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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Leucograma y perfil proteico en becerros mestizos doble propósito, resistentes y susceptibles a la infestación natural por nemátodos gastrointestinales]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This study was carried out to evaluate white blood cell count alterations (cell component) and the protein profile (humoral component) in dual purpose calves, categorized as resistant and susceptible, after exposure to infested pastures. The study was conducted in 75 crossbred calves of both sexes (37 males and 33 females) from to dual-purpose operating units of the municipality Manuel Monge, Yaracuy state of Venezuela. Animals were divided into three age groups: &#8804; 60 days, from 61 to 210 days, > 210 days and grouped according to their racial dominance as: Cebu, European, Carora. According to number of strongyle eggs per gram of feces (HPG) and hematocrit (HTO), animals were classified as: resistant type I (R1) with HPG &lt;700 and HTO> 30%, resistant type II (R2 ) with HPG &lt;700 and HTO <30%, subject to type I (S1) with HPG> HTO 700 and> 30% and likely type II (S2) with HPG> HTO 700 and <30%. A blood sample was aseptically taken from all animals for haematological evaluations and for serum and faeces sample for the coprologyc study. R1 and R2 groups showed leukocytosis with lymphocytosis, moderate levels of eosinophils and normal values of totals proteins (PT) and its fractions, unlike S1 and S2 groups which had normal leukocyte counts wit hout significant changes among types and hypoproteinemia with decreased globulin fraction. Negative correlation was found between HPG and the levels of leukocytes, lymphocytes, eosinophils, neutrophils, totals proteins and globulins. The racial dominance for resistance to nematodes was: Carora> Cebu> European. The animals >210 days are the most resistant to nematode infection, 26% for R1 and R2 52% (p<0.05). Group R2 are also the most susceptible animals to other infections. Animals most susceptible to nematode infection are those with less than 60 days of age.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font FACE="Verdana" COLOR="#231f20"><b>     <p ALIGN="center">Leucograma y perfil proteico en becerros mestizos doble  propósito, resistentes y susceptibles a la infestación natural por nemátodos  gastrointestinales</p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#231f20">     <p ALIGN="center"><b>Mariana Barrios<sup>1</sup>*, Espartaco Sandoval<sup>1</sup>,  Olga Camacaro<sup>2</sup>, Darwin Sánchez<sup>1</sup>, Luis Domínguez<sup>2</sup>  y Oswaldo Márquez<sup>1</sup></b></p>     <p ALIGN="justify">1 Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA).  Venezuela *Correo electrónico: <a href="mailto:mbarios@inia.gob.ve">mbarios@inia.gob.ve</a>.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#231f20">     <p align="justify">2 Centro de Investigaciones del Estado para la Producción  Experimental Agroindustrial (CIEPE). San Felipe estado Yaracuy. Venezuela.</p> </font><font SIZE="2" COLOR="#211e1e" face="Verdana"><b>     <p align="justify">RESUMEN </p> </b>     <p align="justify">Este estudio se llevó a cabo con el fin de evaluar las  alteraciones del leucograma (componente celular), y el perfil proteico  (componente humoral) en becerros doble propósito, categorizados como resistentes  y susceptibles, luego de la exposición a pastizales infestados. El estudio se  realizó en 75 becerros mestizos de ambos sexos (37 machos y 33 hembras),  pertenecientes a unidades de producción de doble propósito del municipio Manuel  Monge, estado Yaracuy, Venezuela. Los animales fueron clasificados en tres  grupos etarios: </font><font FACE="Verdana" LANG="JA" SIZE="2" COLOR="#211e1e">&#8804; </font><font SIZE="2" COLOR="#211e1e" face="Verdana">60 días; de 61 a 210 días;  &gt; 210 días y agrupados de acuerdo a su predominio racial como: Cebú, Europeo y  Carora. De acuerdo al número de huevos de estróngilos por gramo de heces (HPG) y  el valor hematocrito (HTO), los animales se clasificaron como: resistentes tipo  I (R1) con HPG&lt;700 y HTO &gt;30%, resistentes tipo II (R2) con HPG &lt;700 y HTO &lt;30%,  susceptibles tipo I (S1) con HPG &gt;700 y HTO &gt;30% y susceptibles tipo II (S2) con  HPG &gt;700 y HTO &lt;30%. A todos los animales se les tomo asépticamente una muestra  de sangre para las evaluaciones hematológicas y séricas y una muestra de heces  para el estudio coprológico. Los grupos R1 y R2 presentaron leucocitosis con  linfocitosis, niveles moderados de eosinófilos y valores normales de proteínas  totales (PT) y sus fracciones; a diferencia de los grupos S1 y S2 quienes  presentaron contajes normales de leucocitos sin ninguna alteración significativa  entre sus tipos e hipoproteinemia con disminución de la fracción globulínica. Se  encontró correlación negativa entre los HPG y los niveles de leucocitos,  linfocitos, eosinófilos, neutrófilos, proteínas totales y globulinas. El  predominio racial en cuanto a resistencia a nemátodos fue el siguiente:  Carora&gt;Cebú&gt;Europeo. Los animales &gt; 210 días, son los más resistentes a la  infección por nemátodos, 26% para R1 vs 52% para R2 (P&lt;0,05). Cabe destacar, que  en el grupo (R2) también se encuentran el mayor número de animales susceptibles  a otras infecciones. Los animales más susceptibles a la infección por nematodos,  son aquellos con menos de 60 días de nacidos. </p>     <p align="justify"><b>Palabras clave</b><i>: </i>Leucocitos, proteínas,nemátodos,  resistencia. </p> </font><font SIZE="2" COLOR="#211e1e"><b>     <p align="center"><font face="Verdana">Leucogram and protein profile in dual  purpose crossbred calves, resistant and susceptible to natural infection by  gastrointestinal nematodes </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">ABSTRACT </font></p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">This study was carried out to evaluate white blood cell count  alterations (cell component) and the protein profile (humoral component) in dual  purpose calves, categorized as resistant and susceptible, after exposure to  infested pastures. The study was conducted in 75 crossbred calves of both sexes  (37 males and 33 females) from to dual-purpose operating units of the  municipality Manuel Monge, Yaracuy state of Venezuela. Animals were divided into  three age groups: </font> <font FACE="Verdana" LANG="JA" SIZE="2" COLOR="#211e1e">&#8804; </font> <font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">60 days, from 61 to 210 days, &gt;  210 days and grouped according to their racial dominance as: Cebu, European,  Carora. According to number of strongyle eggs per gram of feces (HPG) and  hematocrit (HTO), animals were classifi</font><font face="Verdana"><font COLOR="#211e1e" size="2">ed</font><font COLOR="#211e1e" size="2">  as: resistant type I (R1) with HPG &lt;700 and HTO&gt; 30%, resistant type II (R2 )  with HPG &lt;700 and HTO &lt;30%, subject to type I (S1) with HPG&gt; HTO 700 and&gt; 30%  and likely type II (S2) with HPG&gt; HTO 700 and &lt;30%. A blood sample was  aseptically taken from all animals for haematological evaluations and for serum  and faeces sample for the coprologyc study. R1 and R2 groups showed leukocytosis  with lymphocytosis, moderate levels of eosinophils and normal values of totals  proteins (PT) and its fractions, unlike S1 and S2 groups which had normal  leukocyte counts wit hout signi</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">fi</font><font face="Verdana"><font COLOR="#211e1e" size="2">cant</font></font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">  changes among types and hypoproteinemia with decreased globulin fraction.  Negative correlation was found between HPG and the levels of leukocytes,  lymphocytes, eosinophils, neutrophils, totals proteins and globulins. The racial  dominance for resistance to nematodes was: Carora&gt; Cebu&gt; European. The animals  &gt;210 days are the most resistant to nematode infection, 26% for R1 and R2 52%  (p&lt;0.05). Group R2 are also the most susceptible animals to other infections.  Animals most susceptible to nematode infection are those with less than 60 days  of age. </font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">     <p><b>Keywords</b><i>: </i></font><font SIZE="2" COLOR="#211e1e"> <font face="Verdana">leukocytes, protein, nematode, resistance. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Recibido: 15/10/10 Aceptado: 13/10/11 </font></p> <b>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana">INTRODUCCIÓN </font></p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">     <p ALIGN="JUSTIFY">Los sistemas de producción de doble propósito en Venezuela,  son afectados negativamente por una serie de factores entre los cuales figuran  las infestaciones parasitarias, las cuales inciden negativa y constantemente  sobre la producción y productividad de los rebaños reduciendo el consumo de  alimentos, retardando el crecimiento, disminuyendo la producción de carne y  leche, disminuyendo la eficiencia reproductiva e incrementando la mortalidad,  sobre todo en animales jóvenes (Hansen y Perry, 1994; Fuentes <i>et al</i>.,  1990; Morales <i>et al</i>., 2002). </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">En condiciones naturales las infecciones parasitarias son  pluriespecíficas concentrándose las mayores cargas en tan sólo unos pocos  individuos de la población hospedadora (Morales <i>et al</i>., 1998, 2001,  2005). La etiología de estas enfermedades son múltiples y frecuentemente  interactivas y la gran mayoría dependen de los siguientes factores: a)  condiciones inmunológicas del hospedador, b) patogenicidad del o los parásitos y  c) condiciones ambientales favorables para la instauración de la infección. </p>     <p align="justify">Asimismo todos estos factores van a determinar que algunos  animales se comporten resistentes o susceptibles a las infecciones parasitarias.  En el caso de los bovinos existen diversas publicaciones sobre resistencia  genética a las enfermedades, lo cual ha sido considerado como un fuerte  componente de la adaptabilidad, como resultado de la selección natural (Gasbarre <i>et al</i>., 2001; Grencis, 2001; Morales <i>et al.