<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0016-3503</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Gen]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Gen]]></abbrev-journal-title>
<issn>0016-3503</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Gastroentereología]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0016-35032017000200007</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Angiolipofibroma de ciego: A propósito de un caso]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Angiolipofibroma of cecum: case report]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castro]]></surname>
<given-names><![CDATA[Denny J]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ramirez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Luis]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arias]]></surname>
<given-names><![CDATA[Carolina]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Silva]]></surname>
<given-names><![CDATA[Olga]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Marcano]]></surname>
<given-names><![CDATA[Johanna]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Peraza]]></surname>
<given-names><![CDATA[Simón]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Centro Control de Cáncer Gastrointestinal Dr. Luis E. Anderson  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ Táchira]]></addr-line>
<country>Venezuela</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2017</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2017</year>
</pub-date>
<volume>71</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>84</fpage>
<lpage>86</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0016-35032017000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0016-35032017000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0016-35032017000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Paciente femenino de 61 años de edad con enfermedad actual de 22 días de evolución caracterizado por evacuaciones liquidas en 05 oportunidades/día sin moco ni sangre. Dolor Abdominal tipo cólico de aparición insidiosa, de leve intensidad, en flanco y fosa iliaca derecha, sin acalmias, ni horario, no irradiado, sin concomitantes, motivo por el cual acude a consulta de gastroenterología. Antecedentes Personales: Niega de Importancia. Antecedentes Familiares: Padre fallecido a los 65 años de edad IAM, Madre viva 60 años HTA. Hábitos Psicobiológicos: Niega de importancia Exploración Funcional: No contributarios. Al Examen Físico: Talla: 1.60 mts FC: 72 Lpm Peso: 55 kg IMC: 21.5 kg/m2 FR: 16 rpm TABI: 120/66mmhg (acostada). Colonoscopia 16/05/16: Lipoma Para-apendicular Vs Apéndice Evertida. RME 21/07/16 con similar impresión diagnóstica macroscópica. Reporte Histopatológico: Angiofibrolipoma de Ciego. Un tipo infrecuente pólipo colorrectal, se forman pólipos subepiteliales hamartomatosas mesenquimales por más de un tipo de tejido mesenquimatoso. Presentamos los hallazgos patológicos de una presentación inusual de una proliferación polipoide en ciego con tejido vascular, adiposo maduro, fibroso y tejido conectivo. En la literatura solo hay 3 reportes previos en colon y recto.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The “Gastric Bypass” is one of the most performed bariatric Female patient 61 years old with 22 days of current diseases, characterized by liquid evacuations in 05 opportunities / day without mucus and blood. Cramping abdominal pain type of insidious onset, mild, skinny in flank y right iliac fossa, without acalmias, non-irradiated, without concomitant, that’s the reason because she consult to our center. Personal Background: Importance diseases deny. Family history: Father died at 65 years old of heart attack, Mother live 60 years old with arterial hypertension. Psychobiological habits: non important. Functional Exploration important symptoms Denies. Physical Exams: Size: 1.60 mts heart frequency: 72 x min Weight: 55 kg BMI: 21.5 kg / m2 breathing frequency: 16 x min Blood pressure 120 / 66mmhg (lying). Colonoscopy 5/16/16: Lipoma next to appendix Vs Appendix everted. 21/07/16 RME similarly macroscopic diagnostic impression. Histopathological report: Angiofibrolipoma of Cecum. A rare type colorectal polyps, polyps subepithelial mesenchymal Hamartomatous are formed by more than one mesenchymal tissue type. We present the pathological findings of an unusual presentation of a polypoid vascular proliferation in Cecum, with fat mature, fibrous tissue and connective tissue. In the literature there are only 3 previous reports in colon and rectum.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Lipofibroma]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Angiolipofibroma]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Angiolipomatosis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Lipofibroma]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Angiolipofibroma]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Angiolipomatosis]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Angiolipofibroma de ciego. A propósito  de un caso</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Denny J Castro,<sup>1</sup>  Luis Ramirez,<sup>1</sup> Carolina Arias,<sup>1</sup> Olga Silva,<sup>1</sup>  Johanna Marcano,<sup>1</sup> Simón Peraza<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> Centro Control de  Cáncer Gastrointestinal “Dr. Luis E. Anderson”. Táchira. Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Autor correspondiente: Denny J  Castro Centro Control de Cáncer Gastrointestinal “Dr. Luis E. Anderson”. Táchira  Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Correos Autores: <a href="mailto:castro.dennis@gmail.com">castro.dennis@gmail.com</a>; <a href="mailto:drlucho_ramirez@hotmail.com">drlucho_ramirez@hotmail.com</a>; <a href="mailto:pochola_127@hotmail.com">pochola_127@hotmail.com</a>; <a href="mailto:olguita.silva1163@gmail.com">olguita.silva1163@gmail.com</a>; <a href="mailto:johannamarcano11@hotmail.com">johannamarcano11@hotmail.com</a>; <a href="mailto:sidape@gmail.com">sidape@gmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Paciente femenino de 61 años de  edad con enfermedad actual de 22 días de evolución caracterizado por  evacuaciones liquidas en 05 oportunidades/día sin moco ni sangre. Dolor  Abdominal tipo cólico de aparición insidiosa, de leve intensidad, en flanco y  fosa iliaca derecha, sin acalmias, ni horario, no irradiado, sin concomitantes,  motivo por el cual acude a consulta de gastroenterología. Antecedentes  Personales: Niega de Importancia. Antecedentes Familiares: Padre fallecido a los  65 años de edad IAM, Madre viva 60 años HTA. Hábitos Psicobiológicos: Niega de  importancia Exploración Funcional: No contributarios. Al Examen Físico: Talla:  1.60 mts FC: 72 Lpm Peso: 55 kg IMC: 21.5 kg/m2 FR: 16 rpm TABI: 120/66mmhg  (acostada). Colonoscopia 16/05/16: Lipoma Para-apendicular Vs Apéndice Evertida.  RME 21/07/16 con similar impresión diagnóstica macroscópica. Reporte  Histopatológico: Angiofibrolipoma de Ciego. Un tipo infrecuente pólipo  colorrectal, se forman pólipos subepiteliales hamartomatosas mesenquimales por  más de un tipo de tejido mesenquimatoso. Presentamos los hallazgos patológicos  de una presentación inusual de una proliferación polipoide en ciego con tejido  vascular, adiposo maduro, fibroso y tejido conectivo. En la literatura solo hay  3 reportes previos en colon y recto.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Claves: </b> Lipofibroma, Angiolipofibroma, Angiolipomatosis.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Angiolipofibroma of cecum:  case report</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The “Gastric Bypass” is one of  the most performed bariatric Female patient 61 years old with 22 days of current  diseases, characterized by liquid evacuations in 05 opportunities / day without  mucus and blood. Cramping abdominal pain type of insidious onset, mild, skinny  in flank y right iliac fossa, without acalmias, non-irradiated, without  concomitant, that’s the reason because she consult to our center. Personal  Background: Importance diseases deny. Family history: Father died at 65 years  old of heart attack, Mother live 60 years old with arterial hypertension.  Psychobiological habits: non important. Functional Exploration important  symptoms Denies. Physical Exams: Size: 1.60 mts heart frequency: 72 x min Weight:  55 kg BMI: 21.5 kg / m2 breathing frequency: 16 x min Blood pressure 120 /  66mmhg (lying). Colonoscopy 5/16/16: Lipoma next to appendix Vs Appendix everted.  21/07/16 RME similarly macroscopic diagnostic impression. Histopathological  report: Angiofibrolipoma of Cecum. A rare type colorectal polyps, polyps  subepithelial mesenchymal Hamartomatous are formed by more than one mesenchymal  tissue type. We present the pathological findings of an unusual presentation of  a polypoid vascular proliferation in Cecum, with fat mature, fibrous tissue and  connective tissue. In the literature there are only 3 previous reports in colon  and rectum.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Lipofibroma,  Angiolipofibroma, Angiolipomatosis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Fecha de recepción: 17 de abril  de 2017. Fecha de revisión: 30 de abril de 2017. Fecha de Aprobación: 17 de mayo  de 2017.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La mayoría de los pólipos de  colon son de naturaleza epitelial y se originan en la mucosa. Un pequeño  subconjunto de ellos representa las proliferaciones subepiteliales producto de  células mesenquimales. Los tipos más comunes incluyen lipomas, leiomiomas, de  tejido nervioso y lesiones vasculares, así como tumores del estroma  gastrointestinal (GIST)<sup>1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los Angiolipofibromas son  lesiones subepiteliales de tejido mesenquimal mixto extremadamente infrecuentes,  comprenden una mezcla de tejido vascular, tejido adiposo maduro, fibrosis y  tejido conectivo<sup>2-,5</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen del Caso</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Motivo de Consulta:</b> 1.  “Evacuaciones liquidas”.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Enfermedad actual: Paciente  femenino de 61 años de edad natural de Colombia y procedente de Rubio Edo.  