Jhonathan Torres1, Libia Laskowski1 y María E. Sanabria2
1Dpto. de Ciencias Biológicas. Decanato de Agronomía. Universidad Centroccidental “Lisandro Alvarado”. e-mail: jhonathantorres@ucla.edu.ve
2Posgrados de Agronomía. Decanato de Agronomía. Universidad Centroccidental “Lisandro Alvarado”. Apdo. 400. Barquisimeto. Venezuela. e-mail: mesanabria@ucla.edu.ve
RESUMEN
La orquídea C. jenmanii es una planta de interés ornamental endémica de Venezuela. En este trabajo se comparó la epidermis foliar en condiciones de orquideario, multiplicación in vitro y aclimatización. Se cultivaron plantas adultas en orquideario y líneas in vitro en medio Murashige-Skoog. Las vitroplantas enraizadas fueron aclimatizadas en un propagador de neblina durante una semana, cámara húmeda por cuatro semanas y orquideario durante tres semanas. Las muestras se procesaron mediante técnicas de microtecnia clásica. Las prácticas de cultivo in vitro indujeron el desarrollo de una epidermis con las siguientes alteraciones de la anatomía normal: mayor tamaño de las células típicas, menor espesor de las paredes anticlinales, menor tamaño de los estomas, además de la formación de estomas y tricomas en la superficie adaxial. En las hojas provenientes de la aclimatización hubo una tendencia a revertirse las alteraciones observadas in vitro, con el incremento de tamaño de los estomas y el engrosamiento de las paredes anticlinales de las células típicas, lo cual sugiere que para lograr su adaptación al orquideario, las hojas sufren cambios en sus células típicas conducentes al incremento de su resistencia mecánica y rigidez. Sin embargo, la permanencia de tricomas glandulares y estomas en la superficie adaxial sugieren que la adaptación de las hojas a las condiciones ex vitro no se completó durante las ocho semanas de aclimatización.
Palabras clave adicionales: Propagación in vitro, aclimatización, orquídeas
Environmental effect during growth on anatomical characteristics of leaf epiderm in Cattleya jenmanii Rolfe
ABSTRACT
The orchid C. jenmanii is an important endemic ornamental plant in Venezuela. In this research, leaf epidermal structure development under three environments (orchid house, in vitro multiplication phase and acclimatization) was compared. Adult plants were cultivated in orchid house, and organogenic lines propagated in vitro using Murashige-Skoog medium. Rooted micropropagated plants were acclimatized in a mist propagator for one week, humid chamber for four weeks, and orchid house during three weeks. The samples were processed by means of classical microtechnique procedures. The leaf epiderm in vitro development was abnormal, with increased dimensions of typical epidermic cells, reduction in anticlinal wall thickness, reduction of stomata size, and neo-formation of stomata and epidermic hairs in the adaxial surface. In contrast, leaves developed during acclimatization showed a reversion of abnormalities observed in vitro, with an increase of stomata size and anticlinal walls thickness. However, the permanence of adaxial leaf hairs and stomata suggest an incomplete adaptation of leaves to the external environment during the eight-week acclimatization.
]]> Additional key words: In vitro propagation, acclimatization, orchidsRecibido: Octubre 31, 2005 Aceptado: Julio 31, 2006
INTRODUCCIÓN
La producción comercial de orquídeas depende de un conjunto de técnicas de propagación in vitro que varían de acuerdo a las características y naturaleza del material vegetal que se requiere propagar. Independientemente del métodoempleado, los ejemplares obtenidos deben ser aclimatizados. En esta etapa ocurren pérdidas considerables que se deben, principalmente, a fallas en la adaptación al ambiente ex vitro (Masooma et al., 1998; Majada et al., 2000). La superación parcial de tales fallas requiere de medidas que pueden incrementar los costos de producción, además de dificultar las labores de cultivo. El conocimiento acerca de la manera en que el ambiente de desarrollo in vitro y aclimatización afectan la anatomía de las vitroplantas es necesario para diseñar prácticas de manejo más eficaces. Esto ha sido demostrado en los estudios realizados por Donnelly et al. (1985) en Rubus idaeus, Dami y Hughes (1995) en vid, Pospisilová et al. (1998) en tabaco, Zobayed et al. (1999) en papa, Majada et al. (2000; 2002) en clavel, Seon et al. (2000) en Rehmannia glutinosa y Anita et al. (2000) en Dendrobium. Estos autores describieron los efectos del ambiente sobre la anatomía de vitroplantas y señalaron que son determinantes para la adaptación en las condiciones ex vitro.
