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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Bioconcentración de elementos minerales en Amaranthus Dubius (bledo, pira), creciendo silvestre en cultivos del Estado Miranda, Venezuela, y utilizado en alimentación]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Bioconcentração de elementos minerais em Amaranthus Dubius (bredo, caruru), crescendo silvestre em cultivos do Estado Miranda, Venezuela, e utilizado na alimentação]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The goal of the present work was to evaluate in the species Amaranthus dubius the bioconcentration factor (BF) of mineral nutrients and non essential metals, calculated as the ratio of the concentration of them in the aerial organs to that in the soil, in samples collected from three sites in Miranda State, Venezuela: El Jarillo, the Agrarian Technical School Carrizal and La Maitana. The BF obtained was compared with that of six other species, including A. hybridus. It was found that in both amaranth species the BF of K was higher than in the other species, and bioconcentration of N, P, K, Mg, Ca and Cd in their leaves was observed; however, a BF&lt;1 was found for Al, Fe, Mn, Cu, Ni, Zn, Co, Cr and Pb. The sampling was repeated in Carrizal, collecting roots and comparing A. dubius with green or red stems. No differences in the elemental composition were found in plants of different color. Leaves were more concentrated in N, P, K, Ca, Mg, Mn, Cu y Zn than roots (translocation or transfer factor, TF>1). A. dubius contained high levels of N, K, Ca, Mg, Fe and Zn, essential elements in the animal diet, with higher values in leaves than in flowers. However, control of the non essential elements that can be in inadequate concentrations to be consumed as food is necessary, as is the case for Cd, Al, Cr, Ni and Pb in the collected samples.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[O objetivo deste trabalho foi avaliar na espécie Amaranthus dubius o fator de bioconcentração (FB) de nutrientes minerais e metais não essenciais, dada pelo cosciente entre sua concentração nos orgãos aéreos e a dos respectivos solos, em amostras coletadas en três lugares do Estado Miranda, Venezuela: El Jarillo, a Escola Técnica Agropecuaria Carrizal e La Maitana. Também foi comparado o FB com o de outras seis espécies, entre elas A. hybridus. Encontrou-se que nas duas espécies de amaranto o FB de K foi maior e se observou bioconcentração de N, P, K, Mg, Ca e Cd em suas folhas; no entanto, para Al, Fe, Mn, Cu, Ni, Zn, Co, Cr e Pb se obteve um FB<1. Em Carrizal foi realizada uma segunda amostragem, coletando as raízes, comparando-se A. dubius con caules verdes ou avermelhados, não encontrando diferenças na composição elemental em plantas de diferente coloração. As folhas apresentaram maior concentração que as raízes para N, P, K, Ca, Mg, Mn, Cu e Zn (fator de transferência, FT>1). A. dubius resultou muito rico em N, P, K, Ca, Mg, Fe e Zn, elementos que interessam na dieta animal, obtendo-se valores maiores nas folhas em comparação com as inflorescências; no entanto, se alerta sobre a necessidade de um controle dos elementos não essenciais que podem apresentar-se em concentrações não recomendadas para o consumo, tal como ocorreu com Cd, Al, Cr e Pb nas amostras coletadas.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B>     <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="3">Bioconcentración de elementos minerales en <i>Amaranthus Dubius</i> (bledo, pira), creciendo silvestre en cultivos del Estado Miranda, Venezuela, y utilizado en alimentación<o:p> </o:p> </font></p>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="2">Elizabeth Olivares y Eder Pe&ntilde;a</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Elizabeth Olivares. </font> </B><font face="Verdana" size="2">Licenciada en Biolog&iacute;a, Universidad Central de Venezuela (UCV). Doctora en Ecolog&iacute;a, Instituto Venezolano de Investigaciones Cient&iacute;ficas (IVIC), Venezuela. Investigadora, IVIC, Venezuela. Direcci&oacute;n: Centro de Ecolog&iacute;a, IVIC, Carretera Panamericana Km 11, Sector Altos de Pipe, Estado Miranda, ZP. 1204, Venezuela. e-mail: <a href="mailto:eolivare@ivic.ve"> eolivare@ivic.ve</a>&nbsp;</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Eder Pe&ntilde;a. </font> </B><font face="Verdana" size="2">Licenciado en Biolog&iacute;a, UCV. Profesional Asociado, IVIC, Venezuela.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este trabajo fue evaluar en la especie Amaranthus dubius el factor de bioconcentraci&oacute;n (FB) de nutrientes minerales y metales no esenciales, dada por el cociente entre su concentraci&oacute;n en los &oacute;rganos a&eacute;reos y la de los respectivos suelos, en muestras colectadas en tres sitios del Estado Miranda, Venezuela: El Jarillo, la Escuela T&eacute;cnica Agropecuaria Carrizal y La Maitana. Tambi&eacute;n se compar&oacute; el FB con el de otras seis especies, entre ellas A. hybridus. Se encontr&oacute; que en las dos especies de amaranto el FB de K fue mayor y se observ&oacute; bioconcentraci&oacute;n de N, P, K, Mg, Ca y Cd en sus hojas; sin embargo, para Al, Fe, Mn, Cu, Ni, Zn, Co, Cr y Pb se obtuvo un FB&lt;1. En Carrizal se hizo un segundo muestreo, colectando las ra&iacute;ces, compar&aacute;ndose A. dubius con tallos verdes o rojizos, y no se encontraron diferencias en la composici&oacute;n elemental en plantas de diferente coloraci&oacute;n. Las hojas presentaron mayor concentraci&oacute;n que las ra&iacute;ces para N, P, K, Ca, Mg, Mn, Cu y Zn (factor de transferencia, FT&gt;1). A. dubius result&oacute; muy rico en N, P, K, Ca, Mg, Fe y Zn, elementos que interesan en la dieta animal, obteni&eacute;ndose valores mayores en las hojas en comparaci&oacute;n con las inflorescencias; sin embargo, se alerta sobre la necesidad de un control de los elementos no esenciales que pueden presentarse en concentraciones no recomendadas para el consumo, tal como ocurri&oacute; con Cd, Al, Cr y Pb en las muestras colectadas.