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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This study assessed 34 individuals of both genre (n = 15 women and n = 19 men) aged averages of 37.35 ± 10.37. Of whom 09 workers of garages and 25 printing graphs with occupational exposure between 8 to 10 hours per day. Under their consent took them right forearm blood sample to evaluate haematological and morphologically (stippling Basophilic) red blood cells, white blood cells (segmented neutrophils), pla te lets and by Atomic Spectrometry atomization absorption spectroscopy to determine serum levels of lead. The analytical re sults for overall lead levels ex pressed in &#956;gL-1 36.03 ± 23.02 demonstrate positive and direct correlation with the biochemical parameters evaluated. High concentrations of lead in blood coincided with various crude basophiles and qualitative morphological alterations such as hypochromia moderate red globules, toxic granulation’s and hypersegmentation in segmented neutrophils. There were no statistically significant differences with p = 0.002 among exposed groups and exposure time by working day, more if genre with a p = 0.087, being most evi dent impact of occupational exposure in men, assuming greater mass body and therefore greater bone density where this toxic metal has a 95% of affinity’s well as the masculine gender with greater production hematopoietic (considered normal amount fluctuates between 4.500.000 (in women) and 5.000.000 (in humans) per cubic millimeter (microliter) of blood). The results constitute a useful tool for an prediag nostic to exposure or poisoning by lead when infrastructure don’t count in laboratories bioanalytic’s with a team of atomic absorption spectroscopy with spectrometry atomization.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana">Anemias  sideroblásticas y puenteado basófilo: Indicador biológico por exposición  ocupacional al plomo y sus derivados</font></b></p>     <p align="center"><span style="text-transform: uppercase">  </span><font face="Verdana" size="2"><span style="text-transform: uppercase"> LAURA L MOLINA<sup>1</sup>, CARLOS E RONDóN<sup>1</sup>, MARíA L DI BERNARDO<sup>2</sup>,  JUAN C YéPEZ<sup>3</sup>, LEYDA GUERRERO<sup>3</sup></span></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> Departamento de  Química. Facultad de Ciencias. Universidad de Los Andes-Mérida. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup> GITAEF. Grupo de  Investigaciones en Toxicología Analítica y Estudios Farmacológicos. Facultad de  Farmacia y Bioanálisis. Universidad de Los Andes-Mérida. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><sup>3</sup> Cátedra de  Hematología, Facultad de Farmacia y Bioanálisis. Escuela de Bioanálisis.  Universidad de Los Andes-Mérida. Correspondencia de autor: Dra. María Luisa Di  Bernardo Navas. Grupo de Investigaciones en Toxicología Analítica y Estudios  Farmacológicos. Facultad de Farmacia y Bioanálisis. Universidad de Los  Andes-Mérida. Correo: <a href="mailto:girard@ula.ve">girard@ula.ve</a>&nbsp; o <a href="mailto:marydi32@gmail.com">marydi32@gmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b> </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el presente estudio se evaluaron 34 individuos de ambos  géneros (n = 15 mujeres y n = 19 hombres) con edades promedios de 37,35 ± 10,37.  De los cuales 09 trabajadores de talleres mecánicos y 25 de imprentas gráficas  con exposición laboral entre 8 a 10 horas/día. Bajo su consentimiento se les  tomo muestra de sangre del antebrazo derecho para evaluar hematológica y morfológicamente  glóbulos rojos (punteado basófilo), glóbulos blancos (segmentados neutrofilos),  plaquetas y determinar por espectroscopia de absorción atómica con atomización  elec trotérmica niveles séricos de plomo. Los resultados analíticos obtenidos  para niveles de plomo globales expresados en &#956;gL-1 de 36,03 ± 23,02 evidenciaron  correlación directa y positiva con los parámetros bioquímicos evaluados. Mayores concentraciones de plomo en sangre coincidieron con pun teados basófilos  toscos y alteraciones cualitativas morfológicas tales como hipocromía moderada  en glóbulos rojos, granulaciones tóxicas e hipersegmentación en segmentados  neutrofilos. No se observaron diferencias estadísticamente significativas con un  p = 0,002 entre los grupos expuestos y tiempo de exposición por jornada laboral,  más si entre los géneros con un p = 0,087, siendo más evidente el impacto de la  exposición ocupacional en hombres, asumiendo mayor masa corporal y por ende mayor  densidad ósea por donde este metal tóxico tiene un 95% de afinidad, además de  contar el género masculino con mayor producción hematopoyética (La cantidad  considerada normal fluctúa entre 4.500.000 (en la mujer) y 5.000.000 (en el  hombre) por milímetro cúbico (o microlitro) de sangre)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos constituyen una herramienta útil  para un pre-diagnóstico a exposición o intoxicación por plomo cuando por  infraestructura no se cuente en laboratorios bioanalíticos con un equipo de  espectroscopia de ab sorción atómica con atomización electrotérmica. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> punteado basófilo, intoxicación por  plomo, anemia sideroblástica, sistema hematopoyético.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Sideroblastic anemia and  basophilic bridged: Biological indicator of occupational exposure to lead and  its derivatives </font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b> </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">This study assessed 34 individuals of both genre (n = 15  women and n = 19 men) aged averages of 37.35 ± 10.37. Of whom 09 workers of  garages and 25 printing graphs with occupational exposure between 8 to 10 hours  per day. Under their consent took them right forearm blood sample to evaluate  haematological and morphologically (stippling Basophilic) red blood cells, white  blood cells (segmented neutrophils), pla te lets and by Atomic Spectrometry  atomization absorption spectroscopy to determine serum levels of lead. The  analytical re sults for overall lead levels ex pressed in &#956;gL-1 36.03 ± 23.02  demonstrate positive and direct correlation with the biochemical parameters  evaluated. High concentrations of lead in blood coincided with various crude  basophiles and qualitative morphological alterations such as hypochromia  moderate red globules, toxic granulation’s and hypersegmentation in segmented  neutrophils. There were no statistically significant differences with p = 0.002  among exposed groups and exposure time by working day, more if genre with a p =  0.087, being most evi dent impact of occupational exposure in men, assuming  greater mass body and therefore greater bone density where this toxic metal has  a 95% of affinity’s well as the masculine gender with greater production  hematopoietic (considered normal amount fluctuates between 4.500.000 (in women)  and 5.000.000 (in humans) per cubic millimeter (microliter) of blood). The  results constitute a useful tool for an prediag nostic to exposure or poisoning  by lead when infrastructure don’t count in laboratories bioanalytic’s with a  team of atomic absorption spectroscopy with spectrometry atomization. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords: </b>stippling basophilic, poisoning by lead,  anaemia sideroblastic, hematopoietic system.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCIÓN</b> </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El plomo es un metal pesado, cristalino, de sabor ligeramente  dulce, soluble en agua y extremadamente tóxico, que desde comienzos de la  civilización ha sido un aditivo en la manufactura de numerosos productos  comerciales como pinturas, tintes, soldaduras para envases metálicos de  comestibles, como estabilizante en la fabricación de algunos tipos de plástico,  se usó en algunos tipos de gasolina, pero principalmente en la formación de la  capa vidriosa de ciertos objetos de loza de barro, piezas de alfarería y  cerámica<sup>(1)</sup>. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las evidencias de los estudios toxicológicos,  epidemiológicos, bioquímicos y fisiológicos, demuestran que el plomo tiene  efectos adversos en la salud humana, en especial en trabajadores que por razones  de su ocupación se exponen a diversas concentraciones del tóxico. El plomo es  una sustancia oxidante por lo que puede afectar diferentes órganos produciendo  estrés oxidativo. Los procesos de estrés oxidativo causan daño significativo en  los sistemas biológicos. Se conoce que el daño causado por los oxidantes  comprende la inactivación de importantes enzimas, proteínas transportadoras,  peroxidación de los lípidos, daño del ADN y rompimiento de macromoléculas  celulares<sup>(2-5)</sup>. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los cuadros adquiridos que producen anemias sideroblásticas  son muy variados. Algunos fármacos, como los agentes quimioterapéuticos,  cloranfenicol, isoniacina entre otros pueden producir anemia sideroblásticas.  Pero también se identifican otras toxinas, como los metales tóxicos. Entre  estos, el plomo el cual interfiere con la síntesis de la porfirina en varios  pasos. Los más críticos son: a) La conversión de ALA (ácido aminolevulínico) a  porfobilinógeno que tiene como resultado la acumulación de ALA, y b) la  incorporación de hierro a la protoporfirina Ix por la ferroquelatasa también  denominada hemosintetasa, que provoca la acumulación de hierro y&nbsp;  protoporfirina<sup>(6,7)</sup>. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es probable que el trastorno de la ferroquelatasa sea el más  importante de estos mecanismos. La exposición e intoxicación por plomo  frecuentemente produce anemia normocítica y normocrómica, aunque con la  exposición aguda puede verse un cuadro de microcitosis e hipocromía, donde el re  cuento de reticulocitos puede estar elevado, lo que sugiere que la anemia  tiene un componente hemolítico, sustentado con los estudios(8) en los que se  demostró un deterioro del shunt de fosfato de la pentosa producido por el plomo,  que hace que las células sean más sensibles al estrés oxidante, como es la  deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Por el contrario la exposición  e intoxicación crónica produce hipoplasia de la médula ósea<sup>(9)</sup>. El  punteado basófilo es un hallazgo clásico asociado con la toxicidad por plomo. El  plomo interfiere con la degradación de los pirimidin 5’ nucleótidos, lo que a su  vez retarda la degradación del RNA ribosómico. Esto hace que los ribosomas no  degradados se aglutinen, para formar el punteado basófilo, sin embargo, no se  puede considerar un hallazgo patognomónico, pero si un buen indicador para  sospechar exposición o intoxicación por plomo cuando se han descartado otras patologías que puedan predisponer anemias de tipo sideroblásticas(10). Es  entonces, el sistema hematopoyético más sensible a los efectos de la exposición  a este metal, aún en dosis mínimas, siendo la biosíntesis del grupo HEM la más  afectada, llegando a inhibirla niveles mayores de 20 &#956;gL-1 de plomo en sangre. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El plomo entra del espacio intravascular rápidamente a las  células de glóbulos rojos, tiene una vida media de aproximadamente 30 días en la  sangre, de dónde difunde a los tejidos suaves, incluso los riñones, cerebro,  hígado y médula ósea. El mismo se difunde en el hueso y se guarda allí para un  período que corresponde a una vida media de varias décadas. Se puede movilizar  de</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">los huesos en caso de embarazos, deficiencia de calcio  y cambios del pH hacia la acidez, lo que se traduce en  un aumento de los niveles en la sangre.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">La similitud química del plomo con el calcio, le permite interferir con diversas  vías metabólicas en la mitocondria  y en sistemas de segundos mensajeros que regulan  el metabolismo energético, así como en los canales de  cal cio dependientes de voltaje, que intervienen en la  neu rotransmisión sináptica, a los que inhibe, y en las  pro teínas quinasas dependientes de calcio, que activa.  Esta interferencia con el calcio, en las células endoteliales  de los capilares cerebrales, es la base de la encefalopatía aguda, ya que  produce una disrupción de la  integridad de las uniones intercelulares fuertes que caracterizan a la barrera  hematoencefálica y da lugar a un  edema cerebral. Es excretado vía renal por filtración glomerular  y la secreción tubular. El plomo tiene el transporte  bidireccional por el epitelio tubular. Los rangos de  plomo excretados están entre 1 a 3 mLmin-1 y es relativamente  independiente de la función renal(11,12,13).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Muchas personas con niveles altos de plomo no se  sienten enfermas o envenenadas. Si tiene un nivel alto  por mucho tiempo, el riesgo de problemas de salud  puede ser mayor. El daño producido por el plomo puede  ser permanente. Cada persona responde al plomo de diferente manera. Es  importante saber que es posible tener una sobre exposición sin experimentar  ningún tipo  de síntomas(14).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA - Occupational Safety  and Health Administration) limita las cantidades de plomo cargado en el flujo  sanguíneo de un trabajador a 40 &#956;gL-1. Los empleados  con niveles por encima de 50 &#956;gL-1 deben ser removidos  del contacto ocupacional con plomo hasta que el nivel de  plomo disminuya por debajo de 40 &#956;gL-1(15).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">La Organización Mundial de la Salud (OMS) establece  que los niveles permisibles para la población laboral  no deben sobrepasar 40 &#956;gL-1 en adultos masculinos y  30 &#956;gL-1 en mujeres de edad fértil. En la población adulta  en general se puede considerar como aceptable una  plumbemia de 25 &#956;gL-1 y en niños se considera que debe estar por debajo de 10  &#956;gL-1(16,17).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Woolf y McGuigan en sus estudios(18,19) se refieren a  niveles de plomo permitidos en sangre cuando éstos  están en un máximo de 20 &#956;gL-1 para los adultos y de</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10 &#956;gL-1 para los niños. Estos mismos investigadores reportan que niveles de plomo en el organismo humano en  límites superiores a 35 &#956;gL-1 aparte de estar ligado a la  anemia, al daño del sistema nervioso central, riñones,  sistema inmune y a dificultades en el aprendizaje, también  está íntimamente relacionado a conductas agresivas  incluso de índole delictivo y criminal.  