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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Los hongos fósiles o la paleomicología]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Simón Bolívar (USB) Departamento de Biología de Organismos ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A specialty within paleontology, paleobotany studies fossil remains of vegetal origin, while paleomycology studies those of fungi. This paper reviews the current status of knowledge in paleomycology and presents in orderly fashion the fungal fossil records reported to date. Such records consist of structures of an individual or of a stage in its life cycle; most of them are palinomorph spores that, being built of chitin and sporolein, have retained their morphology through time. Chlamydospores belonging to fungi of the Endogonale order have been the best kept and most studied palinomorphs, providing significant support to the fields of evolution and ecology. Morphotypes belonging to the Chytridiomycota, Zygomycota and Basidiomycota phyla have also been reported. However, the contributions are of little importance with regard to stratigraphy. For the study of palinomorphs in general, techniques are applied whose aim is basically to eliminate carbonates and silicates, and to extract and concentrate the organic matter containing the palinomorphs, which are later identified within a given morpho-species. To this end, artificial taxonomic keys based on conspicuous characteristics of the studied funfgal palinomorphs have been elaborated.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Uma especialidade dentro da paleontologia é a paleobotânica, que estuda os restos fósseis de origem vegetal, enquanto que a paleomicologia estuda os restos fósseis de fungos. Na presente revisão do estado atual do conhecimento da paleomicologia se expõe em forma sintetizada os registros fósseis fúngicos notificados até a data. Estes registros consistem em estruturas de um individuo ou etapa de seu ciclo de vida; quase em sua totalidade são esporas palimorfos, que por estar constituídas por quitina e esporolenina, tem mantido sua morfologia através do tempo. As clamidosporas de fungos da ordem Endogonales têm sido os palinomorfos fúngicos melhor conservados e os mais estudados; além disso têm oferecido uma contribuição significativa nas disciplinas da evolução e a ecologia. Também se têm relatado morfotipos pertencentes aos phyla Chytridiomycota, Zygomycota e Basidiomycota. No entanto, no referente à estratigrafia, as contribuições são ainda de pouca importância. Para o estudo dos palinomorfos em geral se aplicam técnicas cuja finalidade é básicamente eliminar carbonatos e silicatos, e extrair e concentrar a matéria orgânica dentro da qual encontram-se os palinomorfos; posteriormente se identificam dentro de alguma morfo-espécie, para o qual se têm elaborado claves taxonômicas artificiais baseadas em características conspícuas dos palinomorfos fúngicos estudados.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Hongos Fósiles]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Paleomicología]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B><FONT SIZE=4>    <P align="center">LOS HONGOS F&Oacute;SILES O LA PALEOMICOLOG&Iacute;A</P> </FONT>     <P align="center"><font size="3">Olymar L. Marco Brown</font></P> </B>     <P align="justify"><b>Olymar L. Marco Brown. </b> Licenciada en Educaci&oacute;n, Universidad Nacional Experimental de Guayana, Venezuela. M.Sc en Ciencias Biol&oacute;gicas y estudiante de doctorado, Universidad Sim&oacute;n Bol&iacute;var (USB), Venezuela. Direcci&oacute;n: Departamento de Biolog&iacute;a de Organismos, USB. Apartado Postal 89000, Caracas 1080A, Venezuela. e-mail: olimarm@hotmail.com</P> <FONT FACE="Times">     <P align="justify"><b>Resumen</b></P> </FONT>     <P align="justify">Una especialidad dentro de la paleontolog&iacute;a es la paleobot&aacute;nica, que estudia los restos f&oacute;siles de origen vegetal, mientras que la paleomicolog&iacute;a estudia los restos f&oacute;siles de hongos. En la presente revisi&oacute;n del estado actual del conocimiento de la paleomicolog&iacute;a se expone en forma sintetizada los registros f&oacute;siles f&uacute;ngicos reportados hasta la fecha. Estos registros consisten en estructuras de un individuo o etapa de su ciclo de vida; casi en su totalidad son esporas palinomorfos, que por estar constituidas por quitina y esporolenina, han mantenido su morfolog&iacute;a a trav&eacute;s del tiempo. Las clamidosporas de hongos del orden Endogonales han sido los palinomorfos f&uacute;ngicos mejor conservados y los m&aacute;s estudiados; adem&aacute;s han brindado un aporte significativo