Immunological factors influencing the presence of clinical symptoms in children with giardiasis
Isabel Hagel*1, Isais Cáceres1, Guillermo Terán2, Maira Cabrera2, María Cristina Di Prisco3, María Teresa Zabala4, Raimundo Cordero5 & Benito Infante4
1 Secciones de Inmunoquímica,
2 Inmunoparasitología,
3 Inmunopatología, Instituto de Biomedicina,
4 Escuela de Nutrición,
5 Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela.
*Autor de correspondencia: isabelhagel@yahoo.com
RESUMEN
]]> El objetivo de este trabajo fue evaluar el perfil de la respuesta inmune según sintomatología intestinal en niños con giardiasis. Se realizó un estudio transversal clínico, inmunológico y parasitológico en 182 escolares (6-7 años) de la región de Barlovento, Estado Miranda. La evaluación clínica fue realizada haciendo énfasis en los síntomas intestinales y evaluación antropométrica. Se realizaron exámenes de heces seriadas. Los niveles de IgA secretora (total y específicos a G. duodenalis) así como los niveles de citocinas fueron determinados mediante ELISA. Los niveles de óxido nítrico usando el método colorimétrico de Griess. Análisis estadístico mediante Med calc Software, Versión 12.4.0. Encontramos que Los niveles plasmáticos de TNF-α y de óxido nítrico (en saliva) fueron más elevados en los niños con síntomas intestinales y giardiasis (P<0.001) mientras que los niveles de TGF-β, IL-10 y los niveles de IgA secretora total y especifica a G. duodenalis fueron más elevados (P<0.0001) en el grupo de asintomáticos. Los niveles de IL-6 fueron más elevados en los niños con giardiasis independientemente de la sintomatología. La co-infeccion con A. lumbricoides se asoció negativamente a la presencia de síntomas intestinales. Los indicadores antropométricos (Talla/edad, peso/Edad y Peso/ Talla) se asociaron positivamente a la presencia de citocinas reguladoras (P<0.005) y niveles de IgA secretora (P<0.0001). Así, Diferencias en el perfil de la respuesta inmune podrían asociarse a síntomas intestinales inducidos por giardiasis. Deficiencias en el estado nutricional se asocian a procesos inflamatorios y a la generación de síntomas mientras que la co-infección con helmintos intestinales favorece la reducción de la sintomatología.Palabras clave: G. duodenalis, TGF-β, IL-10, TNF- α, sIgA, oxido nítrico, síntomas clínicos.
SUMMARY
We evaluated the immune profile associated to intestinal symptoms in children with giardiasis. A crosssectional study including clinical, immunological and parasitological aspects in 182 children (6-7 years) from the area of Barlovento, Miranda state, Venezuela was carried out. Clinical evaluation was performed with emphasis on intestinal symptoms and anthropometric parameters were also determined. Serial stool examinations were carried out. Secretory IgA levels (total and specific against G. duodenalis) and cytokine levels were determined by ELISA. Nitric oxide levels were determined using the Griess colorimetric method. Statistical analysis was performed by Med Calc Software, Version 12.4.0. We found that plasma levels of TNF-α and nitric oxide (salivary) were higher in children with intestinal symptoms and giardiasis (P<0.001) while the levels of TGF-β, IL-10 and IgA levels (total and anti-G. duodenalis) were higher (P<0.0001) in the asymptomatic group. The levels of IL-6 were higher in children with giardiasis regardless of symptoms. Coinfection with A. lumbricoides was associated negatively with the presence of intestinal symptoms. Anthropometric indicators (height / age, weight / age and weight / height) were positively associated with the presence of regulatory cytokines (P<0.005) and secretory IgA levels (P<0.0001). Therefore, differences in the immune profile may be associated with intestinal symptoms induced by giardiasis. Co-infection with intestinal helminths helps to reduce symptoms while nutritional deficiencies are associated with inflammatory processes and the generation of symptoms.
