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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la concentración de Aflatoxina B1 y tiempo de exposición sobre la condición hepática de la trucha Arcoiris]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[EFFECTS OF AFLATOXIN B1 CONCENTRATION AND EXPOSURE TIME ON HEPATIC CONDITION IN THE RAINBOW TROUT]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[EFEITOS DA CONCENTRAÇÃO DE AFLATOXINA B1 E TEMPO DE EXPOSIÇÃO SOBRE A CONDIÇÃO HEPÁTICA DA TRUTA ARCOIRIS]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The effect of exposure to aflatoxin B1 (AFB1) on the rainbow trout liver condition was determined. 3600 fertilized eggs of 13 days and 5,36cm of diameter were separated in groups of 200 eggs and placed in 18 plastic containers. The AFB1 concentrations used were 0.55 and 0.75ppm for the experimental group and 0 for the control group, with exposure times of 1 and 2 hours, and 3 repetitions for treatment. After exposure to AFB1 the eggs were returned to the incubators until eclosion. Every three months 10 specimens per concentration, repetition and exposure time were sacrificed. The livers were grouped, according to macroscopic characteristics, in four categories: normal liver, pale, spotty and with tumoral growth. Logistic regression analysis showed significant differences between the two AFB1 concentrations and the control group, while exposure time did not affect the liver condition. Trouts with liver tumors were observed at 7 (3.33%), 9 (6.67) and 13 (57-60%) months old, respectively, with the two AFB1 concentrations used.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Determinou-se o efeito da concentração e tempo de exposição da aflatoxina B1 (AFB1) sobre a condição hepática da truta arco-íris (Oncorhynchus mykiss). Utilizaram-se 3600 ovos embrionados de 13 dias pos-fertilização e 5,36mm de diâmetro, se dividiram em lotes de 200 e se colocaram em 18 recipientes plásticos. As concentrações de AFB1 foram 0,55 e 0,75ppm para o grupo experimental e 0 para o controle, e o tempo de exposição 1 e 2 horas por tratamento e por repetição: Depois da exposição, os ovos foram colocados novamente nas incubadoras até a eclosão. Cada três meses se sacrificaram 10 exemplares por réplica, tratamento e tempo de exposição. Determinaram-se as características macroscópicas do fígado utilizando quatro categorias: fígado normal, pálido, com manchas e com tumores. A análise de regressão logística determinou diferenças significativas na condição hepática com as duas concentrações de AFB1, mas não os tempos de exposição. As trutas que apresentaram hepatomas se encontraram aos 7 (3,33%), 9 (6,67%) e 13 meses de idade (57-60%) respectivamente, com as duas concentrações de AFB1 utilizadas.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Aflatoxina]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P align="center"><font face="Verdana" size="3">EFECTO DE LA CONCENTRACI&Oacute;N DE AFLATOXINA B1 Y TIEMPO</font></P>     <P align="center"><font face="Verdana" size="3">DE EXPOSICI&Oacute;N SOBRE LA CONDICI&Oacute;N HEP&Aacute;TICA</font> </P>     <P align="center"><font face="Verdana" size="3">DE LA TRUCHA ARCOIRIS</font></P>     <P align="center"><font face="Verdana" size="2">Hilda Bastardo, Sara Sof&iacute;a, Luis Nava y Carolina Rangel</font></P> </B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Hilda Bastardo de Colmenares.</b> Bi&oacute;loga, Universidad de Oriente, Venezuela. Mag&iacute;ster en Ecolog&iacute;a Tropical, Universidad de los Andes (ULA), Venezuela. Investigador, Instituto Nacional de Investigaciones Agr&iacute;colas (INIA), M&eacute;rida, Venezuela. Direcci&oacute;n: INIA, Avenida Urdaneta, M&eacute;rida, Venezuela. e-mail: hbastardo@inia.gov.ve</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Sara Sof&iacute;a</b>, T&eacute;cnico Superior Universitario, Instituto Universitario de Tecnolog&iacute;a Antonio Jos&eacute; de Sucre. T&eacute;cnico Asociado a la Investigaci&oacute;n, Instituto Nacional de Investigaciones Agr&iacute;colas (INIA), M&eacute;rida, Venezuela</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Luis Nava.