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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Visualización de clases construidas para el análisis de registros continuos de parámetros clínicos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Systolic and diastolic arterial blood pressure and heart frequency performed all along the day under basal conditions and at 6, 26 and 52 weeks of treatment were processed. Multidimensional data techniques were applied with the French school approach (multiple correspondence analysis followed by construction of clusters on factorial coordinates), achieving partition in three classes. Thereafter, each class was considered as a symbolic object and multivariant star graphs were drawn to show the different class profiles, making possible a satisfactory graphic visualization.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Processaram-se registros da pressão arterial sistólica (PAS), diastólica (PAD) e da freqüência cardíaca (FC) efetuados durante todo o dia em situação basal e as 6, 26 e 52 semanas de tratamento. Para isto se aplicaram técnicas multidimensionais de dados com o enfoque da escola francesa (análise de correspondências múltiples seguido da construção de clusters sobre coordenadas fatoriais), logrando uma partição em três classes. Consideraram-se em seguida cada classe como um objeto simbólico e se realizaram gráficos de estrelas multivariantes que puseram em evidência os diferentes perfis das classes, possibilitando uma satisfatória visualização gráfica.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Análisis de Correspondencias Múltiples]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P align="center"><font face="Verdana">VISUALIZACI&Oacute;N DE CLASES CONSTRUIDAS PARA EL AN&Aacute;LISIS DE REGISTROS CONTINUOS DE PAR&Aacute;METROS CL&Iacute;NICOS</font></P>     <P align="center"><font face="Verdana" size="2">Mar&iacute;a Cristina Tarr&eacute;s, Nora Moscoloni, Silvana Montenegro y Silvio Damiani</font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana">Mar&iacute;a Cristina Tarr&eacute;s</font></B><font face="Verdana"><font size="2">. Doctora, Facultad de Ciencias M&eacute;dicas, Universidad Nacional de Rosario (UNR), Argentina. Investigadora, Consejo de Investigaciones de la Universidad Nacional de Rosario, (CIUNR), Argentina. Profesora, UNR, Argentina. e-mail:  <a href="mailto:mctarres@ciudad.com.ar">mctarres@ciudad.com.ar</a> </font></font></P> <B>    <P align="center"><font size="2" face="Verdana">Nora Moscoloni</font></B><font size="2" face="Verdana">. Doctora en Estad&iacute;stica. UNR, Argentina. Profesora. UNR, Argentina.</font></P> <B>    <P align="center"><font size="2" face="Verdana">Silvana Montenegro</font></B><font face="Verdana"><font size="2">. Doctora en Ciencias Biom&eacute;dicas, UNR, Argentina. Investigadora, CIUNR, Argentina. Profesora, UNR, Argentina. e-mail:  <a href="mailto:mctarres@ciudad.com.ar">mctarres@ciudad.com.ar</a> </font></font></P> <B>    <P align="center"><font size="2" face="Verdana">Silvio Damiani</font></B><font size="2" face="Verdana">. Doctor y Profesor, Departamento de Estad&iacute;stica, Probabilidad y Estad&iacute;stica Aplicada, Universidad de Roma La Sapienza, Italia.</font></P>     <P><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></P>  <I>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se procesaron registros de la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica (PAS), diast&oacute;lica (PAD) y de la frecuencia card&iacute;aca (FC) efectuados durante todo el d&iacute;a en situaci&oacute;n basal y a las 6, 26 y 52 semanas de tratamiento. Para ello se aplicaron t&eacute;cnicas multidimensionales de datos con el enfoque de la escuela francesa (an&aacute;lisis de correspondencias m&uacute;ltiples seguido de la construcci&oacute;n de clusters sobre coordenadas factoriales), logrando una partici&oacute;n en tres clases. Se consider&oacute; luego cada clase como un objeto simb&oacute;lico y se realizaron gr&aacute;ficos de estrellas multivariantes que pusieron en evidencia los diferentes perfiles de las clases, posibilitando una satisfactoria visualizaci&oacute;n gr&aacute;fica.