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<journal-title><![CDATA[Revista del Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Niveles de Colinesterasa Plasmática en mujeres embarazadas y no embarazadas expuestas a plaguicidas en la zona del Páramo: Mérida-Venezuela]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Plasma Cholinesterase levels pregnant and non-pregnant women exposed to pesticides Páramo area: Mérida-Venezuela]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A study was conducted to determine comparative and experimental plasma cholinesterase level (with the assay technique of Ellman's reagent) in 51 pregnant women and 52 non-pregnant, chronically exposed to organophosphate and carbamate wilderness area in Merida and who came to control and / or reference in the type I Mucuchíes Hospital Merida state in order to establish the prevalence of its effects on the area mentioned and further result in the product of gestation. The data were analyzed using SPSS statistical software version 15 for Windows. The results showed that pregnant patients with or without pathological history cholinesterase levels tend to decrease to some extent, statistically significant difference was found between the average cholinesterase levels of pregnant women with a history over which they had no background in nonpregnant women with no history of living near farming areas with pesticide exposure cholinesterase level was lower average to average level of reproductive age women unexposed and decreased average cholinesterase values in pregnant women under 39 years of age. It was concluded that pregnant women with medical history presented inhibition of plasma cholinesterase levels with respect to the non-pregnant and no history.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Embarazo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana">Niveles de Colinesterasa Plasmática en  mujeres embarazadas y no embarazadas expuestas a plaguicidas en la zona del  Páramo. Mérida-Venezuela</font></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana">Plasma Cholinesterase levels pregnant  and non-pregnant women exposed to pesticides Páramo area. Mérida-Venezuela</font></b></p>     <p align="center"><span style="font-family: Verdana"><font size="2">Tibisay del  C Rojas de M<sup>1</sup>, Yelitza I Ramírez C<sup>2</sup>, Carlos E Marín R<sup>3</sup>,  Hernández Morelia del P</font><sup><font size="2">4</font></sup></span></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><sup><font size="2">1</font></sup><font size="2">  Unidad de Toxicologia, Departamento de Farmacología y Toxicología de la Facultad  de Medicina de la universidad de Los Andes. Mérida- Venezuela. <a href="mailto:tibirojas@hotmail.com">tibirojas@hotmail.com</a>. Fax:  02754-2403108 – 04147467911. Avenida Tulio Febres Cordero, Facultad de Medicina.  ULA.</font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><sup><font size="2">2</font></sup><font size="2">  Servicio de Gineco-Obstetricia del Hospital Central de San Cristóbal, estado  Táchira, Venezuela.</font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><sup><font size="2">3</font></sup><font size="2">  Facultad de medicina Universidad de Los Andes. Mérida, Venezuela.</font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><sup><font size="2">4</font></sup><font size="2">  Médico de Familia .Ambulatorio Venezuela. </font> <a href="mailto:moreliahernandez@yahoo.com"><font size="2"> moreliahernandez@yahoo.com</font></a></font></p>     <p style="text-align: justify"><b><span style="font-family: Verdana"> <font size="2">RESUMEN</font></span></b></p>     <p align="justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Se realizó un estudio comparativo y experimental para determinar  el nivel plasmático de colinesterasa (con la&nbsp; técnica de Ensayo del reactivo de  Ellman)</font></span><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"><font size="2">&nbsp; </font></span><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2"> &nbsp;en &nbsp;51 mujeres embarazadas y 52 no embarazadas, expuestas en forma crónica a  insecticidas organofosforados y carbamatos en la zona del páramo merideño y &nbsp;que  acudieron a control y/o consulta en el&nbsp; &nbsp;Hospital tipo I de Mucuchíes (Mérida)  con la finalidad de establecer la prevalencia de sus efectos en la zona  mencionada y la ulterior consecuencia en el producto de la gestación. </font> </span><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"><font size="2">Los datos  se analizaron mediante el software estadístico SPSS versión 15 para Windows</font></span><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">.  