RECUPERACIÓN DEL GENOMA DEL PADRE RECURRENTE EN UN PROGRAMA DE RETROCRUZAS ASISTIDO POR MARCADORES EN ARROZ

Erika Arnao, Orangel Borges, Catalina Ramis, Antonio Díaz e Iván Galindo

Erika A. Arnao T. Ingeniero Agrónomo y Magíster en Agronomía, Universidad Central de Venezuela (UCV). Investigador, Fundación para la Investigación Agrícola Danac, Venezuela. Dirección: Fundación Danac, Apartado Postal 182, San Javier-vía Guarataro, Edo. Yaracuy, Venezuela. e-mail: earnao@danac.org.ve

Orangel L. Borges F. Ingeniero Agrónomo, UCV, Venezuela. M.Sc. en Agronomía y Ph.D. en Genética, University of California, Davis, EEUU. Profesor, Facultad de Agronomía, UCV, Venezuela. e-mail: oborges@cantv.net

Catalina M. Ramis J. Ingeniera Agrónoma, UCV, Venezuela. Docteur, Université de Rouen, Francia. Profesora, Facultad de Agronomía, UCV, Venezuela. e-mail: cmcramis@yahoo.es

Antonio J. Díaz P. Ingeniero Agrónomo y Magíster en Agronomía, UCV, Venezuela. Profesor, Facultad de Agronomía, UCV, Venezuela. e-mail: adiape@cantv.net

Iván F. Galindo C. Licenciado en Biología, UCV, Venezuela. Doctor en Biología Celular, Universidad Simón Bolívar, Venezuela. Investigador, Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), Venezuela. e-mail: igalindo@idea.org.ve

RESUMEN

La piricularia (Pyricularia grisea (Cooke) Sacc.) es una de las enfermedades más destructivas del arroz a nivel mundial. El uso de cultivares resistentes es la vía más efectiva y económica de controlar la enfermedad. El método de la retrocruza es el más empleado para la incorporación de genes simples de resistencia. Sin embargo, el proceso se dificulta cuando existe ligamiento de estos genes con características indeseables, el cual puede ser difícil de romper, aún después de muchas generaciones de retrocruzas. La selección asistida por marcadores (SAM) contribuye a facilitar la recuperación del genoma del padre recurrente (PR) en un menor número de generaciones. El objetivo del presente estudio fue la recuperación del genoma del PR utilizando marcadores moleculares en generaciones tempranas de un programa de retrocruzas para la incorporación de un gen de resistencia a P. grisea. En los parentales se evaluaron 36 microsatélites ubicados en los 12 cromosomas del arroz; aquellos que mostraron polimorfismo se evaluaron en plantas de las generaciones RC₂F₂ y RC₃F₁. La SAM permitió identificar plantas 100% similares al PR para los loci evaluados en ambas generaciones de retrocruzas; sin embargo, la proporción fue mayor en la RC₃F₁ que en RC₂F₂. Se identificaron regiones cromosómicas candidatas en los cromosomas 4 y 7 para la futura identificación del gen de resistencia incorporado. La aplicación de SAM en el programa de retrocruzas permitió la recuperación del genoma del PR en pocas generaciones, reduciendo el tiempo necesario en el proceso de mejoramiento para incorporar resistencia a piricularia.

SUMMARY

Rice blast (Pyricularia grisea (Cooke) Sacc.) is one of the most destructive diseases of rice world-wide. The deployment of resistant cultivars is the most effective and economic way for controlling the disease. The backcross breeding is the method most commonly used for incorporating single resistance genes. It is limited by the presence of linkage between the resistance gene and undesirable traits, which may persist even after many generations of backcrossing. Marker assisted selection (MAS) contributes to overcome the main limitation of the backcross breeding, accelerating the recovery of the recurrent parent (RP) genome. The purpose of this study was the recovery of the RP genome in early generations of backcrossing by using molecular markers. Thirty six microsatellites located in the 12 rice chromosomes were evaluated in the parents and the polymorphic ones were evaluated in plants of the BC₂F₂ and BC₃F₁ generations. MAS allowed identification of plants which were 100% similar to the RP for the loci evaluated in both generations of backcrossing. However, the probability of finding those genotypes was greater in BC₃F₁ than in BC₂F₂. Some chromosomal regions were identified as candidates for mapping the resistance gene in chromosomes 4 and 7. The application of MAS on this backcrossing breeding program accelerated the recovery of the RP genome, reducing the number of generations and the time for incorporating resistance to rice blast.