en las disciplinas de la evoluci&oacute;n y la ecolog&iacute;a. Tambi&eacute;n se han reportado morfotipos pertenecientes a los phyla Chytridiomycota, Zygomycota y Basidiomycota. Sin embargo, en lo referente a la estratigraf&iacute;a, los aportes son todav&iacute;a de poca importancia. Para el estudio de los palinomorfos en general se aplican t&eacute;cnicas cuya finalidad es b&aacute;sicamente eliminar carbonatos y silicatos, y extraer y concentrar la materia org&aacute;nica dentro de la cual se encuentran los palinomorfos; posteriormente se identifican dentro de alguna morfo-especie, para lo cual se han elaborado claves taxon&oacute;micas artificiales basadas en caracter&iacute;sticas conspicuas de los palinomorfos f&uacute;ngicos estudiados.</P>      <P align="justify"><b>Summary</b></P>      <P align="justify">A specialty within paleontology, paleobotany studies fossil remains of vegetal origin, while paleomycology studies those of fungi. This paper reviews the current status of knowledge in paleomycology and presents in orderly fashion the fungal fossil records reported to date. Such records consist of structures of an individual or of a stage in its life cycle; most of them are palinomorph spores that, being built of chitin and sporolein, have retained their morphology through time. Chlamydospores belonging to fungi of the Endogonale order have been the best kept and most studied palinomorphs, providing significant support to the fields of evolution and ecology. Morphotypes belonging to the Chytridiomycota, Zygomycota and Basidiomycota phyla have also been reported. However, the contributions are of little importance with regard to stratigraphy. For the study of palinomorphs in general, techniques are applied whose aim is basically to eliminate carbonates and silicates, and to extract and concentrate the organic matter containing the palinomorphs, which are later identified within a given morpho-species. To this end, artificial taxonomic keys based on conspicuous characteristics of the studied funfgal palinomorphs have been elaborated.</P>  <FONT FACE="Times">    <P align="justify"><b>Resumo</b></P> </FONT>     <P align="justify">Uma especialidade dentro da paleontologia &eacute; a paleobot&acirc;nica, que estuda os restos f&oacute;sseis de origem vegetal, enquanto que a paleomicologia estuda os restos f&oacute;sseis de fungos. Na presente revis&atilde;o do estado atual do conhecimento da paleomicologia se exp&otilde;e em forma sintetizada os registros f&oacute;sseis f&uacute;ngicos notificados at&eacute; a data. Estes registros consistem em estruturas de um individuo ou  etapa de seu ciclo de vida; quase em sua totalidade s&atilde;o esporas palimorfos, que por estar constitu&iacute;das por quitina e esporolenina, tem mantido sua morfologia atrav&eacute;s do tempo. As clamidosporas de fungos da ordem Endogonales t&ecirc;m sido os palinomorfos f&uacute;ngicos  melhor conservados e os mais estudados; al&eacute;m disso t&ecirc;m oferecido uma contribui&ccedil;&atilde;o significativa nas disciplinas da evolu&ccedil;&atilde;o e a ecologia. Tamb&eacute;m se t&ecirc;m relatado morfotipos pertencentes aos phyla Chytridiomycota, Zygomycota e Basidiomycota. No entanto, no referente &agrave; estratigrafia, as contribui&ccedil;&otilde;es s&atilde;o ainda de pouca import&acirc;ncia. Para o estudo dos palinomorfos em geral se aplicam t&eacute;cnicas cuja finalidade &eacute; b&aacute;sicamente eliminar carbonatos e silicatos, e extrair e concentrar a mat&eacute;ria org&acirc;nica dentro da qual encontram-se os palinomorfos; posteriormente se identificam dentro de alguma morfo-esp&eacute;cie, para o qual se t&ecirc;m elaborado claves taxon&ocirc;micas artificiais baseadas em caracter&iacute;sticas consp&iacute;cuas dos palinomorfos f&uacute;ngicos estudados.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><b>PALABRAS CLAVES</b> / Hongos F&oacute;siles / Paleomicolog&iacute;a / Paleobot&aacute;nica / Palinomorfo F&uacute;ngico / </P>     <P align="justify"><font size="3">Recibido: 18/06/2003. Modificado: 13/02/2004. Aceptado: 16/02/2004.