel regional  para la Península de Paria (Guada, 2000). Las acciones prioritarias son:</P>     <P align=justify>- Identificar las localidades de anidación de la carey en la  costa continental e insular de Venezuela. En las principales playas de anidación  conocidas y en las que se identifiquen como indicadoras, se deben instrumentar  programas de conservación con participación comunitaria y proyectos de  seguimiento que permitan estimar la densidad de anidación y el éxito de eclosión  durante varios años seguidos.</P>     <P align=justify>- Obtener información sobre los patrones de residencia y rutas  de migración, para lo que se recomienda iniciar programas de marcaje en  localidades importantes de anidación para la carey, prioritariamente las dos  localidades en la vertiente sur de la Península de Paria: Los Garzos y  Guinimita. También se deben realizar nuevos estudios de genética poblacional de  la carey, con énfasis en las principales áreas de anidación y alimentación. </P>     <P align=justify>- Determinar la densidad poblacional en las áreas de  alimentación más importantes para la carey conocidas hasta el presente, como el  este de la Península de Paraguaná, Parques Nacionales de Morrocoy y Mochima,  Golfo de Cariaco, norte de la Península de Paria, Golfo de Paria, Parque  Nacional Archipiélago Los Roques, los Archipiélagos Las Aves y Los Testigos y  las Islas La Tortuga y La Blanquilla.</P>     <P align=justify>- Reiniciar los programas de estimación de la captura  incidental de tortugas en la pesca de arrastre y evaluar las de las pesquerías  artesanales.</P>     <P align=justify>- Cuantificar los niveles de explotación de la carey, tanto  para el consumo de subsistencia como para el comercio ilegal nacional e  internacional, a fin de definir las tendencias y establecer prioridades para las  acciones de guardería.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>- Intensificar el nivel de cumplimiento de la legislación  vigente.</P>     <P align=justify>- Propiciar la promulgación de regulaciones específicas para la  protección de las tortugas marinas y sus hábitats costeros y marinos.</P>     <P align=justify>- Fortalecer los esfuerzos de sensibilización de la población  hacia la conservación de las tortugas marinas, a través del uso de los medios de  comunicación y la producción de materiales divulgativos. </P>     <P align=justify>- Entrenar estudiantes y profesionales en técnicas de  investigación y conservación de tortugas marinas, además de diseñar talleres  específicos para pescadores y otros habitantes de las costas e islas, y  propiciar su participación en los programas de investigación y conservación de  tortugas marinas.</P>     <P align=justify>- Promover y divulgar la instrumentación de los acuerdos  internacionales, como la Convención Interamericana para la Protección y  Conservación de las Tortugas Marinas y de otras Convenciones de importancia para  las tortugas marinas, como el Convenio de Cartagena, la Convención Ramsar,  MARPOL y CITES, entre otras.</P><B>     <P align=justify>Consideración Final</P></B>     <P align=justify>Dos décadas después se pueden considerar vigentes las  recomendaciones dadas por Carr y Dodd (1983) "El más apropiado y biológicamente  sensato rumbo para la conservación de tortugas sigue siendo cerrar los mercados  existentes, prevenir el establecimiento de nuevos mercados, proteger los habitat  de anidación, alimentación, migraciones y desarrollo y promover el uso de  métodos pesqueros que excluyan a las tortugas".</P><B>     <P align=justify>AGRADECIMIENTOS</P></B>     <P align=justify>Los autores agradecen a F. Alberto Abreu-Grobois (Instituto de  Ciencias del Mar y Limnología, UNAM, México; Chair, MTSG/SSC/IUCN), Jack Frazier  (Smithsonian Institution, MTSG) y Didiher Chacón (Asociación ANAI, Costa Rica,  MTSG, WIDECAST) por sus discusiones enriquecedoras. Contribución N° 297 de la  Estación de Investigaciones Marinas de Margarita de Fundación La Salle de  Ciencias Naturales.</P><B>     <P align=justify>&nbsp;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=justify>REFERENCIAS</P></B>     <!-- ref --><P align=justify>1. Acevedo M, Gómez O, Berovides V (1984) Alimentación de tres  especies de quelonios marinos en la plataforma suroccidental de Cuba. <I>Rev.  Inv. Mar</I>. <I>5</I>(3): 29-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953165&pid=S0378-1844200200080000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>2. Alcolado P, Menéndez G, García-Parrado P, Zúñiga D,  Martinez-Darana B, Sosa M, Gómez R (1998) Cayo Coco, Sabana-Camagüey  Archipielago, Cuba. En Kjerfve B (Ed.) <I>Caribbean Coastal Marine Productivity  (Caricomp): Coral Reef, Seagrass, and Mangrove Site Characteristics</I>. UNESCO.  