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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Carcinoma Papilar de Tiroides y Pancreatitis Autoinmune: A propósito de un Caso]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of this work is the importance of using endoscopic ultrasound in patients with gastrointestinal disorders; this case is interesting given that it involves two unrelated pathologies, which were diagnosed by endoscopic ultrasound in a same patient. We talk about the immunological Pancreatitis and Papillary Carcinoma of Thyroid. The Papillary Carcinoma of Thyroid is the Endocrine Neoplasm that occurs in 80 % cases, affecting white women, with one survival rate greater than 90 %, if diagnosed in early stages. In recent years more and more frequently pancreatic inflammatory diseases caused by immunological mechanisms, which respond to treatment with steroids have been described. The availability of diagnostic tools based on the image, the histology and serology, established in recent years, served to determine accurately the etiology of these diseases. The case of female 48 years, diabetic type II, under regular treatment, whose reason for consultation was: the presence of diffuse abdominal pain, gas, as well as positive abdominal distension. The patient underwent upper digestive ecoendoscopy. It concludes: pancreas´s tail neoproliferative lesion, as well as, and increase in volume of the right thyroid lobe, etiology to be clarify. FNA of the lesion of the tail of the pancreas reported acinar, scattered cells, arranged in groups intermingled with mixed inflammatory exudate, with predominance of typical and reactive lymphocytes, histiocytes, consistent with Immunological Pancreatitis. FNA of thyroid reported groups of follicular cells arranged in plates and papillae with nuclear atypias, abundant dense cytoplasm, and nuclear enlargement with moderate anisonucleosis, chromatinic, with micronucleus, numerous cracks and nuclear pseudo inclusions, which concludes Thyroid Papillary Carcinoma. Also it was done Ig4, proving positive. The patient underwent surgery of the thyroid, currently responding well to medical treatment.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Carcinoma Papilar de Tiroides y Pancreatitis Autoinmune. A propósito de un Caso.</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">  Livia Rodríguez, Leonardo Sosa-Valencia, Pedro Sivira</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">  Gastroenterólogo-Ecoendoscopista, Centro de Investigaciones Tecnológicas  Ecoendoscópicas (CITE), Caracas, Venezuela. Correo-e: <a href="mailto:liviarod@hotmail.com"> <span style="text-decoration: none">liviarod@hotmail.com</span></a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  El objetivo de este caso es resaltar la utilidad del ultrasonido endoscópico en  pacientes con trastornos gastrointestinales. Este caso es interesante en vista  que involucra dos patologías que no tienen relación entre si y que se  diagnosticaron por ultrasonido endoscópico en una misma paciente, hablamos de la  pancreatitis inmunológica y del carcinoma papilar de tiroides. El carcinoma  papilar de tiroides se presenta en el 80 % de los casos de pacientes  con neoplasia endocrina afectando a mujeres blancas, con una sobrevida mayor al  90 % si se diagnostica en estadios tempranos.  En los últimos años se han descrito, cada vez con mayor frecuencia, enfermedades  inflamatorias pancreáticas provocadas por mecanismos inmunológicos, que  responden a tratamiento con esteroides. La disponibilidad de herramientas  diagnósticas basadas en la imagen, la histología y la serología establecidas en  los últimos años sirvió para determinar con exactitud la etiología  de estas enfermedades.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Se presenta el caso de femenina de 48 años, diabética tipo II, en tratamiento  regular, cuyo motivo de consulta fue dolor abdominal difuso, gases y distensión  abdominal. Se le realizó ecoendoscopia superior que concluyó lesión  neoproliferativa de la cola del páncreas y aumento de volumen del lóbulo  tiroideo derecho. La punción aspiración por ecoendoscopia de lesión en cola de  páncreas reportó células acinares dispersas y dispuestas en grupos  entremezclados con exudado inflamatorio mixto a predominio  de linfocitos típicos y reactivos, histiocitos, compatibles con pancreatitis  autoinmune y la punción aspiración de tiroides reportó células foliculares  dispuestas en placas y papilas con atipias nucleares, abundante citoplasma  denso, agrandamiento nuclear con anisonucleosis moderada, aclaramiento  cromatínico con micro nucléolos, numerosas hendiduras y pseudoinclusiones  nucleares concluyendo carcinoma papilar. También se le realizó determinación de  IgG4 que resultó positiva. La paciente fue sometida  a cirugía de la tiroides, actualmente respondiendo muy bien al tratamiento  médico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>Palabras Clave:</b> Carcinoma Papilar de Tiroides, pancreatitis inmunológica,  ultrasonido endoscópico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>  Thyroid Papillary Carcinoma and Autoimmune Pancreatitis.  