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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Eficiencia del uso del fósforo de la roca fosfórica por cultivares de maíz]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Acidic soils in Venezuela are characterized by low fertility, requiring the application of P, N and lime to produce acceptable crops. This study was conducted to evaluate the efficiency of two corn varieties, Sikuani (Sk) and Agua Blanca (AB) and one hybrid (PB8) in using P from phosphate rock (PR). A pot experiment was set up using a soil low in P and pH of 4.4. Triple super phosphate (TSP) and PR were the P sources, at rates of 0, 40 and 100mg P·kg-1 of soil. Aluminum tolerant Sk resulted more efficient in dry matter production, P uptake, root length (RL) and PR dissolution in the soil than AB and PB8 cultivars, which are not tolerant to Al. The good response of Sk to PR indicates that Al tolerant corn cultivars are more efficient in using P from PR. RL appears to be a good estimator of corn P efficiency.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Os solos ácidos da Venezuela se caracterizam por sua baixa fertilidade. Para obter rendimentos economicamente aceitáveis nestes solos é necessário aplicar especialmente N, P e cal agrícola. O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência do uso do P da rocha fosfórica (RF) por duas variedades de milho: Sikuani (Sk) e Água Branca (AB), e um híbrido (PB8), em um experimento em potes com um solo ácido pobre em P. Os fertilizantes usados foram RF e super fosfato triplo (SFT), em doses de 0, 40 e 100mg P·kg-1 de solo. A variedade Sk, tolerante a toxicidade de Al, foi mais eficiente na produção de matéria seca, longitude radical, absorção de P e dissolução da RF no solo que AB e PB8, não tolerantes à toxicidade de Al. O melhor comportamento de Sk é uma indicação de que os materiais tolerantes al Al são mais eficientes no uso do P da RF. As diferenças entre os genótipos para usar o P da RF pode ser explicado, em parte, pelas variações da longitude radical (LR).]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Fósforo Absorbido]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Longitud Radica]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Zea mays L]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P align="center"><font face="Verdana" size="3">EFICIENCIA DEL USO DEL F&Oacute;SFORO DE LA ROCA FOSF&Oacute;RICA POR CULTIVARES DE MA&Iacute;Z</font></P>     <P align="center"><font face="Verdana" size="2">Ricardo Ram&iacute;rez</font></P> </B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Ricardo Ram&iacute;rez. </font> <B><font face="Verdana" size="2">Ph.D., Purdue University, EEUU. Investigador V, (jubilado), Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIA-CENIAP). Profesor Asociado, Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad Central de Venezuela, Maracay, Venezuela. Direcci&oacute;n: Apartado Postal 319, Maracay, Venezuela. e-mail: ricardopau@intercable.net.ve</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></P>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los suelos &aacute;cidos de Venezuela se caracterizan por su baja fertilidad. Para obtener rendimientos econ&oacute;micamente aceptables, en estos suelos es necesario aplicar especialmente N, P y cal agr&iacute;cola. El objetivo de este trabajo fue evaluar la eficiencia del uso del P de la roca fosf&oacute;rica (RF) por dos variedades de ma&iacute;z: Sikuani (Sk) y Agua Blanca (AB), y un h&iacute;brido (PB8), en un experimento en potes con un suelo &aacute;cido pobre en P. Los fertilizantes usados fueron RF y superfosfato triple (SFT), en dosis de 0, 40 y 100mg P·kg<sup>-1</sup> de suelo. La variedad Sk, tolerante a la toxicidad de Al, fue m&aacute;s eficiente en la producci&oacute;n de materia seca, longitud radical, absorci&oacute;n de P y disoluci&oacute;n de la RF en el suelo que AB y PB8, no tolerantes a la toxicidad de Al. El mejor comportamiento de Sk es una indicaci&oacute;n de que los materiales tolerantes al Al son m&aacute;s eficientes en el uso del P de la RF. Las diferencias entre los genotipos para usar el P de la RF pudo ser explicado, en parte, por las variaciones de la longitud radical (LR).