<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0016-3503</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Gen]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Gen]]></abbrev-journal-title>
<issn>0016-3503</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Gastroentereología]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0016-35032008000200006</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectividad del interferon pegilado y ribavirina en la respuesta viral sostenida en niños con Hepatitis C]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[López]]></surname>
<given-names><![CDATA[Carmen Esther]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pestana]]></surname>
<given-names><![CDATA[Elena]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital de Niños J. M. de los Ríos  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
<country>Venezuela</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Hospital San Juan de Dios  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
<country>Venezuela</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2008</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2008</year>
</pub-date>
<volume>62</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>106</fpage>
<lpage>108</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0016-35032008000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0016-35032008000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0016-35032008000200006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El objetivo de este trabajo es analizar la eficacia del tratamiento combinado de Interferón Pegilado y Ribavirina en pacientes pediátricos. Materiales y métodos: 18 pacientes con hepatitis C crónica, presentaban ARNVHC positivo, viremia cuantitativa, genotipo; a todos se les realizó biopsia hepática previo al tratamiento. Se indicó tratamiento con Ribavirina e Interferón pegilado durante 1 año. A los 6 meses posteriores a la culminación del tratamiento se realizó ARNVHC. Resultados: las edades de los pacientes eran entre 3 y 13 años, 55,56% sexo femenino. La transmisión vertical fue del 22,23%. 3/18 suspendieron tratamiento. Hubo disminución estadísticamente significativa en la viremia de los pacientes sin respuesta viral sostenida. 40% no presentaban fibrosis y 40% fibrosis leve en la biopsia hepática. 14/15 eran genotipo 1; 1/15 genotipo 2. 11/15 se les realizó ARN a los 6 meses durante el tratamiento y a todos, 6 meses de haber culminado el tratamiento, se compararon ambas respuestas sin diferencia significativa. Se obtuvo 60% de respuesta viral sostenida. Conclusión: Aunque la progresión de la hepatitis C en niños es lenta, el tratamiento con interferón pegilado y ribavirina es útil en esta edad, ya que los niños tienen factores pronóstico favorables para obtener una respuesta viral sostenida.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of this study is to evaluate the efficacy of combination therapy of Interferon and Pegylated Ribavirin in pediatric patients. Materials and methods: 18 patients with chronic hepatitis C, showed ARNVHC positive quantitative viremia, genotype; all liver biopsies were performed prior to treatment. treatment with pegylated interferon and ribavirin was given for 1 year. At 6 months after the completion of treatment ARNVHC was conducted. Results: Ages of the patients were between 3 and 13 years, 55.56% female. Vertical transmission was 22.23%. 3 / 18 suspended treatment. There was a statistically significant reduction of viremia in patients without sustained viral response. 40% had no fibrosis and 40% had mild fibrosis in the liver biopsy. 14/15 were genotype 1; 1 / 15 genotype 2.In 11/15 a RNA was performed at 6 months during treatment, culminating 6 months after treatment, both answers were compared with no significant differences. 60% sustained viral response. Conclusion: Although the progression of hepatitis C in children is slow, treatment with pegylated interferon and ribavirin is useful at this age because children have favorable prognostic factors to obtain a sustained viral response.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Hepatitis C en niños]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[tratamiento]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[interferón pegilado]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ribavirina]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Hepatitis C in children]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[treatment]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[pegylated interferon]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ribavirin]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p class="MsoNormal" align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="3">Efectividad del interferon pegilado y ribavirina en la respuesta viral sostenida en niños con Hepatitis C</font></b></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Dres. López Carmen Esther*, Pestana Elena**</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">*Servicio de Gastroenterología Hospital de Niños J. M. de los Ríos. Venezuela. <a href="mailto:kaky@telcel.net.ve">kaky@telcel.net.ve</a></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">**Hospital San Juan de Dios. Venezuela.