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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Determinación de Leucosis Enzoótica Bovina Mediante las Claves Hematológicas de Göttingen y Elisa en Boyacá, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Bovine Leukemia Virus (BLV) is an internationally prevalent disease that causes great economic losses. It mainly affects livestock in dairy production areas. Colombia lacks accurate data on the prevalence of BLV and its economic effect. This study aimed to determine the presence of BLV using Göttingen Hematological Keys in Toca, Boyacá (Colombia). A total of 243 serological samples were taken from 81 females of randomly selected dairy breeds at two-month intervals. Subsequently, the positive and suspect samples to the keys were processed by the ELISA technique in order to corroborate their seropositivity. The Göttingen keys allowed researchers to classify, from the 81 specimens, five positive samples and 18 suspicious ones, of which the five positive samples were also positive for the ELISA technique. Of the 18 suspected specimens, five were also seropositive. The total prevalence was 13.5%; for individuals between 3 and 6 years of age the prevalence was 25% and for individuals over 6 years the prevalence was 6%. Researchers concluded that the leukocyte count was relevant for the diagnosis of LEB. However, the Göttingen techniques are unspecific for the detection of the disease, so techniques with greater specificity and sensitivity such as ELISA and PCR yield more accurate results.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Determinación de Leucosis Enzoótica  Bovina Mediante las Claves Hematológicas de Göttingen y Elisa en Boyacá,  Colombia</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana"><b>Enzootic Bovine Leukosis Assessment  by Hematology Gottingen Keys and ELISA in Boyacá, Colombia</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Martín Pulido-Medellín<sup>1</sup>  , Weimer González-Ariza , Hector Bayona-Ríos y Ginette Chavarro-Tulcán</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Grupo de Investigación en  Medicina Veterinaria y Zootecnia (GIDIMEVETZ), Universidad Pedagógica y  Tecnológica de Colombia, Boyacá, Colombia</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Correo-E: <b> <a href="mailto:martin.pulido@uptc.edu.co">martin.pulido@uptc.edu.co</a></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> A quien debe  dirigirse la correspondencia (To whom correspondence should be addressed)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="text-transform: uppercase"><b>Resumen</b></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La Leucosis Enzootica Bovina (LEB)  es una enfermedad de distribución mundial que genera grandes pérdidas  económicas. Esta enfermedad, afecta principalmente la ganadería de las zonas  lecheras y en Colombia no se tienen datos exactos del estado sanitario, ni se  han estimado las pérdidas generadas a causa de esta patología. El objetivo fue  determinar la presencia de LEB utilizando las claves hematológicas de Göttingen  en Toca, Boyacá (Colombia). Se tomaron 243 muestras serológicas a 81 hembras de  razas lecheras, seleccionadas al azar en intervalos de dos meses.  Posteriormente, las muestras positivas y sospechosas a las claves, fueron  procesadas mediante la técnica de ELISA, con el fin de corroborar su  seropositividad. Las claves de Göttingen permitieron clasificar, de los 81  ejemplares, cinco muestras positivas y 18 sospechosas, de las cuales las cinco  positivas resultaron también positivas a la técnica de ELISA. De los 18  ejemplares sospechosos, cinco resultaron seropositivos. La prevalencia total fue  del 13.5 %; para los ejemplares entre 3 y 6 años de edad fue de 25% y para  mayores de seis años fue del 6%. Se pudo concluir que el recuento de leucocitos  fue de relevancia para el diagnóstico de la LEB. Sin embargo, las técnicas de  Göttingen resultan no ser tan específicas para la detección de la enfermedad,  por lo cual se recomienda la aplicación de técnicas con una especificidad y una  sensibilidad mayor como ELISA y PCR.