Key words: G. duodenalis, TGF-β, IL-10, TNF- α,, sIgA, nitric oxide, clinical symptoms
Recibido el 03/06/2013 Aceptado el 04/10/2013
INTRODUCCIÓN
Giardia duodenalis es el protozoario flagelado intestinal diagnosticado con mayor frecuencia en el intestino humano y uno de los agentes etiológicos más importantes de la Enfermedad Diarreica Aguda (EDA) en niños mayores de cuatro años, adolescentes y adultos (Thompson, 2000). La infección se puede desarrollar tanto de forma endémica particularmente en comunidades rurales y de forma epidémica presentando brotes que afectan a comunidades cerradas (orfanatos y sitios de reclusión) o en viajeros que visitan zonas endémicas, siendo responsable de un 2-3% de todas las diarreas del viajero (Harms et al., 2002). La incidencia guarda estrecha relación con las condiciones sanitarias, vivienda, higiene y nivel educativo (Thompson, 2000). En Venezuela aproximadamente 25 % de la población infantil tanto en el medio urbano como en el rural sufre de infección por este parásito (Cheng- Ng et al., 2002; Miller et al., 2003, Rodríguez et al., 2004) llegando a ser la prevalencia hasta de 52% en comunidades indígenas sin ningún acceso al agua potable (Rodríguez et al., 2011). Los síntomas de la giardiasis pueden ser variables. En una gran proporción de individuos la infección es asintomática mientras que algunos grupos de individuos pueden presentar dolor abdominal, nauseas, vómitos y diarrea acuosa (Farthing, 1997). En muchos casos la resolución de la infección es espontánea y ocurre a los pocos días de la infección. En cambio, la infección crónica se manifiesta con episodios recurrentes o persistentes de diarrea. La infección en humanos, ocurre al ingerir los quistes. La dosis infectante oscila de 1 a 10 quistes. En el intestino delgado ocurre un proceso de desenquistamiento, el cual se inicia en el estómago (pH2) y termina en el duodeno bajo la influencia de las secreciones pancreáticas. De cada quiste se producen dos trofozoítos hijos, los cuales viven en las microvellosidades intestinales, colonizando el duodeno y yeyuno. Los trofozoítos se reproducen de inmediato por fisión binaria hasta alcanzar un elevado número. Se fijan a la mucosa, y si las condiciones son adversas se enquistan nuevamente y se excretan con las heces (Farthing, 1997; Müller y Allmen, 2005). El trofozoíto se adhiere a las células cilíndricas de las vellosidades intestinales mediante una depresión circular que tiene su superficie ventral y que actúa como una ventosa. El enquistamiento ocurre en la luz del intestino delgado, produciéndose un quiste binucleado, pero son los quistes tetranucleados los que representan la forma infectante (Farthing, 1997; Müller y von Allmen, 2005). Los quistes tetranucleados salen al medio ambiente con las defecaciones y pueden sobrevivir durante largos periodos de tiempo. El quiste es poco resistente a la desecación o al calor, pero se mantiene bien en el agua fría de almacenes de agua potable. Son resistentes a la cloración del agua, pero se eliminan por ebullición y filtración (Lujan, 2006). La giardiasis está frecuentemente acompañada por cambios estructurales y funcionales en el epitelio intestinal. Por un lado la adhesión del trofozoíto a las células epiteliales en el duodeno produce daño intestinal (Müller & von Allmen, 2005). Además, se producen alteraciones histoquímicas de la mucosa intestinal debido a la estimulación local de una respuesta inmune pro- inflamatoria (activación de mastocitos, células T CD8+, secreción de citocinas pro-inflamatorias y óxido nítrico del epitelio entre otros), inducida por proteínas de superficie del trofozoíto (Roxtröm-Lindquist et al., 2006). La falta de control del proceso inflamatorio puede conducir a la atrofia de las microvellosidades intestinales y al síndrome de malabsorción característico de esta infección (Solaymani-Mohammadi & Singer, 2010). Por otra parte, la producción de IgA secretora que ejerce funciones de exclusión (Boullier et al., 2009) sin estimular inflamación contribuye al control de la infección y limita el daño en la mucosa. Así, tanto la inmunodeficiencia humoral, como la hipogammaglobulinemia (congénita, común variable o ligada al cromosoma X), o el déficit selectivo de IgA (afecta al 10% de la población) están asociados a la cronicidad de la infección y a una mayor sintomatología (Stark et al., 2009). También la malnutrición calóricoproteica podria aumenta la gravedad de la giardiasis por disminución de la producción de enterocitos en las microvellosidades intestinales (Lunn, 2000) lo cual podría favorecer la inflamación causada por el parásito. Por último, es necesario citar la importancia de la composición de la microflora intestinal, las cuales estimulan la producción de citocinas reguladoras de la inflamación como IL-10 y TGF-β (O’Hara & Shanahan, 2006) que a su vez podria favorecer la producción de IgA frente al parásito limitando su patogenicidad. En este trabajo comparamos el perfil de citocinas (pro-inflamatorias/reguladoras), los niveles de óxido nítrico así como los niveles totales y específicos de IgA secretora en niños parasitados con G. duodenalis según la presencia de síntomas intestinales. Evaluamos también las asociaciones entre indicadores del estado nutricional de los niños con los niveles de citocinas (inflamatorias o reguladoras), óxido nítrico y los niveles de IgA secretora específica y total.