</b> Licenciado y Magister en Estad&iacute;stica, ULA, Venezuela. Candidato al doctorado, ULA, Venezuela. Profesor, Escuela de Estad&iacute;stica, ULA, Venezuela.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Carolina Rangel.</b> Licenciada en Estad&iacute;stica, ULA, Venezuela.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se determin&oacute; el efecto de la concentraci&oacute;n y tiempo de exposici&oacute;n de la afla­toxina B1 (AFB1) sobre la condici&oacute;n hep&aacute;tica de la trucha arcoiris (Oncorhynchus mykiss). Se utilizaron 3600 ovas em­brionadas de 13 d&iacute;as postfertilizaci&oacute;n y 5,36mm de di&aacute;metro, se dividieron en lotes de 200 y se colocaron en 18 recipientes pl&aacute;sticos. Las concentraciones de AFB1 fueron 0,55 y 0,75ppm para el grupo experimental y 0 para el control, y el tiempo de exposici&oacute;n 1 y 2 horas por tratamiento y por repetici&oacute;n. Despu&eacute;s de la exposici&oacute;n de las ovas, &eacute;stas fueron colocadas nuevamente en las incubadoras hasta la eclosi&oacute;n. Cada tres meses se sacrificaron 10 ejemplares por r&eacute;plica, tratamiento y tiempo de exposici&oacute;n. Se determinaron las caracter&iacute;sticas macrosc&oacute;picas del h&iacute;gado utilizando cuatro categor&iacute;as: h&iacute;gado normal, p&aacute;lido, con manchas y con tumores. El an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica determin&oacute; diferencias significativas en la condici&oacute;n hep&aacute;tica con las dos concentraciones de AFB1, no as&iacute; los tiempos de exposici&oacute;n. Las truchas que presentaron he­pa­tomas se encontraron a los 7 (3,33%), 9 (6,67%) y 13 meses de edad (57-60%) respectivamente, con las dos concentraciones de AFB1 utilizadas.</font></P>  <B>    <P align="center"><font face="Verdana" size="2">EFFECTS OF AFLATOXIN B1 CONCENTRATION AND EXPOSURE TIME ON HEPATIC CONDITION IN THE RAINBOW TROUT</font> </P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></P>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">The effect of exposure to aflatoxin B1 (AFB1) on the rainbow trout liver condition was determined. 3600 fertilized eggs of 13 days and 5,36cm of diameter were separated in groups of 200 eggs and placed in 18 plastic containers. The AFB1 concentrations used were 0.55 and 0.75ppm for the experimental group and 0 for the control group, with exposure times of 1 and 2 hours, and 3 repetitions for treatment. After exposure to AFB1 the eggs were returned to the incubators until eclosion. Every three months 10 specimens per concentration, repetition and exposure time were sacrificed. The livers were grouped, according to macroscopic characteristics, in four categories: normal liver, pale, spotty and with tumoral growth. Logistic regression analysis showed significant differences between the two AFB1 concentrations and the control group, while exposure time did not affect the liver condition. Trouts with liver tumors were observed at 7 (3.33%), 9 (6.67) and 13 (57-60%) months old, respectively, with the two AFB1 concentrations used.</font></P>  <B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">EFEITOS DA CONCENTRA&Ccedil;&Atilde;O DE AFLATOXINA B1 E TEMPO DE EXPOSI&Ccedil;&Atilde;O SOBRE A CONDI&Ccedil;&Atilde;O HEP&Aacute;TICA DA TR</font></B><font face="Verdana" size="2">U<B>TA ARCOIRIS</B> </font> </P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMO</b></font></P>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Determinou-se o efeito da concentra&ccedil;&atilde;o e tempo de exposi&ccedil;&atilde;o da aflatoxina B1 (AFB1) sobre a condi&ccedil;&atilde;o hep&aacute;tica da truta arco-&iacute;ris (Oncorhynchus mykiss). Utilizaram-se 3600 ovos embrionados de 13 dias