Paris. pp. 221-228.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953166&pid=S0378-1844200200080000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>3. Altuve DE, Marcano LA, Alió JA, Gómez G, Guzmán R, Gil H,  Marcano R, Urbaneja A (1999) Influencia del dispositivo de exclusión de tortugas  marinas (TED) sobre los rendimientos de la flota industrial de arrastre que  opera en el Golfo de Paria y margen Atlántico de Venezuela. <I>Proc. 29a.  Reunión Asociación Laboratorios Marinos del Caribe</I>. p. 72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953167&pid=S0378-1844200200080000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>4. Antonius A, Ballesteros E (1998) Epizoism: A new threat to  coral health in Caribbean reefs. <I>Rev. Biol. Tropical</I>. <I>46</I>(5):  145-156.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953168&pid=S0378-1844200200080000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>5. Barmes T, Eckert K, Sybesma J (1993) <I>WIDECAST Sea Turtle  Recovery Action Plan for Aruba.</I> En Eckert KL (Ed.) CEP Technical Report No  15. UNEP Caribbean Environment Programme. Kingston, Jamaica. 58 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953169&pid=S0378-1844200200080000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>6. Bass AL (1996) Application of isolation by distance models  to hawksbill turtle (<I>Eretmochelys imbricata</I>) nesting sites in the  Caribbean. En Bowen BW, Witzell WN (Eds.) <I>Proc. Internat. Symp. on Sea Turtle  Conservation Genetics.</I> NOAA Tech. Mem. NMFS-SEFSC-396. pp. 41-46.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953170&pid=S0378-1844200200080000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>7. Bass AL (1999) Genetic analysis to elucidate the natural  history and behavior of hawksbill turtles (<I>Eretmochelys imbricata</I>) in the  Wider Caribbean: a review and re-analysis<I>. Chelonian Cons. Biol. 3</I>:  195-199.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953171&pid=S0378-1844200200080000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>8. Bermúdez RD (1989) Cuantificación de los residuos de  alquitrán ("Tar balls") en las playas de la costa venezolana.<I> Ambiente  12</I>: 12-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953172&pid=S0378-1844200200080000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>9. Biggs DC, Vastano A, Ossinger RA, Gil-Zurita A, Pérez-Franco  A (1988) Multydisciplinary study of warm and cold-core rings in the Gulf of  México. <I>Mem. Soc. Cien. Nat. La Salle 48</I> (supl. 3): 11-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953173&pid=S0378-1844200200080000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>10. Björndal KA, Bolten AE (1988) Growth rates of immature  green turtles, <I>Chelonia mydas</I> on feeding grounds in the southern Bahamas.  <I>Copeia 1988</I>: 555-564.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953174&pid=S0378-1844200200080000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>11. Björndal KA, Bolten AB, Martins HR (2000) Somatic growth  model of juvenile loggerhead sea turtles <I>Caretta caretta</I>: duration of  pelagic stage. <I>Marine Ecology Progress Series 202</I>: 265-272.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953175&pid=S0378-1844200200080000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>12. Bone D (1980) <I>Impacto de las actividades del hombre  sobre los arrecifes coralinos del Parque Nacional de Morrocoy, Estado  Falcón</I>. Tesis de Licenciatura, Universidad Central de Venezuela 123 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953176&pid=S0378-1844200200080000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>13. Bone D, Losada F, Villamizar E (1998<I>) Los arrecifes  coralinos en Venezuela y su conservación.</I> Documento para el Programa  Ambiental del Caribe. 12 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953177&pid=S0378-1844200200080000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>14. Bowen BW, Bass A, García-Rodriguez A, Diez C, van Dam R,  Bolten A, Björndal K, Miyamoto M, Ferl R (1996) Origin of hawksbill turtles in a  Caribbean feeding area as indicated by genetic markers. <I>Ecological  Applications 6</I>: 566-572.