de Trypanosoma evansi
Félix Tejero1, Carlos Rodón de Vivo1, Antonio Roschman González2, Pedro M Aso3, Héctor J Finol2
1 Instituto de zoología y Ecología Tropical, Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela.
2 Centro de Microscopía Electrónica, Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela.
3 Departamento de Biología Celular, Universidad Simón Bolívar. Caracas. Correspondencia: Dr. Felix Tejero. Apartado 66291. Plaza Las Américas. Caracas 1061. Venezuela. Tlf.: +58(212)6051647; felixtejero@gmail.com, felix.tejero@ciens.ucv.ve.
RESUMEN
Este trabajo describe cualitativamente y analiza cuantitativamente las variaciones ultraestructurales de la glándula adrenal de ratones durante el desarrollo de infecciones murinas experimentales por dos aislados venezolanos de Trypanosoma evansi, uno proveniente de asno y otro de caballo. Las modificaciones submicroscópicas observadas incluyeron alteraciones en el retículo endoplasmático liso, mitocondrias, gotas lipídicas, aparato de Golgi y núcleo. También se apreciaron alteraciones en el número de vesículas de epinefrina, norepinefrina, gránulos de lipofucsina y presencia singular de figuras mielínicas. Estos cambios ultraestructurales estarían asociados a problemas metabólicos que inducirían la muerte de los animales infectados. El estudio cuantitativo demostró diferencias significativas en las características y las magnitudes del daño causado por ambos aislados, siendo el tripanosoma proveniente de caballo más patogénico. El análisis multivariante de los cambios submicroscópicos discriminó la acción patogénica en la glándula adrenal de tripanosomas de la misma especie que provienen de hábitats diferentes (Equus asinus y E. caballus) y de zonas geográficas distintas (estado Apure y estado Guárico).
Palabras clave: Trypanosoma evansi, ultraestructura, glándula adrenal.
Ultrastructural morphometry of the adrenal gland of mice experimentally infected with two Venezuelan isolates of Trypanosoma evansi
]]> ABSTRACTThis work describes qualitatively and analyzes quantitatively the ultrastructural variations of the mice adrenal gland during the development of murine experimental infections by two Venezuelan isolates of Trypanosoma evansi, one de rived from a donkey and another from a horse. The submicroscopic modifications included modifications in the smooth endoplasmic reticulum, mitochondria, lipid droplets, Golgi apparatus, and nucleus. Alterations in the number of epinephrine, norepinephrine vesicles, and lipofuscin granules and singular myelin-like figures were also observed. Such ultrastructural changes would be associated to metabolic problems including the infected animal’s death. The quantitative study demonstrated significant differences in the characteristics and magnitude of the damage caused by both isolates, being more pathogenic the horse derived trypanosome. The multivariate analysis of the submicroscopic changes discriminated the pathogenic action of trypanosomes of the same species coming from different habitats (Equus asinus and E. caballus) and different geographic zones (Apure state and Guarico state) in the adrenal gland.
Key words: Trypanosoma evansi, ultrastructure, adrenal gland.
