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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dinámica del paisaje post-fuego en el pastizal tropical de alta montaña. Volcán Iztaccíhuatl, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The recovery of landscape affected by fire in subalpine grasslands of the Iztaccihuatl Volcano, 70km southeast of Mexico City, was studied. Baseline information was gathered from 57 floristic-environmental inventories. Post-fire age of 60% of the sites was obtained from field interviews, and from this data base correlation tables between richness and species abundance were generated as bases to determinate the post-fire age of the remaining sites and the variables that correlated with fire age: Mean Total Cover of Lupinus montanus, Penstemon gentianoides and grassland, as well as the Mean Species Richness. A binary correlation analysis (Casewise MD deletion) between these variables was used to determine 12 landscape geofacies representative of different post-fire recovery stages. The spatial correlation -in GIS- between geofacies and 7 environmental units defined by altitude, slope orientation and slope morphology, served to differentiate among 6 cosmopolitan geofacies which define the General Post-Fire Landscape Series, as well as 6 exceptional geofacies which are incorporated to the general series in specific environments.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Estuda-se o processo de recuperação da paisagem post-fogo em pastagens sub alpinas do vulcão Iztaccíhuatl, 70km ao SE da Cidade do México. A informação de base obteve-se de 57 inventários florístico-ambientais. A idade post-fogo de 60% dos locais obteve-se de entrevistas de campo, e mediante tabelas de correlação binária entre a riqueza e a abundância de espécies, se determinaram a idade post-fogo no restante dos locais e as variáveis da vegetação que melhor se correlacionam com a idade do incendio: Riqueza Média de Espécies e Cobertura Total Média de Lupinus montanus, Penstemon gentianoides e pastos. A análise de correlação binária (Casewise MD deletion) entre ditas variáveis foi utilizada para estabelecer 12 geofacies de paisagem que representam diferentes estados de recuperação post-fogo. A correlação espacial -em GIS- entre as geofacies e 7 unidades ambientais definidas por altitude, orientação e morfología de ladeiras, serviu para reconhecer 6 geofacies cosmopolitas que definem a Série Geral da Paisagem post-fogo, assim como 6 geofacies excepcionais que se integram à série geral sob condições ambientais específicas.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Dinámica del Paisaje]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P align="center" style="line-height: 150%"><font size="4">Din&aacute;mica del paisaje post-fuego en el pastizal tropical de alta monta&ntilde;a. Volc&aacute;n Iztacc&iacute;huatl, M&eacute;xico</font></P> </B>     <P align="center" style="line-height: 150%"><font size="3">Arturo Garc&iacute;a-Romero</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Arturo Garc&iacute;a-Romero. </font> <B><font size="3">Licenciado en Geograf&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico (UNAM). Doctor en Geograf&iacute;a e Historia, Universidad Complutense de Madrid, Espa&ntilde;a. Investigador, Departamento de Geograf&iacute;a F&iacute;sica, Instituto de Geograf&iacute;a, UNAM. Direcci&oacute;n: Circuito Exterior s/n, Ciudad Universitaria, UNAM. C.P. 04510, Distrito Federal, M&eacute;xico. e-mail: agromero@igiris.igeograf.unam.mx</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Resumen</font></P> </B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Se estudia el proceso de recuperaci&oacute;n del paisaje post-fuego en pastizales subalpinos del volc&aacute;n Iztacc&iacute;huatl, 70km al SE de la Ciudad de M&eacute;xico. La informaci&oacute;n de base se obtuvo de 57 inventarios flor&iacute;stico-ambientales. La edad post-fuego del 60% de los sitios se obtuvo de entrevistas de campo, y mediante tablas de correlaci&oacute;n binaria entre la riqueza y la abundancia de especies se determinaron la edad post-fuego en el resto de los sitios y las variables de la vegetaci&oacute;n que mejor se correlacionan con la edad del incendio: Riqueza Media de Especies y Cobertura Total Media de Lupinus montanus, Penstemon gentianoides y pastos. El an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n binaria (Casewise MD deletion) entre dichas variables fue utilizado para establecer 12 geofacies de paisaje que representan distintos estados de recuperaci&oacute;n post-fuego. La correlaci&oacute;n espacial -en GIS- entre las geofacies y 7 unidades ambientales definidas por altitud, orientaci&oacute;n y morfolog&iacute;a de laderas, sirvi&oacute; para reconocer 6 geofacies cosmopolitas que definen la Serie General del Paisaje post-fuego, as&iacute; como 6 geofacies excepcionales que se integran a la serie general bajo condiciones ambientales espec&iacute;ficas.</font></P> <B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Summary</font></P> </B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">The recovery of landscape affected by fire in subalpine grasslands of the Iztaccihuatl Volcano, 70km southeast of Mexico City, was studied. Baseline information was gathered from 57 floristic-environmental inventories. Post-fire age of 60% of the sites was obtained from field interviews, and from this data base correlation tables between richness and species abundance were generated as bases to determinate the post-fire age of the remaining sites and the variables that correlated with fire age: Mean Total Cover of Lupinus montanus, Penstemon gentianoides and grassland, as well as the Mean Species Richness. A binary correlation analysis (Casewise MD deletion) between these variables was used to determine 12 landscape geofacies representative of different post-fire recovery stages. The spatial correlation -in GIS- between geofacies and 7 environmental units defined by altitude, slope orientation and slope morphology, served to differentiate among 6 cosmopolitan geofacies which define the General Post-Fire Landscape Series, as well as 6 exceptional geofacies which are incorporated to the general series in specific environments.</font></P> <B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Resumo</font></P> </B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Estuda-se o processo de recupera&ccedil;&atilde;o da paisagem post-fogo em pastagens sub alpinas do vulc&atilde;o Iztacc&iacute;huatl, 70km ao SE da Cidade do M&eacute;xico. A informa&ccedil;&atilde;o de base obteve-se de 57 invent&aacute;rios flor&iacute;stico-ambientais. A idade post-fogo de 60% dos locais obteve-se de entrevistas de campo, e mediante tabelas de correla&ccedil;&atilde;o bin&aacute;ria entre a riqueza e a abund&acirc;ncia de esp&eacute;cies, se determinaram a idade post-fogo no restante dos locais e as vari&aacute;veis da vegeta&ccedil;&atilde;o que melhor se correlacionam com a idade do incendio: Riqueza M&eacute;dia de Esp&eacute;cies e Cobertura Total M&eacute;dia de Lupinus montanus, Penstemon gentianoides e pastos. A an&aacute;lise de correla&ccedil;&atilde;o bin&aacute;ria (Casewise MD deletion) entre ditas vari&aacute;veis foi utilizada para estabelecer 12 geofacies de paisagem que representam diferentes estados de recupera&ccedil;&atilde;o post-fogo. A correla&ccedil;&atilde;o espacial -em GIS- entre as geofacies e 7 unidades ambientais definidas por altitude, orienta&ccedil;&atilde;o e morfolog&iacute;a de ladeiras, serviu para reconhecer 6 geofacies cosmopolitas que definem a S&eacute;rie Geral da Paisagem post-fogo, assim como 6 geofacies excepcionais que se integram &agrave; s&eacute;rie geral sob condi&ccedil;&otilde;es ambientais espec&iacute;ficas.