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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Histología y ultraestructura de los osteodermos fósiles de glyptodon clavipes y holmesina sp. (xenarthra: cingulata)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Histology and ultrastructure of the fossil osteoderms of glyptodon clavipes and holmesina sp. (xenarthra: cingulata)]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Histologia e ultraestrutura dos osteodermos fósseis de glyptodon clavipes e holmesina sp. (xenarthra: cingulata)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This work is a structural analysis of the fossil osteoderms of Glyptodon clavipes (Glyptodontidae) and Holmesina sp. (Pampatheriidae) colected at the Muaco site (Colina Municipality, Falcon State, Venezuela). For the microanatomical study, the samples were observed under cross polarized light and scanning electronic microscopy. In Holmesina sp., the osteoderms of the anterior and posterior bucklers are hexagonal, composed of a single figure with the surface perforated by circular depressions of variable depths. In G. clavipes, most of the osteoderms are hexagonal and formed by a central figure with a small depression and defined by a central sulcus and surrounded by six to eight peripheral figures, separated from each other by radial sulci. At the microscopical level, the surface of the osteoderms of G. clavipes is texturized by a greater number of pits than in Holmesina sp. A histological section of a Holmesina osteoderm shows a superficial layer, integrated by mineralized fibers, and a deep area of compact bone perforated by vascular channels. In contrast, osteoderms of G. clavipes have a more extensive trabecular region with osteons and irregular resortion areas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Este trabalho compreende uma análise estrutural dos osteodermos fósseis de Glyptodon clavipes (Glyptodontidae) e Holmesina sp (Pampatheriidae) recolhidos na região de Muaco (Município Colina, Estado Falcón, Venezuela). Para o estudo micro anatômico, as amostras foram observadas mediante luz polarizada e microscopia eletrônica de varredura. Os osteodermos, dos escudos escapular e pélvico de Holmesina sp., são hexagonais, compostos por uma só figura com una superfície perfurada por pequenas depressões circulares de profundidade variável. Em G. clavipes, a maioria dos osteodermos é hexagonal e está constituída por uma figura central com uma pequena depressão e delimitada por um sulco central, rodeada por seis ou oito figuras periféricas, divididas entre si por sulcos radiais. A nível microscópico, a superfície dos osteodermos de G. clavipes está texturizada por um número maior de porosidades que em Holmesina sp. Um corte histológico do osteodermo de Holmesina sp. mostra uma capa superficial, integrada por fibras mineralizadas, e uma zona mais profunda de osso compacto, perfurada por canais vasculares. Em contraste, as escutas de G. clavipes revelam uma região trabecular mais ampla, com numerosas osteonas e zonas de ressorção irregulares.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><span style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"><font face="Verdana" size="3">Histología y ultraestructura de los osteodermos fósiles de <i>glyptodon clavipes</i> y <i>holmesina </i>sp. (xenarthra: cingulata).</font></span></p>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="2">Edwin Orlando Ch&aacute;vez-Aponte, Imer&uacute; Alfonzo-Hern&aacute;ndez, H&eacute;ctor Jos&eacute; Finol, Carlos E. Barrios N., Alpidio Boada-Sucre y Jorge D. Carrillo-Brice&ntilde;o</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Edwin Orlando Ch&aacute;vez-Aponte</font></B><font face="Verdana" size="2">. Licenciado en Educaci&oacute;n, Licenciado en Biolog&iacute;a y Estudiante de Doctorado en Zoolog&iacute;a, Universidad Central de Venezuela (UCV). Direcci&oacute;n: Calle Elice, Edificio Gran Chacao, PH 1. Caracas, Venezuela. e-mail: <a href="mailto:eoyaguar@hotmail.com"> eoyaguar@hotmail.com</a>&nbsp;</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Imer&uacute; Alfonzo-Hern&aacute;ndez</font></B><font face="Verdana" size="2">. Diplomado en Ecoturismo, Instituto Universitario de Gerencia y Tecnolog&iacute;a. Curador, Museo Geol&oacute;gico