pos-fertiliza&ccedil;&atilde;o e 5,36mm de di&acirc;metro, se dividiram em lotes de 200 e se colocaram em 18 recipientes pl&aacute;sticos. As concentra&ccedil;&otilde;es de AFB1 foram 0,55 e 0,75ppm para o grupo experimental e 0 para o controle, e o tempo de exposi&ccedil;&atilde;o 1 e 2 horas por tratamento e por repeti&ccedil;&atilde;o: Depois da exposi&ccedil;&atilde;o, os ovos foram colocados novamente nas incubadoras at&eacute; a eclos&atilde;o. Cada tr&ecirc;s meses se sacrificaram 10 exemplares por r&eacute;plica, tratamento e tempo de exposi&ccedil;&atilde;o. Determinaram-se as caracter&iacute;sticas macrosc&oacute;picas do f&iacute;gado utilizando quatro categorias: f&iacute;gado normal, p&aacute;lido, com manchas e com tumores. A an&aacute;lise de regress&atilde;o log&iacute;stica determinou diferen&ccedil;as significativas na condi&ccedil;&atilde;o hep&aacute;tica com as duas concentra&ccedil;&otilde;es de AFB1, mas n&atilde;o os tempos de exposi&ccedil;&atilde;o. As trutas que apresentaram hepatomas se encontraram aos 7 (3,33%), 9 (6,67%) e 13 meses de idade (57-60%) respectivamente, com as duas concentra&ccedil;&otilde;es de AFB1 utilizadas.</font></P>  <B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Palavras chave </font> </B><font face="Verdana" size="2"> / Aflatoxina / Hepatoma / Oncorhynchus mykiss / Trucha /</font></P> <FONT SIZE=2>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 30/03/2005. Modificado: 13/03/2006. Aceptado: 17/03/2006.</font></P> </FONT><B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Introducci&oacute;n</font></P> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las enfermedades de origen nutricional pueden tener diferentes causas, entre ellas, el uso de dietas inadecuadamente balanceadas, mala calidad de los ingredientes y la presencia de micotoxinas, las que se originan por contaminaci&oacute;n y mal manejo del alimento y/o sus ingredientes. Las micotoxinas, particularmente aflatoxinas, son metabolitos t&oacute;xicos producidos por el hongo Aspergillus sp. Por sus caracter&iacute;sticas propias de zona tropical, Venezuela presenta condiciones ambientales favorables para la proliferaci&oacute;n de hongos y la s&iacute;ntesis de micotoxinas (Mazzani et al., 1999). El alimento concentrado para peces est&aacute; compuesto, adem&aacute;s de prote&iacute;na de origen animal, por granos, entre ellos ma&iacute;z, soya y subproductos derivados del trigo. Arana et al. (2002) se&ntilde;alan que existe la posibilidad de que estos granos usados para nutrici&oacute;n animal puedan estar contaminados en un 25% por aflatoxinas, pudiendo tener serias implicaciones en la salud de los animales.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Desde que se inici&oacute; el cultivo de truchas en Venezuela, los hepatomas han sido considerandos como la principal enfermedad nutricional que afecta su cultivo, particularmente a nivel de reproductores.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La trucha arcoiris es uno de los animales m&aacute;s sensibles a la aflatoxina B1, la cual causa carcinoma hep&aacute;tico en ella (Bailey et al., 1996). La aflatoxina fue descubierta en EEUU en los a&ntilde;os 60, tras un brote de c&aacute;ncer en h&iacute;gado de trucha arcoiris cultivada (Bailey et al., 1996). En ese pa&iacute;s la aflatoxina es regulada en los piensos y todas las materias susceptibles a esta micotoxina, que deben cosecharse y almacenarse bajo condiciones que prevengan la aparici&oacute;n de Aspergillus y as&iacute; evitar la producci&oacute;n de aflatoxina.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los hongos del g&eacute;nero Aspergillus, productores de aflatoxina, son contaminantes de productos agropecuarios almacenados y utilizados para el consumo humano y de animales, especialmente en pa&iacute;ses tropicales c&aacute;lidos (Barrios-Cisnero, 1995). La aflatoxina ha sido aislada de diversos productos para el consumo humano, entre ellos frutos secos, semillas, granos y sus aceites, derivados y harinas, productos y derivados de animales y en otros vegetales como cebolla, mel&oacute;n y pl&aacute;tano.