</font></P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Palabras Clave </font> </B><font size="3"> / Din&aacute;mica del Paisaje / Geoecolog&iacute;a / Monta&ntilde;as Templadas / Paisaje Post-fuego / Pastizal Subalpino /</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3"><b>Recibido:</b> 18/05/2004. <b> Modificado: </b> 2310/2004. <b> Aceptado:</b> 25/10/2004.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">El pastizal subalpino es un tipo de vegetaci&oacute;n de escasa distribuci&oacute;n en el tr&oacute;pico. En el centro de M&eacute;xico ocupa las laderas altas de las principales monta&ntilde;as (3800-4100msnm), coincidiendo con el &aacute;rea de distribuci&oacute;n de dos tipos de vegetaci&oacute;n: el pinar abierto de Pinus hartwegii y el pastizal subalpino (Beaman, 1965; Barrera, 1968; Troll, 1971; Islebe y Vel&aacute;zquez, 1994; Silva et al., 1999). Los incendios son uno de los disturbios m&aacute;s comunes de los pastizales subalpinos, los cuales est&aacute;n adaptados a reg&iacute;menes de baja intensidad de fuego. Sin embargo, en la actualidad estos reg&iacute;menes est&aacute;n alterados por la combinaci&oacute;n de incendios naturales y culturales (Rodr&iacute;guez y Ful&eacute;, 2003) que incrementan los efectos negativos del fuego.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Por esta raz&oacute;n, la ecolog&iacute;a del fuego es un tema de inter&eacute;s (Rodr&iacute;guez y Ful&eacute;, 2003) y los estudios se han enfocado a su relaci&oacute;n con la din&aacute;mica del uso del suelo y la expansi&oacute;n de facies secundarias (Buell y Cantlon, 1953; Nepstad et al., 1991), sus consecuencias en t&eacute;rminos de biodiversidad, fertilidad del suelo (Moran et al., 2000), resiliencia (Vitousek et al., 1981; Pimm, 1999; Kristensen et al., 2003) y, en la biogeograf&iacute;a de &aacute;reas de monta&ntilde;a se ha determinado la influencia de la temperatura, la insolaci&oacute;n y la humedad en los procesos de sucesi&oacute;n vegetal (Bugmann y Solomon, 1995; Buzhuo et al., 1997; Doumenge, 1998; Garc&iacute;a-Romero y Mu&ntilde;oz, 2000).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Sin embargo, en el tr&oacute;pico la mayor&iacute;a de los trabajos tratan los pastizales de tierras bajas, donde la apertura de campos ganaderos ocasiona da&ntilde;os evidentes en selvas, en tanto que las referencias sobre pastizales templados de tierras altas son escasos (Gragson, 1998; Moran et al., 2000; Veldkamp y Lambin, 2001) y no reflejan la antig&uuml;edad e importancia del problema. Por ejemplo, en M&eacute;xico el sobre pastoreo de tierras proviene del tiempo de la colonia espa&ntilde;ola y en 2001 y 2002 el 56% de los incendios forestales en el centro del pa&iacute;s se debieron a las actividades agropecuarias (SEMARNAT, 2002). Sin embargo, poco se conoce del papel de este y de otros factores ambientales en el funcionamiento de los ecosistemas afectados por fuego, al tiempo que la mayor&iacute;a de los estudios reportados abordan el tema desde la perspectiva fitosociol&oacute;gica (Beaman, 1965; Islebe y Vel&aacute;zquez, 1994; Almeida et al., 1994, 1998; Gim&eacute;nez de Azc&aacute;rate y Escamilla, 1999; Silva et al., 1999), pero sin atender a sus consecuencias en t&eacute;rminos de cambios en la expresi&oacute;n visual del paisaje (Wilson et al., 2003).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La Geoecolog&iacute;a, que se apoya en bases fitosociol&oacute;gicas, y el enfoque geobot&aacute;nico de la Ecolog&iacute;a del Paisaje, coinciden en se&ntilde;alar que la vegetaci&oacute;n es un componente que sintetiza los procesos del paisaje y, por lo tanto, es considerada como base para la exploraci&oacute;n del territorio (Bertrand, 1966, 1968; Rivas-Mart&iacute;nez, 1994; Farina, 1998; Bastian, 2001; Garc&iacute;a-Romero, 2001, 2002). De acuerdo con el sistema de clasificaci&oacute;n del paisaje de Bertrand (1968), el pastizal subalpino corresponde a un "geosistema" o sistema ambiental homog&eacute;neo en cuanto a sus caracteres morfo-estructurales y clim&aacute;ticos, de los cuales depende el potencial requerido para el desarrollo de los componentes bi&oacute;ticos del sistema (Tricart, 1979; Steedman y Haider, 1993; Mateo y Ortiz, 2001). A pesar de ser una entidad sist&eacute;mica b&aacute;sica, el geosistema no forma un paisaje homog&eacute;neo, sino que est&aacute; formado por una serie de paisajes interiores o "geofacies" que reflejan distintos estados din&aacute;micos del geosistema, similar a la relaci&oacute;n entre las comunidades que integran la tesela en fitosociolog&iacute;a (Rivas- Mart&iacute;nez, 1994) o los parches que forman a los mosaicos en ecolog&iacute;a del paisaje (Forman y Godron, 1986; Farina, 1998; Bastian, 2001). La geofacies tiene implicaciones no s&oacute;lo fison&oacute;micas, sino tambi&eacute;n de la forma de respuesta de las comunidades a los procesos de disturbio o de regeneraci&oacute;n (Zonneveld, 1995), por lo cual se le considera como una clave valiosa para determinar facies del paisaje (Matteucci y Colma, 1982; Moran et al., 2000; Garc&iacute;a-Romero, 2001, 2002).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Al interior de un geosistema hay una sola geofacies que representa el estado de mayor madurez, estable y que corresponde al m&aacute;s alto potencial de los recursos disponibles dentro del geosistema, considerando las p&eacute;rdidas derivadas del disturbio (Bertrand, 1968). Las geofacies secundarias se forman a partir de disturbios naturales o debidos a cambios de uso del suelo que alteran la estructura interna del geosistema (Bastian y R&ouml;der, 1998; Farina, 1998; Mu&ntilde;oz, 1998), de tal forma que estas unidades reflejan el r&eacute;gimen de manejo de recursos generador del disturbio (Wilson et al., 2003). La din&aacute;mica del geosistema est&aacute; dada por la sucesi&oacute;n entre dichas geofacies, lo cual depende del sentido progresivo o regresivo de sus din&aacute;micas (Bertrand, 1968; Tricart, 1979; Steedman y Haider, 1993; Garc&iacute;a-Romero, 2002).</font> </P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">As&iacute;, tras un episodio de fuego, la recuperaci&oacute;n del geosistema ocurre bajo condiciones de estabilidad ambiental que se dan cuando las presiones, debidas a la pr&aacute;ctica de las quemas, cesan y es posible la sucesi&oacute;n o reemplazamiento sistem&aacute;tico de geofacies indicadoras de fuego por otras que son progresivamente m&aacute;s desarrolladas y pr&oacute;ximas a la geofacies de mayor madurez (Bertrand, 1968; Gragson, 1998; Mu&ntilde;oz, 1998). No obstante la homogeneidad estructural del pastizal, algunas especies de amplia distribuci&oacute;n (p.e. Lupinus montanus y Penstemon gentianoides) se identifican con facilidad en el paisaje, y dada su coincidencia con incendios recientes, es posible utilizarlas como plantas fito-indicadoras de la ecolog&iacute;a del fuego, aspecto de inter&eacute;s para el manejo sustentable de los pastizales (Rodr&iacute;guez y Sierra, 1992).</font> </P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Por ello, el presente art&iacute;culo busca reconocer en la estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica del pastizal subalpino las claves para la identificaci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n de las geofacies del paisaje post-fuego, as&iacute; como su significado en la din&aacute;mica del geosistema del pastizal. Se plantea como tema principal la temporalidad de las geofacies y la resiliencia del geosistema.