RESUMO

O Índice de Vegetação da Diferença Normalizada (IVN) é um índice espectral derivado de sensores a bordo de satélites que mostra uma relação positiva e linear com a fração da radiação fotossinteticamente ativa absorvida pelo dossel. Por isto o IVN é um bom estimador da produtividade, um dos principais atributos ecossistêmicos. Neste trabalho caracterizamos os ecossistemas do Uruguai com base em três atributos derivados da curva estacional do IVN, obtidos a partir de 20 anos de imagens dos satélites NOAA/AVHRR (1981-2000). Foi calculada a integral anual do IVN (IVN-I), usada como estimador da produtividade primária líquida aérea, o mês de máximo de IVN (IVN-MDM) e o rango relativo de IVN (IVN-REEL), características que dão conta da sazonalidade da produtividade primária e refletem aspectos centrais do funcionamento dos ecossistemas. De acordo com o comportamento destes três atributos, cada porção do território uruguaio, foi classificada como um tipo funcional de ecossistema (TFE) combinando métodos de classificação não supervisionados, supervisionados e análise hierárquica. Identificaram-se 6 TFE que diferem significativamente uns de outros. A variação espacial dos três atributos utilizados associa-se principalmente às regiões geomorfológicas e aos padrões de uso do solo, e não às variáveis climáticas.

Palabras clave / Microsatélites / Piricularia / Resistencia / SAM /

El arroz (Oryza sativa L.) constituye la base alimenticia para gran parte de la población mundial, siendo el cereal más cultivado después del trigo y el tercero en producción (FAO, 1993). Este cultivo se ve amenazado por numerosas enfermedades y problemas causados por agentes bióticos y por factores abióticos (Castaño, 1985). Dentro de éstas, la enfermedad conocida como piricularia, causada por el hongo Pyricularia grisea (Cooke) Sacc., es la principal limitante de la producción a nivel mundial (Ou, 1985).

El método de mejoramiento por retrocruzas es el más utilizado para la incorporación de genes simples de resistencia a P. grisea, minimizando la probabilidad de transferir características indeseables del padre donante (PD) con el gen resistencia. Una de las principales limitantes del método es que para obtener una progenie genéticamente idéntica al padre recurrente (PR), excepto para el gen a ser incorporado, son necesarias de 6 a 7 generaciones de retrocruzas (Stam y Zeven, 1981; Tanskley et al., 1989). La selección asistida por marcadores moleculares (SAM) abre muchas posibilidades a la incorporación de genes por retrocruzas, al reducir el número de generaciones necesarias para la recuperación del genoma del PR mientras se fija el gen incorporado (Paterson, 1996).

En arroz existe un número considerable de investigadores que están comenzando a usar marcadores moleculares para la transferencia simultánea de dos o más genes de resistencia a enfermedades importantes como lo son el añublo bacterial causado por Xanthomonas oryzae pv. oryzae y la piricularia causada por P. grisea. Por ejemplo, Huang et al. (1997) piramidaron mediante marcadores moleculares cuatro genes (Xa4, Xa5, Xa13 y X21) que confieren amplio espectro de resistencia al añublo bacteriano. Sánchez et al. (2000) transfirieron tres genes de resistencia a la misma enfermedad a tres líneas susceptibles que poseían características agronómicas deseables. Hittalmani et al. (2000) usaron la SAM para combinar los genes Pi1, Piz-5 y Pita que confieren resistencia a piricularia en un solo genotipo.