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo a Bailey et al. (1988), se ha logrado explicar el mecanismo por el cual la aflatoxina B1 (AFB1) causa c&aacute;ncer en el h&iacute;gado de las truchas. Al ser procesada en este &oacute;rgano, una parte de la AFB1 es metabolizada a una forma m&aacute;s t&oacute;xica que reacciona con el ADN y forma un &quot;ADN-raptor&quot; de AFB1, el cual interfiere con el funcionamiento normal de las c&eacute;lulas hep&aacute;ticas y las lleva a multiplicarse sin control, causando el c&aacute;ncer. Estos hallazgos han permitido utilizar a la trucha como modelo para explorar los mecanismos por los cuales otros componentes diet&eacute;ticos, tales como la clorofila, pueden prevenir el c&aacute;ncer en humanos.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En Venezuela se ha reportado desde 1985 la presencia macrosc&oacute;pica de hepatomas en truchas reproductoras a partir de los dos a&ntilde;os de edad, y a medida que la edad aumenta el porcentaje de ejemplares afectados es mayor (Bastardo, 1995; Bastardo y Sof&iacute;a, 1996). Coch&eacute; et al. (1985), se&ntilde;alan que m&aacute;s del 50% de los reproductores del Campo Experimental Truch&iacute;cola La Mucuy presentaron tumores en el h&iacute;gado. Coch&eacute; y Bastardo (1991) registraron valores altos del &iacute;ndice hepatosom&aacute;tico en truchas con tumores, con una mayor incidencia en ejemplares viejos. Estudios de Bastardo et al. (1997) para determinar el efecto del alimento sobre la condici&oacute;n hep&aacute;tica de las truchas indican que a los 17 meses de edad no se observaron tumores en truchas alimentadas con tres dietas diferentes. Sin embargo, los estudios histol&oacute;gicos demostraron que de tres alimentos evaluados uno de ellos ocasion&oacute; un 11% de carcinoma hepatocelular.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo del presente trabajo fue determinar el efecto de la concentraci&oacute;n y el tiempo de exposici&oacute;n a la AFB1 sobre la condici&oacute;n hep&aacute;tica de la trucha arcoiris.</font></P>  <B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Materiales y M&eacute;todos</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en el Campo Experimental Truch&iacute;cola La Mucuy, perteneciente al Instituto Nacional de Investigaciones Agr&iacute;colas y ubicado en el Parque Nacional Sierra Nevada en el estado M&eacute;rida, Venezuela, a 2200msnm. El agua utilizada es de origen glaciar, proviene de la Sierra Nevada de M&eacute;rida, est&aacute; saturada de ox&iacute;geno durante todo el a&ntilde;o por transcurrir a lo largo de un fuerte gradiente. La temperatura del agua tiene un promedio anual de 12ºC, con un m&iacute;nimo de 9ºC en enero y un m&aacute;ximo de 14ºC en mayo.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se utilizaron 3600 ovas embrionadas de trucha arco iris, Oncorhynchus mykiss, de 13 d&iacute;as de edad post-fertilizaci&oacute;n, con un di&aacute;metro promedio de 5,36mm. Las ovas fueron sometidas a dos tratamientos de inmersi&oacute;n con AFB1. Para ello se prepar&oacute; una soluci&oacute;n madre de AFB1 (1mg de AFB1 en 500ml de agua), de la cual se diluyeron 166ml (0,33mg de AFB1) en 600ml para una concentraci&oacute;n final de 0,5ppm y 225ml (0,45mg AFB1) en 600ml de agua para una concentraci&oacute;n final de 0,75ppm de AFB1. Las al&iacute;cuotas de soluci&oacute;n madre correspondientes a cada concentraci&oacute;n se colocaron separadamente en un ba&ntilde;o de ultrasonido para su homogenizaci&oacute;n.