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este trabajo es analizar la eficacia del tratamiento combinado de  Interferón Pegilado y Ribavirina en pacientes pediátricos. Materiales y métodos:  18 pacientes con hepatitis C crónica, presentaban ARNVHC positivo, viremia  cuantitativa, genotipo; a todos se les realizó biopsia hepática previo al  tratamiento. Se indicó tratamiento con Ribavirina e Interferón pegilado durante  1 año. A los 6 meses posteriores a la culminación del tratamiento se realizó  ARNVHC. Resultados: las edades de los pacientes eran entre 3 y 13 años, 55,56%  sexo femenino. La transmisión vertical fue del 22,23%. 3/18 suspendieron  tratamiento. Hubo disminución estadísticamente significativa en la viremia de  los pacientes sin respuesta viral sostenida. 40% no presentaban fibrosis y 40%  fibrosis leve en la biopsia hepática. 14/15 eran genotipo 1; 1/15 genotipo 2.  11/15 se les realizó ARN a los 6 meses durante el tratamiento y a todos, 6 meses  de haber culminado el tratamiento, se compararon ambas respuestas sin diferencia  significativa. Se obtuvo 60% de respuesta viral sostenida. Conclusión: Aunque la  progresión de la hepatitis C en niños es lenta, el tratamiento con interferón  pegilado y ribavirina es útil en esta edad, ya que los niños tienen factores  pronóstico favorables para obtener una respuesta viral sostenida.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras claves:</b> Hepatitis C en niños, tratamiento, interferón pegilado,  ribavirina.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">The objective of this study is to evaluate the efficacy of combination  therapy of Interferon and Pegylated Ribavirin in pediatric patients. Materials  and methods: 18 patients with chronic hepatitis C, showed ARNVHC positive  quantitative viremia, genotype; all liver biopsies were performed prior to  treatment. treatment with pegylated interferon and ribavirin was given for 1  year. At 6 months after the completion of treatment ARNVHC was conducted.  Results: Ages of the patients were between 3 and 13 years, 55.56% female.  Vertical transmission was 22.23%. 3 / 18 suspended treatment. There was a  statistically significant reduction of viremia in patients without sustained  viral response. 40% had no fibrosis and 40% had mild fibrosis in the liver  biopsy. 14/15 were genotype 1; 1 / 15 genotype 2.In 11/15 a RNA was performed at  6 months during treatment, culminating 6 months after treatment, both answers  were compared with no significant differences. 60% sustained viral response.  Conclusion: Although the progression of hepatitis C in children is slow,  treatment with pegylated interferon and ribavirin is useful at this age because  children have favorable prognostic factors to obtain a sustained viral response.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Hepatitis C in children, treatment, pegylated interferon,  ribavirin.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido</b> Sep. 2007. <b> Revisado</b> Nov. 2007. <b>Aprobado</b> Feb. 2008.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se estima que la hepatitis crónica por virus C (VHC) afecta a 170 millones de  personas a nivel mundial(1). La mayoría de los pacientes son asintomáticos y  usualmente se diagnostican en la fase crónica de la infección, como hallazgo en  exámenes de laboratorio o por búsqueda cuando existen antecedentes que aumenten  el riesgo de infección(2). La infección por VHC ocurre en niños a nivel mundial  igual que en los adultos. La hepatitis aguda por VHC es rara en niños, sólo un  20% son sintomáticos y 60% desarrollan infección persistente, casos de hepatitis  fulminante no se han reportado. Niños con infección crónica son típicamente  asintomáticos, con aminotranferasas normales o levemente alteradas; menos del 5%  desarrolla cirrosis(3). Al comparar la infección por VHC en la edad pediátrica  con los adultos, hay algunas diferencias, entre las cuales se encuentra la vía  de transmisión, la historia natural y las complicaciones(4). La mayoría de la  literatura publicada reporta el curso benigno de la enfermedad en niños, a  diferencia de los adultos que presentan un riesgo elevado de progresión a  cirrosis y hepatocarcinoma, además de otros factores que elevan la morbilidad  como alcohol(5). Sin embargo, hay estudios que describen pacientes pediátricos  que evolucionaron, en corto tiempo, a cirrosis(6, 7,8).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Las estrategias de tratamiento para Hepatitis C en niños han evolucionado  directamente con los esquemas de tratamiento para adultos(9). Los niños tienen  una tasa de respuesta similar a la de los adultos. El tratamiento es bien  tolerado y, los niños con leve enfermedad hepática pueden beneficiarse con el  tratamiento(10).