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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Focos de criptas aberrantes correlación endoscópico-morfológica con el uso de Endoscopios de alta resolución sin magnificación]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0016-35032008000200013&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0016-35032008000200013&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0016-35032008000200013&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Este trabajo tiene como propósito la descripción de los focos de criptas aberrantes utilizando colonoscopio de alta resolución sin magnificación. Los focos de criptas aberrantes se observan como lesiones planas o ligeramente elevadas, con un diámetro entre 1-4 mm, pueden presentar depresión central y con endoscopia de alta resolución, aún sin magnificación es posible ver el patrón de criptas. Usualmente se encuentran en la cercanía de adenomas. Una vez visualizada la lesión se procedió a realizar cromoscopía previa irrigación con 3-5 cc de ácido acético al 0,5 % como agente mucolítico, luego de 30 segundos se irrigó la zona con el colorante: azul de metileno al 0,5% o índigo carmín 0,5-1 %. Se intentó clasificar las lesiones de acuerdo a los criterios establecidos en la literatura para tratar de establecer correlación con el diagnóstico histológico. Se incluyeron 40 pacientes, en 67,5 % de los casos los focos de criptas aberrantes fueron localizados en colon recto-sigmoides. Existió una correlación endoscópica e histológica entre los focos de criptas aberrantes displásica y alta asociación con pólipos.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In our study, we used standard high resolution colonoscope to describe aberrant crypt foci. Aberrant crypt foci are either flat or slightly elevated lesions with a 1 to 4 mm of diameter with central depression. Usually these foci have been close to adenomas. Once the lesion was identified, it was first irrigated with 0.5% of acetic acid to remove mucus from the surface. After 30 seconds it was irrigated again with 0.5 % methylene blue or 0.5 to 1% indigo carmine. We tried to classify the lesion based on the literature criteria and compare it with the histopathology diagnosis. 40 patients were evaluated in this study, 67, 5 % of the aberrant crypt foci were located in rectosigmoid colon. We found direct histopathologic and endoscopic correlation between dysplasic aberrant crypt foci and high association with polyps.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font size="3" face="Verdana"><span style="font-weight: 700">Focos de  criptas aberrantes correlación endoscópico-morfológica con el &nbsp;uso de  Endoscopios de alta resolución sin magnificación</span></font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Dres. Monserat Raúl*, Martínez  Yolette **, Ruiz María Elena ***, González Juan Carlos **, Madrid Ylbia ***,  Nava Gustavo***, López Azucena*.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">*Centro Médico de Caracas. Venezuela.</font> <font color="#231f20" face="Verdana" size="2"><a href="mailto:raulmonserat@yahoo.com">raulmonserat@yahoo.com</a>.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">**Hospital Universitario de Caracas. Servicio  de Gastroenterología. Venezuela.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">*** Instituto Anatomopatológico. UCV. Sección  de Patología Gastrointestinal y Hepática &quot;Dr. Pedro Grases&quot;. Venezuela.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Este trabajo tiene como propósito la  descripción de los focos de criptas aberrantes utilizando colonoscopio de alta  resolución sin magnificación. Los focos de criptas aberrantes se observan como  lesiones planas o ligeramente elevadas, con un diámetro entre 1-4 mm, pueden  presentar depresión central y con endoscopia de alta resolución, aún sin  magnificación es posible ver el patrón de criptas. Usualmente se encuentran en  la cercanía de adenomas. </font><font face="Verdana" size="2">Una vez visualizada la lesión se procedió a  realizar cromoscopía previa irrigación con 3-5 cc de ácido acético al 0,5 % como  agente mucolítico, luego de 30 segundos se irrigó la zona con el colorante: azul  de metileno al 0,5% o índigo carmín 0,5-1 %. Se intentó clasificar las lesiones  de acuerdo a los criterios establecidos en la literatura para tratar de  establecer correlación con el diagnóstico histológico. Se incluyeron 40  pacientes, en 67,5 % de los casos los focos de criptas aberrantes fueron  localizados en colon recto-sigmoides. Existió una correlación endoscópica e  histológica entre los focos de criptas aberrantes displásica y alta asociación  con pólipos.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> focos de criptas  aberrantes cromoscopia colonoscopio de alta resolución.