</font></P>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Summary</b></font></P>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Acidic soils in Venezuela are characterized by low fertility, requiring the application of P, N and lime to produce acceptable crops. This study was conducted to evaluate the efficiency of two corn varieties, Sikuani (Sk) and Agua Blanca (AB) and one hybrid (PB8) in using P from phosphate rock (PR). A pot experiment was set up using a soil low in P and pH of 4.4. Triple super phosphate (TSP) and PR were the P sources, at rates of 0, 40 and 100mg P·kg<sup>-1</sup> of soil. Aluminum tolerant Sk resulted more efficient in dry matter production, P uptake, root length (RL) and PR dissolution in the soil than AB and PB8 cultivars, which are not tolerant to Al. The good response of Sk to PR indicates that Al tolerant corn cultivars are more efficient in using P from PR. RL appears to be a good estimator of corn P efficiency.</font></P>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumo</b></font></P>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Os solos &aacute;cidos da Venezuela se caracterizam por sua baixa fertilidade. Para obter rendimentos economicamente aceit&aacute;veis nestes solos &eacute; necess&aacute;rio aplicar especialmente N, P e cal agr&iacute;cola. O objetivo deste trabalho foi avaliar a efici&ecirc;ncia do uso do P da rocha fosf&oacute;rica (RF) por duas variedades de milho: Sikuani (Sk) e &Aacute;gua Branca (AB), e um h&iacute;brido (PB8), em um experimento em potes com um solo &aacute;cido pobre em P. Os fertilizantes usados foram RF e super fosfato triplo (SFT), em doses de 0, 40 e 100mg P·kg<sup>-1</sup> de solo. A variedade Sk, tolerante a toxicidade de Al, foi mais eficiente na produ&ccedil;&atilde;o de mat&eacute;ria seca, longitude radical, absor&ccedil;&atilde;o de P e dissolu&ccedil;&atilde;o da RF no solo que AB e PB8, n&atilde;o tolerantes &agrave; toxicidade de Al. O melhor comportamento de Sk &eacute; uma indica&ccedil;&atilde;o de que os materiais tolerantes al Al s&atilde;o mais eficientes no uso do P da RF. As diferen&ccedil;as entre os gen&oacute;tipos para usar o P da RF pode ser explicado, em parte, pelas varia&ccedil;&otilde;es da longitude radical (LR).</font></P>  <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">PALABRAS CLAVE / F&oacute;sforo Absorbido / Longitud Radica / <I>Zea mays </I>L. /</font></P> </B><FONT SIZE=2>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 05/05/2005. Modificado: 14/11/2005. Aceptado: 15/11/2005.</font></P> </FONT><B><FONT FACE="Times"> </FONT>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Introducci&oacute;n</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los suelos &aacute;cidos de los llanos venezolanos se caracterizan, principalmente, por su baja disponibilidad de P, N y Ca. Los cultivos anuales, como ma&iacute;z y sorgo, requieren de aplicaciones considerables de fertilizantes y encalado para producir rendimientos de acuerdo con el potencial gen&eacute;tico de los cultivares actualmente en el mercado. Estos requerimientos de fertilizantes se traducen en incrementos de los costos de producci&oacute;n;<B> </B>por esta raz&oacute;n es importante probar otras fuentes de nutrientes, como es el caso de la roca fosf&oacute;rica (RF) junto con materiales gen&eacute;ticos adaptados a las condiciones de acidez de los suelos.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La RF como fertilizante fosfatado, de baja o mediana solubilidad dependiendo de su composici&oacute;n, se considera una fuente de P m&aacute;s econ&oacute;mica para los suelos &aacute;cidos (Khasawneh y Doll, 1978; Hammond <I>et al</I>., 1986; Casanova, 1993; Chien y Menon, 1995; Chien <I>et al</I>., 1995); sin embargo, la RF no parece ser muy efectiva en cultivos de ciclo corto. Chien, <I>et al</I>. (1987a) encontraron que los rendimientos de ma&iacute;z fertilizado con RF de Carolina del Norte, EEUU, fueron significativamente m&aacute;s bajos que los correspondientes a la fertilizaci&oacute;n con una fuente soluble como el superfosfato triple (SFT). Este comportamiento puede ser debido a que el proceso de liberaci&oacute;n del P de la RF es lento (Allen <I>et al</I>., 1995); por esta raz&oacute;n muchas investigaciones han sido orientadas a incrementar la solubilidad de la RF en el suelo en per&iacute;odos cortos, por medio de la acidulaci&oacute;n o de la compactaci&oacute;n de la RF con fosfatos solubles (Hammond <I>et al</I>., 1986; Chien <I>et al.,</I> 1987b; Menon y Chien, 1990; P&eacute;rez y D&iacute;az, 1994; Mnkeni <I>et al</I>., 2000).