</font></P>      <p style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><b><span lang="EN-US" style="mso-ansi-language:EN-US"><font face="Verdana" size="2">Bioconcentration of mineral elements in <i>Amaranthus Dubius </i>(wild spinach, imbuya) growing wild in crops from Miranda State, Venezuela, and used as food<o:p> </o:p> </font></span></b></p>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">The goal of the present work was to evaluate in the species Amaranthus dubius the bioconcentration factor (BF) of mineral nutrients and non essential metals, calculated as the ratio of the concentration of them in the aerial organs to that in the soil, in samples collected from three sites in Miranda State, Venezuela: El Jarillo, the Agrarian Technical School Carrizal and La Maitana. The BF obtained was compared with that of six other species, including A. hybridus. It was found that in both amaranth species the BF of K was higher than in the other species, and bioconcentration of N, P, K, Mg, Ca and Cd in their leaves was observed; however, a BF&lt;1 was found for Al, Fe, Mn, Cu, Ni, Zn, Co, Cr and Pb. The sampling was repeated in Carrizal, collecting roots and comparing A. dubius with green or red stems. No differences in the elemental composition were found in plants of different color. Leaves were more concentrated in N, P, K, Ca, Mg, Mn, Cu y Zn than roots (translocation or transfer factor, TF&gt;1). A. dubius contained high levels of N, K, Ca, Mg, Fe and Zn, essential elements in the animal diet, with higher values in leaves than in flowers. However, control of the non essential elements that can be in inadequate concentrations to be consumed as food is necessary, as is the case for Cd, Al, Cr, Ni and Pb in the collected samples.</font></P>  <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="2">Bioconcentração de elementos minerais em <i>Amaranthus Dubius</i> (bredo, caruru), crescendo silvestre em cultivos do Estado Miranda, Venezuela, e utilizado na alimentação</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMO</font></b></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">O objetivo deste trabalho foi avaliar na esp&eacute;cie Amaranthus dubius o fator de bioconcentra&ccedil;&atilde;o (FB) de nutrientes minerais e metais n&atilde;o essenciais, dada pelo cosciente entre sua concentra&ccedil;&atilde;o nos org&atilde;os a&eacute;reos e a dos respectivos solos, em amostras coletadas en tr&ecirc;s lugares do Estado Miranda, Venezuela: El Jarillo, a Escola T&eacute;cnica Agropecuaria Carrizal e La Maitana. Tamb&eacute;m foi comparado o FB com o de outras seis esp&eacute;cies, entre elas A. hybridus. Encontrou-se que nas duas esp&eacute;cies de amaranto o FB de K foi maior e se observou bioconcentra&ccedil;&atilde;o de N, P, K, Mg, Ca e Cd em suas folhas; no entanto, para Al, Fe, Mn, Cu, Ni, Zn, Co, Cr e Pb se obteve um FB&lt;1. Em Carrizal foi realizada uma segunda amostragem, coletando as ra&iacute;zes, comparando-se A. dubius con caules verdes ou avermelhados, n&atilde;o encontrando diferen&ccedil;as na composi&ccedil;&atilde;o elemental em plantas de diferente colora&ccedil;&atilde;o. As folhas apresentaram maior concentra&ccedil;&atilde;o que as ra&iacute;zes para N, P, K, Ca, Mg, Mn, Cu e Zn (fator de transfer&ecirc;ncia, FT&gt;1). A. dubius resultou muito rico em N, P, K, Ca, Mg, Fe e Zn, elementos que interessam na dieta animal, obtendo-se valores maiores nas folhas em compara&ccedil;&atilde;o com as infloresc&ecirc;ncias; no entanto, se alerta sobre a necessidade de um controle dos elementos n&atilde;o essenciais que podem apresentar-se em concentra&ccedil;&otilde;es n&atilde;o recomendadas para o consumo, tal como ocorreu com Cd, Al, Cr e Pb nas amostras coletadas.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">PALABRAS CLAVE / </font> </B><font face="Verdana" size="2"> Amaranto / Bledo / Nutrientes / Pira /</font> </P> <FONT SIZE=2>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 01/12/2008. Modificado: 21/08/2009. Aceptado: 25/08/2009.</font></P> </FONT>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Existen aproximadamente 70 especies del g&eacute;nero cosmopolita amaranto, de las cuales 40 son nativas de Am&eacute;rica y 12 est&aacute;n presentes en Venezuela, entre ellas <I>Amaranthus dubius</I>, la cual se encuentra en ambientes secundarios y tiene uso alimenticio, como forraje y medicinal (Carmona Pinto, 2007). <I>A. caudatus</I> (‘kiwicha’) fue cultivado por los incas y otras civilizaciones precolombinas (NRC, 1989) y <I>A. cruentus</I> (‘huautli’) fue cultivado por los aztecas (AMA, 2003). Las especies de amaranto m&aacute;s conocidas en el mundo son <I>A. hypochondriacus</I>, <I>A. cruentus</I> y <I>A. caudatus</I>, cultivadas en Europa para producir harinas desde 1970, por su alto valor nutricional (Bavec y Mlakar, 2002).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este trabajo nos referimos a<I> A. dubius</I>, que se ha reportado no para obtener grano sino como vegetal de hoja (Arellano <I>et al</I>., 2004, Odhav <I>et al</I>., 2007). En Argentina se realiz&oacute; un estudio nutricional de <I>A. dubius</I> en un cultivo experimental utilizando hojas y tallos tiernos con escasa inflorescencia y se report&oacute; un alto valor nutrac&eacute;tico por el contenido en fibra insoluble y prote&iacute;na de la especie (Arellano <I>et al.</I>, 2004). <I>A. dubius </I>ha sido considerada en Venezuela como una especie silvestre potencialmente cultivable (Blanco-Espinoza, 1999) al estudiar su eficiencia del uso del f&oacute;sforo, acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares y fotos&iacute;ntesis. Tambi&eacute;n se ha estudiado en el pa&iacute;s la distribuci&oacute;n del nitr&oacute;geno foliar en respuesta a la iluminaci&oacute;n (Anten y Werger, 1996) y la distribuci&oacute;n espacial de la enzima carboxilante RuBISCO en los cloroplastos del mes&oacute;filo y de la vaina vascular, consider&aacute;ndose que posee una ruta fotosint&eacute;tica C4 (Castrillo <I>et al</I>, 1997). La Fundaci&oacute;n para la Investigaci&oacute;n Agr&iacute;cola reporta <I>A. dubius</I> como maleza (DANAC, s/a) y se ha estudiado su germinaci&oacute;n (Wulff, 1988) y su arquitectura foliar (Ferrarotto, 1998). Esta especie es reservorio de nem&aacute;todos y hospedero de plagas, tales como la larva de <I>Spodoptera eridania</I> (Guene&eacute;), Lepidoptera, Noctuidae, conocida como el gusano pirero (PAV, s/a). Existen otras especies de amaranto tambi&eacute;n consideradas como malezas, entre ellas <I>A. albus, A. blitoides, A. hybridus, A. retroflexus, A. rudis, A. palmeri </I>y<I> A. powelii </I>(Ortiz-Ribbing y<I> </I>Williams, 2006).