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los esquemas de tratamiento basados en interferón pegilado son mejores que  con el interferón convencional debido a que son más eficaces(9). El objetivo de  este trabajo es analizar la eficacia del tratamiento combinando Interferón  pegilado y Ribavirina en pacientes pediátricos.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De un total de 46 pacientes registrados en la consulta de Hepatología del  Hospital J. M. de los Ríos y del Hospital San Juan de Dios, con diagnóstico de  Hepatitis C crónica, se les indicó tratamiento a 18 de ellos, los cuales  presentaban ARN positivo en más de una determinación, con un tiempo mínimo entre  ellas de 6 meses. A todos los pacientes se les realizó biopsia hepática previa  al inicio del tratamiento. Se determinó genotipo y viremia cuantitativa del  virus de Hepatitis C, antes del tratamiento y en algunos pacientes a los 3 meses  y posterior a la culminación del mismo. Los pacientes eran controlados con  determinaciones de exámenes de laboratorio según protocolo al inicio del  tratamiento, mensualmente durante el cumplimiento del mismo y posterior a éste (aminotransferasas,  gammaglutamiltransferasa, hematologías completas). El esquema de tratamiento  indicado fue con interferón pegilado semanalmente (interferón pegilado 2a según  m2 de superficie corporal o interferón pegilado 2b a 1,5 øg/Kg/semana) y  ribavirina a 15 mg/Kg/día, ambos durante 1 año. Después de 6 meses de haber    <br> culminado el tratamiento, se les realizó determinación cualitativa de ARN para  valorar respuesta viral sostenida. Ninguno de los pacientes incluidos para  tratamiento presentaba coinfección con otros virus.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se utilizó la prueba ANOVA para medidas repetidas, mide el efecto pre-post  respecto a los grupos. Prueba &quot;t&quot; de Student para muestras dependientes. Prueba  chi-cuadrado de Pearson.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Un total de 18 pacientes en edades comprendidas entre 3 y 13 años fueron  incluidos para recibir tratamiento, de los cuales 10 (55,56%) son del sexo  femenino (ver <a href="#cuad1">cuadro 1</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><a name="cuad1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n2/art06cuad1.gif" width="540" height="180"></a></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La transmisión vertical fue en 4/18(22,23%) y el resto 14/18 (77,78%) tenían  antecedentes de transfusiones sanguíneas o intervenciones quirúrgicas.  Porcentaje de pacientes con transmisión vertical y con transmisión horizontal.  De los 18 pacientes, 3 suspendieron el tratamiento antes de finalizar, debido a  que no contaban con los recursos para conseguir el tratamiento. La disminución  de Aminotransferasa AST fue estadísticamente significativa en los pacientes que  se mantuvieron con RNA positivo, no así la ALT, en los cuales no hubo variación  significativa en los valores, comparando los mismos al inicio del tratamiento y  al final (ver <a href="#cuad2">cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><a name="cuad2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n2/art06cuad2.gif" width="534" height="217"></a></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se comparó los niveles de viremia cuantitativa de los pacientes que no  tuvieron una respuesta viral sostenida (RVS), antes de iniciar el tratamiento y  al final del mismo, y se observó una disminución significativa en la carga    <br> viral (ver <a href="#cuad3">cuadro 3</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><a name="cuad3"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n2/art06cuad3.gif" width="534" height="152"></a></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">A todos los pacientes se les realizó biopsia hepática antes de iniciar el  tratamiento. De los 15 pacientes que culminaron el tratamiento, 6/15 (40%) no  presentaban fibrosis, 6/15 (40%) presentaban fibrosis leve, 2/15 (13,34%)  presentaban fibrosis moderada y 1 (6,66%) fibrosis severa.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De los 15 pacientes tratados, se les realizó ARN a los 6 meses de tratamiento  a 11 de ellos; no se le realizó a 4/15, de estos 4 pacientes, 1 fue el único con  genotipo 2, el cual cumplió tratamiento por 6 meses, quien obtuvo una RVS.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">El grado de fibrosis no se relacionó con la negativización del ARN a los 6  meses de tratamiento ni con la respuesta viral sostenida (ver <a href="#cuad4">cuadro 4</a>). No hubo  diferencia significativa en el número de pacientes que negativizaron el ARN a  los 6 meses de tratamiento y que obtuvieron RVS.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><a name="cuad4"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n2/art06cuad4.gif" width="541" height="285"></a></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De los 14 pacientes que cumplieron 1 año de tratamiento (solo 1 era genotipo  2 y cumplió 6 meses), el 57,14% (8/14) de los pacientes con genotipo 1,  mantuvieron una respuesta viral sostenida. 