MATERIALES Y MÉTODOS
Población
]]> Se realizó un estudio transversal en una población de 182 niños y niñas que asisten al primer grado de edades comprendidas entre 6 y 7 años provenientes de dos escuelas primarias ubicadas en la región de Barlovento, Estado Miranda en donde en estudios previos (Cordero et al., 2009; Hagel et al., 2011) hemos reportado una elevada prevalencia de giardiasis.Evaluación clínica
Los niños fueron evaluados clínicamente de forma integral pero haciendo énfasis en la presencia de síntomas intestinales y diarreas asociadas a la presencia de G. duodenalis. Se evaluaron los parámetros antropométricos peso/edad, talla/edad, y peso/talla de acuerdo las normas establecidas por la OMS siguiendo el protocolo descrito en trabajos anteriores (Cordero et al., 2009).
Determinación de la prevalencia e infección parasitaria
Se realizaron exámenes seriados (3 muestras en tres días sucesivos) de heces en muestras frescas para determinar la prevalencia de protozoarios y helmintos en los grupos seleccionados (particularmente la presencia de G. duodenalis).
Pruebas inmunológicas
Niveles de IgA secretora
Los niveles de IgA secretora total se midieron de acuerdo al protocolo en uso frecuente en el laboratorio de Inmunoquímica utilizando la técnica de ELISA (Enzyme Linked Inmunoabsorbent Assay) (Ortiz et al., 2000; Rodríguez et al., 2004). Similarmente se utilizó la técnica de ELISA para medir los valores de IgA secretora frente G. duodenalis. El antígeno de G. duodenalis fue preparado según protocolo reportado en trabajos previos de nuestro grupo de investigación (Rodríguez et al., 2004; Hagel et al., 2011). Los valores de IgA específica frente a G. duodenalis fueron expresados en UI/mL para lo cual se estandarizo una curva de calibración utilizando un kit comercial (Epitope-Diagnostics/San Diego, California, USA). Se utilizó como punto de corte de la prueba (de acuerdo al Kit comercial) el valor de 12.5 UI/ mL, siendo el valor de la media más dos desviaciones estándar de un grupo de 50 niños venezolanos sanos no expuestos al parásitos de 12,8 UI/mL.
Niveles de citocinas plasmáticas
Los niveles de citocinas plasmáticas se determinaron utilizando un ensayo comercial (Quantikine cytokine assay (R&D Systems, Minneapolis, USA). Los niveles de detección para cada ensayo fueron de 1.6 pg/mL para TNF-α, 0, 7 pg/ mL para IL-6, 3, 9 pg/ mL para IL-10 y 31,2 pg/mL para TGF-β.
]]> Cuantificación de metabolitos estables de óxido nítrico (NO) en salivaLa cuantificación de metabolitos estables de NO se determino utilizando el método de detección colorimétrica con el reactivo de Griess. Se realizó una curva de calibración con diferentes diluciones de una solución de H3PO4 con una concentración de 14,5mM hasta una solución de concentración 1,563μM. El reactivo de Griess fue preparado con los siguientes compuestos: ácido sulfanílico (1% p/p) y 1-Naftil-Etilendiamina (0,1% p/p) diluidos en ácido fosfórico 5%. La cuantificación de metabolitos estables de NO fue realizada en una placa de micro titulación, agregando 100μL de saliva y 100μL del reactivo de Griess. Se dejó incubando 10 minutos en completa oscuridad y se realizó la lectura en un espectrofotómetro para placas de microtitulación BIORAD model 550 microplate reader a una longitud de onda de 570 nm.