</font></P> <B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">&Aacute;rea de Estudio</font></P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">El volc&aacute;n Iztacc&iacute;huatl (19º03'-19º20'N y 98º26'-98º47'W), con 5286m de altitud, es la tercera cumbre m&aacute;s alta de M&eacute;xico. Se localiza en la porci&oacute;n central de la Sierra Nevada, a 70km al SE de la Ciudad de M&eacute;xico. La litolog&iacute;a del &aacute;rea consiste en derrames l&aacute;vicos, brechas volc&aacute;nicas y dep&oacute;sitos de ca&iacute;da de composici&oacute;n andes&iacute;tica y dac&iacute;tica del plio-cuaternario (Mooser et al., 1996; Nixon, 1989). La morfolog&iacute;a incluye agudas crestas divisorias y laderas incididas por barrancos activos; al norte y sur del volc&aacute;n sus vertientes conectan con las de otras elevaciones, form&aacute;ndose amplios collados con pastizales. De acuerdo con el Sistema de Clasificaci&oacute;n de Suelos de la FAO de 1970, modificado para M&eacute;xico por la DGG (1983b), los suelos consisten en asociaciones de andosol h&uacute;mico, regosol e&uacute;trico y leptosol l&iacute;tico, suelos muy parecidos en su qu&iacute;mica a los materiales de origen (Wright, 1972). Debido al amplio desnivel altitudinal (3000m) la vegetaci&oacute;n se distribuye en un patr&oacute;n de "pisos" (Rzedowski, 1988), con encinares en las laderas bajas hasta 2800m, abetales y bosques mixtos de con&iacute;feras y encinos hasta 3000m, bosques mixtos de con&iacute;feras hasta 3400m y pinos hasta 4000m (Garc&iacute;a y Mu&ntilde;oz, 2000). En esta &uacute;ltima cota Troll (1971) se&ntilde;al&oacute; el l&iacute;mite superior de la vegetaci&oacute;n arb&oacute;rea para la porci&oacute;n central del pa&iacute;s (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></P>     <P align="center" style="line-height: 150%"><a name="f1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image299.jpg"></a></P>     
<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">El pastizal subalpino se extiende en 192,62km<sup>2</sup>, entre los 3600 y 4000msnm, donde de acuerdo con el sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen, modificado por Garc&iacute;a (1981), el clima corresponde al tipo ET (fr&iacute;o). Las precipitaciones superan 1300mm anuales, con dos estaciones: una seca de noviembre a marzo y una h&uacute;meda de mayo a octubre. La nieve se presenta durante el invierno, principalmente en las vertientes del norte, oriente y occidente (Barrera, 1968). Las bajas temperaturas (inferiores a 10ºC en todos los meses del a&ntilde;o) limitan la distribuci&oacute;n de especies arb&oacute;reas (Abies y Juniperus son escasos), siendo el bosque abierto y monoespec&iacute;fico de Pinus hartwegii, la &uacute;nica formaci&oacute;n arb&oacute;rea de amplia distribuci&oacute;n (Gim&eacute;nez de Azc&aacute;rate y Escamilla, 1999; Silva et al., 1999). La estructura y composici&oacute;n del pastizal y del sotobosque del pinar son id&eacute;nticas: los pastos altos y amacollados de Festuca tolucensis, Muhlenbergia macroura y M. nigra, entre otras especies, gen&eacute;ricamente conocidos como "zacatones", son un elemento principal del paisaje (Silva et al., 1999; Rodr&iacute;guez y Ful&eacute;, 2003).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">En 1935 las cumbres del volc&aacute;n, sobre 2400msnm, fueron declaradas Parque Nacional Izta-Popo. No obstante el control de la tala y de la construcci&oacute;n residencial (DGG, 1983a), el pastoreo de ganado vacuno fue considerado como de bajo impacto ambiental y aun en la actualidad es la principal actividad formal. La quema de los pastizales se practica de forma deliberada para favorecer el renuevo de los pastos en periodos regulares de dos a&ntilde;os, tanto en el pastizal como en el sotobosque del pinar con la misma intensidad (Rzedowski, 1988).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">El ecosistema del pinar est&aacute; asociado a un r&eacute;gimen de fuego de baja intensidad, en el cual las comunidades secundarias derivadas de las quemas no afectan la calidad esc&eacute;nica del paisaje. Adem&aacute;s, el fuego produce un lecho favorable para la diseminaci&oacute;n de semillas, reduce la acumulaci&oacute;n excesiva de combustibles y permite mejor ciclado de nutrientes necesarios para la regeneraci&oacute;n de los bosques (Gonz&aacute;lez et al., 1991; Rodr&iacute;guez y Ful&eacute;, 2003). Sin embargo, diversas fuentes han relacionado la deforestaci&oacute;n a reg&iacute;menes de alta intensidad de fuego, idea que podr&iacute;a aplicarse al &aacute;rea de estudio, donde seg&uacute;n los datos obtenidos, el &aacute;rea forestal se redujo de 206,88km<sup>2</sup> en 1970 a 177,2km<sup>2</sup> en 2000, mientras que los bosques fragmentados incrementaron su superficie de 14,47 a 15,78km<sup>2</sup>.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Esta investigaci&oacute;n parte de la hip&oacute;tesis que la prolongada y sistem&aacute;tica acci&oacute;n del fuego ha ocasionado cambios en la estructura del paisaje, principalmente debido a la expansi&oacute;n de comunidades relacionadas con la din&aacute;mica del fuego, como es el caso de los matorrales secundarios que son una de las primeras fases de la recuperaci&oacute;n, as&iacute; como a la frecuente ruptura del ciclo natural de la recuperaci&oacute;n post-fuego de los pastos inmaduros (Regier, 1993; Price y Thompson, 1997). No obstante la falta de amplios registros que se requieren para determinar el problema del fuego, las inspecciones de campo alertan sobre las posibles relaciones entre las quemas y otros aspectos principales del balance ambiental como son la biodiversidad, la inestabilidad de laderas (por deslizamiento de suelos y cenizas volc&aacute;nicas), la p&eacute;rdida de fertilidad del suelo y el equilibrio hidrol&oacute;gico.</font></P> <B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">M&eacute;todos</font></P> </B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Se parti&oacute; del criterio que considera a la estructura fison&oacute;mica como uno de los elementos de la vegetaci&oacute;n que responde con mayor rapidez a los cambios ambientales y, por lo tanto, que refleja y es clave de los aspectos estructurales, din&aacute;micos y funcionales del paisaje (Van Gils y Van Wijngaarden, 1984; Drdos, 1992). Para su interpretaci&oacute;n se utilizaron im&aacute;genes de sat&eacute;lite, fotograf&iacute;as a&eacute;reas e inspecciones de campo, a fin de identificar sitios representativos de distintas facies del paisaje post-fuego. Dado que todos los sitios utilizados presentan vegetaci&oacute;n, fueron interpretados como paisajes que no han sido afectados por fuego o que son posteriores a un evento de fuego, es decir, geofacies en distintas etapas de recuperaci&oacute;n.