Recibido: 07 de septiembre de 2010 Aprobado: 11 de noviembre de 2010
INTRODUCCIÓN
Trypanosoma evansi es un Trypanosomatidae ubicado en la sección Salivaria ampliamente distribuido en las zonas intertropicales donde causa la tripanosomosis equi na (1). En los Llanos venezolanos presenta elevada se roprevalencia (2) y por postrar al ganado equino (3), me noscaba la producción y la productividad pecuarias (4) lo que, colateralmente, deteriora las condiciones so cio - económicas de los habitantes de las zonas afectadas (5). El T. evansi interactúa con diversos tejidos y órganos de diferentes mamíferos (1), incluyendo la glándula adrenal (6). Las glándulas adrenales son órganos complejos y multifuncionales constituidos por dos regiones, corteza y médula; zonas que además de tener origen embriológico diferente, mesodérmico y ectodérmico respectivamente, se diferencian en estructura y función. Las adrenales sintetizan hormonas encargadas de mantener la homeostasis somática, participar en el control de la función renal y regular las respuestas al estrés. La corteza adrenal, al igual que la mayoría de las glándulas endocrinas, es regulada por el eje hipotálamo-hipófisis-glándula y sintetiza moléculas críticas en el metabolismo, las reacciones inflamatorias y la homeostasis de los fluidos corporales como son, aldosterona, cortisona, cortisol, corticosterona, andrógenos y estrógenos. Por su parte, la médula adrenal está íntimamente relacionada al Sistema Nervioso Simpático y sintetiza, almacena y secreta epinefrina y norepinefrina (7). La glándula adrenal es un órgano muy irrigado (8), propenso en consecuencia, a la extravasación del arsenal proteolítico excretado por T. evansi y/o expuesto por su lisis (6). En diversas tripanosomiasis africanas se han descrito sustancias biológicas involucradas en la aparición de lesiones en tejidos irrigados (9). Cambios en la concentración de cortisol hemático (10), variaciones en los niveles de potasio sérico (11) e insuficiencia adrenal (12), son trastornos descritos en infecciones murinas experimentales por tripanosomas Salivaria diferentes al T. evansi que podrían tener relación directa con daños en la glándula adrenal. Aun cuando los cambios ultraestructurales en la corteza adrenal sometida a estrés por la presencia de T. evansi han sido descritos (6), no hay información referente a sus consecuencias en la médula adrenal y tampoco se han comparado, ni cualitativa ni cuantitativamente, los daños ocasionados en corteza y médula por aislados venezolanos del parásito. Este trabajo describe cambios patológicos ultraestructurales en corteza y médula adrenal, y compara cuantitativamente la acción patogénica de dos asilados venezolanos de T. evansi en un modelo murino.
MATERIALES Y MÉTODOS
Lotes de ratones hembra NMRI de 20 gr de peso corporal, equivalente a 9 semanas de edad (13) del Bioterio del Instituto Venezolano de Investigaciones Cientí ficas, fueron inoculados intradérmicamente (1 tripomastigote/gr peso corporal), con dos aislados locales de T. evansi, uno obtenido de Equus asinus (MEQD/VE/99/Trino) (14) y otro de E. caballus (TeAp-Mantecal01) (15), mantenidos en N2 líquido (16) desde su aislamiento hasta su uso. El diseño experimental incluyó tres grupos de 10 ratones cada uno: grupo 1, ratones infectados con T. evansi obtenido de E. asinus; grupo 2, ratones infectados con T. evan si proveniente de E. caballus; y grupo 3, ratones control (inoculados con solución salina). Desde el tercer día post-inoculación y hasta la muerte de todos los animales, interdiaria y aleatoriamente, de cada grupo (ratones infectados con T. evansi proveniente de E. asinus, obtenido de E. caballus y control sin tripanosomas) se retiró un ratón que fue sacrificado en atmósfera saturada de monóxido de carbono.
Mediante ablación quirúrgica se extrajeron las glándulas adrenales, se depositaron en un plato de Petri con solución fijadora de Karnovsky (17), fueron seccionadas sistemáticamente en cubos de unos 2 mm3 y se procesaron con la técnica rutinaria de microscopía electrónica de transmisión. Como primer fijador se utilizó la solución de Karvnoski (glutaraldehído 2,5%, formaldehído 37% y tampón fosfato de Millonig a pH 7,4 y 320 mOsm). Luego de lavar las muestras con solución tampón de Millonig (18) fue ron postfijadas con tetróxido de osmio al 1% en las mis mas condiciones de pH y osmolaridad. Después, fueron lavadas en agua destilada y se deshidrataron en soluciones acuosas de etanol de concentración ascendente (50, 70, 90, 95%) y etanol puro (100%: mantenido en silicio en gel). Posteriormente, se infiltraron con óxido de propileno (2 cambios), óxido de propileno-epon 1:1 (1 cam bio) y se incluyeron en resina epóxica (EM-bed 812, 9 ml; DDSA, 6 ml; NMA, 5 ml; y DMP-30, 0,5 ml) durante 48 h a 60 ºC. Los bloques fueron tallados y seccionados a 60-90 nm con cuchilla de diamante. Los cortes finos con trastados con acetato de uranilo (19) y citrato de plomo (20) fueron examinados con un microscopio electrónico de transmisión Jeol JEM-1011 (80 kV).