A case study</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  The objective of this work is the importance of using endoscopic ultrasound in  patients with gastrointestinal disorders; this case is interesting given that it  involves two unrelated pathologies, which were diagnosed by endoscopic  ultrasound in a same patient. We talk about the immunological Pancreatitis and  Papillary Carcinoma  of Thyroid. The Papillary Carcinoma of Thyroid is the Endocrine  Neoplasm that occurs in 80 % cases, affecting white women, with one survival  rate greater than 90 %, if diagnosed in early stages. In recent years more and  more frequently pancreatic inflammatory  diseases caused by immunological mechanisms, which respond to treatment with  steroids have been described. The availability  of diagnostic tools based on the image, the histology and serology, established  in recent years, served to determine accurately  the etiology of these diseases. The case of female 48 years, diabetic type II,  under regular treatment, whose reason for consultation  was: the presence of diffuse abdominal pain, gas, as well as positive abdominal  distension. The patient underwent upper digestive ecoendoscopy. It concludes:  pancreas´s tail neoproliferative  lesion, as well as, and increase in volume of the right thyroid lobe, etiology  to be clarify. FNA of the lesion of the tail of the pancreas reported acinar,  scattered cells, arranged in groups intermingled with mixed inflammatory exudate,  with predominance  of typical and reactive lymphocytes, histiocytes, consistent with Immunological  Pancreatitis. FNA of thyroid reported groups of follicular  cells arranged in plates and papillae with nuclear atypias, abundant dense  cytoplasm, and nuclear enlargement with moderate  anisonucleosis, chromatinic, with micronucleus, numerous cracks and nuclear  pseudo inclusions, which concludes Thyroid Papillary Carcinoma. Also it was done  Ig4, proving positive. The patient underwent surgery of the thyroid, currently  responding well to medical treatment.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>Key words:</b> Papillary Carcinoma of Thyroid, Immune Pancreatitis,  endoscopic ultrasound.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Fecha de Recepción:</b> Agosto 2012.  <b>Fecha de Revisión:</b> Septiembre 2012. <b>Fecha de  Aprobación: </b>Octubre 2012.    </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  El cáncer de tiroides es la neoplasia endocrina más frecuente siendo  el carcinoma papilar de tiroides (CPT) el subtipo que representa el 75 – 80 % de  los casos.1 En las mujeres de raza blanca la incidencia  global es mayor que en hombres, sin embargo, en la etapa pre-puberal y  postmenopausia la incidencia es igual para ambos grupos, el crecimiento de estos  tumores es muy lento. Se manifiesta clínicamente como un nódulo solitario,  asociado o no a síntomas de hipotiroidismo y, con menor frecuencia, a  hipertiroidismo1 %; pero lo más importante es que usualmente es asintomático en  sus fases iniciales y sólo en los casos avanzados de la enfermedad suele causar  síntomas relacionados por su crecimiento, cambios en la tonalidad de la voz,  disfonía, disfagia o hemoptisis.2 Este tumor tiene una sobrevida mayor al 90 %  en estadio I, II y III y las fallas de tratamiento se asocian a tumor avanzado,  metástasis ganglionares  e invasión histológica linfática y vascular.3 Recientemente se han descrito  subtipos de este cáncer que, además de tener una estructura histológica  específica, tienen probablemente un significado  pronóstico distinto al carcinoma papilar clásico.4 Los subtipos con mejor  pronóstico corresponden a las formas papilares puras, variedad folicular y  encapsulada. El aumento del uso y calidad de la ecografía para la evaluación de  patología tiroidea, asociado al alto rendimiento de la punción con aguja fina (PAF),  a incrementado  la detección de micro carcinomas papilares (tumores &lt; a 1 cm.) no palpables en  forma muy significativa.5-6 El carcinoma papilar no está asociado a la  pancreatitis autoinmune, sin embargo, la enfermedad tiroidea autoinmune agrupa  un amplio espectro de presentaciones clínicas, y puede asociarse a otras  enfermedades autoinmunes como síndrome de Sjögren, vitiligo, hepatitis  autoinmune  y anemia perniciosa y también a otras endocrinopatías