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El inter&eacute;s en <I>A. dubius</I> se ha justificado por su valor nutricional, ya que puede producir 27ton·ha<SUP>-1</SUP> de materia verde <I>vs</I> 6.5ton·ha<SUP>-1</SUP> en el caso de <I>A. hypocondriacus</I>, lo cual corresponde a 4191 <I>vs</I> 682kg·ha<SUP>-1</SUP> de materia seca o 929 <I>vs</I> 154kg·ha<SUP>-1</SUP> de prote&iacute;na (Arellano <I>et al.</I>, 2004).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En KwaZulu-Natal (Sur &Aacute;frica) se estudi&oacute; el valor nutricional de <I>A. dubius</I> (‘Imbuya’ en lengua Zulu), donde regularmente se consume como vegetal de hoja y se report&oacute; la concentraci&oacute;n foliar de N, P, Ca, Mg, Zn, Mn, Fe y Na (Odhav <I>et al.</I>, 2007). En el presente trabajo se estudi&oacute; adem&aacute;s la concentraci&oacute;n de K, Al, Cu, Ni, Cr y Co, y se analizan tambi&eacute;n otros &oacute;rganos de la planta, lo cual permite calcular el factor de transferencia, FT (concentraci&oacute;n en la hoja/concentraci&oacute;n en la ra&iacute;z). Tambi&eacute;n fueron analizados los suelos, lo cual permite calcular el factor de bioconcentraci&oacute;n, FB (concentraci&oacute;n en el &oacute;rgano a&eacute;reo, hojas o inflorescencias/concentraci&oacute;n en el suelo). Por otra parte Nabulo <I>et al</I>. (2006) estudiaron la concentraci&oacute;n de Pb, Cd y Zn en <I>A. dubius</I> en Kampala, Uganda, as&iacute; como en los suelos. En el Estado Miranda, Venezuela,<I> </I>se manufacturan artesanalmente productos alimenticios, tales como galletas y tortas, a partir de los &oacute;rganos a&eacute;reos (hojas, tallos e inflorescencias) de <I>A. dubius</I> que crecen silvestres, por lo cual es de inter&eacute;s evaluar la concentraci&oacute;n de elementos minerales en esta especie.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Aunque <I>A. dubius</I> es generalmente de color verde, se puede observar en algunas plantas una coloraci&oacute;n roja en los tallos y ra&iacute;ces. Este color se debe a la amarantina (betacianina, un tipo de betala&iacute;na) en <I>A. tricolor</I> (Piatelli <I>et al.</I>, 1969) y <I>A. caudatus</I> (Bianco-Colomas, 1980). Las betalainas contienen N, a diferencia de las antocianinas, y no se conoce porqu&eacute; la presencia de ambos tipos de pigmento es mutuamente excluyente en angiospermas (Tanaka <I>et al.</I>, 2008), siendo su presencia un criterio importante para la clasificaci&oacute;n del orden Caryophyllales. Solo ocurren en 10 familias de dicho orden, entre ellas las Amaranthaceae. De acuerdo a Cai <I>et al.</I> (2005), debido a que los amarantos tienen una producci&oacute;n de biomasa alta, han atra&iacute;do inter&eacute;s como una alternativa potencial a las conocidas betalainas de las remolachas para ser usados como colorantes naturales, dada la tendencia en aumento a reemplazar los colorantes sint&eacute;ticos por pigmentos naturales m&aacute;s saludables: Aunque &eacute;stos son menos estables y m&aacute;s costosos que los sint&eacute;ticos, se est&aacute;n utilizando en la industria alimenticia. Por otra parte, las betalainas han sido clasificadas como antioxidantes y su color no depende del pH, siendo m&aacute;s estables que las antocianinas (Tanaca <I>et al.</I>, 2008). Las betalainas contienen N, como se mencion&oacute; antes, por lo cual es de inter&eacute;s conocer si existe relaci&oacute;n entre el contenido de elementos minerales y las dos coloraciones que se pueden observar en <I>A. dubius</I>.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En base a lo expuesto, los objetivos del presente trabajo son: 1) Calcular la bioconcentraci&oacute;n de nutrientes y metales en plantas de <I>A. dubius </I>cosechadas en el Estado Miranda para la fabricaci&oacute;n de alimentos y comparar con la bioconcentraci&oacute;n de los mismos en otras plantas, entre ellas <I>A. hybridus. </I>2) Calcular los factores de transferencia de metales desde las ra&iacute;ces a las hojas. 3) Investigar si las concentraciones de los elementos minerales son diferentes en plantas con diferente coloraci&oacute;n.</font></P> <B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Materiales y M&eacute;todos</font></P> </B><I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sitios de estudio y colecci&oacute;n de muestras</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se colectaron hojas e inflorescencias de plantas adultas de <I>Amaranthus dubius</I> Mart. Ex Thell. (Amaranthaceae) el 8/02/2007 en El Jarillo (10°21’N, 67°10’O, 1488msnm), la Escuela T&eacute;cnica Agropecuaria Carrizal (10°21’N, 66°58’O, 1321msnm) y La Maitana (10°20’N, 66°56’O, 1228msnm). Se colectaron adem&aacute;s hojas de <I>Amaranthus hybridus</I> L. en Fila de M&aacute;rquez (10°18’N, 67°11’O, 1399msnm), especie que no estaba presente en los sitios donde se hall&oacute; <I>A. dubius</I>. El pH del suelo es neutro: 7,30 ±0,07 en El Jarillo; 7,44 ±0,24 en Carrizal; 7,18 ±0,03 en La Maitana; y 6,97 ±0,05 en Fila de M&aacute;rquez. Las plantas se encontraban creciendo silvestres adyacentes a cultivos, por lo cual no recib&iacute;an tratamientos agr&iacute;colas (fertilizaci&oacute;n, pesticidas, riego) directamente.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se tomaron muestras de los suelos en los sitios mencionados para calcular el factor de bioconcentraci&oacute;n (FB) antes definido, utilizando un barreno de Forestry Suppliers, Inc., EEUU, a 0-20cm de profundidad y las muestras se secaron al aire.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El 31/07/2007 (&eacute;poca de lluvias) se colectaron plantas completas de <I>A. dubius</I> en la Escuela T&eacute;cnica Agropecuaria Carrizal, se separaron las plantas en hojas, inflorescencias, tallos y ra&iacute;ces con la finalidad de calcular el factor de transferencia (FT) definido anteriormente. Se encontraron plantas con tallos verdes y rojizos, por lo que se separaron las plantas por color para comparar la composici&oacute;n elemental en plantas de diferente coloraci&oacute;n.