El registro permanente se realizó en formato digital. Mediante el programa de dominio público “Image Pro cessing and Analysis in Java” (ImageJ), sobre las micrografías digitales se registraron las magnitudes numéricas de variables significativas en la fisiología adrenal. En la corteza: por producir esteroides, amplitud de las cisternas del retículo endoplasmático liso (φ-REL). En la médula: número de vesículas de adrenalina (#VA) por estar directamente asociada al estrés. Adicionalmente, tanto en corteza como en médula se determinaron los valores del número de perfiles mitocondriales (#PM), área de los perfiles mitocondriales (APM) y el número de crestas mitocondriales/perfil mitocondrial (#CM/PM), ya que la mitocondria está vinculada a la generación de energía y está involucrada en la energética de los procesos de exocitosis; también se halló el área de las inclusiones lipídicas (AIL) y número de inclusiones lipídicas (#IL) por constituir un compartimiento importante en el almacenaje de energía y suministrar moléculas en la síntesis y reparación de membranas y por generar energía vía b-oxidación; igualmente se precisó el número de ribosomas libres (#RL) y número de ribosomas sobre las cisternas del retículo endoplasmático rugoso (#RRER) por cuanto son responsables del ensamblaje de las proteínas celulares; se especificó el número de gránulos de lipofucsina (#GLF), ya que son cuerpos residuales derivados de gránulos autofágicos que corresponden a material no digerido proveniente de la peroxidación intracellular de los lípidos; se estableció el número de figuras mielínicas (#FM), ya que se desarrollan en células disminuidas o no funcionales; y por último, se halló el área nuclear (AN) por ser el centro de control celular. Todas las magnitudes numéricas generadas se estudiaron cuantitativamente con Análisis de la Varianza (ANOVA), Análisis de Regresión Lineal Simple (ARLS) (21), Distancias de Mahalanobis (22) y Análisis Discriminante Múltiple (ADM) (23). El programa Statistica 8.0 se empleó en los análisis estadísticos. Todos los experimentos cumplieron con las normas de cuidado y uso de animales de laboratorio (24), haciéndose por triplicado y repitiéndose tres veces con nuevos lotes de ratones procedentes del bioterio y de parásitos extraídos del N2 líquido.
]]> RESULTADOSLa supervivencia de los animales experimentales fue afectada por la infección, ya que todos los ratones del grupo control sobrevivieron al tiempo de experimentación, mientras que la mortalidad de los infectados con T. evansi fue del 100%, a los 17 días con el aislado MEQD/VE/99/Trino, proveniente de E. asinus, y a los 15 días con TeAp-Mantecal01, obtenido de E. caballus.
Las características de las curvas de supervivencia indican que el aislado obtenido de caballo es más agresivo que su contraparte de asno. El análisis cualitativo de las micrografías reveló cambios ultrestructurales entre los grupos no infectados y los grupos infectados. Los animales no infectados (control) no revelaron cambios submicroscópicos ni en la corteza adrenal ni en la médula adrenal (Fig. 2). Los registros ultraestructurales mostraron cambios cualitativos en las características de las cisternas del retículo endoplasmático liso (φ-REL), observándose incremento en su amplitud (Fig. 3).
Las micrografías electrónicas también evidenciaron cambios mitocondriales en células corticales y medulares. Los cambios mitocondriales incluyeron disminución de tamaño, hipertrofia y degeneración de las crestas. También revelaron pérdida de matriz mitocondrial con reducción en la densidad electrónica (Fig. 4).