Análisis estadístico
El análisis estadístico se realizó utilizando el programa Med calc (Med calc Software, Versión 12.4.0, Ostend, Bélgica, 2012). Para medir la influencia de la prevalencia de distintos parásitos intestinales sobre la presencia o ausencia de síntomas intestinales se aplicó el análisis de regresión logística de entrada simple. La presencia o ausencia de diarrea acompañada de dolor abdominal se tomó como variable dependiente. Se calcularon el coeficiente de regresión con sus respectivos valores de p así como los valores de Odds Ratio con un intervalo de confianza de 95% para cada caso. Para comparar los valores de los niveles de IgA secretora total y específica frente a G. duodenalis así como los valores de las distintas citocinas plasmáticas y óxido nítrico se utilizo ANOVA no paramétrico (Kruskal-Wallis), aplicándose el Test de Comparación Múltiple de Dunn para estudiar las diferencias entre los valores de los distintos grupos de acuerdo a la presencia de síntomas intestinales. Se realizó un estudio de correlación no-paramétrica (Prueba de Spearman) para estudiar las asociaciones entre los indicadores antropométricos evaluados con los distintos parámetros inmunológicos.
Consideraciones éticas
El estudio fue aprobado por el Comité de Bioética del Instituto de Biomedicina y por las autoridades regionales de Salud. Participaron en el estudio todos los niños cuyos padres firmaron el consentimiento informado.
RESULTADOS
Se evaluaron 182 (97 niños/85 niñas) escolares que asisten al primer grado en dos escuelas primarias de la región de Barlovento con características socioeconómicas y ambientales similares. El estudio se llevo estrictamente bajo consentimiento informado de los padres y representantes y con la colaboración del personal de la comunidad educativa respectiva y el Centro de Salud Integral local.
Prevalencia de parásitos intestinales
Se encontró que 75% de los niños presentaron exámenes de heces positivos para al menos un helminto intestinal siendo Ascaris lumbricoides el mas prevalente (62,6%) seguido por Trichuris trichiura (46%). Encontrándose además una prevalencia de anquilostomideos de 12%. Es importante señalar que en este grupo de niños el 52% presentaron infección por G. duodenalis. Se observó también una prevalencia de 22% de Blastocystis hominis.
]]> Aspectos clínicosDe los niños que resultaron infectados con G. duodenalis se encontró que el 32% presento diarrea acompañada de dolor abdominal difuso o epigástrico persistente (17%) con (12%) o sin (5%) nauseas. El 68% de los niños resulto asintomático. No se encontraron síntomas intestinales en los niños parasitados solo con helmintos o con Blastocystis hominis en ausencia de G. duodenalis. Es importante señalar que en el grupo de niños asintomáticos parasitados con G. duodenalis, el 70% se encontraba parasitado con A. lumbricoides y el 40% con T. trichiura mientras que en el grupo con síntomas intestinales solo el 6% presento infección por algún helminto. Además el análisis de regresión logística simple (Tabla I) mostró que la infección por G. duodenalis influenció fuertemente a la presencia de síntomas intestinales (odds ratio=3,04; 95%IC: 0,998-9,283; P<0,005) mientras que la infección por A. lumbricodes se asoció inversamente (odds ratio=0,0148; 95%IC: 0.002-0.114; P<0,0001) a la presencia de los síntomas intestinales evaluados. No hubo influencia de los otros parásitos evaluados en la manifestación de síntomas intestinales (Tabla I). Se realizó un estudio antropométrico en todos los niños evaluados observándose que el 16% de los niños se encontraron bajo el percentil 10 para el indicador talla/ edad; 8% bajo el percentil 10 para el indicador peso/ edad y 11% bajo el percentil 10 para el indicador peso/ talla. Evidenciándose así una proporción importante de niños en situación de riesgo nutricional.