</i>, 2005; Alba, 2007). La  influencia de la variación genética en la resistencia a la infección por  nematodos en rumiantes, tanto <i>entre </i>como <i>intra </i>razas, llegando a  ser un factor de tal importancia que muchas de las diferencias observadas a este  respecto entre razas, se deben en realidad al efecto de un animal en particular  (Costa y Mejia, 1989; Diaz <i>et al</i>., 2000; Morales <i>et al</i></font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">.,  2005). </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Al hablar de resistencia y  susceptibilidad a infecciones es importante considerar los componentes in</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">fl</font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">amatorios  (celulares y humorales), por ser estos los primeros en ofrecer una respuesta  ante la irrupción de agentes foráneos que comprometen la integridad funcional  del organismo hospedador. </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Por estas razones, este trabajo se  planteó estudiar las alteraciones en el leucograma (componente celular) y en el  per</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">fil proteico  (componente humoral) en becerros doble propósito, resistentes y susceptibles,  luego de la exposición a pastizales infestados, con el objeto de caracterizar,  en parte, los mecanismos que determinan la resistencia y susceptibilidad a la  infestación natural contra nemátodos gastrointestinales. </p> <b>     <p ALIGN="justify">MATERIALES Y MÉTODOS </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">Animales </p> </b>     <p align="justify">El estudio se realizó en 75 becerros mestizos de ambos sexos  (37 machos y 33 hembras) pertenecientes a unidades de producción de doble  propósito ubicadas en el municipio Manuel Monge del estado Yaracuy, en  Venezuela. Los animales fueron clasificados en tres grupos etarios: </font> <font FACE="Verdana" LANG="JA" SIZE="2" COLOR="#211e1e">&#8804; </font> <font SIZE="2" COLOR="#211e1e" face="Verdana">60 días; de 61 a 210 días; &gt; 210  días y agrupados de acuerdo a su predominio racial como: Cebú, Europeo y Carora.  A todos los animales se les hizo un estudio coprológico y hematológico inicial y  de acuerdo al número de huevos de estróngilos por gramo de heces (HPG) y el  valor hematocrito (HTO), los animales se clasificaron como (Morales <i>et al, </i></font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">2006). </font> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Resistentes tipo I (R1): HPG &lt;700 y HTO  &gt;30% </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Resistentes tipo II (R2): HPG &lt;700 y HTO  &lt;30% </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Susceptibles tipo I (S1): HPG &gt;700 y HTO  &gt;30% </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Susceptibles tipo II (S2): HPG &gt;700 y  HTO &lt;30% </font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e"><b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Muestra de sangre </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">A todos los animales se les tomó asépticamente una muestra de  sangre completa por venipuntura de la vena yugular, utilizando tubos vacutainer  con EDTA como anticoagulante, para la obtención de sangre completa y tubos  vacutainer sin anticoagulante para la obtención de suero. Una vez obtenida la  sangre, se dejo reposar a temperatura ambiente por 30 min, al retraerse el  coagulo se procedió a la centrifugación a 3500 rpm durante 10 min, separando de  esta manera el suero el cual fue alicuotado en tubos estériles previamente  identificados, para ser almacenados en congelación hasta su uso (Sandoval <i>et  al.</i>, 2008). </p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Muestra de heces </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Las muestras de heces fueron tomadas directamente del recto  de cada animal en bolsas de polietileno, adecuadamente identificadas y colocadas  en cavas con hielo para su traslado al laboratorio en donde fueron  inmediatamente procesadas. Se utilizó la técnica coproscópica cuantitativa de Mc  Master, empleando solución salina sobre saturada de NaCl como líquido de flotación (Sandoval <i>et al</i>., 2008). </p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">Hematocrito </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">El hematocrito (HTO) fue determinado por la técnica del  microhematocrito centrifugando a 15000 rpm durante 10 min (Shchelm <i>et al., </i>1981). </p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Estudio del leucograma </p> </b>     <p align="justify">El contaje de leucocitos totales se realizó utilizando cámara  hematimétrica y solución de Turk como diluente. El recuento diferencial de  leucocitos se obtuvo contando 100 células a partir de un frotis de sangre  periférica coloreado con Giemsa, obteniendo de esta manera contajes relativos,  los cuales fueron transformados a valores absolutos considerando el número total  de leucocitos como 100% (Shchelm <i>et al.