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">(<b>Palabras clave:</b>  Leucosis bovina enzoótica; Virus de la Leucemia Bovina, ensayo de  inmunoadsorción enzimática; reacción en cadena de las polimerasas; enfermedades  de los bovinos)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="text-transform: uppercase"><b>Abstract</b></span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Bovine Leukemia Virus (BLV) is  an internationally prevalent disease that causes great economic losses. It  mainly affects livestock in dairy production areas. Colombia lacks accurate data  on the prevalence of BLV and its economic effect. This study aimed to determine  the presence of BLV using Göttingen Hematological Keys in Toca, Boyacá  (Colombia). A total of 243 serological samples were taken from 81 females of  randomly selected dairy breeds at two-month intervals. Subsequently, the  positive and suspect samples to the keys were processed by the ELISA technique  in order to corroborate their seropositivity. The Göttingen keys allowed  researchers to classify, from the 81 specimens, five positive samples and 18  suspicious ones, of which the five positive samples were also positive for the  ELISA technique. Of the 18 suspected specimens, five were also seropositive. The  total prevalence was 13.5%; for individuals between 3 and 6 years of age the  prevalence was 25% and for individuals over 6 years the prevalence was 6%.  Researchers concluded that the leukocyte count was relevant for the diagnosis of  LEB. However, the Göttingen techniques are unspecific for the detection of the  disease, so techniques with greater specificity and sensitivity such as ELISA  and PCR yield more accurate results.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">(<b>Key words:</b> Bovine  Leukemia Virus; enzyme-linked immunosorbent assay; polimerase chain reaction,  cattle diseases)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 28/11/16 - Aprobado:  17/07/17</font></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"><b> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black; text-transform: uppercase"> <font size="2">Introducción</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> La Leucosis Enzootica Bovina (LEB)</font></span><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">  es una enfermedad de distribución mundial que genera grandes pérdidas económicas  [1] y afecta principalmente la ganadería de las zonas lecheras. En Colombia, no  se tienen datos exactos del estado sanitario, ni tampoco se han estimado las  pérdidas provocadas a causa de esta patología [2].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Esta enfermedad es ocasionada por un virus oncogénico del género <i>Deltavirus</i>,  subfamilia Oncovirinae, familia Retroviridae, conocido por ser un retrovirus  tipo C de distribución mundial [1]. De los ejemplares infectados, el 30-70%  desarrolla una linfocitosis persistente, mientras que entre el 0,1-10% de estos,  desarrolla tumores [3]. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La  sintomatología es inespecífica y varía según la localización del proceso  neoplásico y del grado de afección en los órganos de importancia vital [4].  Dentro de los síntomas se incluyen los siguientes: inapetencia, pérdida de peso,  debilidad general y, en ocasiones, manifestaciones neurológicas. Los ganglios  linfáticos superficiales pueden verse inflamados y se pueden palpar bajo la piel  o mediante un examen rectal. Los órganos implicados con más frecuencia son la  cuarta cavidad del rumen, la aurícula derecha del corazón, el bazo, el  intestino, el hígado, el riñón, el omaso, los pulmones y el útero [5].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La  susceptibilidad del ganado a una linfocitosis persistente y al desarrollo de  tumores, varía de acuerdo a diversos factores dentro de los cuales destacan la  edad, la genética y la raza [6]. Sin embargo, la mayoría de animales infectados  son portadores sanos y representan una fuente de contagio, especialmente durante  los meses de verano en los cuáles se presenta mayor población de insectos, hecho  que ha dificultado su erradicación [7].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Además de la sintomatología que presentan los animales positivos, su producción  se ve afectada, representando pérdidas económicas directas e indirectas. Las  primeras se deben a los decomisos de cadáveres de animales con tumores linfoides  y por restricciones en la importación y exportación tanto de ejemplares como de  semen [8]; y las segundas, por un aumento en la tasa de pérdidas selectivas, así  como una mayor susceptibilidad a otras enfermedades de etiología infecciosa,  como la mastitis, la diarrea y la neumonía [9]. En cuanto a la disminución en la  producción de leche, existen estudios que reportan disminución de ésta [9] y  estudios que por el contrario, no observan una disminución en la producción  [10]. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Dentro de los métodos para detectar los cambios en la fórmula leucocitaria se  encuentra las claves de Göttingen. La seguridad de este método oscila entre 85 a  90% en la fase preclínica, debido a la linfocitosis persistente que permite  detectar, en forma precoz la enfermedad en el ganado [11]. </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El  objetivo del presente estudio fue determinar&nbsp; la presencia de&nbsp; LEB utilizando  las claves hematológicas de Göttingen y la Técnica de ELISA, así como sus  factores de riesgo en Boyacá, Colombia.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"><b> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black; text-transform: uppercase"> <font size="2">Materiales y Métodos</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"><b> <i><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Área de <span style="text-transform:uppercase">e</span>studio</font></span></i></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El  departamento de Boyacá se encuentra ubicado en el centro oriente del país y  tiene una superficie de 23.189 Km<sup>2</sup>. El territorio boyacense está  constituído por dos grandes partes, una montañosa y otra plana, dando origen a  cuatro regiones y diez subregiones; la región montañosa tiene la presencia de la  Cordillera Oriental de Los Andes que atraviesa el departamento de sur a norte;  en dicha cordillera, se encuentra la mayor población bovina de Boyacá [12]. El  municipio de Toca se encuentra en la región montañosa, entre los 5° 32’ y 5° 95’  de latitud <span style="text-transform:uppercase">n</span>orte, y entre los 72°  60’ al <span style="text-transform:uppercase">o</span>este de Greenwich; a una  altitud de 2810 msnm su temperatura media de 13°C [13].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"><b> <i><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Muestras</font></span></i></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El  municipio de Toca cuenta con una población bovina de 7408 ejemplares de los  cuales 4791 son hembras [14]. Para realización del ensayo, se tomaron 243  muestras serológicas de 81 hembras de razas lecheras seleccionadas al azar en 9  hatos del municipio de Toca.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> &nbsp;Las muestras se&nbsp; recolectaron en individuos entre los seis meses y los seis  años de edad, directamente de la vena coccígea, con agujas BD <i>Vacutainer</i><sup>®</sup>  calibre 18 y se almacenaron en tubos BD <i>Vacutainer</i><sup>®</sup> provistos  de EDTA, como anticoagulante, para análisis hematológicos y tubos sin </font> </span><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">anticoagulante</font></span><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">&nbsp;  para análisis serológico. Una vez tomadas las muestras, los tubos&nbsp; se&nbsp; marcaron  con el número de identificación del animal, edad, nombre de la finca, estado  reproductivo y fueron transportadas al Laboratorio Clínico de la Universidad  Pedagógica y Tecnológica de Colombia para ser procesadas inmediatamente. Los  sueros se almacenaron a -4°C, hasta el momento de su análisis, dos semanas  después.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"><b> <i><span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Procesamiento de las Muestras</font></span></i></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Para el análisis hematológico se realizaron tres cuadros hemáticos por ejemplar  a intervalos de dos meses y se realizó un recuento manual de leucocitos por  triplicado, para cada muestra; a los resultados se les aplicaron las claves  hematológicas de Göttingen (<a href="#cua1">Cuadro 1</a>).</font></span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfcv/v58n1/art02cua1.gif" width="351" height="214"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Para el análisis serológico, las muestras de suero se procesaron mediante la  técnica de ELISA. El procedimiento se realizó según las indicaciones del inserto  del kit comercial (Svanovir® BLV gp51-Ab),&nbsp; en placas de poliestireno se  colocaron 100 µL de la dilución de antígeno previamente establecida, en cada  pocillo. Luego de la incubación y respectivos lavados, se sembraron por  duplicado diluciones 1:24 de los sueros controles, positivo y negativo, y de las  muestras problema en un volumen total de 100 µL por pocillo. Luego de lavar 3  veces, se agregó 50 µL por pocillo de anti-inmunoglobulina bovina marcada con  peroxidasa, incubando 1 h a 37ºC. Luego de lavar, se colocó 100 µl de la  solución de sustrato (ABTS) a cada pocillo, se incubó y se realizó la lectura en  espectrofotómetro con filtro, a 405 nm,&nbsp; utilizando para la interpretación de  los resultados una relación de densidad óptica corregida (DO muestra/DO control  positivo), igual o superior a 10% para las muestras. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: center"><b> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black; text-transform: uppercase"> <font size="2">Análisis Estadístico</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El  modelo utilizado fue el multivariable </font></span> <span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> aleatorio </font></span> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> secuencial&nbsp; de corte longitudinal. Los datos obtenidos fueron tabulados en Excel  y analizados utilizando el programa de análisis estadístico epidemiológico <i> Epi</i> Info versión 7.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"><b> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black; text-transform: uppercase"> <font size="2">Resultados y Discusión</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Las  claves de Göttingen permitieron evidenciar que, de las 81 muestras, cinco fueron  positivas y 18 sospechosas. Estas 23 muestras fueron procesadas mediante la  técnica de ELISA [15]; las cinco muestras positivas con las claves de Göttingen  resultaron también positivas a la técnica de ELISA y seis de las muestras  sospechosas resultaron positivas (<a href="#cua2">Cuadro 2</a>).</font></span></p>     <p style="text-align: center; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rfcv/v58n1/art02cua2.gif" width="532" height="444"></a></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Al  evaluar la linfocitosis se observa que el promedio de linfocitos aumentó  significativamente en los animales infectados con LEB, razón por la cual fue  posible detectar la presencia del virus con las claves, resultado que concuerda  con Ohno <i>et al</i>. [16] y&nbsp; Rama <i>et al</i>. [17], quienes encontraron  linfocitosis en ejemplares seropositivos a LEB. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La  prevalencia total resultó ser del 13,5%, la cual es menor a la encontrada en el  norte, centro y oriente de Colombia. En el norte, se encontró una prevalencia  del 21% [18]; en el centro de 45,28% en la Sabana de Bogotá y de 83,3% en vacas  lecheras Holstein del municipio de Ubaté [19, 20]; y al oriente, se encontró una  prevalencia del 15% en ganado de carne [21].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Esta prevalencia también resultó por debajo de los valores encontrados en  América. En Venezuela, se encontró una prevalencia del 60,83% [22], en Estados  Unidos del 38% [5], en Chile del 34,7% [23], en Cuba del 25,9% [15] y en  Argentina de 32,53% [24]; pero está por encima de las prevalencias encontradas  en Europa, de 0,08% en Italia [1] y Suiza donde están libres de la enfermedad  [25].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Con  relación a la sintomatología y la presencia de tumefacciones en los ganglios, no  se encontró diferencia entre los seropositivos y seronegativos, lo cual indica  que la ausencia de ellas no implica ausencia de infección [22]. Este resultado  que también coincide con Resoagli <i>et al</i>. [24] quienes no encontraron  signos clínicos compatibles con la afección en los animales que resultaron  seropositivos.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El  100% de los individuos menores de tres años resultaron seronegativos; entre 3 y  6 años de edad, se presentó un 25% de seropositividad; y en individuos mayores a  6 años hubo un 6% de seropositividad. De esta manera se presenta una mayor  susceptibilidad al virus en individuos mayores a tres años, resultado que  concuerda con Ohno <i>et al</i>. [16], Nava <i>et al</i>. [22] y Betancur y  Rodas [18], quienes reportaron que la mayor seropositividad se presentó en  ejemplares mayores a los tres años de edad. Gutiérrez <i>et al</i>. [26],  encontraron que en animales cuyas edades sobrepasaron los tres años, la  detección de anticuerpos osciló entre el 40% y el 60%; mientras que en animales  recién nacidos y hasta los dos años y medio, las prevalencias varían entre 11% y  24%. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Rama&nbsp; <i>et al</i>. [17] determinaron que, además de la edad, las enfermedades  concomitantes influyen en el recuento leucocitario. Para el caso de este  estudio, todos los ejemplares con leucocitosis persistente, no presentaron  sintomatología asociada a alguna patología.