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">In our study, we used standard high resolution  colonoscope to describe aberrant crypt foci. Aberrant crypt foci are either flat  or slightly elevated lesions with a 1 to 4 mm of diameter with central  depression. Usually these foci have been close to adenomas. Once the lesion was  identified, it was first irrigated with 0.5% of acetic acid to remove mucus from  the surface. After 30 seconds it was irrigated again with 0.5 % methylene blue  or 0.5 to 1% indigo carmine. We tried to classify the lesion based on the  literature criteria and compare it with the histopathology diagnosis. 40  patients were evaluated in this study, 67, 5 % of the aberrant crypt foci were  located in rectosigmoid colon. We found direct histopathologic and endoscopic  correlation between dysplasic aberrant crypt foci and high association with  polyps.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> aberrant crypt foci  chromoscopy high resolution colonoscope.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido</b> Sep. 2007. <b>Revisado</b> Nov.  2007. <b>Aceptado</b> Feb. 2008.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los focos de criptas aberrantes fueron  descritos por Bird como lesiones caracterizadas por pliegues alargados y  engrosados evidenciados con la tinción de azul de metileno en colon de ratones  con carcinogénesis tratados(1). Posteriormente ellos encontraron en colon de  ratones luego a pocas semanas de tratados con carcinógenos marcadas atípias  nucleares y displasia<sup>(1,2)</sup>. En modelo de ratones, se evidenció la formación de  focos de criptas aberrantes con el uso de promotores de cáncer (como el quenodiol) y la desaparición con agentes quimiopreventivos (ácido  docosahexaenoico y aspirina)<sup>(3,4,5)</sup>. El incremento de la actividad proliferativa  y la mutación del K-RAS de focos de criptas aberrantes fue  demostrado<sup>(6,7,8,9,10,11,12,13)</sup>.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>MATERIALES Y MÉTODOS</b></font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Pacientes y diseño del estudio Llevamos a cabo  un estudio descriptivo retrospectivo en el periodo de Julio a Diciembre 2006, con pacientes que acudieron para realización de colonoscopia.  Usando endoscopios de alta resolución y cromoscopia con azul de metileno o  indigo carmín, estudiamos la presencia, número, tamaño y características  displásicas o no displásicas de los focos de criptas aberrantes y su  distribución de acuerdo con la edad en sujetos normales, pacientes con adenomas  y pacientes con cáncer colorectal (CCR).</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se incluyeron 40 pacientes con indicaciones  para colonoscopia tales como: 1 con antecedente de CCR, 10 con adenomas, 3 con  diverticulosis, 1 con ectasia vascular y 25 pacientes normales. Los sujetos  normales fueron definidos como pacientes sin antecedentes y sin lesiones  endoscópicas previas en colon.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluación endoscópica</b></font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se utilizaron videocolonoscopios de alta  resolución (EC-250 WIS, Fujinon, photo-optical, Japon) de 400.000 píxeles. A  todos los pacientes se les realizó colonoscopia completa. Una vez localizadas  las lesiones planas o pólipos en la mucosa colónica se irrigó la zona con 5 a 10  cc de ácido acético al 0,5 % utilizando un catéter spray (Wilson-Cook SF7 y  Olympus PW-5V-1). Las lesiones fueron observadas durante los 2 a 3 minutos  posteriores, caracterizando el patrón presentado por la superficie mucosa de la  misma así como de los surcos innominados. Posteriormente se irrigaron las  lesiones con 5 a 10 cc de azul de metileno al 0,5 % o índigo carmín al 0,5 %  utilizando un catéter spray. No se intentó tomar biopsias de todas las lesiones,  las cuales pueden oscilar entre 1 y más de 20, solo se biopsiaron las que se  consideraran representativas bien por mayor tamaño, depresión o que el patrón de  cripta sugiere que se trataba de lesión hiperplásica o displásica. Las lesiones  fueron extirpadas mediante la técnica de mucosectomia para obtener el espécimen  en su totalidad. Los especimenes fueron colocados y fijados en formol al 10 %.  El material fue procesado de forma convencional e incluidos en parafina, se  obtuvieron cortes de 2 micras de espesor y se colorearon con hematoxilina y  eosina.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Criterios usados para el diagnóstico  endoscópico Nos basamos en las descripciones propuestas por Takayama(14) (<a href="#fig1">Figura  1</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n2/art13fig1.gif" width="444" height="603"></a></p>     