La orquídea, Cattleya jenmanii Rolfe, una especie endémica de interés hortícola en Venezuela (Foldats, 1970), presenta dificultades de adaptación que producen altas tasas de fallo durante la fase de aclimatización. Por tanto, el propósito del presente trabajo fue describir y comparar la anatomía de la epidermis foliar de esta planta en orquideario, multiplicación in vitro y aclimatización a fin de contribuir al conocimiento de las posibles causas anatómicas que influyen en la aclimatización de la especie.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se utilizaron 12 plantas adultas cultivadas en el orquideario del Posgrado de Horticultura de la Universidad Centroccidental “Lisandro Alvarado”, en Tarabana, estado Lara, Venezuela, bajo una luminosidad máxima de 180 a 200 mmol·s-1·m-2. Durante la micropropagación se utilizaron dos líneas pertenecientes a la Unidad de Biotecnología de la misma universidad.
Se empleó la modificación del medio de Murashige-Skoog (1972) utilizada para el cultivo de Cattleya por Torres y Mogollón (1997) con 2 mg·L-1 de Bencil Adenina (BA). La luminosidad en el cuarto de crecimiento fue de 37,8 mmol·s-1·m-2, el fotoperíodo de 16 h y la temperatura de 25 ± 2 ºC. Se usaron recipientes de cristal con tapa translúcida precintada con Paraplast. Al final del período de propagación in vitro se tomaron dos muestras de 24 individuos diferentes y el resto de las vitroplantas cultivadas se transfirieron a la fase de aclimatización.
Las vitroplantas enraizadas fueron tratadas con una solución de 3 g·L-1 de Ridomil y plantadas en maceteros de 8 cm de diámetro en fibra molida de helecho arborescente y colocadas en propagador de neblina, con una frecuencia de aspersión de 5 minutos cada 24 horas, durante una semana.
Luego fueron transferidas a una cámara húmeda con una luminosidad de 40 a 60 mmol·s-1·m-2 durante 4 semanas y al orquideario durante 3 semanas, al cabo de las cuales se realizó la toma de muestras en 24 plantas.
]]> Para el estudio anatómico comparado se emplearon 48 muestras de cada condición de cultivo, que consistieron en secciones extraídas del tercio medio de hojas adultas del simpodio más reciente. Estas secciones fueron posteriormente subdivididas y fijadas en FAA (Roth, 1964).Las extracciones de epidermis se realizaron por hidrólisis en caliente con una mezcla 1:1 de ácido nítrico y ácido crómico al 10% en agua durante 3 a 5 minutos (Roth, 1964) para las plantas provenientes del orquideario, y con hipoclorito de calcio comercial al 70 % durante 5 a 7 minutos para las provenientes de multiplicación in vitro y aclimatización. Se tiñeron con safranina y se montaron en Permount las provenientes del orquideario o glicerol al 50%, las de las restantes condiciones de cultivo.
Las observaciones se realizaron en el Laboratorio de Microscopía del Instituto de Biología Molecular y Celular de las Plantas de la Universidad Politécnica de Valencia, España. Se utilizó un microscopio óptico Nikon Eclipse E600.
Las variables de longitud, anchura y densidad de células típicas epidérmicas, grosor de paredes anticlinales, longitud y anchura de estomas, anchura de células oclusivas, densidad estomática e índice estomático, se midieron en fotomicrografías tomadas con una cámara digital de la casa Soft Imaging System y el procesamiento de imágenes con el programa AnalySIS 3.1.
Se tomaron datos de dos a diez campos en 10 hojas de cada ambiente y se analizaron mediante el programa Statgrafics Plus 5.1. Para ello se realizaron transformaciones de datos, análisis de varianza y prueba de medias de Duncan para aquellos datos que se ajustaban a la distribución normal, mientras que los datos que no se ajustaban a dicha distribución se analizaron mediante la prueba de Kruscal-Wallis.