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las ovas embrionadas fueron divididas en 18 lotes de 200 huevos cada uno y &eacute;stos fueron colocados en envases pl&aacute;sticos y expuestos por 1h a diferentes soluciones. Tres envases conten&iacute;an 100ml de soluci&oacute;n con 0,5ppm de AFB1, otros tres con 0,75 ppm de AFB1, y los tres restantes con 100ml de agua (sin AFB1) correspondiente al grupo control. Los otros 9 lotes fueron expuestos a iguales soluciones por 2h. Al transcurrir los tiempos de exposici&oacute;n, se lav&oacute; cada lote con abundante agua y se colocaron al azar en las gavetas de incubaci&oacute;n. Despu&eacute;s del levantamiento de las larvas se inici&oacute; una rutina de alimentaci&oacute;n utilizando una dieta comercial seca, la cual fue utilizada hasta el final del ensayo (398 d&iacute;as).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cada tres meses se sacrificaron 10 ejemplares por r&eacute;plica, tratamiento y tiempo de exposici&oacute;n (180 ejemplares). Por observaci&oacute;n macrosc&oacute;pica se determin&oacute; la condici&oacute;n del h&iacute;gado utilizando cuatro categor&iacute;as: normal, p&aacute;lido, con manchas y con tumores.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La condici&oacute;n del h&iacute;gado y los tiempos de exposici&oacute;n se analizaron con regresi&oacute;n log&iacute;stica (Hosmer y Lemeshow, 2000). Esta t&eacute;cnica es utilizada cuando la variable respuesta es de tipo cualitativo (binaria o polit&oacute;mica) y determina c&oacute;mo las variables independientes influyen sobre la probabilidad de ocurrencia de un suceso particular. Es una forma alternativa al an&aacute;lisis discriminante, sin tener que recurrir a las hip&oacute;tesis de normalidad de las variables regresoras y varianza constante de los grupos, adem&aacute;s no exige que las variables sean cuantitativas. Consiste en obtener una funci&oacute;n lineal de las variables independientes, de modo que permita clasificar a los individuos que participan en una de las subpoblaciones o grupos posibles; de tal manera que no hay m&aacute;s alternativa de respuesta que lo establecido por los valores que puede asumir la variable dependiente. En esta investigaci&oacute;n se tiene una variable respuesta que puede tomar los valores h&iacute;gado normal, p&aacute;lido, con manchas y con tumores; estos cuatro niveles se transformaron en tres: h&iacute;gado normal, p&aacute;lido y con tumores, y el an&aacute;lisis se realiz&oacute; utilizando un modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica multinomial. Dado que los niveles de condici&oacute;n del h&iacute;gado es ordinal, se utiliz&oacute; el modelo de logit acumulado, que se basa en la distribuci&oacute;n de probabilidad acumulada de la respuesta, calcul&aacute;ndose dos logits acumulados. Se consider&oacute; en primer lugar la evaluaci&oacute;n de los modelos de efectos principales para cada uno de los factores cualitativos de inter&eacute;s en el estudio. Luego se utiliz&oacute; un modelo que consider&oacute; la interacci&oacute;n entre las variables que resultaron significativas en el paso anterior. La probabilidad para los test de hip&oacute;tesis fue de 95%. Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se corrieron en el programa SAS (Versi&oacute;n 7, 1998).</font></P>  <B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados y Discusi&oacute;n</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La variable respuesta en el presente estudio es la condici&oacute;n del h&iacute;gado, la cual toma valores no num&eacute;ricos que describen condiciones; a partir de esta variable se puede concluir en cuantas truchas y en que momento se presenta el tumor en h&iacute;gado con los diferentes tratamientos. Las variables independientes a considerar son concentraci&oacute;n de AFB1, tiempo de exposici&oacute;n y tiempo de cultivo de las truchas.