</font></P>     <P align="justify">Hyde &amp; Williams en 1944 introdujeron el t&eacute;rmino palinolog&iacute;a para designar el estudio de los granos de polen y esporas de helechos en general (Rull <I>et al</I>., 1997). Dentro de la paleobot&aacute;nica, se denomina paleopalinolog&iacute;a al estudio de todos los palinomorfos, t&eacute;rmino introducido por Tschudy en 1961 (Rull <I>et al.,</I> 1997). Entre los palinomorfos se encuentran el polen y las esporas, las cuales se agrupan en la categor&iacute;a denominada esporomorfos. </P>     <P align="justify">La paleopalinolog&iacute;a es un &aacute;rea de investigaci&oacute;n que aporta sus conocimientos a otras &aacute;reas de la ciencia como lo son la bot&aacute;nica sistem&aacute;tica, la fitogeograf&iacute;a, la arqueolog&iacute;a y la exploraci&oacute;n petrolera, entre otras (Tarbuck y Lutgens, 1990; 1997). </P>     <P align="justify">Las palabras polen y espora han sido utilizadas a menudo como sin&oacute;nimos en palinolog&iacute;a, aunque se han establecido est&aacute;ndares de tama&ntilde;o para diferenciar unas de otras. Sin embargo, esta clasificaci&oacute;n artificial no ayuda a establecer relaciones reales entre taxa y sus &eacute;pocas de existencia sobre la superficie terrestre (Andrews, 1967).</P>     <P align="justify">Tradicionalmente, las investigaciones sobre hongos f&oacute;siles se han incluido como parte de la paleobot&aacute;nica, aunque en los &uacute;ltimos a&ntilde;os ya se habla de la paleomicolog&iacute;a como una rama de la paleontolog&iacute;a (Taylor <I>et al</I>., 1994). </P>     <P align="justify">Los f&oacute;siles dispersos de esporas de hongos, han tenido una importancia limitada en la determinaci&oacute;n estratigr&aacute;fica, debido a su relativa escasez en comparaci&oacute;n con los registros de polen, as&iacute; como a la ausencia de personal calificado (mic&oacute;logos) en el proceso de estudio de las muestras de suelo. Por otra parte, tales f&oacute;siles han sido utilizados para esclarecer interrelaciones de la historia evolutiva entre los hongos y plantas superiores (simbiontes, par&aacute;sitos y sapr&oacute;fitos). En ausencia de polen, las esporas son utilizadas como palinomorfos (Alexopoulos <I>et al</I>., 1996). Por ejemplo, los estudios acerca de la historia de las micorrizas ves&iacute;culo-arbusculares y su importancia en la evoluci&oacute;n de las plantas sobre la superficie terrestre, han aumentado significativamente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os (Stubblefield y Taylor, 1985). </P>     <P align="justify">Los primeros estudios de muestras de hongos f&oacute;siles se remontan a 1921, en una descripci&oacute;n realizada por Kildston y Lang; las muestras consist&iacute;an en clamidosporas tomadas a partir de plantas vasculares del periodo Dev&oacute;nico (White y Taylor, 1989). </P>     <P align="justify">El objetivo de este trabajo es reportar el estado actual del conocimiento de los hongos f&oacute;siles, as&iacute; como su aplicaci&oacute;n a diferentes &aacute;reas de la ciencia, como la paleoecolog&iacute;a, la geolog&iacute;a, la evoluci&oacute;n y la estratigraf&iacute;a.</P>  <B>    <P align="justify">M&eacute;todos para el Estudio de Muestras de Hongos F&oacute;siles</P> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">Las muestras de palinomorfos se encuentran inmersas o incrustadas casi siempre en lutitas (tipo de roca de grano fino y de poca porosidad). Para su estudio se puede proceder de dos formas b&aacute;sicas: realizar una trituraci&oacute;n intensiva a la muestra de roca y luego prepararla adecuadamente para el montaje y observaci&oacute;n al microscopio, o hacer cortes de l&aacute;minas finas de la roca y tratar dicha l&aacute;mina con carborundo (compuesto abrasivo de silic&oacute;n carburado) hasta lograr el grosor y pulitura necesarios para la buena observaci&oacute;n de los palinomorfos incrustados en la roca (Rull, 1990; Rull <I>et al.</I>, 1997).</P>     <P align="justify">Los pasos que se presentan en el <a href="#fig1"> Figura 1</a> son los que se llevan a cabo en el laboratorio geol&oacute;gico de Petr&oacute;leos de Venezuela, S.A. para procesar muestras de roca tomadas en perforaciones de exploraci&oacute;n petrolera (Rull, 1990;<I> </I>Luis Mata, comunicaci&oacute;n personal).</P>      <P align="center"><a name="fig1"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v29n2/Image1264.jpg" WIDTH=200 HEIGHT=522></a></P>      
<P align="justify">El montaje de la preparaci&oacute;n se realiza en portaobjetos con gelatina-glicerina pasado por mechero, donde se coloca la muestra tomada del tubo de ensayo con una aguja de disecci&oacute;n. La observaci&oacute;n se realiza en microscopio &oacute;ptico con aumento de 400 a 1000x, dependiendo de la muestra (Rull, 1990).</P>     <P align="justify">Recientemente se ha utilizado un compuesto fluorocarbonado llamado comercialmente Peldri II, que tiene la ventaja que el montaje se realiza directamente a partir de la deshidrataci&oacute;n en etanol o acetona; de esta manera se eliminan del proceso las altas temperaturas y equipos especializados, se obtiene una excelente preservaci&oacute;n de la muestra, y es de simple manipulaci&oacute;n (Chissoe <I>et al</I>., 1990). Actualmente los palin&oacute;logos obtienen mejores evidencias de palinomorfos f&uacute;ngicos gracias a la microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido y de transmisi&oacute;n (Stubbledfield <I>et al</I>., 1987; Stubbledfield y Taylor, 1986).