La exposición ocupacional al plomo normalmente es  tratable, aunque algunos de los efectos pueden ser permanentes.  Los niños menores de seis años de edad y fetos expuestos al plomo a través de la  sangre de la madre  son más susceptibles.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">El presente estudio comprende la evaluación de parámetros hematológicos  cualitativos tales como: Glóbulos rojos (punteado basófilo), glóbulos blancos  (segmentados  neutrofilos) y plaquetas. Igualmente se determinó  por espectroscopia de absorción atómica con atomización  electrotérmica niveles séricos de plomo, para permitir  realizar correlación entre la presencia de punteado  basófilo y la concentración de plomo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>  MATERIALES Y MÉTODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>  Población y muestra</b></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Se contó con una población de 34 individuos, 25 trabajadores  de talleres gráficos, y 09 de talleres mecánicos  de la Universidad de Los Andes, de ambos géneros  (n = 15 género femenino y n = 19 género masculino) con  edades promedios de 37,35 ± 10,37 y tiempo de exposición laboral de 8 a 10  horas/día.  Los mismos son sometidos al estudio voluntariamente  y bajo su consentimiento, respetando las normas de  bioética, se les realizó una ficha clínica de recolección de  da tos que permitió conocer antecedentes clínicos, hábitos  alimenticios, consumo de bebidas alcohólicas y hábitos tabáquicos, entre otros.  Las muestras sanguíneas se obtuvieron por punción  venosa y capilar. Se extrajeron aproximadamente 4mL  de sangre en tubos vacutainer heparinizados para la determinación de plomo. Las  obtenidas por punción capilar,  se utilizaron para elaborar los frotis de sangre periférica  (es tudios de morfología celular).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>  Aparatos</b></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Para los estudios de morfología celular se utilizaron  microscopios binoculares marca Nikon model ys 100.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para la descripción del frotis se utilizó el método visual di  -  recto y fueron coloreados por la técnica de Coloración de  Wright(20), siguiendo el procedimiento de Morales(21).  La determinación de plomo se realizó por espectroscopia  de absorción atómica con atomización electrotérmica  (ETAAS) en un espectrofotómetro de absorción  atómica marca Perkin Elmer, modelo AAnalyst 600 provisto  de automuestreador AS 800 y a una longitud de on -  da de 283,3 nm. Se llevó a cabo siguiendo la metodología  desarrollada previamente(22,23).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Todas las medidas se realizaron inyectando 20 &#956;L de  patrón o muestra y 20 &#956;L de solución modificadora de  manera secuencial sobre el tubo de grafito y todas las  determinaciones se realizaron por triplicado.  Las muestras de sangre se prepararon para un factor  de dilución de 9,1 con tritón x-100 al 0,1 % v/v y  HNO3 ultra puro.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Las concentraciones de plomo se obtuvieron extrapolando  en la ecuación de la recta la absorbancia obtenida  para cada muestra y luego multiplicando por el factor  de dilución. La ecuación de la recta se obtuvo a partir de  una curva de calibrado acuosa (0 a 40 &#956;gL-1 de plomo).  Las características analíticas del método fueron: Masa características 20,47 pg, límite de detección 1,34 &#956;gL-1,  intervalo de trabajo 4,46 – 40 &#956;gL-1, %RSD 1,68 para 6  medidas consecutivas de un patrón de plomo de 10 &#956;gL-1  y una sensibilidad de 0,00185 A-s L &#956;g-1. El programa de  temperatura usado se muestra en la tabla 1.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Reactivos y preparación de soluciones</b></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Todos los reactivos utilizados fueron del más alto  grado analítico, entre ellos: Ácido nítrico al 65% marca  Rie del-de Haën, tritón x-100 marca Sigma, nitrato de plo -  mo 95,5% marca Analar, paladio metálico 99,95% marca  Sigma, argón 99,999% marca AGA-GAS, eosina, azul  de metileno, amortiguador (buffer pH=7,4). Para la preparación  de soluciones estándares y lavado del material  de laboratorio se empleo agua desionizada de alta pureza  Milli-Q (18 MWcm-1 de resistividad).