</i>, 1981). </p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Determinación de proteínas séricas totales y fraccionadas </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Siguiendo las especificaciones del fabricante del Kit  comercial Proti2 de Wiener, se realizó la determinación colorimétrica de  proteínas totales (PT) y albúmina (ALB) en suero. Para la lectura en  espectrofotómetro (Starfax millenium III) se utilizaron las longitudes de onda  de 545 y 630 nm para la determinación de PT y ALB, respectivamente. El valor de  globulinas (GLOB) se obtuvo restando el valor de ALB al de PT. La relación  albumina/ globulina (A/G) se obtuvo dividiendo los valores de ALB entre los de  GLOB. </p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Análisis estadístico </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Los datos se analizaron mediante estadística descriptiva  (media ± Desviación estándar). Debido a que los valores de HPG no se ajustaron a  una distribución normal (Prueba de Shapiro-Wilks), se realizó una transformación  logarítmica (Log 10 HPG+25) de los mismos con el fin de normalizarlos, de  acuerdo a las recomendaciones de Bath <i>et al</i></font><font face="Verdana"><font SIZE="2" COLOR="#211e1e">.,  (2001). Las diferencias entre las medias fueron estudiadas a través de la prueba  de t-Student. El estudio entre predominio racial y grupos etarios se realizó  mediante análisis de frecuencias, utilizando la prueba de Chi</font><sup><font SIZE="2" COLOR="#211e1e">2 </font></sup><font SIZE="2" COLOR="#211e1e">para establecer las diferencias  entre los grupos. Se calculó el coe</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">ficiente  de correlación de Pearson para establecer relaciones entre variables. Todos los  análisis fueron realizados con el programa Infostat (2004). </p> <b>     <p ALIGN="justify">RESULTADOS Y DISCUSIÓN </p> </b>     <p align="justify">En el <a href="#cua1">Cuadro 1</a> se observa que los animales resistentes (R1 y  R2) presentan una baja carga parasitaria, con leucocitosis, linfocitosis y  valores normales de Eosinófilos y Neutrófilos. Estos resultados reflejan una  adecuada repuesta de las células inflamatorias al estímulo antigénico constante  (pastos infectados con nematodos gastrointestinales), destacándose el  protagonismo de los Linfocitos y los Eosinófilos en dicha respuesta. A pesar que  no se observa eosinofi</font><font face="Verdana"><font COLOR="#211e1e" size="2">lia</font><font COLOR="#211e1e" size="2">  el número de estas células es signi</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">ficativamente  mayor en los resistentes respecto a los susceptibles (P&lt;0,05). El reto  antigénico constante y la falta de eosinofi</font><font face="Verdana"><font COLOR="#211e1e" size="2">lia</font></font><font face="Verdana" COLOR="#211e1e" size="2">  en presencia de linfocitosis sugieren el establecimiento de una respuesta  adaptativa que le con</font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e" size="2">fiere al huésped resistencia ante la infección (Claerebout y Vercruysse, 2000;  Sandoval <i>et al</i></font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">.,  2007).</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font COLOR="#211e1e" size="2"> <a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v29n3/art07cua1.gif" width="543" height="253"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana">Los animales susceptibles (S1 y S2)  presentan altas cargas parasitarias (1422 y 2161 HPG, respectivamente) y valores  normales en el leucograma excepto en S2 donde el contaje de Neutró</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e" size="2">filos estuvo por debajo del rango de referencia. Este leucograma demuestra una  falta de respuesta del hospedador debido probablemente a mecanismos de evasión  de los parásitos que llevan al sistema inmunológico a ignorar o tolerar la  infección (Gasbarre <i>et al.</i>, 2001; Grencis, 2001; Garavito <i>et al</i>.,  2002; Veer <i>et al</i></font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">.,  2007). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Se observaron diferencias signi</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e">ficativas  entre los animales resistentes y susceptibles respecto al contaje total de  leucocitos, los eosinófilos y linfocitos. Sólo se encontró significancia  estadística respecto al contaje de neutrófi</font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">los  entre los grupos S1 y S2. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Sandoval </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#211e1e"><i>et al </i>(2007), describieron  un comportamiento similar en ovejas a pastoreo infectadas naturalmente con  estróngilos digestivos, donde encontraron un incremento en el contaje total de  leucocitos y en el número de eosinófi</font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">los. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Se encontraron diferencias signi</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e" size="2">ficativas (P&lt;0,05) entre los dos grupos de resistentes y los dos, grupos de  susceptibles en cuanto al valor de HTO y el contaje de monocitos. Observándose  en los grupos R1 y S1 valores normales de HTO con contajes de monocitos normales  y en los grupos R2 y S2 valores de HTO bajos con monocitosis ligera. </p>     <p align="justify">El valor de hematocrito bajo y los monocitos altos, en el  grupo R2, sugieren la intervención de otras patologías infecciosas que  justifiquen el proceso anémico y la monocitosis, tales como: las infecciones por  hemoparásitos, infecciones bacterianas subagudas o crónicas, infecciones virales  o síndromes mononucleósicos (Goldsby <i>et