<p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Estudio histológico</b></font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Las biopsias se tomaron de al menos un foco de  cripta aberrante, con un total de 84 biopsias con focos de criptas aberrantes  obtenidas de los 40 pacientes, las cuales se clasificaron histológicamente en  tres categorías mucosa normal, foco de cripta aberrante hiperplásica y foco de  cripta aberrante displásica. El espécimen fue evaluado por patólogos expertos en  el área de patología gastrointestinal, sin conocimiento de la historia clínica  del paciente.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Características Endoscópicas e Histológicas de  los Focos de Criptas Aberrantes. Los focos de criptas aberrantes se observan  como lesiones planas o ligeramente elevadas, con un diámetro entre 1-4 mm,  pueden presentar depresión central y con endoscopios de alta resolución sin  magnificación es posible ver el patrón de criptas. Usualmente se encuentran en  las cercanías de adenomas.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Localización de los adenomas en relación a los  focos de criptas aberrantes. La distribución por sexo de los 40 pacientes fue la  siguiente: 18 hombres y 22 mujeres, en edades comprendidas entre 37 a 80 años,  con una media de 61. En 7 pacientes (17,5%) se encontró asociación de pólipos y focos de  criptas aberrantes y de estos 4 (57,14 %) correspondieron a focos de criptas  aberrantes displásicas. Las cuales fueron sospechadas endoscópicamente por la  presencia de depresión central. En 27 de 40 pacientes, lo cual representa el  67,5 % se encontraron focos de criptas aberrantes en colon recto-sigmoides.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Menor distribución fue observada en colon  descendente 2 pacientes, colon transverso y ascendente un paciente  respectivamente y en 9 pacientes no se específico la localización. Los focos de  criptas aberrantes hiperplásicas fueron encontrados en 26 pacientes (65 %),  focos de criptas aberrantes displásicas en 10 pacientes (25 %) y focos de criptas aberrantes no hiperplásicas en 4 pacientes (10 %).</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSIÓN</font></b></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La frecuencia del cancer colorectal (CCR), ha  experimentado un crecimiento progresivo. En Venezuela el cancer de colon  representó la cuarta causa de muerte.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Para el cáncer colorectal, existen grupos  identificados de mayor riesgo y por otro lado, existen aquellos con riesgo  promedio. El riesgo se duplica en cada década despues de los 50 años. Estos  grupos debieran ser el objetivo del clínico y de los planes preventivos de  cancer de colon. La situacion es similar en hombres y en mujeres<sup>(15)</sup>. Es  diferente enfrentar el problema de la prevención del CCR como problema de salud  pública, con un programa masivo nacional de pesquisa, que el enfrentamiento caso  a caso, como es en el consultorio o bien en campañas de prevención organizadas  por instituciones de Salud.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">El cancer colorectal afortunadamente tarda  bastante tiempo en alcanzar etapas avanzadas y en un porcentaje elevado de casos  presentan lesiones previas benignas que en la evolución, se transforman primero  en cáncer precoz y luego avanzado. Al considerarse las lesiones premalignas y  malignas precoces de colon se debe hacer de manera obligatoria una revisión  sobre las posibles formas primarias evolutivas del CCR. De esta manera tenemos a los precursores polipoides y no polipoides.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La mayoría de los focos de criptas aberrantes  de nuestros pacientes fueron encontradas en recto y colon sigmoides. Se  distinguieron los subtipos de focos de criptas aberrantes hiperplásicos y  displásicos. Estos últimos identificados con depresión central. Por otra parte,  todos los especimenes de focos de criptas aberrantes fueron extirpados mediante  la técnica de resección mucosal lo cual permite disminuir los falsos negativos,  ya que hasta el momento se han reportado sorprendentemente que solo 54 % de los  especimenes de biopsias contenían focos de criptas aberrantes en aquellos  pacientes evaluados mediante endoscopia de magnificación y extracción con pinza  de biopsias<sup>(21)</sup>.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En sujetos normales por debajo de los 40 años  de edad fueron muy bajas tanto la prevalencia como el número de focos de criptas  aberrantes con un incremento acentuado entre los 40 y 50 años de edad, sin  embargo, no mas de 5 focos de criptas aberrantes en cualquier paciente sin  importar el grupo etario. Los pacientes con cáncer tuvieron consistentemente  mayor prevalencia y número de focos de criptas aberrantes independiente de la  edad<sup>(1)</sup>. </font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En nuestro trabajo solo un paciente tenía  antecedente de cáncer colorrectal y se le encontraron focos de criptas  aberrantes hiperplásicos en colon ascendente. En pacientes con adenomas hubo  asociación en la presencia y número de focos en relación con la edad. También  encontramos que el número, tamaño y características displásicas de los focos de  criptas aberrantes se relacionó con el número de pólipos en pacientes con  adenomas.