</font></P>  <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">An&aacute;lisis de nutrientes y metales en plantas y suelos</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se lavaron las plantas con agua corriente, se sec&oacute; el material vegetal a peso constante en una estufa a 70°C y se moli&oacute; en un molino Wiley Mill 3383-L10 (Thomas Scientific, EEUU). Se determinaron las concentraciones de K, Mg, Ca, Al, Fe, Mn, Cu, Ni, Zn, Co, Cr, Cd y Pb mediante espectrometr&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica de llama con un equipo Varian Spectra AA55B (Victoria, Australia) en digeridos hechos en una mezcla de &aacute;cido n&iacute;trico y percl&oacute;rico (Miller, 1998), utilizando 500mg de material seco. En el muestreo de julio se analiz&oacute; tambi&eacute;n Na. Se determin&oacute; P en los digeridos seg&uacute;n Murphy y Riley (1962) y N por el m&eacute;todo de Kjeldahl en digeridos con &aacute;cido sulf&uacute;rico. La concentraci&oacute;n de elementos minerales corresponde al interior de la c&eacute;lula y a las paredes celulares. Se utiliz&oacute; un est&aacute;ndar certificado de hojas de durazno (1547, NIST, Gaithersburg, EEUU) y la recuperaci&oacute;n fue &gt;96% para los elementos investigados. Los suelos se secaron al aire y se tamizaron a &lt;2mm; se utiliz&oacute; el mismo procedimiento utilizado con las plantas para digerir y determinar los elementos minerales y se midi&oacute; el pH en agua (Jones, 2001).</font></P>  <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">An&aacute;lisis estad&iacute;sticos</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizaron pruebas t con el paquete estad&iacute;stico SigmaStat 3.1 (2004) para comparar los resultados de plantas de diferente coloraci&oacute;n o colectadas en dos oportunidades.</font></P> <B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados y Discusi&oacute;n</font></P> </B><I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Macronutrientes y Cd en suelos, inflorescencias y hojas</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los suelos se observaron diferencias contrastantes en las concentraciones de P (0,36-3,85g·kg<SUP>-1</SUP>), siendo mayor en La Maitana que en El Jarillo y Carrizal (<a href="#fig1">Figura 1</a>), con un &iacute;ndice de variaci&oacute;n (valor mayor-valor menor)/valor mayor, de 0,91. El Ca tambi&eacute;n present&oacute; concentraciones contrastantes en el suelo en los tres sitios (3-25g·kg<SUP>-1</SUP>) por lo que es interesante la respuesta en la concentraci&oacute;n foliar, que result&oacute; siempre alta (32-37g·kg<SUP>-1</SUP>). El &iacute;ndice de variaci&oacute;n del Ca en el suelo fue de 0,88 mientras que el elemento que present&oacute; menor &iacute;ndice de variaci&oacute;n en el suelo fue el K (0,07). Si se comparan las concentraciones de Cd de los suelos representados en la <a href="#fig1"> Figura 1</a> con los valores promedios para suelos en el mundo (0,06g·kg<SUP>-1</SUP>) referidos por He <I>et al.</I> (2005) se concluye que los suelos estudiados presentaron niveles mayores, pero dentro del nivel considerado tolerable (4mg·kg<SUP>-1</SUP>). El &iacute;ndice de variaci&oacute;n del Cd en el suelo fue de 0,50 y los valores m&aacute;s bajos se encontraron en El Jarillo.</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art04fig1.gif" width="563" height="947"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las concentraciones de N y P en hojas e inflorescencias fueron superiores a lo que normalmente es adecuado en tejidos vegetales de acuerdo a Epstein y Bloom (2005) y est&aacute;n dentro del rango que se&ntilde;alan Wright <I>et al.</I> (2004), de 2-64g·kg<SUP>-1</SUP> para N y de 0,08-6g Kg<SUP>-1</SUP> para P. Con los valores de prote&iacute;na que reporta Odhav <I>et al.</I> (2007) en hojas de <I>A. dubius</I> en Sur &Aacute;frica se puede calcular una concentraci&oacute;n de N de 43g·kg<SUP>-1</SUP>; las plantas presentaron una concentraci&oacute;n de P de 4,87g·kg<SUP>-1</SUP>, lo que da un cociente N/P de 19,36mol·mol<SUP>-1</SUP>. En el caso presente el N/P foliar es de 11,05-10,83 y 8,92 en las plantas colectadas en El Jarillo, Carrizal y La Maitana, respectivamente, lo cual podr&iacute;a indicar limitaciones por N, ya que seg&uacute;n G&uuml;sewell (2004) pudiese existir limitaci&oacute;n de N con un N/P foliar &lt;22mol·mol<SUP>-1</SUP> y de P si es &gt;44mol·mol<SUP>-1</SUP>.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las concentraciones foliares de Ca fueron altas, comparadas con el rango reportado en plantas, que es de 1-50g·kg<SUP>-1</SUP> de masa seca (Marschner, 1995). Broadley <I>et al.</I> (2003) reportaron en <I>A. hypochondriacus</I> una concentraci&oacute;n de Ca de 18,8 ±5,9g·kg<SUP>-1</SUP>. Cuando compararon las concentraciones de Ca en angiospermas, las plantas pertenecientes al orden Caryophyllales, que incluye a la familia Amaranthaceae, presentaron valores de Ca de 11,3g·kg<SUP>-1</SUP> y los &oacute;rdenes con los valores m&aacute;s altos fueron Cucurbitales (pepinos) con 32,9g·kg<SUP>-1</SUP>, Brassicales (repollos) con 28,0g·kg<SUP>-1</SUP> y Malpighiales (Clusiaceae, Euphorbiaceae, Flacourtiaceae, Violaceae) con 26,4g·kg<SUP>-1</SUP>. En el presente caso se determin&oacute; Ca total y no se conoce si se encuentra asociado a oxalato, tal como ocurre en <I>A. lividus</I> (Kinzel y Lechner,1992).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se ha encontrado una relaci&oacute;n lineal entre el Mg y el Ca, siendo las monocotiled&oacute;neas m&aacute;s pobres en estos elementos minerales que las dicotiled&oacute;neas (White y Broadley, 2003). Las Cariophyllales se salen de esta relaci&oacute;n por presentar valores muy altos de Mg (7,6g·kg<SUP>-1</SUP>) y particularmente en <I>A. hypochondriacus</I>, donde Broadley <I>et al.</I> (2004) reportaron 9,5g·kg<SUP>-1</SUP>, siendo el valor m&aacute;s alto entre 117 especies que representaban 24 &oacute;rdenes. En este estudio se hallaron valores hasta de 16,33g·kg<SUP>-1</SUP> en <I>A. dubius</I> de El Jarillo, mucho mayor al Mg reportado por Larcher (1995) de 0,7-9g·kg<SUP>-1</SUP>).