6 (42,86%) no tuvieron una respuesta  viral sostenida (ARN negativo 6 meses después de culminar el tratamiento).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">El consenso general sobre la infección por Hepatitis C en niños, es que es  una enfermedad de curso lento, con baja tasa de desarrollar fibrosis. En un  estudio multicéntrico realizado en Europa(11), el cual es uno de los estudios  que incluye más pacientes pediátricos, describen las características y curso  clínico de 224 pacientes con Hepatitis C crónica, con una media de seguimiento  de 6,2 años. Solo un paciente presentaba cirrosis. El resto de los pacientes  presentaron fibrosis leve. En nuestro estudio un paciente presentó fibrosis en  puente (fibrosis severa), la mayoría de los pacientes no presentó fibrosis o  tuvieron fibrosis leve. Sin embargo, en el trabajo realizado por Carolina Rumbo  (8) de Mount Sinai School of Medicine, New York, reporta que 8% de sus pacientes  (7/91) presentan cirrosis, sin ningún otro factor de comorbilidad.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">El objetivo final de indicar tratamiento es para alcanzar una respuesta viral  sostenida, evitar la progresión a cirrosis o hepatocarcinoma y reducir la  transmisión a otros individuos. La decisión de indicar tratamiento en niños se  apoya en varios factores, tales como buena tolerancia a los medicamentos,  eliminación potencial de una infección de larga evolución y evitar etiquetar  socialmente al niño(12).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En cuanto al genotipo, existe una marcada diferencia en la respuesta viral,  26% para el genotipo 1 y 70% para los otros(13). En un estudio realizado por  González-Peralta, el 50% los que recibieron IFN convencional combinado con  ribavirina obtuvieron una respuesta viral sostenida(9). Resultados similares son  encontrados en otro estudio, donde hubo respuesta virológica en el 50% de los  pacientes que recibieron terapia combinada La respuesta sostenida fue de 41,7%  después de 12 meses de seguimiento(14). En un estudio realizado en Alemania, la  respuesta virológica sostenida alcanzó un valor tan alto como el 61%, 52,9% en  genotipo 1 y 100% genotipo 2 y 3(15). Otra alternativa terapéutica la constituye  el Interferón Pegilado, el cual no está aprobado en niños menores de 16 años.  Sin embargo, hay trabajos en la literatura donde realizan tratamiento con  interferón pegilado + ribavirina (8). Debido a que los niños presentan una alta  respuesta y está relacionada con factores pronóstico favorable en niños, tales  como: estadíos precoces de la enfermedad, dosis de interferón relativamente  altas, ausencia de enfermedades asociadas y factores que agraven la  enfermedad(13).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio obtuvimos una respuesta viral sostenida de 60%, 57% en  genotipo 1, 1 paciente con genotipo 2, quien también obtuvo una RVS. Estos  resultados son más altos que los reportados por Jonas M, quien realiza un  estudio con 14 niños en edades comprendidas entre 2 a 8 años fueron tratados con  PEG-Interferon 2a (40 kD), en dosis ajustadas a la superficie corporal,  utilizado por 48 semanas como monoterapia. La respuesta sostenida fue del  38%(16).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">1. Alter MD, Kruszon-Moran OV, Nainan GM, et al. The prevalence of hepatitis  C virus infection in the United States, 1988 through 1994. N Engl J Med 1999;  341:556-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956789&pid=S0016-3503200800020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">2. David Mutimer. The role of antiviral agents in the carriers to the UK  management of viral hepatitis. Clin Med 2006; 6:29-34. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956790&pid=S0016-3503200800020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">3. Hochman JA, Balistreri WF. Chronic viral hepatitis: always be current.  Pediatrics in Review, 2003; 24(12):399-409.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956791&pid=S0016-3503200800020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">4. Rumbo C. Hepatitis C: current approaches in pediatrics. Pediatric  Transplant 2005; 9:662-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956792&pid=S0016-3503200800020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">5. Casiraghi MA, De Paschale M, Romano L, et al. Long-term outcome (35 years)  of hepatitis C after acquisition of infection through mini transfusions of blood  given at birth. Hepatology 2004; 39:90-6. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956793&pid=S0016-3503200800020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">6. Badizadegan K, Jonas MM, Ott MJ, et al. Histopathology of the liver in  children with chronic hepatitis C viral infection. Hepatology 1998; 28:1416-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956794&pid=S0016-3503200800020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">7. Bortolotti F, Guido M, Zancan L, et al. Long-term outcome of hepatitis C  in children. Hepatology 2004; 39:1455. (author reply, 1455-6). </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956795&pid=S0016-3503200800020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">8. Carolina Rumbo, Rima L, Fawaz, Sukru H. Emre, et al. Hepatitis C in  Children: A Quaternary Referral Center Perspectiva. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2006. 43:209-216.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956796&pid=S0016-3503200800020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">9. Gonzalez-Peralta RP. Treatment of chronic hepatitis C in children. Pediatr Transplant. 2004Dec; 8(6):639-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956797&pid=S0016-3503200800020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">10. Jonas Maureen M. Currently, treatment of children should be in the  context of clinical trials: Children with Hepatitis C. Hepatology 2002;  36:S173-S178.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956798&pid=S0016-3503200800020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">11. Jara P, Resti M, Hierro L, et al. Chronic hepatitis C virus infection in  childhood: clinical patterns and evolution in 224 white children. Clin Infect  Dis 2003; 36:275-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956799&pid=S0016-3503200800020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">12. Delgado-Borrego A, Jonas M. Treatment options for hepatitis C infection  in children. Curr Treat Options Gastroenterol 2004; 7:373-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956800&pid=S0016-3503200800020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">13. Jacobson KR, Murray K, at al. An análisis of Publisher trials of  interferon monotherapy in children with chronic hepatitis C. J Pediatr  Gastroenterol Nutr 2002; 34:52-58.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956801&pid=S0016-3503200800020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">14. Suoglu D OD; Elkabes B; Sokucu S; Saner G. Does interferon and ribavirin  combination therapy increase the rate of treatment response in children with  hepatitis C. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2002Feb; 34(2):199-206.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956802&pid=S0016-3503200800020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">15. Wirth S, Lang T, Gehring S, Gerner P. Recombinant alfa-interferon plus  ribavirin therapy in children and adolescents with chronic hepatitis C. Hepatology 2002Nov; 36(5):1280-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956803&pid=S0016-3503200800020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">16. Jonas M. Hepatitis C in children. Pathology review 2004; 1:32-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2956804&pid=S0016-3503200800020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alter]]></surname>
<given-names><![CDATA[MD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kruszon-Moran]]></surname>
<given-names><![CDATA[OV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nainan]]></surname>
<given-names><![CDATA[GM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The prevalence of hepatitis C virus infection in the United States, 1988 through 1994]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>1999</year>
<volume>341</volume>
<page-range>556-62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[David]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mutimer]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The role of antiviral agents in the carriers to the UK management of viral hepatitis]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Med]]></source>
<year>2006</year>
<volume>6</volume>
<page-range>29-34</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hochman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Balistreri]]></surname>
<given-names><![CDATA[WF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chronic viral hepatitis: always be current]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics in Review,]]></source>
<year>2003</year>
<volume>24</volume>
<numero>12</numero>
<issue>12</issue>
<page-range>399-409</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rumbo]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hepatitis C: current approaches in pediatrics]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatric Transplant]]></source>
<year>2005</year>
<volume>9</volume>
<page-range>662-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Casiraghi]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[De Paschale]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Romano]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Long-term outcome (35 years) of hepatitis C after acquisition of infection through mini transfusions of blood given at birth]]></article-title>
<source><![CDATA[Hepatology]]></source>
<year>2004</year>
<volume>39</volume>