Táchira quien refiere inicio de enfermedad actual de 22 días de evolución  caracterizado por evacuaciones liquidas en 05 oportunidades/día sin moco ni  sangre, Dolor Abdominal tipo cólico de aparición insidiosa, de leve intensidad,  en flaco y fosa iliaca derecha, sin acalmias, ni horario, no irradiado, sin  concomitantes, motivo por el cual acude a consulta de gastroenterología.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Antecedentes personales: </b> Niega de importancia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Antecedentes familiares: </b> Padre fallecido a los 65 años de edad IAM, Madre viva 60 años HTA.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Hábitos psicobiológicos:</b>  Niega de importancia</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Exploración funcional:</b>  No contributorios</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Examen físico:</b> Talla:  1.60 mts FC: 72 Lpm Peso: 55 kg Peso habitual: 55 kg Peso Ideal: 53 kg IMC: 21.5  kg/m<sup>2</sup> FR: 16 rpm TABI: 120/66mmhg (acostado) Luce en Buenas  Condiciones Generales, afebril, hidratada, Eupneica, Consciente, Orientada,  tórax simétrico, normo expansible, ruidos respiratorios presentes en ambos  hemitórax sin agregados, ápex no desplazado, RsCsRs sin soplos, taquicardicos,  no s3, no s4.abdomen: plano, ruidos hidroaéreos presentes, blando, depresible,  no doloroso a la palpación, sin visceromegalias, sin signos de irritación  peritoneal TR: (-) esfínter anal NT/NT, paredes lisas, extremidades simétricas,  eutróficas, sin edema. Sin pertinentes positivos. Se le indica Colonoscopia con  el hallazgo de Lipoma Para apendicular vs Apandice evertido. (<b><a href="#fig1">Figura 1</a></b>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v71n2/art07fig1.gif" width="351" height="315"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se planifica para Resección  Mucosa Endoscópica (RME). (<b><a href="#fig2">Figuras 2 y 3</a></b>). Resultados Histológico (<b><a href="#fig4">Figura  4</a></b>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v71n2/art07fig2.gif" width="375" height="365"></a></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v71n2/art07fig3.gif" width="370" height="261"></p>     
<p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v71n2/art07fig4.gif" width="374" height="477"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>DISCUSIÓN:</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La Colonoscopia es el método  diagnóstico ideal para la detención de lesiones epiteliales y subepiteliales,  pre-neoplásica y neoplásicas del tracto digestivo inferior<sup>6,7</sup>.. El  Angiolipofibroma es un raro tipo de tumor mesenquimal subepitelial, compuesto de  tejido adiposo, fibrosis, tejido vascular, y conectivo maduros<sup>2</sup>. Ésta  es una verdadera neoplasia de componente benigno en la que se cree, debido a su  crecimiento desorganizado de tejido maduro, puede haber alguna tendencia a  transformase en lesión maligna<sup>2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la literatura hay solo 3  lesiones de este tipo previamente descritas en el área colorectal; Groisman G.  (2013) describió este infrecuente hallazgo en un paciente masculino de 66 años  en el ciego, que fue sujeto a Resección Mucosal Endoscópica<sup>2</sup>. Otros  casos similares fueron descritos en colon derecho y transverso.<sup>3,8</sup>.  Demir et al., lo denominó hamartoma angiolipomatoso mesenquimal<sup>9</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este caso parece ser el 4to  reportado a nivel mundial en cuanto a localización colon-rectal se refiere y el  primero en el continente Americano, tratado exitosamente mediante técnicas  endoscópicas estándar.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Clasificación del trabajo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">AREA: Gastroenterología.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">TIPO: Caso Clínico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">TEMA: Angiolipofibroma de  Ciego.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">PATROCINIO: este trabajo no ha  sido patrocinado por ningún ente gubernamental o comercial.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias Bibliográficas</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Flejou J. F.,et al.  “Non-epithelial tumors of the large intestine,” in Morson and Dawson’s  Gastrointestinal Pathology.Wiley-Blackwell,Oxford, UK, 5th edition, 2013;  739–744.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043952&pid=S0016-3503201700020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Groisman G. Angiolipofibroma  of the Cecum: A Rare Type of Submucosal Polyp: Case Reports in Pathology.  Hindawi Publishing Corporation. 2013.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043953&pid=S0016-3503201700020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Aljowder A., et al. Angiolipofibroma of the Right Colon: A Rare Type of Submucosal Polyp. Bahrain  Medical Bulletin. 2015; 37(2).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043954&pid=S0016-3503201700020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Bartova J et al. Endoscopic  treatment of a giant pedunculated angiolipofibromaof the distal duodenum.  Endoscopy 2011; 43: 96–97.