</P>     <P align="justify">El material f&uacute;ngico se clasifica, en t&eacute;rminos de preservaci&oacute;n, en las siguientes categor&iacute;as: hifas, ves&iacute;culas y esporas de resistencia encontradas en rizomas y ra&iacute;ces; hifas, esporas, esclerocios y peque&ntilde;as esporas de cuerpos fruct&iacute;feros asociados con madera; esporas aisladas de otros palinomorfos; hifas y cuerpos fruct&iacute;feros encontrados en cut&iacute;culas de hoja (Sherwood-Pike, 1991). Graham <I>et al</I>. (2000), advirtieron acerca de los petro-filamentos observados en las muestras extra&iacute;das de estratos petrol&iacute;feros, y que se pueden confundir f&aacute;cilmente con zoosporas o Chitridiomycotas. </P>     <P align="justify"> La calidad, as&iacute; como la cantidad de palinomorfos contenidos en una muestra, puede variar significativamente; por ejemplo en zonas tropicales, como en Venezuela, una muestra del Terciario puede llegar a tener hasta 500 tipos diferentes de palinomorfos (Kuyl <I>et al</I>., 1955).</P>  <B>    <P align="justify">Aportes de Hongos F&oacute;siles a las Diferentes Ramas de la Ciencia</P> </B>     <P align="justify">La paleomicolog&iacute;a ha dado aportes significativos a la ecolog&iacute;a, la evoluci&oacute;n y la estratigraf&iacute;a; sin embargo, no ha alcanzado el nivel de importancia que tiene la palinopaleolog&iacute;a o estudio de polen f&oacute;sil.</P> <I>     <P align="justify">Ecolog&iacute;a</P> </I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">Los registros de hongos f&oacute;siles han ayudado a la reconstrucci&oacute;n de los ambientes naturales del Mioceno, as&iacute; como a establecer el tipo de relaciones que manten&iacute;an los hongos con otros organismos. En a&ntilde;os recientes se ha incrementado la atenci&oacute;n de los paleont&oacute;logos hacia el estudio de la paleoecolog&iacute;a; sin embargo, el papel que han desempe&ntilde;ado los hongos en esta &aacute;rea ha sido escaso. La paleoecolog&iacute;a pretende, a trav&eacute;s del estudio de f&oacute;siles, reconstruir un ambiente que existi&oacute; en &eacute;pocas pasadas, incluyendo las interrelaciones entre los organismos de diferentes taxa y con el ambiente.</P>     <P align="justify"> Sherwood-Pike (1988) estableci&oacute; el aporte que suministra la paleomicolog&iacute;a en la reconstrucci&oacute;n del Mioceno mediante el estudio de la taxonom&iacute;a, morfolog&iacute;a y distribuci&oacute;n de los palinomorfos f&uacute;ngicos, en su mayor&iacute;a esporas, detectados en muestras geol&oacute;gicas de ese periodo. Mediante el estudio de la relaci&oacute;n entre <I>Clarkia </I>(g&eacute;nero de planta vascular) y los hongos epif&iacute;licos presentes en ella, se concluy&oacute; que el paleoclima de esta era fue templado y la flora vascular decidua. &Eacute;ste es solo un ejemplo del potencial de la paleomicolog&iacute;a en este tipo de estudios. </P>     <P align="justify">As&iacute; mismo, ciertos esporomorfos en sedimentos de Padappakkara (India) han sido &uacute;tiles para determinar el paleoclima de la &eacute;poca; la abundancia de paleomorfos f&uacute;ngicos, sugieren un clima h&uacute;medo en la laguna de Quilon (Distrito del Estado de Kerala, India), la cual pertenece al Mioceno (Kumar, 1990).</P> <I>     <P align="justify">Relaciones micorr&iacute;zicas</I>. Algunos autores afirman que la historia geol&oacute;gica provee detalles importantes para el estudio del origen y subsecuente radiaci&oacute;n de los taxa, adem&aacute;s de que los f&oacute;siles f&uacute;ngicos ayudan a entender las relaciones que manten&iacute;an los hongos con otros organismos (Stubblefield y Taylor, 1986; Taylor <I>et al</I>., 1992; Hass <I>et al.,</I> 1994). En las muestras trabajadas por Taylor <I>et al</I>. (1994), se observa una relaci&oacute;n interesante entre una clamidospora y otro hongo que se desarrolla en su interior. Esto se puede explicar de dos maneras, puede tratarse de un micopar&aacute;sito (comunes en el Dev&oacute;nico inferior) o puede tratarse de una especie de micorriza infectando o invadiendo a otra micorriza en una relaci&oacute;n no espec&iacute;fica.</P> <I>     <P align="justify">Relaciones saprof&iacute;ticas</I>. En muestras de madera fosilizada de gimnospermas tomadas en la Ant&aacute;rtica, se observaron regiones deslignificadas y sacos sin c&eacute;lulas presentes, adem&aacute;s de hifas con f&iacute;bulas. Estas caracter&iacute;sticas determinaron que los responsables de estos efectos en los restos f&oacute;siles de estas maderas eran hongos xil&oacute;fagos. La pudrici&oacute;n observada en <I>Araucarioxylon y Vertebraria </I>(ambas plantas vasculares f&oacute;siles del periodo Dev&oacute;nico) presentan aspectos caracter&iacute;sticos de hifas causantes de pudrici&oacute;n blanca (Stubblefield y Taylor, 1986).