Lo</font></span><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"><font size="2">s  resultados mostraron que las pacientes embarazadas con o sin antecedentes  patológicos, sus niveles de colinesterasa tienden a disminuir en cierta  magnitud, se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los  niveles de colinesterasa promedio de mujeres embarazadas con antecedentes con  respecto a las que no tenían antecedentes, en las mujeres no embarazadas y sin  antecedentes que vivían cerca de zonas de cultivo con exposición a plaguicidas  el nivel promedio de colinesterasa fue menor al nivel promedio de las mujeres en  edad reproductiva no expuestas y una disminución de los valores de colinesterasa  promedio en las gestantes menores de 39 años de edad. Se concluyo que las  mujeres embarazadas con antecedentes patológicos presentan inhibición de niveles  de colinesterasa plasmática con respeto a las no embarazadas y sin antecedentes.</font></span></p>     <p align="justify"><b><span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Palabras clave:</font></span></b><span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"><font size="2">  Embarazo, organofosforados, carbamatos, insecticidas, colinesterasa.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"><b> <span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"><font size="2">ABSTRACT</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify"><span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"> <font size="2">A study was conducted to determine comparative and experimental  plasma cholinesterase level (with the assay technique of Ellman's reagent) in 51  pregnant women and 52 non-pregnant, chronically exposed to organophosphate and  carbamate wilderness area in Merida and who came to control and / or reference  in the type I Mucuchíes Hospital Merida state in order to establish the  prevalence of its effects on the area mentioned and further result in the  product of gestation. The data were analyzed using SPSS statistical software  version 15 for Windows. The results showed that pregnant patients with or  without pathological history cholinesterase levels tend to decrease to some  extent, statistically significant difference was found between the average  cholinesterase levels of pregnant women with a history over which they had no  background in nonpregnant women with no history of living near farming areas  with pesticide exposure cholinesterase level was lower average to average level  of reproductive age women unexposed and decreased average cholinesterase values  in pregnant women under 39 years of age. It was concluded that pregnant women  with medical history presented inhibition of plasma cholinesterase levels with  respect to the non-pregnant and no history.</font></span></p>     <p align="justify"><span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"><b> <font size="2">Keywords:</font></b><font size="2"> Pregnancy, organophosphate,  carbamate insecticides, cholinesterase.</font></span></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 15 de marzo de 2012 /  Aprobado: 27 de noviembre de 2012</font></p>     <p style="text-align: justify"><b> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">INTRODUCCIÓN</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">La intoxicación  por insecticidas organofosforados y carbamatos constituye &nbsp;un problema de salud  pública. Los plaguicidas son un conjunto de productos utilizados para destruir,  controlar o prevenir la acción de vectores nocivos para los cultivos agrícolas <span style="color: black">&nbsp;<sup>(3)</sup>.</span></font></span></p>     <p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Los plaguicidas  inhibidores de las colinesterasas como los organofosforados y carbamatos, se  utilizan no sólo en los cultivos agrícolas, sino en la industria y en el hogar  como insecticidas caseros<sup><span style="color: black"> (1)</span></sup><span style="color: black">.</span><span style="color: red"> </span>La intensa acción inhibitoria que posee los organofosforados y carbamatos  sobre la enzima acetilcolinesterasa, los transforma en potentes tóxicos para el  &nbsp;organismo<sup><span style="color: black"> (2)</span></sup>.