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Debido a la lenta solubilidad de la RF en el suelo, &eacute;sta es m&aacute;s apropiada como fuente de P para cultivos de ciclo largo, como es el caso de las plantas forrajeras, las cuales pueden aprovechar con ventaja el efecto residual del P de la RF en un per&iacute;odo de tiempo m&aacute;s largo.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para mejorar la liberaci&oacute;n del P disponible de la RF en el suelo y poder cubrir las necesidades de los cultivos de ciclo corto, es necesario recurrir a materiales gen&eacute;ticos con capacidad para mejorar las solubilizaci&oacute;n de la RF y liberar el P disponible (Baker, 1976).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Ram&iacute;rez y L&oacute;pez (2000) encontraron que los materiales gen&eacute;ticos de sorgo tolerantes a la acidez del suelo fueron m&aacute;s eficientes en el uso del P de la RF aplicada al suelo que los materiales no tolerantes. La mejor capacidad de uso del P del suelo podr&iacute;a estar relacionada con algunas caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas del sistema radical; diferencias en absorci&oacute;n de P por distintas especies han sido imputadas a variaciones en longitud, superficie y radio radical (Gahoonia <I>et al</I>., 1997; Foshe <I>et al</I>., 1991; Zoysa <I>et al</I>., 1998).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las diferencias en absorci&oacute;n de P por las diferentes especies vegetales pueden tambi&eacute;n estar relacionadas con la capacidad de la planta para modificar el pH de la riz&oacute;sfera, por medio de diferentes mecanismos como la liberaci&oacute;n de protones, que la acidifican (Aguilar y Van Diest, 1981; Zoysa <I>et al</I>., 1998). Las plantas con mayor capacidad para absorber nutrientes cati&oacute;nicos, como el Ca, pueden acidificar la riz&oacute;sfera y solubilizar la RF liberando el P disponible (Bekelele <I>et al</I>., 1983). Finalmente, la producci&oacute;n de &aacute;cidos org&aacute;nicos de bajo peso molecular, exudados por la ra&iacute;z, es otro mecanismo de acidificaci&oacute;n de la riz&oacute;sfera que contribuye con la solubilizaci&oacute;n de la RF (Hoffland <I>et al</I>., 1989; Li <I>et al</I>., 2002).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo del presente trabajo fue estudiar el comportamiento de tres cultivares de ma&iacute;z, con diferente tolerancia al aluminio, en un suelo &aacute;cido usando roca fosf&oacute;rica como fuente de P.</font></P>  <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Materiales y M&eacute;todos</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El suelo usado en el experimento correspondi&oacute; a un caolin&iacute;tico, fino isohipert&eacute;rmico plintic paleustult, muestreado (0-15cm) en Santa Mar&iacute;a de Ipire, estado Gu&aacute;rico, Venezuela. El suelo se sec&oacute; al aire y se tamiz&oacute; con un cedazo de 3mm. El an&aacute;lisis del suelo mostr&oacute; un pH de 4,4 (1:2,5 suelo:agua); el P determinado por Olsen fue de 4mg·kg<sup>-1</sup>; Ca por Morgan de 42mg·kg<sup>-1</sup>; Al extra&iacute;do con KCl, 3,7cmol·kg<sup>-1</sup>; la materia org&aacute;nica por Walkley and Black, 0,99%; y la capacidad de intercambio cati&oacute;nica efectiva, 8,9cmol·kg<sup>-1</sup>.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los fertilizantes usados fueron RF de Riecito considerada de mediana a alta solubilidad (25% P<sub>2</sub>O<sub>5</sub> y 38% CaO) finamente molida (&lt;1,5mm) y SFT (46% P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) granulado (&lt;1,5mm). Las dosis de P aplicadas al suelo fueron de 0, 40 y 100mg·kg<sup>-1</sup> (P0, RF40, RF100, SFT40 y SFT100). Adem&aacute;s, se hizo una aplicaci&oacute;n general de 200mg·kg<sup>-1</sup>de N como urea y de 200mg·kg<sup>-1</sup> de K como sulfato de potasio.