</P>     <P align="justify"> Sin embargo, los registros f&oacute;siles de hongos, no han sido hasta hoy suficientes para establecer par&aacute;metros referentes a la biolog&iacute;a y evoluci&oacute;n de los hongos actuales; aunque han servido para conocer la distribuci&oacute;n de la flora f&uacute;ngica en el tiempo y el espacio (Taylor <I>et al</I>., 1994; LePage <I>et al.</I>, 1997). </P>  <I>    <P align="justify">Estratigraf&iacute;a</P> </I>     <P align="justify">Las zonas estratigr&aacute;ficas pueden determinarse o caracterizarse cuando los f&oacute;siles gu&iacute;as o morfotipos aparecen &uacute;nicamente en una zona en particular, cuando aparecen en mayor cantidad en una zona con respecto a otras o se presenten al inicio y al final de la zona, o cuando exista una constante asociaci&oacute;n entre los f&oacute;siles gu&iacute;as que aparecen al inicio o al final de la zona (Kuyl <I>et al</I>., 1955; Sherwood-Pike, 1988; Rull, 1990).</P>     <P align="justify">Los investigadores intentan lograr buenos est&aacute;ndares de f&oacute;siles gu&iacute;as para cada nivel estratigr&aacute;fico, de manera de obtener una determinaci&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pida y econ&oacute;mica de los palinomorfos (Kuyl <I>et al</I>., 1955). Para determinar la ubicaci&oacute;n de las diferentes zonas geol&oacute;gicas deben integrarse estudios aportados por investigadores de las diferentes ramas de la paleontolog&iacute;a. As&iacute; mismo, el estudio de cada muestra debe llevarse a cabo por un grupo interdisciplinario de investigadores (Sherwood-Pike 1988).</P>     <P align="justify">Los estudios paleomicol&oacute;gicos no han sido concluyentes hasta el momento en lo referente a establecer el periodo a los que pertenecen los estratos trabajados. Sin embargo, en estratos geol&oacute;gicos espec&iacute;ficos se han encontrado algunas muestras importantes de grupos de hongos a los que se les considera muestras tipo o gu&iacute;a, debido a su presencia recurrente en dicho estrato. Por ejemplo, en muestras del Tri&aacute;sico aparecieron muestras abundantes de Zygomycetes representados en su mayor&iacute;a por hongos de los &oacute;rdenes Endogonales y Glomales; en muestras del periodo Pennsilv&aacute;nico aparecieron importantes muestras de Chytridiomycetes y algunas muestras de hifas con f&iacute;bulas caracter&iacute;sticas de los Basidiomycetes. As&iacute; mismo los Ascomycetes y Deuteromycetes se presentan principalmente en las muestras de los periodos Sil&uacute;rico, Dev&oacute;nico y Pennsilv&aacute;nico (Sherwood-Pike, 1991).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">Los Zygomycetes han sido el componente f&uacute;ngico m&aacute;s com&uacute;n en los elementos pertenecientes al periodo Dev&oacute;nico, siendo un factor importante para el ecosistema, ya que establec&iacute;an relaciones mutualistas con plantas vasculares.</P>     <P align="justify">Para el periodo Dev&oacute;nico se encontraron como muestras tipo, en estudios realizados por Taylor y Taylor (1997), especies de Chitridiomycota, <I>Lyomyces pyriformis </I>y<I> Krispiromyces discoides, </I>ambas asociadas al alga verde <I>Palaeonitella</I>; para el Carbon&iacute;fero se consiguieron a especies del orden Zygomycota como muestra tipo, observ&aacute;ndose abundantes clamidosporas; tambi&eacute;n se determinaron endomicorrizas, aunque no se encontr&oacute; ning&uacute;n arb&uacute;sculo ni ves&iacute;cula. El esporocarpo m&aacute;s viejo reportado para el periodo Carbon&iacute;fero pertenece al g&eacute;nero <I>Roannaisia </I>del mismo orden.</P>     <P align="justify">Finalmente, para el periodo P&eacute;rmico se ha reportado muestras con algunas lesiones a nivel de la ra&iacute;z, las cuales al ser comparadas con las originadas por la acci&oacute;n de Basidiomycetes descomponedores de madera, se pudo determinar que posiblemente fueron originadas por <I>Phellinus (Fomes) pini</I> (Remy y Taylor, 1994).</P>  <I>    <P align="justify">Evoluci&oacute;n</P> </I>     <P align="justify">Partiendo de la premisa de que a&uacute;n los registros paleomicol&oacute;gicos no proveen una evidencia directa del origen de los hongos actuales, ni de que su l&iacute;nea ancestral est&eacute; ligada a las algas (Sherwood-Pike, 1991), es posible inferir algunas evidencias referentes al aspecto evolutivo de los hongos.