La microscopía electrónica de transmisión también evidenció modificaciones en las características de las gotas lipídicas (Fig. 5).
El análisis cualitativo de la ultrestructura cortical y me dular adicionalmente reveló gotas lipídicas atípicas (Fig. 2), cisternas del Golgi ensanchadas (Fig. 3), incremento progresivo en el número de figuras mielínicas (Fig. 3, Fig. 5), mitocondrias anulares y arqueadas (Fig. 3), número variable de vesículas de epinefrina, norepinefrina y degeneración nuclear progresiva (Fig. 2, Fig. 3).
El análisis del cambio submicroscópico también se abordó cuantitativamente. El ANOVA es una prueba que determina si existen diferencias en la media aritmética de una variable dependiente o respuesta, que es afectada por una o más variables independientes (21). Antes de adelantar el ANOVA se corroboró que los datos cumplieran con los requisitos de normalidad con el estadístico Kol mogorov-Smirnov (25), homogeneidad de la varianza con la prueba de Fligner-Killeen (26) e independencia con el análisis de residuales (21). La Tabla 1 contiene los resultados obtenidos en un ANOVA de 4-vías que exploró las interacciones entre las fuentes de variación y sus acciones recíprocas. Sólo se presentaron los estadísticos F y p; F corresponde a la F de Fisher y p es la probabilidad asociada al evento, en es te caso, 95%. El ANOVA demostró diferencias significativas en los cambios inducidos por ambos aislados tanto en corteza como en médula dependientes del tiempo (expresado en días), la infección (animales infectados y controles), el aislado (MEQD/VE/99/Trino y TeAp-Mantecal01), así como de la región adrenal (corteza y médula). También evidenció diferencias significativas en las interacciones de las fuentes de variación. Las medias de los cambios en las 12 variables causados por el tiempo, la presencia de infección, el aislado de T. evansi y la región de la glándula adrenal fueron significativamente diferentes.
Las interacciones estiman el efecto de un factor de variación sobre la variable dependiente que está subordinada a otro factor. Las medias de las magnitudes numéricas de las variables registradas en las interacciones Tiempo-Infección, Tiempo-Aislado, Infección-Aislado e Infección-Región adrenal resultaron significativamente diferentes, pero las medias de las magnitudes numéricas de las variables registradas en las interacciones Tiempo-Región adrenal y Aislado-Región adrenal fueron similares. Otro test estadístico realizado sobre los datos registrados fue el ARLS (Tabla 2), una prueba que permite investigar los efectos de una variable sobre otra (21). La pendiente de la recta de regresión (m) suministra una idea de velocidad de cambio en el modelo lineal obtenido, ya que su expresión numérica (m = DY/Dx) relaciona el cambio dimensional (eje x) con respecto al tiempo (eje x). En la medida que el valor absoluto de m aumente, mayor será la velocidad de cambio.
El signo de m establece la dirección del cambio, creciente si m > 0 y decreciente si m < 0. El análisis demostró que los cambios submicroscópicos inducidos en ambas regiones adrenales por el aislado proveniente de E. caballus fueron más rápidos que los observados con el aislado obtenido de E. asinus (Tabla 2). El coeficiente de determinación (R2) representa la proporción de variación explicada por la regresión. Es una medida relativa del grado de asociación lineal entre los ejes x-Y e indica el porcentaje de la variación de Y (dimensionalidad) que se explica a través del comportamiento de x (tiempo). En la medida que la magnitud numérica de R2 sea mayor, mejor será el modelo lineal prediciendo el comportamiento de la variable Y, por lo tanto, R2 es el porcentaje de varianza explicado por la recta de regresión (0 £ R2 £ 1) (21). Los valores calculados de R2 (0,72 £ R2 £ 1,00) garantizan la robustez de los modelos lineales calculados (21). La probabilidad asociada a los eventos estudiados en un intervalo de confianza del 95% avala lo inferido por los modelos de ARLS; todos los casos fueron significantes, p < 0,05 (Tabla 2).
