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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores bioquímicos y nutricionales asociados a la viscosidad sanguínea en adultos de la sierra urbana (Imbabura), Ecuador]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The association of blood viscosity (BV) with hypertension and diabetes mellitus type 2 indicates that it should be considered, especially in populations living in mountain chains where the hemoglobin and hematocrit values are higher. In fact, this work analyzed the association of BV with nutritional and biochemical risk factors in the development of cardio metabolic diseases in healthy adults (20-60 years old; 46.39% female and 53.61% male) living in the urban Ecuadorian sierra. The body mass index (BMI) was calculated. The body fat percentage, body water percentage, waist circumference (WC) and blood pressure were measured. Determinations of biochemical and hematological parameters were performed using established methodologies and a validated formula was used to determine the BV. Hyperviscosity (HV) was present in 14.76% of the population: 10.46% men, 4.3% women. In this group, 42.8% showed metabolic syndrome (MS) against 33% in the normoviscosity group (NV). Uric acid (UA) was observed statistically higher in HV and NV with MS groups. A simple positive linear correlation was found between glucose (GLU) and triglycerides (TRI) concentrations and BV in HV without MS group. The multiple linear regression analysis indicated that GLU, UA and systolic pressure influence to increase BV in the HV without MS group. Glucose concentration and percentage of water, independently influence the BV in the NV without MS group. The increase in GLU and UA concentrations are the most influencing factors on BV in this population.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center">293 - 303</p>     <p align="center"><b><font face="Verdana">Factores bioquímicos y  nutricionales  asociados a la viscosidad sanguínea en  adultos de la sierra urbana (Imbabura),  Ecuador. </font></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Biochemical and nutritional  factors associated with  blood viscosity in adults living in a mountain chain,  (Imbabura), Ecuador.</font></b></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Raquel Salazar-Lugo<sup>1</sup>, Amparito Barahona<sup>2</sup>, Yesenia Tarupi<sup>2</sup>, Cándida Victoria<sup>2</sup>,  Manuel Santamaría<sup>2</sup>  y Mariana Oleas<sup>2</sup></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> Proyecto Prometeo, Secretaría de Educación Superior, Ciencia, Tecnología e  Innovación (Senescyt), Ecuador. Universidad de Oriente, Laboratorio de Proteínas e  inmunotoxicidad, Postgrado de  Biología Aplicada, Cumaná, Venezuela. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup> Facultad de Ciencias de la Salud, Escuela de Nutrición Comunitaria, Universidad  Técnica del  Norte, Ibarra, Ecuador. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen.  </b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La asociación de la viscosidad sanguínea (VS) con la hipertensión y la  diabetes mellitus 2, indica que debe ser considerada sobre todo en poblaciones  que viven en la  sierra donde el hematocrito y la hemoglobina son más elevados. Se evaluó la  asociación de la  VS con factores de riesgo cardiovascular y de síndrome metabólico (SM) en una  población de  237 adultos (20-60 años) de la sierra urbana ecuatoriana. Se calculó el índice  de masa corporal  (IMC), porcentaje de grasa y agua corporal, se midieron la circunferencia de la  cintura (CC) y  la presión arterial. Se realizaron determinaciones de parámetros bioquímicos,  hematológicos y  de VS (mediante fórmula validada). El 14,76% de la población presentó  hiperviscosidad (HV).  El 42,8% de las personas con HV presentó SM contra 33% en el grupo con  normoviscosidad  (NV). El ácido úrico (AU) se observó más elevado en los grupos HV y NV con SM.  Se encontró una correlación lineal simple de las concentraciones de glucosa (GLU) y de  triglicéridos  (TRI) con la VS en el grupo HV sin SM. El análisis de regresión lineal múltiple  indicó que  la GLU, el AU y la presión sistólica son variables que influyen  independientemente con el  incremento de la VS en el grupo HV sin SM. Las variables GLU y % de agua  influyen en el  incremento de la VS en el grupo NV sin SM. El incremento de las concentraciones  de glucosa  y de ácido úrico son los dos factores que mayormente influyen en la  VS en esta población. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b>  viscosidad sanguínea; hiperviscosidad; dislipidemias; síndrome metabólico; Ecuador</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Abstract. The association of blood viscosity (BV) with hypertension and diabetes mellitus type 2 indicates that it should be considered, especially in populations  living in mountain  chains where the hemoglobin and hematocrit values are higher. In fact, this work  analyzed the  association of BV with nutritional and biochemical risk factors in the  development of cardio  metabolic diseases in healthy adults (20-60 years old; 46.39% female and 53.61%  male) living  in the urban Ecuadorian sierra. The body mass index (BMI) was calculated. The  body fat percentage, body water percentage, waist circumference (WC) and blood pressure were  measured.  Determinations of biochemical and hematological parameters were performed using  established methodologies and a validated formula was used to determine the BV.  Hyperviscosity  (HV) was present in 14.76% of the population: 10.46% men, 4.3% women. In this  group, 42.8%  showed metabolic syndrome (MS) against 33% in the normoviscosity group (NV).  Uric acid  (UA) was observed statistically higher in HV and NV with MS groups. A simple  positive linear  correlation was found between glucose (GLU) and triglycerides (TRI)  concentrations and BV  in HV without MS group. The multiple linear regression analysis indicated that  GLU, UA and  systolic pressure influence to increase BV in the HV without MS group. Glucose  concentration  and percentage of water, independently influence the BV in the NV without MS  group. The increase in GLU and UA concentrations are the most influencing factors on BV in  this population. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Key words:</font></b><font size="2">  blood viscosity; hyperviscosity; dyslipidemia; metabolic syndrome; Ecuador.</font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 23-10-2015 . Aceptado: 31-03-2016</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">    <br> <b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La viscosidad de la sangre (VS) es la fuerza  que contrarresta el libre deslizamiento de las capas de sangre dentro de la circulación y depende  de la cohesión interna entre las moléculas y las  células. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Esta es un factor de riesgo adicional al  desarrollo de hipertensión arterial al incrementar la resistencia vascular sistémica. También  la hiperviscosidad afecta la entrega de glucosa  de la sangre a los tejidos contribuyendo a la hiperglicemia, predisponiendo a la resistencia a la  insulina, a la diabetes mellitus tipo 2 y al síndrome metabólico (1- 3). Igualmente se asocia con  la presencia de hígado graso no alcohólico (4).  La asociación de la viscosidad sanguínea con la  hipertensión y la diabetes mellitus tipo 2, indica  que debe ser considerada en cada población en  particular para conocer su aporte al desarrollo  de estas condiciones; sobre todo, en poblaciones  que viven en sitios de la sierra ya que la adaptación fisiológica a estas altitudes incluye el incremento en parámetros hematológicos que se  asocian con la VS tales como el hematocrito y  la hemoglobina (5). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tanto la diabetes mellitus tipo 2, como la hipertensión y el síndrome metabólico tienen en  común la presencia de factores predisponentes como dislipidemias, obesidad y  resistencia a la  insulina. Al respecto, en poblaciones adultas,  entre 19 y 60 años, de la sierra ecuatoriana se  ha reportado una prevalencia de sobrepeso y  obesidad de 63,6%, encontrándose la región de  Imbabura con valores de 42,8% de sobrepeso  y de 19,5% de obesidad, así como una prevalencia de síndrome metabólico de 26,7% (6);  sin embargo, una evaluación reciente de adultos  de Imbabura en este rango de edades y de nivel  socioeconómico medio, indicó una prevalencia  de sobrepeso y obesidad ligeramente diferente  (51,72%; 17,9% respectivamente)(7). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Dado el ya documentado papel que la viscosidad sanguínea juega en algunas patologías  cardiovasculares y en la diabetes mellitus tipo 2,  y considerando que los adultos estudiados pro  vienen de la sierra ecuatoriana cuya condición  geográfica determina valores de hematocrito en  límites superiores, lo cual influye directamente  la VS, en este trabajo se evaluaron los factores  bioquímicos y nutricionales asociados con la  VS en una población de adultos de Imbabura,  Ecuador. </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">PACIENTES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> El presente estudio se realizó tomando en  cuenta las normas de bioética establecidas en la  declaración de Helsinki (8). Los sujetos de estudio fueron 237 adultos pertenecientes al personal administrativo de la Universidad Técnica del  Norte (UTN) con promedio de edades de 43±10  años, (46,39% mujeres y 53,61% hombres), pertenecientes a un estrato socioeconómico medio  (9), provenientes de la ciudad de Imbabura, la  cual está localizada en la sierra norte Ecuatoriana (2200msnm, 0º21’06”N y 78º07’20”O);  los participantes firmaron un consentimiento  por escrito, previa aprobación del estudio por el  Comité de Ética de la Facultad de Ciencias de la  Salud, de la UTN. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se aplicó una encuesta para la  recolección de la información sociodemográfica  (nivel de instrucción, estado civil, etnia y lugar  de residencia), de estilo de vida (fumar, consumo de alcohol y actividad física) y de vigilancia  epidemiológica (patologías presentes en ellos  o sus familiares directos). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Fueron excluidas de  este estudio aquellas personas diagnosticadas  como diabéticas o hipertensas. Las mediciones  antropométricas, toma de muestras y encuestas  fueron realizadas durante los meses de junio y  julio de 2014. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para valorar el estado nutricional, los sujetos de estudio se pesaron en una balanza electrónica (TBF-551; TanitaCorp, Tokio, Japon) y  se midieron con un tallímetro de madera (de 0  a 200 cm y precisión de un milímetro). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estos  datos fueron usados para calcular el índice de  masa corporal (IMC) y se determinó el estado  nutricional considerando los siguientes puntos  de corte: &lt; 18,5 = desnutrición; 18,5 a 24,99 =  normal; 25 a 29,9= sobrepeso; 30,0 a 34,9 = obesidad 1, 35 a 39,9 = obesidad 2; &gt; 40 = obesidad  3 (10). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se midió la circunferencia de la cintura  (CC) con una cinta métrica, según criterios de  la Federación Internacional de Diabetes (International Diabetes Federation, IDF por sus siglas  en inglés (11) aplicando para este estudio puntos  de corte definidos para poblaciones latinoamericanas (hombres &#8805;90cm y mujeres &#8805;80cm). El  porcentaje de grasa y agua corporal se evaluó  en la balanza TANITA, según puntos de corte  señalados en el equipo para ambos sexos (12).  </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La presión arterial, fue medida con un tensiómetro de mercurio (No. 611 Yamasu; Kenzmedico, Saitama, Japon) y evaluada según los  criterios de ATP III ( Expert Panel onDetection,  Evaluation, and Treatment of High BloodCholesterol in Adults, ATP III)(13)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se identificaron  los factores de riesgo para el establecimiento de  síndrome metabólico (SM) siguiendo los criterios de la IDF (11).  Para la determinación de los parámetros  sanguíneos se tomaron muestras de sangre venosa antecubital en ayunas (10 mL) utilizando la técnica de punción. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La  muestra fue dividida  en dos tubos, uno con anticoagulante EDTA  para las determinaciones de Hb, Hto, contaje total de eritrocitos, leucocitos y cálculo de  VCM, CHCM y el otro sin anticoagulante para  la obtención de suero a fin de realizar las determinaciones bioquímicas de colesterol (COL),  triglicéridos (TG), lipoproteínas de baja densidad (LDL-c), lipoproteínas de alta densidad  (HDL-c), glucosa (GLU), albúmina (ALB),  ácido úrico (AU) y bilirrubina total (BT) por  métodos colorimétricos, utilizando reactivos especificados para cada determinación de acuerdo  a la casa ROCHE, las determinaciones se hicieron con el equipo COBAS e 311 ROCHE (DiagnosticGmbH, SandhoferStrasse 116, D-68305  Manheim, Alemania. Las determinaciones de  los parámetros hematológicos hemoglobina  (Hb), hematocrito (Hto), volumen corpuscular  (CHCM) contaje total de leucocitos, eritrocitos  y plaquetas, fueron realizadas en un analizador  hematológico KX-21N marca ROCHE. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El cálculo de la VS se realizó de acuerdo a  la fórmula validada por Tamariz y col. (1) y modificada por Nwose (14) la cual permite calcular  este parámetro en aquellos estudios en donde no  es posible hacer una determinación directa de la  misma. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se empleó la fórmula a 208 seg-1considerando los criterios de. Viscosidad sanguínea (208 seg-1) = [0,12 x  Hto] + [0,17 (PT- 2,07)]  Donde: Hto= hematocrito (%), PT= proteínas totales (g/L) Una vez calculada la viscosidad sanguínea  los individuos se clasificaron de acuerdo a Nwose (14) en tres grupos: hiperviscosidad (HV,  &#8805;19,02 cP), normoviscosidad (NV, 15,01-19,01  cP) e hipoviscosidad (HoV&#8804;15,00 cP).  