</P>     <P align="justify">Ninguno de los f&oacute;siles del grupo de los Mucorales (Zygomycota) estudiados en muestras del carbon&iacute;fero temprano en Francia, presentan estructuras que se parezcan a esporocarpos cargados con esporangios, lo que sugiere que estas estructuras se formaron mas adelante en la evoluci&oacute;n. Sin embargo, los esporocarpos f&oacute;siles encontrados de los g&eacute;neros <I>Endochaetophora </I>y<I> Traquairia</I>, contienen un gran n&uacute;mero de esporas y pueden representar ejemplos de zigosporas germinando, las que carecen de esporangi&oacute;foros (Taylor <I>et al</I>., 1994).</P>     <P align="justify">Por otra parte, los f&oacute;siles estudiados sugieren de manera consistente que los grupos Chitridiomycota, Oomycota, Zygomycota, Ascomycota y Basidiomycota se establecieron a partir de diferentes l&iacute;neas evolutivas antes de finalizar el Paleozoico. En muestras del Carbon&iacute;fero se ha conseguido al g&eacute;nero <I>Paleoesclerotium</I>, el cual podr&iacute;a establecer un origen com&uacute;n para Basidiomycota y Ascomycota, ya que presenta tanto f&iacute;bulas en las hifas como sacos con esporas (Osborn y Taylor, 1989; Sherwood-Pike, 1991). As&iacute; mismo, en la morfo-especie <I>Palaeof&iacute;bulus</I>, reportada por<I> </I>Osborn y Taylor (1989) se observaron caracter&iacute;sticas por las que se infiere que se trata de una especie evolutivamente intermedia entre Basidiomycota y Ascomycota, ya que presenta hifas con septos semejantes a f&iacute;bulas, como en el Orden Basidiomycota, as&iacute; como tambi&eacute;n cadenas de esporas separadas por c&eacute;lulas vegetativas intercaladas, como en el Orden Ascomycota. Adem&aacute;s, se le considera un saprof&iacute;tico oportunista.</P>     <P align="justify">Otros estudios que arrojan evidencias evolutivas en hongos son los realizados en clamidosporas endomicorr&iacute;zicas. Stubblefield y Taylor (1985) determinaron que la complejidad de las paredes de las clamidosporas estudiadas aumenta a trav&eacute;s del tiempo, como se observ&oacute; en muestras pertenecientes a los periodos Dev&oacute;nico y Pennsilv&aacute;nico. Por otra parte, las clamidosporas, as&iacute; como las ves&iacute;culas e hifas de esas muestras, mostraron ser muy semejantes a las que presentan especies de Endogonales encontradas en la actualidad.</P>     <P align="justify">Atsatt plante&oacute; en 1991 (Hass <I>et al</I>., 1994) una interesante hip&oacute;tesis, en la cual infiere que la capacidad de algunos tejidos vegetales de digerir y absorber alimentos (forma de heterotrof&iacute;a) se presentaba como resultado del intercambio gen&eacute;tico entre hongos par&aacute;sitos y su hospedero, consider&aacute;ndose como una manifestaci&oacute;n de convergencia evolutiva, con lo cual se puede intuir la importancia de este tipo de interrelaci&oacute;n.</P>  <B>    <P align="justify">Sistem&aacute;tica Palinol&oacute;gica</P> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">La sistem&aacute;tica aplicada a los palinomorfos se ha desarrollado a partir de los caracteres observados en las muestras f&oacute;siles, las que en muy pocas oportunidades tienen una relaci&oacute;n espec&iacute;fica con especies actuales (<a href="#tab1">Tabla I</a>). Esto puede ser a causa de procesos de extinci&oacute;n o evoluci&oacute;n, o simplemente porque la muestra consiste tan solo en alg&uacute;n estadio del ciclo de vida o estructura del individuo, la cual no es suficiente para determinar la especie a la que pertenece (Kumar, 1990).</P>      <P align="center"><a name="tab1"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v29n2/Image1265.jpg" WIDTH=432 HEIGHT=347></a></P>      
<P align="justify">Por tal motivo, investigadores como Ediger y Alisan (1989) y Elsik <I>et al</I>. (1996), entre otros, han planteado sistemas de clasificaci&oacute;n artificial para unificar criterios en el proceso de determinaci&oacute;n de los palinomorfos.</P>     <P align="justify">Ediger y Alisan (1989) plantearon un sistema de clasificaci&oacute;n de los palinomorfos f&uacute;ngicos, nombr&aacute;ndolos no como especies, sino como morfo-especies y agrup&aacute;ndolos, de acuerdo a la estructura encontrada, en esporas dispersas de hongos, cuerpos fruct&iacute;feros, e hifa o cuerpo fruct&iacute;fero simple (<a href="#tab2">Tabla II</a>).</P>      <P align="center"><a name="tab2"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v29n2/Image1266.jpg" WIDTH=574 HEIGHT=198></a></P>      
<P align="justify">Otro sistema de clasificaci&oacute;n artificial ha sido propuesto por Elsik <I>et al</I>. (1996), quienes utilizan las caracter&iacute;sticas m&aacute;s conspicuas presentes en los morfotipos de esporas f&uacute;ngicas (<a href="#tab3">Tabla III</a>).</P>      <P align="center"><a name="tab3"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v29n2/Image1267.jpg" WIDTH=445 HEIGHT=765></a></P>  <B>    