al</i>., 2001). En el grupo S2 el  hematocrito bajo y los monocitos altos sugieren la cronicidad de la infección  helmíntica debida probablemente a su alta susceptibilidad por la falta de una  respuesta inmune adecuada, sin linfocitosis y/o eosinfi</font><font face="Verdana"><font COLOR="#211e1e" size="2">lia</font></font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">,  contra los parásitos. </font></p> </font><font COLOR="#211e1e" size="2" face="Verdana">     <p align="justify">El grupo S1 a pesar de presentar un nivel de infección alto  el valor HTO se encuentra dentro del rango referencial, sugiriendo el posible  establecimiento de un mecanismo de tolerancia inmunológica que justifique el no  desarrollo de anemia en estos animales. Este grupo ha sido descrito por otros  autores, desde el punto de vista parasitario, como animales resilientes  (Morales, 2005), pudiendo denominarse desde el punto de vista inmunológico, como  animales tolerantes a la infestación helmíntica por cuanto a pesar de presentar  altas cargas parasitarias no se ve afectado su estado fi</font><font COLOR="#211e1e" size="2"><font face="Verdana">siológico  general ni los niveles productivos. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">En el <a href="#cua1">Cuadro 1</a> se evidencia claramente  la existencia de animales tanto resistentes como susceptibles con valores de HTO  normales o bajos. La evaluación de este parámetro es útil cuando está acompañado  de una coprología cuantitativa (HPG), ya que el HTO por si sólo puede variar  debido a múltiples </font><font COLOR="#211e1e" face="Verdana">causas, entre  estas: estados fisiológicos, defi</font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">ciencias  nutricionales, enfermedades crónicas, parasitosis, procesos neoplásicos y otros  estados infecciosos. </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">En el <a href="#cua2">Cuadro 2</a> se observa en los grupos  de resistentes valores normales de PT, GLOB y ALB, mientras que en los  susceptibles valores disminuidos de PT y GLOB. Las diferencias encontradas entre  estos dos grupos fueron signi</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e">fi</font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e">cativas  (P&lt;0,05) para los valores de PT y GLOB. La relación A/G se mantuvo entre los  valores normales para todos los grupos sin encontrarse diferencias entre ellos.</font></p>     <p ALIGN="center"> <a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v29n3/art07cua2.gif" width="506" height="216"></a></p> <font COLOR="#211e1e" face="Verdana">     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La disminución de la fracción globulínica (donde se  encuentran los anticuerpos) en los animales susceptibles sugiere la ausencia de  una respuesta humoral efi</font><font face="Verdana"><font COLOR="#211e1e">ciente (TH</font><sub><font COLOR="#211e1e">2</sub>)<sub> </sub></font></font> <font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">que limite la infección </font> </font><font face="Verdana">parasitaria, creándose un ambiente favorable para el  libre desarrollo de los nematodos gastrointestinales (Grencis, 2001; Jackson et  al., 2006). La respuesta TH2 ha sido descrita ampliamente como el tipo de  respuesta adecuado para combatir las parasitosis eficientemente (Claerebout et  al., 2005). Al hacer análisis de correlación (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>) se encontró que existe  una fuerte correlación negativa entre los valores de HPG y los leucocitos  totales, eosinófilos, linfocitos, PT y GLOB (r=-0,99; -0,96; -0,84; -0,92 y  -0,87, respectivamente con P&lt;0,05). Los valores disminuidos de estos parámetros  favorecen la instauración de una infección grave por nemátodos  gastrointestinales. Entre HPG y neutrófilos se encontró una fuerte correlación  negativa sólo en el grupo S2 (r=-0,72; p=0,03), los cuales son los animales </font><font COLOR="#211e1e" face="Verdana">más susceptibles, este hallazgo  sugiere una posible participación, de este tipo celular en la repuesta contra  los estróngilos digestivos en esta especie (Espinoza <i>et al</i>., 2000; Veer <i>et al.</i>, 2007; Anbu <i>et al</i>., 2008).</font></p>     <p align="center"> <a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v29n3/art07cua3.gif" width="504" height="301"></a></p> <font COLOR="#211e1e" face="Verdana">     
<p ALIGN="JUSTIFY">El HTO se correlacionó negativamente con el contaje de  monocitos (r=-0,96; p=0,04) en todos los grupos y positivamente con PT y GLOB  sólo en el grupo S2 (r=0,81 y 0,84, respectivamente. P&lt;0,05). Valores bajos de  HTO con monocitosis han sido descritos en estados infecciosos crónicos, ya sean  parasitarios, bacterianos o virales (Goldsby <i>et al</i>., 2001). Un incremento  en las proteínas séricas totales y específicamente en la fracción GLOB  ocasionaría un incremento en la síntesis de hemoglobina (proteína del grupo de  las GLOB) y por tanto un incremento en el número de eritrocitos y del HTO (Durán <i>et al</i></font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">., 2006). </font> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">La <a href="#fig1">Figura 1</a> muestra para R1 el siguiente  orden de predominio racial: PCe&gt;PCa&gt;PEu, y para R2: PCa&gt;PCe&gt;PEu, sin embargo,  estas diferencias no fueron estadísticamente signi</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e">ficativas. En S1 (animales resilientes o inmunotolerantes) el predominio racial  siguió este orden: PEu&gt;PCa&gt;PCe; y en S2 el orden fue: PEu&gt;PCe, no encontrándose  animales con PCa en este grupo. Todas estas diferencias si fueron significativas estadísticamente.</font></p>     <p ALIGN="center"> <a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v29n3/art07fig1.gif" width="499" height="341"></a></p> <font COLOR="#211e1e">     