Los grupos NV e HV se dividieron en dos  subgrupos de acuerdo a la presencia o ausencia  de síndrome metabólico (SM). Resultando cuatro subgrupos: NV con SM, NV sin SM, HV con  SM y HV sin SM. </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">ANÁLISIS ESTADÍSTICO</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los datos son presentados en valores promedios más o menos desviaciones estándares y  fueron comparados entre los grupos mediante  métodos paramétricos (t-Student). En caso de  que no respondieran a los criterios de normalidad y homogeneidad, se emplearon métodos  no paramétricos (Kruskal-Wallis KW o Mann  Whitney W). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para evaluar la relación entre los  parámetros bioquímicos y nutricionales con la VS, se empleó la correlación de Pearson. Para  definir el efecto de las variables bioquímicas y  nutricionales sobre la VS, tanto en las personas con normoviscosidad (con y sin SM) como  en las que presentaron hiperviscosidad (con y  sin SM), se realizó un análisis de regresión lineal múltiple. El nivel de significancia se fijó  en P&lt;0,05. Los análisis fueron realizados con el  paquete estadístico SPSS para Windows, Versión 20.0 (IBMInc., Armonk, NY, USA). </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La hiperviscosidad (HV) se observó en un  14,76 %, de la población estudiada (35 personas), con valores promedios de 19,50 ± 0,37cP;  siendo los hombres (10,4%) los que presentaron el mayor porcentaje de HV (mujeres 4,3%).  Un 1,7% de la población mostró hipoviscosidad  (13,90 ± 0,85cP) y un 83,54% se agruparon con  normoviscosidad (17,87 ± 0,77cP). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las personas con % de agua en la norma y  grasa abdominal sobre la norma, así como los  hombres muestran valores de VS significativamente más elevados; aunque los valores de VS  se mantienen en los rangos de normoviscosidad  (<a href="#t1">Tabla I</a>). No se encontraron diferencias significativas  en los parámetros bioquímicos en las personas  agrupadas de acuerdo a la VS. En cuanto a los  parámetros nutricionales, se observó que el porcentaje de agua fue significativamente mayor en el grupo con HV (<a href="#t2">Tabla II</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/ic/v57n3/art07.6.gif" width="532" height="346"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/ic/v57n3/art07.7.gif" width="622" height="387"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Los hombres con normoviscosidad (NV)  presentaron valores de hemoglobina de 15,9 ±  1,01 g/dL (rango entre 12,6-17,7 g/dL); los que  tenían HV mostraron valores de Hb de 16,6 ±  0,96 g/dL siendo estos valores estadísticamente  significativos (W=1247 p&lt;0,004)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> No se observaron hombres con hipoviscosidad. Las mujeres  con hipoviscosidad mostraron valores de Hb de  13,3 ± 1,6 g/dL (rango 11,5-14,7 g/dL), las de  NV mostraron valores de hemoglobina de 14,6  ± 1,2 g/dL (rango:9,9-17,4) y las del grupo de  HV mostraron valores de 15,8 ± 1,6 g/dL (rango:13,9-18,1 g/dL); siendo estos valores no significativos (W=4,8 p=0,08).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> El 42,8% de las personas con HV presentaron SM contra 33% de personas con SM en el  grupo con normoviscosidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> En la <a href="#t3">Tabla III</a> se muestran las características bioquímicas y nutricionales de las personas  agrupadas con HV con o sin SM. De los cinco  factores considerados para diagnóstico de SM,  se observa que las concentraciones de glucosa  no son estadísticamente diferentes en los dos  grupos (t=0,25, P&gt;0,05); en cuanto a los marcadores de estrés oxidativo, el ácido úrico (AU) </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"></a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/ic/v57n3/art07.8.jpg" width="593" height="524"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">se observó estadísticamente más  elevado en el  grupo HV con SM. En las personas con NV agrupadas de acuerdo a la presencia o ausencia de SM; se observaron valores significativamente más altos de  GLU, CC, presión diastólica (PD) y presión sistólica (PS), TRI, AU, y % de grasa en el grupo NV con SM y los valores significativamente  más bajos de col-HDL y % de agua en este gru    <br>  po (<a href="#t4">Tabla IV</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> El análisis de regresión lineal simple determinó que no hubo correlación entre los paráme    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  tros evaluados y la VS en personas con HV con  SM. Se encontró una correlación lineal positiva  moderadamente fuerte de las concentraciones de  GLU (r=0,53 p&lt;0,05) y de TRI (r=0,44 P&lt;0,05)  con la VS, en el grupo HV sin SM (<a href="#t5">Tabla V</a>). En el grupo con NV con SM, la VS se correlacionó débilmente con la edad, la presión sistólica y el % de grasa negativamente y con el %  de agua positivamente. En el grupo con NV sin  SM la VS se correlacionó negativamente con el  % de grasa y positivamente con el % de agua y  la concentración de GLU (<a href="#t5">Tabla V</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/ic/v57n3/art07.9.gif" width="587" height="513"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El análisis de regresión lineal  múltiple indicó que la concentración de GLU, de AU, la edad  y la PS son variables que influyen independientemente con el incremento de la VS en el grupo  HV sin SM (r2=58,5; P&lt;0,05). En el caso de la  edad su relación fue inversa con la VS. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> En cuanto al grupo HV con SM, el análisis  de regresión lineal múltiple no determinó relación entre los parámetros bioquímicos, nutricionales ni de presión arterial con la VS.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Las variables GLU y % de agua independientemente influyeron en el incremento de la  VS en el grupo NV sin SM (r2=18,9 P&lt;0,05).  En el grupo NV con SM, la edad y la PS influyeron independientemente en la disminución de  la VS y la variable % de agua en su incremento  (r2= 20,5 P&lt;0,05).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> En este estudio se encontró que las concentraciones de glucosa se relacionaron directamente con el incremento de la VS, siempre y  cuando no presentaran SM. De los cinco componentes considerados para el  diagnóstico del SM, el que menos alterado se encontró fue la hiperglicemia  (18,1%). Se ha reportado que sujetos saludables con rangos de glucosa entre  90-99 mg/dL muestran valores más altos de VS que aquellos con rangos de glucosa  &lt;90 mg/dL (15). Lo que sugiere que el incremento de la glucosa aun a mínimas  concentraciones dentro de rangos de referencia, en las personas con HV o con  valores cercanos a los límites altos de VS, influye en el aumento de la  misma, creando un  círculo vicioso, en el cual la glucosa aumenta  la VS y esto altera el manejo de nutrientes de la  sangre a los tejidos, dentro de estos los niveles  de glucosa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t5"></a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/ic/v57n3/art07.10.gif" width="604" height="447"></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> La edad es un factor que influye negativamente en la VS siempre y cuando los valores  se mantengan en rangos de NV; resultados que  coinciden con los de Gori y col. (16). De los  parámetros lipídicos, solamente la concentración de TG se correlacionó lineal y positivamente con la VS en personas con HV sin SM,  coincidiendo con Aloulou y col. (17); se ha reportado que valores de TRI hasta de 400 mg/ dL no parece afectar la VS, al menos en sujetos  saludables (18). Por el contrario, los resultados  de este estudio señalan que los valores de TRI,  independientemente del rango, influyen en el incremento de la VS, al menos en las personas con  HV sin SM. Los parámetros lipídicos Col total, LDL,  HDL no influyen directamente en la VS en la  población, quizás estos parámetros podrían incidir indirectamente sobre el incremento de la  VS a través de su efecto directo demostrado sobre la viscosidad plasmática (19, 20)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> En la población estudiada, la dislipidemia  fue elevada tanto en las personas con normoviscosidad como en las que presentaron hiperviscosidad; ya de por si la dislipidemia conduce  a un estado de estrés oxidativo que si además  se le suma el estrés generado por la hiperviscosidad, podría ser determinante en el desarrollo  de patologías ya sea de tipo tromboembólicas  como también a la diabetes mellitus tipo 2. En  pacientes con dislipidemias se ha encontrado un  incremento en la viscosidad plasmática y marcadores de estado oxidativo tales como LDLoxi,  este incremento se relacionó con la disfunción  endotelial (21).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> La correlación positiva del AU con el incremento de la VS podría estar relacionado con la  agregación de los eritrocitos y por consiguiente  con el incremento de la VS, tal y como ha sido  reportado (22). Es posible que el incremento del  AU, entre los valores de referencia, contribuya a  mantener el estado oxidativo del organismo ante  condiciones fisiológicas que produzcan inflamación crónica, tales como la generada por las dislipidemias (23). Sin embargo, se da nuevamente  un ciclo que, en este caso, involucra este parámetro, cuyo aumento es una respuesta metabólica para contrarrestar el proceso inflamatorio. En  todo caso, los resultados indican que el AU es  un parámetro bioquímico que debe ser tomado  en cuenta como modulador positivo de la VS en  aquellas personas con SM. Valores de AU por  encima de los rangos de referencia, se asocian  con eventos cardiovasculares (24, 25). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> El desarrollo de HV en esta población está  influenciado por la concentración de GLU, de  AU y la PS e inversamente con la edad, siempre  y cuando no hayan desarrollado el SM. Estos  resultados indican que en esta población con  alta prevalencia de dislipidemia, sobrepeso y  obesidad, los cuales son factores que inciden  en el desarrollo de SM, la determinación de la  VS podría ser considerada en la evaluación de  riesgo al desarrollo de enfermedades cardiometabólicas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> A la Secretaria Nacional de Educación Superior Ciencia Tecnología e Innovación (SENESCYT), a la Facultad de Ciencias de la  Salud (FCCS), al Centro Universitario de Investigación Ciencia y Tecnología (CUICYT) de la  Universidad Técnica del Norte (UTN-Ibarra), al  Hospital del Instituto Ecuatorianos de Seguridad  Social (IESS), a los departamentos: de Bienestar  Universitario y Riesgos Laborales, a la Carrera  de Nutrición y Salud Comunitaria y un especial  reconocimiento al Personal Administrativo de la  UTN por su participación en el Estudio.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 1.  Tamariz LJ, Young JH, Pankow JS, Yeh  HC, Schmidt MI, Astor B, Brancati FL.  Blood viscosity and hematocrit as risk factors for type 2 diabetes mellitus: the atherosclerosis risk in communities (ARIC) study.  Am J Epidemiol 2008; 168(10):1153-1160.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237072&pid=S0535-5133201600030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 2.  Ucak S, Basat O, Cetinkaya E.  Plasma  viscosity in patients with metabolic syndrome. Clin Hemorheol Microcirc 2013;  54(1):15-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237074&pid=S0535-5133201600030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 3.  Sloop G. Holsworth REJr, Weidman JJ,  St Cyr JA.  The role of chronic hyperviscosity in vascular disease. Ther Adv Cardiovasc Dis 2015; 9(1):19-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237076&pid=S0535-5133201600030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 4.  Zhao HY, Li J, Xu M, Wang TG, Sun  WW, Chen Y, Bi YF, Wang WQ, Ning G.  Elevated whole blood viscosity is associated with insulin resistance and non-alcoholic fatty liver. Clin Endocrinol (Oxf). 2015;  doi: 10.1111/cen.12776</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237078&pid=S0535-5133201600030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 5.  Jae SY, Kurl S, Laukkanen JA, Heffernan KS, Choo J, Choi YH, Park JB.  Higher blood hematocrit predicts hypertension  in men. J Hypertens 2014; 2(2):245-250</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237079&pid=S0535-5133201600030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 6.  Freire WB, Ramirez-Luzuriaga MJ,  Belmont P, Mendieta MJ, Silva-Jaramillo MK, Romero N, Saenz K, Pineiros P,  Gomez LF, Monge R.  Encuesta Nacional  de Salud y Nutrición de la población ecuatoriana de cero a 59 años. ENSANUT-ECU  2012. Tomo I: Ministerio de Salud Pública/ Instituto Nacional de Estadísticas y Censos. Quito-Ecuador. 2014; Pp 286-289.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 7.  Salazar-Lugo R, Barahona A, Santamaria M, Salas H, Oleas M, Bermeo  B.  Relationships between biomarkers of  oxidative stress and nutritional status in  adults, Ecuador. Arch Latinoam Nutr 2014;  64(4):264-270.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237081&pid=S0535-5133201600030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 8.  World Medical Association.  World Medical Association Declaration of Helsinki:  Ethical Principles for Medical Research  Involving Human Subjects. JAMA 2013;  310(20):2191-2194.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237083&pid=S0535-5133201600030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 9.  Instituto Nacional de estadística de Ecuador (INEC).  Encuesta de estratificación  del nivel socioeconómico. Recuperado de  <a href="http://www.inec.gob.ec/estadisticas/option=com_content&view=articleid=112Itemid=90">http://www.inec.gob.ec/estadisticas/option=com_content&amp;view=articleid=112Itemid=90</a>&nbsp; Julio 2014.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 10.  Organización Mundial de la Salud  (OMS).  Uso e interpretación de la antropo    <br>  metría. Ginebra: OMS-OPS.1995.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 11.  The IDF consensus worldwide definition  of the metabolic syndrome.  International  Diabetes Federation, 2005. disponible en:  <a href="https://www.idf.org/webdata/docs/MetS_">https://www.idf.org/webdata/docs/MetS_</a>def_update2006.pdf</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237088&pid=S0535-5133201600030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 12.  Gallagher AC.  Fluid and electrolyte requirements. En: Krey SH, Murrar RL (eds).  