autoinmunes de las  suprarrenales, páncreas endocrino, gónadas o hipófisis.7 La pancreatitis  autoinmune (PCAI) ha sido una enfermedad  ignorada hasta hace poco, o quizás infradiagnosticada y desde hace tiempo se han  ido describiendo diversas entidades que han recibido diferentes denominaciones,  generalmente basadas  en la histología. Las causas de la pancreatitis autoinmune no son conocidas y  sólo recientemente se acepta la existencia de una base autoinmune sistémica,  llegando a considerarla como una enfermedad esclerosante IgG4 dependiente.8 La  PAI se presenta en ambos sexos, siendo dos veces más común en hombres que en  mujeres. La edad de presentación más frecuente es entre los 50 y 60 años con un  rango que va desde los 30 a los 80 años.9-10 Los criterios diagnósticos de PCAI  propuestos por la Sociedad Japonesa de Páncreas (JPS) son aumento difuso del  páncreas y el estrechamiento irregular del conducto principal, aumento sérico de  gammaglobulinas, IgG o anti anticuerpos y cambios de fibrosis  con infiltrado linfoplasmocitario11 y la presencia de una masa pancreática. En  el contexto de una PCAI puede crear problemas de diagnóstico diferencial con un  tumor pancreático, y no es raro que ante la duda estos pacientes sean sometidos  a intervención quirúrgica. Los síntomas pueden ser leves o estar ausentes,  generalmente  sin episodios de pancreatitis autoinmune. Hay ausencia de calcificaciones  pancreáticas y de pseudoquiste y ocasionalmente  se relaciona con otras enfermedades autoinmunes.11 La importancia  del diagnóstico de la PAI no sólo viene dada por su interés científico, sino  porque además es una enfermedad que responde espectacularmente a la  administración de esteroides, evitando de este modo la intervención quirúrgica a  la que en muchas ocasiones son sometidos estos pacientes sin necesidad.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">  Caso Clínico</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Se trata de paciente femenina de 48 años diabética tipo II en tratamiento  regular con Glucofage®, referida por presentar dolor abdominal difuso de 4 meses  de evolución, gases y distensión abdominal, que no mejoro con tratamiento médico  con inhibidores  de bomba, procinéticos y antiflatulentos. Exámenes de laboratorio  normales, y tomografía abdominal no reportó lesiones. Se le realizó  ecoendoscopia superior y se encontró una lesión en la cola del páncreas  sugestiva de malignidad y en tiroides, en el lóbulo derecho se evidenció aumento  de volumen con calcificaciones.  Se sugirió realizar punción aspiración de las lesiones guiadas por ecoendoscopia,  que se realizó con la Citopatólogo presente en la sala. Se introduce una aguja  de Wilson Cook de 25 gauge en 3 oportunidades en dichas lesiones, se obtiene  material tisular que es extendido en láminas y se colorea algunas de ellas con  DK.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Otras son colocadas en alcohol isopropílico y otro material es colocado en  formol para bloque celular. La lectura inicial de la lesión del páncreas podría  ser una lesión de tipo epitelial y la de tiroides de una lesión con  características de neoplasia. La biopsia final se concluyó como carcinoma  papilar de tiroides y la de páncreas los cambios encontrados sugiere una  pancreatitis autoinmune. A la paciente se le realiza determinación de  inmunoglobulina (IG4) que resultó positiva y fue sometida a intervención  quirúrgica de la glándula tiroides. Actualmente después  de 6 meses se encuentra en buenas condiciones recibiendo tratamiento médico, al  cual ha respondido satisfactoriamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v66n4/art09f1.jpg" width="442" height="285"></font></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/gen/v66n4/art09f2.jpg" width="437" height="277"></font></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/gen/v66n4/art09f3.jpg" width="436" height="287"></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>Discusión</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  El carcinoma papilar de tiroides (CPT) representa una diversidad de variantes  morfológicas con un significado pronóstico poco claro. La mayoría son tumores  duros, blanco grisáceos, de bordes irregulares y con evidente infiltración del  parénquima glandular, con tamaños que varían desde algunos milímetros hasta  varios centímetros. El tipo histológico más frecuente en la literatura es el  papilar clásico entre un 80 % a 85 %.1 No encontramos en la literatura  asociación del cáncer papilar de tiroides con la pancreatitis  autoinmune, en este caso se trató de 2 enfermedades primarias en una persona. La  pancreatitis autoinmune (PAI) no es una entidad homogénea, pudiendo comprometer  difusamente  el páncreas o producir lesiones focales. Clínicamente puede manifestarse en  forma pseudotumoral, en forma de pancreatitis crónica con insuficiencia  exocrina, o más infrecuentemente como pancreatitis aguda con alza enzimática. La  PAI se presenta en ambos sexos, siendo dos veces más común en hombres que en  mujeres.