</font></span></p>     <p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Es bien  conocido que los plaguicidas utilizados masivamente en la agricultura son una  amenaza a la salud humana y ambiental<sup> (3)</sup>. La mayoría de los  plaguicidas constituyen un peligro para la vida debido a su naturaleza tóxica,  cancerígena y mutagénica reconocida <sup><span style="color: black">(4, 5)</span></sup><span style="color: black">. </span>El empleo de los insecticidas se ha ido masificando en el área agrícola  extraordinariamente desde la segunda guerra mundial y en los últimos 15 años. En  Estados Unidos cada año se venden más de 453 mil toneladas de plaguicidas y en  el mundo unos &nbsp;2.04 millones de toneladas</font><span style="color: black"><font size="2"> <sup>(6)</sup>.</font></span></span></p>     <p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Los  insecticidas son los segundos plaguicidas de mayor venta. La industria agrícola  es la que más consume insecticidas y&nbsp; los utilizan en forma indiscriminada, sin  control. El problema real de la intoxicación es que suelen quedar restos de  insecticidas en los cultivos, siendo esto un verdadero riesgo social <sup> <span style="color: black">(6)</span></sup><span style="color: black">.</span>  Según datos aportados por la Organización Mundial de la Salud (OMS,2008) en todo  el mundo hubo un millón de intoxicaciones accidentales con plaguicidas, de los  cuales el 75% fueron causadas por elementos organofosforados y carbamatos, de  igual manera el 70% provocaron exposiciones ocupacionales </font><sup> <font size="2">(7).</font></sup></span></p>     <p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Las enzimas  colinesterasas hidrolizan la acetilcolina. Existen dos tipos: la  acetilcolinesterasa específica, verdadera o colinesterasa eritrocitaria y la  colinesterasa no específica, pseudocolinesterasa, butirilcolinesterasa, o  plasmática<sup><span style="color: black"> (1)</span></sup>.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">La  determinación de la actividad de las enzimas colinesterasa plasmática y  eritrocitaria, es un buen indicador de exposición aguda y crónica de plaguicidas  organofosforados y carbamatos. Los resultados indican la magnitud de la  exposición y permiten sugerir las medidas a tomar en caso de actividades  enzimáticas que pongan en peligro la salud. Existe una variabilidad considerable  en la actividad de la colinesterasa en personas no expuestas, de tal manera que  los informes de resultados relativos a lo “normal” no tienen sentido, consideran  que es útil comparar la concentración actual con un valor basal previo a la  exposición <sup><span style="color: black">(8, 9)</span></sup></font><span style="color: black"><font size="2">.</font></span></span></p>     <p align="justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">En vista de que, gran parte del estado Mérida, es una población  agrícola, donde ha aumentado el uso de insecticidas, se han realizado diversos  estudios en el postgrado de Toxicología Medica del Hospital Universitario de los  Andes y en Toxicología Analítica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de  los Andes para determinar los valores basales, tanto en la población pediátrica  como en adultos de diversas zonas del estado Mérid<span style="color: black">a <sup>(10)</sup>, </span>se plantea este trabajo, debido al creciente número de  la población femenina en edad reproductiva, expuestas a insecticidas  organofosforados y carbamatos en forma crónica, por habitar en zonas donde se  realizan fumigaciones con dichos productos sin medidas de protección y a la  escasez de investigaciones realizadas en Venezuela, que determinen los valores  basales en mujeres no embarazadas, futuras gestantes y las embarazadas actuales  que orienten hacia &nbsp;la diferencia encontrada en estas poblaciones, así como los  efectos a largo plazo en los fetos de esta población.</font></span></p>     <p style="text-align: justify"><b> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">MATERIAL Y  MÉTODOS</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Es un estudio  comparativo, experimental y de campo realizado en 103 mujeres, &nbsp;51 mujeres  embarazadas y 52 mujeres no embarazadas, quienes firmaron el consentimiento  informado para participar en el estudio, todas ellas procedentes de Tabay,  Cacute, Escagüey, Mucuruba, Moconoque, Mucuchíes, La Toma, San Rafael de  Mucuchíes, Gavidia, Apartaderos y Santo Domingo del Estado Mérida La muestra se  tomó independientemente de la edad gestacional, la muestra se recogió en la  consulta obstétrica y de control prenatal (Grupo A: casos), mientras que&nbsp; el  grupo B control estuvo formado por &nbsp;las pacientes femeninas en edad reproductiva  que acudieron a consulta &nbsp;de triaje por diferentes causas.