</font></P>     <P align="justify"><B><font face="Verdana" size="2">PALABRAS CLAVE:&nbsp;&nbsp; </font> </B>  </I><font face="Verdana" size="2">An&aacute;lisis de Correspondencias M&uacute;ltiples / Presi&oacute;n Arterial / Registros Cont&iacute;nuos / Visualizaci&oacute;n Gr&aacute;fica /</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><B><font face="Verdana" size="2">VISUALIZATION OF CLASSES CONSTRUCTED FOR THE ANALYSIS OF CONTINUOUS RECORDINGS OF CLINICAL PARAMETERS</font></P> </B>     <P align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></P>  <I>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Systolic and diastolic arterial blood pressure and heart frequency performed all along the day under basal conditions and at 6, 26 and 52 weeks of treatment were processed. Multidimensional data techniques were applied with the French school approach (multiple correspondence analysis followed by construction of clusters on factorial coordinates), achieving partition in three classes. Thereafter, each class was considered as a symbolic object and multivariant star graphs were drawn to show the different class profiles, making possible a satisfactory graphic visualization.</font></P>  </I><B>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Visualiza&Ccedil;&Atilde;O de ClasSes Construidas para A An&aacute;lisE de Registros Continuos de Par&Acirc;metros Cl&iacute;nicos</font></P> </B>     <P align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMO</font></b></P>  <I>      <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Processaram-se registros da press&atilde;o arterial sist&oacute;lica (PAS), diast&oacute;lica (PAD) e da freq&uuml;&ecirc;ncia card&iacute;aca (FC) efetuados durante todo o dia em situa&ccedil;&atilde;o basal e as 6, 26 e 52 semanas de tratamento. Para isto se aplicaram t&eacute;cnicas multidimensionais de dados com o enfoque da escola francesa (an&aacute;lise de correspond&ecirc;ncias m&uacute;ltiples seguido da constru&ccedil;&atilde;o de clusters sobre coordenadas fatoriais), logrando uma parti&ccedil;&atilde;o em tr&ecirc;s classes. Consideraram-se em seguida cada classe como um objeto simb&oacute;lico e se realizaram gr&aacute;ficos de estrelas multivariantes que puseram em evid&ecirc;ncia os diferentes perfis das classes, possibilitando uma satisfat&oacute;ria visualiza&ccedil;&atilde;o gr&aacute;fica.</font></P>  </I><FONT SIZE=2 face="Verdana">    <P align="justify"><b>Recibido: </b>10/01/2008. <b>Modificado</b>: 01/12/2008.  <b>Aceptado</b>: 09/12/2008.</P> </FONT>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En diferentes contextos de investigaci&oacute;n es habitual encontrar situaciones donde una variable se registra en forma continua en una unidad de an&aacute;lisis durante un periodo de tiempo. En medicina, durante el an&aacute;lisis de registros continuos, suelen ubicarse los episodios de inter&eacute;s tales como, a modo de ejemplo, los valores marcadamente hipergluc&eacute;micos (Costa <I>et al</I>., 2006) o los reflujos esof&aacute;gicos de mayor duraci&oacute;n (Manterola <I>et al</I>., 1996). Las determinaciones efectuadas en el mismo sujeto en varias oportunidades presentan correlaciones y suelen analizarse por diferentes metodolog&iacute;as como ANOVA de mediciones repetidas (Mu&ntilde;oz y Salazar, 2005) u otros m&eacute;todos para datos longitudinales o estudios de seguimiento temporal en el contexto de modelos lineales (Sousa <I>et al</I>., 2005; German&oacute; <I>et al</I>., 1998; Molenberghs <I>et al</I>., 2004; Delgado Rodr&iacute;guez y Llorca D&iacute;az, 2004).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Otra forma de resolver el problema del tratamiento de datos longitudinales con respuestas no unitarias surge del an&aacute;lisis multidimensional de datos (AMD) de la escuela francesa (Benz&eacute;cri, 1976; Lebart <I>et al</I>., 1995, Moscoloni, 2005) y puede complementarse con la introducci&oacute;n de unidades estad&iacute;sticas denominadas objetos simb&oacute;licos (OS), los que se constituyen en una manera de obtener y describir informaci&oacute;n de datos complejos que provienen de bases de datos multivariados (Calvo <I>et al</I>., 2000).