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El nivel t&oacute;xico de Cd en plantas, dado por la concentraci&oacute;n foliar en la que se reduce la cosecha en un 10%, es muy variable en plantas. Por ejemplo, puede ser 0,7mg·kg<SUP>-1</SUP> en caraota y &gt;40mg·kg<SUP>-1</SUP> en lechuga. A diferencia de lo que ocurre en caraota, que mantiene una concentraci&oacute;n de Cd cercana a cero, los vegetales de hoja repollo y lechuga pueden alcanzar concentraciones altas de Cd (30-40mg·kg<SUP>-1</SUP>) cuando se incrementa la concentraci&oacute;n de Cd en el suelo hasta 30mg·kg<SUP>-1</SUP> (Schulze <I>et al.</I>, 2005). Aunque las plantas toleran estas concentraciones sin mostrar s&iacute;ntomas visibles de intoxicaci&oacute;n y manteniendo su tasa de crecimiento no son aptas para ser consumidas. La Comisi&oacute;n Reguladora de Alimentaci&oacute;n de la Comunidad Europea (EC, 2006) permite una concentraci&oacute;n de Cd en vegetales de hoja de 0,2mg·kg<SUP>-1</SUP> de masa fresca, equivalente a 1,33mg·kg<SUP>-1</SUP> masa seca si se considera un 85% de agua en las plantas. En hojas lavadas de <I>A. dubius</I> se hall&oacute; una concentraci&oacute;n de Cd de hasta 4mg·kg<SUP>-1</SUP>. Nabulo <I>et al.</I> (2006) encontraron una concentraci&oacute;n m&aacute;xima de Cd de 0,95 ±0,17 (promedio ±error est&aacute;ndar, n= 5) en hojas lavadas de esta especie<I>.</I> Se ha reportado que <I>A. hybridus</I> (Puschenreiter <I>et al.</I>, 2001) y <I>A. blitoides</I> (Del R&iacute;o <I>et al.</I>, 2002) tienden a acumular Cd. Manipulando la riz&oacute;sfera con EDTA, Puschenreiter <I>et al.</I> (2001) lograron obtener concentraciones de Cd de 10,3mg·kg<SUP>-1</SUP>en </font> <I><font face="Verdana" size="2">A. hybridus.</font></P> </I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el presente estudio se observ&oacute; que las concentraciones de N, Ca, y particularmente Mg, en <I>A. dubius</I> fueron mayores en las hojas que en las inflorescencias.</font></P>  <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al, Fe y Mn en suelos, inflorescencias y hojas</font></P> </I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig2"> Figura 2</a> se observa que todos los suelos fueron muy ricos en Al, present&aacute;ndose valores entre 11,4 y 20,8g·kg<SUP>-1</SUP> en El Jarillo y Carrizal (&iacute;ndice de variaci&oacute;n de 0,45). Concentraciones altas de Al en suelo fueron reportadas en otras localidades del Estado Miranda (Olivares <I>et al.</I>, 2002, 2009). En los suelos de El Jarillo se observaron los valores m&aacute;s altos de Mn, pero los m&aacute;s bajos de Fe. Las concentraciones foliares de Al encontradas en <I>A. dubius</I> en La Maitana fueron &gt;1000mg·kg<SUP>-1</SUP>, concentraci&oacute;n que es uno de los criterios utilizados para definir plantas acumuladoras de Al (Olivares <I>et al.</I>, 2009). Las concentraciones foliares de Mn fueron bajas comparadas con aquellas adecuadas para tejidos vegetales seg&uacute;n Epstein y Bloom (2005), exceptuando las de plantas colectadas en El Jarillo, y mucho m&aacute;s bajas que las encontradas por Ordhav <I>et al.</I> (2007) en <I>A. dubius</I> en &Aacute;frica (820mg·kg<SUP>-1</SUP>). Foy y Campbell (1984) reportaron tolerancias diferentes al Al y Mn en diferentes amarantos de la misma especie, por lo que proponen identificar, seleccionar y desarrollar aquellos que sean m&aacute;s tolerantes para utilizarlos en suelos marginales &aacute;cidos.</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art04fig2.gif" width="579" height="348"></a></P>  <I>    
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Zn, Cu y metales no esenciales</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig3"> Figura 3 </a> se observa que en los suelos de La Maitana se encontraron los valores m&aacute;s altos de Zn, Cu, Co, Ni y Pb, mientras que en los suelos de Carrizal se encontr&oacute; la mayor concentraci&oacute;n de Cr. En El Jarillo se observaron los valores m&aacute;s bajos de los seis elementos mencionados. Si se comparan las concentraciones de metales de los suelos con los reportados como normales (mg·kg<SUP>-1</SUP>) por Sridhara Chari <I>et al.</I> (2008) para el Zn (1-100), Cu (5-20), Co (5-20), Ni (0,02-5,2), Cr (0,03-14) y Pb (5-15), se observa que los niveles encontrados de Co, Ni, Cr y Pb son superiores a lo normal, al igual que ocurri&oacute; para el Zn y Cu, exceptuando en El Jarillo, pero estos valores se encontraron dentro de los limites que reporta Sridhara Chary (2008) como tolerables en suelos, de 300, 100, 40, 60, 50 y 100mg·kg<SUP>-1</SUP>) para Zn, Cu, Co, Ni, Cr y Pb, respectivamente. Las concentraciones foliares de los micronutrientes Zn y Cu no sobrepasaron los niveles se&ntilde;alados por Ross (1994) para plantas contaminadas, lo que si ocurri&oacute; con el Cr en los tres sitios estudiados. Los fungicidas y pesticidas pudiesen aportar metales, sin embargo esto no ha sido investigado. Zayed <I>et al.</I> (1998) encontraron con espectroscop&iacute;a de absorci&oacute;n de rX que en nueve especies de cultivo el hexacromo se convert&iacute;a en la ra&iacute;z en Cr(III) y &eacute;ste es 20-100 veces menos t&oacute;xico que el Cr(VI). Tambi&eacute;n encontraron que la translocaci&oacute;n desde las ra&iacute;ces a los v&aacute;stagos de ambas formas de Cr estaba muy limitada, siendo la concentraci&oacute;n en las ra&iacute;ces 100 veces mayor que en los v&aacute;stagos. En el presente trabajo solo se evalu&oacute; el Cr total, pero es importante conocer la especiaci&oacute;n del Cr, ya que el Cr(VI) es altamente t&oacute;xico y m&oacute;vil comparado con el Cr(III).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art04fig3.gif" width="565" height="1063"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La concentraci&oacute;n permitida de Pb en vegetales de hoja en Europa (CE, 2006) es de 0,3mg·kg<SUP>-1</SUP> masa fresca (2mg·kg<SUP>-1</SUP> masa seca) y en <I>A. dubius</I> se encontr&oacute; una concentraci&oacute;n foliar de Pb de 20-29mg·kg<SUP>-1</SUP> masa seca. Los valores altos de Pb hallados en este trabajo podr&iacute;an provenir del tr&aacute;fico automotor. En <I>Tithonia diversifolia</I> se encontraron concentraciones de Pb de 121mg·kg<SUP>-1</SUP> en plantas colectadas en la entrada de un poblado vecino a la zona de este estudio, las cuales fueron superiores a las encontradas en plantas colectadas en una carretera con menor flujo veh&iacute;cular con 8mg·kg<SUP>-1</SUP> Pb (Olivares, 2003).