</font></span></p>     <p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Se tomaron  datos en una planilla para delimitar ambos grupos en función de los antecedentes  patológicos entre ellos: abortos, mortinatos, partos prematuros, diabetes  materna o fetal, hipertensión arterial, enfermedades hepáticas y alteraciones  enzimáticas., de los cuales se obtuvo que en el grupo A: 28 gestantes tenían  antecedentes patológicos y del grupo B: 23 mujeres no embarazadas &nbsp;reportaron  antecedentes patológicos.</font></span></p>     <p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Previa asepsia  de la zona se procedió a la extracción de sangre de la vena cubital, depositada  en los tubos con el anticoagulante, los mismos se colocaron en rejillas  metálicas previamente identificados y organizados en una cava refrigerante con  hielo seco. El tiempo desde la toma de la muestra hasta su procesamiento fue de  aproximadamente dos horas. Las muestras fueron consignadas en el&nbsp;&nbsp; laboratorio  de Toxicología Analítica del Hospital Universitario de los Andes, de la Facultad  de Farmacia de la Universidad de los Andes.</font></span></p>     <p align="justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Una vez que la muestra llegó al mencionado laboratorio se utilizó  la técnica de Ensayo del Reactivo de Ellman, para la determinación de  colinesterasa plasmática.</font></span></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v44n1/art05tab1.gif" width="376" height="216"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v44n1/art05tab2.gif" width="374" height="187"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Para las mujeres con antecedente patológico se tiene que, para el  grupo de no embarazadas, la edad vario entre 17 y 48 años, con una edad promedio  de 33 años y desviación estándar de 8 años. La edad mediana fue de 35 años, el  50% de las pacientes de este grupo tenían edades entre 17 y 35 años y, el 50%  restante tenían edades entre 35 y 48 años. Para el grupo de embarazadas, la edad  vario entre 13 y 36 años, con una edad promedio de 24 años y desviación estándar  de 7 años. La edad mediana fue de 26 años, el 50% de las pacientes de este grupo  tenían edades entre 13 y 26 años y, el 50% restante tenían edades entre 26 y 36  años.</font></span></p>     <p align="justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Respecto a los niveles de colinesterasa de cada grupo de  pacientes, se tiene que, para las mujeres sin antecedente patológico&nbsp; para el  grupo de no embarazadas, la colinesterasa vario entre 4254,34 y 13694 U/L, con  una colinesterasa promedio de 8721,80 U/L y desviación estándar de 2576,33 U/L.  La colinesterasa mediana fue de 8644,00 U/L, el 50% de las pacientes de este  grupo tenían niveles de colinesterasa entre 4254,34 y 8644,00 U/L y, el 50%  restante tenían niveles de colinesterasa entre 8644,00 y 13694 U/L. Para el  grupo de embarazadas, la colinesterasa vario entre 1090,08 y 8864,00 U/L con una  colinesterasa promedio de 5760,74 U/L y desviación estándar de 2242,22 U/L. La  colinesterasa mediana fue de 5405,99 U/L, el 50% de las pacientes de este grupo  tenían niveles de colinesterasa entre 1090,08 y 5405,99 U/L y, el 50% restante  tenían niveles de colinesterasa entre 5405,99 y 8864,00 U/L. <a href="#fig1">Figura 1</a>.</font></span></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v44n1/art05fig1.gif" width="504" height="437"></a></p>     
<p style="text-align: justify"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Para las  mujeres con antecedente patológico se tiene que, para el grupo de no  embarazadas, la colinesterasa vario entre 1211,20 y 13557,00 U/L, con una  colinesterasa promedio de 7489,44 U/L y desviación estándar de 2603,76 U/L. La  colinesterasa mediana fue de 7645,00 U/L, el 50% de las pacientes de este grupo  tenían niveles de colinesterasa entre 1211,20 y 7645,00 U/L y, el 50% restante  tenían niveles de colinesterasa entre 7645,00 y 13557,00 U/L. Para el grupo de  embarazadas, la colinesterasa vario entre 446,63 y 7691,00 U/L con una  colinesterasa promedio de 3722,05 U/L y desviación estándar de 2122,69 U/L. La  colinesterasa mediana fue de 3398,93 U/L, el 50% de las pacientes de este grupo  tenían niveles de colinesterasa entre 446,63 y 3398,93 U/L y, el 50% restante  tenían niveles de colinesterasa entre 3398,93 y 7691,00 U/L. <a href="#fig2">Figura 2</a>.</font></span></p>     <p style="text-align: center"> <a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v44n1/art05fig2.gif" width="501" height="452"></a></p>     