Parámetros inmunológicos
La Fig. 1 muestra que los valores de IgA secretora total variaron (Kruskal-Wallis: 88.10) significativamente entre los distintos grupos de niños evaluados de acuerdo a la presencia de síntomas intestinales. Se observó que los mismos eran significativamente más elevados en aquellos niños asintomáticos infectados con G. duodenalis comparados con los que presentaron al menos 2 síntomas (diarrea y dolor abdominal) con o sin vómitos (P<0,001) y con el grupo no parasitado con G. duodenalis (P<0,001). Más aún los niños con síntomas intestinales presentaron niveles de IgA secretora total significativamente más bajos (P<0,05) que los niños que no sufrían de giardiasis en el momento de la evaluación. Similarmente en la Fig. 2 se observa que los niveles de IgA secretora específica fueron significativamente más elevados en los niños asintomáticos comparados con aquellos que presentaron síntomas (P<0.001) y con aquellos no parasitados con G. duodenalis (P<0.001). En la Tabla II se observó además una correlación positiva entre los niveles de IgA secretora total y específica frente a G. duodenalis con los indicadores antropométricos talla/edad (P<0.0001 respectivamente), peso/edad (P<0.0001 respectivamente) y peso/talla (P<0.0001 en el caso de la IgA secretora total y P=0,0023 en el caso de la IgA secretora especifica a G. duodenalis).
En la Fig. 3 se muestran los valores de las medianas de los niveles plasmáticos de distintas citocinas de acuerdo a la presencia de síntomas asociados a la giardiasis. Se encontró que los niveles de citocinas reguladoras (IL-10 y TGF-β) variaron significativamente entre los grupos de niños evaluados (Kruskal-Wallis: 92.49 y 127.2 respectivamente), siendo los mismos significativamente más elevados en los niños asintomáticos comparados con los niños sintomáticos (P<0,0001 para la diferencia entre los valores de ambas citocinas) o no parasitados con G. duodenalis (P<0,0001 para la diferencia entre los valores de ambas citocinas). No hubo diferencias en los niveles de IL-6 según la presencia de síntomas, sin embargo los niveles de esta citocina fueron más elevados en todos los niños infectados con G. duodenalis comparados con aquellos que no presentaron esta infección (Kruskal Wallis: 67.61; P<0,0001). También se encontraron variaciones significativas en los valores de mediadores proinflamatorios como TNF-α (Kruskal-Wallis: 149,7) y óxido nítrico (Kruskal-Wallis: 55.56 entre los distintos grupos) (Fig. 3 y 4). Al contrario de lo observado para las citocinas anti-inflamatorias, los niveles plasmáticos de TNF-α así como los valores de óxido nítrico medidos en saliva fueron significativamente más elevados en los niños con síntomas intestinales comparados con aquellos asintomáticos (P<0,0001 para ambos mediadores) o no infectados con este parásito (P<0,0001 para ambos mediadores). En la Tabla III se observa además una asociación positiva entre los valores de TGF-β y los indicadores talla/ edad (P<0,0001), peso/edad (P<0,0001) y peso talla (P<0,0001). Similarmente se encontró una asociación positiva entre los niveles plasmáticos de IL-10 con los indicadores talla/edad (P<0,0001), peso/edad (P<0,0001) y peso talla (P=0,0002). No se encontró ninguna asociación con los valores plasmáticos de IL-6. En cambio se encontró una asociación negativa entre los valores de TNF-α con los indicadores talla/ edad (P<0,0001), peso/edad (P<0,0001) y peso talla (P=0,0004). Los valores de óxido nítrico también se asociaron negativamente a los indicadores talla/ edad (P=0,028), peso/talla (P=0,0002) y peso/edad (P=0,0211).