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el experimento se usaron tres cultivares de ma&iacute;z, las variedades Sikuani (Sk) y Agua Blanca (AB) y el h&iacute;brido PB8. La variedad Sk fue mejorada por el CIMMYT (M&eacute;xico) en suelos &aacute;cidos y es considerada tolerante a la toxicidad del Al. AB y PB8 son cultivares locales mejorados en suelos calc&aacute;reos, por consiguiente pueden considerarse no tolerantes a la toxicidad del Al.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se pesaron 3kg de suelo seco por cada unidad experimental; el suelo de cada una de ellos se mezcl&oacute; con el fertilizante del tratamiento respectivo y luego se deposit&oacute; en un pote pl&aacute;stico de 4 litros. En cada pote se sembraron cuatro semillas del cultivar correspondiente y se agreg&oacute; agua desmineralizada hasta alcanzar el 80% de la capacidad de retenci&oacute;n de humedad disponible del suelo. Durante el per&iacute;odo del experimento la humedad del suelo se mantuvo entre 30 y 85%. Los potes se colocaron en un invernadero, siguiendo el arreglo de un dise&ntilde;o factorial completamente aleatorizado con cuatro repeticiones. La temperatura del invernadero vari&oacute; entre 20 y 33ºC con un promedio de 26ºC.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cuando las plantas ten&iacute;an dos hojas liguladas se hizo el entresaque, dejando dos plantas por pote. A los 35 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra se cosecharon las plantas cortando el v&aacute;stago a 1cm por encima de la superficie del suelo, el material vegetal se lav&oacute; con agua desmineralizada y se sec&oacute; a 70ºC por 48h. El material vegetal seco de las dos plantas se pes&oacute; y se moli&oacute; usando un tamiz de 1mm. El tejido vegetal fue digerido con una mezcla de H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> concentrado y H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> (Thomas <I>et al</I>., 1967) usando un bloque de Al. En los extractos obtenidos se determin&oacute; P por colorimetr&iacute;a (Wolf, 1982).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Despu&eacute;s de la cosecha se tomaron muestras de suelo a 2cm. de la base de las plantas, con un tubo de 1,5cm de di&aacute;metro interno, desde la superficie del pote hasta la base del mismo. Se usaron dos muestras para determinar el P residual en el suelo y una muestra para medir la longitud radical (LR). Para ello la muestra de suelo se lav&oacute; con agua corriente usando tamices de 2, 1 y 0,5mm. Las ra&iacute;ces lavadas se conservaron en una soluci&oacute;n de alcohol 80% en frascos de vidrio, hasta el momento en que se midi&oacute; la LR siguiendo el m&eacute;todo rese&ntilde;ado por Tennant (1975).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El P absorbido, as&iacute; como el P residual en el suelo de cada tratamiento, fue calculado restando del correspondiente tratamiento la cantidad de P del testigo (P0).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos, ANOVA y comparaci&oacute;n de medias se hicieron con el paquete Statistix 7. En los an&aacute;lisis no se tomaron en cuenta los datos obtenidos con el tratamiento de P0 por las grandes diferencias encontradas con los tratamientos fertilizados. La magnitud de &eacute;stas diferencias son debidas a la pobreza del suelo en P disponible.</font></P>  <B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados y Discusi&oacute;n</font></P> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis de la varianza de los datos mostr&oacute; un efecto significativo de los cultivares y de la fertilizaci&oacute;n fosfatada sobre la materia seca (MS), f&oacute;sforo absorbido (PAb) y longitud radical (LR). La interacci&oacute;n cultivar-fertilizante fue significativa para MS y PAb, lo que revela que el comportamiento de ambas variables no es independiente sino que el comportamiento de los cultivares esta &iacute;ntimamente relacionado con las dosis y fuentes de P usadas como fertilizantes.