<p align="justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">En consecuencia, se tiene que el nivel de colinesterasa es  `normal` si su valor se encuentra entre 3200 y 9000 u/L, el valor es `alterado`  si su valor se encuentra fuera de este rango, (colinesterasa &lt; 3200 ó  colinesterasa &gt; 9000).</font></span></p>     <p style="text-align: justify"><b> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"><font size="2">Niveles de  colinesterasa de las mujeres embarazadas sin antecedente patológico y con  antecedente patológico.</font></span></b></p>     <p align="justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">El nivel de colinesterasa de las mujeres embarazadas sin  antecedente patológico varía entre 1249 y 8864 u/L (Mínimo y Máximo  respectivamente). El valor máximo se encuentra dentro del rango `normal´, sin  embargo, el valor mínimo es menor al valor mínimo del rango `normal´,  observándose que se presenta una disminución de la colinesterasa en las mujeres  embarazadas con estas características. En el grupo de mujeres embarazadas con  antecedente patológico, el nivel de colinesterasa varía entre 446,25 y 7691 u/L;  similar al caso anterior, el valor máximo se encuentra dentro del rango `normal´  pero el valor mínimo se encuentra muy por debajo del mínimo del rango `normal´,  incluso inferior al caso anterior. Dentro de los resultados más relevantes de  este grupo de pacientes se tiene que, por ejemplo, respecto a la variable  Tensión Arterial Sistólica (TAS), para las pacientes con TAS menor a 120 el  mínimo valor es 1249,05 u/L y para las pacientes con TAS mayor o igual a 120 el  mínimo es 3383,79 u/L. Respecto al percentil 25, si TAS es menor a 120, el 25%  de las pacientes mostraron niveles de colinesterasa menores o iguales a 4402,94  u/L; si TAS es mayor o igual a 120, el 25% de las pacientes mostraron niveles de  colinesterasa menores o iguales a 3436,78 u/L. Respecto al percentil 50 o  Mediana, si TAS es menor a 120, el 50% de las pacientes mostraron niveles de  colinesterasa menores o iguales a 7160,50 u/L; si TAS es mayor o igual a 120, el  50% de las pacientes mostraron niveles de colinesterasa menores o iguales a  4912,00 u/L. Y respecto al percentil 75, si TAS es menor a 120, el 75% de las  pacientes mostraron niveles de colinesterasa menores o iguales a 8129,92 u/L; si  TAS es mayor o igual a 120, el 75% de las pacientes mostraron niveles de  colinesterasa menores o iguales a 6536,50 u/L. Como se observa, a menor valor de  TAS los niveles de colinesterasa tienden a incrementarse. Similarmente ocurre  para las pacientes embarazadas que presentan antecedente patológico, la  colinesterasa se incrementa para valores de TAS inferiores a 120 pero en menor  magnitud que en el caso de las pacientes sin antecedente patológico.  Similarmente ocurre en el resto de las variables consideradas en el análisis.</font></span></p>     <p align="justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Con respecto a los resultados mostrados en la <a href="#tab6">Tabla 6</a>, en formato  de tablas de contingencia, no se observa una asociación epidemiológica  estadísticamente significativa (p_valor &gt; 0,05) entre cada categoría de las  variables y los niveles de colinesterasa clasificados en Normal, Alterado, para  el grupo de las pacientes con y sin antecedente patológico. Estos resultados  fueron obtenidos mediante el estadístico Chi cuadrado exacto de Fisher.</font></span></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v44n1/art05tab3.gif" width="579" height="586"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v44n1/art05tab4.gif" width="579" height="526"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v44n1/art05tab5.gif" width="578" height="673"></p>     
<p align="center"><a name="tab6"> <img border="0" src="/img/fbpe/inhrr/v44n1/art05tab6.gif" width="579" height="698"></a></p>     