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En la actualidad, la controversia sobre la principal fuente evolutiva para los  adenocarcinomas colorrectales avanzados persiste bajo investigación: 1) Adenoma  polipoide 2) Adenoma plano 3) Áreas displásicas o atípicas de la mucosa  colorrectal &quot;de novo·<sup>(16)</sup>. Reportes recientes hechos en esta oportunidad por un  grupo occidental<sup>(21)</sup>, establecen que aproximadamente un 40 % del total del  cáncer avanzado colorrectal se desarrolla a partir de un componente plano o  deprimido, lo que coincide con la contraparte de los investigadores japoneses.  En el Occidente, esta progresión cumple con el modelo propuesto por Morson,  denominado SECUENCIA ADENOMA-CARCINOMA. En Japón, sería más alta la proporción  de CCR &quot;de novo&quot;. Además, Volgelstein ha demostrado que en pólipos que crecen,  existen alteraciones genéticas sumatorias, hasta llegar al cáncer<sup>(17)</sup>. Sin  embargo, el concepto es que estas lesiones premalignas pueden ser detectadas y  extirpadas en etapas iniciales evitando así el desarrollo de cáncer. Así proponemos la secuencia cripta  aberrantecarcinoma. (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n2/art13fig2.gif" width="402" height="356"></a></p>     
<p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En este trabajo se empleo la combinación de  ácido acético y azul de metileno (<a href="#fig3">Figura 3</a>) como método de cromoscopía para la  detección de las lesiones colónicas como descrito en la literatura<sup>(18)</sup>, en los  anteriormente publicados se han usado endoscopios con magnificación y evaluación  solo de recto<sup>(19, 20, 21, 22)</sup> en algunos pacientes se evidenció la sobreposición  de pólipos y focos de criptas aberrantes. Estos resultados proveen la evidencia  que soporta que la identificación de focos de criptas aberrantes sobretodo las  que tienen características displásicas y son de gran tamaño puedan ser  precursores de adenoma y cáncer. </font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n2/art13fig3.gif" width="578" height="548"></a></p>     
<p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n2/art13fig4.gif" width="571" height="471"></p>     
<p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Dado que la prevalencia y el número de focos de  criptas aberrantes incrementan con la edad, particularmente después de los 40  años, los períodos de vigilancia endoscópica están recomendados y la posibilidad  de su identificación mediante el uso de endoscopios convencionales de alta  resolución y cromoscopia con azul de metileno o índigo carmín para resaltar las  características de los mismos. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Es necesario educar al endoscopista para  reconocer los focos de criptas aberrantes utilizando equipos convencionales, los  cuales pueden ser adecuados para el diagnóstico.</font></p>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">1. Bird RP. Observation and quantification of  aberrant crypts in the murine colon treated with a colon carcinogen: preliminary  findings. Cancer Lett 1987; 37:147-151.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957373&pid=S0016-3503200800020001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">2. McLellan EA, Medline A, Bird RP. Sequential  analyses of the growth and morphological characteristics of aberrant crypt foci:  putative preneoplastic lesions. Cancer Res 1991; 51:5270-5274.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957374&pid=S0016-3503200800020001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">3. Sutherland LA, Bird RP. The effect of  chenodeoxycholic acid on the development of aberrant crypt foci in the rat  colon. Cancer Lett 1994; 76:101-107.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957375&pid=S0016-3503200800020001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">4. Takahashi M, Minamoto T, Yamashita N, Kato  T, Yazawa K, Esumi H. Effect of docosahexaenoic acid on azoxymethane-induced  colon carcinogenesis in rats. Cancer Lett 1994; 83:177-184.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957376&pid=S0016-3503200800020001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">5. Mereto E, Frencia L, Ghia M. Effect of  aspirin on incidence and growth of aberrant crypt foci induced in the rat colon  by 1,2-dimethylhydrazine. Cancer Lett 1994; 76:5-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957377&pid=S0016-3503200800020001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">6. Stopera SA, Davie JR, Bird RP. Colonic  aberrant crypt foci are associated with increased expression of c-fos: the  possible role of modified c-fos expression in preneoplastic lesions in colon  cancer. Carcinogenesis 1992; 13:573-578.