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Durante 2001 y 2002 se establecieron 57 parcelas que fueron consideradas significativas para el muestreo de la din&aacute;mica de la vegetaci&oacute;n post-fuego. Dado que el &aacute;rea de estudio se caracteriza por altos niveles de perturbaci&oacute;n, el muestreo se hizo mediante un m&eacute;todo dirigido que permiti&oacute; trabajar con sitios representativos de las distintas facies del paisaje, as&iacute; como evitar la influencia de elementos o procesos ajenos que pudiesen alterar los resultados. No obstante, por esta misma causa 20 de las parcelas levantadas tuvieron que ser retiradas del an&aacute;lisis. El tama&ntilde;o de las parcelas se estableci&oacute; en c&iacute;rculos de 100m<sup>2</sup> (Matteucci y Colma, 1982; Garc&iacute;a-Romero y Mu&ntilde;oz, 2000) donde se registraron variables de la estructura y composici&oacute;n de la vegetaci&oacute;n. La estructura vertical se defini&oacute; en 6 niveles o estratos (Bertrand, 1966, 1968; Garc&iacute;a-Romero, 2001, 2002): arb&oacute;reo superior (&gt;15m), arb&oacute;reo inferior (7-15m), arborescente (3-7m), arbustivo (1-3m), sub-arbustivo (0,5-1m) y herb&aacute;ceo (&lt;0,5m). La estructura horizontal se defini&oacute; por la abundancia expresada en porcentaje de cobertura por especie y estrato vegetal. Todas las plantas vasculares fueron clasificadas por expertos de la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">A partir de informaciones obtenidas de los campesinos se estim&oacute; la edad del fuego en el 60% de los sitios. Si bien los datos no fueron contradictorios, lo cual se explica porque las quemas ocurren en periodos regulares, para facilitar el an&aacute;lisis estad&iacute;stico de la informaci&oacute;n se determinaron cinco grupos de edad post-fuego: 6 meses (9 sitios), 12 (14), 18 (8), 24 (2) y 36 (4). De esta forma, fue posible ajustar las edades con los dos periodos del a&ntilde;o en que se concentran los incendios. Uno ocurre de enero a marzo e incluye incendios intencionales previos a la estaci&oacute;n de mayor crecimiento de los pastos, mientras que el otro es de mayo a agosto e incluye incendios naturales debidos al sobre calentamiento superficial previo a la temporada de m&aacute;ximas lluvias.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Se realizaron matrices y gr&aacute;ficas de correlaci&oacute;n entre la riqueza y la abundancia de 56 especies, como base para identificar aquellas con tendencias regulares y correlativas con la edad del incendio, as&iacute; como determinar la edad post-fuego en los sitios para los cuales no se contaba con informaci&oacute;n de campo. A partir de la Riqueza Media de Especies (RME) y de la Cobertura Total Media (CTM) de L. montanus, P. gentianoides y pastos, las cuales fueron identificadas como variables correlativas con la edad del fuego, se aplic&oacute; un an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n binaria (Casewise MD deletion), como base para determinar grupos de sitios con comunidades vegetales de caracter&iacute;sticas similares, las cuales fueron interpretadas como geofacies del paisaje de distinta edad post-fuego.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">El an&aacute;lisis de correspondencia (en SIG-ILWIS ver. 2.2) entre los sitios previamente ordenados en geofacies de distinta edad post-fuego y diversas variables ambientales permiti&oacute; identificar a la altitud, la exposici&oacute;n y la morfolog&iacute;a de laderas como los factores que mejor se correlacionan con la din&aacute;mica del paisaje post-fuego.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La altimetr&iacute;a se obtuvo de la reclasificaci&oacute;n del DEM y los rangos de altitud coincidieron con l&iacute;mites de inter&eacute;s bioclim&aacute;tico: 3400= l&iacute;mite inferior de la distribuci&oacute;n del Pinus hartwegii, 4000= l&iacute;mite de la vegetaci&oacute;n arb&oacute;rea, sobre el cual la temperatura media mensual de todos los meses es inferior a 10ºC y el ciclo de hielo-deshielo ocurre 200 d&iacute;as/a&ntilde;o, 4400= l&iacute;mite superior del pastizal subalpino (Troll, 1971; Lauer y Klaus, 1975; DGG, 1983a; S&aacute;nchez, 1980; Rzedowski, 1988; Nixon, 1989). La exposici&oacute;n y la morfolog&iacute;a de laderas se obtuvieron con la aplicaci&oacute;n de filtros y la reclasificaci&oacute;n del DEM. En el primer caso se obtuvieron dos clases de exposici&oacute;n: baja= rango azimutal de 275º a 45ºW y alta= de 45º a 275ºE. La morfolog&iacute;a de laderas incluye dos clases: laderas concentradoras= morfolog&iacute;a c&oacute;ncava (&gt;0) que favorece la concentraci&oacute;n de agua, y laderas esparcidoras= morfolog&iacute;a llana o convexa (=&lt;0).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La sobreposici&oacute;n de capas tem&aacute;ticas en SIG permiti&oacute; definir unidades ambientales bajo el criterio de zonificaci&oacute;n paisaj&iacute;stica, el cual consiste en dividir el territorio en sectores homog&eacute;neos (en altitud, exposici&oacute;n y morfolog&iacute;a). La correlaci&oacute;n entre las geofacies y las unidades ambientales permiti&oacute; diferenciar las geofacies cosmopolitas y de amplia distribuci&oacute;n que definen la Serie General del Paisaje post-fuego, de aquellas geofacies excepcionales que s&oacute;lo ocurren bajo condiciones ambientales espec&iacute;ficas.</font></P> <B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Resultados y Discusi&oacute;n</font></P> </B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">El pastizal subalpino alcanza la madurez a los 36 meses. La comunidad es de amplia cobertura (100%) y talla (&gt;1,0m), aunque su composici&oacute;n es sencilla y consiste en uno a cuatro especies de pastos amacollados. Se reconocieron diez especies: Agrostis tolucensis, Calamagrostis tolucensis, Festuca amplissima, Muhlenbergia quadridentata, M. macroura, M. nigra, M. racemosa, M. ramulosa, Stipa ichu y Trisetum spicatum (Barrera, 1968; Silva et al., 1999), algunas herb&aacute;ceas: Alchemilla procumbens, Arracacia atropurpurea, Cirsium spp., Conyza schiedeana, Descuraina impatiens, Eryngium columnare, Geranium potentillaefoilum, Gnaphalium liebmannii, Lithospermum dystichum, Phacelia platicarpa, Plantago sp., Taraxacum officinale y Trifolium amabile, y escasos arbustos: Baccharis conferta, Buddleja parviflora, Gaultheria accuminata, Ribes ciliatum y Senecio cinerarioides (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></P>     <P align="center" style="line-height: 150%"><a name="f2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image300.jpg"></a></P>     
<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Coincidiendo con los reportes de otros ecosistemas de pastizal (Moran et al., 2000; Wilson et al., 2003), la recuperaci&oacute;n post-fuego tiene lugar a escala de peque&ntilde;as c&eacute;lulas de paisaje que difieren en composici&oacute;n y abundancia. La Cobertura Total Media (CTM) de L. montanus, P. gentianoides y pastos, as&iacute; como la Riqueza Media de Especies (RME) son las variables que mejor se correlacionan con la edad post-fuego.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La<a href="#t1"> Tabla I</a> muestra el comportamiento de la riqueza y la abundancia en los distintos grupos de edad post-fuego (6, 12, 18, 24 y 36 meses). No obstante la tendencia al incremento de la RME entre el inicio y el final del periodo (15 especies a los 6 meses y 29 a los 36), el dato m&aacute;s alto se alcanza antes de concluir la primera mitad del periodo (33 especies a los 12 meses), lo cual se explica por la baja cobertura de los pastos que permite el desarrollo de otras herb&aacute;ceas.</font></P>     <P align="center" style="line-height: 150%"><a name="t1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image301.jpg"></a></P>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Entre las especies que mejor se correlacionan con ambientes adversos inmediatos al fuego est&aacute;n Senecio roseus, que se establece a los 6 meses post-fuego, Acaena elongata, Arenaria brioides, Castilleja tolucensis, Cesastium brachypodium, Festuca amplissima, Geranium seemannii, Muhlenbergia racemosa, M. ramulosa, Oxalis sp., Penstemon cinerarioides, Potentilla candicans, Rumex poligonacea, Senecio procumbens y Senecio tolucanus, que ocurren antes de los 12 meses. Politrichum juniperus a los 18 meses post-fuego; Stachys reptans a 24 meses post-fuego; Achillea millefolium, Arracacia atropurpurea, Conyza schiedeana, Descuraina impatiens, Gaultheria accuminata, Muhlenbergia macroura, Phacelia platicarpa, Pinus montezumae, Plantago sp. y Stipa ichu a los 36 meses post-fuego (<a href="#t1">Tabla I</a>).