DISCUSIÓN
La giardiasis es una infección intestinal prevalente entre los niños venezolanos (Cheng- Ng et al., 2002; Hagel et al., 2011; Miller et al., 2003; Rodríguez et al., 2004; 2011). En este trabajo encontramos que la mitad de los niños evaluados presentaron la infección. Estos resultados coinciden con resultados anteriores obtenidos de evaluaciones realizadas en estas comunidades en donde el acceso al agua potable es limitado (Hagel et al., 2011). Además otros factores tales como la falta de conocimientos en el manejo de agua potable y preparación de los alimentos influyen también en la alta prevalencia de esta parasitosis tanto en el medio urbano como rural (Hurtado et al., 2004).
Aún cuando se reportan altas prevalencias es importante destacar que la mayoría de estos niños no presento ningún tipo de síntomas asociados a la infección. Sin embargo aunque minoritario, un número significativo de niños presentó síntomas intestinales recurrentes asociados a la presencia de G. duodenalis que pueden afectar su calidad de vida. Los factores que determinan por qué un niño presenta o no síntomas son complejos y pueden variar desde factores genéticos (Pierce & Kirkpatrick, 2009) a factores extrínsecos como el estado nutricional y la co- infección con otros parásitos que pueden modular el micro-ambiente de la mucosa intestinal favoreciendo o restringiendo los procesos inflamatorios desencadenados por el parásito. En este trabajo encontramos diferencias marcadas en el perfil inmunológico entre los niños asintomáticos y los que presentaron síntomas. En los niños asintomáticos predomino un perfil anti-inflamatorio caracterizado por elevados niveles de IgA secretora total y específica frente al parásito acompañado de elevados niveles de citocinas plasmáticas reguladoras como IL-10 y TFGF-β mientras que los niveles de mediadores proinflamatorios tales como TNF-α y óxido nítrico fueron significativamente bajos en este grupo. En cambio en el grupo que presento síntomas intestinales este perfil inmunológico se encontró invertido observándose una predominancia de los mediadores pro-inflamatorios (TNF-α y óxido nítrico) mientras que los niveles de IgA secretora fueron incluso menores que los observados en el grupo de niños no parasitado con G. duodenalis. Es conocido el papel protector que ejerce la IgA secretora frente a la inflamación inducida por antígenos provenientes de agentes patógenos. La función de la IgA consiste en prevenir la interacción de los microorganismos con el epitelio intestinal, limitando la penetración de agentes patógenos a las mucosas (Bullier et al., 2009), además participa en el proceso de neutralización de las toxinas y enzimas provenientes de distintos agentes patógenos limitando la disponibilidad de antígenos en la mucosa (O’hara & Shanagan, 2006) que potencialmente pudieran estimular procesos inflamatorios. La presencia de IgA secretora frente a G. duodenalis se ha asociado a la protección en distintos grupos de niños (Rodríguez et al., 2004; 2011; Stark et al., 2009). Además se ha demostrado que la presencia de este anticuerpo en la leche materna confiere protección al lactante (Téllez et al., 2005). Por otra parte la presencia de citocinas reguladoras como TGF-β e IL-10 las cuales son estimuladas constantemente por la flora intestinal constituyen un factor importante en el control de la inflamación inducida por distintos agentes patógenos (Looijer-van Langen & Dieleman, 2009). Más aun se ha demostrado que la flora intestinal per se es capaz de limitar la infección por Giardia en animales inhibiendo la proliferación de los trofozoitos (Pérez et al., 2007). Los resultados de este trabajo sugieren que la presencia de estas citocinas es importante para el control de los procesos inflamatorios asociados a la manifestación de síntomas intestinales. Además, la co-infección con helmintos intestinales como A. lumbricoides se asoció negativamente a la presencia de síntomas intestinales. Se ha reportado extensivamente que la interacción crónica de este parasito con su hospedador induce la producción no especifica de citocinas reguladoras (Akdis, 2009; Bradley et al., 2004; Hagel & Giusti, 2010) para crear un ambiente tolerogénico que le permite sobrevivir el intestino (Bradley et al., 2004). Más aun, en trabajo previos realizados en grupos de niños de estas mismas comunidades hemos reportado que la co-infección con A. lumbricoides disminuye la producción de citocinas pro-inflamatorias como IFN-γ e IL-13 estimuladas con antígenos de G. duodenalis así como los niveles séricos específicos de IgG e IgE (Hagel et al., 2011). Otros investigadores han propuesto que la presencia crónica de helmintos inhibe los procesos inflamatorios asociados con enfermedades autoinmunes que afectan el tracto intestinal (Zaccone & Cooke, 2013).
