Key words: Oxytocin, Prostaglandin F₂α, Cervical Artificial Insemination, multiparous sows, reproductive performance.

INTRODUCCIÓN

El rendimiento de una granja de producción porcina depende en gran medida de su eficiencia reproductiva, siendo el número de lechones destetados, las camadas por cerda por año y los días no productivos, parámetros que influyen considerablemente. Para hacer competitivas las unidades de producción porcina, es necesario aumentar su productividad. En este sentido, la técnica de inseminación artificial ha cobrado importancia, debido a las ventajas y beneficios que representa cuando es utilizada de manera correcta. Por otro lado, la utilización de hormonas en producción porcina ha logrado, durante los últimos treinta años, modificar el comportamiento de los animales y el desarrollo reproductivo de las cerdas.

Fisiológicamente se puede describir que, con el servicio, un gran número de células espermáticas depositadas en el cérvix de la cerda, comienzan a ascender hacia la ampolla, pero sólo unas pocas alcanzan el lugar de la fecundación. La musculatura lisa del útero juega papel fundamental en el transporte de espermatozoides, cuando es estimulada por pequeñas cantidades de oxitocina, que segrega la cerda durante el estro, esta hormona genera contracciones uterinas rítmicas que ayudan a los espermatozoides en su desplazamiento hacia los oviductos, concentrándose en la unión útero-tubárica, donde van a permanecer durante unas 24 h, desapareciendo prácticamente a las 48 h. Esta unión tiene el papel de controlar el flujo de células espermáticas hasta el interior de los oviductos (Buxadé et al., 2007).

Existen estudios sobre el uso de estrógenos, prostaglandina y oxitocina que concluyen que su incorporación a las dosis seminales, reduce el tiempo de absorción del semen en la primera inseminación aunque el tamaño de la camada no es significativamente afectada. Al reducir el tiempo empleado en la inseminación, el número de lechones producidos por unidad de tiempo de trabajo es mayor en las cerdas con semen tratado (Aguarón, 2007).

Uno de los primeros trabajos que cita la utilización de agregados a las dosis seminales fue el realizado por Huhn y Konig (1976), en el cual recomiendan el uso de sustancias uterotrópicas en la dosis seminal, para mantener el peristaltismo de la musculatura del útero, esto surgió por la falta de estímulos o estímulos inadecuados que observaban en la cerda al momento de la inseminación; es así que agregando 5UI de oxitocina consiguieron mejores resultados.

La adición de ciertas sustancias al semen como oxitocina o prostaglandina F₂α, puede producir incrementos en la fertilidad y prolificidad de cerdas adultas inseminadas artifi cialmente (Román et al., 2007).

Por lo anterior, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de sustancias añadidas al semen, como son la oxitocina y prostaglandina F2α sobre la fertilidad y tamaño de la camada en cerdas multíparas bajo inseminación artificial tradicional.

Ubicación y características climáticas

La investigación se realizó en una granja porcina comercial, de ciclo completo, ubicada en la carretera nacional Lara-Zulia, a 15 minutos de Ciudad Ojeda, estado Zulia. El área donde se realizó el estudio presenta un clima tropical de sabana, con temperaturas que superan los 30°C durante todo el año, las precipitaciones están entre 1.200 y 3.000 mm al año. La vegetación es de bosque tropical seco, y de sabanas. El ensayo tuvo una duración de cinco meses, iniciándose el 23 de noviembre de 2009 y culminando el 20 de abril de 2010. Se utilizaron 163 madres multíparas mestizas Landrace y Yorkshire con tres y cuatro días de intervalo destete-estro (IDE), y semen procedente de verracos Duroc, Landrace y Yorkshire.

Manejo reproductivo de cerdas y verracos

Al finalizar el período de lactancia (24 ± 2 d), las cerdas fueron conducidas al área de destete donde se realizó la detección de celo dos veces al día (7:00 y 16:00 h) con la ayuda de un verraco. Luego de detectado el celo, se trasladó la cerda a las jaulas de gestación, donde se realizó el servicio, con semen refrigerado, a las 24, 36 y 48 h luego de detectado el celo. Para la detección de repeticiones de celo se usó un verraco, que era “paseado” delante de las cerdas servidas observando si existían signos de celo; aquellas cerdas que no mostraron celo se consideraron gestantes y permanecieron en las jaulas para posteriormente realizar la prueba con un detector de gestación Doppler tipo A, entre los 30-35 d postservicio. Las cerdas que repitieron celo fueron registradas como vacías o no gestantes. Las cerdas detectadas gestantes se trasladaron a corrales de gestación a los 45 d después del servicio.

