Intercambio de gases y relaciones hídricas durante el retraso de la senescencia foliar de trigo (triticum aestivum l.) por la citocinina BAP

Ricardo Martínez-Gutiérrez, Hilda Zavaleta-Mancera, Lucero Del Mar Ruíz-Posadas, Adriana Delgado-Alvarado y Rocío Vaca-Paulín

Ricardo Martínez-Gutiérrez. Biólogo, Universidad Autónoma del Estado de México (UAEMex). Maestro en Ciencias, Colegio de Postgraduados (COLPOS), Montecillo, México. Estudiante de Maestría en Botánica, COLPOS, Montecillo, México.

Hilda A. Zavaleta-Mancera. Bióloga, Universidad Autónoma Metropolitana, México. Maestra en Ciencias, COLPOS, Montecillo, México. Ph.D., University of Wales, Gales, RU. Profesora Investigadora, COLPOS, México. Dirección: Carretera México-Texcoco, Botánica, Colegio de Postgraduados, Km 36.5, Carretera México-Texcoco, CP 56230, Montecillo, Edo. de México, México. e-mail: arazavaleta@colpos.mx

Lucero del Mar Ruíz-Posadas. Bióloga, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Ph.D., University of Lancaster, Inglaterra, RU. Profesora Investigadora, COLPOS, Montecillo, México.

Adriana Delgado-Alvarado. Química Agrícola, Universidad Veracruzana, México. Maestra en Ciencias, COLPOS, Montecillo, México. Ph.D. University of Sheffield, Inglaterra, RU. Profesora Investigadora, COLPOS, Puebla, México.

Rocío Vaca-Paulín. Bióloga, UAMex, México. Doctora en Ciencias, UNAM, México. Profesora Investigadora, UAEMéx, México.

RESUMEN

Se estudió el efecto de la citocinina 6-bencilaminopurina (BAP) en el intercambio de gases y relaciones hídricas de Triticum aestivum L. durante el retraso de la senescencia foliar en invernadero. Plántulas de 21 días después de la siembra (DDS) fueron asperjadas con BAP 0,1mM o agua (testigo) cada 3 días por 20 días. El retraso de senescencia foliar en las plantas tratadas con BAP fue monitoreado mediante cuantificación de clorofila y proteína soluble total. El intercambio de gases se estimó mediante conductancia estomática (g_s) y tasa de fijación de CO₂. Las relaciones hídricas se evaluaron midiendo el potencial de agua total (Ψ_A) y sus componentes, osmótico (Ψ_s) y de turgencia (Ψ_t), cada 5 días por 20 días. Las hojas con BAP mostraron mayor concentración de clorofila y proteína total que el control tras 26 DDS, diferencias que aumentaron con el tiempo y a los 41 DDS fueron 7 veces mayores que el control. La g_s registró valores no significativamente diferentes al estado verde pre-senescente. Estas respuestas se asociaron con tasas mayores de fijación de CO₂, con concentraciones cercanas a las hojas verdes pre-senescentes (6,2μmol·CO₂·m^-2·s^-1). El Ψ_A se mantuvo constante bajo BAP y Ψ_s fue significativamente menor que en los testigos, favoreciendo la retención de solutos en el citoplasma de hojas con retraso de senescencia. El Ψ_t de las hojas tratadas fue mayor que su respectivo testigo de 31 a 41 DDS. Por tanto, la citocinina BAP promovió el mantenimiento de la tasa de fijación de CO₂ y las relaciones hídricas durante el retraso de la senescencia foliar.

SUMMARY

The effect of cytokinin 6-benzylaminopurine (BAP) on gas exchange and water relationships of Triticum aestivum L. during delay of leaf senescence in greenhouse. Plants of 21 days after sowing (DAS) were sprayed with BAP (0.1mM) or water (control) every 3 days for 20 days. Delay of leaf senescence in BAP treated plants was monitored by quantification of chlorophyll and totally soluble protein. Gas exchange was estimated by stomatal conductance (g_s) and CO₂ fixation rate. The water relationships were evaluated by the water potential (Ψ_A) and its components, osmotic (Ψ_s) and turgor potential (Ψ_t) every 5 days for 20 days. BAP treated leaves showed higher total concentration of chlorophyll and protein from day 26, in comparison with the control. The difference increased with time and 41 DAS they were 7 times higher than the control. The g_s values were not significantly different from the pre-senescent green state. These responses were associated with higher CO₂ fixation rates with concentrations near those in the pre-senescent green leaves (6.2μmol·CO₂·m^-2·s^-1). The Ψ_A remained constant under BAP and Ψ_s was significantly lower than in the controls, favoring the retention of solutes in cytoplasm of leaves with delay of senescence. The Ψ_t of BAP leaves was significantly higher than the respective controls from 31 to 41 DAS. Therefore, cytokinin BAP promoted the maintenance of the CO₂ fixation rate and water relationships during the delay of leaf senescence.