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043955&pid=S0016-3503201700020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Koischwitz D. Computer  tomographic diagnosis of a monstrous pedunculated angiolipofibroma of the  esophagus. Fortschr Röntgenstr 1988; 149: 105–107.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043956&pid=S0016-3503201700020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Harewoodand G, Lieberman D.  Colonoscopy practice patterns since introduction of medicare coverage for  averagerisk screening. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 2004.;2: 72–77.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043957&pid=S0016-3503201700020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Labianca et al. Early colon  cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.  Annals of Oncology 2013; 24 (S6): 64–72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043958&pid=S0016-3503201700020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Novozhilov V, Dolidze U,  Degterev D, Il’ina V and Bakhtybaev D. Angiofibrolipoma of the transverse colon.  Vestnik khirurgii imeniI. Grekova, 2006.;165: 102–103.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043959&pid=S0016-3503201700020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Demir R, Schmid A,  Hohenberger W and Agaimy A. Angiolipomatous mesenchymal hamartoma (angiolipomatosis)  of the sigmoid mesocolon. International Journal of Clinical and Experimental  Pathology, 2011; 4:210–214.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3043960&pid=S0016-3503201700020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Flejou]]></surname>
<given-names><![CDATA[J. F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Non-epithelial tumors of the large intestine]]></article-title>
<source><![CDATA[Morson and Dawson’s Gastrointestinal Pathology]]></source>
<year>2013</year>
<edition>5th</edition>
<page-range>739-744</page-range><publisher-name><![CDATA[Wiley-Blackwell,Oxford]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Groisman]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Angiolipofibroma of the Cecum: A Rare Type of Submucosal Polyp: Case Reports in Pathology]]></source>
<year>2013</year>
<publisher-name><![CDATA[Hindawi Publishing Corporation]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aljowder]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Angiolipofibroma of the Right Colon: A Rare Type of Submucosal Polyp]]></article-title>
<source><![CDATA[Bahrain Medical Bulletin]]></source>
<year>2015</year>
<volume>37</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bartova]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Endoscopic treatment of a giant pedunculated angiolipofibromaof the distal duodenum]]></article-title>
<source><![CDATA[Endoscopy]]></source>
<year>2011</year>
<volume>43</volume>
<page-range>96-97</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Koischwitz]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Computer tomographic diagnosis of a monstrous pedunculated angiolipofibroma of the esophagus]]></article-title>
<source><![CDATA[Fortschr Röntgenstr]]></source>
<year>1988</year>
<volume>149</volume>
<page-range>105-107</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Harewoodand]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lieberman]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Colonoscopy practice patterns since introduction of medicare coverage for averagerisk screening]]></article-title>
<source><![CDATA[Clinical Gastroenterology and Hepatology]]></source>
<year>2004</year>
<month>.</month>
<volume>2</volume>
<page-range>72-77</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Labianca]]></surname>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Early colon cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up]]></article-title>
<source><![CDATA[Annals of Oncology]]></source>
<year>2013</year>
<volume>24</volume>
<numero>^s6</numero>
<issue>^s6</issue>
<supplement>6</supplement>
<page-range>64-72</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Novozhilov]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dolidze]]></surname>
<given-names><![CDATA[U]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Degterev]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Il’ina]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bakhtybaev]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Angiofibrolipoma of the transverse colon]]></article-title>
<source><![CDATA[Vestnik khirurgii imeniI. Grekova]]></source>
<year>2006</year>
<month>.</month>
<volume>165</volume>
<page-range>102-103</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Demir]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schmid]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hohenberger]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Agaimy]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Angiolipomatous mesenchymal hamartoma (angiolipomatosis) of the sigmoid mesocolon]]></article-title>
<source><![CDATA[International Journal of Clinical and Experimental Pathology]]></source>
<year>2011</year>
<volume>4</volume>
<page-range>210-214</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