</font></P>  <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Bioconcentraci&oacute;n de</font> </P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">los elementos minerales</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tab1"> Tabla I</a> se aprecia la existencia de un factor de bioconcentraci&oacute;n FB&gt;1 para N, P, K, Mg, Ca y Cd en hojas e inflorescencias de <I>A. dubius</I> y <I>A. hybridus</I>, excepto el Mg en inflorescencias de <I>A. hybridus.</I> Sin embargo las concentraciones en el suelo fueron mayores que en plantas para Al, Fe, Mn, Cu, Ni, Zn, Co, Cr y Pb.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="tab1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art04tab1.gif" width="579" height="400"></a></P>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La bioconcentraci&oacute;n de Cd en los amarantos fue &lt;4mg·kg<SUP>-1</SUP> y la de otros metales traza fue &lt;1, por lo cual no se trata de fitoremediadores potenciales, ya que de acuerdo a McGrath y Zhao (2003) para una fitoextracci&oacute;n exitosa de metales es necesario alcanzar valores de FB&gt;20 para que el n&uacute;mero de cosechas necesarias para disminuir a la mitad el metal del suelo sea &lt;10. Zhao <I>et al.</I> (2003) reportan una bioconcentraci&oacute;n de 40 para Zn en la hiperacumuladora de metales <I>Thlaspi caerulescens </I>y en las poblaciones de esta especie en el sur de Francia encontraron una bioconcentraci&oacute;n de Cd de 3-73. Sin embargo, aun con valores de FB bajos, <I>A. dubius</I> puede alcanzar concentraciones de metales mayores a lo normal en plantas: 1407mg·kg<SUP>-1</SUP> Al, 29 Pb, 11 Cr y 4mg·kg<SUP>-1</SUP> Cd, y por encima de lo considerado permisible para alimentaci&oacute;n, como se mencion&oacute; anteriormente. Del mismo modo Sridhara Chary <I>et al.</I> (2008) reportaron concentraciones de Pb, Zn, Cr y Ni mayores a los l&iacute;mites permisibles para alimentaci&oacute;n en varias especies que se consumen en la India como vegetales de hoja (espinaca, menta, cilantro y <I>A. graecizans</I>) y, sin embargo, los FB de estos metales son &lt;1.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se ha reportado fitoextracci&oacute;n de Cd y Pb en <I>A. hybridus</I> utilizando EDTA (Puschenreiter <I>et al.</I>, 2001), basado en las concentraciones alcanzadas y en la biomasa de la planta; sin embargo, si se calculan los FB para Cd, &eacute;stos son de 0,57 ±0,01 sin quelatantes, de 0,85 ±0,15 con sulfato, y de 1,38 ±0,18 con EDTA, siendo el m&aacute;ximo valor de FB alcanzado para Cd de 1,51 y para Pb de 0,13. Del R&iacute;o <I>et al.</I> (2002) reportaron a <I>A. blitoides</I> creciendo en las minas de Aznalc&oacute;llar, Espa&ntilde;a, despu&eacute;s de un derrame t&oacute;xico, y la consideraron como promisoria para remediaci&oacute;n; calculamos un FB de 7,34 ±6,99 para Cd y &lt;1 para Zn, Cu, Pb y As. Los FB para <I>A. dubius </I>calculados con las concentraciones en hojas y suelo que suministra Nabulo <I>et al.</I> (2006) son de 0,66; 0,34 y 0,13 para Cd, Zn y Pb, respectivamente, por lo que de acuerdo al criterio de McGrath y Zhao (2003) no conllevar&iacute;an a una fitoextracci&oacute;n de metales exitosa por no alcanzar valores de bioconcentraci&oacute;n &gt;20.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig4"> Figura 4</a> se observa que la bioconcentraci&oacute;n de K en <I>A. dubius</I> y <I>A. hybridus</I> es mucho mayor a la de otras plantas presentes en cultivos de la misma regi&oacute;n reportadas por Olivares <I>et al.</I> (2002), donde tambi&eacute;n se observ&oacute; una bioconcentraci&oacute;n alta de Ca en <I>A. hybridus</I>. Las plantas deficientes en K son m&aacute;s susceptibles a pat&oacute;genos y a ser consumidas por insectos herb&iacute;voros (Amtmann <I>et al.</I>, 2008). La identificaci&oacute;n de genotipos eficientes en la incorporaci&oacute;n de K es importante para evitar el uso de fertilizantes costosos que producen contaminaci&oacute;n ambiental (Rengel y Damon, 2008).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig4"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art04fig4.gif" width="564" height="558"></a></P>  <I>    
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Nutrientes, Na y metales no esenciales en </font> </I><font size="2" face="Verdana">A. dubius</font><I> <font face="Verdana" size="2"> de diferente coloraci&oacute;n</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tab2"> Tabla II</a> se aprecia que, en general, no se encontraron diferencias en la composici&oacute;n elemental por coloraci&oacute;n y aunque el pigmento betala&iacute;na contiene N, no se observaron diferencias en las concentraciones de este elemento para ning&uacute;n &oacute;rgano en plantas de diferente coloraci&oacute;n.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="tab2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art04tab2.gif" width="572" height="1079"></a></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se evalu&oacute; la concentraci&oacute;n de Na debido a que en <I>A. tricolor</I> se ha reportado natrofilia (Marschner, 1995) y aunque en <I>A. dubius</I> la relaci&oacute;n K/Na result&oacute; &gt;1, la concentraci&oacute;n foliar fue alta (2,77g·kg<SUP>-1</SUP>) y la relaci&oacute;n Na/Mg fue &gt;1.</font></P> <I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Transferencia de los minerales</font> </P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">en A. dubius en Carrizal</font></P> </I>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tab3"> Tabla III</a> se observa que los FT&gt;1 siguen el siguiente orden de mayor a menor Mg&gt;N&gt;Mn=Zn&gt;K&gt;P&gt;Ca&gt;Cu y todos son nutrientes en las plantas. Los FT&lt;1 son elementos no esenciales, exceptuando el Fe que se encuentra en concentraciones muy altas en el suelo (6,32 ±081g·kg<SUP>-1</SUP>). El FT para el Na es 0.73 (no aparece en la <a href="#tab3"> Tabla III </a> ya que el Na no se evalu&oacute; en febrero). Los FT para estos elementos siguen el orden Na&gt;Cd&gt;Cr&gt;Co&gt;Fe&gt;Pb&gt;Ni&gt;Al. La concentraci&oacute;n de Al en el suelo de Carrizal es 20,81 ±0,47g·kg<SUP>-1</SUP>, es el elemento que menos es trasladado desde las ra&iacute;ces a las hojas y no es esencial en plantas. Las concentraciones de los minerales en los suelos, ordenadas de mayor a menor son Al&gt;Ca&gt;N&gt;Fe&gt;K&gt;P&gt;Mg (20,81&gt;6,32&gt;3,79&gt;3,41&gt;2,14&gt;1,12&gt;0,77g·kg<SUP>-1</SUP>)&gt;Zn&gt;Mn&gt;Cu&gt;Cr&gt;Pb&gt;N&gt;Co&gt;Cd(169&gt;84&gt;55&gt;42&gt;37&gt;31&gt;7&gt;2mg·kg<SUP>-1</SUP>).