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El presente trabajo consiste en una aplicaci&oacute;n de la estad&iacute;stica para el seguimiento de mediciones continuas en pacientes hipertensos. Tiene como objetivo exponer un ejemplo efectuado con datos reales, donde se realiz&oacute; una clasificaci&oacute;n multivariada aplicando la metodolog&iacute;a del AMD mencionado y complementada con la construcci&oacute;n de objetos simb&oacute;licos. La informaci&oacute;n provino de registros de la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica y de la frecuencia card&iacute;aca efectuados durante 24 horas y obtenidos en las mismas unidades de an&aacute;lisis en cuatro instancias sucesivas.</font></P>  <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Materiales y M&eacute;todos</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se evaluaron pacientes con diagn&oacute;stico de hipertensi&oacute;n arterial procedentes de las consultas externas del <I>Istituto di Clinica Medica Generale e Terapia Medica, Universit&agrave; degli Studi di Roma</I> &quot;<I>La Sapienza</I>&quot;, Italia, con independencia de tratamiento con antihipertensivos al inicio del estudio y sin presencia de alguna otra enfermedad de mal pron&oacute;stico a corto plazo. Fueron excluidos del estudio los pacientes diab&eacute;ticos y/o que presentaran condiciones asociadas con cambios en la funci&oacute;n auton&oacute;mica que potencialmente afectan la variabilidad de la presi&oacute;n arterial. Por la misma raz&oacute;n se excluyeron los pacientes con jornada laboral nocturna.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se cont&oacute; con registros de presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica (PAS), diast&oacute;lica (PAD) y frecuencia card&iacute;aca (FC) efectuados durante 24 horas en situaci&oacute;n basal y a las 6, 26 y 52 semanas de tratamiento en los mencionados pacientes, asegurando el enmascaramiento de su identificaci&oacute;n y dejando constancia que los autores declaran que conocen y respetan la ley de Protecci&oacute;n de Datos Personales (Rep&uacute;blica Argentina N° 25326/2000).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para efectuar los monitoreos ambulatorios, todos los pacientes portaron un dispositivo oscilom&eacute;trico validado, no invasivo, durante 24 horas de un d&iacute;a laboral (Tatasciore <I>et al</I>., 2007). Las lecturas de PAS, PAD y FC se efectuaron cada 12min durante el d&iacute;a (cinco por hora) y cada 15 durante la noche (cuatro por hora). Ello origin&oacute; 44 archivos con matrices diacr&oacute;nicas de p=5 variables y n=90 unidades de an&aacute;lisis promedio cada uno, siendo las variables: PAS, PAD, FC, hora de medici&oacute;n y tiempo de tratamiento, considerado como una variable nominal con cuatro categor&iacute;as (0, 6, 26 y 52 semanas).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se recodificaron los valores del registro horario en intervalos tomando en consideraci&oacute;n las variaciones debidas a los ritmos circadianos<I> </I>(German&oacute; y Damiani, 1990) agrup&aacute;ndose los datos en seis intervalos horarios: de 0 a &lt;6, de 6 a &lt;9, de 9 a &lt;13, de 13 a &lt;17, de 17 a &lt;20 y de 20 a &lt;24 horas. Los valores de PAS, PAD y FC se mantuvieron sin colapsar, consider&aacute;ndose las 4 o 5 determinaciones por hora obtenidas.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se pas&oacute; luego de tantas matrices de datos como pacientes en los diferentes tiempos (44) a una sola matriz diacr&oacute;nica con 4092 unidades de an&aacute;lisis correspondientes al total de evaluaciones.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se efectu&oacute; tambi&eacute;n una recodificaci&oacute;n de la PAS y PAD seg&uacute;n indicaran (Moser, 2004) presi&oacute;n normal (N), prehipertensi&oacute;n (PH), hipertensi&oacute;n estadio 1 (H1) o estadio 2 (H2) y la FC en normal, bradicardia y taquicardia (Bonnemeier <I>et al</I>., 2003).