RESULTADOS
Descripción anatómica de la epidermis adaxial
En las láminas foliares de las plantas in vitro y aclimatizadas se observó que la epidermis adaxial presentó tricomas glandulares, formados por tres células y que dejaban una cicatriz al caer. En las plantas adultas cultivadas en orquideario se observó una epidermis glabra.
Las células típicas epidérmicas resultaron ser poligonales alargadas, predominantemente hexagonales, aunque también pentagonales, heptagonales y octagonales en las plantas in vitro, aclimatizadas y adultas. Las paredes anticlinales de estas células se observaron ligeramente engrosadas y para el caso de las hojas de plantas de orquideario presentaban punteaduras primarias, visibles al microscopio óptico.
Los estomas, que se presentaron aislados en áreas de la lámina cercanas al margen, resultaron del tipo tetracítico en hojas anfiestomáticas provenientes de plantas in vitro y aclimatizadas, mientras que las hojas de plantas de orquideario resultaron ser hipoestomáticas (Figura 1).
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Figura 1. Vista frontal de la epidermis adaxial en hojas maduras de C. jenmanii cultivadas en condiciones de A: orquideario (160X), B: multiplicación in vitro (200X), C: multiplicación in vitro (400X) y D: vitroplantas aclimatizadas (200X), c: célula epidérmica típica, p: pared celular, es: estoma y tg: tricoma glandular. La barra representa 100 µm
Cuantificación de variables en la epidermis adaxial
El ambiente de desarrollo afectó la longitud y el grosor de las paredes anticlinales de las células epidérmicas típicas en la superficie adaxial de las hojas, pero no la anchura y densidad de las mismas (Cuadro 1). La longitud varió desde un máximo de 64,7 mm en aclimatización, hasta un mínimo de 56,1 mm en orquideario. El grosor de las paredes anticlinales varió desde un máximo de 5,3 mm en orquideario hasta un mínimo de 1,8 mm en multiplicación in vitro.
Cuadro 1. Dimensiones, densidad celular promedio y grosor de paredes anticlinales en la epidermis adaxial de hojas de C. jenmanii desarrolladas en orquideario, fase de multiplicación in vitro y aclimatización.
| Ambiente de desarrollo foliar | Long. cel. típicas (mm)* (1)(2) | ]]> Anchura células típicas (mm) | Densidad células (cel·mm2) | Grosor paredes anticlinales(mm)*(3)(4) |
| Orquideario | 56,1 c | 33,5 a | 747,4 a | 5,3 a |
| Multiplicación in vitro | 60,1 b | ]]> 34,3 a | 780,9 a | 1,8 c |
| Aclimatización | 64,7 a | 33,6 a | 817,7 a | 2,2 b |
Cada valor representa la media ± error estándar, n= 80 de 10 hojas diferentes (1) Prueba de Duncan; (2) Para valores transformados de acuerdo a la ecuación Y=log 10(X) (3) Prueba de Kruskal-Wallis; (4) Determinado mediante gráficos de caja y bigote
Descripción anatómica de la epidermis abaxial
]]> La epidermis abaxial del tercio medio de las láminas foliares de plantas del orquideario, propagadas in vitro y aclimatizadas de C. jenmanii resultó ser glabra.Las células epidérmicas típicas fueron poligonales alargadas, predominantemente hexagonales en las aclimatizadas, pentagonales o también hepta o hexagonales en las hojas de plantas in vitro y adultas.
Con relación a las paredes celulares anticlinales engrosadas, éstas se observaron rectas, aunque en las aclimatizadas algunas las presentaron arqueadas Los estomas fueron numerosos y de tipo predominantemente tetracítico, distribuidos de forma desordenada, fundamentalmente con cuatro o cinco células subsidiarias y hasta seis en hojas de plantas in vitro (Figura 2).
Figura 2. Vista frontal de la epidermis abaxial en hojas maduras de C. jenmanii cultivadas en condiciones de A: orquideario (160X), B: fase de multiplicación in vitro (200X) y C: vitroplantas aclimatizadas (200X). c: célula epidérmica típica, p: pared celular, es: estoma. La barra representa 100 µm.