Dr. Jos&eacute; Royo y G&oacute;mez, UCV, Venezuela. e- mail: <a href="mailto:imerualfonzo@extremos.org.ve"> imerualfonzo@extremos.org.ve</a>&nbsp;</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">H&eacute;ctor Jos&eacute; Finol</font></B><font face="Verdana" size="2">. Maestr&iacute;a en Biolog&iacute;a, Universidad de Leningrado, URSS. Ph.D., Universidad de Bristol, Inglaterra. Profesor, UCV, Venezuela. e-mail: <a href="mailto:hfinol@electra.ciens.ucv.ve"> hfinol@electra.ciens.ucv.ve</a>&nbsp;</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Carlos E. Barrios N</font></B><font face="Verdana" size="2">. Maestr&iacute;a en Ciencias y Estudiante de Doctorado en Geoqu&iacute;mica, UCV, Venezuela. Instructor, UCV, Venezuela. e-mail: <a href="mailto:carlosebarriosn@gmail.com"> carlosebarriosn@gmail.com</a>&nbsp;</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Alpidio Boada-Sucre</font></B><font face="Verdana" size="2">. Licenciado en Biolog&iacute;a, Universidad de Oriente, Venezuela. Estudiante de Postgrado en Zoolog&iacute;a, UCV, Venezuela. Profesor, Universidad Nacional Experimental Sim&oacute;n Rodr&iacute;guez, Venezuela. e-mail: <a href="mailto:alpidioboada@yahoo.com"> alpidioboada@yahoo.com</a>&nbsp;</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Jorge D. Carrillo-Brice&ntilde;o</font></B><font face="Verdana" size="2">. Ge&oacute;grafo, Universidad de los Andes, Venezuela. Coordinador, Depto. Investigaciones Arqueol&oacute;gicas y Paleontol&oacute;gicas, Centro de Historia, Trujillo, Venezuela. e-mail: <a href="mailto:jorgedcb100@gmail.com"> jorgedcb100@gmail.com</a>&nbsp;</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este trabajo comprende un an&aacute;lisis estructural de los osteodermos f&oacute;siles de Glyptodon clavipes (Glyptodontidae) y Holmesina sp (Pampatheriidae) recolectados en el sitio de Muaco (Municipio Colina, Estado Falc&oacute;n, Venezuela). Para el estudio microanat&oacute;mico, las muestras fueron observadas mediante luz polarizada y microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido. Los osteodermos de los escudos escapular y p&eacute;lvico de Holmesina sp. son hexagonales, compuestos por una sola figura con una superficie perforada por peque&ntilde;as depresiones circulares de profundidad variable. En G. clavipes, la mayor&iacute;a de los osteodermos son hexagonales y est&aacute;n constituidos por una figura central con una peque&ntilde;a depresi&oacute;n y delimitada por un surco central, rodeada por seis u ocho figuras perif&eacute;ricas, divididas entre s&iacute; por surcos radiales. A nivel microsc&oacute;pico, la superficie de los osteodermos de G. clavipes est&aacute; texturizada por un n&uacute;mero mayor de porosidades que en Holmesina sp. Un corte histol&oacute;gico del osteodermo de Holmesina sp. muestra una capa superficial, integrada por fibras mineralizadas, y una zona m&aacute;s profunda de hueso compacto, perforada por canales vasculares. En contraste, las escutas de G. clavipes revelan una regi&oacute;n trabecular m&aacute;s amplia, con numerosas osteonas y zonas de resorci&oacute;n irregulares.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><span lang="EN-US" style="mso-ansi-language:EN-US"><font face="Verdana" size="2">Histology and ultrastructure of the fossil osteoderms of glyptodon clavipes and holmesina sp. (xenarthra: cingulata)</font></span><font face="Verdana" size="2"><span style="mso-ansi-language: EN-US" lang="EN-US">.</span></font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">This work is a structural analysis of the fossil osteoderms of Glyptodon clavipes (Glyptodontidae) and Holmesina sp. (Pampatheriidae) colected at the Muaco site (Colina Municipality, Falcon State, Venezuela). For the microanatomical study, the samples were observed under cross polarized light and scanning electronic microscopy. In Holmesina sp., the osteoderms of the anterior and posterior bucklers are hexagonal, composed of a single figure with the surface perforated by circular depressions of variable depths. In G. clavipes, most of the osteoderms are hexagonal and formed by a central figure with a small depression and defined by a central sulcus and surrounded by six to eight peripheral figures, separated from each other by radial sulci. At the microscopical level, the surface of the osteoderms of G. clavipes is texturized by a greater number of pits than in Holmesina sp. A histological section of a Holmesina osteoderm shows a superficial layer, integrated by mineralized fibers, and a deep area of compact bone perforated by vascular channels. In contrast, osteoderms of G. clavipes have a more extensive trabecular region with osteons and irregular resortion areas.