RESUMO

Estudou-se o efeito da citocinina 6-benzilaminopurina (BAP) no intercâmbio de gases e relações hídricas de I L. durante o atraso da senescência foliar em invernadeiro. Plântulas de 21 dias depois de semeadas (DDS) foram borrifadas com BAP 0,1mM ou água (tetemunho) cada 3 dias por 20 dias. O atraso de senescência foliar nas plantas tratadas com BAP foi monitorado mediante quantificação de clorofila e proteína solúvel total. O intercâmbio de gases se estimou mediante condutância estomática (g_s) e taxa de fixação de CO₂. As relações hídricas se avaliaram medindo o potencial de água total (Ψ_A) e seus componentes, osmótico (Ψ_s) e de turgência (Ψ_t), cada 5 dias por 20 dias. As folhas tratadas mostraram maior concentração de clorofila e proteína total que o controle após 26 DDS, diferenças que aumentaram com o tempo e, aos 41 DDS foram 7 vezes maiores que o controle. A g_s registrou valores não significativamente diferentes ao estado verde pré-senescente. Estas respostas se associaram com taxas maiores de fixação de CO₂, com concentrações próximas às das folhas verdes pré-senescentes (6,2μmol·CO₂·m^-2·s^-1). O Ψ_A se manteve constante sob BAP e Ψ_s foi significativamente menor que nos testemunhos, favorecendo a retenção de solutos no citoplasma de folhas com atraso de senescência. O Ψ_t das folhas tratadas foi maior que seu respectivo testemunho de 31 a 41 DDS. Portanto, a citocinina BAP promoveu a manutenção da taxa de fixação de CO₂ e as relações hídricas durante o atraso da senescência foliar.

PALABRAS CLAVE / Citonicinina / CO₂ / Potencial Hídrico / Potencial Osmótico / Senescencia /

Durante su evolución, las plantas desarrollaron diferentes mecanismos para prevenir daños producidos por la pérdida de agua. La desecación del vástago, por ejemplo, es evitada a través de mecanismos primarios de defensa como el cierre de los estomas, cambios en el índice de transpiración, incremento de la elasticidad de la pared celular o incrementando la fracción hídrica del apoplasto a través de modificaciones en los componentes del potencial de agua (Pospíšilová et al., 2000). En condiciones de déficit hídrico se inhiben varios procesos fisiológicos, tales como el crecimiento y apertura estomática y, por lo tanto, disminuye el intercambio de CO₂ reduciendo la carboxilación y el transporte de electrones, acelerando la senescencia foliar (Lawlor, 2002).

La senescencia acompañada por potenciales hídricos bajos, promueve la remobilización de reservas, principalmente las derivadas del nitrógeno. En arroz, la senescencia foliar acelerada por déficit hídrico promueve la distribución de asimilados para el llenado del grano, reduciendo el tiempo de llenado (Yang et al., 2002).

Durante la senescencia las concentraciones de algunas hormonas, tales como las citocininas, disminuyen en las plantas; sin embargo, otras como el etileno y el ácido abscísico (ABA) se incrementan, del mismo modo que cuando existe un déficit hídrico moderado. Los cambios en las concentraciones hormonales de las plantas son importantes por que son señales de comunicación en respuesta al ambiente entre la raíz y tallo o viceversa (Pospíšilová et al., 2000; Buchanan-Wollaston et al., 2003).

Las citocininas regulan y participan en diferentes procesos fisiológicos y bioquímicos de desarrollo en la planta; se sintetizan principalmente en los meristemos y son transportadas por el xilema. Estas moléculas pueden promover división y alargamiento celular, re-diferenciación de plastidios (Zavaleta-Mancera et al., 1999b), desarrollo de yemas laterales, retraso de la senescencia, movilización de nutrientes, desarrollo floral y germinación de semillas, entre otros (Taiz y Zeiger, 1998; Schmülling et al., 1997). Las citocininas también afectan directamente la síntesis y degradación de clorofila (Wingler et al., 1998), proteína y ultraestructura de los cloroplastos (Zavaleta-Mancera et al., 1999b), así como promueven y mantienen la apertura estomática (Tanaka et al., 2006).