Las magnitudes numéricas de las 12 variables registradas también se sometieron al escrutinio del ADM, una prueba multivariante que establece relaciones linea les entre variables continuas, separa en grupos los objetos investigados y, simultáneamente, minimiza la probabilidad de distorsión al asignar la pertenencia de los individuos a un grupo determinado. El ADM genera un modelo matemático a partir de las variables predictoras en el que se extraen los factores ortogonales que mejor discriminan los casos, representándolos en un sistema coordenadas cartesianas (23). La Fig. 7 muestra seis nubes de puntos que ubican a los grupos originales (corteza adrenal de ratones control, médula adrenal de ratones control, corteza adrenal de ratones infectados con T. evansi obtenido de asno, mé dula adrenal de ratones inoculados con T. evansi proveniente de asno, corteza adrenal de ratones inyectados con T. evansi obtenido de caballo y médula adrenal de ratones infectados con T. evansi procedente de caballo) en un nuevo espacio 2-dimensional generado por el ADM tras reducir el hiperespacio 12-dimensional original.
]]> En la Fig. 7 se aprecia separación evidente entre los grupos control, (A1, A2), MEQD/VE/99/Trino (B1, B2) y TeAp-Mantecal01 (C1, C2). Resulta igualmente obvia la falta de discriminación concluyente entre corteza y médula en los tres grupos experimentales. Los resultados generados por el modelo requieren establecer cuantitativamente la separación entre los centros de simetría (centroides) de las nubes de puntos que aparecen en la Fig. 7. El estadístico distancia de Mahalanobis (D2) es una medida de distancia basada en correlaciones entre variables que determina la separación (similaridad) entre muestras y no depende de la escala de medición (22). Mientras la magnitud numérica de D2 sea mayor, también será mayor el alejamiento entre los centroides considerados. Los valores de D2 avalan con significancia estadística la segregación proporcionada por el mode lo matemático que generó el ADM. En los ratones infectados con el aislado TeAp-Mantecal01 (T. evansi prove niente de E. caballus) se aprecia solapamiento completo entre corteza y médula mientras que en los controles (A1, A2) y en los ratones inoculados con MEQD/VE/99/Trino (T. evansi originario de E. asinus) la superposición no es total (Tabla 3). 
La robustez del modelo matemático generado por el ADM se basa en los resultados que se muestran en la Tabla 4. El ADM calcula funciones discriminantes independientes y ortogonales numeradas en orden creciente a partir de 0. Cada función discriminante contribuye menos a la capacidad discriminatoria total que la precedente, siendo el número máximo de funciones estimadas igual al número de grupos estudiados menos uno (23). Según los autovalores, el ADM explicó 85,37% de la variación total del sistema. El R canónico (correlación canónica) estima la variabilidad que existe entre los conjuntos de variables; coeficientes elevados implican adecuada capacidad discriminante, cuanto más cerca de 1, mejor (0 £ R2 £ 1)(23). Asimismo, la magnitud numérica de los valores de lW representa cuan ajustada se encuentra la función discriminante al grupo de datos al que pertenece y su interpretación es función de su magnitud numérica; lW = 0, implica discriminación perfecta y lW = 1, ausencia de capacidad discriminante, en la medida que lW sea menor, mayor será su contribución. La significancia de los valores de lW como tales se calcula con base a una transformación de c2. Por último, Las funciones discriminantes 0, 1, y 2 son estadísticamente significativas (p < 0,05) (Tabla 4)(23).