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>  Análisis Estadístico</b></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Para el análisis estadístico de los datos obtenidos se  utilizó el programa STATIx FOR WINDOWS. Todos los  resultados son presentados en valores promedios ±  Des viación Estándar (x ± DE). La comparación entre las  medias de los grupos y las variables se hizo utilizando la  prueba de ANOVA. Se tomo el 95% como índice de confiabilidad  estadística (p &lt; 0,05).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">La estadística descriptiva global mostró niveles promedios  de plomo de 36,03 ± 23,42 &#956;gL-1, observándose  una gran dispersión de los datos obtenidos por la alta DE  y confirmado por un coeficiente de variación (CV) de  64,99%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Igual comportamiento tiene la varianza, evidentemente  la muestra poblacional es heterogénea, la curtosis  indica distribución normal platicurtica (los datos están  muy dispersos) en la Tabla 2 se muestran los resultados  estadísticos globales y discriminados por género.  Se obvia la estadística por ocupación laboral, ya que  la misma no mostró significancia. Sin embargo, al discriminar  los resultados por género se observan DE con  menores dispersiones, con CV más aceptables.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v43n1/art02t1.gif" width="496" height="341"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v43n1/art02t2.gif" width="478" height="391"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos mostraron con un 95% de  confianza que niveles superiores o iguales a 30 &#956;gL-1  coincidían con cambios en semiología morfológica eritrocitaria  con predominio de punteados basófilos toscos  (ribosomas no degradados aglutinados) en la Figura 1 se  muestran los frotis, glóbulos rojos con anisocitosis moderada  con microcitos y macrocitos escasos, poiquilocitosis  leve con dianacitos. Las plaquetas no mostraron daños  morfológicos, encontrándose normales en ambos grupos  estudiados. Concentraciones inferiores a 25 &#956;gL-1  de plomo se relacionaron con punteados basófilos finos.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Entre el grupo de trabajadores de talleres mecánicos  y operadores de imprenta no se observaron diferencias  estadísticamente significativas con p = 0,002. Sin embargo,  entre géneros se observaron mayores niveles de plomo en sangre y daños  morfológicos eritrocitarios más  marcados en el género masculino, con p = 0,087. Siendo  este el más afectado, en la Figura 2 se muestra este  comportamiento, como la distribución platicurtica de los  resultados. Este comportamiento de susceptibilidad por  género (hombre) se podría explicar por mayor masa corporal  lo que se traduce en mayor densidad ósea y mayor  carga eritrocitaria.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es de acotar que una variable importante como era  los años de servicio, se obvió lo cual influye, es bien conocido que a mayor tiempo de exposición mayor será la  concentración del metal en sangre. Sólo se evaluó el  parámetro exposición horas/días, el cual no mostró significancia.  De los 34 evaluados, 08 manifestaron ser fumadores,  30 ingerir alcohol en consumo social, los evaluados  con hábitos tabáquicos mostraron niveles superiores  a 50 &#956;gL-1, coincidiendo 5 de ellos en referir síntomas  asociados a intoxicación por el metal. La anemia sideroblástica  presentada entre los grupos nos permitió asociarla  a producto de exposición con plomo, resultando el  punteado basófilo un buen indicador biológico, cuando  se descarten otras patologías que permitan ser asociadas  con este tipo de anemias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Varios investigadores coinciden con nuestros resultados  y refieren(24-32) que los mecanismos por los cuales  se producen las anemias sideroblásticas son múltiples y  no bien conocidos, el trastorno último y común parece residir en una síntesis  defectuosa del heme; lo que hace  que el hierro se acumule en el interior de las mitocondrias dando lugar a los  clásicos sideroblastos en anillo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"> <font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v43n1/art02f1,gif.gif" width="393" height="646"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v43n1/art02f2.gif" width="582" height="378"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Si se descartan trastornos genéticos, alcoholismo, daños  a nivel de medula ósea, es muy probable asociar este  tipo de anemia con punteado basófilo tosco o moteado  grueso con intoxicación por plomo. Otros(33-40) describen  que dentro de los numerosos intentos clasificatorios de  las anemia sideroblásticas, manejan una clasificación  sencilla y funcional que agrupa a este tipo de anemias en  dos grupos: las hereditarias, ligadas al cromosoma x y  las adquiridas, que son a su vez subdivididas en primarias  o idiopáticas (anemias refractarias sideroblásticas)  