Es conocido el efecto de citocininas en el retraso de la senescencia foliar, retardando la pérdida de pigmentos y proteínas del cloroplasto (Buchanan-Wollaston et al., 2003), promoviendo la acumulación de enzimas antioxidantes y reduciendo la concentración de H₂O₂ (Zavaleta-Mancera et al., 2007). Durante el envejecimiento la hoja pierde agua, lo que promueve inhibición de la fotosíntesis e intercambio de gases, y se genera incapacidad de recuperar su estado hídrico inicial. Numerosos trabajos refieren el efecto positivo que tienen las citocininas en el intercambio de gases durante la senescencia. Por ejemplo, en Nicotiana y Digitalis la transpiración y apertura estomática se incrementó cuando fueron propagadas in vitro con un medio enriquecido de citocininas, siendo el efecto dependiente de la concentración (Diettrich et al., 1992; Pospíšilová et al., 2000)

Las citocininas antagonizan diversos procesos fisiológicos inducidos por la pérdida de agua, principalmente aquellos que son mediados por el ABA. El ABA es un inhibidor de crecimiento que promueve la senescencia, mientras que las citocininas son consideradas como potentes inhibidores de ésta y actúan como antagonistas del ABA (Noodén y Leopold, 1988; Tanaka et al., 2006). Durante éste proceso se promueve la acumulación de ABA y de etileno en hojas y otros órganos de la planta (Buchanan-Wollaston et al., 2003). La acumulación de ABA en las hojas de plantas expuestas a un continuo déficit hídrico afecta los movimientos estomáticos induciendo el cierre, reduciendo la tasa de transpiración, el transporte de solutos hacia las partes aéreas de la planta y la tasa de asimilación de CO₂, procesos que también ocurren de manera natural durante la senescencia (Kramer, 1989; Chandlee, 2001).

Sin embargo, el efecto positivo de las citocininas en la apertura estomática y transpiración no es consistente en todos los casos y varía dependiendo de la especie y la concentración. En algodón (Gossypium hirstium), linaza (Linum usitatissimum), maíz (Zea mayz) y remolacha (Beta vulgaris) las citocininas no afectan significativamente la apertura estomática, transpiración y tasa neta fotosintética (Radin et al., 1982, Drüge y Schönbeck, 1992; Pospíšilová et al., 2001). Estos autores concluyeron que el efecto de las citocininas en el intercambio gaseoso no es general y depende frecuentemente de la especie y concentración sin haber diferencias significativas entre métodos de aplicación (asperjado y solución nutritiva).

La función de las citocininas en la regulación del estado hídrico de la planta es poco conocido y aún menos estudiado durante la senescencia (Cowan et al., 2005), por lo que el objetivo trazado en este trabajo fue analizar el efecto de la citocinina 6-bencilaminopurina (BAP) en el intercambio de gases y relaciones hídricas durante el retraso de la senescencia foliar de T. aestivum.

Plántulas de 20-21DDS que mostraron la segunda hoja expuesta, se asperjaron (5ml) con una solución de 0,1mM de 6-bencilaminopurina (BAP; Sigma) con 0,02% dimetilsulfoxido (DMSO; Sigma) y 0,02% Tween 20 (Boehringer Mannheim GmbH). Las plántulas testigo se asperjaron con una solución preparada de la misma forma que la solución de BAP pero sin el fitorregulador. Las aspersiones se realizaron a las 9:00 horas cada tercer día durante 20 días, para un total de 7 aspersiones. El retraso de la senescencia foliar de la segunda hoja asperjada con BAP fue monitoreada mediante la cuantificación de clorofila y proteína soluble total.

Fragmentos de 3cm de la parte media de la segunda hoja fueron macerados en 4ml de acetona 80% a 4°C. El extracto se centrifugó a 840g por 10min. El sobrenadante fue recuperado y ajustado a 4ml; la concentración de clorofila total (Chl) se cuantificó de acuerdo a Lichtenthaler y Wellburn (1983) se expresó en mgChl·gPF^-1.