El impacto de la SAM ha sido mayor en los programas de mejoramiento para transferir genes de resistencia mediante retrocruzas, donde además de los marcadores ligados a genes específicos, los marcadores distribuidos en el genoma permiten la selección de plantas genéticamente similares al PR (Young y Tanksley, 1989). Chen et al. (2000) usaron SAM para transferir el gen Xa21 al cultivar "Minguini 63", un padre ampliamente usado para la producción de híbridos en China. Los marcadores permitieron seguir la presencia del gen y acelerar la recuperación del genoma de "Minguini 63". Estos estudios han demostrado la factibilidad de usar SAM para piramidar genes y acelerar los programas de mejoramiento hasta en tres generaciones de retrocruzas, lo que se traduce en ahorro de tiempo y dinero.

El objetivo de este estudio fue acelerar la recuperación del genoma del padre recurrente, mediante la detección de plantas idénticas al PR para un conjunto de marcadores moleculares utilizados en generaciones tempranas en un programa de retrocruzas para la incorporación de un gen de resistencia a P. grisea. Se caracterizó la relación entre la proporción del genoma del PR y el porcentaje de similitud fenotípica con este padre, de tal forma de conocer cuales marcadores están asociados con genes responsables de la morfología.

Material Vegetal

En 1988 se inició el programa de retrocruzas para incorporar el gen de resistencia a P. grisea. Como PR se usó la variedad comercial "Cimarrón", que presenta excelente calidad industrial y características agronómicas deseables; sin embargo, tiene la desventaja de ser susceptible a piricularia. Como PD se utilizó la variedad "Fonaiap 1", conocida por mostrar un amplio espectro de resistencia a P. grisea. El esquema de retrocruza forma parte de un programa de mejoramiento que contempla la producción de líneas isogénicas con diferentes genes de resistencia, las cuales pueden ser utilizadas para construir pirámides de genes que ofrezcan una protección más durable a la piricularia.

Evaluación de la resistencia

Las plantas de las generaciones RC₁F₁, RC₁F₂, RC₂F₁, RC₂F₂ y RC₃F₁ fueron evaluadas por su resistencia al hongo P. grisea. En cada caso se seleccionaron los individuos resistentes para la obtención de la siguiente generación. Las muestras de semilla se sembraron en el invernadero en bandejas de 50×20cm y se inocularon a los 21 días después de la siembra (dds). El inóculo consistió de una suspensión de conidias (5×10⁵ conidias/cc) del aislamiento monspórico 39003 de P. grisea. Dicho aislamiento pertenece al linaje venezolano 1, es el de mayor frecuencia en la población del patógeno en Venezuela y ha mostrado un amplio espectro de virulencia en un grupo de cultivares diferenciadores. Ocho días después de la inoculación, se realizó la evaluación para seleccionar las plantas resistentes, utilizando la escala del IRRI para P. grisea, modificada en el CIAT (Fernando J. Correa-Victoria, comunicación personal).

Extracción y cuantificación del ADN. El número de plantas resistentes seleccionadas para las evaluaciones morfológicas y moleculares en la RC₂F₂ y RC₃F₁ fue de 123 y 185, respectivamente. En éstas se realizó la extracción del ADN utilizando el método descrito por Dellaporta et al. (1983) con modificaciones menores. La calidad y cantidad del ADN se verificó en geles de agarosa al 0,8%, utilizando como referencia un marcador de peso molecular conocido (ADN del bacteriófago Lambda).