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La <a href="#fig1"> Figura 1</a> muestra la condici&oacute;n de las truchas despu&eacute;s de 1 y 2h de exposici&oacute;n de las ovas a 0 (grupo control); 0,5 y 0,75ppm de AFB1. Para el grupo control la condici&oacute;n de h&iacute;gado normal posee la mayor frecuencia para todos los tiempos de cultivo y de exposici&oacute;n. El grupo experimental expuesto a 0,5ppm de AFB1 con 1h de exposici&oacute;n tiene el mismo comportamiento al del grupo control hasta los 211 d&iacute;as de cultivo, observ&aacute;ndose para los siguientes tiempos de cultivo un descenso en la frecuencia asociada con la condici&oacute;n hep&aacute;tica normal, dando paso a la de h&iacute;gado p&aacute;lido, situaci&oacute;n que se hace m&aacute;s notoria a una exposici&oacute;n de 2h. A los 398 d&iacute;as de cultivo se observan tumores hep&aacute;ticos para ambos tiempos de exposici&oacute;n. En el grupo experimental expuesto a 0,75ppm de AFB1 con 2h de exposici&oacute;n la presencia de tumores se observ&oacute; a partir de los 211 d&iacute;as de cultivo, encontr&aacute;ndose 40% de tumores hep&aacute;ticos. La categor&iacute;a manchas en h&iacute;gado apareci&oacute; a los 301 d&iacute;as de cultivo en el grupo expuesto a 0,75ppm AFB1 con 2h de exposici&oacute;n, as&iacute; como a los 398 d&iacute;as de cultivo en los grupos expuestos a los dos tiempos y a los dos niveles de concentraci&oacute;n utilizados.</font></P>      <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig1"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v31n6/Image208.jpg" WIDTH=382 HEIGHT=447></a></font></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La <a href="#t1"> Tabla I</a> muestra el di&aacute;metro de los tumores en los h&iacute;gados de las truchas expuestas a las diferentes dosis de AFB1 y diferentes tiempos de exposici&oacute;n. Despu&eacute;s de 7 meses de iniciado el experimento se observ&oacute; 3,33% de tumores en el h&iacute;gado, con un di&aacute;metro de 5mm, en ejemplares expuestos por 2h a un nivel de AFB1 de 0,75ppm. A los 10 meses se encontr&oacute; 6,67% de hepatomas con di&aacute;metro de 4 y 5mm, en ambos tiempos de exposici&oacute;n, mientras que a los 13 meses las truchas presentaron altos porcentajes de tumores tanto con 0,5 como 0,75ppm AFB1 en los grupos con 1h de exposici&oacute;n (60 y 57%, respectivamente), con di&aacute;metro m&aacute;ximo de los tumores de 15mm. Para 2h de exposici&oacute;n, los porcentajes fueron m&aacute;s bajos (20 y 40%), sin embargo se observaron tumores con mayor di&aacute;metro (17mm).</font></P>      <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v31n6/Image209.jpg" WIDTH=383 HEIGHT=498></a></font></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica se utiliz&oacute; un modelo de efectos principales a trav&eacute;s del cual se estudi&oacute; el efecto de las variables independientes (factores) sobre la variable dependiente, condici&oacute;n del h&iacute;gado. Los resultados encontrados indican que el efecto de los niveles de concentraci&oacute;n (0,5 y 0,75ppm AFB1) fueron significativos con respecto al grupo control (0 AFB1), mientras que el tiempo de exposici&oacute;n no lo fue. El factor tiempo de cultivo de 301 y 398 d&iacute;as result&oacute; significativamente diferente respecto al grupo control, mientras que el tiempo de cultivo 211 d&iacute;as no lo fue. Con estos resultados se corri&oacute; un segundo modelo donde se excluyeron los niveles que resultaron no significativos; este tambi&eacute;n fue un modelo de efectos principales, el cual se interpret&oacute; a trav&eacute;s de las razones de posibilidad o &quot;Odds ratio&quot;.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La <a href="#t2"> Tabla II</a>, muestra la interacci&oacute;n entre el tiempo de cultivo y la concentraci&oacute;n de AFB1 en relaci&oacute;n a la posibilidad de encontrar truchas con tumores vs p&aacute;lido o normal y con tumores o p&aacute;lido vs normal. A los 301 d&iacute;as de cultivo, para la concentraci&oacute;n de 0,75ppm, las posibilidades de encontrar h&iacute;gados con tumores vs p&aacute;lido o normal y con tumores o p&aacute;lido vs normal es 38,2 veces m&aacute;s que en el grupo sin aflatoxina, mientras que para una concentraci&oacute;n de 0,5ppm esta posibilidad es 37,5 veces mayor. A los 398 d&iacute;as, el grupo expuesto a 0,75ppm de AFB1 tiene 155,4 veces m&aacute;s posibilidades de presentar h&iacute;gados con tumores vs p&aacute;lido o normal y con tumores o p&aacute;lido vs normal que el grupo control y, el grupo expuesto a 0,5ppm de AFB1 tiene 67,4 veces m&aacute;s que el grupo control.