Dynamics of nutrition support. Norwalk  CT. Appleton-Century-Crofts. EUA 1986;  Pp 249-275.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 13.  Expert Panel on Detection, Evaluation,  and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults.  Executive Summary of the  Third Report of the National Cholesterol  Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults  (Adult Treatment Panel III). JAMA 2001;  285(19):2486-2497.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237091&pid=S0535-5133201600030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 14.  Nwose E U.  Cardiovascular risk assessment and support techniques: whole blood  viscosity assessment issues. I: Extrapolation chart and reference values. N Am J  Med Sci 2010; 2(4): 165–169.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237093&pid=S0535-5133201600030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 15.  Irace C, Carallo C, Scavelli F, De Franceschi MS, Esposito T, Gnasso A.  Blood  viscosity in subjects with normoglycemia and prediabetes. Diabetes Care 2014;  37:488-492.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237095&pid=S0535-5133201600030000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 16.  Gori T, Wild PS, Schnabel R, Schulz A,  Pfeiffer N, Blettner M, Beutel ME, Forconi S, Jung F, Lackner KJ,  Blankenberg S, Münzel T.  The distribution of  whole blood viscosity, its determinants and  relationship with arterial blood pressure  in the community: cross-sectional analysis from the Gutenberg Health Study. Ther  Adv Cardiovasc Dis 2015;9:354-365.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237097&pid=S0535-5133201600030000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 17.  Aloulou I, Varlet-Marie E, Mercier J,  Brun JF.  Hemorheological disturbances  correlate with the lipid profile but not with  the NCEP-ATPIII score of the metabolic syndrome. Clin Hemorheol Microcirc  2006; 35(1-2):207-212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237099&pid=S0535-5133201600030000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 18.  Irace C, Carallo C, Scavelli F, Esposito  T, De Franceschi MS, Tripolino C, Gnasso A. Influence of blood lipids on plasma  and blood viscosity. Clin Hemorheol Microcirc 2014; 57(3):267-274.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237101&pid=S0535-5133201600030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 19.  Carallo C1, Irace C, De Franceschi MS,  Esposito T, Tripolino C, Scavelli F, Merante V, Gnasso A.  The effect of HDL  cholesterol on blood and plasma viscosity  in healthy subjects. Clin Hemorheol Mi    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  crocirc 2013; 55(2):223-229.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 20.  Ucak S, Basat O, Cetinkaya E.  Plasma  viscosity in patients with metabolic syndrome. Clin Hemorheol Microcirc 2013; 54(1):15-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237105&pid=S0535-5133201600030000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 21.  Ercan M, Firtina S, Konukoglu D.  Comparison of plasma viscosity as a marker of  endothelial dysfunction with nitric oxide  and asymmetric dimethylarginine in subjects with dyslipidemia. Clin Hemorheol  Microcirc 2014; 57(4):315-323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237107&pid=S0535-5133201600030000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 22.  Sloop GD, Bialczak JK, Weidman JJ, St  Cyr JA.  Uric acid increases erythrocyte  aggregation: Implications for cardiovascular disease. Clin Hemorheol Microcirc  2015 PMID: 26598998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237109&pid=S0535-5133201600030000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 23.  Gyawali P, Richards RS.  Association of  altered hemorheology with oxidative stress  and inflammation in metabolic syndrome.  Redox Rep 2015; 20(3):139-144</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237111&pid=S0535-5133201600030000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 24.  Su P, Hong L, Zhao Y, Sun H, Li L.  Relationship between hyperuricemia and cardiovascular disease risk factors in a Chinese population: a cross-sectional study. Med  Sci Monit 2015; 21:2707-2717.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237112&pid=S0535-5133201600030000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 25.  Wu AH, Gladden JD, Ahmed M, Ahmed  A, Filippatos G.  Relation of serum uric  acid to cardiovascular disease. Int J Cardiol  2015; doi: 10.1016/j.ijcard.2015.08.110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1237114&pid=S0535-5133201600030000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>       ]]></body>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
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