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="tab3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art04tab3.gif" width="580" height="467"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="left"><I><font face="Verdana" size="2">Comparaci&oacute;n de los dos muestreos realizados en Carrizal</font></P>  </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tab3"> Tabla III </a> se aprecia que en hojas no hubo diferencias significativas entre las concentraciones de macronutrientes en plantas colectadas en temporada seca o de lluvias, pero se observaron diferencias en las inflorescencias para el Ca y Mg. No se realizaron mediciones h&iacute;dricas en <I>A. dubius</I>, pero las plantas se encontraban verdes y t&uacute;rgidas aun en febrero (&eacute;poca seca), por lo que es de suponer que no estaban bajo estr&eacute;s h&iacute;drico severo. Para los micronutrientes se observaron diferencias en las hojas entre los dos muestreos, pero en las inflorescencias esto solo ocurri&oacute; con el Fe. Cuando se observaron diferencias por muestreo, generalmente las muestras tomadas en febrero (&eacute;poca seca) presentaron mayor concentraci&oacute;n que las colectadas en julio (&eacute;poca de lluvias), como ocurri&oacute; en hojas para Al, Fe, Zn, Co, Cr, Cd y Pb, pero no para Mn y Cu. En las inflorescencias se encontraron valores m&aacute;s altos en febrero que en julio para Ca, Mg, Al, Fe, Co, Cd y Pb. En ning&uacute;n caso las diferencias por muestreo fueron altamente significativas. Las plantas colectadas en Carrizal se lavaron con agua corriente, por lo que se supone que se est&aacute; evaluando los metales presentes en los tejidos y tricomas. No haber encontrado diferencias significativas en los muestreos para Ca, que es abundante en el suelo (6g·kg<SUP>-1</SUP>) y haberlas encontrado para Cd y Pb, cuyas concentraciones en el suelo son mucho menores, hacen pensar que el lavado fue eficiente. Sin embargo, dado que las concentraciones de Al fueron diferentes, se debe estudiar la eficiencia del lavado en colecciones futuras.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Conclusiones</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) En los sitios estudiados, <I>A. dubius</I> silvestre present&oacute; concentraciones altas de N, K, Ca, Mg, Fe y Zn, pero tambi&eacute;n se observaron niveles de Cd y Pb mayores a los permitidos en vegetales de hoja por la reglamentaci&oacute;n alimentaria y se detectaron altas concentraciones de Al y Cr; por lo tanto, tal como ocurre con otros vegetales de hoja (espinaca, lechuga), <I>A. dubius</I> debe ser cosechada en condiciones ambientales controladas, ya que por su tendencia a acumular metales puede contener niveles inadecuados para el consumo alimenticio si se le colecta en sitios cercanos a fuentes de metales, como lo son zonas donde se realizan pr&aacute;cticas agr&iacute;colas que introducen metales en el agrosistema (pesticidas, herbicidas, fungicidas), &aacute;reas industriales, mineras, o en carreteras expuestas al tr&aacute;fico automotor. b) La relaci&oacute;n N/P foliar indic&oacute; limitaci&oacute;n por N de las plantas en los sitios estudiados, por lo que se debe atender este aspecto en la fertilizaci&oacute;n si se hacen cultivos de esta especie. c) Dadas las altas concentraciones de Ca encontradas en <I>A. dubius</I>, se debe estudiar en un futuro si el Ca est&aacute; mayoritariamente unido a oxalato en esta especie d)<I> </I>Debido a las diferencias encontradas en las concentraciones de Mn entre el presente trabajo y reportes en &Aacute;frica, es de inter&eacute;s estudiar la variabilidad gen&eacute;tica en la respuesta a concentraciones altas de Mn en experimentos en maceta y el efecto del pH del suelo. e) Dada la diferente toxicidad de las diferentes especies de Cr se debe investigar la proporci&oacute;n de las mismas en los tejidos de <I>A. dubius</I>.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Agradecimientos</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los autores agradecen a Wilmer Carmona Pinto del Museo de Ciencias de Caracas la identificaci&oacute;n de las muestras bot&aacute;nicas; a Sanders Rodr&iacute;guez y Yamil&eacute;n Castillo (Gobernaci&oacute;n de Miranda), Esperanza Cova y Andr&eacute;s Obreg&oacute;n (CORDAMI, Coordinaci&oacute;n de Desarrollo Agr&iacute;cola de Miranda), y Alba Vizcaya (Cooperativa Amaranto de la Cruz y Escuela T&eacute;cnica Agropecuaria de Carrizal) la colecci&oacute;n de las muestras en el campo; y a Pedro Alfonso Tablante y Chedomiro por permitir colectar en sus parcelas de La Maitana y Fila de M&aacute;rquez.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></P> </B>     <!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. AMA (2003) Historia del Amaranto. Asociaci&oacute;n Mexicana del Amaranto <a href="http://www.amaranto.com.mx/elamaranto/historia/historia.htm"> www.amaranto.com.mx/elamaranto/historia/historia.htm</a>&nbsp;</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094907&pid=S0378-1844200900090000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Amtmann A, Troufflard S, Armengaud P (2008) The effect of potassium nutrition on pest and disease resistance in plants. <I>Physiol. Plant. 133</I>: 682-691.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094908&pid=S0378-1844200900090000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Anten NPR, Werger MJA (1996) Canopy structure and nitrogen distribution in dominant and subordinate plants in a dense stand of <I>Amaranthus dubius</I> L. with a size hierarchy of individuals. <I>Oecologia 105</I>: 30-37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094909&pid=S0378-1844200900090000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Arellano ML, Albarrac&iacute;n G, Fern&aacute;ndez S, Arce S, Aguilar EG, Mucciarelli SL (2004) Estudio comparativo agron&oacute;mico y nutricional de dos especies de amarantos. F<I>YTON 2004</I>: 199-203.