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se utiliz&oacute; una combinaci&oacute;n de t&eacute;cnicas con el objetivo de realizar una tipolog&iacute;a y luego observar gr&aacute;ficamente qu&eacute; caracter&iacute;sticas presentaban las clases construidas.</font></P>  <I>    <P align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">An&aacute;lisis de correspondencias m&uacute;ltiples</font></b></P> </I>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El enfoque multivariado incluye una serie de t&eacute;cnicas estad&iacute;sticas que posibilitan considerar de manera simult&aacute;nea un conjunto de variables y, entre ellas, el an&aacute;lisis de correspondencias m&uacute;ltiples permite reducir las dimensiones de una matriz de datos con variables cualitativas o cuantitativas categorizadas mediante factores que den cuenta de los montos m&aacute;s importantes de la variaci&oacute;n total (Carrasco y Hern&aacute;n, 1993).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El enfoque del an&aacute;lisis de datos por la escuela francesa posibilita la elecci&oacute;n de variables activas e ilustrativas. Las primeras son las que se incluyen en los c&aacute;lculos de diagonalizaci&oacute;n de la matriz y las segundas, que pueden ser tanto cualitativas o como cuantitativas, se proyectan a posteriori en el espacio factorial (Lebart <I>et al</I>., 1995). La elecci&oacute;n se realiz&oacute; tomando en cuenta la informaci&oacute;n disponible que condujera a una mejor descripci&oacute;n del problema (Aluja y Morineau, 1999). Se consideraron como variables activas PAS, PAD y FC recodificadas y el tiempo de tratamiento y como ilustrativas las variables hemodin&aacute;micas manteniendo su categor&iacute;a de continuas, los intervalos horarios para ver su relaci&oacute;n con las anteriores y los pacientes con identificaci&oacute;n enmascarada.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis de correspondencias m&uacute;ltiples se realiz&oacute; mediante el sistema SPAD (Lebart <I>et al</I>., 2000).</font></P>  <I>    <P align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Clasificaci&oacute;n sobre coordenadas factoriales</font></b></P> </I>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se aplic&oacute; una clasificaci&oacute;n sobre las coordenadas factoriales, m&eacute;todo que se refiere a la formaci&oacute;n de <I>clusters</I> con caracter&iacute;sticas semejantes, permitiendo adem&aacute;s la observaci&oacute;n de las variables que se encuentran asociadas y que tiene como objetivo reagrupar los puntos fila en clases homog&eacute;neas y separadas (Lebart <I>et al</I>., 1995).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para la construcci&oacute;n de la tipolog&iacute;a se tuvieron en cuenta las coordenadas de los puntos en los ejes factoriales y se aplic&oacute; la estrategia de clasificaci&oacute;n mixta que combina los m&eacute;todos de agregaci&oacute;n alrededor de centros m&oacute;viles, formas fuertes, clasificaci&oacute;n jer&aacute;rquica seg&uacute;n el criterio de la variancia de Ward y optimizaci&oacute;n de las clases obtenidas por corte del &aacute;rbol mediante reasignaciones. Esta operaci&oacute;n de consolidaci&oacute;n consiste en realizar iteraciones sobre centros m&oacute;viles partiendo de los centros de las clases obtenidas por corte del &aacute;rbol. De esta manera se mejora la homogeneidad de las clases (Lebart <I>et al</I>., 1995)</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La descripci&oacute;n del contenido de las clases se realiz&oacute; a partir de las variables activas e ilustrativas, procedimiento que permite su interpretaci&oacute;n en t&eacute;rminos de las variables originales. Se utiliz&oacute; un criterio para jerarquizar las modalidades m&aacute;s caracter&iacute;sticas, basado en el c&aacute;lculo de valores de prueba en el entorno de una distribuci&oacute;n hipergeom&eacute;trica, realizando una comparaci&oacute;n de porcentajes de acuerdo a la idea de considerar una modalidad como m&aacute;s caracter&iacute;stica de un grupo si su frecuencia relativa es significativamente mayor en una clase y al mismo tiempo menor en las otras (Morineau, 1984).