Por otra parte, variaciones en la calidad de la flora intestinal inducida por factores ambientales o nutricionales pueden alterar la homeostasis inmunológica de la mucosa intestinal (Lotz et al., 2007). También, diarreas continuas ocasionadas por otros agentes patógenos (virales y bacterianos) durante los primeros 5 años de vida pueden ocasionar cambios estructurales en el epitelio intestinal que pueden persistir a lo largo de la infancia (Lunn, 2000). Esta situación podría favorecer la adhesión de los trofozoitos de G. duodenalis y la potenciación de las reacciones mecanismo de defensa para la eliminación del parasito (Zhou et al., 2007). La presencia de estos mecanismos en conjunto, podrían explicar el perfil pro-inflamatorio de la respuesta inmune que se observa en los niños con síntomas intestinales. Además deficiencias en el estado nutricional podrían favorecer la producción local de citocinas pro-inflamatorias en el intestino (Abo- Shousha et al., 2005). En este trabajo encontramos una fuerte asociación positiva entre indicadores antropométricos y la capacidad de establecer un perfil anti-inflamatorio frente a la infección mientras que elevados niveles de TNF-α y óxido nítrico se asociaron a valores más bajos de los indicadores antropométricos confirmando que niños en situación de riesgo nutricional son más propensos al desarrollo de procesos inflamatorios. Más aún, en trabajos anteriores se ha reportado previamente deficiencias en los niveles de IgA secretora en niños en situación de riesgo nutricional (Ortiz et al., 2000) lo cual también favorecería la estimulación de mecanismos proinflamatorios conducentes a la presencia de síntomas intestinales.
Por otra parte, diferencias en la virulencia y patogenicidad de las cepas de Giardia han sido reconocidos como importantes determinantes para la gravedad de la infección (Singh et al., 2009). Numerosos estudios han intentado correlacionar el desarrollo de los síntomas, particularmente la presencia de diarrea, con diferencias en cuanto al genotipo y virulencia de los parásitos (Haque et al., 2005; Kohli et al., 2008). Sin embargo los resultados no han sido claros debido a que una cepa en particular puede inducir distintos tipos de respuestas (Solaymani- Mohammadi & Singer, 2010).
En este trabajo no se encontraron diferencias en los niveles de IL-6 en cuanto a la sintomatología intestinal, sin embargo los mismos se asociaron fuertemente a la presencia de G. duodenalis. Trabajos en modelos experimentales han demostrado el papel de la IL-6 y los mastocitos en la eliminación temprana del parásito (Solaymani-Mohammadi & Singer, 2010). Además elevados niveles de esta citocina se han reportado en distintos grupos de pacientes infectados con el parasito ((Matowicka-Karna, et al., 2009).
En conclusión los resultados de este trabajo sugieren que diferencias en el perfil (inflamatorio/ anti-inflamatorio) de la respuesta inmune determinan la presencia o ausencia de síntomas intestinales asociados predominantemente a la presencia de G. duodenalis. Factores extrínsecos como la infección crónica con helmintos intestinales, favorece el perfil anti-inflamatorio y la reducción de la sintomatología. Por otra parte, deficiencias en el estado nutricional se asocian al establecimiento de procesos inflamatorios y la generación de síntomas como diarrea y dolor abdominal. El balance entre el desarrollo de cierto grado de inflamación, que podría contribuir a la eliminación temprana del parásito y la presencia de factores anti-inflamatorios que limitan el daño epitelial y la sintomatología, podría ser un factor importante a considerar en los estudios del comportamiento de la infección en relación al tratamiento anti-parasitario en distintos grupos de niños.
Conflicto de intereses
]]> Los autores declaramos que no se presentó ningún conflicto de intereses.AGRADECIMIENTOS
Nuestro especial agradecimiento a los médicos rurales de la Comunidad de Rio Chico, Estado Miranda por la colaboración prestada en la evaluación clínica de los niños. Este trabajo fue financiado por el proyecto CDCH/ PG -09-7946.
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