Selección de iniciadores microsatélites polimórficos. Para seleccionar los microsatélites polimórficos a ser evaluados en la progenie se probaron en los parentales "Cimarrón" y "Fonaiap 1" 36 SSR ubicados en los 12 cromosomas del arroz. Cada reacción de PCR se desarrolló en un volumen final de 20µl, el cual contenía tampón para PCR (10mM Tris-HCl, pH 8,3; 50mM KCl); 1,5mM MgCl; 0,325mM dNTPs; 0,2µM de cada iniciador directo y reverso; 0,5U de taq polimerasa y 20ng de ADN. La amplificación del ADN se realizó en un termociclador MJ Research^® modelo PT-100, bajo los siguientes perfiles de temperatura: un ciclo de desnaturalización inicial por 5min a 94ºC, seguido por 34 ciclos de desnaturalización a 94ºC por 45seg; 2min de alineamiento de los iniciadores a 56ºC y 15seg de extensión a 72ºC. Por último, se agregó un ciclo de extensión final a 72ºC por 5min.

Electroforesis. Los productos amplificados fueron sometidos a electroforesis en geles de agarosa al 3% o poliacrilamida al 6%, dependiendo del tamaño del segmento de ADN amplificado. Se usaron marcadores de talla molecular para establecer el tamaño (pb) de los diferentes alelos. Una vez realizada la electroforesis se procedió a la tinción con bromuro de etidio (geles de agarosa) o nitrato de plata (geles de poliacrilamida) usando el kit Promega (SILVER SEQUENCE™). Estos últimos se dejaron secar por 24h para proceder a examinarlos y registrar la información.

Evaluación de los microsatélites en la progenie. Los iniciadores que generaron polimorfismo en los padres fueron evaluados en la progenie. La amplificación del ADN y la electroforesis se realizaron bajo las condiciones previamente estandarizadas. La información de los microsatélites en la progenie incluyó la caracterización genética. Cada locus microsatelital se registró en una matriz con una fila para cada individuo y una columna para cada locus. Se consideraron homocigotos aquellos individuos que presentaron una sola banda idéntica a la de uno de los padres y heterocigotos los que presentaron las dos bandas, registrándose tres genotipos: AA= homocigotos para el padre recurrente "Cimarrón", AB= heterocigotos, y BB= homocigotos para el padre donante "Fonaiap1".

Evaluación morfológica

Para detectar alguna relación entre los individuos seleccionados por presentar una mayor proporción del genoma del GPR y el fenotipo característico de la variedad, las plantas resistentes seleccionadas se transplantaron al campo para realizar la evaluación fenotípica planta a planta, en hileras de 3m de largo, con una distancia de siembra de 30cm entre hileras y 25cm entre plantas. Se sembraron cuatro hileras del PR "Cimarrón" cada 10 hileras para fines de comparación. Las mediciones se realizaron en cada planta utilizando descriptores varietales que incluyeron número de macollos, días a floración, altura de la planta y longitud de la hoja bandera. También se evaluó el aspecto general de la planta en comparación con "Cimarrón" mediante una escala de 1 a 3, donde 1, 2 y 3 corresponden a muy parecido, moderadamente parecido y ningún parecido a cimarrón, respectivamente.

Análisis de resultados

Se utilizó el programa GGT (Van Beerlo, 1999) para cuantificar en los individuos de la RC₂F₂ y RC₃F₁ la proporción del GPR. Se obtuvo una representación gráfica de las regiones cromosómicas evaluadas, tanto por grupo de ligamiento como por individuos, así como las estadísticas acerca de la proporción del genoma que provino de cada padre. Los individuos con mayor proporción del PR fueron seleccionados y usados como padres de la siguiente generación.

De acuerdo al esquema de cruzamiento, se esperó para cada marcador independiente del gen de resistencia las proporciones genotípicas 13/16AA : 2/16AB 1: 1/16BB en RC₂F₂ y 7/8AA : 1/8AB en la RC₃F₁ (Figura 1). Para verificar si cada marcador SSR se ajustaba a la segregación esperada, se estimó la frecuencia genotípica observada y su intervalo de confianza (IC), asumiendo una distribución binomial. Se probó si la proporción teórica quedaba incluida dentro del intervalo de confianza, donde su aceptación sugeriría una segregación no sujeta a selección alguna.