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se emple&oacute; el software SPAD (Lebart <I>et al</I>., 2000).</font></P>  <I>    <P align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">An&aacute;lisis de objetos simb&oacute;licos (OS)</font></b></P> </I>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este an&aacute;lisis tiene como objetivo reemplazar los puntos fila del estudio previo por otros m&aacute;s complejos, los objetos simb&oacute;licos (Bock y Diday, 2000). Se consider&oacute; cada clase obtenida luego de la partici&oacute;n como un OS, y se construyeron y describieron mediante el software SODAS (1998).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La visualizaci&oacute;n de los OS se realiz&oacute; a trav&eacute;s de gr&aacute;ficos de estrellas multivariantes, basados en diagramas de Kiviatt (Calvo Garrido y P&eacute;rez Diez, 2001). En ellos, los ejes est&aacute;n unidos por una l&iacute;nea que conecta los valores m&aacute;s frecuentes de cada variable categ&oacute;rica y una franja que une los valores m&aacute;ximo y m&iacute;nimo de las variables continuas, lo cual permite comparar las distribuciones de frecuencias de los OS a partir de la forma que toma la l&iacute;nea de conexi&oacute;n y visualizar el intervalo de variaci&oacute;n de las categor&iacute;as de las variables continuas.</font></P> <B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La descripci&oacute;n simult&aacute;nea de la estructura de los datos luego del an&aacute;lisis de correspondencias m&uacute;ltiples se realiz&oacute; a trav&eacute;s de una representaci&oacute;n gr&aacute;fica en ejes factoriales. Sobre un plano dividido en cuadrantes se ubicaron los puntos representativos de las categor&iacute;as de las variables activas, analiz&aacute;ndose sus posiciones rec&iacute;procas (<a href="#f1">Figura 1</a>). En esta figura es posible observar que las categor&iacute;as de las variables hemodin&aacute;micas se ordenaron de izquierda a derecha, indicando mayor gravedad de la patolog&iacute;a acompa&ntilde;ada de una disminuci&oacute;n del tiempo de tratamiento.</font></P>     <P align="justify"><a name="f1"></a></P>      <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><IMG src="/img/fbpe/inci/v34n1/art08f12.jpg" WIDTH=407 HEIGHT=360></font></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se construy&oacute; luego una tipolog&iacute;a de individuos utilizando una clasificaci&oacute;n mixta. En una primera etapa se realizan dos particiones sobre las proyecciones de los individuos en los diez primeros ejes factoriales mediante el algoritmo de nubes din&aacute;micas (Diday <I>et al.</I>, 1982). A continuaci&oacute;n se cruzan dichas particiones extray&eacute;ndose los grupos estables mediante la t&eacute;cnica de formas fuertes y por &uacute;ltimo se realiza una clasificaci&oacute;n jer&aacute;rquica con las clases obtenidas mediante el criterio de la variancia de Ward. Esta t&eacute;cnica busca optimizar en cada etapa y seg&uacute;n criterios relacionados con los c&aacute;lculos de inercia, la partici&oacute;n obtenida por incorporaci&oacute;n de dos elementos. Se construye as&iacute; un &iacute;ndice llamado de agregaci&oacute;n, cuyo valor se corresponde con la p&eacute;rdida de inercia obtenida al pasar de una partici&oacute;n en s clases a la partici&oacute;n en s-1 clases. De este modo, la elecci&oacute;n del nivel del corte, as&iacute; como el n&uacute;mero de clases de la partici&oacute;n se facilita mediante la inspecci&oacute;n visual del dendrograma: el corte del &aacute;rbol deber&aacute; realizarse a continuaci&oacute;n de las anexiones correspondientes a los valores poco elevados del &iacute;ndice, que reagrupan los elementos m&aacute;s cercanos entre s&iacute; y antes de las anexiones correspondientes a valores elevados del &iacute;ndice, que disocian los grupos bien diferenciados en la poblaci&oacute;n (Lebart <I>et al</I>., 1995).