<p align="justify"><font face="Verdana">Estos resultados muestran como la  mayoría de animales con predominio cebú o carora (PCe o PCa) se encuentran en  los grupos R1 y R2 (81 y 86%, respectivamente), es decir son más resistentes,  mientras que la mayoría de animales con predominio europeo (PEu) se encuentran  en los grupos S1 y S2 (52%), es decir son más susceptibles. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Los animales con PCa se ven más  favorecidos ya que apenas un 14% de estos se encuentran en el S1 y ninguno en el  S2, versus el 86% que se encuentran en R1 y R2. Esto pudiera deberse al  componente criollo que tiene esta raza, los cuales han sido descritos como  animales resistentes a los nemátodos gastrointestinales (Morales </font></font> <font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e"><i>et al</i></font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">.,  2006). Le siguen en resistencia los animales con PCe, de los cuales el 19% son  susceptibles y el 81% resistentes. Los que tienen PEu resultaron ser los más  susceptibles con un 52% de estos en los grupos S1 y S2 y un 48% en R1 y R2. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Para muchas enfermedades, los estudios  han mostrado que ciertas razas son menos susceptibles que otras; entre los  ejemplos está el bovino N’dama de África Occidental que es resistente a  tripanosoma y elovino Red Maasai de África Oriental que muestra altos niveles de  resistencia a parásitos gastrointestinales. Para algunas enfermedades  (incluyendo a los nemátodos en ovinos), la selección dentro de raza para  resistencia o tolerancia a enfermedades es viable. Las tecnologías de marcadores  moleculares ofrecen oportunidades para continuar avanzando, pero su aplicación  práctica en el control de enfermedades ha sido limitada. (Costa </font></font> <font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e"><i>et al</i>, 1989; Suarez <i>et al</i>,  1995; Díaz <i>et al.</i>, 2000; Morales <i>et al.</i></font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">,  2005; Alba, 2007). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Es indiscutible, que una alternativa  viable para lograr el control sustentable de la estrongilosis digestiva de los  rumiantes</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e"><i>, </i>radica en  el uso de animales genéticamente resistentes a la infestación. Esto es factible  debido a que el carácter &quot;Resistencia a la infestación parasitaria&quot;<i>, </i>es  variable tanto <i>intra </i>como <i>entre </i>razas y es de naturaleza genética  y por consiguiente heredable. Además, es aplicable para estróngilos digestivos,  garrapatas e incluso moscas de interés veterinario<i>, </i>constituyendo dicha  resistencia un carácter de gran importancia que debe ser considerado a la hora  de establecer un programa de selección de animales (Stear y Murria<i>, </i>1994;  Mandonnet<i>, </i>1995; Gray<i>, </i>1997<i>; </i>Baker<i>, </i>1999; FAO<i>, </i>2003<i>; </i>Morales <i>et al., </i></font><font COLOR="#211e1e"> <font face="Verdana">2005). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">La <a href="#fig2">Figura 2</a> se puede observar que los  animales &gt;210 días son los más resistentes a la infección por nematodos, 26%  para R1 y 52% para R2 (P&lt;0,05). Cabe destacar, que en este grupo donde también  se encuentran el mayor número de animales susceptibles a otras infecciones (R2).  Los animales más susceptibles a la infección por nemátodos, son aquellos con  menos de 60 días de nacidos.</font></p> </font><font SIZE="3" COLOR="#211e1e">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/zt/v29n3/art07fig2.gif" width="481" height="327"></a></p> </font><font COLOR="#211e1e" face="Verdana">     
<p align="justify">Al nacimiento el ternero carece de factores inmuno  específicos de modo tal, que está altamente expuesto a sufrir infecciones de  variado tipo. La respuesta inmune contra los helmintos es transitoria y poco  eficaz y se desarrolla a medida que los animales están en contacto con los  parásitos y desarrollan defensas, por consiguiente el contacto con los parásitos  es importante a temprana edad, para que la inmunidad se vaya desarrollando  paulatinamente (Gasbarre <i>et al</i>., 2001). </p>     <p align="justify">El aprovechamiento de la diversidad genética para aumentar la  resistencia o tolerancia a enfermedades que se han encontrado en algunas  poblaciones de ganado, ofrece una herramienta adicional para el control de  enfermedades. Las opciones consideran la necesidad de elegir la raza apropiada  para cada determinado ambiente de producción, el cruzamiento entre razas para  incorporar resistencia en razas que no están bien adaptadas, y el mejoramiento  genético a través de la selección de animales que tienen altos niveles de  resistencia o tolerancia a enfermedades. </p> <b>     <p align="justify">CONCLUSIONES </p> </b>     <p align="justify">Los animales resistentes a la infestación natural por  nemátodos gastrointestinales presentaron leucocitosis con linfocitosis, niveles  moderados de eosinófilos y valores normales de PT y sus fracciones; a diferencia  de los susceptibles quienes presentaron contajes normales de leucocitos sin  ninguna alteración signifi</font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">cativa  entre sus tipos e hipoproteinemia con disminución de la fracción globulínica. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Se encontró, correlación negativa entre  los HPG y los niveles de leucocitos, linfocitos, eosinó</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e">filos, neutrófi</font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">los, Proteínas  totales y globulinas. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">El predominio racial en cuanto a  resistencia a nematodos fue el siguiente: Carora&gt;Cebú&gt;Europeo. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Los animales más jóvenes resultaron ser  los más susceptibles a la infestación natural por nemátodos. </font></p> <b>     <p align="justify"><font face="Verdana">LITERATURA CITADA </font></p> </b>  </font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e">     <!-- ref --><p align="justify">1. Alba, J. 2007. Resistencia a enfermedades y adaptación de  ganados criollos de américa al ambiente tropical. Disponible en línea:  <a href="http://www.produccion-animal.com.ar">http://www.produccion-animal.com.ar</a>. [Octubre 14, 2009]. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679839&pid=S0798-7269201100030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. Anbu, K. and P. Joshi. 2008. Identification of a 55 kDa <i> Haemonchus contortus </i>excretory/secretory glycoprotein as a neutrophil  inhibitory factor. Parasite Immunology. 30: 23–30. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679840&pid=S0798-7269201100030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. Bath, G., J. Hansen, R. Kreck, J. Van wyk and A. Vatta. 2001.  Sustainable Aproaches for Manging Haemonchosisn in Sheep and Goats. Final Report  of Faotechimical Co-Peration Project in South Africa. Project No. TCP/ SAF /  8821 (A). FAO Roma. 90 p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679841&pid=S0798-7269201100030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Baker, R. 1999. Genetic resistance to endoparasites in sheep  and goats in the tropics and evidence for resistance in some sheep and goats  breeds in sub-humid coastal Kenya .Animal Genetic Resources Information<i>. </i> 24:13-30. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679842&pid=S0798-7269201100030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">5. Claerebout, E. and J. Vercruysse. 2000. The immune response  and the evaluation of acquired immunity against gastrointestinal nematodes in  cattle: a review. Parasitology. 120Suppl:S25-42. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679843&pid=S0798-7269201100030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Claerebout, E., P. Vercauteren, A. Geldhof, D. Olbrechts, B.  Zarlenga, S. Goddeeri and J. Vercruysse. 2005. Cytokine responses in immunized and non-immunized  calves after <i>Ostertagia ostertagi </i>infection. Parasite Immunology.  27:325–331. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679844&pid=S0798-7269201100030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">7. Costa, J. y M. Mejia. 1989. Efecto de la raza en la respuesta  a la agresión por nematodos gastrointestinales en novillos de invernada.  Veterinaria Argentina. 52:128-135. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679845&pid=S0798-7269201100030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">8. Díaz, P., G. Torres, M. Osorio, P. Pérez, A. Pulido, C.  Becerril y J. Herrera. 2000. Resistencia a parásitos gastrointestinales en  ovinos florida, pelibuey y sus cruzas en el trópico mexicano resistance to  gastrointestinal parasites in florida, pelibuey and crossbred sheep in the  mexican tropics. Agrociencia. 34(1):enero-febrero. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679846&pid=S0798-7269201100030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">9. Durán, F., Roldan C., Martínez H y Durán L. 2006. Patologías  en los sistemas y aparatos </font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">de  los animales (Anemia). En Durán F. (Ed). Vademécum Veterinario. Grupo Latino  Ltda, Colombia, pp. 182-193. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679847&pid=S0798-7269201100030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">10. Espinoza, E., N. González, P. Aso, H.  Caballero, J. Fuenmayor y E. L. Hidalgo 2000. Leucograma en novillas y becerros  (holstein) infectados con una cepa venezolana de trypanosoma vivax. Pesq.  agropec. bras. 35(3):647-652. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679848&pid=S0798-7269201100030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">11. F.A.O. 2003. Resistencia a los  antiparasitarios: Estado actual con énfasis en América Latina. Dirección de  Producción y Salud Animal. Roma</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e"><i>, </i></font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">52 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679849&pid=S0798-7269201100030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">12. Fuentes, E., R. Acosta, L. De Moreno, R.  López, N. Pérez y N. Rivero. 1990. Aspectos epidemiológicos de las helmintosis  gastrointestinales en becerros de un rebaño del Distrito Muñoz, estado Apure.  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Cytokine regulation  of resistence and susceptibility to intestinal nematode infection from host to  parasite. Veterinary Parasitology 100: 45-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679855&pid=S0798-7269201100030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">18. Hansen, J. and B. Perry. 1994. The  epidemiology diagnosis and control of helminth parasites of ruminants.  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Bradley. 2006. Gastrointestinal  nematode infection is associated with variation in innate immune responsiveness.  Microbe and infection. 8:487-492. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679858&pid=S0798-7269201100030000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">21. Mandonnet, N. 1995. Analyse de la  variabilité génétique de la resístance aux strongles gastrointestinaux chez les  petits ruminants. Elements pour la de</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e">fi</font><font COLOR="#211e1e" face="Verdana">nition  d’objetifs et de critéres de sélection en milieu tempéré ou tropical. These  Docteur en Scinces. Orsay<i>. </i>Paris. Université de Paris XI<i>, </i></font><font COLOR="#211e1e"> <font face="Verdana">115 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679859&pid=S0798-7269201100030000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">22. Morales, G., L. A. Pino, E. Sandoval y  L. Moreno. 1998. Importancia de los animales acumuladores de parásitos (wormy  animals) en rebaños de ovinos y caprinos naturalmente infectados. 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Veterinaria tropical. 26  (2):109-116. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679861&pid=S0798-7269201100030000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">24. Morales, G., L. A. Pino, E. Sandoval, W.  Aragort y L. G. Moreno De. 2002. Intensidad de la infección parasitaria sobre  los índices ecológicos de la infracomunidad de nematodos strongylida en bovinos  naturalmente infectados. 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[Octubre 10, 2009.] </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679863&pid=S0798-7269201100030000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">26. Morales, G., L. Pino, E. Sandoval, J.  Florio y D. Jiménez. 2006. Niveles de infestación parasitaria, condición  corporal y valores de hematocrito en bovinos resistentes, resilientes y  acumuladores de parásitos en un rebaño Criollo Río Limón. Zootecnia Tropical.  24(3):333-346. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679864&pid=S0798-7269201100030000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">27. Sandoval, E., G. Morales, L. Pino, D.  Jiménez y O. Márquez. 2007. Evaluación del comportamiento leucocitario en ovejas  a pastoreo como un criterio para determinar la susceptibilidad a la infección  con estróngilos digestivos. REDVET. VIII (9). Disponible en línea:  <a href="http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n090307/090721.pdf">http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n090307/090721.pdf</a>. [Enero 15, 2011.] </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679865&pid=S0798-7269201100030000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">28. Sandoval, E., D. Jiménez, O. Márquez, G.  Morales y L. Pino. 2008. Manual para la toma y conservación de muestras  biológicas con </font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e">fi</font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">nes diagnósticos en rumiantes.  Publicación CIEPE. San Felipe, Venezuela. 8 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679866&pid=S0798-7269201100030000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">29. Shchelm, O., N. Dain y E. Carrol. 1981.  Hematología Veterinaria (1<sup>a  Ed</sup>). Hemisferio sur. Buenos Aires, Argentina. 857 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679867&pid=S0798-7269201100030000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">30. Stear, M. y M. Murray. 1994. Genetic  resistance to parasitic disease: particularly of resistance in ruminants to  gastrointestinal nematodes. Veterinary Parasitology</font></font><font FACE="Verdana" COLOR="#211e1e"><i>. </i></font><font COLOR="#211e1e"><font face="Verdana">54: 161 – 176. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2679868&pid=S0798-7269201100030000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">31. Suarez, V., M. Busetti and R. Lorenzo.  1995. Comparative effects os nematode infection on Bos taurus and B. indicus  crossbred calves grazing on Argentina’s Western Pampas. 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