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953178&pid=S0378-1844200200080000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>15. Boulon RH (1994) Growth rates of wild juvenile hawksbill  turtles, <I>Eretmochelys imbricata</I> in St Thomas, U.S. V.I. <I>Copeia  1994</I>: 811-814.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953179&pid=S0378-1844200200080000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>16. Buitrago J (1980) Attempts to protect hawksbills in a  Venezuelan National Park. <I>Marine Turtle Newsletter</I>, 14:4-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953180&pid=S0378-1844200200080000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>17. Buitrago J (1982) <I>Bases conceptuales para la formulación  de la política de aprovechamiento, preservación y mejoramiento de los recursos  costeros y marítimos</I>. M.A.R.N.R. Dirección de Planificación ambiental.  Informes Técnicos EDIMAR. 120 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953181&pid=S0378-1844200200080000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>18. Buitrago J (1987a) Cría con fines de repoblación, de tres  especies de tortugas marinas en Los Roques, Venezuela. <I>Mem. Soc. Cien. Nat.  La Salle 47</I>: 169-200.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953182&pid=S0378-1844200200080000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>19. Buitrago J (1987b) Observaciones sobre la anidación de  tortugas marinas en Los Roques (Venezuela) y evaluación de medidas para su  protección. <I>An. Inst. Inv. Mar. Punta de Betín 17</I>: 137-153.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953183&pid=S0378-1844200200080000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>20. Buitrago J (1987c) <I>Estimaciones sobre la mortalidad de  tortugas marinas debido a la pesca artesanal en el nororiente de Venezuela</I>.  Inf. Téc. EDIMAR. 2 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953184&pid=S0378-1844200200080000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>21. Buitrago J, Guada HJ (2001) <I>Reporte de Venezuela.  </I>Primer Diálogo Regional de los Estados de Rango de CITES en el Gran Caribe  sobre la tortuga carey. 15 al 17 de Mayo, 2001. 31 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953185&pid=S0378-1844200200080000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>22. Buitrago J, Carvajal F, Cárdenas JJ (1984) Las comunidades  bentónicas de los canales Margarita Coche Araya. <I>Acta Cient. Venez 35</I>  (supl. 1): 367.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953186&pid=S0378-1844200200080000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>23. Butenko J, Barbot JP, Daza J (1981) Singularidades  Geológicas exploradas con el minisubmarino del "Calypso" en Venezuela. <I>Rev.  Tec. INTEVEP 1</I>: 27-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953187&pid=S0378-1844200200080000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align=justify>Canin J (1991) International trade aspects of the Japanese  hawksbill shell (‘bekko’) industry. <I>Mar. Turtle Newslett. 54</I>: 17-21.</P>     <P align=justify>24. Capelo JC, Buitrago J (1998) Distribución geográfica de los  moluscos marinos en el oriente de Venezuela. <I>Mem. Soc. Cien. Nat. La Salle  58</I>: 109-160.</P>     <P align=justify>25. Carr A (1980) Some problems of Sea Turtle Ecology. <I>Amer.  Zool. 20</I>: 489-498.</P>     <P align=justify>26. Carr A (1987) New perspectives on the pelagic stage of sea  turtle development. <I>Conserv. Biol 1</I>: 103-121.</P>     <P align=justify>27. Carr A, Stancyk S (1975) Observations on the ecology and  survival outlook of the hawksbill turtle. <I>Biol. Conserv. 8</I>: 161-172.</P>     <P align=justify>28. Carr A, Meylan AB (1980) Evidence of passive migration of  green turtle hatchlings in Sargassum. <I>Copeia 2</I>: 366-368.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P align=justify>29. Carr AFIII, Dodd CK (1983) Sea turtles and the problem of  hybridizatión. En Schonewald-Cox CM; Chambers SM; MacBryde B, Thomas L (Eds.)  <I>Genetics and Conservation: a reference for managing wild animal and plant  populations</I>. Biol. Conserv. Ser. Benjamin/Cummings. Melo Park, CA, USA. pp.  277-287.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953194&pid=S0378-1844200200080000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align=justify>30. Clamens S (1987) <I>Efectos de la sedimentación generada en  la fase de construcción del proyecto S.A.A.M., Lagoven, S.A., sobre dos  comunidades marino-costeras: el arrecife coralino y la pradera de Thalassia  testudinum en Carenero, Dtto. Brión, Edo. Miranda</I>. Trabajo de Grado.  