<p style="text-align:justify"><b> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"><font size="2">DISCUSIÓN </font> </span></b></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">La colinesterasa plasmática es una enzima que fisiológicamente  participa en múltiples reacciones en el organismo humano y que al estar alterada  ocasiona anormalidades en&nbsp; el individuo, presentando variaciones  interindividuales e intraindividuales, provoca que&nbsp; cada individuo tenga una  respuesta diferente a los cambios de los valores de la colinesterasa al estar  expuesto a inhibidores de esta enzima, que podrían originar efectos adversos  para las mujeres expuestas, específicamente durante el embarazo y el&nbsp; desarrollo  fetal.</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">En nuestro estudio encontramos disminución de los niveles de  colinesterasa de mujeres embarazadas con respecto a mujeres no gestantes  coincidiendo con los obtenidos por 12, 13, 14, 15, 16, 17. Se observo en el  análisis que independientemente de que las pacientes embarazadas presenten o no  antecedentes, sus niveles de colinesterasa tienden a disminuir en cierta  magnitud, incluso al controlar el efecto de todas las variables se encontró  diferencia estadísticamente significativa entre los niveles de colinesterasa  promedio de mujeres embarazadas con antecedentes con respecto a las que no  tienen antecedentes (P valor &lt; 0,05).</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Se han hecho intentos de correlacionar los niveles de  colinesterasa con algunas variables como son el estudio de 21<span style="color:black">;  quien analizó los niveles de colinesterasa plasmática en gestantes con  preeclampsia, gestantes sanas y no embarazadas, no reporto diferencias  estadísticamente significativas entre las embarazadas sanas y con preeclampsia</span>,  si reporto valores significativamente más bajos en embarazadas que en las no  gestantes. En nuestro estudio no se valoró esta complicación por el hecho de que  ninguna paciente la presentaba y realizar un diagnóstico de la misma implicaba  valoración durante todo el embarazo por la consulta, no contando con el tiempo,  sin embargo, en el análisis realizado se observó la relación con la tensión  arterial sistólica, que a valores inferiores de 120 mm Hg los niveles de  colinesterasa tienden a incrementarse, aunque en menor magnitud que en el caso  de las pacientes embarazadas sin antecedentes patológicos, sin embargo, estos  resultado no es estadísticamente significativos (p_valor &gt; 0,05). No se encontró  cambios estadísticamente significativos con respecto a la variable TAD (p_valor  &gt; 0,05).</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Cuando se comparó los niveles de colinesterasa plasmática en  función de las categorías de cada variable entre cada grupo (con o sin  antecedentes), no se encontró diferencia estadísticamente significativa (p_valor  &gt; 0,05).</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">En el estudio realizado por 19 con 361 muestras de sangre de los  cuales&nbsp; 77 personas expuestas, encontraron disminución de los niveles de  colinesterasa plasmática. En los resultados obtenidos en nuestro trabajo, en las  mujeres embarazadas no hubo diferencia estadísticamente significativa con  respecto a la variable de exposición a plaguicidas (p_valor = 0,869 &gt; 0,05); a  diferencia de las mujeres no embarazadas y sin antecedentes que vivían cerca de  zonas de cultivo con exposición a plaguicidas el nivel promedio de colinesterasa  fue menor al nivel promedio de las no expuestas (p_valor = 0,046 &lt; 0,05).</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana"> <font size="2">N</font></span><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"><font size="2">o  se encontraron diferencias estadísticamente significativas en los niveles de  colinesterasa en la variable de alteraciones de laboratorio presentadas por las  pacientes aunque fue muy baja la cantidad de población embarazada y no  embarazada que presento alteraciones por lo que no se toma en consideración el  resultado.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">En un estudio longitudinal de cambios de la colinesterasa en el  embarazo realizado por 18, encontraron disminución de los niveles de  colinesterasa plasmática en gestantes jóvenes, reducción con retorno a valores  pre concepción en el grupo de edad intermedia y no reportaron cambios en las de  mayor edad, coincidiendo con nuestros hallazgos de los niveles de colinesterasa  de mujeres gestantes respecto a las no embarazadas, con o sin antecedentes,  controlando el efecto del resto de las variables se encontró disminución de los  valores de colinesterasa promedio en las gestantes menores de 39 años de edad (p_valor <b>&gt;</b> 0,05).