Para estimar la relación de los individuos seleccionados por presentar mayor porcentaje de similitud genotípica (PSG) con cimarrón y las variables morfológicas, las variables cuantitativas número de macollos, días a floración, altura de la plantas y longitud de la hoja bandera fueron analizadas por métodos paramétricos. Para ello se calculó el IC para cada variable con una confianza de 95%. Considerando los IC de cada variable se formaron dos clases, una para los individuos cuyo valor de la variable esta incluida dentro del IC y otra para los individuos donde el valor de la variable estaba excluido. Se realizó el análisis de las varianzas aplicando una prueba de t normal cuando las variables cumplían con el supuesto de normalidad y una prueba de t aproximada cuando las variables violaron dicho supuesto. Se utilizó el programa estadístico SAS para estos análisis.

Para medir el grado de asociación de las variables morfológicas con los marcadores moleculares se estimó la correlación de una medida de distancia fenotípica entre cada individuo y el PR versus el PSG. La distancia fenotípica se basó en la distancia euclideana obtenida a partir de las variables estandarizadas, según el programa NTSYS (versión 2.0)

De los 36 iniciadores evaluados en los parentales solo 21 (58,33%) resultaron polimórficos; dichos iniciadores se encuentran distribuidos en casi todos los cromosomas del arroz excepto de los cromosomas 1 y 3 (Tabla I).

En promedio, el porcentaje de individuos homocigotos para el PR aumentó de la RC₂F₂ (83,84%) a la RC₃F₁ (91,66%) como era de esperarse por la continua introducción en la población de alelos del PR. En la RC₂F₂, el 1,62% de las plantas evaluadas presentaron 100% de similitud con el PR para los marcadores evaluados, mientras que en RC₃F₁ el porcentaje fue 11,35%. La mayoría de los individuos mostraron entre 80,95 a 85,71 y 85,7 a 90,48% de similitud en la RC₂F₂ y RC₃F₁, respectivamente (Figura 2).

De los 21 iniciadores polimórficos evaluados en las progenies (RC₂F₂ y RC₃F₁), 11 resultaron ser homocigotos para el PR en todos los individuos analizados, indicando que la mayoría de los alelos del PR ya habían sido fijados en la RC₂F₂. Por otro lado, los iniciadores que segregaron presentaron un comportamiento un poco diferente al esperado en cada generación de retrocruza. En las generaciones RC₂F₂ y RC₃F₁ las proporciones esperadas de los loci de individuos homocigotos para el PR deberían ser 0,81 y 0,875, respectivamente (Figura 1). Quizás la desviación en la segregación observada, con respecto al esperado, se debió al bajo número de individuos escogidos para realizar los cruces, el cual fue de 30 y 20 para la obtención de la RC₂F₁ y RC₃F₁, respectivamente.

Los intervalos de confianza calculados para cada marcador en ambas retrocruzas no mostraron solapamiento entre ellos (Tabla II), lo cual indica un aumento significativo en el porcentaje de individuos similares al PR de la RC₂F₂ a la RC₃F₁, exceptuando los marcadores RM72, RM310, RM296, RM228 y RM216 donde el aumento no fue significativo. En la RC₂F₂ la mayoría de los individuos ya tenían esos alelos fijados para el PR, manteniéndose esta tendencia en la RC₃F₁. El marcador RM11 localizado en el cromosoma 7 tampoco mostró un aumento significativo en la recuperación del PR de una generación de retrocruza a otra y al observar el porcentaje de homocigotos para el PR se evidencia una tendencia del marcador hacia el PD.

En este tipo de estudio es conveniente utilizar un mayor número de marcadores para realizar una cobertura más completa del genoma. Cuando el número de marcadores es limitado, la selección es más eficiente en etapas tempranas (RC₁ y RC₂), donde los marcadores están ligados a grandes bloques de genes, permitiendo cubrir una mayor proporción del genoma. Lo contrario ocurre en generaciones avanzadas donde el entrecruzamiento rompe el ligamiento, disminuyendo cada vez más la proporción monitoreada por el marcador.