DISCUSIÓN
Las disfunciones endocrinas son eventos reseñados en infecciones humanas y animales por tripanosomas (27). Ciertamente, cambios patológicos terminales como insuficiencia adrenal humana y falla endocrina poliglandular animal han sido descritos en infecciones por T. brucei (28), así como varios tipos de disfunción endocrina en infecciones caprinas (29), bovinas (30) y de car neros (31) por T. congolense, al igual que en toros cebú por T. vivax (27). Resultados previos (6) demostraron cambios ultraestructurales en la corteza adrenal de ratones Balb/c infectados experimentalmente con un ais lado venezolano de T. evansi; en esta ocasión demos tramos daño en corteza y médula inducido por dos aislados venezolanos que no habían sido investigados, utilizando además, una vía de inoculación (intradémica) y un inóculo (1 tripanosoma/gr de peso ratón) más parecidos a los naturales (32). Los resultados obtenidos en este trabajo demostraron que la infección experimental de ratones NMRI con dos aislados venezolanos de T. evan si, uno proveniente de asno (MEQD/VE/99/Trino) y otro de caballo (TeAp-Mantecal01), desencadenaron cambios submicroscópicos en la corteza y la médula de la glándula adrenal.
La comparación de la supervivencia entre ratones infectados (100% mortalidad) y ratones control (0% mortalidad) indica que los cambios ultraestructurales en corteza y médula están vinculados a la infección experimental por T. evansi. Los primeros cambios ultraestructurales se correspondieron con infiltrados (micrografías no mostradas), procesos defensivo-reparadores propios de tejidos vascularizados singularizados por aumento de permeabilidad y migración de células efectoras hacia el foco inflamatorio (33). Las características celulares del infiltrado observado en este trabajo, básicamente macrófagos y linfocitos, se corresponden con los descritos en miopatías metabólicas por deficiencia de vitamina E y selenio (34), por rabdomiólisis por ejercicio, humana (35) y equina (36, 37), así como tras el uso de moléculas con propiedades inmunoestimulantes como interleuquina 2 e interferón-alfa (38). Los cambios ultraestructurales incluyeron hinchamiento progresivo de las cisternas del REL en corteza adrenal. Es probable que la degeneración mitocondrial sea la responsable de tal agradamiento, ya que al comprometer la producción de ATP se modifica el transporte activo de iones de la membrana celular y la bomba sodio-potasio, liberando en consecuencia Ca++ que inhibiría la fosforilación oxidativa, incrementaría la glucólisis anaeróbica y la acumulación de ácido láctico en el citoplasma induciendo descenso en el pH, responsable final del deterioro de las membranas de REL; la cadena de circunstancias afectaría la capacidad de síntesis y producción de enzimas relacionadas con los procesos este roidogénicos (39).
Es probable que esta cascada de eventos perniciosos se deba al efecto citotóxico y mecánico que genera la existencia real del parásito en el interior de las células corticales, presencia que disminuiría la secreción de cortisol y la concentración de aldosterona. Los cambios submicroscópicos en la médula adrenal comprendieron disminución en el número de vesículas de adrenalina en el interior de las células cromafines, un indicador universal de patología medular de etiología variada (40, 41). No es sorprendente que ambas regiones adrenales tengan cambios submicroscópicos concomitantes, ya que la respuesta endocrina al estrés se caracteriza por la liberación simultánea de catecolaminas de la médula y glucocorticoides de la corteza; la actividad cortical y medular está sincronizada por interacciones intra-adrenales coordinadas (42). En ambas regiones adrenales se observó deterioro mitocondrial, condición previamente reportada en corteza adrenal (6) y que, en otros modelos, ha sido asociada a cambios enzimáticos relacionados con el ciclo de Krebs (43).
Los cambios en las características de las inclusiones lipídicas en la glándula adrenal descritos en este trabajo han sido asociados a la síntesis del ADN y relacionados con el envejecimiento celular (44), este hallazgo sugieren que el T. evansi interferiría con la progresión de la fase S del ciclo celular de las células adrenales. A diferencia de lo descrito en células adrenales estresadas (41), nuestras observaciones evidenciaron disminución en el número de ribosomas, libres y adosados a las cisternas del retículo endoplasmático rugoso. La lipofucsina es un producto intermedio de la peroxidación lipídica con dos componentes, uno lipídico y otro proteico, que se forma en los procesos de autofagia. Se trata de un gránulo que se acumula en el citoplasma durante el proceso de envejecimiento celular a consecuencia de factores como deficiencias en las enzimas lisosomales para hidrolizar lípidos y otros materiales degradables, aumento en la cantidad de materiales degradables como complejos antígeno-anticuerpo, factores ex trínsecos como dieta, drogas, hipoxia, déficit de vitamina E, cirrosis y placas arteriales, así como elementos genéticos que regulan la formación y la actividad de enzimas lisosomales que pueden inducir lesiones celulares (45).