y secundarias a medicamentos (Cicloserina, Penicilamina, Piracinamida, Cloramfenicol, Fenacetinas, Melfalín,  Aziatropina, Mostaza nitrogenada, Isoniacida, etc.) o  a tóxicos (plomo, etanol, etc.). Refieren que una vez descartados  las ligadas al cromosoma x, idiopáticas, o  adquiridas por acción de algún medicamento, es muy  probable asociar cambios anormales en semiología morfológica  eritrocitaria, tales como: un punteado basófilo  fino o tosco, glóbulos rojos normocíticos-normocrómicos,  hematíes “en anillo”, por exagerada depresión central  muy pálida, desigualdad de forma, que no es circular si -  no periforme o abigarrada entre los hematíes y glóbulos  blancos con granulaciones tóxicas constituyendo un  signo característico para el diagnóstico precoz del saturnismo  crónico oligosintomático, cabe acotar que todos  es tos cambios morfológicos fueron observados en el  pre sente estudio. Por otro lado, Plagia y Newland(40,41)  igualmente coinciden en reportar que la anemia del saturnismo es debida a dos mecanismos: Uno debido a la  inhibición de la síntesis de la hemoglobina (inhibiendo las  enzimas delta-aminolevulínico dehidrasa y la ferroquelatasa)  y otro por hemólisis, aparición de punteado basófilo.  El plomo tiene gran afinidad por grupos imidazol, sulfhídrico,  amino, carbóxilo y fosfato, y como consecuencia  de ello presenta una fuerte unión a las membranas biológicas,  proteínas y numerosas vías metabólicas como la  fosforilación oxidativa y la síntesis de la hemoglobina. La  inhibición de la pirimidin-5’-nucleotidasa podrían ocasionar  depósitos de ácidos nucleícos en los hematíes ocasionando  el punteado basófilo de los hematíes. En trabajo  realizado en el año 2007(42) al valorar los niveles de  plomo en expendedores de gasolina, se obtuvo un resultado  similar a este trabajo, donde coincidió que altos niveles del metal se asociaban  a porcentajes altos de punteados  basófilos.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  <b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos permiten concluir que el  punteado basófilo (ya sea fino con concentraciones de  plomo inferiores a 25 &#956;gL-1 o grueso con concentraciones  de plomo iguales o superiores a 30 &#956;gL-1) resulta  buen indicador de exposición e intoxicación por plomo,  cuando se descarte que su presencia se debe a etiologías idiopáticas o  medicamentosas. Igualmente la normocromía  y normocitosis complementan esta orientación.  Sin embargo, evaluar recuento de reticulocitos se  hace necesario para complementar este hallazgo.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Los trabajadores de talleres mecánicos y de imprentas  gráficas resultan una población vulnerable, la cual  debe ser sometida a estudios periódicos. Los resultados  obtenidos igualmente demostraron que cada persona  responde al plomo de diferente manera, como se observó  solo 5 sujetos del grupo evaluado refirió síntomas  aso ciados a la intoxicación por el metal. Es importante  saber que es posible tener una sobre exposición sin ex -  perimentar ningún tipo de síntomas. Así mismo se evidenció que la población masculina es más vulnerable a  presentar mayores niveles de plomo en sangre que la  población femenina, encontrándose una media de la  concentración de plomo en mujeres de 16,90 ± 5,47  &#956;gL-1 y en hombres de 51,14 ± 20,90 &#956;gL-1.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Establecer información y orientación se hace necesario  sobre este tema, ya que niveles altos de plomo  conducen a daños del sistema nervioso central que se  asocian a conductas delictivas que va a desarrollar una  personalidad agresiva, la cual tiene la tendencia de promover  acciones antisociales, según lo refiere un estudio  de la Universidad de Cincinatti realizado por el profesor  Kim Dietrich(43), que estableció un vínculo entre la contaminación  por plomo y la tendencia a delinquir en la edad  adulta. Entonces, viendo la importancia que tiene este  metal en la salud y en el comportamiento humano es que  se insiste en que es necesario contar con metodologías  adicionales a las encontradas en laboratorios analíticos  especializados; y así como lo muestran los resultados  obtenidos aquí un estudio de morfología celular puede  ser una herramienta útil para un pre-diagnóstico a exposición  o intoxicación por plomo cuando por infraestructura no se cuente en laboratorios  bioanalíticos con un equipo  de espectroscopia de absorción atómica con atomización  electrotérmica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(1). Sanin LH, Gonzales-Cossio T, Romieu I, Hernández-Ávila  M. Acumulación de plomo en hueso y sus efectos en la  salud. Rev. Salud Pública Mex. 1998; 40(4): 359-68.