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Adicionalmente, en las razas bovinas Holstein y Jersey se encontró un porcentaje  de heredabilidad a la susceptibilidad para adquirir la enfermedad, </font> </span><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">del 8%, </font></span> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> &nbsp;por lo cual, la selección genética podría ser usada para disminuirla [5]. Para  este caso, los ejemplares muestreados pertenecían a la raza Holstein; sin  embargo, en Colombia, los pequeños hatos lecheros dentro de las prácticas  reproductivas no suelen tener en cuenta animales de alta calidad genética,  debido a los altos costos que representan.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Es  probable que las prácticas de manejo inadecuadas, tales como el uso de las  mismas agujas y guantes de palpación en varios animales, el transporte de  animales seropositivos hacia hatos que están libres de la enfermedad y prácticas  de control inadecuadas sean factores de riesgo para la adquisición del virus&nbsp;  [27].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Las  deficiencias en el control zootécnico y veterinario en el que sin tener en  cuenta el estatus sanitario de esta enfermedad, se trasladan y mezclan los  rebaños, constituyen&nbsp; una de las principales causas de la diseminación de la  enfermedad. Al no existir controles adecuados por parte de las autoridades  pertinentes, ni una sensibilización por parte de los propietarios, que les  permita ser conscientes del problema, el manejo de la enfermedad, no se controla  adecuadamente y se infectan hatos que se encontraban libres al introducir  animales infectados [23].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Así  mismo, las malas prácticas veterinarias como el uso de agujas sin esterilizar y  su mismo empleo para la inoculación de un gran número de animales, los programas  deficientes para el control de los hematófagos [15], las prácticas como  palpaciones diagnósticas, exámenes post parto e inseminación artificial que se  realizan sin tener en cuenta mínimas prácticas de asepsia [23], hacen que los  animales seropositivos transmitan la enfermedad, ya que volúmenes de 5 µL de  sangre periférica de animales seropositivos y sin linfocitosis son suficientes  para transmitir la enfermedad por las distintas vías [28].</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Mundialmente, se ha demostrado que la adecuada implementación de las prácticas  de manejo y la sensibilización de los productores, llevan exitosamente a la  disminución y posterior erradicación de esta enfermedad. En Italia se reportó  disminución en la seroprevalencia, de 0,21% en 2005 a 0,08% en 2012, debido  principalmente a la implementación efectiva de un programa de erradicación, el  cual se concentró principalmente en la capacitación continua de los diferentes  productores para que implementaran prácticas de manejo adecuadas y reportaran  oportunamente las anomalías en su ganado [1]. Estas medidas también fueron  implementadas en Suiza, resultando que, desde 1994 el país está libre de LEB  [25]. Por esta razón, se considera que la sensibilización de los productores y  los médicos veterinarios conllevará a la disminución en la transmisión del  virus.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"><b> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black; text-transform: uppercase"> <font size="2">Conclusiones</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Debido a que los ejemplares que presentaron una leucocitosis persistente, en las  tres muestras, a intervalos de dos meses, resultaron también seropositivos a la  técnica ELISA, se puede concluir que para este caso el recuento de leucocitos  fue de relevancia para el diagnóstico de la LEB. Sin embargo, las técnicas de  Göttingen resultan no ser tan específicas para la detección de la enfermedad,  por lo cual se recomienda la aplicación de técnicas con una especificidad y una  sensibilidad mayor como ELISA y PCR.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En  Colombia, es necesario trabajar más con los productores, los zootecnistas y los  veterinarios, para que se sensibilicen acerca de la importancia de un manejo  adecuado del ganado y para que reporten a tiempo.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"><b> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black; text-transform: uppercase"> <font size="2">Aporte de los Autores al Trabajo</font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; vertical-align: middle"> <span lang="ES-VE" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> MOPM: Fase experimental, análisis de los datos y edición del manuscrito. WAGA y  HDBR: Fase experimental, análisis de los datos. GICT: Edición del manuscrito.