Muestras de 150mg de tejido fresco de la parte media de la segunda hoja fueron congeladas en N₂ líquido y maceradas con 1ml de amortiguador de fosfatos 50mM pH 7,5 con 1mM DTT; 0,1 mM EDTA y 12,5% glicerol. El extracto se centrifugó a 15000g a 4ºC por 10min. Se usaron 5µl del sobrenadante para la determinación de proteínas de acuerdo al método de Bradford (1976).

Las mediciones de intercambio de gases se realizaron in situ con un sistema abierto y portátil de análisis de gases en el espectro infrarrojo (CIRAS-1, PP Systems, Inglaterra) en la sección central de la segunda hoja con lígula expuesta. La cámara de intercambio de gases se mantuvo a una temperatura de 29 ±2ºC, irradianza de 320μmol·m^-2·s^-1, humedad relativa del 52% y concentración de CO₂ de referencia de 390μmol·mol^-1. Las mediciones se hicieron en 10 individuos por tratamiento cada cinco días por un periodo de 20 días. La conductancia estomática (g_s) se registró en mmol·m^-2·s^-1 y la tasa de fijación de CO₂ (A) en μmol·m^-2·s^-1.

La significancia estadística de las diferencias entre los tratamientos se determinó mediante la prueba de t-student con un nivel de significancia del 5%; también se realizaron correlaciones simples. El paquete estadístico utilizado fue Statgraphics Plus 4.

La concentración de clorofila (Chl) y la proteína soluble total fueron cuantificadas con el objetivo de monitorear el estado de senescencia de las hojas en el tiempo. La concentración de Chl en hojas asperjadas con 0,1mM BAP fue significativamente mayor que aquella registrada para el tratamiento testigo (Figura 1a). Esta diferencia se observó y se mantuvo a partir de los 26 DDS, con valores de 91, 73, 73 y 57% en relación a la concentración Chl inicial, a los 26, 31 36 y 41 DDS, respectivamente. En contraste, la concentración de Chl en el tratamiento testigo disminuyó drásticamente en el mismo tiempo, con valores de 77, 67, 42 y 12% en relación a la concentración inicial.

La concentración de proteína soluble total también disminuyó con el tiempo en ambos tratamientos, pero en forma más pronunciada en el tratamiento testigo (Figura 1b). A los 26 DDS no se observó diferencia significativa entre tratamientos; sin embargo, para el día 31 DDS la diferencia entre tratamientos fue muy evidente. Para ese momento la concentración de proteína soluble en las hojas tratadas con BAP no presentó cambio significativo en relación con la concentración inicial, mientras que en las hojas del tratamiento testigo la proteína se degradó significativamente (P<0,05) en un 39% con respecto a la concentración inicial (21 DDS). A los 36 DDS la proteína en las hojas del tratamiento testigo se degradó en 76%; en contraste, la concentración de proteína en las hojas tratadas con BAP se redujo solo 29%. El efecto más pronunciado y significativo se observó a los 41 DDS, cuando las hojas tratadas con BAP conservaron 50% de su proteína soluble total inicial mientras que las hojas del tratamiento testigo únicamente conservaron el 4%.

La concentración de clorofila total y la cantidad de proteína soluble total de la segunda hoja se correlacionaron positivamente; para las plantas tratadas con BAP el valor de r² (P<0,05) fue del 92% mientras que para las plantas no tratadas fue de 99%.

La tasa de asimilación de CO₂ (A) en las hojas tratadas con BAP se mantuvo sin cambios significativos durante el experimento, mientras que en las hojas testigo, la A se redujo significativamente, encontrándose diferencias significativas a los 31, 36 y 41 DDS entre los dos tratamientos (Figura 2a). Estos resultados indican que el BAP mantuvo funcionando la maquinaria fotosintética, con valores promedio de 4μmol CO₂·m^-2·s^-1, cercanos a los observados en las hojas verdes pre-senescentes (6,2μmol CO₂·m^-2·s^-1). Las plantas testigo redujeron la A en 61,3%, 56,2% y 94% a los 31, 36 y 41 DDS, respectivamente, mientras que, en contraste, a los 41 DDS las hojas tratadas con BAP presentaron un promedio mayor que el testigo y similares al estadio inicial (Figura 2a).