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La distribuci&oacute;n de la CTM de las 56 especies registradas en los diferentes grupos de edad revel&oacute; que s&oacute;lo L. montanus y P. gentianoides mostraron una tendencia bien definida que se correlaciona con la edad post-fuego. En ambos casos se observ&oacute; que durante el primer a&ntilde;o la CTM tendi&oacute; a incrementarse, de 41 a 56 en L. montanus y de 52 a 69 en P. gentianoides, luego decreci&oacute; de manera gradual hasta desaparecer despu&eacute;s de 36 meses (<a href="#t1">Tabla I</a>). Cabe destacar que ambas especies son de amplia distribuci&oacute;n en los pastizales subalpinos del volc&aacute;n Iztacc&iacute;huatl, lo que favorece su utilizaci&oacute;n como fito-indicadoras del paisaje.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Los g&eacute;neros Lupinus y Penstemon han sido reportados como indicadores de disturbio (S&aacute;nchez, 1980; Rodr&iacute;guez y Sierra, 1992; Islebe y Vel&aacute;zquez, 1994). Sin embargo, en el &aacute;rea de estudio la correlaci&oacute;n entre ambas especies es baja (r=0,24661) e indica que el incremento en alguna de ellas no tiene una respuesta similar en la otra. Adem&aacute;s, la correlaci&oacute;n de L. montanus y P. gentianoides con otros caracteres de la vegetaci&oacute;n fue favorable en la CTM de pastos (10 especies) y la RME, que se relacionaron de manera inversa (coeficiente de correlaci&oacute;n entre Lupinus-Penstemon-pastos es –1) (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La CTM de pastos permaneci&oacute; baja durante los primeros 18 meses (&lt;45%) debido al lento desarrollo de los macollos quemados. A los 24 meses pas&oacute; a 126% y a los 36 meses fue de 162%. La diversificaci&oacute;n de especies ocurri&oacute; pronto, como es normal en ambientes perturbados y a los 12 meses la RME alcanz&oacute; su primer pico (12 especies), sin embargo, tendi&oacute; a caer entorno a los 18 meses (9 especies) y se increment&oacute; nuevamente a los 36 meses post-fuego (16 especies).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La <a href="#f3"> Figura 3</a> muestra la regresi&oacute;n binaria entre la CTM de L. montanus y P. gentianoides y su relaci&oacute;n con la CTM de los pastos y la RME. Los resultados muestran 12 comunidades vegetales que corresponden con distintas geofacies del paisaje post-fuego, se&ntilde;aladas con las letras A a L en la Figura.</font></P>     <P align="center" style="line-height: 150%"><a name="f3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image302.jpg"></a></P>     
<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Factores ambientales que controlan la din&aacute;mica del paisaje post-fuego</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">El an&aacute;lisis de correspondencia entre los sitios de muestreo y diversas variables ambientales permiti&oacute; identificar a la altitud, la exposici&oacute;n y la morfolog&iacute;a de las laderas, como los factores que mejor se correlacionan con la distribuci&oacute;n de las geofacies de distinta edad post-fuego. Sin embargo, el uso del suelo no mostr&oacute; una alta correspondencia, lo cual se explica porque si bien la din&aacute;mica del fuego est&aacute; asociada a la actividad ganadera, la regeneraci&oacute;n es un proceso controlado por factores naturales. La cobertura forestal tampoco se correlacion&oacute; debido a que los pinares suelen formar coberturas abiertas que no afectan la disponibilidad de nutrientes y luz.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Si bien la temporada de las quemas ha sido se&ntilde;alada como un factor que puede influir el desarrollo vegetal, esto puede verse con claridad si se compara, por ejemplo, el crecimiento de las plantas en distintas temporadas y a una misma edad post-fuego. Sin embargo, en este caso se estudian los efectos acumulados en el tiempo, es decir, el desarrollo obtenido a 36 meses post-fuego siempre ser&aacute; mayor al obtenido a 6 o 12 meses post-fuego.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La <a href="#f4"> Figura 4</a> muestra la distribuci&oacute;n de ocho unidades ambientales definidas por altitud y exposici&oacute;n de laderas. La pendiente del terreno gener&oacute; variaciones innecesarias, por lo que s&oacute;lo sirvi&oacute; para definir algunos ambientes espec&iacute;ficos. La distribuci&oacute;n de los sitios de muestreo en las distintas unidades ambientales permiti&oacute; identificar a las geofacies que comparten afinidades ambientales: a) "geofacies cosmopolitas" (50% del total), que no tienen restricciones ambientales y se distribuyen en toda el &aacute;rea, b) "geofacies de amplia distribuci&oacute;n" (25%), las cuales ocurren bajo amplios rangos de altitud y exposici&oacute;n, c) "geofacies de ambientes locales", las cuales incluyen a las geofacies de distribuci&oacute;n restringida (25%) que ocurren en estrechos rangos de altitud y exposici&oacute;n.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center" style="line-height: 150%"><a name="f4"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image303.jpg"></a></P>     
<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Serie General del Paisaje post-fuego</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La recuperaci&oacute;n del paisaje post-fuego ocurre a trav&eacute;s de la sucesi&oacute;n de geofacies cosmopolitas. A los seis meses de edad post-fuego los macollos quemados muestran un desarrollo incipiente de sus estructuras a&eacute;reas (CTM &lt;80%). No obstante la disponibilidad de espacio, luz y humedad, la RME se mantiene baja y aparecen los primeros individuos de P. gentianoides y L. montanus (geofacies B; <a href="#f5"> Figura 5</a>). A los doce meses post-fuego la CTM de P. gentianoides es alta (120–140%) y da lugar a un matorral denso y rico en hierbas, pero con escasa presencia de L. montanus, lo cual se explica por la inestabilidad del suelo y por la competencia de P. gentianoides. Esta situaci&oacute;n se revierte en las siguientes geofacies, en las cuales la CTM de L. montanus se incrementa y da lugar, en torno a los 18 meses, a matorrales densos (geofacies G) de L. montanus y P. gentianoides (CTM de 40-80% y 60-100%, respectivamente). Esta geofacies suele estar confinada al interior de profundos barrancos, donde puede permanecer hasta los 36 meses, mostrando cambios debidos a la aparici&oacute;n de otras especies umbr&oacute;filas no degustadas por el ganado.</font></P>     <P align="center" style="line-height: 150%"><a name="f5"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image304.jpg"></a></P>     