</font></span></p>     <p align="justify"><b> <span lang="EN-US" style="line-height: 120%; font-family: Verdana; color: black; text-transform: uppercase"> <font size="2">Referencias</font></span></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Maresca C, Costarelli S,  Dettori A, Felici A, Iscaro C, Feliziani F. Enzootic bovine leukosis: Report of  eradication and surveillance measures in Italy over an 8-year period  (2005–2012). Prev Vet Med. 2015; 119:222–226. <a href="https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2015.02.024"> https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2015.02.024</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829077&pid=S0258-6576201700010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. ICA (2013). Colombia Sanidad  Animal 2012. [Internet] [acceso 19 de noviembre de 2015]. Disponible en: <a href="http://www.ica.gov.co/getattachment/bce28fb3-c2c7-4f46-99fc-6bae850353fc/2012.aspx"> http://www.ica.gov.co/getattachment/bce28fb3-c2c7-4f46-99fc-6bae850353fc/2012.aspx</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829078&pid=S0258-6576201700010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Forti K, Rizzo G, Cagiola M,  Ferrante G, Marini C, Feliziani F, et al. Identification of a novel overlapping  sequential E epitope (E0) on the bovine leukaemia virus SU glycoprotein and  analysis of immunological data. Vet Microbiol. 2014; 172:157–167. <a href="https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2014.05.016"> https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2014.05.016</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829079&pid=S0258-6576201700010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Chamizo E. Leucosis Bovina  Enzootica. En: Di Bella T, Editor. Patología Especial y Diagnóstico de las  Enfermedades de los Animales Domésticos. 1ª Edición. Mexicali: UABC; 1995. p.  78.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829080&pid=S0258-6576201700010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Abdala E, Rosa G, Weigel K,  Byrem T. Genetic analysis of leukosis incidence in United States Holstein and  Jersey populations. J Dairy Sc. 2013; 96 (9):6022–6029. <a href="https://doi.org/10.3168/jds.2013-6732"> https://doi.org/10.3168/jds.2013-6732</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829081&pid=S0258-6576201700010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Frie M, Coussens P. Bovine  Leukemia Virus: A major silent threat to proper immune responses in cattle. Vet  Immunol Immunop. 2015; 163:103–114. <a href="https://doi.org/10.1016/j.vetimm.2014.11.014"> https://doi.org/10.1016/j.vetimm.2014.11.014</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829082&pid=S0258-6576201700010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Rola-&#321;uszczak M, Finnegan C,  Olecha M, Choudhury B, Kuzmak J. Development of an improved real time PCR for  the detection of bovine leukaemia provirus nucleic acid and its use in the  clarification of inconclusive serological test results. J Virol Methods. 2013;  189: 258-264. <a href="https://doi.org/10.1016/j.jviromet.2013.02.014"> https://doi.org/10.1016/j.jviromet.2013.02.014</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829083&pid=S0258-6576201700010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Chamizo E. Leucosis Bovina  Enzoótica: Revisión. Revista REDVET [revista en Internet] 2005 [acceso 22 de  septiembre de 2015]; 6 (7). Disponible en: <a href="http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/"> http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829084&pid=S0258-6576201700010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Beier D, Riebe R,  Blankenstein B, Starick E, Bondzio A, Marquardt O. Establishment of a new bovine  leukosis virus producing cell line. J Virol Methods. 2004; 121:239–246. <a href="https://doi.org/10.1016/j.jviromet.2004.06.017"> https://doi.org/10.1016/j.jviromet.2004.06.017</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829085&pid=S0258-6576201700010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Sorge U, Lissemore K,  Cantin R, Kelton D. Milk ELISA status for bovine leukosis virus infection is not  associated with milk production in dairy cows. J Dairy Sc. 2011;  94(10):5062–5064. <a href="https://doi.org/10.3168/jds.2011-4339"> https://doi.org/10.3168/jds.2011-4339</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829086&pid=S0258-6576201700010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Wilhelm R. Leucosis  linfática enzoótica del bovino. Monografías de medicina veterinaria [revista en  Internet] 1979. [acceso 1 de octubre de 2015]; 1 (1): Disponible en:<a href="http://www.monografiasveterinaria.uchile.cl/index.php/MMV/article/view/4826/4711">http://www.monografiasveterinaria.uchile.cl/index.php/  MMV/article/view/4826/4711</a>&gt;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829087&pid=S0258-6576201700010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Gobernación de Boyacá,  2015. Tunja: Gobernación de Boyacá. [Internet], [acceso 28 de septiembre 2015].  