Para la recolección de semen, se usaron verracos jóvenes y adultos. A los verracos jóvenes (menores de 18 m), se les realizó recolección de semen dos veces por semana, con 72 h de descanso entre una recolección y la siguiente. A los adultos tres veces por semana, con 48 h de descanso entre recolecciones. El semen fue recolectado de manera manual con la técnica de la mano enguantada. Se midieron las variables en el siguiente orden: pH, utilizando una cinta medidora de pH; vitalidad y motilidad, con una gota de semen recién extraído y observado al microscopio con objetivo de 10X; volumen, calculado mediante una balanza digital de precisión; color, visualizando el semen recién colectado; y concentración a través del método del Hemocitómetro. Luego de obtenida la concentración, se calculó el número de dosis por eyaculado, siendo el semen refrigerado a 16ºC para su posterior uso. Se utilizó aquel semen con pH= 7, vitalidad ≥ 80%, motilidad ≥ 3, volumen > 100 mL y concentración > 150.000 espermatozoides por mm3.

Inseminación artificial

Una vez detectada la cerda en celo, se realizó la inseminación, previa limpieza y secado de la vulva con papel absorbente. Para ello, se separaron los labios vulvares y se introdujo el catéter con una inclinación de 45º, luego haciendo dos o tres giros en sentido contrario a las agujas del reloj, hasta sentir que el catéter estuvo fi jo en el cérvix, esto se comprobó halándolo suavemente hacia atrás. Después de fijar el catéter, se agregó a través de éste 5UI (0,25mL) de oxitocina o 5mg (1mL) de PGF2α, de acuerdo al tratamiento, justo antes de acoplar el botellín. Por último, se colocó la dosis de semen y se esperó que ocurriera la absorción de ésta por gravedad. Se utilizó un solo técnico inseminador.

Diseño experimental, tratamientos y análisis estadístico

Se realizó un diseño completamente al azar teniendo a los tratamientos como efecto único. Las variables dependientes fueron: porcentaje de concepción, porcentaje de parto y número de lechones nacidos totales.

T₀: 54 cerdas bajo inseminación artificial cervical con semen sin aditivo (IA-Control).

T₁: 54 cerdas con inseminación artificial cervical adicionando 5UI (0,25mL) de oxitocina a la dosis seminal (IA-Oxi).

T₂: 55 cerdas bajo inseminación artificial cervical con la adición de 5mg (1mL) de PGF2α a la dosis seminal (IA-PGF₂α).

El modelo lineal utilizado fue:

Y_ij = μ + t_i + ε_ij

Donde: Y_ij = Representa el valor de la respuesta al tratamiento “i” de una cerda “j”, donde j = (1,…,54).

μ = Media teórica de la población (cuando N_ij = 0).

T_i = Efecto del i-esimo tratamiento, donde “i”= (1,2,3).

ε_ij = Efecto del error experimental con media cero y varianza común.

Para evaluar el porcentaje de concepción y el porcentaje de parto se utilizó la prueba de Chi Cuadrado, asignándole un valor de uno (1) a las cerdas gestantes y cero (0) a las cerdas no gestantes, estimándose como porcentaje (número de cerdas preñadas/número de cerdas servidas x 100).

Similarmente, para evaluar el porcentaje de parto se le asignó un valor de uno (1) a la cerda parida y cero (0) a la cerda que no parió, y se estimó como porcentaje (número de cerdas que parieron/número de cerdas servidas x 100).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Porcentaje de concepción

En el Cuadro 1 se muestran los promedios y errores estándar para el porcentaje de concepción de cada tratamiento, con el mayor valor (79,62±0,05); para el Tratamiento 1 (IA-Oxi) y el menor valor (74,54±0,06) para el Tratamiento 2 (IA-PGF₂α). La prueba de Chi Cuadrado no arrojó diferencias estadísticas entre tratamientos.