<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">A los 24 meses post-fuego la abundancia de L. montanus se incrementa y ocasiona la sustituci&oacute;n de la geofacies anterior por un matorral de L. montanus y P. gentianoides (geofacies H), con una CTM de 160% y m&aacute;s de 9 especies. Sin embargo, a los 36 meses la sucesi&oacute;n muestra un nuevo cambio que se define por el predominio de las gram&iacute;neas (CTM de 80 a 100%) y la ca&iacute;da en la abundancia de otras especies. Hacia el final de la serie, la progresi&oacute;n de la abundancia de gram&iacute;neas ocasiona el desplazamiento de las geofacies de matorral por el primer pastizal denso con L. montanus y P. gentianoides (geofacies J), el cual tiende a perder los individuos de L. montanus, dando lugar al pastizal denso con individuos dispersos de P. gentianoides (geofacies K) y, finalmente, a un pastizal denso y rico en herb&aacute;ceas (geofacies L), el cual representa la geofacies de mayor desarrollo y similar en estructura y composici&oacute;n al pastizal maduro.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Este nivel de an&aacute;lisis revela nuevos elementos que no se visualizan al observar el universo de datos de manera general. Por ejemplo, la correlaci&oacute;n entre la CTM L. montanus y P. gentianoides es baja (r=0,24661), aunque esto no se refleja en el an&aacute;lisis por grupos de edad (<a href="#t1">Tabla I </a> y <a href="#f2"> Figura 2</a>). Por el contrario, el an&aacute;lisis de la sucesi&oacute;n de geofacies si permite determinar una sensible variabilidad en el comportamiento entre ambas especies.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Geofacies excepcionales del paisaje</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La correlaci&oacute;n entre la distribuci&oacute;n de las geofacies del paisaje y las unidades ambientales revela que el 50% de las geofacies tienen baja frecuencia y s&oacute;lo se incorporan a la Serie General del Paisaje bajo condiciones ambientales espec&iacute;ficas. Estudios previos han demostrado que la diversidad vegetal post-fuego depende de la variabilidad en la temperatura, la radiaci&oacute;n solar, la humedad (Beaman, 1965; Bugmann y Solomon, 1995; Buzhuo, 1997; Doumenge, 1998; Garc&iacute;a-Romero y Mu&ntilde;oz, 2000) y la topograf&iacute;a (Rivas-Mart&iacute;nez, 1994).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Las geofacies de amplia distribuci&oacute;n (A, C y F) se distribuyen en la mayor parte del &aacute;rea, excepto en las laderas m&aacute;s bajas. El pastizal abierto (geofacies A) es una facies de desarrollo incipiente que se presenta en laderas medias y altas orientadas a umbr&iacute;a, sobre suelos profundos y bien drenados del interior de barrancos. La geofacies del pastizal abierto con P. gentianoides (geofacies C) representa un estado de mayor desarrollo que la geofacies B de la Serie General, caracterizado por un acentuado desarrollo de la CTM de P. gentianoides y escasa presencia de L. montanus, debido a las bajas temperaturas, la intensidad del viento y la presencia de nieve de invierno en las vertientes altas de la sierra (Barrera, 1968).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Las geofacies de ambientes locales (D, E e I) se asociaron a laderas afectadas por estr&eacute;s ambiental. El matorral de P. gentianoides con L. montanus (geofacies D) ocurre en el interior de barrancos sobre laderas rectas o c&oacute;ncavas y afectadas por reptaci&oacute;n de suelo y arroyada. Los matorrales de P. gentianoides (geofacies E) y de L. montanus con P. gentianoides (geofacies I) se presentan en laderas rectas y convexas pr&oacute;ximas a las cimas, donde el efecto de la insolaci&oacute;n y del viento es desfavorable para L. montanus en las primeras geofacies de la serie (geofacies E).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">De esta forma, la din&aacute;mica del paisaje post-fuego no responde a un modelo &uacute;nico y v&aacute;lido para toda el &aacute;rea. El sistema ganadero tradicional, bajo el cual las quemas se practican en periodos de 2 a&ntilde;os, rompe el ciclo de regeneraci&oacute;n del paisaje en las geofacies H a J, caracterizadas por matorrales con pastos inmaduros. Es de suponer que estos procesos se relacionan con la din&aacute;mica de las coberturas de uso del suelo, principalmente con la p&eacute;rdida de 40km<sup>2</sup> de bosque que fue sustituido por pastizales en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os. Esta idea se confirma con Miranda y Hern&aacute;ndez-Xolocotzi (1985) y Rzedowski (1988), quienes relacionaron a los pastizales con la propagaci&oacute;n del fuego y a &eacute;ste con el rebrote de los pastos rizom&aacute;ticos, de tal forma que cuando este proceso es intenso ocasiona una perturbaci&oacute;n sensible sobre la cobertura del pinar. Sin embargo, en los &uacute;ltimos cinco a&ntilde;os la baja intensidad de las pr&aacute;cticas de fuego como resultado de los controles gubernamentales para restringir el acceso al &aacute;rea ha tenido implicaciones en el paisaje, al permitir el predominio de pastizales maduros y ricos en herb&aacute;ceas, caracter&iacute;sticos de geofacies avanzadas (K y L).</font></P> <B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Conclusiones</font></P> </B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Este estudio confirma el valor de la diversidad y la abundancia como indicadores de la ecolog&iacute;a del fuego en pastizales subalpinos del tr&oacute;pico. Las variables que mejor se correlacionan con la din&aacute;mica del fuego son la Riqueza Media de Especies y la Cobertura Total Media de L. montanus, P. gentianoides y pastos. Si bien, Lupinus y Penstemon ya hab&iacute;an sido se&ntilde;alados como fito-indicadores de la edad del fuego, en este caso se determin&oacute; una relaci&oacute;n inversa entre las coberturas de ambas especies que se observa con claridad al nivel de las geofacies. Mientras que P. gentianoides domina en las geofacies de desarrollo incipiente (12 a 24 meses), L. montanus es dominante en facies avanzadas de la serie (18 a 36 meses).</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Asimismo, los resultados confirman una estrecha relaci&oacute;n entre el manejo que se hace del fuego y la din&aacute;mica del paisaje, sobre todo porque las quemas en periodos de dos a&ntilde;os rompen el ciclo de la regeneraci&oacute;n vegetal y favorecen la expansi&oacute;n de matorrales con pastos inmaduros y de baja cobertura que no llegan a madurar. Sin embargo, a diferencia de otros estudios, en este caso los resultados revelan que la din&aacute;mica del fuego puede ser intensa en &aacute;reas de escasa transformaci&oacute;n de sus coberturas forestales. Se concluye que este es un problema de escala, ya que muchos procesos de la regeneraci&oacute;n del paisaje post-fuego ocurren a nivel de peque&ntilde;as c&eacute;lulas de paisaje (geofacies) que no pueden ser identificadas por medio de teledetecci&oacute;n.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La altitud, la exposici&oacute;n y la orientaci&oacute;n de laderas fueron los factores que mejor explican la distribuci&oacute;n del paisaje post-fuego. Estas variables reflejan la influencia de la temperatura, la disponibilidad de luz y la humedad, los cuales han sido reconocidos por otros autores. Adem&aacute;s, se estableci&oacute; la llamada Serie General del Paisaje post-fuego o conjunto de geofacies que forman la serie de regeneraci&oacute;n del paisaje m&aacute;s com&uacute;n en el &aacute;rea de estudio y, por otra parte, las Geofacies Excepcionales que ocurren bajo patrones azonales y s&oacute;lo en ambientes espec&iacute;ficos.