<page-range>90-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Badizadegan]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jonas]]></surname>
<given-names><![CDATA[MM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ott]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Histopathology of the liver in children with chronic hepatitis C viral infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Hepatology]]></source>
<year>1998</year>
<volume>28</volume>
<page-range>1416-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bortolotti]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Guido]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zancan]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Long-term outcome of hepatitis C in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Hepatology]]></source>
<year>2004</year>
<volume>39</volume>
<page-range>1455</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Carolina]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rumbo]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rima]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fawaz,]]></surname>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sukru]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Emre]]></surname>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hepatitis C in Children: A Quaternary Referral Center Perspectiva]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Gastroenterol Nutr]]></source>
<year>2006</year>
<month>.</month>
<volume>43</volume>
<page-range>209-216</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gonzalez-Peralta]]></surname>
<given-names><![CDATA[RP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Treatment of chronic hepatitis C in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Transplant.]]></source>
<year>2004</year>
<month>De</month>
<day>c</day>
<volume>8</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>639-43</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jonas Maureen]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Currently, treatment of children should be in the context of clinical trials: Children with Hepatitis C]]></article-title>
<source><![CDATA[Hepatology]]></source>
<year>2002</year>
<volume>36</volume>
<page-range>S173-S178</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jara]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Resti]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hierro]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chronic hepatitis C virus infection in childhood: clinical patterns and evolution in 224 white children]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Infect Dis]]></source>
<year>2003</year>
<volume>36</volume>
<page-range>275-80</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Delgado-Borrego]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jonas]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Treatment options for hepatitis C infection in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Curr Treat Options Gastroenterol]]></source>
<year>2004</year>
<volume>7</volume>
<page-range>373-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jacobson]]></surname>
<given-names><![CDATA[KR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murray]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An análisis of Publisher trials of interferon monotherapy in children with chronic hepatitis C]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Gastroenterol Nutr]]></source>
<year>2002</year>
<volume>34</volume>
<page-range>52-58</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Suoglu]]></surname>
<given-names><![CDATA[D OD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Elkabes]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sokucu]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saner]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Does interferon and ribavirin combination therapy increase the rate of treatment response in children with hepatitis C]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Gastroenterol Nutr]]></source>
<year>2002</year>
<month>Fe</month>
<day>b</day>
<volume>34</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>199-206</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wirth]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lang]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gehring]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gerner]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Recombinant alfa-interferon plus ribavirin therapy in children and adolescents with chronic hepatitis C]]></article-title>
<source><![CDATA[Hepatology]]></source>
<year>2002</year>
<month>No</month>
<day>v</day>
<volume>36</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>1280-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jonas]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hepatitis C in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pathology review]]></source>
<year>2004</year>
<volume>1</volume>
<page-range>32-38</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