Posible asociación de los marcadores con el gen de resistencia incorporado

La alta proporción de heterocigotos encontrada en RC₂F₂ y RC₃F₁ para algunos marcadores revela una posible asociación con el gen de resistencia transferido. Los marcadores RM70, RM11 y RM346, ubicados en el cromosoma 7, presentaron estadísticamente una mayor proporción de heterocigotos que la esperada (12,5%) en la RC₃F₁ (Tabla I). Es posible que el gen de resistencia se encuentre en el cromosoma 7 y que esa tendencia hacia el PD sea debido al ligamiento de estos marcadores con genes de resistencia del PD, efecto conocido como "arrastre genético" o linkage drag. El marcador RM11 fue el que mostró una mayor proporción de heterocigotos en la RC₃F₁, por lo que posiblemente este marcador se encuentre más próximo al gen de resistencia. Además, se observa que a medida que los marcadores están más cercanos del centrómero hay una tendencia a aumentar la proporción de heterocigotos y a disminuir la de homocigotos para el PR, por lo que pudiera sugerirse la ubicación del gen de resistencia cercana a la región centromérica del cromosoma siete (Figura 3). El comportamiento de tres de los cuatro marcadores evaluados en el cromosoma 7 (Figura 3) segregando en las retrocruzas RC₂F₂ y RC₃F₁ apoyan ésta hipótesis, ya que la tasa de retorno hacia el genotipo del PR es menor en el cromosoma portador del gen, que en los cromosomas no portadores (Hospital, 2002).

La información generada en el presente trabajo es un primer paso para conocer la ubicación del gen y su manipulación en los programas de mejoramiento. Los marcadores ligados al gen facilitarían el desarrollo de líneas isogénicas, paso necesario para la formación de pirámides de genes como una estrategia efectiva en la búsqueda de resistencia durable a P. grisea. Sin embargo; en este caso, los estudios de ubicación del gen serían complejos por la existencia de una región en otro cromosoma con las mismas características. El marcador RM185, ubicado en el cromosoma 4, presentó un comportamiento similar al RM11, RM70 y RM346, indicando la posibilidad de otro gen de resistencia, no evidenciado en las generaciones segregantes de estudios previos.

De ser posible la identificación de marcadores asociados a un gen de resistencia en "Fonaiap 1", sería factible utilizar la estrategia propuesta por Chen et al. (2000) para maximizar la eficiencia de la SAM, en la cual se debe realizar la selección en dos generaciones de retrocruzas. En la RC₁F₁ se debería seleccionar recombinantes para uno de los marcadores flanqueantes al gen y en la RC₂F₁ seleccionar recombinantes para el otro marcador flanqueante, con el fin de minimizar el arrastre genético. Luego, seleccionar los individuos doble recombinantes por "background", es decir con marcadores ubicados en los cromosomas no portadores del gen para recuperar el genoma del PR. Si se asume una distancia de 1cM entre ambos marcadores flanqueantes y el gen en la primera generación de retrocruza se esperaría que la frecuencia de que ocurra una recombinación en alguno de los lados sea de 2%. De modo que se necesitarían solo 50 individuos en la RC₁F₁ para seleccionar un individuo recombinante entre el gen y uno de los marcadores y 100 individuos para obtener un individuo recombinante en el otro marcador en la RC₂F₁.

Asociación de los marcadores moleculares con los caracteres morfológicos

De las cuatro variables morfológicas cuantitativas evaluadas, solo el macollamiento en la RC3F1 presentó cierta asociación con el % de similitud genotípica con el PR (Tabla III). Ello indica que con estos marcadores un mayor % de similitud con el PR está asociado con un mayor número de macollos. El macollamiento (número de macollos) es considerado una de las características morfológicas más importantes del cultivar "Cimarrón", por lo que este hecho es ventajoso para acelerar la recuperación del PR.

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