</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">La partici&oacute;n final se defini&oacute; por corte del &aacute;rbol de clasificaci&oacute;n ascendente jer&aacute;rquica en el valor del salto m&aacute;s importante del &iacute;ndice de agregaci&oacute;n. La homogeneidad de las clases se optimiz&oacute; luego mediante reafectaci&oacute;n por centros m&oacute;viles. En la  <a href="#f2">Figura 2</a> se representa el histograma de los &iacute;ndices de nivel o de agregaci&oacute;n, pudiendo observarse un salto evidente entre el 2° y 3<SUP>er</SUP> &iacute;ndice (0,28348 a 0,19655) sugiriendo una buena partici&oacute;n en tres clases, cuya configuraci&oacute;n se muestra en la  <a href="#t1">Tabla I</a>.</font></P>     <P align="justify"><a name="f2"></a></P>      <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><IMG src="/img/fbpe/inci/v34n1/art08f13.jpg" WIDTH=425 HEIGHT=315></font></P>     
<P align="center"><a name="t1"></a></P>     <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><IMG src="/img/fbpe/inci/v34n1/art08f14.jpg" WIDTH=559 HEIGHT=487></font></P>      
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<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En esta clasificaci&oacute;n se observa que la Clase 1 agrup&oacute; fundamentalmente individuos H2, con mediciones efectuadas en el tiempo basal y a las seis semanas de tratamiento, de 9 a 13h y de 17 a 20h; la Clase 2 se constituy&oacute; principalmente con pacientes PH o H1, taquic&aacute;rdicos y luego de 26 o 52 semanas, y la Clase 3 se caracteriz&oacute; por sujetos N y bradic&aacute;rdicos, con registros realizados de 0 a &lt;6 y de 6 a 9h.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cabe recordar que estos procedimientos de clasificaci&oacute;n construyen clases disjuntas en cuanto a los individuos, pero no as&iacute; en cuanto a los valores de las variables. De esta manera no puede suceder que dos individuos pertenezcan a dos clases diferentes, pero s&iacute; que un mismo valor de una variable se repita en dos clases distintas, aunque con diferente intensidad. Por otra parte, si las matrices de datos de este trabajo se hubieran obtenido con una &uacute;nica fila por paciente, se hubiera perdido la riqueza de la variabilidad al colapsar los valores de los distintos intervalos horarios.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#f3">Figura 3</a> se proyectan los puntos filas seg&uacute;n el <I>cluster</I> a que pertenecen y puede verse la Clase 1 hacia la derecha, la Clase 2 ubicada en la parte superior del centro del diagrama y la Clase 3 orientada hacia el &aacute;ngulo inferior izquierdo, coincidiendo con la ubicaci&oacute;n de las modalidades de las variables activas presentadas en la  <a href="#f1">Figura 1</a>.</font></P>     <P align="justify"><a name="f3"></a></P>      <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><IMG src="/img/fbpe/inci/v34n1/art08f15.jpg" WIDTH=326 HEIGHT=346></font></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se consider&oacute; cada clase como un OS, construy&eacute;ndose as&iacute; la matriz de datos simb&oacute;licos. A modo de ejemplo se presentan en la  <a href="#t2">Tabla II</a> solo las variables hemodin&aacute;micas categorizadas y el tiempo de tratamiento. El criterio utilizado es el de probabilidades basadas en la frecuencia y en el cuerpo de la tabla se indica, por ejemplo, que en la Clase 3 los pacientes tienen una probabilidad de 0,23 de corresponder a la medici&oacute;n basal, de 0,24 a 6; 0,29 a 26 y 0,24 a 52 semanas, y que los promedios de PAS oscilar&aacute;n entre 66 y 119, de PAD entre 44 y 102 y de FC entre 42 y 149.</font></P>     <P align="justify"><a name="t2" href="#t2"></a></P>      <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><IMG src="/img/fbpe/inci/v34n1/art08f16.jpg" WIDTH=515 HEIGHT=194></font></P>      