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">La Serie General inicia con un pastizal abierto con ejemplares dispersos de P. gentianoides y L. montanus, el cual se mantiene durante el primer a&ntilde;o. A partir de entonces la CTM de P. gentianoides inicia una tendencia alcista, mejor definida en laderas umbrosas, h&uacute;medas y ventiladas del interior de los barrancos, donde forma matorrales densos con alta riqueza de especies y CTM de los pastos, mientras que en laderas abiertas y soleadas L. montanus se ve favorecido. El incremento de las CTM de ambas especies lleva de un paisaje de matorral abierto (6 meses) a uno denso (18 meses), con escasa presencia de pastos. Hacia los 18 meses ambas especies se combinan en matorrales mixtos, los cuales tienden durante los siguientes meses a incrementar la abundancia de L. montanus, que se hace dominante a los 24 meses. En la &uacute;ltima fase de la serie (36 meses), la espesura de los pastos no afecta el incremento de la RME, aunque inhibe el crecimiento de L. montanus, que se ha asociado con altos requerimientos de luz y, finalmente, P. gentianoides, que mantiene ejemplares dispersos aun en geofacies avanzadas, hasta desaparecer al final de la serie.</font></P>     <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">Los resultados son valiosos en cuanto conducen a un mejor conocimiento flor&iacute;stico y paisaj&iacute;stico de los bosques templados del centro de M&eacute;xico, donde existen grandes retrasos en la protecci&oacute;n de las &aacute;reas forestales. Es de inter&eacute;s que los resultados a que se ha llegado puedan ser confrontados con los de otros estudios posteriores en M&eacute;xico y otras partes del mundo.</font></P> <B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">AGRADECIMIENTOS</font></P> </B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">El autor agradece a la Direcci&oacute;n General de Asuntos del Personal Acad&eacute;mico de la UNAM, por el financiamiento recibido del Programa de Apoyo a Proyectos de Investigaci&oacute;n e Innovaci&oacute;n Tecnol&oacute;gica (PAPIIT, IN2110599).</font></P> <B>    <P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">REFERENCIAS</font></P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">1. Almeida L, Cleef AM, Herrera A, Vel&aacute;zquez A, Luna I (1994) El zacatonal alpino del volc&aacute;n Popocat&eacute;petl, M&eacute;xico y su posici&oacute;n en las monta&ntilde;as tropicales de Am&eacute;rica. Phytocoenologia 22: 391-346.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975786&pid=S0378-1844200400110000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">2. Almeida L, Cleef AM, Gonz&aacute;lez A (1998) Fitosociolog&iacute;a de la vegetaci&oacute;n alpina de los volcanes Popocat&eacute;petl y Nevado de Toluca, regi&oacute;n central de M&eacute;xico. En Vegetaci&oacute;n, fitogeograf&iacute;a y paleoecolog&iacute;a del zacatonal alpino y bosques montanos de la regi&oacute;n central de M&eacute;xico. Universiteit van Amsterdam-UNAM. M&eacute;xico. pp. 61-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975787&pid=S0378-1844200400110000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">3. Barrera A (1968) Distribuci&oacute;n cliserial de los siphonaptera del volc&aacute;n Popocat&eacute;petl, su interpretaci&oacute;n biogeogr&aacute;fica. Anal. Inst. Biol. 39, Ser. Zool. (1).UNAM. M&eacute;xico. pp. 35-99.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975788&pid=S0378-1844200400110000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">4. Bastian O (2001) Landscape ecology –towards a unified discipline?. Landscape Ecol. 16: 757-766.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975789&pid=S0378-1844200400110000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">5. Bastian O, R&ouml;der M (1998) Assessment of landscape change by land evaluation of past and present situation. Landscape Urban Planning 41: 171-182.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975790&pid=S0378-1844200400110000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">6. Beaman JH (1965) A preliminary ecological study of the alpine flora of Popocatepetl and Iztaccihuatl. Bol. Soc. Bot. M&eacute;xico. 29: 63-75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975791&pid=S0378-1844200400110000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">7. Bertrand G (1966) Por une &eacute;tude g&eacute;ographique de la v&eacute;g&eacute;tation. Rev. G&eacute;ogr. Pyr&eacute;n&eacute;es Sud-Oest. 38: 129-144.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975792&pid=S0378-1844200400110000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">8. Bertrand G (1968) Paysage et g&eacute;ographie physique globale. Esquisse m&eacute;thodologique. Rev. G&eacute;ogr. Pyr&eacute;n&eacute;es Sud-Oest. 39: 249-272.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975793&pid=S0378-1844200400110000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">9. Braun-Blanquet J (1979) Fitosociolog&iacute;a: bases para el estudio de las comunidades vegetales. Blume. Madrid, Espa&ntilde;a. 20 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975794&pid=S0378-1844200400110000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">10. Buell M, Cantlon J (1953) Effects of prescribed burning on ground cover in the New Jersey pine region. Ecology. 34: 520-528.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975795&pid=S0378-1844200400110000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">11. Bugmann H, Solomon AM (1995) The use of a european forest model in north Am&eacute;rica: a study of ecosystem response to climate gradients. J. Biogeogr. 22: 477-304.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975796&pid=S0378-1844200400110000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">12. Buzhuo P, Lijie P, Haosheng B, Higgitt D (1997) Vertical zonation of landscape characteristics in the Namjagbarwa massif of Tibet, China. Mountain Res. Devel. 17: 43-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975797&pid=S0378-1844200400110000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">13. DGG (1983a) Cartas de uso del suelo y vegetaci&oacute;n, esc. 1:50,000. INEGI-SPP. M&eacute;xico.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975798&pid=S0378-1844200400110000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">14. DGG (1983b) Cartas edafol&oacute;gicas, esc. 1:50,000. INEGI-SPP. M&eacute;xico.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975799&pid=S0378-1844200400110000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">15. Doumenge C (1998) Forest diversity, distribution, and dynamique in the Itombwe mountains, south-kivu, Congo Democratic Republic. Mountain Res. Devel. 18: 249-264.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975800&pid=S0378-1844200400110000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">16. Drdos J (1992) On the carrying capacity of environment. Geograf&iacute;a y Desarrollo. 3/7: 19-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975801&pid=S0378-1844200400110000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">17. Farina A (1998) Principles and methods in Landscape Ecology. Chapman &amp; Hall. Cambridge, RU. 235 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975802&pid=S0378-1844200400110000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">18. Forman RTT, Godron M (1986) Landscape Ecology. Wiley. New York, EEUU. 619 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975803&pid=S0378-1844200400110000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">19. Garc&iacute;a E (1981) Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n de K&ouml;eppen. Instituto de Geograf&iacute;a, UNAM. Mexico. 252 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975804&pid=S0378-1844200400110000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">20. Garc&iacute;a-Romero A (2001) Evolution of disturbed oak woodlands: the case of Mexico City’s western forest reserve. Geogr. J. 167: 72-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975805&pid=S0378-1844200400110000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">21. Garc&iacute;a-Romero A (2002) An evaluation of forest deterioration in the disturbed mountains of western M&eacute;xico City. Mountain Res. Devel. 