Con respecto a la g_s, los resultados se comportaron de manera similar a los obtenidos en la A. Ambas variables están estrechamente relacionadas; a mayor conductancia estomática, mayor será la A. La g_s (Figura 2b) se mantuvo en 68% (864,9mmol·m^-2·s^-1) en las hojas tratadas con BAP a los 41 DDS, mientras que en hojas testigo se redujo significativamente a 41% (534mmol·m^-2·s^-1) respecto al valor inicial (1272mmol·m^-2·s^-1).

Durante la senescencia (21-41 DDS) las hojas del tratamiento testigo disminuyeron gradualmente su Ψ_A (Figura 3a) hasta alcanzar un valor de -0.62MPa a los 41 DDS; en contraste, el Ψ_A de las hojas tratadas con BAP no cambio significativamente del día 21 DDS (verde pre-senescente) manteniéndose en un promedio de -0,45MPa. Las plantas tratadas con BAP mantuvieron en general un Ψ_s (Figura 3b) menor que las plantas testigo, sin embargo solamente en los días 26 y 31 DDS se observaron diferencias estadísticamente significativas. El Ψ_t (Figura 3c) disminuyó gradualmente en el tiempo en ambos tratamientos, pero los valores fueron significativamente mayores en las hojas tratadas con BAP (P<0,05). En 31 a 36 DDS las hojas tratadas con BAP mantuvieron su Ψ_t a 0,82MPa sin cambios significativos (P<0,05); en contraste, las hojas del tratamiento testigo redujeron su Ψ_t significativamente a 0,52MPa. A los 41 DDS el Ψ_t en las hojas del tratamiento testigo se redujo a 0,38MPa, en contraste con las hojas con BAP que presentaron valores de Ψ_t de 0,61MPa, significativamente mayores que el testigo (P<0,05).

El retraso de la senescencia foliar de trigo por efecto de aplicaciones de BAP, evidenciado por concentraciones altas de Chl y proteína soluble total, estuvo asociado con tasas altas de A, Ψ_A, Ψ_s y Ψ_t. Se observó que la concentración de Chl total y proteína soluble en hojas del tratamiento testigo disminuyeron significativamente a los 41 DDS, en contraste con las hojas asperjadas con BAP, que conservaron concentraciones altas de Chl y proteína.

Entre los muchos procesos bioquímicos que modulan las citocininas en plantas está la inhibición de la actividad de clorofilasas y proteasas durante el retraso de la senescencia (Buchanan-Wollaston et al., 2003). El hecho que la aplicación de BAP mantuviera concentraciones altas de proteínas en T. aestivum, comparados con las hojas del tratamiento testigo, se puede asociar a los valores altos de Ψ_A. En condiciones de Ψ_A alto hay modulación de la síntesis de proteínas como la sucrosa-fosfato-sintasa, mientras que en condiciones de Ψ_A bajo su síntesis es inhibida debido a una acumulación de iones que desestabiliza la molécula dimérica (Huber y Huber, 1996). Cuando el Ψ_A es bajo, se incrementa la pérdida de polisomas y se promueve una desestabilización de la estructura cuaternaria de las proteínas. La BAP y otras citocininas modulan la expresión de varias proteínas cloroplásticas, pueden promover la aparición de la protoclorofilide óxido reductasa (POR) responsable de la síntesis de clorofila (Zavaleta Mancera et al., 1999a) y la acumulación de Rubisco, proteína esencial en la carboxilación (Ookawa et al., 2004). En el presente estudio se encontró que la BAP (0,1mM) mantuvo los valores mas altos de Ψ_A, hasta en 80%, en contraste con las hojas del tratamiento testigo, en donde solo se mantuvo el 21% del valor inicial. Los valores de Ψ_A bajos de las hojas senescentes de trigo (testigo), generados por una disminución en el contenido relativo de agua, se reflejaron en una reducción de la A y g_s como lo sugirió Lawlor (2002) para plantas C3 y C4. Esta reducción en la A estuvo probablemente asociada a una disminución del transporte de electrones normalmente observada en hojas con Ψ_A bajo (Gay y Thomas, 1995).