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El promedio de MS producida por la variedad tolerante Sk fue significativamente mayor que la MS correspondiente al h&iacute;brido PB8 y a la variedad AB (<a href="#t1">Tabla I</a>); el incremento de MS de Sk respecto a PB8 y AB fue de 36,52%. El comportamiento de la MS de Sk, en los tratamientos de dosis bajas de P y en SFT100, fue consistentemente superior al de los otros dos cultivares; sin embargo, no se encontraron diferencias entre cultivares cuando se aplic&oacute; RF100. La mejor respuesta de Sk en la formaci&oacute;n de MS sugiere que es m&aacute;s eficiente que los otros dos cultivares en condiciones de baja disponibilidad de P en el suelo. Este comportamiento de Sk pudo deberse a que fue seleccionado en suelos &aacute;cidos de baja disponibilidad de P, a&uacute;n cuando dichos suelos posiblemente fueron fertilizados.</font></P>      <P align="center"><a name="t1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v31n1/art09tab1.gif" width="427" height="331"></a></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La absorci&oacute;n promedio de P (mg por pote) para cultivares mostr&oacute; una tendencia similar a la encontrada con la MS (<a href="#t2">Tabla II</a>); en t&eacute;rminos de porcentaje el PAb por Sk fue 42,4% mayor que el promedio de PB8 y AB. Este comportamiento fue consistente en todos los tratamientos de fertilizante fosfatado, la mayor absorci&oacute;n de P correspondi&oacute; a la mayor dosis de P y la menor absorci&oacute;n a RF40.</font></P>      <P align="center"><a name="t2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v31n1/art09tab2.gif" width="431" height="312"></a></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En promedio, los niveles m&aacute;s altos de PAb se encontraron con las aplicaciones m&aacute;s altas de P al suelo (SFT100 y RF100), como era esperado, independientemente del grado de solubilidad de las fuentes de P usadas. El nivel m&aacute;s bajo de P absorbido correspondi&oacute; a la dosis m&aacute;s baja de RF.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La LR promedio de Sk result&oacute; ser estad&iacute;sticamente superior a las correspondientes a PB8 y AB (<a href="#t3">Tabla III</a>). El incremento de la LR de Sk, en relaci&oacute;n al promedio de la LR de PB8 y AB, fue de 32,37%. Este comportamiento es una clara demostraci&oacute;n de la capacidad de Sk para formar ra&iacute;ces m&aacute;s largas en suelos &aacute;cidos y en presencia de Al y, posiblemente, con una correspondiente mayor superficie de absorci&oacute;n que le permiti&oacute; extraer una mayor cantidad de P del suelo.</font></P>      <P align="center"><a name="t3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v31n1/art09tab3.gif" width="430" height="301"></a></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Diferentes autores han atribuido las diferencias en la reducci&oacute;n de la cantidad de P en la riz&oacute;sfera a la capacidad de absorci&oacute;n por la planta y especialmente a caracter&iacute;sticas de las ra&iacute;ces, tales como longitud, superficie, di&aacute;metro radical y abundancia de pelos absorbentes. Nielsen y Barber (1978) trabajando con h&iacute;bridos simples de ma&iacute;z, en condiciones de campo, encontraron que las diferencias en la absorci&oacute;n de P entre los materiales gen&eacute;ticos estaban influenciadas por las caracter&iacute;sticas de los sistemas radicales. En el caso de la avena las diferencias en P absorbido han sido relacionadas con los cambios encontrados en la LR de las variedades (Gahoonia y Nielsen, 1997). En otros casos, como en trigo y avena, se ha relacionado la absorci&oacute;n de P a la variaci&oacute;n en el n&uacute;mero de los pelos radicales, especialmente en suelos pobres en P (Gahoonia, <I>et al</I>., 1997).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una evidencia de la relaci&oacute;n entre la LR y el PAb es la correlaci&oacute;n encontrada entre estos dos factores (r= 0,68). Los datos del presente trabajo concuerdan con los encontrados por Gahoonia y Nielsen (1997) quienes se&ntilde;alaron que la longitud, superficie radical y el n&uacute;mero de pelos absorbentes correlacionaron significativamente con la cantidad de P extra&iacute;do de la riz&oacute;sfera, correlaci&oacute;n que fue mayor para el suelo bajo en P disponible en comparaci&oacute;n con el suelo alto en P disponible.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la medida que la LR fue mayor se increment&oacute; el PAb y la formaci&oacute;n de MS (<a href="#t1">Tablas I</a>, <a href="#t2">II</a>, <a href="#t3">III</a>). Este comportamiento es una prueba de que existe una alta relaci&oacute;n entre estos factores, como se evidencia por las correlaciones significativas encontradas entre LR y MS (r= 0,70), y entre PAb y MS (r= 0,93).