La acumulación progresiva de gránulos de lipofucsina en nuestro modelo experimental sugiere que el T. evansi aceleraría los procesos naturales de envejecimiento. Singularidades propias de la adultez, aparecen en ratones que al momento de la muerte poblacional contaban con once semanas y tres días de vida en la infección por MEQD/VE/99/Trino y once semanas y un día en la infección por TeAp-Man te cal01, edades distantes de las 120-168 semanas de esperanza de vida de los ratones de laboratorio (13); además, estos cambios no se observaron en los controles de la misma edad. Las figuras mielínicas son productos de naturaleza lipoproteica asociados a mecanismos de degradación renovación continua (33) y su acumulación progresiva ha sido relacionada con procesos de senescencia celular por cuanto en condiciones normales son remanentes completamente catabolizados difíciles de observar (46). Indiferentemente de cual haya sido el aislado infectante, el área del núcleo de las células corticales y medulares disminuyó consistentemente a lo largo del tiempo de experimentación. Esta reducción se corresponde con un proceso de función reducida del metabolismo nuclear, una respuesta celular acomodaticia al estrés producido por lesiones de diversa etiología y, particularmente notoria, en procesos atróficos (47). Sin duda que en este trabajo las lesiones fueron producidas por el T. evansi, ya que la reducción de las magnitudes numéricas del área nuclear no fue evidente en los controles. Ciertamente que los cambios patológicos observados con microscopía electrónica de transmisión en la glándula adrenal, deterioran progresivamente la salud de los ratones infectados, ya que la muerte celular es acompañada por proteólisis severa de la membrana celular y el citoesqueleto con la consecuente liberación de elementos somáticos que, por carecer de control homeostático, se convierten en agentes tóxicos (47).
]]> Las herramientas cuantitativas de simulación matemática han sido utilizadas en diversidad de modelos biológicos (54, 55, 56), y las herramientas multivariantes se han empleado en investigaciones relacionadas con tripanosomas (57, 58, 59). No obstante carecemos de información referente de trabajos que analicen el cambio ultraestructural en infecciones por tripanosomas con criterios multivariantes. Las distancias de Mahalanobis y el ADM demostraron discriminación entre los cambios registrados en la glándula adrenal de los ratones control y los infectados con T. evansi. El análisis demostró discriminación entre el daño ocasionado en la glándula adrenal por el aislado MEQD/ VE/99/Trino (obtenido de asno) y el TeAp-Man te cal01 (proveniente de caballo). Sin embargo, no discriminó daño entre corteza y médula en ningún grupo. Por su parte, las distancias de Mahalanobis suministraron información numérica objetiva de la distancia que separa los centroides de las nubes de puntos generadas por el ADM. El ADM es útil en la discriminación de procesos patogénicos en la glándula adrenal de ratones infectados experimentalmente con dos aislados venezolanos de T. evansi. El ADM separó con significancia estadística, las transformaciones submicroscópicas según el asilado que las produjo. Lo concluyente de los resultados del ADM permite conjeturar al respecto de la heterogeneidad mórbida resultante de la infección experimental por tripanosomas de la misma especie que provienen de hábitats diferentes (E. asinus y E. caballus) y de zonas geográficas distintas (estado Apure y estado Guárico).AGRADECIMIENTOS
Esta investigación recibió apoyo financiero de FONACIT (Proyecto G98-03462).
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