</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><b> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"><font size="2">CONCLUSIONES </font></span></b></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Las pacientes embarazadas presenten o no antecedentes  patológicos, sus niveles de colinesterasa tienden a disminuir.</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los  niveles de colinesterasa promedio de mujeres embarazadas con antecedentes con  respecto a las que no tienen antecedentes (p_valor &lt; 0,05).</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">En las mujeres embarazadas no hubo diferencia estadísticamente  significativa con respecto a la variable de exposición a plaguicidas (p_valor =  0,869 &gt; 0,05); en las mujeres no embarazadas y sin antecedentes que vivían cerca  de zonas de cultivo con exposición a plaguicidas el nivel promedio de  colinesterasa fue menor al nivel promedio de las no expuestas (p_valor = 0,046 &lt;  0,05).</font></span></p>     <p style="text-align:justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">A valores inferiores de 120 mmHg de la tensión arterial sistólica  los niveles de colinesterasa tienden a incrementarse, sin embargo, estos  resultado no es estadísticamente significativos (p_valor &gt; 0,05).</font></span></p>     <p align="justify"><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Queda&nbsp; abierta&nbsp; la posibilidad de continuar ésta investigación en  los hijos de las madres consideradas durante la gestación, para correlacionar  los riesgos relativos de la madre y el niño ante la exposición de plaguicidas.</font></span></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1) Repetto Jimenez M.  Toxicologia avanzada. España. Diaz de Santos S.A; 1995; pp. 117-146.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249891&pid=S0798-0477201300010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2) Quiroz D. Efecto de la  difenhidramina en la intoxicación aguda Experimental con Paraoxón en ratas.  Tesis de acreditación (Especialista en Toxicología Médica). Universidad de los  Andes. Facultad de Medicina. Mérida. Venezuela. 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249892&pid=S0798-0477201300010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3) Ladrón de Guevara J.  Toxicología médica. Primera edición. España: Interamericana; McGraw-Hill; 1995;  pp. 474-486.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249893&pid=S0798-0477201300010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4) Kettles MK, Browning SR,   Prince TS, Horstman SW. Triazine herbicide exposure and breast cancer incidence:  an ecologic study of Kentucky counties. Environmental Health Perspectives. 1997.  Vol. 105. Nº 11. pp. 1222-1227.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249894&pid=S0798-0477201300010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5) Rakitsky VN and col.  Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT): ubiquity, persistence, and risks. Environ  Health Perspect. 2002; 110 (2):125-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249895&pid=S0798-0477201300010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6) Cousin X, Bon C.  Acetilcholinesterase from snake venoms. Cientifical research sciences society  biologia filogenetica., 1997; 191 (3): 381-400.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249896&pid=S0798-0477201300010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7) Broquel A. Protocolo para el  manejo del paciente intoxicado con organofosforado. Organización mundial de la  salud (OMS), organización Panamericana de la Salud (OPS). Ministerio de Salud de  Chile; 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249897&pid=S0798-0477201300010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8) LaDou J. Medicina Laboral y  Ambiental. Segunda edición. México: El Manual Moderno; 1999, pp. 607-616.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249898&pid=S0798-0477201300010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9) Córdoba D. Toxicología.  Cuarta edición. Colombia: El Manual Moderno; 2000, pp. 127-147.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249899&pid=S0798-0477201300010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10) Monsalve M, Zambrano D.  Determinación de niveles de colinesterasas en la población pediátrica de los  municipios Libertador, Rivas Dávila y Pueblo Llano del estado Mérida. Tesis de  acreditación (Especialista en Toxicología Médica). Universidad de los Andes.  