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094910&pid=S0378-1844200900090000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Bavec F, Mlakar SG (2002) Effects of soil and climatic conditions on emergence of grain Amaranths. <I>Eur. J. Agron. 17</I>: 93-103.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094911&pid=S0378-1844200900090000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Bianco-Colomas J (1980) Qualitative and quantitative aspects of betalains biosynthesis in Amaranthus caudatus L. var. pendula seedlings.  <I>Planta 149</I>:   176-180.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094912&pid=S0378-1844200900090000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Blanco-Espinoza GG (1999) <I>Eficiencia de Uso de F&oacute;sforo, Acumulaci&oacute;n de Az&uacute;cares y Fotos&iacute;ntesis en </I>Amaranthus dubius<I> Mart., despu&eacute;s de un Per&iacute;odo de Recuperaci&oacute;n por Deficiencia de F&oacute;sforo</I>. Tesis. Universidad Central de Venezuela. Maracay, Venezuela. 179 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094913&pid=S0378-1844200900090000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Broadley MR, Bowen HC, Cotterill HL, Hammond JP, Meacham MC, Mead A, White PJ (2003) Variation in the shoot calcium content of angiosperms. <I>J. Exp. Bot. 54</I>: 1431-1446.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094914&pid=S0378-1844200900090000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Broadley MR, Bowen HC, Cotterill HL, Hammond JP, Meacham MC, Mead A, White PJ (2004) Phylogenetic variation in the shoot mineral concentration of angiosperms. <I>J. Exp. Bot. 55</I>: 321-336.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094915&pid=S0378-1844200900090000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Cai TZ, Sun M, Corke H (2005) Characterization and application of betalain pigments from plants of the Amaranthaceae. <I>Trends Food Sci. Technol. 16</I>: 370-376.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094916&pid=S0378-1844200900090000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Carmona Pinto W (2007) Las especies del g&eacute;nero <I>Amaranthus</I> (Amaranthaceae) en Venezuela. <I>Rev. Fac. Agron. (LUZ) 24 Supl.1</I>: 190-195.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094917&pid=S0378-1844200900090000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Castrillo M, Aso P, Longart M, Vermehren A (1997) <I>In situ</I> immunofluorescent localization of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase in mesophyll of C4 dicotyledonous plants. <I>Photosynthetica 33</I>: 39-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094918&pid=S0378-1844200900090000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. DANAC (s/a) Fundaci&oacute;n DANAC. <a href="http://danac.org.ve/indice/malezas.php?ps=6"> http://danac.org.ve/indice/malezas.php?ps=6</a>&nbsp;</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094919&pid=S0378-1844200900090000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Del R&iacute;o M, Font R, Almela C, Velez D, Montoro R, De Haro A (2002) Heavy metals and arsenic uptake by wild vegetation in the Guadiamar river area after the toxic spill of the Aznalc&oacute;llar mine. <I>J. Biotechnol 98</I>:  125-137.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094920&pid=S0378-1844200900090000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. EC (2006) <I>Setting Maximum Levels for Certain Contaminants in Foodstuffs</I>. European Commission Regulation Nº 1881/ 2006. 364:19-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094921&pid=S0378-1844200900090000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Epstein E, Bloom AJ (2005) <I>Mineral Nutrition of Plants: Principles and Perspectives. </I>2a ed. Sinauer. Sunderland, MA, EEUU. 50pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094922&pid=S0378-1844200900090000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Ferrarotto MS (1998) Arquitectura foliar de <I>Amaranthus dubius</I> Mart. y <I>Amaranthus cruentus</I> L. (Amaranthaceae). <I>Acta Bot. Venez. 21</I>: 75-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094923&pid=S0378-1844200900090000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Foy CD, Campbell TA (1984) Differential tolerances of <I>Amaranthus</I> strains to high levels of aluminum and manganese in acid soils. <I>J. Plant Nutr. 7</I>: 1365-1388.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094924&pid=S0378-1844200900090000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. G&uuml;sewell S (2004) N:P ratios in terrestrial plants: variation and functional significance. <I>New Phytol. 164</I>: 243-266.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094925&pid=S0378-1844200900090000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. He ZL, Yang XE, Stoffella PJ (2005) Trace elements in agroecosystems and impacts on the environment. <I>J. Trace Elem. Med. Biol. 19</I>: 125-140.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094926&pid=S0378-1844200900090000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Jones JB (2001) <I>Laboratory Guide for Conducting Soil Tests and Plant Analysis.</I> CRC Press. Boca Rat&oacute;n, FL, EEUU.&nbsp; 32-33pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094927&pid=S0378-1844200900090000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Kinzel H, Lechner I (1992) The specific mineral metabolism of selected plant species and its ecological implications.  <I>Bot. 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Wright IJ, Reich PB, Westoby M, Ackerly DD, Baruch Z, Bongers F, Cavender-Bares J, Chapin T, Cornelissen JHC, Diemer M, Flexas J, Garnier E, Groom PK, Gulias J, Hikosaka K, Lamont BB, Lee T, Lee W, Lusk C, Midgley JJ, Navas ML, Niinemets U, Oleksyn J, Osada N, Poorter H, Poot P, Prior L, Pyankov VI, Roumet C, Thomas SC, Tjoelker MG, Veneklaas EJ, Villar R (2004) The worldwide leaf economics spectrum. <I>Nature 428</I>: 821-827.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094951&pid=S0378-1844200900090000400045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">46. Wulff RD (1988) Intraspecific variation in germination requirements and growth in <I>Amaranthus dubius</I>. <I>Am. J. 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