Durante la senescencia se promueve el cierre de los estomas por la acumulación de ABA, fenómeno que ocurre de manera natural (Kramer, 1989; Wingler et al., 2000; Dodd, 2003). Los estomas son sensibles a la aplicación de citocininas y su respuesta depende de la especie y edad de la hoja. De acuerdo con los resultados obtenidos, la BAP probablemente antagonizó el efecto del ABA en las hojas senescentes y mantuvo la apertura estomática en trigo, favoreciendo así un intercambio de gases eficiente en las hojas con retraso de senescencia. Datos similares fueron encontrados en Arabidopsis por Tanaka et al. (2006), quienes demostraron que la citocinina benciladenina y la auxina ácido naftalenoacético, inhibieron el cierre estomático promoviendo el intercambio de gases. La sobreproducción de citocininas en plantas transformadas de Petunia inhibió el efecto del ABA y retrasó la senescencia de flores, además de disminuir la sensibilidad al etileno (Chang et al., 2003). Los mecanismos por los cuales la BAP promueve la apertura estomática podrían involucrar una estimulación directa de la membrana a través de una hiperpolarización, resultado de una translocación de H⁺; proceso que activa la adenilato-ciclasa e induce un incremento en el contenido intracelular del adenosin 3,5 monofosfato cíclico, que a su vez interactúa con el sistema calcio-calmodulina y con la regulación de canales permeables al ABA, favoreciendo la apertura estomática (Incoll et al., 1990; Pharmawati et al., 1998). El Ψ_A bajo encontrado en las hojas senescentes del tratamiento testigo se correlacionó (r= 81; P<0,05) con la pérdida de proteína soluble total y una disminución en la A y g_s. Es probable que el Ψ_A bajo haya afectado algún factor de acoplamiento y al ATP en el cloroplasto, como lo sugirieron Tezara et al. (1999). En este estudio, la disminución de la A no se asoció con los bajos valores de _A registrados (P>0,05), pero si se correlacionó (datos no mostrados) con la concentración relativa baja de la proteína LSU de Rubisco (P<0,05) cuantificada a los 41 DDS en hojas senescentes (tratamiento testigo). Estos resultados coinciden con los encontrados en plantas de tabaco en donde valores de Ψ_A bajos redujeron la concentración y actividad de Rubisco, así como la síntesis de nuevas proteínas (Lawlor, 2002; Parry et al., 2002), promoviendo un incremento de iones Mg²⁺ dentro del cloroplasto y una disminución en la síntesis de Rubisco y Rubisco-carboxilasa necesarias para la asimilación del CO₂ (Lawlor, 2002).

Con respecto al Ψ_t, las hojas tratadas con BAP mantuvieron valores significativamente mayores que las hojas del tratamiento testigo entre 31 y 41 DDS, periodo en el que el testigo redujo su Ψ_t hasta en 68%. Un estudio previo en trigo demostró que la BAP redujo la pérdida de iones, evidencia indirecta de la integridad de membranas (Zavaleta-Mancera et al., 2007). Se propone que la BAP mantuvo la integridad de la membrana a través de un efecto protector contra la degradación de proteínas integrales que mantienen la permeabilidad y ayudan a mantener la turgencia de la célula. Existen pocos estudios sobre el efecto de las citocininas en el intercambio de gases y relaciones hídricas durante la senescencia, y la mayoría de los trabajos se enfocan al estudio del efecto de las citocininas en la rehidratación después de un estrés hídrico (Rulcová y Pospíšilová, 2001). Las citocininas promueven un aumento en el Ψ_A, favoreciendo la rápida recuperación del contenido relativo de agua en la planta, pero aún no se conocen los mecanismos de acción de estos procesos (Rulcová y Pospíšilová, 2001), por lo que se sugiere llevar a cabo estudios sobre la interacción del ABA y BAP en las relaciones hídricas e intercambio de gases durante la senescencia y su retraso. En el presente trabajo no se observaron valores de Ψ_A (-0,6MPa) que indicaran estrés hídrico, pero la citocinina mantuvo la turgencia de las células en contraste con el testigo.

La citocinina 6-bencilaminopurina (BAP), al retrasar la senescencia foliar en T aestivum, evitó la degradación de clorofila y proteína soluble total, y mantuvo valores significativamente más altos de los potenciales de agua total, osmótico y de turgor en comparación con el tratamiento testigo, valores que fueron similares al estado inicial (pre-senescente). Se mantuvo la actividad fotosintética de la hoja. La BAP mantuvo la apertura de los estomas y como consecuencia la conductancia estomática, efecto que se reflejó también en el mantenimiento de la tasa de fijación de CO₂.

Los autores agradecen la revisión del manuscrito y sugerencias de Carlos Trejo López. Este trabajo fue financiado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, México (Proyecto SEP-CONACYT 43866/A-1).

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