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La absorci&oacute;n de P por la planta est&aacute; en relaci&oacute;n con el P disponible en el suelo. El SFT es una fuente de P soluble, de manera que el P esta r&aacute;pidamente disponible para la planta, mientras que la lenta solubilidad de la RF en el suelo es una limitante para el uso eficiente de esta fuente de P por las especies vegetales. Dicha disoluci&oacute;n depende de varios factores como la acidez del suelo (Choudhary y Mishra, 1980) y caracter&iacute;sticas del sistema radical de la planta (Dinnkelaker, 1995; Gahoonia, <I>et al</I>., 1997).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la medida que un cultivar tenga m&aacute;s desarrollada su capacidad de acidificaci&oacute;n de la riz&oacute;sfera estar&aacute; en mayor capacidad de disolver fuentes de P poco solubles como la RF. Una forma de evaluar la capacidad de un cultivar para solubilizar la RF en el suelo es mediante el c&aacute;lculo de la disoluci&oacute;n aparente (DAR; Ram&iacute;rez, <I>et al</I>., 2001), sumando el P residual disponible en el suelo al momento de la cosecha con el PAb por la planta y restando luego el correspondiente al P encontrado en el suelo y en la planta del tratamiento testigo (P0)</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La DAR por los tres cultivares se muestra en la <a href="#f1"> Figura 1</a>, apreci&aacute;ndose que la mayor contribuci&oacute;n al DAR corresponde al PAb. La variedad Sk mostr&oacute; los valores m&aacute;s altos de DAR en comparaci&oacute;n con los otros dos cultiv&nbsp;ares, no tolerantes al Al en ambos niveles de fertilizaci&oacute;n. Este comportamiento puede estar relacionado con la mayor capacidad de Sk para formar ra&iacute;ces y sus efectos sobre la RF. Zoysa <I>et al</I>. (1998), trabajando con tres especies de plantas, sugirieron que la acidificaci&oacute;n de la riz&oacute;sfera puede contribuir a una mayor solubilizaci&oacute;n de la RF en el suelo; debido a la liberaci&oacute;n de H<sup>+</sup> en la riz&oacute;sfera, parte de &eacute;stos protones son consumidos en el proceso de solubilizaci&oacute;n de la RF. Usando l&iacute;neas de ma&iacute;z, Ram&iacute;rez<I> et al. </I>(2001) encontraron una alta correlaci&oacute;n entre la superficie radical de siete l&iacute;neas de ma&iacute;z y el PAb.</font></P>      <P align="center"><a name="f1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v31n1/art09img01.gif" width="427" height="360"></a></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La mejor eficiencia de conversi&oacute;n del PAb en MS puede ser visualizada con la relaci&oacute;n de PAb:MS (mg:g). Sk result&oacute; ser m&aacute;s eficiente en convertir el PAb en MS que el h&iacute;brido PB8 o la variedad AB (<a href="#f2">Figura 2</a>) con ambas fuentes de P. A niveles altos de fertilizaci&oacute;n fosfatada Sk result&oacute; ligeramente m&aacute;s eficiente en la relaci&oacute;n PAb:MS que a niveles bajos. Estos datos sugieren la posible ventaja del mejoramiento gen&eacute;tico dirigido a formar materiales especializados en crecer en suelo &aacute;cidos y pobres en P. Esto confirma lo encontrado por Ram&iacute;rez <I>et al</I>. (2001), que los materiales adaptados a las condiciones de acidez de los suelos son capaces de usar con m&aacute;s eficiencia el P de la RF. Por su parte Schenk y Barber (1979), trabajando con genotipos de ma&iacute;z, encontraron una alta relaci&oacute;n entre algunas caracter&iacute;sticas de los sistemas radicales y la absorci&oacute;n de P, y han sugerido que es posible desarrollar genotipos de ma&iacute;z m&aacute;s eficientes en su capacidad de absorber el P del suelo.