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242315&pid=S0798-0477201200010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">(2). Wadi SA, Ahmad G. Effects of lead on the male  reproductive  system in mice. J Toxicol Environ Health A. 1999;  56(7): 513-21</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242316&pid=S0798-0477201200010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(3). Moreira EG, Rosa GJ, Barros SB, Vassilieff VS, Vassillieff I.  Antioxidant defense in rat brain regions after developmental  lead exposure. Toxicology. 2001; 169(2): 145-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242317&pid=S0798-0477201200010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(4). Adonaylo VN, Oteiza PI. Lead intoxication: antioxidant  defenses and oxidative damage in rat brain. Toxicology. 1999;  135(2-3): 77-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242318&pid=S0798-0477201200010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(5). Patra RC, Swarup D, Dwivedi SK. Antioxidant effects of  alpha tocopherol, ascorbic acid and L-methionine on lead induced oxidative stress to the liver, kidney and brain in rats.  Toxicology. 2001; 162(2): 81-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242319&pid=S0798-0477201200010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(6). Bernadette R. Hematology, clinical principles and aplication.  2 ed. Buenos Aires: Editorial Medica Panamericana;  2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242320&pid=S0798-0477201200010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(7). Granick S, Sassa S, Granick J. Assays for porphyrins,  delta-aminolevulinic acid dehydratase, and porphyrinogen  synthetase in microliter samples of blood: aplication to  metabolic defects involving the heme pathway. Proc Natl  Acad Sci USA. 1972; 69: 2381-2385.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242321&pid=S0798-0477201200010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(8). Lachant N, Tomoda A, Tanaka K. Inhibition of the pentosa  phosphate shunt by lead: a potential mechanism for he mo -  lysis in lead poisoning. Blood. 1994; 63: 518-524.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242322&pid=S0798-0477201200010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(9). Sassa S, Kappas A. Disorders of heme production and catabolism. In Handin RI, Lux SE, Stosel TP (eds): Blool:  principles and Practice of Hematology. Philadelphia: JB  Lippicott; 1995: 1473-1524.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(10). Valentine W, Fink K, Paglia D. Hereditary hemolitic anemia  with human erythrocyte pirimidine 5’ nucleotidase deficiency.  J Clinic Invest. 1974; 54: 866-879.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242324&pid=S0798-0477201200010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(11). Staffan S, Ingvar B. Chapter 31 – Lead. In: Handbook on  the Toxicology of Metals, 3 ed. 2007; 599-643.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(12).Pranay K, Paresh J. Lead Nephropathy. Section of Nephrology, Associate Professor, Department of Internal Medicine, University of Oklahoma College of Medicine at  Tulsa. 2008.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(13).Ferrer A. Intoxicación por metales - Metal poisoning. Unidad de Toxicología Clínica. Hospital Clínico Universitario,  Zaragoza. Anales. 2003; 26(1).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(14). Safety &amp; Health assessment &amp; Research for prevention.  Ex posición de plomo en el trabajo: Un aviso para los trabajadores.  2002; Reporte # 17-6-2002(s).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(15). Hoja de información sobre el plomo. University of MARYLAND,  Environmental Safety, Division of administrative Af -  fairs. Disponible en la World Wide Web:  <a href="http://www.des.umd.edu/os/lead/spanish_factsheet.html"> http://www.des.umd.edu/os/lead/spanish_factsheet.html</a> [consultado Junio  2011].</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(16). Franco D. Contaminación por plomo. Informe elaborado  por la Comisión de Salud Ocupacional. Sindicato médico  de Uruguay. 2007.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(17). Martínez M, Sosa G. Intoxicación por plomo. Revista Sa -  lud de los Trabajadores, Maracay-Venezuela. 1994; 2 (2):  159-162.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242331&pid=S0798-0477201200010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(18). Woolf A, Goldman R, Bellinger D. Update on the clinical  ma nagement of childhood lead poisoning. Pediatr Clin  North Am. 2007; 54: 271-294.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242332&pid=S0798-0477201200010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(19). McGuigan M. Chronic poisoning: trace metals and others.  In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23 ed. Phi -  la delphia, Pa: Saunders Elsevier. 2007; chap 20.