</font></P>      <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v31n6/Image210.jpg" WIDTH=387 HEIGHT=195></a></font></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos son similares a los reportados por Bailey et al. (1988), quienes reportan un alto porcentaje de tumores en h&iacute;gado (62%) despu&eacute;s de 12 meses de exposici&oacute;n a 0,5ppm AFB1, durante 15 y 30min. En ambos trabajos el tiempo de exposici&oacute;n no fue significativo, por lo que se pudiera pensar que solo hacer contacto con la AFB1 es suficiente para desencadenar el proceso tumoral en trucha arcoiris.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">N&uacute;&ntilde;ez et al. (1991) solo encontraron dos tipos de neoplasmas en truchas, nueve meses despu&eacute;s de la exposici&oacute;n en AFB1. Estos fueron adenoma hepatocelular y carcinoma hepatocelular, el primero de ellos peque&ntilde;o (</font><font face="Symbol" size="2">£</font><font face="Verdana" size="2">1mm) mientras que el segundo alcanz&oacute; di&aacute;metros hasta de 4mm. En el presente estudio, el tama&ntilde;o de los tumores oscil&oacute; entre 1 y 17mm; los m&aacute;s peque&ntilde;os se observaron a los 7 meses y 9 meses, mientras que los m&aacute;s grandes a los 13 meses de edad. El tama&ntilde;o de los tumores a los 9 meses fue similar a los tumores m&aacute;s grandes encontrados por Nunez et al. (1991) y podr&iacute;an corresponder a carcinoma hepatocelular (4-5mm). Sin embargo, en este trabajo no se realizaron estudios histol&oacute;gicos para demostrar la naturaleza de los tumores. N&uacute;&ntilde;ez et al. (1991) se&ntilde;alan que las diferencias entre adenomas y carcinomas parecen estar m&aacute;s relacionados con el nivel organizacional que con el nivel subcelular y los adenomas podr&iacute;an representar un estado de transici&oacute;n para llegar a constituirse en carcinoma.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Wales et al. (1978), utilizando ovas embrionadas de 14 d&iacute;as de edad post-fertilizaci&oacute;n y con c&aacute;psulas &oacute;pticas pigmentadas indicadoras de un h&iacute;gado en formaci&oacute;n, reportaron la presencia de tumores hep&aacute;ticos por la exposici&oacute;n a una soluci&oacute;n acuosa de AFB1 (0,5ppm.) durante 1h. La exposici&oacute;n por 2h no indujo un n&uacute;mero significativo de tumores, por lo que solo utilizaron 1h de exposici&oacute;n. En el presente estudio se encontr&oacute; un 60% de hepatomas a una hora de exposici&oacute;n. Wales et al. (1978) tambi&eacute;n encontraron una proporci&oacute;n alta (42%) de tumores durante el mismo tiempo de exposici&oacute;n con huevos f&eacute;rtiles de similares caracter&iacute;sticas que los usados en este estudio.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados encontrados y los de la literatura revisada indican la influencia que tiene este metabolito t&oacute;xico (AFB1) sobre la incidencia de tumores en h&iacute;gado de trucha arcoiris. El alimento suministrado a este salm&oacute;nido es principalmente harina de pescado complementado con ma&iacute;z, derivados de trigo, soya y otros cereales, los cuales son susceptibles de contaminci&oacute;n con el hongo Aspergillus sp. y este a su vez producir AFB1 altamente cancer&iacute;gena, siendo la trucha arcoiris uno de los animales de cr&iacute;a m&aacute;s susceptible a esta toxina (Bailey 1996).</font></P>  <B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">AGRADECIMIENTOS</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los autores agradecen a Miguel Alonso (ULA) la donaci&oacute;n de la AFB1 y la preparaci&oacute;n de las soluciones, y al FONACIT por la subvenci&oacute;n otorgada (RP III 100029).