</font></P>      <P align="center"><a name="f2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v31n1/art09img02.gif" width="426" height="312"></a></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El mejor comportamiento de la variedad Sikuani (tolerante al Al) frente al h&iacute;brido PB8 y a la variedad Agua Blanca (no tolerantes al Al) en cuanto a su capacidad para producir ra&iacute;ces de mayor longitud, solubilizar la RF, absorber el P liberado de la RF y producir mayor cantidad de MS, es una clara indicaci&oacute;n de las ventajas de este material gen&eacute;tico para usar RF en suelos &aacute;cidos. Las diferencias entre estos genotipos para utilizar el P de la RF pueden ser explicadas parcialmente por las variaciones en la LR, lo que sugiere que podr&iacute;an desarrollarse cultivares m&aacute;s eficientes en el uso del P de la RF en suelo &aacute;cidos, usando como indicadores algunas caracter&iacute;sticas del sistema radical en el proceso de mejoramiento gen&eacute;tico.</font></P>  <B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">AGRADECIMIENTOS</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El presente trabajo fue financiado por el Fondo Nacional para la Ciencia, Tecnolog&iacute;a e Innovaci&oacute;n (FONACIT) y el Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIA) de Venezuela.</font></P>  <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></P> </B>     <!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Aguilar SA, Van Diest A (1981) Rock phosphate mobilization induced by the alkaline uptake pattern of legumes utilizing symbiotically fixed nitrogen. <I>Plant Soil 61</I>: 27-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010094&pid=S0378-1844200600010000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Allen ER, Ming DW, Hossner LR, Henninger D (1995) Modeling transport kinetics in clinoptilolite-phosphate rock system<I>. Soil Sci. Soc. Am. J. 59</I>: 248-255.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010095&pid=S0378-1844200600010000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Baker DE (1976) Soil chemical constrains in tailoring plants to fit problem soils I. Acid soils. p. 127-140. En Wright MJ, Ferrari SA (Eds.) <I>Workshop on plant adaptation to mineral stress in problem soils</I>. A special publication of Cornell University Agricultural Experiment Station, Cornell University, Ithaca, NY, EEUU.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010096&pid=S0378-1844200600010000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Bekelele T, Cino BJ, Ehlert PAI, Van der Maas AA, Van Diest A (1983) An evaluation of plant born factors promoting the solubilization of alkaline rock phosphates. <I>Plant Soil</I> <I>75</I>: 361-378.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010097&pid=S0378-1844200600010000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Casanova EF (1993) Las rocas fosf&oacute;ricas y su uso agroindustrial en Venezuela. <I>Apuntes</I> <I>T&eacute;cnicos PALMAVEN 47</I>: 653-662.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010098&pid=S0378-1844200600010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Chaudhary ML, Mishra B (1980) Factors affecting transformations of rock phosphate en soils. <I>J. Indian Soil Sci. 28</I>:295-301.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010099&pid=S0378-1844200600010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Chien SH, Menon RG (1995) Factors affecting the agronomic effectiveness of phosphate rock for direct application<I>. Fert. Res. 41</I>: 227-234.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010100&pid=S0378-1844200600010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Chien SH, Adams F, Khasawneh FE, Henao J (1987a) Effects of combinations of triple superphosphate and a reactive phosphate rock on yield and phosphorus uptake by corn. <I>Soil Sci. Soc. Am. J</I>.<I> 51</I>: 1656-1658.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010101&pid=S0378-1844200600010000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Chien SH, Sompongse D, Henao J, Hellums DT (1987b) Greenhouse evaluation of phosphorus availability from compacted phosphate rocks with urea or with urea and triple superphosphate. <I>Fert. Res</I>.<I> 14</I>: 245-256.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010102&pid=S0378-1844200600010000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Chien SH, Menon RG, Taylor RW, Sistani RK (1995) Evaluation of agronomic effectiveness of phosphate rocks for aluminum-tolerant soybean cultivars. <I>Commun.</I> <I>Soil Sci. Plant Anal</I>.<I> 26</I>: 3133-3144.