22: 270-277.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975806&pid=S0378-1844200400110000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">22. Garc&iacute;a-Romero A, Mu&ntilde;oz J (2000) Transformaciones ambientales y paisaj&iacute;sticas en el borde occidental del &Aacute;rea Metropolitana de la Ciudad de M&eacute;xico. Anales de Geograf&iacute;a de la Universidad Complutense 20: 265-282.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975807&pid=S0378-1844200400110000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">23. Gim&eacute;nez de Azc&aacute;rate J, Escamilla M (1999) Las comunidades edafoxer&oacute;filas (enebrales y zacatonales) en las monta&ntilde;as del centro de M&eacute;xico. Phytocoenologia 29: 449-468.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975808&pid=S0378-1844200400110000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">24. Gonz&aacute;lez J, Barrios RR, Ruiz A, Cibri&aacute;n D, M&eacute;ndez JT (1991) Diseminaci&oacute;n de semillas y establecimiento de pl&aacute;ntulas de Pinus rudis y P. montezumae en Calpulalpan, Tlaxcala. Revista Chapingo XV/75: 67-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975809&pid=S0378-1844200400110000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">25. Gragson T (1998) Potential versus actual vegetation: human behavior in a landscape medium. En Bal&eacute;e W (Ed.) Advances in historical ecology. Columbia University. New York, EEUU. pp. 213-231.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975810&pid=S0378-1844200400110000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">26. Islebe GA, Vel&aacute;zquez A (1994) Affinity among mountain ranges in Megamexico: a phytogeographical scenario. Vegetatio 115: 1-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975811&pid=S0378-1844200400110000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">27. Kristensen NP, Gabric A, Braddock R, Cropp R (2003) Is maximizing resilience compatible with established ecological goal functions?. Ecol. Modelling 169: 61-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975812&pid=S0378-1844200400110000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">28. Lauer W, Klaus D (1975) Geoecological investigations of the timberline of Pico de Orizaba, Mexico. Artic Alpine Res. 7: 315-330.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975813&pid=S0378-1844200400110000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">29. Mateo JM, Ortiz MA (2001) La degradaci&oacute;n de los paisajes como concepci&oacute;n te&oacute;rico-metodol&oacute;gica. Serie Varia, Nueva &Eacute;poca, Nº1. Instituto de Geograf&iacute;a, UNAM. M&eacute;xico. 40 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975814&pid=S0378-1844200400110000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">30. Matteucci S, Colma A (1982) Metodolog&iacute;a para el estudio de la vegetaci&oacute;n. OEA-Programa Regional de Desarrollo Cient&iacute;fico y Tecnol&oacute;gico. Washington, EEUU. 168 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975815&pid=S0378-1844200400110000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">31. Miranda F, Hern&aacute;ndez-Xolocotzi E (1985) Los tipos de vegetaci&oacute;n en M&eacute;xico y su clasificaci&oacute;n. Revista Geograf&iacute;a Agr&iacute;cola 1: 41-162.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975816&pid=S0378-1844200400110000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">32. Mooser F, Montiel A, Z&uacute;&ntilde;iga A (1996) Nuevo mapa geol&oacute;gico de las cuencas de M&eacute;xico, Toluca y Puebla. Estratigraf&iacute;a, tect&oacute;nica regional y aspectos geot&eacute;rmicos. Comisi&oacute;n Federal de Electricidad. M&eacute;xico. 27 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975817&pid=S0378-1844200400110000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">33. Moran EF, Brondizio ES, Tucker JM, Silva-Forsberg MC, Mc Cracken S, Falesi I (2000) Effects of soil fertility and land-use on forest succession in Amazonia. Forest Ecol. 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Rodr&iacute;guez DA, Sierra A (1992) Bosquejo hist&oacute;rico sobre diversos aspectos de los incendios forestales en M&eacute;xico. Ciencia Forestal en M&eacute;xico 72: 115-174.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975826&pid=S0378-1844200400110000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">42. Rodr&iacute;guez DA, Ful&eacute; PZ (2003) Fire ecology of mexican pines and a fire management proposal. Internat. J. 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Secretar&iacute;a de Medio Ambiente y Recursos Naturales. M&eacute;xico.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975831&pid=S0378-1844200400110000200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">47. Silva L, Romero FJ, Vel&aacute;zquez A, Almeida-Le&ntilde;ero L (1999) La vegetaci&oacute;n de la regi&oacute;n de la monta&ntilde;a del sur de la cuenca de M&eacute;xico. En Vel&aacute;zquez A, Romero FJ. (Comp.) Biodiversidad de la regi&oacute;n de monta&ntilde;a del sur de la cuenca de M&eacute;xico. Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana-Secretar&iacute;a del Medio Ambiente. 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Tricart J (1979) L’analyse de syst&egrave;me et l’&eacute;tude integr&eacute;e du milieu naturel. Annal. Geogr. 490: 705-714.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975834&pid=S0378-1844200400110000200049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">50. Troll C (1971) Landscape ecology (geoecology) and biogeocenology. Terminological study. Geoforum 8: 43-46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975835&pid=S0378-1844200400110000200050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">51. Van Gils HAMJ, Van Wijngaarden W (1984) Vegetation structure in reconnaissance and semi-detailed vegetation surveys. ITC Journal 3: 213-218.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975836&pid=S0378-1844200400110000200051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">52. Veldkamp A, Lambin EF (2001) Predicting land-use change. Agricult. Ecosyst. Environ. 85: 1-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975837&pid=S0378-1844200400110000200052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">53. Vitousek PM, Reiners WA, Melillo JM, Grier CC, Gosz JR (1981) Nitrogen cycling and loss following forest perturbation: the components of response. En Barret GW, Rosenberg R (Eds.) Stress effects on natural ecosystems. Willey. Londres, RU. pp. 115-128.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975838&pid=S0378-1844200400110000200053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify" style="line-height: 150%"><font size="3">54. Wilson WL, Abernethy VJ, Murphy KJ, Adam A, McCracken DI, Downie IS, Foster GN, Furness RW, Waterhouse A, Ribera I (2003) Prediction of plant diversity response to land-use change on Scottish agricultural land. Agricult. Ecosyst. 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Zonneveld I (1995) Land Ecology, an introduction to Landscape Ecology as a base for Land Evaluation. Land Management and Conservation. SBP Academic Publishing. Amsterdam, Holanda. 199 pp.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=975841&pid=S0378-1844200400110000200056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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