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="2">Histologia e ultraestrutura dos osteodermos fósseis de glyptodon clavipes e holmesina sp. (xenarthra: cingulata).</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMO</font></b></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este trabalho compreende uma an&aacute;lise estrutural dos osteodermos f&oacute;sseis de Glyptodon clavipes (Glyptodontidae) e Holmesina sp (Pampatheriidae) recolhidos na regi&atilde;o de Muaco (Munic&iacute;pio Colina, Estado Falc&oacute;n, Venezuela). Para o estudo micro anat&ocirc;mico, as amostras foram observadas mediante luz polarizada e microscopia eletr&ocirc;nica de varredura. Os osteodermos, dos escudos escapular e p&eacute;lvico de Holmesina sp., s&atilde;o hexagonais, compostos por uma s&oacute; figura com una superf&iacute;cie perfurada por pequenas depress&otilde;es circulares de profundidade vari&aacute;vel. Em G. clavipes, a maioria dos osteodermos &eacute; hexagonal e est&aacute; constitu&iacute;da por uma figura central com uma pequena depress&atilde;o e delimitada por um sulco central, rodeada por seis ou oito figuras perif&eacute;ricas, divididas entre si por sulcos radiais. A n&iacute;vel microsc&oacute;pico, a superf&iacute;cie dos osteodermos de G. clavipes est&aacute; texturizada por um n&uacute;mero maior de porosidades que em Holmesina sp. Um corte histol&oacute;gico do osteodermo de Holmesina sp. mostra uma capa superficial, integrada por fibras mineralizadas, e uma zona mais profunda de osso compacto, perfurada por canais vasculares. Em contraste, as escutas de G. clavipes revelam uma regi&atilde;o trabecular mais ampla, com numerosas osteonas e zonas de ressor&ccedil;&atilde;o irregulares.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">PALABRAS CLAVE / </font> </B><font face="Verdana" size="2"> Cingulata / <I>Glyptodon clavipes</I> / Histolog&iacute;a / <I>Holmesina</I> sp. / Osteodermos /</font></P> <FONT SIZE=2>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido: </b> 18/03/2008. <b> Modificado:</b> 18/07/2008. <b> Aceptado: </b> 18/07/2008.</font></P> </FONT> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Introducci&oacute;n</font></P> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El orden Xenarthra constituye un grupo de mam&iacute;feros placentarios representado por 31 especies existentes y cerca de 150 especies f&oacute;siles (McKenna y Bell, 1997), cuyo origen se remonta a comienzos del Paleoceno, hace 60 millones de a&ntilde;os (Benton, 2005). Durante el Terciario, los xenartros evolucionaron en dos clados principales: uno de estos grupos, generalmente designado como Pilosa, incluye a los osos hormigueros, a las perezas arbor&iacute;colas y a los ya extintos perezosos terrestres (milod&oacute;ntidos y megaterios). La otra l&iacute;nea evolutiva, denominada Cingulata, incluye a los gliptodontes y pampaterios (ambos representados solamente por el registro f&oacute;sil) y a los dasip&oacute;didos, es decir, los armadillos o cachicamos actuales (Ferguson-Laguna, 1984). Todos ellos se caracterizan por presentar una armadura formada por osificaciones integumentarias u osteodermos, com&uacute;nmente referidos como escutas. En los gliptodontes (<a href="#fig1">Figura 1</a>), la armadura consist&iacute;a en un caparaz&oacute;n r&iacute;gido con forma de casco y un estuche caudal, integrados por un mosaico de placas &oacute;seas cohesionadas herm&eacute;ticamente (Dixon <I>et al</I>., 1988; Aguilera-Socorro, 2006). En cambio, los pampaterios presentaban un escudete cef&aacute;lico y una armadura articulada similar a la de los dasip&oacute;didos (<a href="#fig2">Figura 2</a>), que constaba de un escudo escapular y otro p&eacute;lvico, ambos formados por numerosas escutas poligonales y separados entre s&iacute; por bandas imbricadas, las cuales estaban compuestas por osteodermos especializados que le confer&iacute;an al revestimiento &oacute;seo una considerable flexibilidad (Edmund, 1986).