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957378&pid=S0016-3503200800020001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">7. Pretlow TP, Brasitus TA, Fulton NC, Cheyer  C, Kaplan EL. K-ras mutations in putative preneoplastic lesions in human colon.  J Natl Cancer Inst 1993;85:2004-2007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957379&pid=S0016-3503200800020001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">8. Vivona AA, Shpitz B, Medline A, et al. K-ras  mutations in aberrant crypt foci, adenomas and adenocarcinomas during  azoxymethane-induced colon carcinogenesis. Carcinogenesis 1993; 14:1777-1781.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957380&pid=S0016-3503200800020001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">9. Yamashita N, Minamoto T, Ochiai A, Onda M,  Esumi H. Frequent and characteristic K-ras activation in aberrant crypt foci of  colon: is there preference among K-ras mutants for malignant progression?. Cancer  1995; 75: Suppl: 1527-1533.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957381&pid=S0016-3503200800020001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">10. Shivapurkar N, Tang Z, Ferreira A, Nasim S,  Garett C, Alabaster O. Sequential analysis of K-ras mutations in aberrant crypt  foci and colonic tumors induced by azoxymethane in Fischer-344 rats on high-risk  diet. 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Gastroenterology 1995;  108:434-440.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957383&pid=S0016-3503200800020001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">12. Pretlow TP. Aberrant crypt foci and K-ras  mutations: earliest recognized players or innocent bystanders in colon carcinogenesis?. Gastroenterology 1995; 108:600-603.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957384&pid=S0016-3503200800020001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">13. Tachino N, Hayashi R, Liew C, Bailey G,  Dashwood R. Evidence for ras gene mutation in 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline-induced  colonic aberrant crypts in the rat. Mol Carcinog 1995; 12:187-192.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957385&pid=S0016-3503200800020001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">14. Takayama Tetsuri, et al. Aberrant Crypt  Foci of the Colon as Precursors of Adenoma and Cancer. N. Engl. J. Med 1998; 18(339):1277-1284.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957386&pid=S0016-3503200800020001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">15. ASGE guidelines. Colorectal cancer: Screening and surveillance. Gastrointestinal Endoscopy April2006; 63(4):  546-557.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957387&pid=S0016-3503200800020001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">16. Muto T, Bussey HJR, Morson BC. The  evolution of cancer of the colon and rectum. 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Chromoendoscopy without  magnification using acetic acid and methylene blue for detection of small  colonic tumors. Gastrointestinal Endoscopy Abril2005; 61(5): AB233.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957390&pid=S0016-3503200800020001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">19. Douglas G, Adler MD, Christopher J, Gostout MD, Darius Sorbi MD, Lawrence J, Burgart MD, Linan Wang MD W, Scott Harmsen MS. Endoscopic identification and quantification of aberrant crypt foci  in the human colon. Gastrointestinal Endoscopy 2002; 56(5): 657-662.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957391&pid=S0016-3503200800020001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">20. Toshihiro Yokota MD, Kokishi Sugano MD,  Hitoshi Kondo MD, Daizo Saito MD, et al. Detection of aberrant crypt foci by  magnifying colonoscopy. Gastrointestinal Endoscopy 1997; 46(1): 61-65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957392&pid=S0016-3503200800020001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">21. Hurlstone DP, Karajeh M, sanders DS, et al.  Rectal aberrant crypt foci identified using magnification-chromoscopic  colonoscopy: Biomarkers for flat and depressed neoplasia. Am J Gastroenterology  2005; 100:1283-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957393&pid=S0016-3503200800020001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">22. Seike Kazuhiro, Koda Keiji, Oda Keiji, et  al. Assessment of rectal aberrant crypt foci by standard chromoscopy and its  predictive value for colonic advanced neoplasms. Am J Gastroenterology 2006;  100: 1362-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2957394&pid=S0016-3503200800020001300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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