Facultad de Medicina. Mérida. Venezuela. 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249900&pid=S0798-0477201300010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11) Brimijoin S. and  Koenigsberger C. Cholinesterases in neural development, and toxicological  implications. Env. Health Persp. 107: 59-64, 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249901&pid=S0798-0477201300010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12) Carmona J. Valores de  colinesterasas en trabajadoras activas embarazadas, menstruantes, usuarias de  anticonceptivos o menopáusicas. Rev. Colombiana de Obstetricia y Ginecología.  Vol. 54 Nº 3. 2003.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249902&pid=S0798-0477201300010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">13) Peyster A, Willis WO,  Liebhaber M. Cholinesterase activity in pregnant women and newborns. J Toxicol  Clin Toxicol 1994; 32 (6): 683-696.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249903&pid=S0798-0477201300010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14) Venkataram BV, Iyer GY,  Narayanan R, Joseph T. Erythrocyte and plasma cholinesterase activity in normal  pregnancy. Indian J Phisiol Pharmacol 1990; 34 (1): 26-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249904&pid=S0798-0477201300010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15) Evans RT, Wroe JM. Plasma  cholinesterase changes during pregnancy. Their interpretation as a cause of  suxamethonium- induced apnoea. Anaesthesia 1980; 35 (7): 651-654.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249905&pid=S0798-0477201300010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16) Howard JK. Plasma  cholinesterase activity in early pregnancy. Arch Environ Health 1978; 33 (5):  277-279.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249906&pid=S0798-0477201300010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17) Martínez z. y Cols.  Actividad de la colinesterasa sérica y su importancia en anestesia. Rev.  Mexicana de anestesiología 1971; 20(4): 189-192.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249907&pid=S0798-0477201300010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18) Evans RT, O´Callaghan J,  Norman A. A longitudinal study of cholimnesterase changes in pregnancy. Clin  Chem 1988; 34 (11): 2249-2252.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249908&pid=S0798-0477201300010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">19) Zarraga Alexis, Gonzalez  Fernando. Determinación de los niveles de colinesterasa sérica por el método de  lovibond en Mapara y el Pauji Dtto Federación Edo. Falcón. Biblioteca Humberto  García Arocha, Coro; s.n; jun. 1987. Base de datos: LILACS.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249909&pid=S0798-0477201300010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">20) González-Horta MC,  Casillas-Ituarte N, Erives-Quezada G, Reza-López S, Sanín-Aguirre LH, Levario-Carrillo  M. Actividad de la acetilcolinesterasa durante el embarazo y en el recién  nacido. 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México: El Manual Moderno; 1996, pp. 119-122.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249912&pid=S0798-0477201300010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">23) López M. Envenenamiento por  pesticidas, animales, plantas, sustancias y plaguicidas. México: Trillas; 2001,  pp. 13-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249913&pid=S0798-0477201300010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">24) Klaasen C, Watkins J.  Manual de Toxicología. Quinta edición. México: Interamericana; 2001, pág.:  624-630.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249914&pid=S0798-0477201300010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">25) Dreisbach R, True B. Manual  de Toxicología Clínica de Dreisbach: prevención, diagnóstico y tratamiento.  Séptima edición. México: El Manual Moderno; 2003, pp. 103-110.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249915&pid=S0798-0477201300010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">26) Villasmil E. Plaguicidas.  Primera edición. Buenos Aires: Hemisferio Sur, S.A; 1995, pp. 195-224.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2249916&pid=S0798-0477201300010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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