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig1.jpg" width="414" height="272"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig2.jpg" width="418" height="256"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los osteodermos de los actuales armadillos presentan una microestructura fibrolamelar, constituida por una matriz reticular dentro de un hueso lamelar compacto, asociada con diferentes clases de tejido blando, incluyendo m&uacute;sculo, neurovasculatura, tejido glandular y conectivo (Vickaryous y Hall, 2006). Caracter&iacute;sticas similares han sido descritas en algunas especies f&oacute;siles de xenartros, tales como <I>Doedicurus giganteous</I>,<I> Glyptodon reticulatus </I>y <I>Holmesina floridanus</I>, lo que hasta ahora sugiere un patr&oacute;n general bastante conservado en Cingulata (Hill, 2006). El presente estudio es una descripci&oacute;n microanat&oacute;mica de los osteodermos f&oacute;siles de <I>Glyptodon clavipes</I> (Glyptodontidae) y de <I>Holmesina </I>sp. (Pampatheriidae) recolectados en el sitio de Muaco (Municipio Colina, Estado Falc&oacute;n, Venezuela), con el objeto de recopilar informaci&oacute;n adicional que pueda ser contrastada con otras especies de xenartros anquilosados.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Materiales y M&eacute;todos</font></P> </B> <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Situaci&oacute;n y geolog&iacute;a del yacimiento</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Geogr&aacute;ficamente, el yacimiento de vertebrados f&oacute;siles de Muaco se encuentra enmarcado en la Gran Cuenca del Caribe. El caser&iacute;o de Muaco se encuentra al noreste de la Ciudad de Coro, en la parte dentral del Estado Falc&oacute;n, Venezuela (<a href="#fig3">Figura 3</a>), bajo jurisdicci&oacute;n administrativa del Municipio Colina. El lugar est&aacute; asociado con llanuras cuaternarias del oriente de Falc&oacute;n y caracterizado por un relieve suave, interrumpido por colinas bajas de sedimentos terciarios poco consolidados (Vivas, 1992), correspondiente a la intercalaci&oacute;n de areniscas calc&aacute;reas y lutitas del Miembro Muaco de la Formaci&oacute;n Caujarao (Petzall, 1959; Aguilera-Socorro, 2006). La acumulaci&oacute;n cuaternaria de los dep&oacute;sitos est&aacute; representada por sedimentos fangosos, con espesores entre 2 y 3m (Royo y G&oacute;mez, 1960) y que, seg&uacute;n evidencias paleobot&aacute;nicas recuperadas y datadas, arrojan una edad de ~14000 a&ntilde;os antes del presente (Ochsenius, 1980), aunque dataciones de <SUP>14</SUP>C realizadas a un molariforme de mastodonte indican una antig&uuml;edad de 16375 ±400 a&ntilde;os (van Frank, 1957).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig3.jpg" width="424" height="300"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las dataciones radiocarb&oacute;nicas obtenidas para &eacute;ste y otros lugares del Estado Falc&oacute;n coinciden con el &uacute;ltimo m&aacute;ximo glacial del Pleistoceno, lo cual puede haber generado la existencia de condiciones paleoclim&aacute;ticas de paisajes &aacute;ridos y semi&aacute;ridos, con tendencia a un desarrollo extensivo de asociaciones vegetales xer&oacute;fitas y a un balance h&iacute;drico negativo, con la posible coexistencia de manantiales en las zonas de monta&ntilde;a cercanas a la costa y refugios de bosques subh&uacute;medos y h&uacute;medos (Cruxent, 1962; Ochsenius, 1980; Bocquentin, 1982).</font></P>  <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estudio microanat&oacute;mico</font></P> </I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis por microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido de los osteodermos fosilizados, se cortaron peque&ntilde;as muestras de 1cm<SUP>2</SUP> por 5mm de espesor, las cuales fueron fijadas <I>ad hoc</I> y sometidas a una fase de metalizado en oro y paladio. Posteriormente, el material fue observado en un microscopio electr&oacute;nico de barrido Hitachi S-4500, utilizando 5kV y aumentos comprendidos entre 90 y 4500´. Las im&aacute;genes de los osteodermos completos se obtuvieron usando una c&aacute;mara Mustek CDD+ 300, con aumentos de 1,2 a 2´. Las secciones histol&oacute;gicas se analizaron mediante un microscopio de luz polarizada LEICA con aumento de 10´.