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(20). Wright R. Association between iron deficiency and blood  lead level in a Longitudinal analysis of children followed in  an urban primary care clinic. J Pediatr. 1998; 142: 9-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242334&pid=S0798-0477201200010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(21). Morales A. Técnicas Básicas Hematológicas. Cátedra de  He matología. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Farma -  cia. Universidad de Los Andes. Mérida; 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242335&pid=S0798-0477201200010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(22). Burguera J, Burguera M, Rondón C. Determination of lead  in whole blood and urine by electrothermal atomic absorption  spectrometry using various chemical modifiers. Atomic  spectroscopy. 1997; 18 (3): 109-113.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242336&pid=S0798-0477201200010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(23). Molina L, Di Bernardo M, Rondón C, García M, Carrero P,  Luna J, et al. Determinación y estandarización de plomo en  sangre en operarios de estaciones de servicio del estado  Mérida. ABCL. 2007; 41:(2): 70-79.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242337&pid=S0798-0477201200010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(24). Wyngaarden J, Smith J. Cecil Texbook of Medicine. 18 ed,  Ed Saunders, Philadelphia USA. 1980; 899-900.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(25). Rozman C. Medicina Interna de Farreras y Rozman. Vol II,  11 ed, Ed Doyma, Barcelona, España; 1988; 1503-1529.  (26)Wintrobe. Hematologia Especial Clínica. 3 ed: 1981;  588-591.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(27). Kandola L, Swannell A, Hunter A. Adquired sideroblastic  anemia associated with penicillamine therapy for rheumatoid  arthritis (letter). Ann Rheum Dis. 1995; 54(6): 529-530.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242340&pid=S0798-0477201200010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(28). May B, Dogra SC. Molecular regulation of heme biosynthesis  in higher vertrebrates. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol.  1995; 51: 1-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242341&pid=S0798-0477201200010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(29). Ferreira G. Heme biosynthesis; biochemistry, molecular  bio logy and relationship to disease. J Bioenerg Biomembr.  1995; 27(2): 147-150.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242342&pid=S0798-0477201200010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(30). Bottomley S, May B. Molecular defects of 5-aminolevulinate synthase in x- linked sideroblastic anaemia. J Bioenerg  Biomembr. 1995; 27(2): 161-168.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242343&pid=S0798-0477201200010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(31). Noble J, Taylor G. Linkage analysis of a large pedigree with  he reditary sideroblastic anemia. J Med Genet. 1995; 32(5):  389-392.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242344&pid=S0798-0477201200010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">(32). Prades E, Chambon C. A new mutation of the LA2 gene in  a large family with x-linked sideroblastic anemia. Hum  Genet. 1995; 95(4): 424-428.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242345&pid=S0798-0477201200010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(33). Cotter P, May A. Late-onset x-linked sideroblastic anemia.  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Growth hormone deficiency and empty sella in DIDMOAD syndrome; an endocrine study.  Arch Dis Child. 1995; 73(3): 251-253.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242349&pid=S0798-0477201200010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(37). Fitzcharles M, Kirwan J. Sideroblastic anemia with iron  over load presenting as an arthropathy. 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Caudill J, Imran H, Porcher J, Steensma D. Congenital  sideroblastic anemia associated with germline polymorphisms  reducing expression of FECH. Haematologica.  2008; 93(10): 1582-1584.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2242352&pid=S0798-0477201200010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">(40). Paglia D, Valentine W, Dahlgner J. Effects of low level lead  exposure on pyrimidine-5’-nucleotidase and other erythrocyte  enzymes. 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Disponible en la World Wide Web: <a href="http://www.latinoseguridad.com/LatinoSeguridad/MenCrim/plomo.shtml"> http://www.latinoseguridad.com/LatinoSeguridad/MenCrim/plomo.shtml</a>  [Consultado Junio 2011].</font></p>       ]]></body>
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