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, para visualizar los OS se construyeron gr&aacute;ficos de estrellas multivariantes en dos dimensiones, basados en diagramas de Kiviatt donde en cada eje se represent&oacute; una variable tanto categ&oacute;rica como cuantitativa (<a href="#f4">Figura 4</a>).</font></P>     <P align="justify"><a name="f4"></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n1/art08f4.gif" width="311" height="584"></P>  <B>    
<P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Discusi&oacute;n</font></P> </B>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se ha puntualizado la relevancia de la selecci&oacute;n de las variables empleadas para estudios en poblaciones de riesgo (Kshirsagar <I>et al</I>., 2006, Tilman <I>et al</I>., 2007) y, en coincidencia con ello, la determinaci&oacute;n de los elementos activos en el an&aacute;lisis factorial de correspondencias, que permite poner de manifiesto relaciones no lineales entre las variables, constituye una elecci&oacute;n no menor. De tal manera, fue posible observar la organizaci&oacute;n de las variables en un plano factorial y ver la proximidad de las diferentes categor&iacute;as de las variables hemodin&aacute;micas con el tiempo de tratamiento.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al efectuar la partici&oacute;n, la configuraci&oacute;n de las clases reflej&oacute; un gradiente desde la situaci&oacute;n de mayor riesgo hasta la normalidad, as&iacute; como la latencia de la terap&eacute;utica en evidenciar los efectos antihipertensivos.</font></P>     <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">En relaci&oacute;n con los registros efectuados durante las 24 horas, la investigaci&oacute;n sobre los relojes biol&oacute;gicos aporta nuevas evidencias a tener en cuenta en el patr&oacute;n de prescripci&oacute;n de medicamentos. Seg&uacute;n los datos publicados por Lamberg (1991) los procesos fisiol&oacute;gicos circadianos pueden alterar la absorci&oacute;n, distribuci&oacute;n, metabolismo y excreci&oacute;n de los medicamentos. En el presente caso, en la Clase 1 se agruparon las mediciones matinales tard&iacute;as y vespertinas y en la Clase 3 los registros nocturnos, de madrugada y matinales tempranas, clasificaci&oacute;n que concuerda con lo informado por Lombera Romero <I>et al</I>. (2000), quienes observaron que durante la ma&ntilde;ana tienen lugar alteraciones tales como aumentos de la agregaci&oacute;n plaquetaria, presi&oacute;n arterial, frecuencia card&iacute;aca, secreci&oacute;n de catecolaminas, tono simp&aacute;tico y valores plasm&aacute;ticos de cortisol.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana">La monitorizaci&oacute;n durante 24 horas de la PA, tal como se ha realizado en el presente trabajo, ha revelado una variabilidad caracter&iacute;stica y reproducible: los valores son m&aacute;s altos durante el d&iacute;a y alcanzan una meseta que se extiende desde las 6 hasta las 18 horas, descienden luego de forma continua durante la noche, para alcanzar sus valores m&aacute;s bajos aproximadamente hacia la medianoche. Los registros aumentan lentamente durante las primeras horas de la madrugada, frecuentemente mientras el paciente a&uacute;n est&aacute; durmiendo, hasta aproximadamente las 5 de la ma&ntilde;ana y, al despertar y adoptar la postura erecta se produce un abrupto y acentuado aumento (Guidelines Subcommitte WHO, 1999). Esta din&aacute;mica coincide con estudios que confirman que la presi&oacute;n sangu&iacute;nea tiende a ser m&aacute;s alta durante la ma&ntilde;ana y en las &uacute;ltimas horas de la tarde (Omama <I>et al</I>., 2006) y, en este contexto, los resultados presentados brindan apoyo acerca del potencial beneficio a obtener con la administraci&oacute;n de medicamentos en el horario coordinado con el ritmo circadiano, teniendo en consideraci&oacute;n que el control de la presi&oacute;n arterial constituye uno de los pilares de la prevenci&oacute;n de las enfermedades cardiovasculares y, sin embargo, su situaci&oacute;n dista a&uacute;n de lo que podr&iacute;a considerarse adecuada (Gonz&aacute;lez-Juanatey </font> <I><font size="2" face="Verdana">et al., 2001).