<P align="justify">Conclusi&oacute;n</P> </B>     <P align="justify">La paleomicolog&iacute;a es una ciencia todav&iacute;a incipiente, pero posee un buen potencial como fuente de informaci&oacute;n para el apoyo y desarrollo de otras disciplinas, como por ejemplo evoluci&oacute;n, paleoecolog&iacute;a y estratigraf&iacute;a.</P>     <P align="justify">Los palinomorfos f&uacute;ngicos han permitido establecer qu&eacute; tipos de interacciones se manten&iacute;an entre los hongos y sus hospederos, cuya clasificaci&oacute;n, propuesta por algunos autores, ha permitido la unificaci&oacute;n de criterios en el estudio de las muestras. Se ha establecido, seg&uacute;n estos criterios de clasificaci&oacute;n, como muestras tipo en cada Periodo, los siguientes: los Chitridiomycota y Zygomycota para el Dev&oacute;nico y las muestras pertenecientes a los Zygomycota para el Carbon&iacute;fero.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">Existen evidencias de que algunos taxa f&uacute;ngicos f&oacute;siles a&uacute;n tienen representantes en los taxa actuales, mientras que otros taxa se han extinguido.</P>     <P align="justify">Las estructuras f&uacute;ngicas mejor conservadas han sido las clamidosporas. En clamidosporas endomicorr&iacute;zicas se ha determinado que la complejidad de la pared aumenta a trav&eacute;s del tiempo.</P>     <P align="justify">En Mucorales, los esporocarpos cargados con esporangios se formaron despu&eacute;s del carbon&iacute;fero temprano.</P>  <B>    <P align="justify">AGRADECIMIENTOS</P> </B>     <P align="justify">La autora agradece a Teresa Iturriaga y Luis Mata su apoyo y asesoramiento.</P>  <B>    <P align="justify">REFERENCIAS</P> </B>     <!-- ref --><P align="justify">1. Alexopoulos CJ, Mins CW, Blackwell M (1996) <I>Introductory Mycology</I>. Wiley. Nueva York, EEUU. 869 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979210&pid=S0378-1844200400020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">2. Andrews HN (1967) <I>Paleobotany</I>. Wiley. Nueva York, EEUU. 487 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979211&pid=S0378-1844200400020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">3. Chissoe WF, Vezey EL, Skvarla JJ (1990) Trying of Pollen with Peldri II (Proprietary Fluocarbon) for Sacanin Electron Microscopy. <I>Rev. Paleobot. Palynol. 63</I>: 29-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979212&pid=S0378-1844200400020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">4. Ediger V, Alisan C (1989) Tertiary Fungal and Algal palynomorph Biostratigraphy of the Northern Thrace Basin, Turkey. <I>Rev. Paleobot. Palynol 58</I>: 139-161.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979213&pid=S0378-1844200400020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">5. Elsik WC, Baeseman CB, Graham AK, Hopkins WS, Jansonius J, Jarzen DM, Norris G, Peterson ET, Srivastava SK, Sweet AR, Traverse A (1996) Annotated glosssary of fungal Palynomorphs. <I>AASP Contributions Series 11</I>: 1-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979214&pid=S0378-1844200400020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">6. Graham A, Wood GD, Elsik WC, Speed RC (2000) Petrofilaments in palynological preparations. <I>Amer. J. Bot. 87</I>: 752-753.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979215&pid=S0378-1844200400020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">7. Hass H, Taylor TN, Remy W (1994) Fungi from the Lower Devonian Rhynie Chert: Mycoparasitism. <I>Amer. J. Bot. 81</I>: 29-37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979216&pid=S0378-1844200400020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">8. Kumar P (1990) Fungal Remains from the Miocene Quilon Beds of Kerala State, South India. <I>Rev. Paleobot. Palynol. 62</I>: 13-28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979217&pid=S0378-1844200400020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">9. Kuyl OS, M&uuml;ller J, Waterbolk HT (1955) The Application of Palynology to Oil Geology, with Especial Reference to Western Venezuela. <I>Geol. en Mijbouw. 3</I>: 49-76.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979218&pid=S0378-1844200400020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">10. LePage BA, Currah RS, Stockey RA, Rothwell GW (1997) Fossil ectomycorrhizae from the Middle Eocene. <I>Amer. J. Bot. 84</I>: 410-411.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979219&pid=S0378-1844200400020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">11. Osborn JM, Taylor TN (1989) <I>Palaelof&iacute;bulus </I>gen. nov. a clamp-bearing fungus from the Triassic of Antartica<I>. Mycology 81</I>: 622-626.