Cuantificación de variables en la epidermis abaxial
El ambiente de desarrollo afectó el ancho y grosor de las paredes anticlinales de las células epidérmicas típicas, así como la longitud y anchura de estomas, y la anchura de células oclusivas en la superficie abaxial de las hojas, aunque no la longitud de las células típicas (Cuadro 2).
Cuadro 2. Dimensiones anatómicas en la epidermis abaxial de hojas de C. jenmanii desarrolladas en orquideario, fase de multiplicación in vitro y aclimatización
| ]]> Ambiente de desarrollo foliar | Long. cel. típicas (mm) | Anchura cel. típicas (mm)*(1)(2) | Grosor paredes anticlinales (mm)*(1)(2) | Long. estomas (mm)*(1)(2) | Anchura estomas (mm)*(1)(2) | Anchura células oclusivas (mm)*(3)(4) |
| Orquideario | 43,2 a | 26,1 b | ]]> 4,73 a | 27,7 a | 31,8 a | 9,08 b |
| Multiplicación in vitro | 43,2 a | 30,4 a | 1,66 c | 25,7 b | 26,0 b | ]]> 9,39 b |
| Aclimatización | 44,0 a | 30,0 a | 2,00 b | 27,0 a | 26,5 b | 10,55 a |
Cada valor representa la media, n= 80 de 10 hojas diferentes (1) Prueba de Kruskal-Wallis; (2) Determinado mediante gráficos de caja y bigote (3) Prueba de Duncan; (4) Para valores transformados de acuerdo a la ecuación Y=log 10(X)
La anchura de las células típicas varió desde un máximo de 30,4 y 30,0 mm en multiplicación in vitro y aclimatización, respectivamente, hasta un mínimo de 26,1 mm en orquideario. El grosor de las paredes anticlinales varió desde un máximo de 4,73 mm en orquideario, hasta un mínimo de 1,66 mm en multiplicación in vitro.
]]> La longitud y la anchura de estomas variaron desde un máximo de 27,7 y 31,8 mm, respectivamente, en orquideario, hasta un mínimo de 25,7 y 26,0 mm, respectivamente, en multiplicación in vitro. La anchura de las células oclusivas varió desde un máximo de 10,55 mm en aclimatización, hasta un mínimo de 9,08 mm en orquideario mientras que la longitud de las células típicas fue similar en las tres condiciones.DISCUSIÓN
Los resultados permitieron describir el efecto del ambiente de cultivo sobre la anatomía de la epidermis foliar de C. jenmanii. Al comparar las células epidérmicas típicas del tercio medio de la hoja de plantas cultivadas in vitro con las desarrolladas en aclimatización y orquideario se encontró que las primeras presentaron una anchura similar a las de aclimatización y mayor que las de orquideario en la superficie abaxial En la cara adaxial la menor longitud de las células típicas también correspondió a las plantas del orquideario.
Por su parte, durante el cultivo in vitro, las paredes anticlinales de las células típicas fueron más delgadas y su espesor se incrementó en las condiciones expuestas al ambiente externo hasta alcanzar su máximo valor en el orquideario. Así mismo, la densidad de las células típicas desarrolladas en el orquideario fue menor que en el resto de las condiciones (Cuadro 3).
Cuadro 3. Densidades celulares y estomáticas en la epidermis abaxial de hojas de C. jenmanii desarrolladas en orquideario, fase de multiplicación in vitro y aclimatización
| Ambiente de desarrollo foliar | Densidad cel. típicas (cel/mm2)*(1)(2) | Densidad estomática (estomas/mm2)* (1)(2) | ]]> Índice estomático (%) |
| Orquideario | 1165,5 b | 69,2 b | 5,62 a |
| Multiplicación in vitro | 1371,7 a | 85,9 a | 5,77 a |
| Aclimatización | ]]> 1373,6 a | 85,9 a | 5,82 a |
Cada valor representa la media ± error estándar, n= 22 de 11 hojas
(1) Prueba de Kruskal-Wallis; (2) Determinado mediante ráficos de caja y bigote
Esto parece indicar que para lograr su adaptación al orquideario, las hojas deben sufrir cambios que conduzcan al incremento de su resistencia mecánica reducción del tamaño de las células típicas para dar espacio al desarrollo de una pared celular engrosada que confiera una mayor rigidez (Apóstolo et al., 2005). De allí que las células típicas desarrolladas en el orquideario sean más pequeñas, pero con una densidad menor a causa de la superficie ocupada por sus paredes anticlinales engrosadas.