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados y Discusi&oacute;n</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las observaciones revelaron que, tanto a nivel macrosc&oacute;pico como microsc&oacute;pico, la superficie de los osteodermos de <I>G</I>.<I> clavipes </I>est&aacute; texturizada por un n&uacute;mero mayor de hoyuelos y porosidades que en <I>Holmesina </I>sp. Tal y como se puede observar en la <a href="#fig4"> Figura 4</a>, los osteodermos de la regi&oacute;n dorsal de la coraza de <I>G. clavipes</I> son hexagonales y constan de una figura central con una peque&ntilde;a depresi&oacute;n o cuenca, delimitada por un surco central profundo y rodeada por un n&uacute;mero variable de seis a ocho figuras perif&eacute;ricas, m&aacute;s o menos trapezoidales, las cuales est&aacute;n divididas entre s&iacute; por surcos radiales, y que confieren a la escuta un aspecto de flor. Toda la superficie de la escuta est&aacute; texturizada por cientos de hoyuelos bien definidos (<a href="#fig5">Figura 5</a>), destacando dos perforaciones profundas ubicadas en la intersecci&oacute;n del surco central con los surcos radiales, correspondientes a los for&aacute;menes del fol&iacute;culo piloso. En cambio, los osteodermos de <I>Holmesina </I>sp. (<a href="#fig6">Figura 6</a>) carecen de una ornamentaci&oacute;n que defina figuras centrales o perif&eacute;ricas, presentando una superficie texturizada por peque&ntilde;as depresiones (<a href="#fig7">Figura 7</a>).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig4"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig4.jpg" width="359" height="344"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig5"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig5.jpg" width="357" height="300"></a></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig6"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig6.jpg" width="353" height="368"></a></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig7"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig7.jpg" width="358" height="337"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">A nivel histol&oacute;gico, tanto los osteodermos de <I>G. clavipes</I> como de <I>Holmesina </I>sp. presentan una microestructura similar a la de otros vertebrados acorazados. En ambas especies, la secci&oacute;n histol&oacute;gica de los osteodermos muestra el caracter&iacute;stico &quot;diploe&quot;<I> </I>observado<I> </I>en las escutas de dinosaurios tireofor&aacute;neos (Main <I>et al</I>., 2005), as&iacute; como en los huesos membranosos del cr&aacute;neo y caparaz&oacute;n de las tortugas (Hill, 2006). La microestructura consta de dos capas de hueso compacto (una superficial y otra m&aacute;s profunda), que encierran un tejido esponjoso perforado por numerosos canales conc&eacute;ntricos por donde transcurr&iacute;an nervios y vasos sangu&iacute;neos.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el corte parasagital del osteodermo de <I>G. clavipes</I> se puede apreciar un tejido &oacute;seo bastante erosionado (<a href="#fig8">Figura 8</a>), compuesto por un entramado desordenado de fibras mineralizadas y numerosos canales vasculares conc&eacute;ntricos, rodeados por un hueso lamelar y que corresponden a las osteonas primarias y secundarias, donde algunas derivaron en &aacute;reas de resorci&oacute;n irregulares. Tanto en <I>G</I>.<I> clavipes</I> como en <I>Holmesina </I>sp, la distribuci&oacute;n del hueso trabecular de todos los osteodermos es relativamente homog&eacute;nea, ocupando m&aacute;s de la mitad del volumen total del tejido &oacute;seo. Lo anterior es com&uacute;n para otras especies de gliptodontes y pampaterios, tales como <I>G. reticulatum</I> y <I>H. floridanum</I> (Hill, 2006). Por otra parte, las muestras analizadas no mostraron &aacute;reas bien definidas que pudieran albergar estructuras integumentarias como gl&aacute;ndulas seb&aacute;ceas y/o m&uacute;sculo, tal y como se ha encontrado en el armadillo de nueve bandas, <I>Dasypus novemcinctus</I> (Vickaryous y Hall, 2004; 2006).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig8"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig8.jpg" width="356" height="254"></a></P>      