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;La edad de presentación más frecuente es entre los 50 y 60 años con un  rango que va desde los 30 a los 80 años.9-10 La ecoendoscopia es un método de  imagen que tiene muchas ventajas  sobre todo porque es un estudio integral donde se evalúan varios órganos en un  mismo estudio pudiendo detectar como en este caso otras patologías asociadas o  no a la causa que por lo que lo refieren. La ecoendoscopia en este caso fue  fundamental para la detección de las dos lesiones que no habían sido  visualizadas  por otros métodos de imagen, y la de tiroides que fue un hallazgo casual, y esa  es la ventaja de realizar un estudio integral.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  <b>Clasificación</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  Área: Gastroenterología  Tipo: Clínico  Tema: Páncreas y Tiroides  Patrocinio: Este trabajo no ha sido patrocinado por ningún ente gubernamental o  comercial.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Autor correspondiente:</b> Dra. Livia Rodríguez. Médico Gastroenterólogo –  Ecoendoscopista, Centro de Investigaciones Tecnológicas Ecoendoscópicas (CITE),  Caracas, Venezuela. Correo-e: <a href="mailto:liviarod@hotmail.com"> <span style="text-decoration: none">liviarod@hotmail.com</span></a> </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">  Referencias Bibliográficas</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  1. Sherman SI. Thyroid carcinoma. Lancet, 2003;(361):501-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980580&pid=S0016-3503201200040000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  2. Chala AI. Estudio descriptivo de doce años de cáncer de tiroides,  Manizales, Colombia Rev. Colomb Cir. 2010;(25):276-89.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980581&pid=S0016-3503201200040000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  3. Iribarren O, Velasco N, Huidobro P, Núñez H, Villalón M, Madariaga  J, y cols. Evolución y factores de pronóstico del cáncer diferenciado de  tiroides. Rev Chil Cir 2009;(61):136-141.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980582&pid=S0016-3503201200040000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  4. Furlan JC, Bedard YC, Rosen IB. Role of fine needle aspiration biopsy and  frozen section in the management of papillary thyroid carcinoma subtypes. World  J Surg 2004;(28):880-885.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980583&pid=S0016-3503201200040000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  5. Fardella C, Jimenez M, González H, León A, Goñi I, et al. Características de  presentación del microcarcinoma papilar del tiroides: Experiencia retrospectiva  de los últimos 12 años. Rev. Méd. Chile, 2005;(133):1305-1370.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980584&pid=S0016-3503201200040000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  6.- Ain K, Lee C, Holbrook K et al. Lenalidomide in distantly metastatic,  rapidly progressive and radioiodine unresponsive thyroid carcinomas: preliminary  results. J Clin Oncol. 2008;(26):6027.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980585&pid=S0016-3503201200040000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  7.- Dayan CM, Daniels GH. Chronic autoimmune thyroiditis. N Engl J Med  1996;(335):99-107.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980586&pid=S0016-3503201200040000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  8.- Kamisawa T, Okamoto A. Autoimmune pancreatitis: Proposal of IgG4-related  sclerosing disease. J Gastroenterol 2006;(41): 613-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980587&pid=S0016-3503201200040000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  9. Nature Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2007;(4):314-324.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  10. Kim KP, Kim MH, Song MH, Lee SS, Seo DW, Lee SK. Autoimmune  Chronic Pancreatitis. Am J Gastroenterol 2004;(99): 1605-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980589&pid=S0016-3503201200040000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  11. L Aparisi Quereda. Pancreatitis Crónica Autoinmune. Rev Esp Enferm Dig  2008;(100):490-502.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2980590&pid=S0016-3503201200040000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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