Al respecto, Kevers y Gaspar (1986) y Majada et al. (2000; 2002) indicaron que la epidermis foliar desarrollada durante la multiplicación in vitro de clavel presentó anormalidades anatómicas severas, entre las que se encuentra la reducción del grosor de la pared celular. Estos autores lo interpretaron como una hipolignificación y formación imperfecta de la pared secundaria.
Respecto a las células epidérmicas especializadas, en la superficie adaxial de las hojas desarrolladas in vitro se presentaron apéndices epidérmicos y estomas que fueron menos frecuentes en la hojas provenientes de aclimatización y estuvieron ausentes en las hojas de orquideario.
En la superficie abaxial, los estomas de las hojas de cultivo in vitro fueron más pequeños y sus dimensiones se incrementaron en la medida que ocurrió la adaptación al ambiente externo, hasta alcanzar su máximo valor en orquideario. En cambio el índice estomático no sufrió alteraciones en las condiciones de cultivo estudiadas (Cuadro 3). De tal manera que las hojas de cultivo in vitro y aclimatización pueden ser clasificadas como anfiestomáticas, con predominio de la superficie abaxial, mientras que las hojas de orquideario pueden ser clasificadas como hipoestomáticas.
En la condición in vitro, la magnitud de la transpiración es pequeña debido a la restricción de flujo gaseoso en los recipientes de cultivo y la condición semiheterótrofa de los cultivos, mientras que bajo condiciones de orquideario la planta requiere de una mayor tasa de intercambio gaseoso con el ambiente, lo que podría resultar en un aparato estomático de mayores dimensiones.
]]> Estos resultados coinciden con lo señalado por Anita et al. (2000), quienes encontraron una reducción significativa de las dimensiones estomáticas de Dendrobium durante la micropropagación in vitro y la posterior recuperación de las mismas durante la aclimatización. Por otra parte, los estomas de tipo tetracítico y la ausencia de tricomas en las hojas adultas han sido reportados en otras especies de orquidáceas pertenecientes a la tribu Vanilleae (Stern y Judd, 2000).La variación en las dimensiones de las células típicas epidérmicas y los estomas desarrollados durante la aclimatización podría ser interpretada como señal de un mayor control del balance hídrico, pero tales indicadores del restablecimiento de la anatomía normal de la epidermis contrastaron con las características intermedias entre la epidermis desarrollada in vitro y la desarrollada en el orquideario, como la presencia de tricomas glandulares y estomas aislados en la superficie adaxial (Pospisilová et al., 1999; Couceiro et al., 2006). Esto podría indicar que el tiempo transcurrido durante la aclimatización en este experimento no fue suficiente para igualar la anatomía foliar de las vitroplantas a la de las plantas del orquideario.
La presencia de estomas en la superficie adaxial podría ser el resultado de la ausencia de estímulos ambientales de los que depende el desarrollo de la epidermis foliar.
La permanencia en hojas aclimatizadas de algunas características de las hojas desarrolladas in vitro, como los tricomas glandulares y los estomas en la superficie adaxial llevan a pensar que la adaptación de las vitroplantas a las condiciones de crecimiento ex vitro es un proceso más lento de lo inicialmente estimado.
CONCLUSIONES
Durante la propagación in vitro hubo un incremento del tamaño de las células típicas, reducción del espesor de las paredes anticlinales, reducción del tamaño de los estomas en la superficie abaxial y la formación de estomas y tricomas en la superficie adaxial, en comparación con las hojas de las plantas del orquideario.
Durante la aclimatización se observó una tendencia a revertir las alteraciones observadas en la multiplicación in vitro, con el incremento de las dimensiones de los estomas y el engrosamiento de las paredes anticlinales.
Luego de una aclimatización de ocho semanas las hojas formadas por las vitroplantas presentaron una anatomía de la epidermis foliar que aún no presentó todas las características de las plantas del orquideario.
AGRADECIMIENTO
A Dra. María D. Gómez. Laboratorio de Microscopía del IBMCP-CESIC. Valencia, España.
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