Disponible en: <a href="http://www.boyaca.gov.co/">http://www.boyaca.gov.co/</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829088&pid=S0258-6576201700010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Alcaldía de Toca.  [Internet] [acceso el 21 de septiembre de 2015]. Disponible en: <a href="http://www.toca-boyaca.gov.co/index.shtml"> http://www.toca-boyaca.gov.co/index.shtml</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829089&pid=S0258-6576201700010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. ICA_FEDEGAN. (2015).  Informe consolidado nacional bovinos 2015. [Internet] [acceso 18 de septiembre  de 2015]. Disponible en: <a href="http://www.ica.gov.co/getdoc/8232c0e5-be97-42bd-b07b-9cdbfb07fcac/Censos-2008.aspx"> http://www.ica.gov.co/getdoc/8232c0e5-be97-42bd-b07b-9cdbfb07fcac/Censos-2008.aspx</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829090&pid=S0258-6576201700010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Delgado I, Alfonso A,  Martínez N, Abeledo M, Rodríguez M, Barrera M. Presencia de anticuerpos al virus  de la Leucosis bovina en rebaños pertenecientes a las provincias occidentales y  centrales de Cuba. Rev. Salud Anim. 2009; 31(1): 24-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829091&pid=S0258-6576201700010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Ohno A, Takeshima S,  Matsumoto Y, Aida Y. Risk factors associated with increased bovine leukemia  virus proviral load in infected cattle in Japan from 2012 to 2014. Virus Res.  2015; 210:283–290. <a href="https://doi.org/10.1016/j.virusres.2015.08.020"> https://doi.org/10.1016/j.virusres.2015.08.020</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829092&pid=S0258-6576201700010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Rama G, Meikle A, Puentes  R, Moratorio G, Nicolini P, Pessina P, et al. Estudio comparativo de tres  técnicas diagnósticas para la Leucosis Enzoótica Bovina y análisis del efecto de  enfermedades concurrentes sobre la fórmula leucocitaria. Sociedad de Medicina  Veterinaria del Uruguay. 2010; 46 (177-178-179-180):15-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829093&pid=S0258-6576201700010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Betancur C, Rodas J.  Seroprevalencia del virus de la Leucosis viral bovina en animales con trastornos  reproductivos de Montería. Rev Mvz Cordoba. 2008; 13 (1):1-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829094&pid=S0258-6576201700010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Alfonso R, Barrera J,  Almansa J. Prevalencia serológica y evaluación de riesgos de la Leucosis bovina  enzoótica en la Sabana de Bogotá y los Valles de Ubaté y de Chiquinquirá. Rev  Cient Tec Ofic Inter Epizoo. 1998; 17(3):723-732.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829095&pid=S0258-6576201700010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Hernández-Herrera D, Posso-Terranova  A, Benavides J, Muñoz-Flórez J, Battista G, Álvarez-Franco L. Detección del  virus de la Leucosis bovina en ganado criollo colombiano mediante PCR-anidado.  Acta Agron. 2011; 60(4):312-318.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829096&pid=S0258-6576201700010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Bautista N, Nova Y,  Pulido-Medellín M, Andrade-Becerra R. Determinación serológica de Leucosis  bovina enzoótica en novillas de levante y vacas adultas de la vereda Morichal,  Yopal, Casanare. Ciencia y Agricultura. 2013; 10(1):31-37. <a href="https://doi.org/10.19053/01228420.2832"> https://doi.org/10.19053/01228420.2832</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829097&pid=S0258-6576201700010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Nava Z, Obando C, Molina  M, Bracamonte M, Tkachuk O. Seroprevalencia de la Leucosis enzoótica bovina y su  asociación con signos clínicos y factores de riesgo en rebaños lecheros del  Estado Barinas, Venezuela. Rev Fac Cienc Vet UCV. 2011; 52(1):13-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1829098&pid=S0258-6576201700010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Grau M, Monti G.  Prevalencia serológica predial e intrapredial para el virus de la leucosis  bovina (VLB) en lecherías de las regiones de Los Ríos y de Los Lagos de Chile.  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