]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La capa superficial de los osteodermos pertenecientes a las bandas imbricadas de la armadura de <I>Holmesina</I> sp. est&aacute; compuesta por un entramado de paquetes de fibras mineralizadas de col&aacute;geno, las cuales presentan una orientaci&oacute;n paralela a la superficie externa (<a href="#fig9">Figura 9</a>). Sin embargo, este arreglo se hace m&aacute;s irregular en la regi&oacute;n pr&oacute;xima al tejido esponjoso. A este nivel, dichas fibras pueden encontrarse ya sean paralelas o perpendiculares con respecto al eje horizontal del osteodermo. Al igual que en <I>G. clavipes</I>, la<I> </I>regi&oacute;n trabecular est&aacute; constituida enteramente por osteonas y zonas de resorci&oacute;n, las cuales est&aacute;n rodeadas por tejido &oacute;seo lamelar (<a href="#fig10">Figura 10</a>). Las &aacute;reas de resorci&oacute;n se originan por la acci&oacute;n de los osteoclastos, c&eacute;lulas del tejido &oacute;seo que eliminan el hueso viejo de la matriz mineralizada que, con el tiempo, acumula microfracturas que podr&iacute;an ocasionar el rompimiento del hueso en un momento cr&iacute;tico (Kardong, 2001). Posteriormente, el material &oacute;seo removido es sustituido por el hueso nuevo depositado por los osteoblastos, formando anillos conc&eacute;ntricos que dan lugar a nuevas osteonas, cuyos canales albergan los vasos sangu&iacute;neos que irrigan el tejido &oacute;seo. Este proceso de reparaci&oacute;n &oacute;sea, que comprende una fase de remoci&oacute;n y otra de reposici&oacute;n del tejido, no solo es responsable del mantenimiento preventivo de la microarquitectura &oacute;sea, sino que adem&aacute;s constituye un proceso de remodelado continuo por el cual el hueso se adapta a las demandas funcionales durante la vida del individuo.</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig9"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig9.jpg" width="355" height="332"></a></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig10"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n8/art13fig10.jpg" width="313" height="286"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Como conclusi&oacute;n final, el estudio histol&oacute;gico de los osteodermos de <I>G</I>.<I> clavipes </I>y<I> Holmesina </I>sp. indic&oacute; caracter&iacute;sticas microanat&oacute;micas particulares a nivel gen&eacute;rico, las cuales podr&iacute;an contribuir con una caracterizaci&oacute;n taxon&oacute;mica m&aacute;s precisa de los restos f&oacute;siles de pampaterios y gliptodontes localizados en Muaco y otras regiones venezolanas.</font></P> <B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">AGRADECIMIENTOS</font></P> </B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los autores agradecen a Olga Rey, Directora, y a Morela Mikaty, Coordinadora del Proyecto de Restauraci&oacute;n, del Museo Geol&oacute;gico Dr. Royo y G&oacute;mez, por permitir el acceso a la colecci&oacute;n y la realizaci&oacute;n del presente estudio.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></P> </B>    <!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Aguilera-Socorro O (2006) <I>Tesoros Paleontol&oacute;gicos de Venezuela</I>. <I>El Cuaternario del Estado Falc&oacute;n</I>. Editorial Arte: Caracas, Venezuela. 120 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075715&pid=S0378-1844200800080001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Benton MJ (2005) <I>Vertebrate Paleontology</I>. 3ª ed. Blackwell. Londres, RU. 455 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075716&pid=S0378-1844200800080001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Bocquentin J (1982) Notas sobre la fauna del Pleistoceno superior de Taima-Taima depositada en el Museo del Hombre de Coro, Estado Falc&oacute;n, Venezuela. <I>Acta Cient. Venez. 33</I>: 479-487.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075717&pid=S0378-1844200800080001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Cruxent JM (1962) Artifacts of Paleo-Indian type, Maracaibo, Zulia, Venezuela. <I>Am. Antiq.</I> <I>27</I>: 576-579.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075718&pid=S0378-1844200800080001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Dixon D, Cox B, Savage RJ, Gardiner B (1988) <I>Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals.</I> Marshall. Londres, RU. 312 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075719&pid=S0378-1844200800080001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Edmund G (1986) The fossil giant armadillos of North America (Pampatheriinae, Xenarthra = Edentata. En Montgomery G (Ed.) <I>The Evolution and Ecology of Armadillos, Sloths and Vermilinguas</I>. Smithsonian Institution Press: Washington, DC, EEUU. pp. 83-93.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075720&pid=S0378-1844200800080001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Fari&ntilde;a RA, Vizca&iacute;no SF, Bargo MS (1998) Body mass estimations in Lujanian (Late Pleistocene-Early Holocene of South America) Mammal Megafauna. <I>Mastozool. Neotrop. 5</I>: 87-108.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075721&pid=S0378-1844200800080001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Ferguson-Laguna A (1984) <I>El cachicamo sabanero, aspectos de su biolog&iacute;a y ecolog&iacute;a.</I> Fondo Editorial Acta Cient&iacute;fica Venezolana: Caracas, Venezuela. 129 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075722&pid=S0378-1844200800080001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Hill RV (2006) Comparative anatomy of xenarthran osteoderms. <I>J. Morphol. 267</I>: 1441-1460.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075723&pid=S0378-1844200800080001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Kardong K (2001) <I>Anatom&iacute;a comparada, Funci&oacute;n, Evoluci&oacute;n.</I> 2ª ed. McGraw-Hill. Madrid, Espa&ntilde;a. 732 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075724&pid=S0378-1844200800080001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Main RP, de Ricql&egrave;s A, Horner JR, Padian K (2005) The evolution and function of thyreophoran dinosaur scutes: implications for plate function in stegosaurs.<B> </B><I>Paleobiology 31</I>: 291-314.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075725&pid=S0378-1844200800080001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. McKenna MC, Bell SK (1997) <I>Classification of Mammals above the Species Level</I>. Columbia University Press: Nueva York, NY, EEUU. 631 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075726&pid=S0378-1844200800080001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Ochsenius C (1980) <I>Cuaternario en Venezuela: Introducci&oacute;n a la paleoecolog&iacute;a en el Norte de Sudam&eacute;rica</I>. Cuadernos Falconianos. Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda: Coro, Venezuela. 68 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075727&pid=S0378-1844200800080001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Petzall CK (1959) Estudio de una secci&oacute;n de la Formaci&oacute;n Caujarao en el anticlinal de La Vela, Estado Falc&oacute;n.<I> Bol. Inf. Asoc. Venez. Geol. Miner&iacute;a Petr&oacute;leo 10</I>: 269-320.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075728&pid=S0378-1844200800080001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Royo y G&oacute;mez J (1960) Caracter&iacute;sticas Geol&oacute;gicas y Paleontol&oacute;gicas del Yacimiento de Vertebrados de Muaco, Estado Falc&oacute;n, con Industria L&iacute;tica Humana. <I>Mem. III Cong. Geol&oacute;gico Venezolano</I>. <I>Bol. Geol. 3</I>: 501-503.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075729&pid=S0378-1844200800080001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. van Frank R (1957) A fossill Collection from Nothern Venezuela. I. Toxodontidae (Mammalia, Notoungulata). <I>Am. Mus. Novit. 1580</I>: 1-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075730&pid=S0378-1844200800080001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Vickaryous M, Hall B (2004) Comparative study of osteoderm development in <I>Alligator mississippiensis</I> and <I>Dasypus novemcinctus</I>. <I>J. Morphol. 260</I>: 301-337.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1075731&pid=S0378-1844200800080001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Vickaryous M, Hall B (2006) Osteoderm morphology and development in the nine-banded armadillo, <I>Dasypus novemcinctus</I> (Mammalia, Xenarthra, Cingulata). <I>J. 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