</font></P>  <B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></P> </B>     <!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Arana S, Tabata YA, Sabino M, Rigolino MG, Hern&aacute;ndez-Blazquez FJ (2002) Differential effect of chronic Aflatoxin B1 intoxication on the growth performance and incidence of hepatic lesions in triploid and diploid rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Arch. Med. Vet. 34: 253-263.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025978&pid=S0378-1844200600060001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Bailey GS, Williams DE, Wilcox JS, Loveland PM, Coulombe RA, Hendricks JE (1988) Aflatoxin B1 carcinogenesis and its relation to DNA adduct formation and adduct persistence in sensitive and resistant salmonid fish. Carcinogenesis 9:1919-1926.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025979&pid=S0378-1844200600060001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Bailey G, Williams DE, Hendricks JD (1996) Fish Models for environmental carcinogenesis: The rainbow trout. Environ Health Perspect. 104 (1): 5-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025980&pid=S0378-1844200600060001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Barrios-Cisnero H (1995) Estilo de vida, salud y enfermedad. Bases cient&iacute;ficas para la medicina del futuro. Universidad de los Andes. M&eacute;rida, Venezuela. 103 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025981&pid=S0378-1844200600060001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Bastardo H (1995) Hepatomas en trucha arcoiris, Oncorhynchus mykiss, y su efecto en la poblaci&oacute;n de reproductores. Memorias III Encuentro Nacional de Acuicultura. San Crist&oacute;bal, Venezuela.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025982&pid=S0378-1844200600060001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Bastardo H, Sof&iacute;a S (1996) Tumores hep&aacute;ticos en trucha arcoiris sometidas a cultivo intensivo. Memorias 3er Congreso de Ciencias Veterinarias. Maracay, Venezuela.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025983&pid=S0378-1844200600060001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Bastardo H, Scorza C, Sof&iacute;a S (1997) Histopatolog&iacute;a hep&aacute;tica de la trucha arcoiris, Oncorhynchus mykiss, alimentadas con dietas diferentes. Arch. Latinoam. Prod. Anim. 5: 267-270.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025984&pid=S0378-1844200600060001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Coch&eacute; Z, Bastardo H, Salinas P (1985) Observaciones preliminares sobre enfermedades de trucha arcoiris, Salmo gairdneri Richardson. Memorias XXXV Convenci&oacute;n Anual de ASOVAC. 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A Wiley-InterScience  Publication, Jhon Wiley &amp; Sons, INC (Second edition), 31-88 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025987&pid=S0378-1844200600060001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Mazzani C, Borges O, Luz&oacute;n O, Barrientos V, Quijada P (1999) Incidencia de Aspergillus flavus, Fusarium moniliforme, aflatoxinas y fumonisinas en ensayos de h&iacute;bridos de ma&iacute;z en Venezuela. Fitopatol. 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SAS Institute Inc., Cary, NC, USA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025990&pid=S0378-1844200600060001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Wales JH, Sinnhuber JD, Nixon JE, Eisele TA (1978) Aflatoxin B1 induction of hepatocellular carcinoma in the embryos of rainbow trout (Salmo gairdneri). J. Nat. Cancer Inst. 60: 1133-1139.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1025991&pid=S0378-1844200600060001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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