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010103&pid=S0378-1844200600010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Dinnkelaker B, Hengeler C, Marschener H (1995) Distribution and function of proteoid roots and other root closters. <I>Bot. Acta 108</I>: 183-200.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010104&pid=S0378-1844200600010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Foshe D, Claassen N, Jungh A (1991) Phosphorus efficiency of plants. II Significance of root radius, root hairs and cation-anion balance for phosphorus influx in seven plant species. <I>Plant Soil 132</I>: 261-272.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010105&pid=S0378-1844200600010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Gahoonia TS, Nielsen NE (1997) Variation in root hairs of barley cultivars doubled soil phosphorus uptake. <I>Euphytica 98</I>:177-182.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010106&pid=S0378-1844200600010000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Gahoonia TS, Care D, Nielsen NE (1997) Root hairs and phosphorus acquisition of wheat and barley cultivars. <I>Plant Soil 191</I>:181-188.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010107&pid=S0378-1844200600010000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Hammond LL, Chien SH, Mokwunye AU (1986) Agronomic value of unacidulated and partially acidulated phosphate rocks indigenous to the tropics. <I>Adv. Agron</I>.<I> 49</I>: 89-139.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010108&pid=S0378-1844200600010000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Hoffland E, Findenegg GR, Nelemans JA (1989) Solubilization of rock phosphate by rape II. Local root exudation of organic acids as a response to P-starvation. <I>Plant Soil 113</I>: 161-165.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010109&pid=S0378-1844200600010000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Khasawneh FE, Doll EC (1978) The use of phosphate rock for direct application to the soils. <I>Adv.</I> <I>Agron. 30</I>: 159-206.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010110&pid=S0378-1844200600010000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Li XF, Ma JF, Matsumoto H (2002) Aluminum-induced secretion of both citrate and malate in rye. <I>Plant Soil 242</I>: 235-243.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010111&pid=S0378-1844200600010000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Menon RG, Chien SH (1990) Phosphorus availability to maize from partially acidulated phosphate rocks compacted with triple superphosphate. <I>Plant Soil 127</I>: 123-128.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010112&pid=S0378-1844200600010000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Mnkeni PNS, Chien SH, Carmona G (2000) Effectiveness of Panda Hills phosphate rock compacted with triple superphosphate as source of phosphorus for rape, wheat, maize and soybean. <I>Commun. Soil Sci. Plant Anal. 31</I>: 3163-3175.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010113&pid=S0378-1844200600010000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Nielsen NE, Barber SA (1978) Differences among genotypes of corn in the kinetics of P uptake. <I>Agron J. 70</I>: 695<I>-</I>698</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010114&pid=S0378-1844200600010000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. P&eacute;rez MJ, D&iacute;az A (1994) Efecto de la aplicaci&oacute;n de la roca fosf&oacute;rica Monte Fresco natural y modificada sobre algunas caracter&iacute;stica del suelo y desarrollo de los cultivos. <I>Terra 12</I>: 30-36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010115&pid=S0378-1844200600010000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Ram&iacute;rez R, L&oacute;pez M (2000) Agronomic effectiveness of phosphate rock and superphosphate for aluminum-tolerant and non-tolerant sorghum cultivars. <I>Commun. Soil Sci. Plant</I> <I>Ana</I>l<I> 31</I>: 1169-1178.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1010116&pid=S0378-1844200600010000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Ram&iacute;rez R, Fern&aacute;ndez SM, Lizaso JI (2001) Changes in phosphorus and calcium in rhizosphere of aluminum-tolerant maize germplasm fertilized with phosphate rock. <I>Commun. Soil Sci. 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