</font></P> </I>    <P align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, cabe un comentario con respecto a la metodolog&iacute;a estad&iacute;stica empleada. Dado que el objetivo general del mismo fue la construcci&oacute;n de una tipolog&iacute;a a los efectos de identificar posibles estadios de riesgo de los pacientes, el an&aacute;lisis multidimensional de datos en la versi&oacute;n de la escuela francesa, con su naturaleza fundamentalmente descriptiva, provey&oacute; t&eacute;cnicas eficientes para este prop&oacute;sito. A su vez, el an&aacute;lisis de datos simb&oacute;licos, que tiene como objetivo reemplazar los individuos del an&aacute;lisis de datos tradicional por &quot;individuos&quot; de m&aacute;s alto nivel denominados objetos simb&oacute;licos (Diday, 1997), permiti&oacute; plantear como nuevas unidades de an&aacute;lisis las tres clases obtenidas y los diagramas de Kiviatt pusieron en evidencia los diferentes perfiles de las mismas, posibilitando una satisfactoria visualizaci&oacute;n gr&aacute;fica.</font></P>  <B>    <P><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></P> </B> <ol> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Aluja B, Morineau A (1999) <I>Aprender de los Datos: el An&aacute;lisis de Componentes Principales. Una Aproximaci&oacute;n desde el Data Mining</I>. EUB. Barcelona, Espa&ntilde;a. pp. 60-73.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Benz&eacute;cri JP (1976) <I>L´Analyse des donn&eacute;es</I>. Dunod. Par&iacute;s, Francia. pp. 3-51.</font></li> 	    ]]></body>
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<body><![CDATA[<li><font face="Verdana" size="2">German&oacute; G, Muscolo M, Angotti S, Bravo S, Codispoti P, Federico L, Damiani S (1998) Evaluation of a new ambulatory blood pressure device. 	<I>Am. J. Hypertens. 11</I>: 1486-1491.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Gonz&aacute;lez-Juanatey JR, Alegr&iacute;a Ezquerra E, Lozano Vidal JV, Llisterri Caro JL, Garc&iacute;a Acu&ntilde;a JM, Gonz&aacute;lez Maqueda I (2001) Impacto de la hipertensi&oacute;n en las cardiopat&iacute;as en Espa&ntilde;a. Estudio Cardiotens 1999. 	<I>Rev. Esp. Cardiol. 54</I>: 139-149.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Guidelines Subcommittee WHO (1999) International Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension.  	<I>Hypertension 17</I>: 151-183.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Kshirsagar AV, Carpenter M, Bang H, Wyatt SB, Colindres RE (2006) Blood pressure usually considered normal is associated with an elevated risk of cardiovascular disease.  	<I>Am. J. Med. 119</I>: 133-141.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Lamberg L (1991) Chronotherapeutics: implications for drug therapy.  	<I>Am. Pharm. 31</I>: 20-23.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">L&eacute;bart L, Morineau A, Piron M (1995)  	<I>Statistique Exploratoire Multidimensionnelle.</I> Dunod. Par&iacute;s, Francia. pp. 1-10, 67-142, 148-184.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">L&eacute;bart L, Morineau A, Lambert T, Pleuvret P (2000)  	<I>Syst&egrave;me Pour l’Analyse des Don&egrave;es SPAD</I>. Versi&oacute;n 4.51. CD.  	<SUP>&acirc;</SUP>CISIA-CERESTA. Par&iacute;s, Francia.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Lombera Romero F, Barrios Alonso V, Soria Arcos F, Placer Peralta L, Cruz Fern&aacute;ndez JM, Tom&aacute;s Abadal L, Rodr&iacute;guez Padial L, Gonz&aacute;lez Juanatey JR (2000) Gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Cardiolog&iacute;a en hipertensi&oacute;n arterial.  	<I>Rev. Esp. Cardiol. 53</I>: 66-90.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Manterola DC, Fierro JJ, Hebel WE, Montecinos LG (1996) Registro continuo por 24 horas de pH esof&aacute;gico en ni&ntilde;os.  	<I>Rev. Chil. Pediatr. 67</I>: 267-271.</font></li> 	    <li><font face="Verdana" size="2">Molenberghs G, Burzykowski T, Alonso A, Buyse M (2004)<B> 	</B>A perspective on surrogate endpoints in controlled clinical trials. <I>Stat. Meth. Med. Res. 13</I>: 177-206.</font></li> 	    ]]></body>
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