Horvat y Bilkei (2003), reportaron valores para porcentaje de concepción de 94,11±2,24 cuando inseminaron cerdas multíparas con adición de 1mL de PGF₂α, resultados superiores a los reportados en este ensayo de 74,54±0,06% para T₁; y 73,92±2,51% para las cerdas inseminadas sin aditivo a las dosis de semen, coincidiendo con los valores presentados en esta investigación de 75,92±0,06%. Por el contrario, Levis (2002), encontró valores inferiores a los obtenidos en esta investigación para el porcentaje de concepción con adición de PGF₂α; siendo 74,10% para el tratamiento control y 66,90% para el tratamiento con adición de PGF₂α. Soto (2007), determinó valores para este parámetro de 73,70±13,3% para cerdas inseminadas con 4mL de oxitocina y 54,60±15,0% para el tratamiento control.

Porcentaje de parto

Krajnak (1988), quién estudió el efecto de la adición exógena de oxitocina en cerdas multíparas, reportó valores de 79,80% y 75,60% para tratamiento con oxitocina y control, respectivamente, valores superiores a los encontrados en este ensayo para porcentaje de parto, de 75,93±0,06 y 74,07±0,06 para el tratamiento con oxitocina y tratamiento control, respectivamente. En otro estudio, Levis (2002), determinó 83,00% y 74,90% para adición de oxitocina al semen y grupo control, respectivamente, y a su vez, obtuvo 83,91% para cerdas inseminadas con adición de PGF₂α. Resultados superiores a los encontrados en esta investigación.

Los resultados de concepción y parto, defi nitivamente bajos en esta investigación, pueden estar relacionados a que el momento de realizar los servicios de 24, 36 y 48 h luego de detectado el celo, no fueron totalmente adecuados, lo que probablemente pudo haber determinado un encuentro inadecuado entre espermatozoides con los ovocitos, que afectó la viabilidad de la fecundación. Weitze et al. (1994), señalaron que las cerdas con intervalo destete-estro de 3 d, las cuales presentan celo corto, deben ser inseminadas con una rutina de servicios de 12, 24 y 36 h siguientes de detectado el celo, para poder obtener altas tasas de fertilidad.

Sin embargo, puede observarse un aumento en el porcentaje de concepción en las cerdas inseminadas bajo el tratamiento 1, lo cual puede deberse a la relación existente entre la liberación de oxitocina y las contracciones uterinas sobre el movimiento de traslación de los espermatozoides, hasta el sitio del tracto genital de la hembra donde tendrá lugar la fecundación (Buxadé y Sánchez, 2009). Por otro lado, los estrógenos incrementan el número de receptores de oxitocina, alterando la sensibilidad de la cerda para la oxitocina y provocando la liberación de prostaglandinas. Las prostaglandinas y oxitocina provocan la contracción de la musculatura lisa del útero facilitando el tránsito espermático y mejorando la fecundidad (Willenburg et al., 2003).

Número de lechones nacidos totales

El efecto de la adición de oxitocina y prostaglandina F₂α al semen sobre el número de lechones nacidos totales se refl eja en el Cuadro 3, donde se observan valores numéricamente mayores (10,20±0,42) en el T₀; que para el T₂(10,03±0,43). El análisis de varianza no mostró diferencias estadísticas entre tratamientos.

Cuadro 3. Promedios y errores estándar para la variable número de lechones nacidos totales (NLNT) por grupo de tratamiento.

Los servicios realizados a las 24, 36 y 48 h luego de iniciado el celo, determinan que la tercera dosis, pudo haber sido incorporada durante el metaestro de las cerdas, generando una nueva reacción de estimulación en el útero. Investigaciones indican que las inseminaciones pre ovulatorias aumentan las posibilidades de concepción y no así las post ovulatorias, produciendo un aumento del retorno al celo de 15,5% y de una reducción del tamaño de la camada en 1,3 lechones (Rozeboom, 1999; Weitze, 2000).

CONCLUSIÓN

La respuesta reproductiva de las cerdas multíparas, medida a través del porcentaje de concepción, porcentaje de parto y número de lechones nacidos totales, no fue afectada significativamente por la adición de oxitocina y prostaglandina F₂ alfa al semen, previa inseminación artificial cervical con semen refrigerado.

LITERATURA CITADA

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