Universidad Simón Bolívar, Venezuela. 88 pp.</P>     <P align=justify>31. Diez C (1994) El carey de concha en Mona y Monito.  <I>Boletín Marino XV</I>(3): 12-15.</P>     <!-- ref --><P align=justify>32. Eckert KL, Overing JA, Lettsome BB (1992) <I>WIDECAST Sea  Turtle Recovery Action Plan for the British Virgin Islands</I>. En Eckert KL  (Ed.) CEP Technical Report No 15. UNEP Caribbean Environment Programme,  Kingston, Jamaica. 116 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953197&pid=S0378-1844200200080000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=justify>33. Fuller JE, Eckert K, Richardson JI (1992) <I>WIDECAST Sea  Turtle Recovery Action Plan for Antigua and Barbuda.</I> En Eckert KL (Ed.) CEP  Technical Report No 16. UNEP Caribbean Environment Programme, Kingston, Jamaica.  88 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953198&pid=S0378-1844200200080000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align=justify>34. GESAMP (1993) <I>Impact of Oil and related Chemicals and  Wastes on the Marine Environment.</I> IMO/FAO/UNESCO/WMO/WHO/IAEA/UN/UNEP Joint  Group of Experts on the Scientific Aspects of marine Pollution. Rep. Stud.  GESAMP (50):180 pp.</P>     <P align=justify>35. Gómez A, Lira C, Romero C (1994) Informe de avance del  proyecto "Ruta de comercialización de las tortugas marinas en el Estado Nueva  Esparta". 3 pp.</P>     <P align=justify>36. Groombridge B, Luxmoore R (1989) <I>The green turtle and  hawksbill (Reptilia: Cheloniidae): world status, exploitation and trade</I>.  Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora.  Lausanne, Suiza. 601 pp.</P>     <P align=justify>37. Guada HJ (2000) <I>Áreas de anidación e impactos hacia las  tortugas marinas en la Península de Paria y lineamientos de protección.</I>  Trabajo Especial de Grado - Maestría en Ciencias Biológicas. Universidad Simón  Bolívar. Venezuela. 228 pp.</P>     <!-- ref --><P align=justify>38. Guada HJ, Solé G (2000) WIDECAST <I>Plan de acción para la  recuperación de las tortugas marinas de Venezuela.</I> En Suárez A (Ed.) Informe  Técnico del PAC No 39. UNEP Caribbean Environment Programme<I>.</I> Kingston,  Jaimaca. 112 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953203&pid=S0378-1844200200080000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align=justify>39. Guada HJ, Vernet P (1988) <I>Situación actual de las  tortugas marinas en la costa caribeña de Venezuela. Estado Falcón</I>. Informe  interno de FUDENA. 25 pp.</P>     <!-- ref --><P align=justify>40. Guada HJ, Vernet P (1992<I>) </I>Las tortugas marinas en el  Parque Nacional Archipiélago Los Roques. En Amend T (Ed.) <I>Parque Nacional  Archipiélago Los Roques</I> (Parques Nacionales y Conservación Ambiental No. 3).  pp.89-107&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953205&pid=S0378-1844200200080000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align=justify>41. Harvey G (1987) A personal overview of oil in the marine  Environment. <I>Caribb. J. Sci. 23</I>:5-10.</P>     <P align=justify>42. Hernández K (2001) Producción pesquera crecerá entre 8% y  10%. Diario <I>El Nacional.</I> 11 de marzo de 2001.</P>     <P align=justify>43. Hill MS (1998) Spongivory on Caribbean reefs releases  corals from competition with sponges. <I>Oecologia 117</I>: 143-150.</P>     <P align=justify>44. Hung M (1985) <I>Los corales pétreos del Parque Nacional  Archipielago de Los Roques</I>. Trabajo de Grado. Universidad Central de  Venezuela. 204 pp.</P>     <!-- ref --><P align=justify>45. King FW (1981) Historical review of the decline of the  green turtle and the hawksbill. En <I>Biology and conservation of sea turtles.  Proc. World Conference on Sea Turtle Conservation</I>. Smithsonian Institution  Press. pp. 183-188.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=953210&pid=S0378-1844200200080000200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align=justify>46. Lankaster T (1998) Oil Watch: Development of an  International Oil Slick Detection System using Spaceborne SAR. <I>EEZ Technology  2</I>: 227-232.</P>     <P align=justify>47. León Y, Diez CE (1999) Population structure of hawksbill  turtles on a foraging ground in the Dominican Republic. <I>Chelonian Cons. Biol.  3</I>: 230-237.</P>     <P align=justify>48. Limpus CJ (1992) The hawksbill turtle, <I>Eretmochelys  imbricata</I>, in Queensland: population structure within a southern Great  Barrier reef feeding ground.<I> Wildlife. Res. 19</I>: 489-506.</P>     ]]></body>
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