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979220&pid=S0378-1844200400020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">12. Remy W, Taylor TN (1994) Early Devonian Fungi: a Blastocladelean Fungus with Sexual Reproduction. <I>Amer. J. Bot. 81</I>: 690-702.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979221&pid=S0378-1844200400020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">13. Rull V (1990) La Palinolog&iacute;a aplicada a la Industria Petrolera. Servicios Geol&oacute;gicos Especializados. Doc. Nº EP 003,99 NT. Exploraci&oacute;n y Producci&oacute;n. Petr&oacute;leos de Venezuela, S.A. Caracas, Venezuela. 70 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979222&pid=S0378-1844200400020001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">14. Rull V, Mata L, Hidalgo M, Morillo D (1997) <I>M&eacute;todos de Laboratorio en Paleopalinolog&iacute;a.</I> (Gu&iacute;a Pr&aacute;ctica). Gerencia de Exploraci&oacute;n. Unidad de Servicios Geol&oacute;gicos Especializados. Secci&oacute;n de Palinolog&iacute;a. Doc. Nº 007, 99NT.PDVSA (in&eacute;dito). Petr&oacute;leos de Venezuela, S.A. Caracas, Venezuela. 15 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979223&pid=S0378-1844200400020001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">15. Sherwood-Pike M (1988) Fossil leaf-inhabiting fungi from Northern Idaho and their Ecological Significance<I>. Mycologia 80</I>: 14-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979224&pid=S0378-1844200400020001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">16. Sherwood-Pike M (1991) Fossil as Key to evolution in fungi. <I>Biosystems 25</I>: 121-129.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979225&pid=S0378-1844200400020001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">17. Simpson GG (1985) <I>F&oacute;siles e Historia de la Vida</I>. Labor, Espa&ntilde;a. 240 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979226&pid=S0378-1844200400020001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">18. Stubblefield SP, Taylor T, Trappe J (1987) Vesicular-Arbuscular Mycorrhizae from the Triassic of Antartica. <I>Amer. J. Bot. 74</I>: 1904-1911.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979227&pid=S0378-1844200400020001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">19. Stubblefield SP, Taylor T (1986) Wood decay in silicified Gymnospermus from Antartica<I>. Bot. Gaz. 147</I>: 116-125.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979228&pid=S0378-1844200400020001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">20. Stubblefield SP, Taylor T (1985) Studies of Paleozoic fungi IV: wall ultrastructure of fossil endogonaceous chlamydospores. <I>Mycology 77</I>: 83-96.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979229&pid=S0378-1844200400020001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">21. Tarbuck E, Lutgens F (1990) <I>The Earth, an Introduction to Physical Geology</I>. Merryl. Columbus, OH, EEUU. 651 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979230&pid=S0378-1844200400020001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">22. Tarbuck E, Lutgens F (1997) <I>Earth Science</I>. Prentice Hall. New Jersey, EEUU. 638 pp.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979231&pid=S0378-1844200400020001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">23. Taylor TN, Galtier J, Axsmith B (1994) Fungi from the Lower Carboniferous of Central France. <I>Rev. Paleobot. Palynol. 83</I>: 253-260.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979232&pid=S0378-1844200400020001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">24. Taylor TN, Remy W, Hass H (1992) Fungi from the Lower Devonian Rhynie Chert: Chitridiomycetes. <I>Amer. J. Bot. 79</I>: 1233-1241.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979233&pid=S0378-1844200400020001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">25. Taylor TN, Taylor EL (1997) The distribution and Interactions of some Paleozoic fungi. <I>Rev. Paleobot. Palinol. 95</I>: 83-94.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979234&pid=S0378-1844200400020001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify">26. White JF, Taylor TN (1989) Triasic Fungi with suggested affinities to the Endogonales (Zygomycotina). <I>Rev. Paleobot. Palynol 61</I>: 53-61. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=979235&pid=S0378-1844200400020001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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<ref-list>
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